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D-地衣酸上海直销
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联&系&人：王经理
企业经济性质：其他内资企业
所&在&地&址：上海上海
详&细&地&址：上海松江区莘砖公路1290号
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产品详细说明
进口、国产
产品英文名称：
(+)-Usniacin
(+)-松萝酸
详见说明书
产品规格：
购买我公司D-地衣酸质量保证，价格实惠。产品一旦售出，都有我司专业技术人员全程指导操作,公司所售产品都为近期生产，欢迎来电订购。
D-地衣酸/(+)-松萝酸/松萝酸/地衣酸/D-2,6-二乙酰基-7,9-二羟基-8,9b-二甲基-1,3(2H,9bH)-二苯并呋喃二酮/(+)-UsniacinBR，98%5克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，RT
25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
中文名称： D-地衣酸
其他中文名称： (+)-松萝酸；松萝酸；地衣酸；D-2,6-二乙酰基-7,9-二羟基-8,9b-二甲基-1,3(2H,9bH)-二苯并呋喃二酮
英文名称： (+)-Usniacin
其他英文名称： D-Usnic acid；(+)-Usnein；D-2,6-Diacetyl-7,9-dihydroxy-8,9b-dimethyl-1,3(2H,9bH)-dibenzofurandione
产品规格： BR
包装：5克/25克
C18H16O7=344.32
级别：Reagent grade
含量：&98.0%(TLC)
比旋光度：+488&(C=0.7，氯仿)
性状：黄色斜方形棱柱状结晶。易溶于氯仿，溶于乙醇，不溶于水。熔点 204℃。有毒，半数致死量(小鼠，静脉)25mg/kg
用途：生化研究。广谱抗生素，对多数革兰氏阳性细菌具有强大的抑制作用，也能抑制结核菌的生长
客户可根据D-地衣酸性质、化学式、分子式、结构式、比重、密度、CAS号、沸点、熔点、水溶性、MSDS、用途、作用、规格包装、性状、注意事项、英文名、别称、纯度、级别等情况，本产品化学性质稳定，运输条件不苛刻，一般储存在阴凉，干燥，通风良好的地方，远离不相容的物质。保持容器密闭。
公司代理的试剂品牌：Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌，国产品牌我们价格更优，我们供应优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯等试剂级别，产品纯度高、送货快、品质有保障、包装更多样（可根据客户定制）
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上海谷研生物是一家专业经营生化试剂、仪器、实验室耗材的公司， 代理许多国际先进水平的高科技产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。我们努力将欧美专业生产厂家的具有国际先进水平的产品推荐给各类研究人员；另一方面也非常重视自主产品研究和开发，推出了一系列具有竞争力的产品和服务。同时国家对于生物行业的发展给予了极大的重视，更多地侧重于科研的投入。 公司客户遍布大学、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。公司的服务和业务 在同行获得一致好评。其立足于生命科学领域，全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链，也具备丰富的管理经验，同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想，更有责任感，是您科研道路上值得信赖的伙伴。 公司的理念是：以诚信为本，努力打造优质品牌，为您提供全方位的售中、售后服务。
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D-丙氨酸/D-2-氨基丙酸/D-氨基丙酸/D-初油氨基酸/D-丝析氨酸/ D-丙胺酸/D-&-氨基丙酸/D-&-丙氨酸/D-Alanine BR，99% 5克 ，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌， 338-69-2
25克 ，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
100克 ，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
500克 ，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
1公斤 ，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
中文名称： D-丙氨酸
其他中文名称： D-2-氨基丙酸；D-氨基丙酸；D-初油氨基酸；D-丝析氨酸；D-丙胺酸；D-&-氨基丙酸；D-&-丙氨酸
英文名称： D-Alanine
其他英文名称： H-D-Ala-OH；(R)-2-Aminopropionic acid；D-2-Aminopropionic acid
产品规格： BR,99%
包装：5克/25克/100克/500克/1公斤
CAS号：338-69-2
C3H7NO2=89.10
含量：&99.0%
比旋光度：-14.0～-15.0&(C=6 In HC1)
鉴别：合格
透光率：&95.0%
PH：5.5～6.7
氯化物：&0.01%
干燥失重：&0.5%
灼烧残渣：&0.20%
重金属：&10ppm
砷盐：&2ppm
铁：&10ppm
性状：结晶或结晶性粉末。水中溶解度:155 g/l (20&C)，微溶于醇，不溶于醚和有机溶剂
用途：生化研究
性质、化学式、分子式、结构式、比重、密度、CAS号、沸点、熔点、水溶性、MSDS、用途、作用、规格包装、性状、注意事项、英文名、别称、纯度、级别等情况，本产品化学性质稳定，运输条件不苛刻，一般储存在阴凉，干燥，通风良好的地方，远离不相容的物质。保持容器密闭。
公司代理的试剂品牌：Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌，国产品牌我们价格更优，我们供应优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯等试剂级别，产品纯度高、送货快、品质有保障、包装更多样（可根据客户定制）
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病毒性肝炎的相关疑问解答
来源：求医网
病毒性肝炎常见的有甲型病毒性肝炎、乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎、丁型病毒性肝炎等五种，其中最为熟知的是乙型病毒性肝炎，即我们常说的乙肝。病毒性肝炎会不会传染？答案是肯定的。
病毒性会不会传染？病毒性肝炎常见的有甲型病毒性肝炎、乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎、等五种，其中最为熟知的是乙型病毒性肝炎，即我们常说的乙肝。病毒性肝炎会不会传染？答案是肯定的。那么它的传染方式是什么呢？病毒性肝炎会传染，但是，不同类型的病毒性肝炎的传播途径又不尽相同，因此，对于不同类型的病毒性肝炎，应该区别对待。乙型病毒性肝炎常见的传播途径有性接触、日常生活密切接触（如同用一个牙刷、剃须刀等），乙肝病毒都会通过黏膜等进入健康人群体内，进而导致健康人群的感染，母婴传播主要是通过产道感染或宫内感染。因为公共场所由于消毒措施不到位，也会导致乙肝病毒的传播。浴池、剃刀被乙肝病毒污染的医疗器械（如手术刀、牙钻、内窥镜、腹腔镜等）也会传染乙肝病毒。不同的类型病毒性肝炎的传染方式分别是？1、甲型病毒性肝炎传染方式。甲型肝炎主要经粪、口途径传播。粪便中排出的病毒通过污染的手，水苍蝇和食物等经口感染，以日常生活接触为主要方式，通常引起散发性发病，如水源被污染或生食污染的水产品（贝类动物），可导致局部地区暴发流行。通过注射或输血传播的机会很少。2、乙型病毒性肝炎传染方式。①输血及血制品以及使用污染的注射器或针刺等；②母婴垂直传播（主要通过分娩时产道血液，哺乳及密切接触，通过胎盘感染者约5%）；③生活上的密切接触；⑷性接触传播[如果皮肤没有破损是不会传染}。此外，尚有经吸血昆虫（蚊，臭虫，虱等）叮咬传播的可能性。3、丙型病毒性肝炎传染方式。丙型肝炎的传播途径与乙型肝炎相同而以输血及血制品传播为主，且母婴传播不如乙型肝多见。4、丁型病毒性肝炎传染方式。丁型病毒性肝炎传播途径与乙型肝炎相同。5、戊型病毒性肝炎传染方式。戊型肝炎通过粪、口途径传播，水源或食物被污染可引起暴发流行；也可经日常生活接触传播。其流行特点似甲型肝炎，经口―粪（包括动物粪便）途径传播，具有明显季节性，多见于雨季或洪水之后，无慢性化，愈后良好。病毒性肝炎随着病情发展会成肝癌吗？目前与肝癌有关系的已涉及乙型、丙型与丁型三种。我国肝癌病人中约90%有乙型肝炎病毒的感染史。所以目前认为乙型肝炎病毒的感染与肝癌关系最为密切。但是有乙肝病史或表面抗原阳性的人也大可不必。因为由乙肝发展成为肝癌的，毕竞占少数，而且有些肝癌患者既无肝炎病史，也查不到表面抗原。因此肝癌的发生，不能完全归咎于肝炎，还和遗传因素、一些化学性致癌物质及精神因素有关。不过，为了预防起见，肝炎高发区的居民和有肝炎病史或表面抗原阳性的人更应该警惕肝癌的发生，建议最好每年做l一2次甲胎蛋白测定。1、临床上一些急毒性肝炎病人发生肝并在若干年后转变为肝癌。2、在肝癌细胞培养的上清液中可有大量的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）。3、肝癌绝大多数发生于大结节型肝硬化的基础上，而这种肝硬化又多由乙型病毒性肝炎引起，肝硬化的增生和间变越明显，产生突变的机会就越多。4、肝癌高发区人群乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性率高于肝癌低发区。5、肝癌细胞中有HBsAg存在已得到证实。国内报道原发性肝癌标本中HBsAg地衣红染色阳性率达70.42%一90%。这些研究结果均支持乙型肝炎病毒是肝癌的病因之一。6、有人对乙型肝炎病毒携带者与非携带者进行长期随访，结果发现HBsAg阳性者发生肝癌要比阴性者明显增高。7、国外资料也提示乙型肝炎与肝癌的关系密切。用病理染色显示，同样看到肝癌病人HBsAg阳性率显著高于对照组，分别为64.3%和7.1%。
（责任编辑：jbwq）
很实用啊，学学学习。
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基于抗脑胶质瘤作用的九节龙皂苷I脑内缓释植入片的制备研究
目的：建立供脑内植入的九节龙皂苷I片剂制备工艺，并探索研究其体外释药特征。　　方法：1.九节龙皂苷I脑内缓释植入片的制备工艺：采用复乳化溶剂蒸发法制备九节龙皂苷I缓释微球。以单因素筛选结合正交试验设计法，优选最佳九节龙皂苷I微球的制备工艺，再以微球直接压片法制备九节龙皂苷I脑内缓释植入片。以综合评分（包封率:载药量=8:2）为评价指标考察实验各因素，确定微球制备工艺参数。2.九节龙皂苷I缓释微球及片剂的体外释药特征的研究：使用含有0.9%平平加O的PBS（pH7.2）为体外释放介质，将一定量的微球置于37℃的恒温振荡器中，以110 r/min振速恒速震荡，分别于特定时间取样，经处理注入高效液相色谱，测定剩余九节龙皂苷I的含量。通过拟合微球的体外释放曲线调节处方。按照调节后的处方制备微球并压制成片剂，在与微球一致的体外释放条件下进行体外释放试验，并对释放曲线进行拟合。　　结果：1.通过对九节龙皂苷I缓释微球的制备工艺参数的考察筛选，确定了其最佳制备工艺条件为：ADS-I甲醇溶液质量浓度为8mg/mL、ADS-I甲醇溶液与PLA二氯甲烷溶液体积比为1∶13、PLA二氯甲烷溶液质量浓度为90 mg/mL、PVA体积为500mL。2.经过体外释放曲线的拟合，将处方调节为载药聚合物为PLA:PLGA=1:1、ADS-I甲醇溶液质量浓度为10mg/mL、ADS-I甲醇溶液与PLA/PLGA(1:1)二氯甲烷溶液体积比为1∶4、PLA/PLGA(1:1)二氯甲烷溶液质量浓度为70mg/mL、PVA体积为500 mL。3.经过处方调节的微球与厚度为1 mm、重量为100mg的片剂的体外释放曲线经拟合，符合Higuchi方程。　　结论：本文通过实验研究表明，使用比例为1:1的聚乳酸和聚乙丙交酯为载药聚合物制备所得九节龙皂苷I载药微球，球形圆整，球面光滑无突起，微球整体分散度好，大小较均匀。微球无空隙或裂纹，包封率高，所压片剂具有明显缓释作用。该研究思路为九节龙皂苷I脑内缓释植入片的体内过程研究提供了参考。　　
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【毕业学位论文】（Word原稿）β-甘露聚糖酶高产菌株筛选及酶的纯化与性质研究农产品加工微生物学硕士论文
密级论文编号中国农业科学院硕士学位论文βI摘要对本项目组现有菌种资源进行提纯复壮，采用透明圈法和发酵液实效酶活力比较法，筛选出高产β欧文氏杆菌变异菌株采用单因子和多因子相结合的统计方法，获得该菌株最佳生长培养基配方萄糖、芋精粉、肉膏、母膏和白胨适宜发酵培养基配方芋精粉、肉膏、母膏、白胨和采用对该菌株β果表明适宜条件下培养9h出现产酶高峰，发酵液粗酶活力达3050U/β应为适反应温度为65℃，最适底物为2mg/芋胶，缓冲液为柠檬酸磷酸氢二钠。采用超滤和凝胶柱层析对泌的β果表明⑴超滤分离合适的膜包孔径为10～50浓缩倍数可达活力总回收率为蛋白质纯化倍数为10⑵胶柱层析从超滤浓缩液中分离出13个蛋白质峰，其中仅1个具有酶活力⑶泳检测出单一优势带。由此说明，采用膜分离技术加层析方法这样一个简单流程即可获得单质β对纯化的β果表明β量为定为稳定温度范围在70℃以下1的、、、β同浓度的β槐豆胶为底物时，βm和别为2000u以魔芋胶为底物时，β别为关键词欧文氏杆菌，β透明圈，酶学性质，分离纯化ytoofininofinofByitis050U/ithinispH5℃,mg/mlByβas⑴0～50,of0.⑵13of⑶isbebyatoByas⑴8.2⑵pHis0℃.⑶βisby⑷ismmml000u⑸ismmmlβ录第一章绪论........................................................1究的目的和意义.........................................1露聚糖.............................................................1..........................................1............................2............................2........................3...........................................3内外有关β..............................4..........................................4..................................4....................................4................................5....................................5....................................7..................................7定及测定............................8第二章研究内容...................................................9验方法和材料..........................................9株.........................................................9要仪器.....................................................9要化学试剂................................................10要溶液....................................................10养基......................................................12验方法....................................................12种培养流程..............................................12长培养基优化............................................12酵培养基优化............................................13酶液制备................................................13萄糖标准曲线制作........................................13露糖标准曲线制作........................................14...........................................14白质标准曲线制作........................................15....................................16析.....................................................16.............................................17....................................17验结果与分析.........................................18甘露聚糖酶高产菌株筛选....................................18养基优化..................................................19长培养基优化............................................19酵培养基优化............................................19.............................21活力测定体系优化..........................................21物浓度对酶促反应的影响..................................21......................................22度对酶促反应的影响......................................22.....................................23白酶抑制剂的选择........................................23活力及蛋白质含量测定法检验超滤效果......................23泳法检验超滤效果................................24胶层析分离蛋白质........................................25.........................................27.....................................27..................................27...................................27属离子对β.............................28m和.........................28第三章讨论.......................................................30酶的生产效率评价..............................30滤条件的选择.........................................30...................................30第四章结论.......................................................32参考文献...........................................................33致谢..............................................................者简历............................................................V英文缩略表英文缩写英文全称中文名称硫酸铵烯酰胺析纯试剂亚甲基双丙烯酰胺文氏杆菌系列补米硫苏糖醇,5二胺四乙酸钠盐gof力加速度的倍数gh时际酶活力单位道尔顿氏常数芋葡甘聚糖克升对迁移率r对分子量露聚糖酶基因豆胶密度丙烯酰胺凝胶电泳甲基磺酰氟分钟转速对离心力sS物Sof物浓度二烷基磺酸钠,N,N,N羟甲基氨基甲烷U活力单位V积Vmof大反应速率W量u摩尔ul升中国农业科学院硕士学位论文第一章绪论1第一章绪论究的目的和意义露聚糖甘露聚糖（一类以β4线状多糖。如果主链的某些残基被葡萄糖取代，或半乳糖通过α6称之为异甘露聚糖，主要有半乳甘露聚糖葡萄甘露聚糖半乳葡萄甘露聚糖龙健儿，1998）。甘露聚糖广泛存在于植物中，其中魔芋、芦荟、马铃薯（马冰洁等，2006）、番茄（2000）、椰子壳（黄广明等，2001）、咖啡、长豆角、皂荚豆、槐豆角种子等甘露聚糖含量较高。不同植物的甘露糖种类及含量有很大差异。如皂荚豆的内胚乳中含有半乳甘露聚糖，主链是以β1，4链是以α1，6乳糖与甘露糖配比为1蒋建新等，2003）田菁胶的甘露聚糖分子主链是β苷键连接的甘露糖，并含有α6糖苷键连接的半乳糖侧链，甘露糖与半乳糖之比为21瓜尔胶中以聚甘露糖为分子主链，4苷键连接，甘露糖与半乳糖单元之摩尔比为21香豆胶主链是1，4相连的β露糖，支链为1，6相连的α乳糖和甘露糖的比值为1敏等，2003蒋建新等，2005）魔芋胶由2比例，通过β3苷键结合而成（王成军等，2006）。同种植物中的甘露聚糖结构残基也不一致，库拉索芦荟中含有两种酸性多糖糖摩尔比为1糖吉昌等，2003）。异甘露聚糖依据其结构，基本可分成两类一类为半乳甘露聚糖，其主链为同质β4链为α6槐豆胶、瓜儿豆胶、田菁胶等）另一类为葡萄甘露聚糖，其主链为β4量β4链为α6魔芋胶）。甘露聚糖是一类结构比较稳定，普通方法难以去除的物质。传统工业中，采用强酸、强碱、高温、高压等极端条件才能去除。这不仅易造成环境污染，还会增加生产成本。随着生物技术的飞速发展，这个过程可以由一系列酶来完成。降解甘露聚糖主要依靠βββ是一类能够水解含有β4露多糖，生成甘露二糖、三糖等小分子物质的水解酶。但要彻底降解甘露聚糖，还需要甘露糖苷酶（β半乳糖苷酶（α、葡萄糖苷酶（β、乙酰甘露聚糖脂酶（等支链酶的协同作用（张运雄，2006）。目前甘露聚糖酶及其水解产物已被广泛应用于食品、医药、饲料、造纸、印染、纺织、石油开采及生物研究技术等领域。例如作为工具酶对天然多糖的糖链结构进行分析，因为复杂糖类或中国农业科学院硕士学位论文第一章绪论2糖蛋白的糖链中常有β用β测定水解产物中寡糖类物质的种类和比例，从而可推知其多糖结构在造纸工业中，用酶法代替碱法除去纸浆中的半纤维素，以起到脱色和漂白的作用在纺织工业中用作天然纤维原料中半纤维素等胶质的降解，以取代常规的化学法脱胶工艺，并能有效地去除纺织印染产品上粘附的多余染料，可减少对环境的污染在保健食品和医药方面，利用β水解含甘露聚糖来源丰富的植物（如角豆胶、瓜儿豆胶、魔芋粉等）生成含有不同单分子（2～10个）组成的甘露低聚糖，具有有效降低人体胆固醇水平、减轻便秘、降低血糖、增加肠内有益菌和减少有害菌的生理功能在饲料工业中用作饲料酶添加剂，起到消除抗营养营养因子的作用此外，β优质生物破胶剂，具有效率高、成本低、对地层伤害小等优点（李希明，2006）。从上世纪90年代以来，甘露聚糖酶及其酶法制取低聚糖的研究引起人们极大关注。β甘露聚糖生成单糖、二糖、三糖、四糖等低聚糖。这些低聚糖为功能性糖类，在胃肠中不能被消化，但可以被人体和动物体肠道中有益细菌吸收，由此改善肠道内菌群组成，增进消化系统功能。所以在食品中添加一定量的β降低营养物质在肠道内的蓄积，改变有害菌繁殖的环境，减少肠道内有害微生物，使肠壁变薄，改善营养物质的消化吸收。甘露低聚糖是一种水溶性膳食纤维，能降低血清胆固醇和三脂酰甘油的含量。摄入甘露低聚糖后不会引起血糖水平的波动，因此可作为高血压、糖尿病和肥胖症患者用甜昧剂。甘露低聚糖是一种防龋齿、低腐蚀性的功能性甜昧剂，它不能被链球菌发酵生成不溶性葡聚糖，从而使得口腔微生物缺少沉积、产酸和腐蚀的场所（张升晖等，2005马俊等，2006龙德清等，2003李坚，2005孙沈鲁等，2003向进乐等，2004）。甘露聚糖是植物性饲料原料中除纤维素、木聚糖之外，分布最广泛、含量最高的一类半纤维素，而且在一些植物如魔芋、田菁、槐豆等中有如淀粉样的大量积累。甘露聚糖也是豆科植物种子和酵母细胞壁的主要成分。这类原料用甘露聚糖酶处理，可以生产高品质的甘露寡糖产品。饲料原料中含有这类原料时，由于畜禽和鱼类的消化酶系中不含甘露聚糖酶，对这类物质的转化利用需要添加外源酶（吕松乔，2004丁宏标，2004）。玉米/豆粕型日粮是我国猪鸡的主要日粮，其重要的抗消化粘性多糖是甘露聚糖。大豆多糖溶涨后可吸收自身重量七倍的水，并吸附多种微量元素。因其在单胃动物的消化道内呈凝胶状，使消化道内容物具有较强的粘性，从而影响营养物质的吸收，并导致畜禽不同程度的拉稀，最终影响畜禽的生长与饲料利用率。β豆粕型日粮最有效的饲用酶制剂之一，可降解其含有的抗消化粘性多糖，消除抗营养因子，提高饲料利用率。此外，β够改善畜禽肠道微生物菌群和提高肠道粘膜完整性，提高畜禽的抵抗力。这些甘露寡糖是饲用抗生素最具竞争力的替代品。它没有抗药性，没有药物残留，是我国畜禽水产品出口，和加入有良好的应用价值。人们对其的兴趣与日俱增（张晓军等，2005乔新君等，2006李兴鸣等，2006）。中国农业科学院硕士学位论文第一章绪论3最近，美国科技人员进行试验，测定了添加β大豆日粮产蛋母鸡性能的影响。结果表明，在日粮中添加β31～42周提高43～54周提高55～66周提高从66周平均提高赵国琦等（2002）研究了在蛋鸡日粮中添加不同水平的β现添加一定水平的由细菌以获得高于添加杆菌肽锌产蛋性能及其抗病力。苎麻原料的主要组成为纤维素，其它化学组成还有果胶、半纤维素和木质素，麻纺行业称为胶质，为了得到苎麻可纺纤维，必须首先脱胶。传统的脱胶工艺都是以烧碱煮炼为核心的化学脱胶，纤维可纺性能劣化，对环境的污染非常严重。近代生物技术的发展，为苎麻脱胶展示了一条全新的道路，即用生物脱胶。生物脱胶的主要方法有在原麻中加菌或直接添加酶制剂两种。但两种方法归根结底都是生物酶作用于胶质，其中甘露聚糖酶就是关键酶之一。中国农业科学院麻类研究所刘正初研究员等人早在上个世纪80年代就筛选出高效脱胶菌对苎麻生物脱胶机理进行研究（张运雄等，2001）。随后麻类生物脱胶逐渐成为热门话题（刘唤明等，2006刘自镕等，2001李德舜等，2006）。烟草中有相当数量的植物淀粉类物质和胶质。这些大分子多糖和胶质吸湿性强，不仅影响烟叶的燃烧性，还会产生甲醇，给烟气带来刺激性，污染环境。工业生产中，采用微波处理烟梗，同时添加外源甘露聚糖酶，可以经济有效地控制烟草胶质含量，为烟草质量控制提供有效方法（刘燕等，2006）。列菌株的特点列菌株（包括中国农业科学院麻类研究所刘正初等采用基因工程手段，将编号为株的质粒转化到个编号为株，而获得的一系列欧文氏杆菌变异菌株。它们可以分泌30多种胞外酶，其中以果胶酶、木聚糖酶，甘露聚糖酶含量最高，对麻类脱胶有着非常显著的效果。该系列菌株能在8h内完成苎麻、亚麻、罗布麻、红麻等的脱胶过程，得到松散、柔软，可以制作高档服饰的天然纤维。该系列菌株用于麻类脱胶生产工艺具有高产、优质、高效、节能、低污染等优点，由此表现出来的广谱性和高效性实属国内外罕见。此前，潭秀山（2004）对胶酶活性等进行了研究李宝坤（2005）对不同碳源条件下分泌β且对β运雄（2006）研究了效提取草本纤维的机理，并克隆了甘露聚糖酶基因。但是，至今未见系统比较列菌株分泌β本研究的目的在于通过系统比较列菌株产β筛选出高产β而优化其产β究其产β建立相应的β究ββ中国农业科学院硕士学位论文第一章绪论4内外有关β国内外对β产酶培养基优化、酶的分离纯化和特性研究、基因克隆与重组表达以及甘露寡糖的酶法生产等方面。1960年以来国际上开始有关于β要应用于多糖结构分析。1980年我国李欣等首次系统研究甘露聚糖的化学组成。1985年以后，随着β关研究竞争显著加剧，有关β基础研究和工业应用进展相当迅速。β些动物如蓝贝、海洋软体动物短滨螺、亮大蜗牛等都能产β某些豆类植物（例如长角豆、瓜儿豆等）发芽的种子、魔芋球茎（史益敏等，1990杜先锋等，2000）、南欧紫荆（陶乐平，1995）、番茄（王傲雪，2006）、莴苣（1997），黄桧（2000）等都发现了β微生物包括真菌、细菌、放线菌等是β已报道的微生物有细菌中的芽孢杆菌，如嗜碱芽孢杆菌杨清香，1998）、地衣芽孢杆菌彭爱铭等，2004张峻等，2000）、短小芽孢杆菌1990）及枯草芽孢杆菌崔福绵等，1999），卵形拟杆菌1987），热纤梭菌1981），纤维单胞菌1999）真菌中的真菌齐整小核菌1998），曲霉如黑曲霉李剑芳等，2006朱劼，2005）、米曲霉（A.，木霉中的里氏木霉程池等，2004王和平等，2003）、绿色木霉1978）放线菌中的诺卡氏菌形放线菌吴襟，2000）等。β育微生物来源的β本低，来源稳定，提取方便以及比动植物更广的作用度范围和底物专一性等显著特点，易被理论研究和工业化生产应用。要得到大量β育优良菌株是关键。杨幼惠等（2001）利用刚果红平板筛选法从芽孢杆菌属中筛选到产β后罗强等（2003）利用离子注入和紫外线复合诱变采用系统全而反馈实验优化技术优化了发酵条件。蒙海林等（2006）以魔芋、番鬼芋、土壤、海水等从自然界采集到的样品为实验材料，经过摇瓶初筛、复筛，选出一株酶活力最高的菌株，再对该菌株进行过分离、平板水解圈初筛和摇瓶复筛，得到一株优良变异菌，其酶活力是出发菌株的2倍。中国农业科学院硕士学位论文第一章绪论5β发酵条件优化大量研究资料表明，不同微生物产β表1但绝大部分微生物的β有在培养基中添加甘露聚糖（如魔芋粉、槐豆胶、瓜儿豆胶等时才进行合成。产酶培养基常用的碳源有角豆胶、魔芋粉、槐豆胶等，氮源有豆饼粉、蛋白陈、酵母膏、谷氨酸钠、麸皮等。不同微生物合成β些嗜碱性细菌要求较高的延和等，1991）一些黑曲霉需要特定金属离子（李剑芳等，2002）。表1分微生物产β糖酶的条件of菌株碳源氮源温度℃培养时间h参考文献10魔芋精粉魔芋飞粉724熊郃等，2004芋粉酵母粉、2～3460陈一平等，1999芋粉酵母膏、025杨新建等，2006Y34魔芋粉麸皮0120江正强等，2006芋粉牛肉膏、酵母膏536崔福绵等，1999Y45魔芋粉大豆蛋白胨096江正强等，2005豆胶谷氨酸钠103248马延和等，2001豆胶蛋白胨、牛肉膏3736杨清香等，1998芋粉麸皮、3596李江华等，2002芋粉豆饼粉31±184李剑芳等，2002接种量、通气量、搅拌速度等对β据马延和等（1992）对碱性β68培养基营养物质充足的情况下，酶的合成与菌体生长密切相关，当菌体生长到对数末期时，酶的合成速度开始减慢，酶活性在36逐渐降低。溶氧水平直接影响好氧菌的菌体生长和产酶，高溶氧有利于菌体生长，而低溶氧有利于酶的合成。另外，发酵罐的搅拌速度还直接影响底物的混合效果，从而影响发酵产酶，特别是以植物胶为碳源，培养基较粘稠，底物的混合程度尤为重要。不同微生物所产β子量、作用范围、等电点、酶动力学常数、底物专一性等都有一定差异（见表1中国农业科学院硕士学位论文第一章绪论6表1生物β生物种类温度的影响的影响属离子的影响mg/分子量参考文献罗尔阿太菌最适反应温度30℃不超过50℃时酶活稳定最适定范围金属离子、、能强烈抑制该酶活性而对该酶有部分的抑制作用低浓度的、对该酶活无影响42体蛋白刘洪灿等，2006宇佐美曲霉角豆胶为底物，66740～42单体蛋白李剑芳等，2006黑曲霉适温度为45℃，在50℃和60℃恒温水浴中存放160，酶活力无明显变化最适角豆胶为底物，皮雄娥等，2006地衣芽孢杆菌适反应温度为60℃不超过40℃时酶活稳定最适定范围该酶有一定的激活作用而该酶有抑制作用以魔芋胶和槐豆胶为底物，V6文博等，1995枯草芽孢杆菌适温度70℃，在50℃保温460℃，470℃的酶活半衰期为3h最适～范围内稳定该酶有强烈的抑制作用该酶对槐豆胶和魔芋胶的4～38红英等，2003枯草芽孢杆菌适反应温度为50℃不超过50℃时酶活稳定最适8的范围内稳定g、该酶有强烈的抑制作用该酶对槐豆胶和魔芋胶的5文玉等，2000诺卡氏菌适反应温度为75℃不超过60℃时酶活稳定最适8，在11的范围内稳定、、抑制该酶活性该酶有激活作用低浓度的、K、对该酶活无影响40～41单体蛋白吴襟等，2000嗜碱细菌适反应温度为80℃不超过60℃时酶活稳定最适范围内稳定属离子、、激活该酶而该酶有抑制作用38.9清香等，1998嗜碱芽孢杆菌定温度分别为40℃、55℃、50℃最适温度均为70℃最适别为定g、三种酶均有抑制作用对魔芋胶作用的和新玉等，1993杨清香等，1999中国农业科学院硕士学位论文第一章绪论7β0～50部分酶分子是单体蛋白，但也有的酶是多聚蛋白真菌产生的β且酶作用细菌和放线菌的却一般为中性或偏碱性，有较好的稳定性绝大多数酶的等电点都在重金属离子和巯基修饰物比较敏感。研究还表明，真菌及某些放线菌的β，而在细菌和植物中很少发现。由于多数微生物产生的β得该酶的分离相对容易。酶的分离提纯方法主要由成熟发酵液离心去除菌体，首先用硫酸铵盐析收集含β一步的纯化再采用离子交换、吸附层析、凝胶过滤、亲和层析以及高效液相色谱、电泳等一系列分级处理。蒋燕军（1998）报道用硫酸铵盐析法、丙酮沉淀法和聚乙二醇沉淀法对枯草芽孢杆菌中硫酸铵盐析法在60％饱和度时提纯，比活力酮沉淀法在用量体积分数时提纯了，比活力为乙二醇沉淀法在浓度为提纯，比活力为年，田亚平（1998）
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