WT1基因在急性髓系白血病中的表达与预后的关系--《郑州大学》2014年硕士论文
WT1基因在急性髓系白血病中的表达与预后的关系
【摘要】：目的
研究WT1基因在急性髓系白血病（AML）中的表达水平并探讨WT1基因表达水平与急性髓系白血病预后的关系。
1.应用实时定量逆转录PCR的方法检测骨髓细胞WT1基因及ABL基因mRNA拷贝数，实验组为122例初诊AML患者，对照组为21例非白血病患者或造血干细胞移植健康供者。以WT1mRNA与ABL mRNA拷贝数比值作为WT1基因表达水平指标，比较AML组与对照组WT1基因表达水平差异，并进一步分析AML组不同亚型之间WT1基因表达差异。
2.以WT1基因的表达水平中位数为界值，将122例初诊AML患者分为WT1基因高表达组和低表达组。应用初次诱导后缓解患者比例求得初次诱导化疗缓解率（CR1），采用KaPlan-Meier法计算2年无白血病生存率（LFS）和总生存率（OS），并通过比较高表达组与低表达组间CR1及LFS和OS的差异，进而分析WT1基因表达水平与AML预后的关系。
1、对照组骨髓细胞WT1基因中位表达水平为0.007(0～0.019)。初诊AML组骨髓细胞WT1基因中位表达水平为0.677（0～1.673），其WT1基因表达水平明显高于对照组且差异有统计学意义（P＜0.05）。122例初诊AML患者各亚型中WT1基因表达水平最高者为M3亚型，WT1基因中位表达水平为0.853（0.335～1.673）；WT1基因表达水平最低者为M1亚型WT1中位表达水平0.329（0.358～1.432）；M3亚型WT1基因表达水平高于其它AML亚型，差异有统计学意义（P＜0.05），其它各AML亚型之间WT1基因表达水平无显著性差异（P＞0.05）。
2、32例AML-M3患者在观察期内，除4例患者初次诱导治疗中出现颅内出血或严重感染死亡外，余28例患者均初治诱导达完全缓解，且该28例患者在1-3年观察期内无复发及死亡病例出现。因此该28例患者在观察期内，WT1基因高表达组与低表达组CR1率（100%）、2年LFS率（100%）和OS率（100%）相同。
AML（非M3）高表达组与低表达组的CR1（52.3%vs82.6%，P＜0.05），高表达组与低表达组2年OS（36.0%vs57.7%)，生存曲线差异有统计学意义（χ2=5.410P=0.020）和2年LFS（33.3%vs53.7%），生存曲线差异有统计学意义（χ2=4.698P=0.030）。
1、WT1基因在AML患者骨髓细胞中表达水平高于对照组，因此WT1基因可作为AML诊断及微小残留病（MRD）监测的分子学标记。
2、AML患者中WT1基因高表达组比低表达组预后差，因此WT1基因可作为AML预后分层的分子学指标。
【关键词】：
【学位授予单位】：郑州大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2014【分类号】：R733.71【目录】：
摘要4-6Abstract6-9中英文缩略词对照表9-10引言10-13第一部分 WT1 基因在急性髓系白血病中的表达13-23 1 研究对象及材料14-15 2 方法15-17 3 结果17-20 4 讨论20-23第二部分 急性髓系白血病中 WT1 基因表达水平与预后分析23-33 1 研究对象及材料25 2 方法25-26 3 结果26-30 4 讨论30-33结论33-34参考文献34-41综述 WT1 基因相关疫苗在治疗急性白血病中的应用41-59 参考文献53-59个人简历、在读期间发表的论文59-60致谢60
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【参考文献】
中国期刊全文数据库
曾春梅;冉学红;赵莎莎;张曦;;[J];现代医药卫生;2011年07期
孔圆,江滨,王德炳,刘开彦,黄晓军,卢锡京,孙志强,陆道培;[J];中华血液学杂志;2004年07期
秦亚溱,阮国瑞,李金兰,付家瑜,常艳,王卉,李玲娣,刘艳荣,陈珊珊;[J];中华血液学杂志;2005年11期
顾伟英,陈子兴,胡绍燕,朱江,王志林,严峰,王玮,岑建农,沈慧玲,钱军;[J];中华医学杂志;2005年07期
卢丹;秦亚溱;李玲娣;石红霞;赖悦云;刘艳荣;;[J];中国实验血液学杂志;2014年02期
【共引文献】
中国期刊全文数据库
华海应;高华强;孙爱宁;;[J];交通医学;2011年04期
丁超;李惠民;刘华;胡杰;喻美佳;;[J];昆明医学院学报;2008年02期
王晓彬;王慧涵;廖爱军;刘卓刚;;[J];临床血液学杂志;2007年03期
万鼎铭;边志磊;刘延方;曹伟杰;张媛;李涛;何海燕;玄中乾;;[J];郑州大学学报(医学版);2014年03期
李英华;郭秀芬;王冬梅;刘学东;郭素青;孟真;;[J];中国全科医学;2012年09期
成枫;冯献启;赵洪国;杨颉;杨堃;;[J];山东医药;2010年13期
王旭莉;柴忆欢;胡绍燕;岑建农;;[J];实用儿科临床杂志;2010年03期
王亚哲;常艳;主鸿鹄;秦亚溱;李金兰;付家瑜;李玲娣;陈珊珊;黄晓军;陆道培;刘艳荣;;[J];中国实验血液学杂志;2006年03期
张艳;何琦;黄晓军;江浩;杨申淼;路瑾;秦亚溱;师岩;党辉;邱镜滢;陆道培;;[J];中国实验血液学杂志;2007年03期
李曼;江庭秀;顾伟英;邱国强;曾梅;吴浩清;王志林;谢晓宝;曹祥山;;[J];江苏医药;2012年06期
中国博士学位论文全文数据库
叶华山;[D];华中科技大学;2012年
中国硕士学位论文全文数据库
江庭秀;[D];苏州大学;2011年
丁超;[D];昆明医学院;2007年
王旭莉;[D];苏州大学;2008年
缪华纬;[D];安徽医科大学;2009年
成枫;[D];青岛大学;2010年
李曼;[D];苏州大学;2012年
高小惠;[D];扬州大学;2012年
王转平;[D];兰州大学;2013年
尹栓;[D];青岛大学;2013年
张媛;[D];郑州大学;2013年
【二级参考文献】
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姚利,王玲,王玮,傅建新,岑建农,陈子兴;[J];中华血液学杂志;2002年11期
孟月生,MD M[J];中华血液学杂志;2003年05期
秦亚溱,刘艳荣,李金兰,王卉,常艳,付家瑜,阮国瑞,丘镜滢,陆道培,陈珊珊;[J];中华血液学杂志;2003年07期
顾伟英,陈子兴,曹祥山,胡绍燕,朱江,王志林,严峰,王玮,岑建农,沈慧玲,钱军;[J];中华血液学杂志;2004年12期
秦亚溱;李金兰;主鸿鹄;阮国瑞;李玲娣;张艳;许兰平;刘代红;黄晓军;陈珊珊;陆道培;刘艳荣;;[J];中华血液学杂志;2006年08期
【相似文献】
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刘静如,李艳,张晓东,李亚雄,周蕾;[J];中华内科杂志;2004年02期
田虹,陈忠,黄士昂;[J];国外医学.遗传学分册;2004年03期
肖志坚;[J];白血病.淋巴瘤;2004年04期
Cheson B D
,Bennett J M
,Kopecky KJ
,周学慧;[J];白血病.淋巴瘤;2004年04期
徐瑞荣,刘朝霞,周延峰,曹芳,戴锡孟;[J];辽宁中医杂志;2004年12期
肖志坚,郝玉书;[J];中华内科杂志;2004年12期
韩静;卢新天;;[J];国际输血及血液学杂志;2006年04期
路瑾;黄晓军;;[J];中华血液学杂志;2006年04期
刘凯奇;秘营昌;李大鹏;白洁;井丽萍;卞寿庚;王建祥;;[J];白血病.淋巴瘤;2006年05期
张轶文;王少元;林旭;王程毅;;[J];中华医学杂志;2007年08期
中国重要会议论文全文数据库
杨文华;;[A];2009年浙江省中医药学会血液病学术年会、浙江省中西医结合学会血液病学术年会暨国家级中西医结合血液病新进展继续教育学习班论文汇编[C];2009年
陈赛娟;王月英;王兰;周光飚;梁洋;焦波;武传凤;陈竺;;[A];第11次中国实验血液学会议论文汇编[C];2007年
金洁;;[A];2007年浙江省血液病学术年会论文汇编[C];2007年
王迪;汤永民;徐晓军;沈红强;钱柏芹;;[A];第七届全国血液免疫学学术大会暨2008年浙江省血液病学术年会论文汇编[C];2008年
周莉;陆勤;方拥军;芮耀耀;何璐璐;黄婕;吴鹏;;[A];2012年江浙沪儿科学术年会暨浙江省医学会儿科学分会学术年会、儿内科疾病诊治新进展国家级学习班论文汇编[C];2012年
江聪法;李雪芬;周学军;;[A];2009年浙江省血液病学学术年会论文集[C];2009年
蔡真;林茂芳;黄河;谢万灼;郑伟燕;何静松;韩晓雁;;[A];浙江省免疫学会第五次学术研讨会论文汇编[C];2004年
姜胜华;;[A];2005年华东六省一市血液病学学术会议暨浙江省血液病学学术年会论文汇编[C];2005年
姜胜华;;[A];第10届全国实验血液学会议论文摘要汇编[C];2005年
汤永民;徐晓军;宋华;杨世隆;石淑文;魏健;徐卫群;潘斌华;陈英虎;赵芬英;沈红强;钱柏芹;张玲燕;宁铂涛;;[A];2006年浙江省血液病学学术年会论文汇编[C];2006年
中国重要报纸全文数据库
中国医学科学院血液学研究所
王建祥;[N];健康报;2013年
冯卫东;[N];科技日报;2014年
程守勤;[N];健康报;2013年
中国博士学位论文全文数据库
肖敏;[D];华中科技大学;2011年
王迪;[D];华中科技大学;2012年
王娜;[D];北京协和医学院;2011年
姜波;[D];北京协和医学院;2010年
刘欣;[D];北京协和医学院;2011年
常伟;[D];华中科技大学;2007年
周学慧;[D];中国协和医科大学;2006年
熊秀娟;[D];中国协和医科大学;2009年
唐加明;[D];第一军医大学;2005年
黄亮;[D];华中科技大学;2011年
中国硕士学位论文全文数据库
杨琳;[D];中国协和医科大学;2006年
努尔比亚·乌买尔;[D];新疆医科大学;2007年
赵瑾;[D];山西医科大学;2009年
程娟;[D];复旦大学;2010年
韩薇;[D];吉林大学;2007年
郑荣;[D];广州中医药大学;2012年
杨薇;[D];南昌大学;2012年
张志敏;[D];河北医科大学;2009年
范颖;[D];河北医科大学;2012年
任洪涛;[D];吉林大学;2013年
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WT1基因与慢性肾脏病
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你可能喜欢正常人及急性髓系白血病患者骨髓细胞中WT1基因表达及其异构体比例研究--《山西医科大学》2007年博士论文
正常人及急性髓系白血病患者骨髓细胞中WT1基因表达及其异构体比例研究
【摘要】：
WT1基因(Wilms'瘤基因)作为一种重要的转录调控因子参与许多肿瘤特别是白血病的发生。WT1 mRNA经过选择性剪接可以编码四种同源异构体。在第五外显子处,编码17个氨基酸插入调控区与锌指区之间,可把WT1表达蛋白分为+17AA及-17AA两种异构体。在第九外显子末端即第三和第四锌指结构之间插入KTS(Lys-Thr-Ser)三个氨基酸,从而又可将WT1表达蛋白分为+KTS和-KTS两种异构体。通过不同的组合,可细分为四种主要的剪接体,这四种不同的含锌指结构的DNA结合蛋白分别为+17AA/+KTS,+17AA/-KTS,-17AA/+KTS,-17AA/-KTS,以下分别简称为(+/+,+/-,-/+,-/-)。许多研究表明,四种异构体在转录、剪接和调控细胞基本功能如增殖,分化及凋亡方面功能各不相同。
许多研究证实WT1在各类白血病中高表达,提示其参与了白血病的发生。然而其究竟是作为被异常激活的癌基因参与白血病的恶性转变过程,或是作为诱导分化所必须的生理性表达基因而被动参与白血病的发生,至今仍不清楚。早期研究表明,WT1只在正常骨髓CD34~+细胞中表达,而在分化成熟细胞中表达消失。Ellisen等则证实正常造血细胞分化成熟过程中WT1出现第二次高表达。那么真实情况如何,特别是细胞分化成熟的不同阶段四种异构体的表达比例如何,目前尚不清楚。
急性髓系白血病(AML)细胞群是由不同分化阶段的白血病细胞组成,其中最原始的细胞为白血病干细胞(leukemia stem cell,LSC)。虽然LSC所占比例极少,但唯独其具有维持白血病细胞克隆的作用。AML的恶性转化发生在干细胞水平,这种发生恶性转化的干细胞的细胞和分子遗传学改变决定了白血病细胞克隆的分化特点,从而形成不同亚型的AML。LSC与正常造血干细胞(HSC)有许多相似之处,它具有自我更新能力和有限的分化潜能,同时又具有其自身独特的特征。LSC除具有与正常造血干细胞相同的表型如CD34~+,CD38~-外,还具有其特征性表型特征:CD90~-,CD117~-,CD123~+。目前认为CD123~+特异性表达于LSC,因此CD123~+可作为白血病干细胞的标记。
Gilliland描述了引起AML的二次打击模式,即细胞激酶突变激活和转录因子功能的改变是白血病发生的基础。近年来研究发现WT1在各类白血病中异常的高表达,但是关于WT1基因及其四种异构体在白血病干细胞中的表达目前国内外尚未见报道。
本文采用特异性好灵敏度高的实时荧光定量RT-PCR技术,同时借助流式细胞分选手段对正常造血过程中不同细胞亚群及白血病细胞系HL-60诱导分化过程中总WT1基因及其17AA+,KTS+两类异构体的表达水平进行检测,β—actin作为内参照。在此基础上计算出WT1(+/+)、WT1(+/-)、WT1(-/+)、WT1(-/-)四种异构体在细胞分化过程中表达水平及比例的变化。探讨WT1基因与细胞分化的关系,阐明WT1基因在造血系统细胞增殖、分化中发挥的功能。进一步利用流式分选获得急性髓系白血病患者CD34~+CD38~-CD123~+和CD34~+CD38~-CD123~-细胞,检测其中WT1表达水平及其异构体构成比例,同时与正常干细胞对比分析,旨在为进一步探讨WT1在白血病发生机制中的作用奠定基础。
第一部分正常人骨髓不同细胞群中WT1基因表达及其异构体比例研究
1、标准曲线的建立
以阳性标准品进行四条标准曲线的建立,其相关系数均达0.996以上。采用实时荧光定量RT-PCR方法检测18例正常人骨髓标本中CD34~+CD38~-CD123~-细胞群(干细胞)、CD34~+CD38~+细胞群(祖细胞)、CD33~+CD14~+细胞群(单核细胞)、CD15~+CD11b~+细胞群(粒细胞)、CD20~+CD5~-细胞群(B细胞)、CD20-CD5~+细胞群(T细胞)中总WT1、WT1(+17AA)及WT1(+KTS)的表达。由于17AA与KTS的选择性剪接应当是彼此独立的,因此WT1四种异构体各自的比例可以通过17AA+,17AA-、KTS+、KTS-之间比例相乘而计算出来。
2、正常骨髓不同细胞亚群WT1表达水平
与阳性对照K652细胞系(4.67×10~3±2.95)相比,CD34~+CD38~-CD123~-、CD34~+CD38~+、CD15~+CD11b~+和CD33~+CD14~+细胞群中均存在WT1的低表达且依次逐渐降低,其中CD34~+CD38~-CD123~-细胞群表达水平最高,为7.92×10~4±1.07,CD33~+CD14~+细胞群表达水平最低,为7.08×10~(-5)±1.25。在CD20~+CD5~-和CD20 CD5~+细胞群未检测到WT1表达。
3、正常骨髓不同细胞亚群+17AA、+KTS异构体表达水平及其比例
每一细胞亚群中17AA+、KTS+两类异构体表达水平高低与其总WT1的表达趋势一致,也表现为CD34~+CD38~- CD123细胞群表达水平最高,CD33~+CD14~+细胞群表达水平最低。
正常人骨髓中CD34~+CD38 CD123~-和CD34~+CD38~+细胞群以+17AA、+KTS为主;而在CD33~+CD14~+和CD15~+CD11b~+细胞群中+17AA、+KTS两类异构体的比例明显下降,其中以+17AA比例下降更为显著。
4、正常骨髓不同细胞亚群WT1四种异构体表达水平及比例
K562细胞株、干细胞及祖细胞群均以WT1(+/+)异构体表达为主,所占比例分别为0.40±0.09,0.37±0.03,0.32±0.05,组间比较有显著性差异(P＜0.05);粒细胞和单核细胞群中则以WT1(-/-)异构体比例为主,所占比例分别为0.39±0.04,0.36±0.05。
第二部分HL-60细胞系诱导分化过程中WT1基因及其异构体比例变化
1、ATRA诱导HL-60向粒细胞方向分化
依据细胞生长曲线及NBT还原率确定了ATRA诱导HL-60分化的最适浓度(1μmol/L)。分别通过细胞形态学检测,NBT还原实验及细胞表面分化抗原检测来判定细胞的分化情况。在细胞诱导分化过程中,CD11b阳性率及NBT还原率逐渐增加。并且被诱导的细胞出现了肾形核、分叶核、蚕豆核等粒细胞核形,充分说明ATRA可诱导HL60细胞沿着粒细胞方向分化。
2、ATRA诱导HL-60分化过程中WT1表达水平的变化
检测药物作用不同时间组HL-60细胞WT1基因表达水平。随着药物作用时间的增加,WT1表达水平逐渐降低,0小时其表达水平为4.67×10~(-3)±1.11×10~3,96小时达7.53×10~(-4)±2.30×10~4,Western blot检测总WT1蛋白显示:随着药物诱导时间的增加,WT1蛋白表达逐渐减弱。
3、ATRA诱导HL-60分化过程中17AA+、KTS+异构体表达水平及比例的变化
17AA+、KTS+两类异构体表达水平的变化与总WT1的变化趋势一致,表现为随着诱导时间增加,两类异构体的表达水平及所占总WT1比例逐渐下降。
4、ATRA诱导HL-60分化过程中WT1四种异构体表达比例的变化
HL-60细胞分化过程中,WT1(+/+)比例逐渐下降,0小时占0.32±0.06,96小时比例为0.17±0.03,48,72,96小时组与药物作用0小时组比较有显著性差异。而WT1(-/-)比例逐渐上升,0小时为0.19±0.04,96小时达0.34±0.05。72及96小时组与药物作用0小时组比较有显著性差别。另外两种异构体比例变化各组之间没有显著性差异。
第三部分WT1基因及其异构体在急性髓系白血病患者骨髓不同细胞群中的表达
1、急性白血病患者骨髓中CD34+CD38-CD123+/CD123-细胞中WT1表达水平
在急性髓系白血病患者原始细胞中,CD34~+CD38~-CD123~+细胞亚群的表达水平为3.39×10~(-2)±3.38,CD34~+CD38~-CD123细胞亚群为5.25×10~3±5.62;而正常干细胞(CD34~+CD38~- CD123)的表达水平最低,为7.94×10~(-4)±1.35,方差分析显示三者之间有显著性差异(P＜0.05)。
2、急性白血病患者骨髓中CD34+CD38-CD123+/CD123-细胞中17AA+、KTS+异构体表达水平及比例
17AA+、KTS+两类异构体表达水平的高低与总WT1的表达趋势一致。两类异构体均表现为在患者CD34~+CD38 CD123~+原始细胞的表达水平最高,正常造血干细胞最低。各亚群细胞中均是以17AA+为主,组间比较无显著差异。KTS+异构体比例在正常干细胞中表达最高为0.57±0.04,在患者CD34~+CD38~-CD123~-细胞群中所占比例最低为0.50±0.12,两组比较有显著性差异(P＜0.05),而患者CD34~+CD38~-CD123~+细胞群与其它两组比较无显著差异。
3、急性白血病患者骨髓中CD34+CD38-CD123+/CD123-细胞中WT1四种异构体比例
急性髓系白血病患者原始细胞中CD34~+CD38 CD123~+和CD34~+CD38~-CD123~-细胞亚群及正常干细胞(CD34~+CD38 CD123)中四种异构体的组成比例相似,各组之间比较无显著性差异(P＞0.05)
4、患者骨髓CD34+CD38-CD123+细胞群中WT1基因表达及其所占原始细胞群的比例与预后的关系
47例急性髓系白血病患者骨髓中CD34~+CD38 CD123~+细胞群WT1的表达水平,与患者的性别、年龄、FAB分型特征,原始细胞数无明显相关性(P＞0.05)。WT1基因表达与预后的关系:CD34~+CD38~-CD123~+细胞群中WT1表达水平≥0.06(中位数)的患者CR率为40.9%,＜0.06(中位数)的患者CR率为57.8%,两组之间CR率无显著性差异(P＞0.05)。
患者骨髓CD34~+CD38~-CD123~+细胞群所占原始细胞群的比例(0.03%～4.5%,median:0.1%)与预后:以0.1%(中位数)为界限,41例初发急性髓系白血病患者跟踪随访,比例≥0.1%组(n=19)较＜0.1%组的患者(n=22)累计生存率低,中位生存期短(P=0.0381)。
1、在正常人骨髓细胞及白血病细胞系HL—60诱导分化过程中总WT1的表达随着细胞分化程度提高而降低。
2、在分化程度较低的造血细胞中WT1基因的表达以17AA+、KTS+及WT1(+/+)异构体为主,而较成熟的细胞群中以-17AA、-KTS及WT1(-/-)异构体为主。造血细胞可能通过四种异构体比例的调整而发挥抑制或促进分化的作用。
3、急性髓系白血病患者CD34~+CD38~-CD123~+细胞亚群中WT1基因的异常高表达,可能是WT1基因作为转录因子在早期就参与白血病发生的一种表现。
4、急性髓系白血病患者CD34~+CD38~-CD123~+细胞亚群可能代表患者体内极少数的肿瘤干细胞,它在原始细胞中的比例大小直接影响预后。
【关键词】：
【学位授予单位】：山西医科大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2007【分类号】：R733.7【目录】：
英文摘要9-15
第一部分 正常人骨髓不同细胞群中WT1基因表达及其异构体比例研究15-41
材料和方法16-22
参考文献39-41
第二部分 HL-60细胞系诱导分化过程中WT1基因及其异构体比例变化41-60
材料和方法42-46
参考文献59-60
第三部分 WT1基因及其异构体在急性髓系白血病患者骨髓不同细胞群中的表达60-77
对象和方法62-63
参考文献74-77
参考文献82-85
个人简介85-86
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【参考文献】
中国期刊全文数据库
白波,王宏伟,乔振华,徐永群;[J];中华内科杂志;2005年02期
姚利,王玲,王玮,傅建新,岑建农,陈子兴;[J];中华血液学杂志;2002年11期
【共引文献】
中国期刊全文数据库
沈慧玲;陈子兴;王玮;岑建农;胡绍燕;赵晔;;[J];癌症;2006年02期
聂泽强;李晓云;王英慧;马爻芳;;[J];哈尔滨医科大学学报;2011年02期
樊卫平;谢艳云;宋玉靖;王宏伟;郝彦琴;苑晓娟;;[J];免疫学杂志;2011年05期
冷平;乔凤伶;;[J];四川省卫生管理干部学院学报;2008年01期
徐菁;贺杰峰;徐永群;王宏伟;;[J];中国药物与临床;2007年03期
沈慧玲,陈子兴,王玮,岑建农,胡绍燕,赵晔;[J];中华血液学杂志;2005年09期
李晓红;王宏伟;李建兰;朱镭;樊卫平;田彩霞;徐菁;徐永群;;[J];中华血液学杂志;2007年06期
顾伟英,陈子兴,胡绍燕,朱江,王志林,严峰,王玮,岑建农,沈慧玲,钱军;[J];中华医学杂志;2005年07期
顾伟英,陈子兴,胡绍燕,朱江,董选,沈慧玲,盛立霞;[J];肿瘤;2005年01期
沈慧玲;陈子兴;王玮;岑建农;胡绍燕;赵晔;;[J];肿瘤;2006年06期
中国博士学位论文全文数据库
罗颖;[D];中国医科大学;2005年
顾伟英;[D];苏州大学;2005年
刘胜军;[D];第一军医大学;2007年
秦洁;[D];山西医科大学;2009年
中国硕士学位论文全文数据库
王颖;[D];苏州大学;2011年
沈慧玲;[D];苏州大学;2004年
李晓红;[D];山西医科大学;2006年
苏峥;[D];中南大学;2009年
刘莹;[D];中国医科大学;2010年
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库
王玲,傅建新,王玮,陈子兴;[J];中华血液学杂志;2001年01期
【相似文献】
中国期刊全文数据库
杨璐;曹悦鞍;彭朝胜;夏菁;张文洛;田力;;[J];中国实验血液学杂志;2011年01期
孟月生,于海英,郭成山,陈春燕,王迎雪,赵敬杰,亓同钢,关广聚;[J];中华血液学杂志;2005年07期
陈萍,丛雅琴,王昭,林华伟,侯明;[J];中华血液学杂志;2005年07期
徐智芳,王宏伟,赵晋梅,朱镭,李晓红,田彩霞;[J];中华血液学杂志;2005年11期
许希红;;[J];医药论坛杂志;2007年19期
范春梅,胡建达,郭永建,陈志哲;[J];中华医学杂志;2005年29期
谢晓宝;邱国强;盛立霞;;[J];临床血液学杂志;2007年01期
王丽;刘文君;;[J];实用儿科临床杂志;2011年03期
白波,王宏伟;[J];临床医药实践杂志;2004年01期
张美荣;肖志坚;;[J];白血病.淋巴瘤;2006年03期
中国重要会议论文全文数据库
罗建民;李英华;;[A];第11次中国实验血液学会议论文汇编[C];2007年
顾伟英;曹祥山;朱江;王志林;严峰;陈子兴;胡绍燕;王玮;岑建衣;沈慧玲;钱军;;[A];中华医学会第八次全国血液学学术会议论文汇编[C];2004年
徐凯红;;[A];2006年浙江省血液病学学术年会论文汇编[C];2006年
李春蕊;孟力;熊婕;周剑峰;;[A];第12届全国实验血液学会议论文摘要[C];2009年
林凤茹;王锐;;[A];第12届全国实验血液学会议论文摘要[C];2009年
赵晔;陈子兴;王玮;沈慧玲;;[A];2005年华东六省一市血液病学学术会议暨浙江省血液病学学术年会论文汇编[C];2005年
朱君荣;陶宜富;;[A];2010施慧达杯第十届全国青年药学工作者最新科研成果交流会论文集[C];2010年
赵晔;陈子兴;王玮;沈慧玲;;[A];第10届全国实验血液学会议论文摘要汇编[C];2005年
陈涛;周民;杨建和;姜乃可;;[A];2005年华东六省一市血液病学学术会议暨浙江省血液病学学术年会论文汇编[C];2005年
黄颖;杨少光;郑翠玲;卢士红;韩忠朝;;[A];第11次中国实验血液学会议论文汇编[C];2007年
中国重要报纸全文数据库
黄衍强;[N];健康报;2007年
上海瑞金医院血液科主任
沈志祥;[N];健康报;2007年
容小翔;[N];卫生与生活报;2007年
甘培华　薛文婷
钱华明;[N];镇江日报;2009年
;[N];人民政协报;2003年
余晓洁;[N];新华每日电讯;2011年
吴志菲;[N];中国纪检监察报;2011年
记者 魏静;[N];大众卫生报;2009年
甘培华　钱华明;[N];镇江日报;2009年
李颖;[N];科技日报;2010年
中国博士学位论文全文数据库
徐菁;[D];山西医科大学;2007年
顾伟英;[D];苏州大学;2005年
齐晓伟;[D];第三军医大学;2012年
王景福;[D];天津医科大学;2011年
李艳;[D];北京协和医学院;2011年
王国蓉;[D];中国协和医科大学;2008年
周春林;[D];中国协和医科大学;2005年
胡绍燕;[D];苏州大学;2005年
张永慈;[D];中国协和医科大学;2009年
王蕾;[D];浙江大学;2012年
中国硕士学位论文全文数据库
丁超;[D];昆明医学院;2007年
张敏卓;[D];昆明医学院;2008年
李迎侠;[D];第四军医大学;2011年
陈正立;[D];广西医科大学;2010年
吴颖;[D];华中科技大学;2011年
赵晔;[D];苏州大学;2004年
王颖;[D];苏州大学;2011年
朱会丽;[D];中国医科大学;2010年
朱守伟;[D];安徽医科大学;2012年
肖佩芳;[D];苏州大学;2006年
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