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今天纯银价格多少一克
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今天纯银价格多少一克（日）
15:28:02来源：黄金网作者：十三里铺子
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鲫鱼，又称鲋鱼，鲫瓜子。　　鲫鱼(鲤科）Carassius auratus 　　[地方名]草鱼、喜头鱼、鲫瓜子、鲋鱼、鲫拐子、朝鱼、刀子鱼、鲫壳子。　　[形态特征]一般体长15～20厘米。体侧扁而高，体较厚，腹部圆。头短小，吻钝。无须。鳃耙长，鳃丝细长。下咽齿一行，扁片形。鳞片大。侧线微弯。背鳍长，外缘较平直。背鳍、臀鳍第3根硬刺较强，后缘有锯齿。胸鳍末端可达腹鳍起点。尾鳍深叉形。一般体背面灰黑色，腹面银灰色，各鳍条灰白色。因生长水域不同，体色深浅有差异。　　腹部背部是白的，背部是黑的.天敌从水上方往下看，由于黑色的鱼背和河底淤泥同色，故难被发现；天敌若从水下方往上看，由于白色鱼肚和天颜色差不多，故也难被发现；经常看到有些文章里形容清晨时分“东方泛起了鱼肚白”，就是这个道理。属于保护色。　　[产地、产季]全国各地水域常年均有生产，以2～4月份和8～12月份的鲫鱼最肥美。鲫鱼属鲤形目、鲤科、鲫属。江苏、浙江一带称河鲫鱼，东北称鲫瓜子，湖北称喜头鱼等。鲫鱼分布很广，除西部高原地区外，广泛分布于全国各地。鲫鱼的适应性非常强，不论是深水或浅水、流水或静水、高温水(32cC)或低温水(0℃)均能牛存。即使在pH：9的强碱性水域，盐度高达4．5％的达里湖，仍然能生长繁殖[ Last edited by 摩托菜菜 on
at 18:20 ]
中文名称：鲤鱼　　中文别名：鲤拐子、鲤子　　分类：　　界： 动物界 Animalia　　门： 脊索动物门 Chordata　　纲： 辐鳍鱼纲 Actinopterygii　　目： 鲤形目 Cypriniformes　　科： 鲤科 Cyprinidae鲤科(Cyprinidae)中粗强的绿褐色鱼，学名Cyprinus carpio。原产亚洲，后引进欧洲、北美及其他地区。鳞大，上腭两侧各有二须，单独或成小群地生活於平静且水草丛生的泥底的池塘、湖泊、河流中。杂食性，掘寻食物时常把水搅浑，增大混浊度，对很多动植物有不利影响。因此，常被认为是不受欢迎的，人们要花很大力量才能除掉它。 　　冬天，鲤进入冬眠状态，沉伏於河底，不吃任何东西。春天产卵，雌鱼常在浅水带的植物或碎石屑上产大量的卵。卵在4∼8天后孵化。鲤生长很快，大约第三年达到性成熟，在饲养条件下，可活40年以上。长度平均35公分(14吋)左右，但最大可超过100公分(40吋)，重22公斤(49磅)以上。鲤常被养殖，以供食用，特别在欧、亚二洲，每水域鲤鱼(Cyprinus carpio)能生产出大量的鱼。是家养的变种。鲤的两个养殖品种是镜鲤(mirror carp,具少数大鳞)和草鲤(leather carp,几乎无鳞)。黑鲫(Carassius carassius)是鲤的一个无须的欧洲近缘种。 　　鲤鱼是在亚洲原产的温带性淡水鱼。喜欢生活在平原上的暖和湖泊，或水流缓慢的河川里。分布在除澳洲和南美洲外的全世界。很早便在中国和日本当作观赏鱼或食用鱼，在德国等欧洲国家作为食用鱼被养殖。背鳍的根部长，没有脂鳍，通常口边有须，但也有的没有须。口腔的深处有咽喉齿，用来磨碎食物。鲤鱼的种类很多，约有2900种。 鲤鱼属于底栖杂食性鱼类，荤素兼食。饵谱广泛，吻骨发达，常拱泥摄食。鲤鱼又是低等变温动物，体温随水温变化而变化，无须靠消耗能量以维持恒定体温，所以需饵摄食总量并不大。同时鲤鱼与多数淡水鱼一样属于无胃鱼种，且肠道细短，新陈代谢速度快，故摄食习性为少吃勤食。鲤鱼的消化功能同水温关系极大，摄食的季节性很强。冬季（尤其在冰下）基本处于半休眠停食状态，体内脂肪一冬天消耗殆尽，春季一到，便急于摄食高蛋白食物予以补充。深秋时节，冬季临近，为了积累脂肪，也会出现一个“抓食”高峰期，而且也是以高蛋白饵料为主。因此初春。深秋垂钓鲤鱼，要以蚯蚓、河虾等动物性饵料为主。春季过后，随着气温升高，鱼的摄食量变大，饵的质量已不主要，数量则上升为第一位。因此在暮春、整个夏季、初秋的一个相当漫长的时期里，鲤鱼都以素食为主。此时垂钓，应使用面饵、糟食等。 　　鲤鱼虽属底栖性鱼类，但这并不是说它的活动区域一成不变。季候变化、水温冷暖。风力风向、气压高低、朔望更替、水质清浊、水流大小、水位涨落、水体溶氧、饵物环境等，都会随时改变鱼儿的活动区域，使它们常常进行较大幅度的位置移动，若在较大水域，这便叫做‘洄游”。鲤鱼同其他淡水鱼相比，有共同习性也有特殊习性。这些习性主要是由繁殖需要、索饵需要、趋氧生存需要决定的。　　喜草习性各种水草和水生植物滋生繁茂的水域，也是各种浮游生物和底栖生物繁衍生息之所，鱼类可以在这里摄取到丰盛食物。水草茂盛处又是鱼类绝佳的排卵产床，每年春天繁殖季节，这类地方都是鱼儿的聚集之所。　　顶流习性一个池塘往往有溪流或渠水注人，它不但为塘内鱼儿带来大量新鲜饵物，而且进出水处又有较高的溶氧度，是鱼儿觅食摄氧的理想去处。所谓“顺风的旗，顶水的鱼”，道理就在于此。　　逐波习性水域宽阔的池塘，一遇风天，水面往往掀起较大风浪，风浪推动表层浮游生物和其他一些食物积聚于下风口处，这些饵物又被浪头打入水中，这一带于是成了鱼类的天然觅食场。波兴浪涌之处，水体溶氧度肯定就高（这与高密度养鱼池的增氧机道理相同）。基于上述两条，鱼儿便养成了随波逐浪趋下风的生活习性。
　　向暖习性在自然水体温度较低时，很明显各类鱼都喜欢到向阳的水域活动觅食，很少到大片阴坡一侧和浓荫蔽日的水区活动，也不会长时间在水温较低的深水处呆着不动。初春与晚秋，背风向阳的浅水处白天在　　日照下较为温暖，鱼儿爱到此处来游大觅食。而早晚夜间温差大，浅水处水温亦下降快、降幅大，鱼儿便通常要龟缩到水体相对温暖的深水区去。随着昼与夜水面温度的升降，鱼儿也会随之日浮夜沉。相反在夏天高温季节里，早、晚、夜间浅水区凉爽宜人、鱼喜趋之。而白天随着气温水温升高，鱼儿则逐渐移向深水处。烈日当头、酷暑难耐的盛夏正午，鱼儿一般在池塘最深处龟缩不动。若循以上规律“找鱼”，基本便可觅其踪迹。　　合群习性除鲶鱼、黑鱼以外，大多数鱼类喜群居。“鱼贯而行”、“过江之鲫’”等成语就说明了这种习性。鲤鱼亦如此，这一方面是由相同的食性和生活习惯决定的，另外鱼类集群而动，也是出于防避敌害的一种天性与本能。 黄辣丁黄辣丁是此地江水中土生土长的鱼儿，鱼体不大，遍体通黄，三五成群地巡游在岷江里。用它下菜味道之鲜，汤汁之美。非同寻常，一般10公分长短，鱼体无鳞，乍看似北方常见的泥鳅，仔细端详又很像津门近年鲜见的嘎鱼，腹部泛黄色，光滑晶亮。加工这种鱼不像北方那样将鱼刮鳞后再煎透，而是洗净鱼儿，掏尽肠肚，直接用大火清炖，片刻滚动的汤汁鲜味即出，香气四溢。鱼肉白细鲜嫩，鱼刺微小，可以直接吞入，辣酥酥麻烘烘加上热汤让人食欲大开，一口气吃了七八条，周身舒畅，末了再舀上一勺不辣的清汤，慢慢品尝不辣的黄辣丁，一股飘飘然的感觉油然而生。　　黄辣丁学名黄颡鱼。　　黄颡鱼（Pelteobagrus fulvidraco）属鲶形目，鲿科，黄颡鱼属。俗称：黄腊丁，央丝。英文名：Yellow cartfish 。　　体长，腹平，体后部稍侧扁。头大且平扁，吻圆钝，口大，下位，上下颌均具绒毛状细齿，眼小。须4对，大多数种上颌须特别长。无鳞。背鳍和胸鳍均具发达的硬刺，刺活动时能发声。脂鳍短小。体青黄色，大多数种具不规则的褐色斑纹；各鳍灰黑带黄色。　　多在湖泊静水或江河缓流中营底栖生活，尤喜生活在具有腐败物和淤泥的浅滩处。白天潜伏于水体底层，夜间浮游至水上层觅食，冬季多聚在支流深水处。对环境的适应能力较强，因之在不良的环境条件下也能生活。黄颡鱼是一种典型的广食性鱼类，幼鱼主要食浮游动物和水生昆虫的幼虫，成鱼以小鱼和无脊椎动物为食。黄颡鱼2龄达性成熟。每年5-7月，雄鱼游至沿岸地带水草茂密的淤泥粘土处（水深8-40厘米），利用胸鳍刺在泥底上断断续续地转动，掘成一个小小的泥坑，即为产卵的鱼巢。雄鱼筑巢后即留在巢里，等候雌鱼到来，在巢里进行产卵受精。产卵活动多在气候由晴朗转变阴雨的夜间进行。雌鱼产过卵后即离巢觅食，只有雄鱼在巢附近守护发育中的卵和仔鱼，直到仔鱼能离巢自由游动时为止（大约7-8天）。　　黄颡鱼分布广，除西部高原外，全国各水域均有分布。它个体虽较小，但产量大。肉质细嫩，无小刺，多脂肪，其蛋白质含量为16.1％，脂肪为0.7％，是我国常见的食用鱼类。黄颡鱼的种类颇多，常见种还有长须黄颡鱼（P.eupogon ,英文名：Shorthead catfish）、瓦氏黄颡鱼（P.vachellii ，英文名：Darkbarbel catfish）、光泽黄颡鱼（P.nitidus ，英文名：Shining catfish）等。黄颡鱼类的背鳍刺和胸鳍刺均有毒腺，为淡水刺毒鱼类中毒性较强的鱼类之一。被刺后立即发生强烈灼痛，常因穿刺造成撕裂伤、出血、局部肿胀、并引起发烧，患处剧痛半小时至1小时始止。
团头鲂(武昌鱼)团头鲂（Megalobrama amblycephala）属鲤形目，鲤科，鲌亚科，鲂属。俗称：团头鳊，平胸鳊。英文名：Bluntnose black bream , Wuchangfish , Bluntsnout bream 。　　体高，甚侧扁，呈菱形，头后背部隆起，体长为体高的2.0-2.3倍。头小，吻圆钝，口端位，口裂宽，上下颌等长，上下颌的角质层较薄；胸部平坦，腹部仅自腹鳍基部至**，具有皮质腹棱。背鳍具光滑硬刺，其长度较头长为小；臀鳍长，具27-32根分枝鳍条，尾柄高而短。体背部青灰色，两侧银灰色，体侧每个鳞片基部灰黑，边缘黑色素稀少，使整个体侧呈现出一行行紫黑色条纹，腹部银白，各鳍条灰黑色。　　习性：　　初级淡水鱼，栖息于江河、水库、湖泊的中下水层，喜好淤泥底质且水草茂盛的静止区域。生长快，杂食性，幼鱼以甲壳类，成鱼以水生植物为主。产黏性卵於水草上。　　分布在中国大陆，台湾於南部水库区可见。　　团头鲂多见于湖泊，比较适于静水性生活。平时栖息于底质为淤泥、并生长有沉水植物的敞水区的中、下层中。幼鱼主要以枝角类和其它甲壳动物为食；成鱼摄食水生植物，以苦草和轮叶黑藻为主，还食少量浮游动物。4月开始大量摄食，6-10月为肥育期，摄食强度最大，冬季11月起停食。2龄可达性成熟，5-6月间，成鱼集群于流水场所进行繁殖；产卵场一般需要具有一定的流水，有茂密的水草，底质为软泥多沙，水深1.0-1.5米，水温20-28℃。怀卵量一般为3.7-10.3万粒。受精卵在水温为25℃时，经两昼夜可孵化。冬季集群在深水处的泥坑中越冬。　　团头鲂仅分布于长江中、下游附属中型湖泊。　　生长速度较快，当年鱼体长可达120-230毫米，最大个体可达3公斤左右，因其为草食性，且能在静水中繁殖，目前已在全国各地人工养殖。团头鲂肉质细嫩、腴美，脂肪丰富，胜于长春鳊和三角鲂。每百克可食部分含蛋白质20.8克，脂肪15.8克，碳水化合物0.9克，热量229千卡，钙155毫克，磷195毫克，铁2.2毫克，堪称上等鱼类。习称的“武昌鱼”本是鳊、鲂的统称。在湖北省梁子湖通长江的入口处，有一小镇樊口，古时称为武昌县。这里江湖相通，不少鱼群自由出入于江湖之间，湖中的天然食料丰富，是鱼类的重要肥育场所。樊口所产的“鳊鱼”以团头鲂为主，此鱼肉嫩脂多，尤为肥美，故古时有“鳊鱼产樊口者甲天下”的说法，到了武昌的人也必一品武昌鱼的滋味。武昌鱼是历代诗人的赞颂对象，有“南游莫望武昌鱼”，“九州横驰鲂有家”等佳句传世。一千七百多年前的三国末期，吴主孙皓想从建业迁都武昌，百姓苦于逆流朝奉，朝内部分大臣纷纷阻止其迁都，左丞相为劝阻吴主迁都而授意，编了一首民谣：“宁饮建业水，不食武昌鱼；宁还建业死，不止武昌居……”从此，武昌鱼的称谓便流传下来。3.1　化学
化学感受器(Chemoreceptor)化学感受(chemoreception) 可帮助鱼类获得食物、识别异性、辨别同种或不同种的个体、防御与躲避敌害、抚幼、定向和“归巢”等。化学感受通常包括三种情况：嗅觉、味觉和一般的化学感受，但这些感觉通道并非迥然不同，有些物质能够引起两种感觉器的反应。 3.1.1　嗅觉器官(olfactory organ)鱼类的嗅觉器官是嗅囊，嗅囊的形状由鼻腔的形状而成圆形、椭圆形或不规则形。这是一对内陷的构造，由一些多褶的嗅觉上皮组成。 嗅觉上皮由头顶外胚层发生，下陷入皮肤，形成嗅囊（或称鼻囊） 。 嗅觉上皮的细胞分化为支持细胞和感觉细胞二种 。 圆口类的嗅觉器官：嗅觉器官不成对，单一的鼻孔开口在头背部正中 。 板鳃类的嗅囊：成对，多在吻部腹面， 为前后二部，前部为进水孔，后部为出水孔，出水孔常靠近口部位置。 硬骨鱼类的嗅囊：多数开口于头部的背前方， 完全分开的前后二个鼻孔，前面的是进水孔，后面的是出水孔，凭借此二孔水流进入与流出嗅囊。 嗅上皮褶皱：嗅窝内的嗅觉上皮通过形成瓣状的皱褶 ，使嗅觉的面积大为增加。 鱼类嗅觉的产生：溶解在水中的嗅刺激物，通过水流到达嗅上皮，嗅感受细胞接受刺激。鱼类的嗅囊能感受物质所产生的化学刺激，有感觉气味的能力。 鱼类的嗅觉敏感性差异：视觉好的鱼眼睛大、鼻子小，嗅觉迟钝。嗅觉好的鱼眼睛小、鼻子大，或眼、鼻都发达，嗅觉灵敏， 鱼类还能识别同种和不同种鱼体的气味。 3.1.2　味觉器官（gustatory organ） 3.1.2.1　味蕾(taste bud) 鱼类的味觉器官是味蕾，没有固定的味觉器官，味蕾的分布很广，在口腔、舌、鳃弓、鳃耙、体表皮肤、触须及鳍上都有分布，从体侧一直可以分布到尾部，分布于体表触须、鳍膜上的味蕾称之为皮肤味蕾。 3.1.2.2　味觉敏感性 味蕾的作用是接受物质所产生的化学物质，即具有感觉味道的能力。鱼类经过训练能区别甜物、酸物、咸物及苦物的味道。 鱼类的味敏感性具有种族特异性。 3.1.3　化学感觉的行为机能 化学感觉对鱼类的行为，如摄食、洄游、生殖、逃避敌害、种群辨认等有重要的调节作用。 (1) 摄食 　 (2) 洄游　(3) 性行为　(4) 警戒反应 (5) 种群的辨别(6) 群体的控制　3.2　机械感受器(mechanoeeptor)鱼类主要的机械感受器是皮肤感觉器、听觉器等。听觉器还起着身体平衡的作用。 3.2.1　机械感受器的基本构造 一般由几个感觉毛细胞和一些支持细胞组成。 感觉毛细胞(sense hair cell)　支持细胞(supporting cell)　当水流冲击鱼体时，引起感觉器胶质顶的倾斜，感觉细胞所接受的刺激通过神经纤维传递到神经中枢。
3.2.2　皮肤感觉器官的种类 3.2.2.1　感觉芽 感觉芽是构造最简单的皮肤感觉器 ，分散在表皮细胞之间，在真骨鱼类常不规则地分布在身上、鳍上、唇上、须上及口中。分布到感觉芽的神经纤维多属于第 VII 、 IX 、 X 对脑神经。 具有触觉及感觉水流的作用。 3.2.2.2　丘状感觉器 又称陷器（pit organ），这类感觉器的感觉细胞低于四周的支持细胞，因而形成中凹的小丘状构造。在发生时最初也为芽状突起，后来以皮肤表面下陷呈凹窝状。 　 陷器的作用是感觉水流和水压。栖息于水底的鱼类陷器发达，由第 VII 、第 IX 对脑神经分支所支配。 3.2.2.3　侧线器官(lateral line organ) 侧线是鱼类及水生两栖类所特有的皮肤感觉器，它是一种埋在皮下的特殊皮肤感觉器官。 侧线类型：（1）侧线呈沟状开放的，如鲨类，是低等表现。（2）侧线呈管状，埋于皮下，支管开孔于体表。如鳐类和硬骨鱼类。
侧线器官感觉传导途径：水流由侧线支管的开口处作用于管中的粘液，再由粘液传递到感觉器，使感觉器的顶发生偏斜，感觉细胞乃获得刺激，刺激通过结节中的神经末梢，经侧线神经传递到延脑。 侧线分布形式：主支分布在头以后身体的两侧，由侧线神经所支配。体侧的侧线一般为身体两侧各有侧线一条，少数鱼类每侧有二条（如中华舌鳎有眼侧）或三条（半滑舌鳎）甚至更多（六线鱼每侧 5条），但鲱科鱼类无侧线。 头部侧线在头部分成若干分支，分布较复杂。　头部侧线管主要受面神经的分支所支配，此外还受舌咽神经的支配。硬骨头部侧线由于膜骨的形成而把管道埋藏在膜骨内。 鱼类侧线器官的主要作用：（1）确定方位；（2）感觉水流；（3 ）感受低频率声波；（4）辅助趋流性定向。 3.2.2.4　罗伦瓮 在软骨鱼类中还有一种皮肤感觉器，即罗伦瓮（罗伦氏壶腹或罗伦氏器），它是侧线管的变形构造，分布在头部的背腹面。 3.2.3　听觉器官 鱼类的听觉器官只有内耳，没有中耳及外耳。 3.2.3.1　内耳的构造 内耳埋藏在头骨的听囊内，位于上耳骨、窦耳骨、蝶耳骨、基枕骨、前耳骨及外枕骨里面。 内耳组成：内耳由上下两部分组成。 上部椭圆囊: 下部球状囊: 膜迷路: 耳石：一般有三块，在椭圆囊中靠近前半规管和水平半规管的壶腹处，有一块微耳石；球状囊内有一块最大的矢耳石；在瓶状囊内是一块较小的星耳石。随年龄的增加而增加，鱼体生长的继续，耳石也成层地增大，故可借耳石与其它构造相对照，研究鱼类的年龄和生长。　听嵴与听斑:在壶腹内的感觉上皮形成听脊，在椭圆囊、球囊内的感觉上皮称听斑(acoustic spot)，其基本结构与侧线的感觉器相类似，听嵴的顶很长，可以达到壶腹的对壁，而听斑的感觉毛稍短。内耳各腔的内面，有感觉细胞和第 VIII 对脑神经的末梢相联系。 3.2.3.2　鱼类听觉能力 鱼类的听觉能力因鱼的种类相差很大。侧线器官只能感受100Hz以下的低频声波。骨鳔鱼类听觉频率的范围较宽，听觉灵敏。无鳔鱼、或鳔与内耳没有联系的非骨鳔鱼类的听觉能力差。听觉频率上限一般低于1000Hz，鳔与内耳有联系的非骨鳔鱼类的听觉能力介于上述两类鱼之间。 3.2.3.3　位觉（statodynamic sense） 位觉中心在内耳的上部，即椭圆囊和半规管。如果切除椭圆囊和半规管，鱼就完全失去平衡，游泳时不能定向，但不影响听觉。如果切除内耳的下部（球囊），就不会引起平衡的失调。 3.2.3.4　鱼类的趋声性及声诱捕鱼 鱼类对声音刺激的行为反应有两种。一是趋向性反应。鱼类听到喜爱的声音或同种鱼的摄食模拟声时，可从水平方向和垂直方向朝声源趋集。另一种反应是鱼类对于异常或厌恶的声音刺激产生 逃避行为。声诱捕鱼是利用鱼类对声音的趋集反应将鱼诱到预定的水域进行捕捞。常用的声诱法是模拟同种鱼类的摄食声。如鰤鱼(Seriola quinqueradiata)在水温13℃时食欲很低，当水中播放该鱼的摄食声时，可把50m深的鳙鱼诱集到15m的水层，如撒入沙丁鱼饵料，就会大口吞食。 3.3　光感受器（photoreceptor） 鱼类的光感受器是眼，位于脑颅两侧的眼眶内。 3.3.1　基本构造 鱼的眼睛多呈于椭圆形，其内部构造由被膜及调节器组成。 3..3.1.1　被膜capsule 鱼类的眼球由巩膜、脉络膜及视网膜等三层被膜组成。 (1) 巩膜sclera 巩膜为眼球最外层，软骨鱼类为软骨质，硬骨鱼类多为纤维质，其作用是保护眼球。 (2) 脉络膜 choroid 脉络膜为紧贴在巩膜内的一层，富有血管和色素，它由银膜、血管膜及色素膜三层组成。 ①银膜：紧贴在巩膜里面，具有银色闪光的色泽，含有鸟粪素，具有反射光线到视网膜的作用。 ②血管膜：紧贴银膜内侧，含有丰富的血管，供给眼球营养。 ③色素膜：内含色素细胞，呈黑色。
(3) 视网膜（retina） 眼球的最内层为视网膜，由数层神经细胞组成，是产生视觉作用所在的部位，视网膜结构分为十层。 　① 色素上皮层 　② 视杆细胞（rod cell）和视锥细胞（cone cell）? ?视杆细胞可分为杆状体、杆状纤维和细胞体三部分。视杆细胞可以感受弱光，不感强光，也不辨颜色。它能在黄昏或微弱光照下辨识黑白的物像。 视锥细胞 能够感受强光刺激，并能辨色。 ③ 双极细胞 ?这是联合神经细胞，它连接着视锥细胞、视杆细胞和神经节细胞。 ④ 节细胞(ganglionic cell) ?是视网膜最里面的一层细胞，连接双极细胞与视锥细胞、视杆细胞。 3..3.1.2? 调节器 除被膜外，鱼的眼睛内还有晶状体、水状液、玻璃液、镰状体、铃状体和悬韧带等调节器。 (1) 晶状体 大，呈圆形 起到透镜的作用。 (2) 水状液 ?光线很好通过。 (3) 玻璃液 ?充满的液体为玻璃液，是粘性很强的胶状物，能固定视网膜的位置。 (4) 镰状体（镰状突） 硬骨鱼类的眼球内、眼后房中腹面的视网膜上，起自盲点，沿腹面向前伸到晶状体后方。 (5) 铃状体（晶状体缩肌） 是一块较小的平滑肌，一端与镰状体前端相连，另一端以韧带连在晶状体上。 以调节视觉。 (6) 悬韧带 一端连于虹膜上，另一端与晶状体背面相连，借此系着晶状体。 3.3.2? 鱼的视觉作用 鱼类眼球的结构就如照相机的构造，晶状体相当于照相机的透镜，虹膜如光圈，但鱼类虹膜的收缩性较小，视网膜则相当于照相的软片。物象透过扁平的角膜，经眼前房到达晶状体，由晶状体的折射作用，光线又透过眼后房到达视网膜，形成视象，由视神经传达到视叶，最后综合为视觉。 对于鱼类，一般能透过水的光波都能被看见，大多数鱼类的可见光谱约400-750nm。底栖鱼类、如星鳐的可见光谱范围较小，约为440-650nm。 3.4? 鱼类的感受与反应――趋性 趋性是指在单向的环境刺激下，动物的定向行动反应。例如鱼类的向光行动（称正趋光性）或背光行动（称负趋光性）。趋性属于定型反应，是本能行为中最简单的一种。 3.4.1 鱼类趋光性 光是鱼类的重要环境因子之一，主要来源于太阳照射。它通过植物的光合作用及对鱼类行为和生理的信号作用，直接或间接地影响鱼类生长、发育、繁殖、分布等生命活动。 鱼类有一定的适宜照度范围，并且在这种照度的水层内集群。鱼类的适宜集群照度随环境条件的变化而改变，在夜间鱼为了防御、索饵或发现同伴而长时间滞留于光源下，从而产生集群反应。 鱼类的趋光性与水温和月光有关。一般情况下，水温越高，趋光性越弱；反之，趋光性增强。月光明亮，趋光集群效果较差，如果增强光的照度，可以提高集群效果。 3.4.1 鱼类趋声性 （参见3.2.3.4节）。 3.4.2 鱼类趋电性 各种较大的水体中，都存在着微弱的大地电流。各种鱼类对电刺激的反应是不同的。鱼类在电场中的反应可分为感电、趋阳和昏迷三个阶段： (1)感电阶段 (2)趋阳反应 (3)昏迷反应? 3.4.3 鱼类趋触性 鱼类对外界固体刺激而产生的定位反应，又称趋固性。鱼类的趋触性是依靠鱼类的触觉来实现的。在触觉中除神经末梢外，遍布于鱼体皮肤及触须上的味蕾起着十分重要的作用。 3.4.4 鱼类的趋化性 鱼类对以环境媒介中的化学物质浓度差为刺激源，使鱼类产生定向行动的特性。食物中可溶的或可挥发的成分在水中扩散开来，引起了鱼类的趋化行为。鱼类获取饵料的行为，有时难以区分嗅觉或视觉的作用，常常是两者兼而有之。 3.4.5 鱼类的趋流性 指鱼类在流水中对流向和流速的行为反应特性。鱼类根据水流的流向和流速调整其游动方向和速度，使之处于逆水游动或较长时间地停留在逆流中某一位置的状态。
3.5? 主要养殖鱼类的行为及其在捕捞中的利用 3.5.1 主要养殖鱼类的行为特点 3.5.1.1 鲢摄食期间，生活在水体的上中层，常常集结成小群，出没于水体的港汊、岸边缘、水域中心等各种场所。性喜跳跃，游泳迅速，遇有危险信号时立即跳出水面。 3.5.1.1 鳙摄食期间，生活在水域的中上层，常常集结成一定的群体，单独或伴随鲢鱼出没于水域的各个肥育场所。性较温和。鳙鱼起跳时，尾部一般不会全露出水面，击水时发出“咕嘟”的声音，音重且沉闷，激起的浪花较大。 3.5.1.1 草鱼摄食期间，一般生活在水域的中上层，常常三五成群或分散活动在长有水草的地方，如水域四周边缘、库湾浅水区。 3.5.1.1 鲤鲤为底层鱼类。摄食期间生活在水域的浅水地带，集群较小或呈分散状态。鲤鱼在起跳时。身体全部跃出水面，犹如人们常说的：“鲤鱼跳龙门”。入水时以尾部击水，发出“劈啪”的声音。冬季鲤主要栖息在深水区。 3.5.1.1 鲮鲮为广东、广西和海南岛水域的主要底层鱼类。摄食期间，生活在水深2～7m的水层，常常游到水面表层和四周边缘。鲮鱼性喜活水，具有喜欢往孔隙处钻游、逆水或顺流逃跑的习性。 3.5.2 气候与季节变化对鱼类行为影响 3.5.2.1 气候对鱼类行为的影响 天气晴朗时，鱼类上浮活跃；下雨时鱼类喜欢活跃于水的表层；暴风雨前鱼类集群游泳；暴风雨中鱼类潜入深沟；久旱遇雨时鱼类多在表层活动，起跳频繁；无风天气鱼类喜欢在水域的表层或浅水区域活动；刮大风时鱼类栖息在水域背风处或在深沟内隐蔽。 3.5.2.1 季节变化对鱼类行为的影响 秋季水温渐渐降低，鱼类常常聚集成群漫游，有时甚至游至水面。然而，这一季节的鱼群并不大。冬季天气寒冷，水温急剧下降，鱼类开始集结游向适宜水温的水层中准备越冬。 3.5.3 鱼类的行为与鱼群侦察方法 依据鱼类的行为，开展对水域鱼群的侦察，对水库捕鱼具有重要意义。目前，侦察鱼群的方法主要有耳闻目睹和探鱼仪两种。 3.5.3.1 耳闻目睹的侦察方法这种方法主要是凭借渔业工作者的眼睛和耳朵来达到侦察水库鱼群的目的。水库的鱼类在昼夜活动中具有一定的规律性，多数鱼类在拂晓和黄昏时活动上浮，夜晚游到水面活动时往往伴随着声响或摄食的声音。 具体可采取： （1）从鱼类跃水的方位来判断鱼群方向 （2）从鱼类跃水范围的宽窄来判断鱼群大小?? （3）观察水色在无风或微风的天气 （4）观察水泡? （5）观察鱼屎 （6）从鱼类跳跃来分析鱼群实际观察证明，鲢、鳙常常在一起集群。 3.5.3.1 探鱼仪侦察方法探鱼仪在水库中探测鱼群还处于试验和摸索阶段，生产单位用得也不普遍。目前在水库中使用的探鱼仪主要有67-2型、67-3型、75A型和QCT-80型等半导体浅水垂直探鱼仪。 （1）全库性探测用探鱼仪探测 （2）一个联合渔具渔法完整网次探测? （3）鱼群下潜深度探测? 目前使用的探鱼仪一般能在大于7m的水层中进行探测。如果要正确地识别探鱼仪的记录映象，则需要长期地积累经验，反复探测，细心观察、分析和验证。 3.5.4 鱼类的行为及其利用 鱼类的行为是设计和选择网具与捕捞技术的重要依据。鱼类的行为直接影响到网具的渔获效果，各种渔具的作业方法也是根据鱼类的行为特点而确定的。研究鱼类对各种渔具的反应对改进渔具结构、提高捕鱼效果具有重要的实践意义。3.6鱼类的感觉特征和钓饵的关系 鱼类对饵料的反应，取决于它们的感觉器官。不同的鱼类，在不同时期和不同水域对饵料的反应也不尽一致。3.6.1 视觉与钓饵的关系 大多数的鱼类，一般视觉不敏感，呈近视状态者占绝大多数。因此，垂钓黑鲷的钓线必须十分讲究：细而与水同色。 3.6.2 嗅觉与钓饵的关系 一般鱼类的嗅觉比较灵敏，其嗅觉器官也很发达。 为了提高钓获量，必须迎合鱼类的嗅觉口味，选择与其相适应的浓味饵料，势在必行。 3.6.3 味觉与钓饵的关系 鱼类味觉的感受是由味蕾引起的。味蕾一般分布在鱼类的唇缘上、牙齿中间、口腔内和触须上。一般鱼类，大都用口唇摄食。其进食过程，通常是吞进——吐出——再吞进——再吐出，从味道上反复辨别，直至确认可食时才咽下。实践证明，选用新鲜、洁净的钓饵，上鱼率较高；如使用具有辛酸味和过咸的钓饵，钓获效果欠佳。 3.6.4 触觉与钓饵的关系 鱼类的触觉器官主要是触须和侧线。它和雷达一样，能够敏感的感知外界事物。 3.6.5 听觉与钓饵的关系 一般鱼类大都具有感受声音的能力。现在市场上销售的声振集鱼器，就是根据某些鱼类对一定的音频敏感程度研制而成的。因此，在施钓过程中，向钓点投放钓饵发出的声响，往往能够诱集鱼群。
1 什么是鱼
究竟哪些动物属于“鱼”？现代分类学家给“鱼”下的定义是：终生生活在水里、用鳃呼吸、用鳍游泳的低等脊椎动物。鱼类包括圆口纲、软骨鱼纲和硬骨鱼纲等三大类群、世界上已知鱼类约有26000多种，是脊椎动物中种类最多的一大类，约占脊椎动物总数的48.1%。它们绝大多数生活在海洋里，淡水鱼约有8600余种。我国现有鱼类近3千种，其中淡水鱼约1000种左右。2 鱼类养殖生物学的概念
鱼类养殖生物学是以主要养殖鱼类为研究对象，研究养殖鱼类的形态结构、生理机能、生活习性、胚胎与个体发育以及主要养殖鱼类的养殖学性状的科学。 传统鱼类学概念：鱼类学是动物学的一个分支学科，是以鱼为研究对象，着重研究鱼类的形态结构、生理机能、生活习性、系统发育和地理分布以及现存鱼类和化石鱼类分类的科学。 鱼类学的研究范围很广，有许多分支学科，主要有以下一些方面：
1．鱼类形态学(即鱼类系统解剖学) 研究鱼类的外部特征和内部结构，了解各部位的相互关系及机能，分析各器官的原始类型及其发展过程
2．鱼类分类学(即系统鱼类学) 研究各种鱼类在分类系统中的位置，各种鱼类的特征及差别，掌握鉴定鱼类的方法，研究鱼类的系统演化、地理分布、生物学和经济意义等。鱼类分类学以古鱼类学、形态学和发生学及动物地理学为基础，是鱼类资源调查、养殖和捕捞工作中的一门重要基础科学。
3．鱼类生态学研究 鱼类与其环境之间的系统，研究鱼类的生活方式、习性、对外界环境的适应程度，以及与影响鱼类生活的外界因子(如水温、盐度、饵料等)的关系。
4．鱼类生理学 研究鱼类内部器官的生理机能，鱼体内的生命活动过程，通讯与周围环境的相互关系。
5．经济鱼类学 研究主要经济鱼类的形态特征、分类地位、产量、分布及习性等。 此外，还有古鱼类学、鱼类发生学等。本教程主要涉及养殖鱼类形态、生理、胚胎发育、生态和主要养殖鱼类生物学等方面的内容。 3 鱼类学研究历程 3.1 国外鱼类学研究
最早当属希腊学者亚里士多德(Aristotie，公元前384一前322)。亚里士多德在《动物史》中描述了鱼类的构造、繁殖和洄游等内容，记录了115种生活在爱琴海的鱼类。18世纪瑞典生物学家林奈(C.Linnaeus，)所著《自然系统》一书最为著名。他创立了动物分类系统，确定了双名制的命名法，记下了2 600种鱼类，奠定了动物分类的基础。19世纪、20世纪以来，德国穆勒(J．Mullen，)提出的鱼类分类系统已接近于近代的系统，苏联贝尔格(JT．C．Bepr，)的《现代和化石鱼形动物及鱼类分类学》(1940，简称贝尔格分类系统)，拉斯格林德贝尔格(T.C．Pacc，T.Y.Jinhepr)的《现生鱼类自然系统之现代概念》(1977，简称拉斯分类系统)等，均曾被广泛接受和使用。纳尔逊(J.s．Nelson)的《世界鱼类》(1984，简称纳尔逊分类系统)提出新的分类系统，已被国际上许多鱼类学家采用。 3.2 我国鱼类学研究
春秋战国时代(公元前475年左右)，越国大夫范蠡著有《养鱼经》一书，除记载了养鱼技术外，还记载了鱼类的繁殖习，是我国最古老、也是世界上最早的鱼类文献资料。明朝李时珍()的《本草纲目》鱼类有过记载和研究。近代，朱元鼎的《鲤科鱼类鳞片、咽骨及其牙齿之比较研究》 (1935)，方炳文的《鲢鱼的鳃耙及鳃上器官》(1928)，伍献文的《鳝鱼之鱼管系统》，方炳文的《中国鳜鱼的研究》(1932)，张春霖的《中国鲤科鱼类之研究》(1933)，伍献文的《中国比目鱼类的研究》(1932)等，都是我国著名的鱼类学专著，而朱元鼎的《中国鱼类之索引》(1931)则堪称我国鱼类分类研究史上的第一块里程碑。 （1）鱼类形态学 从单纯解剖发展到系统解剖和比较解剖以及形态与机制的研究。主要论著有：《鲤鱼解剖》(秉志，1960)、《白鲢的系统解剖》(孟庆闻、苏锦祥，1960)、《中国软骨鱼类侧线管系统及罗伦翁和罗伦管系统的研究》 (1980)、《鱼类比较解剖》(1980)、《鲨鳐解剖》(1992)等。 （2）鱼类分类和区系调查 朱元鼎的《中国软骨鱼类志》(1960)和《中国石首鱼类分类系统的研究和所属新种的叙述》(1963)、伍献文等的《中国鲤科鱼类志》(上、下册，)等都是学术造诣很高的鱼类学专著。由成庆泰、郑葆珊主编，全国数十名鱼类学家通力协作完成的《中国鱼类系统检索》(1987)，共记录了2 831种我国出产的鱼类，以检索表的形式较完整地总结了我国鱼类分类学工作的研究成果，成为我国鱼类分类研究史上第二块里程碑。在鱼类资源调查方面也取得了丰硕的成果，出版了《黄渤海鱼类调查报告》(1955)、《南海鱼类志》(1962)、《东海鱼类志》(1963)、《南海诸岛海域鱼类志》(1979)等专著，基本上掌握了我国沿海鱼类资源，极大地丰富了我国鱼类学研究内容。 （3）鱼类生态学 《湖泊调查基本知识》(1956)、《黄河水系渔业资源》(1986)、《黑龙江水系渔业资源》(1986)、《长江鲟鱼生物学及人工繁殖研究》(1988)、《鱼类生态学》(1993)等专著和报告为更好地开发利用和保护好鱼类资源发挥了积极作用。
再来绑钩外加绑线
几种海杆钓鱼绑法
具有艺术效果的绑钩
溪流钓钓法大**[转]溪（河）滩的水势异常复杂，这是由于河床的多样化形态和林立的乱石所造成的。故其水势可分为：主流、回水；急流、缓水；花水、平水等。花水又分为：深花水、浅花水；急花水、缓花水；泡花水、漫花水等等。总体说来，溪流钓应选择滩上有花水的地方，因为花水是由于滩底有大小不一形态各异的石块所形成的，并附着水生昆虫；且水花又使水下的能见度降低，利于鱼儿藏身、觅食。
　　另外，一个滩不管长与短，宽与窄，大体上分为滩脑、滩头、滩腰和滩尾4种位置。一般说来，滩脑是平流水或浅花水；滩头是急流或急花水；滩尾是浅花水；滩腰的水势最为复杂，也是施钓最主要的位置。 　　至于水情，是指水的能见度高低。故分浑水、麻浑水、月白水和清水。最适宜溪流游钓的是清水，月白水次之；浑水和麻浑水不宜游钓，只适宜坐钓。 　　钓法 　　1.悬子钓。将钓饵撒向流水前上方，手臂上抬，竿尖上扬，浮子悬空，钓饵擦着滩底走，竿尖随浮漂向下游移动。待钓饵入水，浮子悬空后即观察鱼讯（鱼儿抢食则浮子有停顿和牵扯现象。但应注意间或也有钓饵刚入水就被鱼儿抢食的情况）。
　　悬子钓是溪流钓最基本也是最常用的钓技。除了较深和较浅的花水外，其他水势均适用。其适用性最广泛。 　　2.漂子钓。这是相对悬子钓的一种钓技，撒钓饵的方式同悬子钓。待钓饵入水后，让浮子浮在水面随水漂流，再观察浮子的鱼讯（其表现与悬子钓相似）。 　　溪流钓浮子距离钩的最佳长度一般为1米左右，用指尖大小较绵实的泡沫塑料拴固，施钓中不便也不必调整其长度，应视流水的深浅而采用浮子悬空或漂浮。所以，此技仅适用较深的花水。但若发现鱼儿在水的中上层活动，亦可改用悬子钓或其他钓技，让钓饵在水的中上层漂移。 　　3.跳子钓。撒钓饵及持竿的方式同悬子钓。待钓饵入水后，以腕力有节奏地扯动竿尖，从而带动浮子在水面上一跳一跳的，极似飞虫入水状。且浮子又带动钓饵在水下飞舞，逗引鱼儿抢食。若发现鱼儿误抢食浮子，则速将浮子提离水面并继续扯动竿尖，鱼儿就会转而抢食钓饵而中钩。凭手感而知鱼讯（鱼儿中钩有很强的拽动感）。 　　此技较常使用，适用水势亦是全方位的。最宜采用的是泡花水和漫花水。尤其要注意的是平素平流水难以钓到鱼，但若是清晨或者小雨天气，鱼儿喜在滩脑部位的平流水活动、觅食，只要降低身姿，从上游隐藏接近后施用此技（或施用后面所介绍的提拉钓或拖子钓），定能收到奇效。 　　4.提拉钓。撒钓饵及持竿方式同悬子钓。待钓饵入水后，利用竿尖弹性，以腕力有节奏地轻轻提拉钓线，视水势深浅让浮子悬空或者浮在水面来回滑动，从而带动钓饵在水下移动，以吸引鱼儿的注意力。这些与跳子钓有点相似，不同的是扯竿尖的力度要小些。凭手感而知鱼讯。 　　此技较常使用，适用水势亦是全方位的。尤其一是当水势特别复杂，浪花翻涌，严重影响对浮子的鱼讯识别时；二是当天色阴暗，严重影响鱼儿对钓饵和施钓者对浮子的能见度时，此钓技具有独特的功效。
　　5.拖子钓。将钓饵撒向下游，竿与水面平行而持，采取一前一后有节奏地拖拉办法，让浮子和钓饵同时在水面有节奏地产生水花，逗引鱼儿抢食。若发现鱼儿误抢食浮子，则速将浮子提离水面继续拖拉，鱼儿就会抢食钓饵而中钩。凭手感而知鱼讯。 　　此技较常使用，但单独使用的时候不多，往往与前4种钓技结合进行：当钓饵在上游时，使用前4种钓技之一种；待钓饵流到下游后，再改用此钓技。适用水势亦是全方位的，最宜采用此技的是深、浅花水及泡花水和漫花水。尤其当黄昏时分，水下能见度低，鱼儿喜聚集在滩尾的浅花水里活动，纷纷飞蹿到水面抢食落水的昆虫，施用此技最为有效。 　　值得特别说明的是，采用跳子钓、提拉钓和拖子钓这3种钓技，往往会比施用其他钓技钓获个体大得多的桃花和马口鱼。这是因为这两种鱼生性十分凶猛，喜追逐小鱼虾和抢食落入水面的昆虫的缘故。当个体较大的鱼儿中钩后，会产生剧烈的拽动感。这时，在湍流中同大鱼儿搏斗的感觉就甭说有多惬意了！ 　　6.漂饵钓。将钓饵撒向下游，持竿方式同悬子钓。浮子不入水，任由钓饵在水面漂荡，（亦可同时轻微扯动竿尖）。凭手感而知鱼讯。 　　此技适用多有鱼儿在水面活动的深、浅花水。不常专门使用，往往结合其他钓技进行。
　　7.飞饵钓。先将钓饵撒向远端处的理想位置，伪装成飞虫入水状，稍作停顿，观察是否有鱼儿抢食。若无动静，就将浮子连同钓饵在水面上以不快不慢的速度往回拖带，让其产生水花，再凭手感知有无鱼儿抢食。待拖回一段距离无鱼讯后，顺势又将钓饵提离水面后再次向前投出，如此反复进行。若投上几竿无鱼上钩再移位。 　　此技适用阳光充足有鱼儿活动不易接近的浅缓花水或水花很小的浅平流水。应降低身姿，隐蔽接近目标，并力求投准钓饵。不常使用。 　　最后，要特别提醒的是，凡是有主流深花水与侧流浅花水相交汇而下的水势，是溪流钓的最佳水势。这是因为鱼儿平素喜聚在浅花水活动觅食，若稍有风吹草动，即立马就近躲入深花水隐藏，待平静了又进入浅花水。碰上这样的位置绝不要轻易放过。这时，应站在主流深花水这边（切忌站浅花水，易惊鱼），将钓饵投入浅花水，采用悬子钓结合提拉钓或拖子钓施钓。若在浅水处起鱼时将鱼儿惊跑，则将钓饵投在两流交汇靠浅花水处，耐心地采用提拉钓或拖子钓，这样定能不断地上鱼。
继续绑钩打结
1.1视觉 水产动物能感受颜色的刺激，可根据光的阴暗程度和颜色来区别物体。不同鱼类对不同颜色、形状、大小、活动状况的食物源敏感性不同。如鲫鱼等底栖鱼类对红色（瘦水）、白色（肥水）饲料敏感，还有些鱼类对荧光物质敏感。差不多所有鱼类均喜欢活动的食物。但是鱼类是近视动物，其可感距离通常在几米到十几米内。 1.2嗅觉 动物嗅觉能接受水体中低浓度化学物质的刺激，有感受气味的能力，能区别化学物质且极灵敏。其嗅囔内的褶皱能增加其与外界水环境的接触面积，以提高嗅觉的灵敏度，因此，鱼类利用嗅觉寻觅及辨别食物的能力很强。在阴暗条件下觅食的鱼类如鳗鲡、鳝、鲇鱼等其嗅觉发达，白天清水中摄食的鱼类视觉较发达，视、嗅觉二者互相补充。故可添加具有特定气味的物质以诱集鱼类摄食（彭爱明，1996）。 1.3味觉 能感受化学物质的刺激，通过味蕾而又感觉作用。鱼类味蕾遍布体内外，口、唇、头、体侧、尾、触须与某些变化的鳍条以及舌、咽、鳃腔、食道均有分布。味蕾依靠完善的构造辨别甜、苦、咸、酸和蚯蚓、蚕蛹、氨基酸及其他食物提取物的味道。鱼类对甜的感觉很灵敏（比人的强512倍），一般苦、涩、辛、酸、咸的食物不宜作鱼饲料（周国栋，1996）。 总的来说，对于白天摄食的鱼类，不论是食浮游生物或是底栖生物的鱼类和凶猛鱼类，其视觉是主要器官，且需要较高透明度的水环境。对于傍晚和夜间吃食的鱼类，其视觉功能较弱，但有些鱼有特化了的视觉，还有些鱼类其嗅觉、味觉、触觉、电生理、侧线等在摄食过程中都起重要作用。
常见的浮漂信号反应及处理台湾钓法是一种现代的、设计科学的双钩长脑线悬坠垂钓方法。其超长的专用立漂上可反应出比通常七星漂多好几倍的信号反应，这可能也是吸引成千上万钓友如痴如醉学习、研究台湾钓法的魅力所在。台湾钓法中，在不同的环境下浮漂信号反应变幻莫测。这里就入门时，以基本的‘调四目，钓二目’常见的浮漂12种反应及处理办法作一介绍，供初学者参考。1）抛竿后，按理数秒钟后浮漂受铅坠重力影响会慢慢立直，但在应立直时还平浮躺着不动，这一般是小鱼在中上层接住钩饵（排除钩坠、钱被水草等搁住），应及时扬竿。2）竿抛出后，浮漂在还末立直时就发现快速地向河心方向移位。这是中、上层鱼抢食而走的信号，且很可能是较大的草的、鳊鱼吞钩，应立即扬竿。3）抛竿后，浮漂开始立直，自然慢慢下沉，但还未到稳定“钓二目”时就见漂尾上、下跳动。这种信号反应是鱼在中下层咬钩。处理办法：一是在浮漂短促有力下顿的瞬间扬竿。二是见漂尾回升数目不再上浮（停顿）时扬竿。4）浮漂稳定露出水面二目，但突然下沉不见。大多数不是鱼咬钩信号，而是鱼的身体、尾巴擦到鱼线所致。如果在风浪中垂钓，这种信号也有可能表示鱼知食。处理办法是可稍等1~2秒钟，若不见浮漂冒出水面，即扬竿。5)浮漂立直，漂尾露出水面稳定二目，不时冉冉升为三目或目半后又缓慢沉到二目。这是鱼在钩饵周围吃食、活动索引 起水流水压变化，不是鱼儿咬钩，不可扬 竿。但说明这时浮漂 感觉好，很敏感。6）浮漂稳定“钓二目”时，先发现徐徐上升一目左右，而后短促有号.应在见浮漂缓慢上升时，作好扬竿准备，当浮漂短促有力下沉 的瞬间即 扬竿。7)抛竿后，浮漂立直稳定钓二目，只见慢慢上升至三目，但在上升还未停顿时又有短促有力下沉的信号出现。这很可能是两条鱼分别先后咬双钩饵，应在短促有力下沉时迅速扬竿，往往一竿上双鱼。人门后，有经验的钓手可专门钓双鱼。8)浮漂稳定钓二目时，未见正常“下顿”信号，漂尾徐徐上升到三目、四目，直到上升停顿。这大部分是鱼咬钩信号，不管其上升至几目，只要认定上升已停顿即扬竿。但要注意，钓者应有耐心，浮漂还在上升时不要扬竿。9）浮漂稳定约二目，只见慢慢露一目或全部沉入水中，但不是短促下沉。而后又渐渐回升到二目。这是“假信号”不是咬钩真信号。常是由于母线本压入水中，受风力影响牵压浮漂；或因水有缓流使浮漂不稳定。此时不要扬竿，应设法把母线压入水中等稳定浮漂。10）抛竿后，副漂下沉到两目，又缓缓升到三目或四目,这共有三种情况：一 是双钩上的饵化掉一个粉饵，漂 会露三目；二是双钩上的二粒粉饵都已化教完，漂 露四；三是小鱼来吃饵，但只是顶在口上，吃不进嘴里。处理的办法是将竿子稍向身边移动20厘米左右，将浮漂压入水中。移位漂下压入水后又回到露四目，说明双钩已 无饵，应起竿重新装食；如移动时发现浮漂有短促有力下沉的信号，说明鱼已吞约，应迅速扬竿.11）抛竿后，浮漂立直下沉，但一直沉不到二目，而在四目，也不见上浮或移位。这可能是饵料太松软，已在下沉过程中化散掉；或下沉时被鱼咬掉（常见于有风浪环境）；也有可能因池底不平造成。处理的办法是轻轻后移一下浮漂，将漂压至露二目，如一忽儿又回到四目，则应起竿装食，再抛竿。12）浮漂在稳定钓二目时，不见上下浮动，而是不断左右慢慢摇摆，时而为漂尾小幅度抖动。这不是鱼儿咬钩的信号。前者是鱼在水体中下层游动、觅食引起水流、水压变化影响到悬坠移位带动浮漂出现的信号；后者则是上层的小鱼在戏线、戏漂，均不可扬竿。
判读漂讯，也就是读懂、看懂鱼漂的各种不同动作所传达给我们的鱼的信息。 　　关于漂讯，记得著名制漂大师许木村先生分为五种： 　　其一，浮。即所钓目数往上升浮； 　　其二，沉。即所钓目数往下沉； 　　其三，摆。即往两边左右摇动； 　　其四，拖。即往旁走动； 　　其五，点。即有啄的感觉，有时很不明显，要以直觉来判断，但大部分是鱼入口的第一时间，此动作是扬竿中鱼最适当之时间。 　　许先生说：“以上动作有当做钓鱼人眼睛之作用，所有动作综合后来判断鱼食饵是否入口，其入口鱼讯不一而定，千变万化，有一点即中，有浮后点，有时是点再点或沉再点，沉再浮，沉再沉……等等，入口动作是没有固定的，而且每分钟每秒随时都在变化。这也可做灵敏或迟钝之判断，点的动作激烈不中鱼，是为太过灵敏，没有点的动作，只是浮沉即中鱼，那就是过于迟钝。因鱼种类不同会影响浮漂鱼讯动作不同，或是鱼受到惊吓而入口动作也瞬间即变，鱼吃饵越稳定时，同一种入口鱼讯动作，也就越能持续长久，其变化是奥妙无穷的。此为钓鱼人之最大挑战，也是所有斗鱼乐趣之全部精华所在。” 　　关于观漂，还有一些经验可以提供给钓友们参考。 　　1.漂上升，但浮起的速度不快，表示鱼在饵的周围转，漂慢下，回到原钓目，表示鱼后退了，或认为饵不合口或因为害怕。有时会有反复，4、5次上升又下沉。 　　2.真正的鱼吃食(小杂鱼如川丁、爬虎，甚至白鲦，钓友们都不认为是正经“鱼”)，应是有份量的，因再小的鲫鱼，吞吸鱼饵进口的力也要比小杂鱼们大，即使浮漂下沉的幅度一点点，哪怕1／4目，l／5目，一个韭菜叶那么厚一点点，也正好。也许没速度，但有份量，向下一顿、一挫，即是鱼在吞食，可马上扬竿。 　　3.漂的动作正常如鱼吃食，但提竿无鱼，首先应考虑饵的大小，硬度是否合适，以及是否有小杂鱼闹漂。 　　4.小杂鱼吃食在漂上反应出来的状况与鲫鱼相似，不同的是小杂鱼吃食有速度但无力度，且吃前漂会有一些杂乱的小动作。既有速度又有力度的必是正经鱼。 　　5.钓平水时，即漂尖与水平面齐时，不见了小红点或顶漂了，可扬竿。 　　6.顶漂、漂上下动，几乎没有预警信号即突然的顶起(不论快慢)又下降，都不要理它，但它在上下沉浮中停止时，那一瞬间要马上提竿，这一点很重要。 　　7.漂该下的时候不下，也是鱼已吃钩的表示。在这一点上也有个典型的案例。在一次比赛后，一直站在北京著名钓手王建中身后观看的一位钓友问王建中：很多时候漂并投有动作，可您提竿了，且钩上有鱼，您怎么知道鱼已经吃钩了?王建中说因为水有多深，漂由触水到沉入预定位置需多长时间，他都心里有个数，所以，当略超过时间(极短暂)漂还没到位，当漂应下沉而没下沉、停住时，就说明饵已被鱼半路截住了，吞在口中了。 　　8.漂下沉时有短暂停顿或浮起半目，该下不下，不下反升等异常表现都是鱼已吃钩的信号。 　　9.漂向上抬起l目、半**，甚至更少，旋即马上变为向下有力地一顿、一挫，是最标准的鲫鱼吃食动作。漂之所以抬升l目、半目，是因为当鱼冲向或游向鱼饵时，鱼体排开的同等的水量，造成水压的变化，使铅坠及饵暂时失重或失去一些份量，漂受到的坠、饵的拉力，重力减轻，因而上浮些许。如果漂上浮后又慢慢下降了，表明鱼在后退、撤离，铅坠失重状态消失，见例1。有力的一顿是鱼吞吸鱼饵入口，拉动漂造成的，是鱼吃饵的力作用于。饵钩，又传导到漂上的结果。也有人认为漂抬升是因鱼冲向鱼饵时的冲击力、压力造成的，此可研讨。 　　10.钩、线被鱼体碰挂着时，漂也会有力度地下沉，区分其与鱼吃钩时的漂讯，可看漂在下沉动作的前后，有无铺垫动作。鱼吃食时，因鱼游向鱼饵，会有力作用于饵坠，使它们有些失重，所以，漂会有相应的反应信号，故有力度下降前有预警信号的是鱼吃钩的反应；没有的，是鱼从铅坠以上的线旁游过时碰线造成的。从坠下子线旁穿过触线，信号与鱼吃时的很难区别。
　　11．有时鲫鱼吃钩，漂上反应出的动作微乎其微，1／l0目，甚至几乎看不到，这时就要凭第六感觉钓鱼。笔者曾参加一次大型比赛，第四场就是靠的感觉。因经过前三场的较量，全国各地几百名高手，包括台湾高手的拼力发挥，池中的鱼已基本上都被钓上过了，放回池中后的鱼在第四场时吃饵的动作已微得不能再微(一场比一场吃得轻微)。笔者左右附近钓手的漂都一动不动，如在水缸中一般，大家都睁大眼睛尽量不分神地盯着漂讯，笔者也一样，可怎么也没看见漂动一丁点儿。快结束时，突然感觉到鱼吃了，但漂上什么动静也投有，一提竿，果然有鱼，之后尽量去追求、寻找这种感觉，最后大概是以l0尾的成绩，位居那场小组第二还是第三。四场下来拿了个鼓励奖。如果不是第一场时相邻的那位台湾钓友违规将竿子伸到笔者窝边一尺许垂钓，干扰了笔者，并“偷”走了不少笔者窝中的鱼，笔者在第一场能再多上三条鱼，积分再少一点，小排名再前一点，四场下来，笔者就可跻身前20名了，又能获一份奖了。不过，做为女性，完完全全独立作战，并与各地众男性高手大联排，排了个第21名，笔者也还是蛮开心的。总之，因有这次凭感觉钓鱼的亲身经历，所以，笔者相信第六感在垂钓中的存在和作用，也想对众钓友们说，不妨挖掘一下自己的潜力。 　　12、浪很大时，如钓l目，浪来时漂尖应没入水中不见的，但没有没入水中，或浪退时漂尖应又露出水面1目的可也没露，都表示中鱼了，应扬竿、提竿。 　　13、硬尾漂无预警信号，要特别小心，得有坚强的神经和敏捷的反应。 　　14、漂横移或斜拉入水，提竿。一般是饵被鱼吞吃后推拉走的反应。 　　15、因硬尾漂的漂尾是实心的，漂尾无浮力，细，所以会有假动作，杂动作，正经鱼吃食时，动作还会放大(即同样大的鱼同样大的力吃食吸食，在软尾漂是下去1目半目，而在硬尾漂则可能是下去2目3目4目，动作幅度反应加大了)。而软尾漂，因漂尾是空心的，本身即有一定浮力，且粗，上下时受到的阻力比硬漂尾的细长条受到的阻力也大，所以可过滤一定的假信号。当软尾漂调3目半—5目时，由于铅坠轻，浮力大，假动作上不来，看不到，有动作，一定是鱼吃食，一定是真动作。 　　16．漂左右晃动，表示鱼在饵周围打转观察，搅动饵周边水晃动，铅坠晃，漂跟着晃，等等。 　　入口动作是没有固定的，而且每分每秒随时都在变化。搞清漂的各种动作所代表的含意，是需要长期地实践总结，绝非这简单的区区几条可以解决。不过，也正因为在用漂、调漂，用饵、调饵等方面有如此大的变数，才使钓鱼如此吸引人。笔者想，有人将垂钓称为高级智力运动，也盖因于此吧！
鱼类的听觉 　　将要上钩的鱼，会被岸上的说话声或脚步声吓跑，也能被它们喜欢的声音吸引。表明鱼类不但能够听到声音，而且它的听觉还相当灵敏。 　　鱼的听觉有两套机构。在鱼体表面有一系列小的器官能听出低频的声音（200赫以下）和感觉出水流，通常这些细的感觉细胞包在鱼皮下面的细管内，而这些细管又形成一条体侧的线——侧线。侧线能感觉出近距离的水的流动和振动，还能判断扰动的方向和距离。鱼具有比较完善的内耳，作为声的接收器，声音可由头骨经骨传导，或由鳔传到内耳。有一些鱼，体内有一些小骨，把鱼鳔和内耳中的液体连接起来。在鱼听声的过程中鱼鳔是特别重要的，因为在水中整个鱼对于声几乎是透明的，只有鳔是声的反射体。经过实验，一般的鱼类可以听到500～600赫以下的声音，超过这个频率范围，鱼类听声的能力就很差了。 　　鱼对声的反应渔民们早已在捕鱼活动中利用了。印度尼西亚的渔民会站在水中口学鱼叫来引诱鱼群。我国广东、福建沿海渔民用大声敲击船板轰赶鱼群，使其集中一处进行捕捞。敲击声对大黄鱼影响很大，有些大黄鱼受刺激后，甚至会将鱼鳔吐出口外而亡。
绳结打终结:
绳结之王-称人结Bowline称人结被称为绳结之王，是世界上最受欢迎的结绳方法。称人结是当绳索系在其他物体或者是在绳索的末端结成一个圈时使用。主要具有三个特征：1、 易结易解。其结构非常简单，可以轻松打好结。而在悬挂重物时，即使打结处变紧，也可以容易地解开。2、 高安全性。无论悬挂多重物品，也无需担心会松开。它甚至可承受一个人坠落的重量。3、 变化多，用途广。仅仅使用一个称人结，就可以就付各种状况。另外，以称人结法为基础可演变出多种变化，使得它能使用的范围更加宽广。连接主线与竿梢
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