急急急！！！在线等，由1-9九位数字组成的三个随机数字,其比例是1:2:3用c#_百度知道
急急急！！！在线等，由1-9九位数字组成的三个随机数字,其比例是1:2:3用c#
2:2:3,576=1，例如,384:3的比例：3个三位数192，且使这三个三位数构成1，组成3个三位数将1到9共9个数分为三组
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for (int k = 111; k &lt.ToString())哪有什么随机;+(s*3);int&gt.WriteLine(s; &quot.ToString()+&
foreach (int s in list)
Console.Add(k);+(s*2).ToString()+& list = new List& k++)
{int&= 333;().List&lt.就一个循环
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List&string& okStr = new List&string&();
for (int i = 100; i &= 333; i++)
int b = i * 2;
int c = i * 3;
string d = a + &\t& + b + &\t& + c + &\t&;
bool flag =
for (int j = 1; j &= 9; j++)
if (d.Contains(j.ToString()[0]) == false)
okStr.Add(d);
主函数中：
List&int& list =
int[] t = new int[9] { 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 };
GetPermutation(ref list, t, 0, 8);
private static void GetPermutation(ref List&int& list, int[] t, int startIndex, int endIndex)
if (startIndex == endIndex)
if (list == null)
list = new List&int&();
int[] temp = new int[t.Length];
t.CopyTo(temp, 0);
string tempi = &&;
foreach (int i in temp)
tempi += i.ToString();
要完整的控制台程序
程序：program l_1(input,output);var
a:array[0..9]
i,ii,iii,j:procedure fl(x:integer);begin
while x&&0 do
a[x mod 10]:=a[x mod 10]+1;
x:=x div 10;begin
for i:=123 to 321 do
fillchar(a,sizeof(a),0)
for j:=0 to 9 do
if a[j]=0 then f:=
if f=true then writeln(i:5,ii:5,iii:5);end.
编码不是主要的，主要的是清楚里面的逻辑，你能把问题叙述清楚就可以编码，有什么难的，加减乘除，条件判断，循环，
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出门在外也不愁中国石油大学(北京)15秋《普通化学》第二阶段在线作业 答案_百度文库
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中国石油大学(北京)15秋《普通化学》第二阶段在线作业 答案
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你可能喜欢请翻译一下，再答一下题 急急急急急急！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！急死了 我在线等啊啊啊_百度知道
请翻译一下，再答一下题 急急急急急急！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！急死了 我在线等啊啊啊
　He went downstairs to the kitchen,he found his new trousers were too_____、the young man had _____, and shortened the trousers by two inches, too.two sister
C. He found that they were aboutt want to help him B they had no time to help him C they didn&#39.A they didn&#39.A, but when she came home she. She came downstairs without saying anything to her daughters?” His mother and sister were busy and none of them said anythingA young man once went into town and bought himself a pair of trousers.A.two brother
C、When the man got home. She was a kind-hearted girl, remembered her brother’s trousers. So she ran upstairs and did as her mother and sister had done, so she went quietly upstairs without saying anything to anyone, she went quietly upstairs to her son’s bedroom and shortened the trousers by two inches. “The new trousers are too long.only one sister
B.small2.　The younger sister went to the cinema.　But as soon as his mother had finished washing up,” he said.　You can imagine the look on the young man’s face when he put the trousers on the next morning1.　Later on. “They need shortening by about two inches. His mother and two sisters were washing up the tea-things there, please.big
D、they said nothing because ________. Could one of you do it for me, the elder sister remembered her brother’s trousers.short
B.a brother and a sister3. When he got home, he went upstairs to his bedroom and put them on, after supper
第三题，D选项they didn't hear him
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他来到楼上自己的卧室。你可以想象一下。于是她跑上楼。“他们需要缩短两英寸，想起了她弟弟的裤子。他下楼到厨房，但是当她回家。他的母亲和两个姐姐都在那里洗茶具，没和任何人说，肯定对的，在年轻人的脸上的表情，把裤子改短了两英寸，所以她悄悄地上楼，放在。BCB纯手打，当他穿上裤子的第二天早晨。妹妹去看电影了。后来。你能为我做这个，也和她的母亲和姐姐做了，晚饭后。但当他妈妈洗完，”他说，好吗，太！。他发现裤子长了两英尺。她是一个善良的女孩。当他到家时，他的姐姐想起了她弟弟的裤子！，她悄悄地上楼来到儿子的卧室，把裤子改短了两英寸？“他的妈妈和姐姐都很忙。“新裤子太长了一个年轻人进城给自己买了一条裤子，望及时采纳。她下楼时没对女儿们说什么，没有人说什么
你说你纯手打，可是我刚问完你就回答了，你打的太快了吧！！
呵呵，这你就不晓得了吧
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谢谢，你真厉害
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太简单了，BCB
答案是B/C/B
前俩题是B、C…但如果第3题没有其他选项的话就选B
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出门在外也不愁oligo7使用方法，，，，急急急！！在线等待，，谢了！_百度知道
oligo7使用方法，，，，急急急！！在线等待，，谢了！
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8，同时二聚体的自有能绝对值尽量小于10，就可以直接设定Very high&#47，在边键入时边读出碱基、退货温度，在Edit窗口的上角处。二。需要说明的是，引物一般尽量不要在3’端或是离3’端太近的位置形成二聚体，如果直接进行PCR;s前的方格中打勾；b，比如 Nested primers design 及 multiplex PCR Primer design，发卡结构形成情况，直接用Oligo的默认值。同理，点OK7 点parameters 即引物参数按钮。点击不同的引物对时，引发效率），错误引发效率则应该严格控制在120 points以下：普通引物对的搜索。12 从文件菜单点击&quot。点击Edit菜单中的“Readback on”即可；6，可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度。在相应文件中复制序列后在序列展示窗口粘贴，可是三条序列试了一下。也可以限定所选引物对的最大数目，设计一对引物来扩增出600－800bp长的PCR产物，测序引物的设计，我们就可以得到上游引物间，保存，我们首先面临的一个任务就是向Oligo程序导入模板序列，真是让我佩服得五体投地，Oligo提供碱基回放功能：当我们序列已经作为TXT文件存在或其它oligo不能直接open的文件格式；这时候有三个窗口，无二聚体，引物位置，实际上需要我们改动的只有引物的长度。2；4.html格式，点击任意一对引物，点击File菜单中的New命令。2 从search菜单选primers and probes，选定后点击pairs就打开了显示您所选定引物的窗口4 从文件菜单点击&quot，这个功能就显得很有用了。②单击“Paramaters”按钮进入“Search Parameters”对话框，对于错误引发，输入你想要的上游和下游引物在模板序列上的区间及想要的产物的长度。③在“普通设定”窗口，感觉这个功能不如primer premier好使，在Edit Lower窗口中输入下游引物的序列，在此时的对话框中输入PCR产物的长度以及GC含量所占百分比，到了最后又歇菜了，Oligo中每对引物的详细信息可以直接导出为一个文本文件，可以按产物长度？答案时肯定的：1－2000：如果在高等级设定中无法找到引物对时自动降低一个定级来进行搜索，这时会出现一个新的 select files窗，一般将搜索严谨性设为high。显示出得到的引物对数目，如果一次搜索得到的引物对太多时：a：探针的设计与测序引物设计基本相同；5、Tm值和错误引发位点等，在这里我们介绍它的一些主要功能，最佳退火温度及GC含量，往往很难重复别人的实验结果.0的使用说明，然后要打开文件菜单旁边的 accept 菜单，要想使所设计的引物与该模板不会形成错配、GC含量，这三条序列经过 multiple align后有很长一段是保守的，因此正，与普通引物同理。我们的目的是以Mouse 4E（2361 bp）为模板、杂交探针的设计以及评估引物对质量等等。一;Discard菜单的Accept命令，Save浮动命令中的“Data Save as”，有一下几点不同，但是真正实践起来是要付出一定的心智的。3，点击Accept&#47.下面我先来讲讲普通的利用OLIGO 设计引物的方法吧;Discard菜单中的Accept浮动命令，去除错误引发引物等，而内部稳定性窗口则可以显示引物的5’端稳定性是否稍高于3’端等，等了好几分钟，英文的。所有这些分析的结果都有助于我们从Oligo搜索得到的多对引物中选择最佳的引物对;High等来完成对引物设计参数的设定，3’端高度特异。在设计反向PCR引物对时。1，分别是，对话框种分三个活页；如果想让程序给出最佳退火温度，评估引物对，即可进入引物设计模式、下游引物的位置及PCR产物的长度以及引物设计参数， 点击file菜单中的New Sequence 浮动命令，如果引物序列长度不同于当前的引物的话，GenBank格式时，“False Priming Sites”等命令就可以显示出相关信息:primer primers，最后还有一个用户定制选项、PE(Priming efficiency 引发效率)等，选取当前序列为上游引物（点击“upper”按钮），选accept就可以了。④当我们对引物的各种参数的含义及应该设定多大值并不是特别清楚时，下游引物的位置，或者直接在该窗口中写，然后选择一对内引物，另外，在出现的对话框中的普通设定选中“Selected”，碱基退火温度窗口以及序列内部碱基稳定性窗口，不是随便什么序列都可以打开的，要想了解引物的详细信息，一般无需改变；2。在正式进行引物设计前，或直接点击工具栏中的New Sequence命令，点击Accept&#47。好像从export 菜单可以生成order form，根据不同的实验情况、最专业的引物设计软件，有知道的还请教教我。进入引物设计模式后，下游引物间及上下游引物间形成二聚体的情况。1。4，如word文件。还是以Mouse 4E为例;New Database&quot，分别是6－碱基频率窗口，在普通PCR中，防止输入错误、测序引物的设计；3，引物长度改为18bp结果得到11条测序引物、组成，参数以及更多参数，比如6－碱基频率窗口可以使我们很直观地看到所设计引物在相应物种基因组中的出现频率：不同设定，要有特定的格式，可以从window菜单选Tile。单击确定按钮退出，如果我们的模板是基因组DNA或混合DNA时，三个窗口就平行排列了，可以在“Edit”窗口中输入新的5’端位置数字，注意不要选定“ Inverse PCR” 框 ，点击OK就可以在“Analyze”菜单中完成各种分析了；PCR产物的长度600－800bp。最近看了一下OLIGO6，再次单击“OK”后，从高到低分六个等级。10、退火温度及GC含量进行排序（sort)11 点击您所想要的就打开了一个窗口显示引物的位置，positive strand primer 选定后就从红色变成了绿色，该信息就显得有用了，理论现在已经很多了，至于如何生成引物报告单我就不甚了了。点OK6 点Search ranges按钮，这样， 直接用键盘输入，导入可能会形成错配的模板序列，点击“确认”－“Ok”进入搜索窗口。还希望知道如何使用的兄弟不吝赐教一下叻；3，可能这一功能需要很大的内存才能使用：以Mouse 4E（cDNA序列）为例，最佳退火温度及GC含量从小到大或从大到小的顺序排列，比如后一个应该就是设计扩增许多同源性很高的序列的保守区吧：“search Ranges”按钮，PCR窗口内容同时作相应的改变，从analyze菜单中 选定 。Nested Primer pairs Search 与上述自动搜索差不多，导入模板有三种方法，最难的莫过于设计引物了，并出现一个搜索结果窗口，对此引物对的要求有？能不能用软件来对这些问题引物进行一些分析呢，oligo就可以直接打开序列文件;窗口中，就可以分别得到相关信息；2，同时还计算出了产物的Tm值于引物Tm值的差异以及引物间Tm值的差异；2，根据试验的要求作相应的改变，重叠在一起，输入正链的600－800bp在“Parameters”中选定 very high ，由于我们要设计的是一对PCR引物，结果没有找到，这时再次点击“File”菜单，出现“PrimerPairs”窗口，在您所要的引物的小方块上点击一下，然后利用复制&#47，就可能出现杂带，改变探针的长度就可以，记得曾经看到某一位主任说他设计了上千对引物，引发效率，如23nt：1。①单击：在oligo中，一般哺乳动物的cDNA序列中GC大约占44％，最佳退火温度（该温度可以直接应用于我们实际PCR中的第二步退火），在窗口中列出了7对引物的简单信息，一般也无需作任何改变。当序列输入或粘贴完成后，这时只需点击“Analyze”菜单中的相应命令。在Oligo默认的状态下，GC含量有限定。在“More Parameters“窗口中，如果引发效率在160 points以上时。三。四，在“Analyze II”中选中PCR。6，d， 如果序列已经保存为Seq格式或者FASTA，剩下的工作是确定上，选取“Accept and Quit”命令，感觉有很多地方还是讲得不很明白。Open－Search在“Search”窗口中。8，不要选定 “ And continue above search in other files ”2 打开parameters菜单后；b：首先点击“File”菜单中的“Print&#47，从Edit菜单中选取“Lower Primer”命令， 此时即可键入DNA序列。其他参数就使用Oligo的默认值；c。也许是我还没有找到窍门。先选择巢式PCR的一对外引物；7。点击File菜单中的“Open”浮动命令。⑤当我们选中“Automatically Change String”后，普通引物对的搜索, 但是我实在是太木了：1 打开search菜单后，知道找到引物对，1，Oligo的功能很强，根据其详细信息就可以挑选到一条最佳的测序引物，很不方便看，我们可以适当提高选定的条件和规定更合适的搜索范围来减少引物对数，输入相应的5’位置，在旁边马上弹出一个叫“PCR”的窗口, 点OK10 得到的引物可以根据位置，后者在5－6度以内，是不是引物的质量有问题， 利用复制和粘贴；9，Oligo自动完成引物对的搜索，以适应设定的Tm值或PE，然后从import菜单点击multiplexed primers就将您所选定的引物导入到一个数据库中，然后从import菜单点击 upper primer 和lower primer 就可以将您所需要的上下游引物序列导入到数据库中;s” 框3 开始搜索后得到结果显示在“Primer pairs&quot，进入序列展示窗口:对于作PCR的来说。⑦在“Parameters”窗口中，再降低严谨性。5？（Prime Effitions，只需使“Search”窗口的探针设计选中，产物长度，找到所需文件、长度，干脆就死机了，在测序反应中，如果该引物的首位置不是1的话。例如点击“Duplex Formation”。7.seq的序列可以直接打开、负链的复选框都要选上。另外还有引物的Tm值，如20，其它的两个窗口则在设计过程中起辅助作用：如，如二聚体，“Hairpin Formation”。一般我们尽量保持前者在20度以内，我以为我已经找到了尚方宝剑了，oligo一般会弹出三个窗口，就选中“Inverse PCR”复选框，从没有失手的时候，我又用十条序列，Oligo会在引物搜索过程中，测序引物设计过程与普通引物设计大部分都很相似,得到一个显示所有搜索到的引物在模板上的位置的窗口，假如我们要在600－800bp的位置设计一条测序引物：a，同时去除负链Search的选中在“Search Range”窗口，为我们提供了对引物非常直观的设定方法，一般扩展名为 *。3。⑥我们还可以让引物的长度可以改变，在“Edit New Sequence”的窗口中用键盘输入上游引物，可在 And continue above search in other files 的条目前方格中打勾，打开即可：1 从文件菜单打开模板序列，当然，进入引物搜索对话框，同时选上Compatible pairs，您猜怎么着，点击“Ok”; ，“Composition and Tm”：100－2300， 如果需要的话，在search status窗口的下部选New Database&quot。这时就想到。还有很重要的功能如搜寻 consensus primer pair 和搜寻 unique primer pair 来扩增同源性的模板，直接在该窗口中选择您所要的引物，negative strand primer 选定后就从蓝色变成了绿色，这都大功告成了。单击“Sort”按钮，选中“Sequece Primer”;Save Options”，点击“Search“菜单中的”For Primers and Probes“命令，在窗口中我们可以看到这对引物在模板中的大概位置，同样选定“adjust length to match Tm&#39。心得yvette wrote，选择路径及文件名即可：我们在各种文献中查到的引物，oligo会自动去除非碱基字符，如果搜不到。点OK8 点击OK开始自动搜索9 搜索完成后作为目前最好。输入上游引物的范围，GC含量，或者就从文件菜单选择new sequence打开一个空窗口，其中的退火温度窗口是我们引物设计的主窗口，探针的设计;粘贴也可以导入模板序列，弹出“Search Ranges”对话框，打开了引物搜索窗3 点黑PCR下面的compatible pairs 前面的小圆孔4 在oligonucleotide with GC clamp 及 Eliminate false priming 前的小方格里打上勾5 如果在PCR中可能存在其他的模板，在adjust length to match Tm&#39；在“Analyze I”中选择需要保存的信息
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出门在外也不愁二次函数与几何（相似）结合的问题！急急急！在线等！_百度知道
二次函数与几何（相似）结合的问题！急急急！在线等！
//b，且C点的横坐标为-1：BC=3，求此二次函数的关系式.com/zhidao/pic/item/203fb80e7bec54e7c717a37dba389b504ec26ade.hiphotos：1://b.baidu，若△FCD与△AED相似如图，过A点的直线与y轴交于B.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=20c636f2ce26fdcceff8/203fb80e7bec54e7c717a37dba389b504ec26ade://b.baidu，其对称轴与直线AB及x轴分别交于点D和点E，二次函数y=ax2+bx（a＜0）的图像过坐标原点O.baidu.（1）求点A的坐标.jpg" esrc="/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=38fbfc9c38c79f3d8fb4ec368a91e129/203fb80e7bec54e7c717a37dba389b504ec26ade.hiphotos，AC.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http.hiphotos。<a href="http；（2）设二次函数的图像的顶点为F，与二次函数的图像交于另一点C，与x轴负半轴交于点A
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BC=3，3k）在抛物线y=ax2+4ax上，∴FC2=（﹣1+2）2+（3k+4a）2=1+a2，∴△BCM∽△BAO∴OA=4CM=4，0），∠CFD＜90°，则△FCD是直角三角形，∴a=﹣1，3k），2k），D点坐标为（﹣2，∴b=4a，D（﹣2，C（﹣1，∴△FCD是等腰直角三角形：（1）如图，过点C作CM&#449，∴△FCD∽△AED．∵F（﹣2，0），∴k=﹣a．∵△AED中，∴4k=4，∵∠FDC=∠ADE＜90°，∴FC=CD，∴∠OBA=45°，∴3k=a﹣4a，3k）．∵C（﹣1;OA，C点坐标为（﹣1，∴∠FCD=90°;OA交y轴于M．∵AC，对称轴为直线x=﹣2，∴F点坐标为（﹣2，∴k=1，∴B点坐标为（0，∴n=4k，∴直线AB的解析式为y=kx+4k：1，得﹣4k+n=0，∴16a﹣4b=0，0）代入，∴△AED是等腰直角三角形，﹣4a）．设直线AB的解析式为y=kx+n，∴y=ax2+4ax，∵CM&#449，∴若△FCD与△AED相似，∴点A的坐标为（﹣4解，4k），∴OB=OA=4，2k），k=﹣a，∠AED=90°，﹣4a），CD2=（﹣2+1）2+（2k﹣3k）2=1+a2，∴∠DAE=45°；（2）∵二次函数y=ax2+bx（a＜0）的图象过A点（﹣4，将A（﹣4
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真快啊！谢啦！（喵的，刚刚洒家居然找到了，不过还是谢谢了）
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