片剂能做临界相对湿临界胶束浓度的测定定吗

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【求助】请问各位高手关于临界相对湿度曲线的切线的做法
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康泌安片的药学部分研究取
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中级主管药师>相关专业知识考题预测班第1讲作业卷
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下列关于剂型的表述错误的是A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
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解  析:
现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为A.1985年版B.1990年版C.1995年版D.2005年版E.2010年版
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解  析:
下列关于糖浆剂的不正确叙述为A.单糖浆的浓度为85% (g/g)B.单糖浆可作矫味剂、助悬剂用C.制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热,并应严格控制温度与时间D.高浓度糖浆剂本身具有抑菌作用,故不必加防腐剂E.热溶法适合于对热稳定的药物
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解  析:
混悬剂的制备方法包括A.分散法B.单凝聚法C.复凝聚法D.干胶法E.湿胶法
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解  析:
对散剂特点叙述错误的是A.制备简单、剂量易控制B.外用覆盖面积大,但不具保护收敛功能C.贮存、运输、携带方便D.表面积大、易分散、起效快E.便于小儿服用
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散剂贮存的关键是A.防潮B.防热C.防冷D.防虫E.防光
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解  析:
下列不是粉碎目的的是A.提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B.有利于提高固体药物在液体中的分散度C.有助于提取药材中的有效成分D.有利于混合E.有利于药物稳定
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解  析:
下列片剂可避免肝脏首过作用的是A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片
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解  析:
可作为粉末直接压片的最佳填充剂是A.微粉硅胶B.滑石粉C.淀粉D.微晶纤维素E.糊精
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解  析:
用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A.膨胀作用B.毛细管作用C.湿润作用D.产气作用E.酶解作用
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解  析:
可作片剂的水溶性润滑剂的是A.氢化植物油B.十二烷基硫酸钠C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.羟丙基纤维素
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解  析:
压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当的是A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒B.颗粒含水量控制适中C.增加硬脂酸镁用量D.加大压力E.细粉含量控制适中
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解  析:
丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为A.胃溶包衣材料B.肠胃都溶型包衣材料C.肠溶包衣材料D.包糖衣材料E.肠胃溶胀型包衣材料
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解  析:
包隔离层的主要材料是A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10% CAP乙醇溶液
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解  析:
黄连素片包薄膜衣的主要目的是A.防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放D.避免刺激胃黏膜E.掩盖苦味
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解  析:
在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂
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解  析:
不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是A.硬脂酸镁B.微粉硅胶C.滑石粉D.PEG4000E.PEG6000
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解  析:
某片剂中主药每片含量为0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为40%,则每片片重为A.0.1gB.0.2gC.0.3gD.0.4gE.0.5g
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解  析:
某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为A.±1.O%B.±2.50/ooC.±5.0%D.±7.5%E.±lo.o%
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解  析:
下列片剂不需测崩解度的是A.口服片B.舌下片C.多层片D.分散片E.咀嚼片
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解  析:
关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查c.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
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解  析:
最宜制成胶囊剂的药物为A.风化性药物B.具苦味及臭味药物C.吸湿性药物D.易溶性的刺激性药物E.药物的水溶液
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解  析:
当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时,其装量差异限度为A.±10.0%B.±7.5%C.±5.0%D.±2.O%E.±1.0%
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解  析:
下列不是胶囊剂质量检查项目的是A.崩解度B.溶出度c.装量差异D.硬度E.外观
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解  析:
下列宜制成软胶囊剂的是A.O/W型乳剂B.硫酸锌溶液C.维生素ED.药物的稀乙醇溶液E.药物的水溶液
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解  析:
滴丸与胶丸的相同点是A.均为丸剂B.均可滴制法制备C.均选用明胶为成膜材料D.均采用PEG(聚乙二醇)类基质E.均含有药物的水溶液
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解  析:
滴丸基质应具备的条件不包括A.不与主药起反应B.对人无害C.有适宜熔点D.水溶性强E.不破坏药物效应
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解  析:
膜剂的特点中不包括A.工艺简单,生产中没有粉末飞扬B.可制成不同释药速度的制剂C.含量准确D.便于携带、运输和贮存E.适用于任何剂量的制剂
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解  析:
正确论述膜剂的是A.只能外用B.多采用热熔法制备C.最常用的成膜材料是聚乙二醇D.为释药速度单一的制剂E.可以加入矫味剂,如甜菊苷
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解  析:
对成膜材料的要求不包括A.成膜、脱膜性能好B.成膜后有足够的强度和韧性C.性质稳定,不降低药物的活性D.无毒、无刺激性E.应具有很好的水溶性
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解  析:
关于膜材的表述错误的是A.膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAB.乙烯一醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC.PVA05-88聚合度小,水溶性大D.PVA对眼黏膜无刺激性,可制成眼用控制膜剂E.PVA与EVA均为天然膜材
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解  析:
以下关于膜剂的说法正确的是A.有供外用的也有供口服的B.可以外用但不用于口服C.不可用于眼结膜囊内D.不可用于阴道内E.不可以舌下给药
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解  析:
下列是天然高分子成膜材料的是A.明胶、虫胶、阿拉伯胶B.聚乙烯醇、阿拉伯胶C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶D.明胶、虫胶、聚乙烯醇E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
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解  析:
对软膏剂的质量要求,错误的叙述是A.均匀细腻,无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性
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解  析:
下列关于软膏基质的叙述错误的是A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快,无刺激性C.o/w型乳剂基质外相含多量水,常需加防腐剂,而不需加保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是w/o型乳化剂,但常用在O/W型乳剂基质中
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解  析:
关于凡士林基质的表述错误的是A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物B.凡士林是常用的油脂性基质C.凡士林吸水性很强D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值E.凡士林性质稳定,无刺激性
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解  析:
下列是软膏类脂类基质的是A.聚乙二醇B.固体石蜡C.鲸蜡D.凡士林E.甲基纤维素
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解  析:
下列物料可改善凡士林吸水性的是A.植物油B.液状石蜡c.鲸蜡D.羊毛脂E.海藻酸钠
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解  析:
不属于软膏剂质量检查项目的是A.熔程B.刺激性C.融变时限D.酸碱度E.流变性
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解  析:
关于眼膏剂的表述错误的是A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2小时,放冷备用B.眼膏剂应在净化条件下制备C.常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物D.应检查金属性异物E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
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解  析:
下列关于凝胶剂的叙述错误的是A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统D.卡波姆在水中分散形成酸性溶液E.卡波姆溶液必须加入碱中和,才形成凝胶剂
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解  析:
不是对栓剂基质的要求的是A.在体温下保持一定的硬度B.不影响主药的作用C.不影响主药的含量测定D.与制备方法相适宜E.水值较高,能混入较多的水
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解  析:
将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用A.可可豆脂B.半合成山苍子油酯C.半合成椰子油酯D.聚乙二醇E.半合成棕榈油酯
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解  析:
甘油明胶作为水溶性栓剂基质,叙述正确的是A.在体温时熔融B.药物的溶出与基质的比例无关C.基质的一般用量是明胶与甘油等量D.甘油与水的含量越高成品质量越好E.常作为肛门栓的基质
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 标准答案:
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解  析:
制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是.A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成山苍子油酯D.香果脂E.吐温61
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 标准答案:
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解  析:
油脂性基质的栓剂的润滑剂是A.液状石蜡B.植物油C.甘油、乙醇D.肥皂E.软肥皂、甘油、乙醇
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解  析:
全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A.接近直肠上静脉B.应距肛门口2cm处C.远离直肠下静脉D.接近直肠上、中、下静脉E.接近肛门括约肌
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解  析:
关于气雾剂正确的表述是A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E.吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜
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 标准答案:
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解  析:
混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.分散剂E.润湿剂
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 标准答案:
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解  析:
以下是气雾剂抛射剂的是A.FreonB.AzoneC.CarbomerD.PoloxamerE.Eudragit L
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解  析:
抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于A.吸入粉雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型气雾剂E.喷雾剂
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 标准答案:
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解  析:
关于气雾剂的叙述中,正确的是A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响C.F12F11各单用与一定比例混合使用性能无差异D.抛射剂只有氟利昂E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
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 标准答案:
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解  析:
奏效速度可与静脉注射相媲美的是A.栓剂B.软膏剂c.气雾剂D.膜剂E.滴丸
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 标准答案:
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解  析:
二相气雾剂配制时,有的需加入适宜的潜溶剂,下列可作为潜溶剂的是A.七氟丙烷B.丙二醇C.丙烷D.C02E.CMC-Na
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 标准答案:
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解  析:
以下不是影响浸出的因素的是A.药材粒度B.药材成分C.浸出温度、时间D.浸出压力E.浸出溶剂
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 标准答案:
本题分数:
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解  析:
以下是浸出制剂的特点的是A.不具有多成分的综合疗效B.适用于不明成分的药材制备C.不能提高有效成分的浓度D.药效缓和持久E.毒性较大
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 标准答案:
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解  析:
为提高浸出效率,采取的措施正确的是A.选择适宜的溶剂B.升高温度,温度越高越有利于提高浸出效率C.减少浓度差D.将药材粉碎得越细越好E.不能加入表面活性剂
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 标准答案:
本题分数:
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解  析:
具有起昙现象的表面活性剂是A.卵磷脂B.肥皂C.吐温80D.司盘80E.泊洛沙姆188
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 标准答案:
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解  析:
与表面活性剂乳化作用有关的性质是A.表面活性B.在溶液中形成胶束C.具有昙点D.在溶液表面做定向排列E.HLB值
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 标准答案:
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解  析:
下缩写中表示临界胶束浓度的是A.HLBB.GMPC.CMCD.MCE.CMS-Na
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解  析:
用吐温40(HLB值15.6)和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g,两者各需A.43.4g& 56.6gB.9.9g&& 9.9gC.50g&&& 50gD.20g&&& 80gE.60g&&& 40g
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 标准答案:
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解  析:
下列关于吐温80的错误叙述为A.吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物B.吐温80的溶血性最强C.吐温80属于非离子型表面活性剂D.吐温80于碱性溶液中易水解E.吐温80为水包油型乳剂的乳化剂
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 标准答案:
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解  析:
以下表面活性剂毒性最强的是A.吐温80B.肥皂C.司盘20D.平平加OE.苯扎氯铵
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 标准答案:
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解  析:
有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下,才有增溶作用B.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度C.非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大D.表面活性剂均有很大毒性E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂
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解  析:
适宜制备W/O型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A.7~llB.3~6C.15~18D.13~16E.8~16
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解  析:
下列关于表面活性剂应用的错误的叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂
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 标准答案:
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解  析:
下列哪种物质属于非离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.卵磷脂C.胆酸钠D.吐温80E.油酸三乙醇胺
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 标准答案:
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解  析:
具有Krafft点的表面活性剂是A.单硬脂酸甘油酯B.司盘C.肥皂类D.聚氧乙烯脂肪酸酯E.吐温
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 标准答案:
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解  析:
下列有关流变学的叙述错误的是A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关,其总是定值C.混悬剂的分散液如果具有触变性,则对其物理稳定性是有利的D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动E.塑性流动的流动曲线具有屈服值
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解  析:
盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.光学异构化C.氧化D.聚合E.脱羧
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解  析:
影响药物制剂稳定性的处方因素包括A.光线B.广义酸碱C.空气(氧)的影响D.温度E.金属离子
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本题分数:
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解  析:影响药物制剂降解的处方因素包括:溶剂、广义酸碱催化、pH、辅料、离子强度。故本题答案选择B。影响药物稳定性的环境因素包括温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。
在一级反应中,反应速度常数为A.lgC值B.t值C.-2.303×直线斜率D.温度E.C值
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解  析:
属于微囊制备方法中相分离法的是A.喷雾干燥法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.多孔离心法E.乳化交联法
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 标准答案:
本题分数:
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解  析:
微囊质量的评定包括A.熔点B.硬度C.包封率D.崩解度E.含量均匀度
你的答案:
 标准答案:
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解  析:
下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A.乙基纤维素B.微晶纤维素C.聚维酮D.丙烯酸树脂RL型E.HPMCP
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 标准答案:
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解  析:
环糊精包合物的包合过程是A.化学过程B.物理过程C.扩散过程D.溶出过程E.交换过程
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
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解  析:
影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是A.排泄B.代谢C.油/水分配系数D.生物半衰期E.吸收
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 标准答案:
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解  析:
制备口服缓控释制剂,不可选用A.制成渗透泵片B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C.用PEG类作基质制备固体分散体D.用不溶性材料作骨架制备片剂E.用EC包衣制成微丸,装入胶囊
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 标准答案:
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解  析:
测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个
你的答案:
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分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
关于渗透泵型控释制剂,正确的叙述为A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由细孔流出B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键D.渗透泵型片剂以一级释药,为控释制剂E.渗透泵型片剂工艺简单
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本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
渗透泵型片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.减慢扩散C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
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解  析:
下列关于骨架片的叙述中,正确的是A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药物自骨架中释放的速度高于普通片C.本品要通过溶出度检查,有时需通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有四种类型
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解  析:
下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A.是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C.能避免胃肠道及肝的首过作用D.改善患者的顺应性,不必频繁给药E.使用方便,可随时给药或中断给药
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解  析:
经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是A.EVAB.聚丙烯C.压敏胶D.ECE.Carbomer
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解  析:
下列透皮治疗体系的叙述正确的是A.受胃肠道pH等影响B.有首过作用C.不受角质层屏障干扰D.释药平稳E.使用不方便
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解  析:
关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是A.一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物&脂溶性药物B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤D.一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程不易进行E.一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收
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解  析:
下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是A.皮肤的部位B.角质层的厚度C.药物的脂溶性D.皮肤的水合作用E.皮肤的温度
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解  析:
对药物经皮吸收没有促进作用的是A.表面活性剂B.二甲基亚砜(DMSO)C.月桂氮草酮D.乙醇E.山梨酸
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解  析:
下列属于主动靶向制剂的是A.普通脂质体B.靶向乳剂C.磁性微球D.纳米球E.免疫脂质体
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解  析:
属于主动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统
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解  析:
属于脂质体的特性的是A.增加溶解度B.速释性C.升高药物毒性D.放置很稳定E.靶向性
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解  析:
脂质体的制备方法包括A.饱和水溶液法B.薄膜分散法C.复凝聚法D.研磨法E.单凝聚法
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解  析:
下列可作防腐剂用的是A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.甜菊苷
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解  析:
下列乳化剂中,属于固体微粒型乳化剂的是A.氢氧化铝B.油酸钠C.蜂蜡D.明胶E.苄泽
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解  析:
能增加混悬剂物理稳定性的措施是A.增大粒径B.减少粒径C.增加微粒与液体介质间的密度差D.减少介质黏度E.加入乳化剂
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解  析:
以下可作为絮凝剂的是A.西黄蓍胶B.甘油C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.枸橼酸钠
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解  析:
下列关于助悬剂的表述中,正确的是A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂B.亲水性高分子溶液可作助悬剂C.助悬剂可以减少分散介质的黏度D.助悬剂可降低微粒的ζ电位E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
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解  析:
对酚、鞣质等有较大溶解度的是A.乙醇B.甘油C.液状石蜡D.二甲基亚砜E.水
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解  析:
下列能作助悬剂的是A.磷酸盐B.糖浆C.枸橼酸钾D.酒石酸钠E.吐温80
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解  析:
于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.乳化剂
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解  析:
在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为A.抑菌剂B.抗氧剂C.止痛剂D.络合剂E.乳化剂
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解  析:
在混悬剂中加入聚山梨酯类可作A.乳化剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.润湿剂
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解  析:
苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是A.潜溶剂.B.极性溶剂C.助溶剂D.消毒剂E.增溶剂
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解  析:
属于o/w型固体微粒类乳化剂的是A.氢氧化钙B.氢氧化锌C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E.十二烷基硫酸钠
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解  析:
能增加油相黏度的辅助乳化剂是A.甲基纤维素B.羧甲基纤维素钠C.单硬脂酸甘油酯D.琼脂E.西黄蓍胶
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解  析:
乳剂形成的必要条件包括A.提高两相液体的表面张力B.加入适量的乳化剂C.有时可不必形成牢固的乳化膜D.有任意的相比E.很高的温度
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解  析:
关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A.脊髓腔注射可不必等渗B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围C.输液应等渗或偏低渗D.滴眼剂以等渗为好,但有时临床须用低渗溶液E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
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解  析:
热原的性质为A.耐热,不挥发B.耐热,不溶于水C.有挥发性,但可被吸附D.溶于水,但不耐热E.体积大,可挥发
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解  析:
输液生产中灌装对洁净度的要求为A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级
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解  析:
关于热原检查法叙述正确的是A.《中国药典》规定热原用家兔法检查B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感C.鲎试剂法可以代替家兔法D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查
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解  析:
硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g;硼酸适量;注射用水适量;全量1000ml,已知:1%硫酸锌冰点下降为0.085℃,1%硼酸冰点下降为0.283℃,调节等渗加入硼酸的量是A.10.9gB.1.1gC.17.6gD.1.8gE.13.5g
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解  析:
注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括A.物料热稳定性的测定B.临界相对湿度的测定C.流变学的测定D.粉末晶型的检查E.松密度的测定
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解  析:
下列能除去热原的方法是A.150℃,30分钟以上干热灭菌B.醋酸浸泡C.在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭D.121℃,20分钟热压灭菌E.0.8μm微孔滤膜
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解  析:
冷冻干燥的工艺流程正确的是A.预冻一升华一再干燥一测共熔点B.测共熔点一预冻一升华一再干燥C.预冻一测共熔点一升华一再干燥D.预冻一测共熔点一再干燥一升华E.测共熔点一预冻一再干燥
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解  析:
硫酸阿托品滴眼液,处方:硫酸阿托品10g(NaC1等渗当量0.13);氯化钠适量;注射用水适量;全量1000ml,调节等渗加入氯化钠的量应为A.5.8gB.6.3gC.7.2gD.7.7gE.8.5g
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 标准答案:
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分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,错误的是A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用C.在注射液生产中常通入惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一D.在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体E.磺胺嘧啶钠注射液要通人二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定
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 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
对维生素C注射液稳定性的表述正确的是A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性C.采用依地酸二钠避免疼痛D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用121℃热压灭菌30分钟
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 标准答案:
本题分数:
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所以你的得分为
解  析:
使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A.过热蒸汽B.饱和蒸汽C.不饱和蒸汽D.湿饱和蒸汽E.流通蒸汽
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 标准答案:
本题分数:
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解  析:
作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A.D值B.Z值C.F值D.Fo值E.Nt值
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 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
滤过的影响因素不包括A.待滤过液的体积B.滤过压力差C.毛细管半径D.滤渣层厚度E.滤液黏度
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 标准答案:
本题分数:
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解  析:
油脂性基质的灭菌方法可选用A.热压灭菌B.干热灭菌C.气体灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌
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 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是A.气体灭菌法B.干热灭菌法C.热压灭菌法D.辐射灭菌法E.紫外线灭菌法
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 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
下列属于化学灭菌法的是A.紫外线灭菌B.环氧乙烷灭菌C.γ射线灭菌D.微波灭菌E.低温间歇灭菌法
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 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
关于混悬型注射剂叙述正确的是A.颗粒大小要适宜B.一般可供肌内注射及静脉注射C.不可以是油混悬液D.不得有肉眼可见的混浊E.贮存过程中可以结块
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 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液B.等渗是一个生物学概念C.等张是一个物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
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 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
注射用油的质量要求中A.酸值越高越好B.碘值越高越好C.酸值越低越好D.皂化值越高越好E.皂化值越低越好
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A.口服给药B.静脉注射C.肌内注射D.舌下给药E.鼻腔给药
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
口服剂型中,药物的吸收顺序大致为A.水溶液&散剂&混悬液&胶囊剂&片剂&包衣片剂B.水溶液&混悬液&胶囊剂&散剂&片剂&包衣片剂C.水溶液&混悬液&散剂&胶囊剂& 片剂&包衣片剂D.水溶液&}昆悬液&散剂&片剂&胶囊剂&包衣片剂E.水溶液&混悬液&散剂&胶囊剂&包衣片剂&片剂
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 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
气雾剂给药时,支气管与细支气管沉积的粒子粒径为A.&10μmB.5~10μmC.2~10μmD.l~2μmE.&1um
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
口腔黏膜药物渗透性能顺序为A.舌下黏膜&牙龈、硬腭黏膜&颊黏膜B.颊黏膜&舌下黏膜&牙龈、硬腭黏膜C.颊黏膜&牙龈、硬腭黏膜&舌下黏膜D.牙龈、硬腭黏膜&颊黏膜&舌下黏膜E.舌下黏膜&颊黏膜&牙龈、硬腭黏膜
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 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
大多数药物吸收的机制是A.逆浓度进行的消耗能量过程B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为A.0.693小时B.1.0小时C.1.5小时D.2.0小时E.4.0小时
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是“L/h”E.表现分布容积具有生理学意义
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
静脉注射某药,Xo=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为A.4mlB.15mlC.4LD.15LE.90L
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
地高辛的半衰期为40.8小时,在体内每天消除的药量是A.33.48%B.40.76%C.66.52%D.29.41%E.87.67%
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(pH=l.0)中,水杨酸分子型所占的比例为A.1%B.50%C.99%D.90%E.10%
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会A.减少至1/5B.减少至1/3C.几乎没有变化D.只增加1/3E.只增加
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
有较大胆汁排泄率的药物的相对分子质量是A.200B.500C.2000D.5000E.20000
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
一般来说,容易向脑脊液转运的药物是A.弱酸性B.弱碱性C.强酸性D.强碱性E.中性
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
关于生物半衰期的叙述正确的是A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长C.正常人对某一药物的半衰期基本相似D.与病理状况无关E.生物半衰期与药物消除速度成正比
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
下列与药物溶解度无关的因素是A.药物的极性B.溶剂的极性C.药物的颜色D.温度E.药物的晶型
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作用是A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E.止痛
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
二、匹配题:
A.易挥发、刺激性较强的药物粉碎B.难溶于水而有要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是1、流能磨粉碎2、湿法粉碎、3、干法粉碎
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
A.MCCB.Eudragit L100C.CarbomerD.ECE.HPMC1、常用于肠溶型包衣材料的有2、常用于缓释型包衣材料的有3、常用于普通型包衣材料的有
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
A.聚乙二醇B.甘油C.凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用1、O/W型基质的保湿剂2、油性基质3、O/W型基质的乳化剂
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
A.半合成脂肪酸甘油酯B.凡士林C.月桂硫酸钠D.泊洛沙姆E.吐温611、栓剂油脂性基质为2、栓剂水溶性基质为3、软膏剂油脂性基质为
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
A.氟氯烷B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA1、作为气雾剂重点抛射剂的是2、作为起雾剂中的潜溶剂的是3、作为膜剂常用的膜材的是
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
A.异丁烷B.硬脂酸三乙醇胺皂C.维生素CD.尼泊金乙酯E.司盘类1、防腐剂为2、抛射剂为3、抗氧剂为
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
A.明胶B.丙烯酸树脂RL型C.B一环糊精D.聚维酮E.明胶一阿拉伯胶1、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是2、单凝聚法制备微囊可用囊材为3、复凝聚法制备微囊可用囊材为
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
A.PVPB.ECC.HPMCPD.MCCE.CMC-Na1、水溶性固体分散物载体材料为2、肠溶性固体分散物载体材料为3、难溶性固体分散物载体材料为
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
A.普朗尼克B.季铵化物C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇1、非离子型表面活性剂为2、阴离子型表面活性剂为3、阳离子型表面活性剂为
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
A.分层B.转相C.絮凝D.破裂E.酸败1、微生物作用可使乳剂2、乳化剂失效可致乳剂3、重力作用可造成乳剂
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
A.F值B.Fo值C.Z值D.D值E.To值1、在一定温度下杀灭微生物90%所需的灭菌时间表示为2、灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的十分之一所需要提高灭菌温度的度数表示为3、热压灭菌过程可靠性参数表示为
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
A.主动转运B.被动扩散C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制1、需要载体参与,且需消耗能量的转运机制是2、不需要载体参与,且不需消耗能量的转运机制是3、需要载体参与,但不需消耗能量的转运机制是
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,今各分别静脉注射19,注毕测定药物浓度,试问A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样1、血药浓度最高的是2、在体内分布体积最广的是3、血药浓度最小的是
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
所以你的得分为
解  析:
A.Stokes定律B.Arrhenius公式C.Noyes-Whitney方程D.Poiseuile公式E.Michaelis-Menten方程1、表示主动转运药物吸收速度的方程是2、药物稳定性预测的主要理论依据是3、药物的溶出速度方程是
你的答案:
 标准答案:
本题分数:
分,你答题的情况为
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解  析:
A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素上述各物质在片剂生产中的作用1、既可作填充剂,又可作崩解剂、粘合剂2、仅作崩解剂3、粉末直接压片的填充剂、干粘合剂
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解  析:
A.10ml以下B.1-5mlC.1-2mlD.0.2ml以下E.50ml以上不同给药部位的注射剂量1、脊椎腔注射2、肌肉注射3、皮下注射
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A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.微晶纤维素E.乙基纤维素1、可用于制备溶蚀性骨架片2、可用于制备不溶性骨架片3、可用于制备亲水凝胶型骨架片
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解  析:
A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.肥皂类1、可作为O/W的乳化剂,且为非离子型表面活性剂2、可作为W/O的乳化剂,且为非离子型表面活性剂3、主要用于杀菌和防腐,属于阳离子型表面活性剂
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解  析:
A.干热空气灭菌B.流通蒸气灭菌C.热压灭菌D.紫外线灭菌E.滤过除菌1、胰岛素注射剂2、注射用植物油3、0.9%生理盐水4、无菌室的空气
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解  析:
A.稀释法B.物理凝聚法C.溶解法D.干胶法E.复凝聚法1、制备混悬剂的方法2、制备乳剂的方法
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解  析:
A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.心脏1、药物排泄的主要器官是2、药物代谢的主要器官是
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解  析:
A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.肠肝循环1、药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程2、药物从用药部位进入体循环的过程3、药物在血液与组织间可逆性的转运过程4、药物在体内发生化学结构变化的过程5、从胆汁排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重新吸收返回门静脉的现象
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