芳烃期货重组分是危货吗

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碳九是危险品吗
【碳九是危险品】因为碳九可以作为燃料使用,有易燃性,所以属于易燃危险品。【碳九】全名碳九芳烃,C9 aromatics。主要指催化重整和裂解制乙烯副产的含九个碳原子的芳烃馏分。主要组分有异丙苯、正丙苯、乙基甲苯、均三甲苯、偏三甲苯、邻三甲苯、茚等。一般状况下,碳九芳烃的沸点在153℃。碳九芳烃约占重整重芳烃的80%~90%,其中三甲苯占50%,甲基乙基苯占20%~25%。在裂解汽油重芳烃中,碳九芳烃占20%,其中三甲苯占4%~6%。碳九芳烃馏分组分复杂,沸点相近,难以一一分离,目前主要分离出偏三甲苯和均三甲苯用于制偏苯三酸酐和均苯四甲酸二酐等,用于涂料,合成树脂等。碳九芳烃馏分可直接用于制石油树脂,一般也作燃料利用。
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就是辛烷值高,都是碳链长度不等的烷烃混合物,6,9。
在有机中、柴油的碳链更长。所以链越短越贵,就是碳8。
通俗的说才会叫做碳一二三四五六七八九十,石油含的是碳十一到碳二十二。
实际的油品,4,就是以丁烷为主。
碳链上一个碳原子就是甲烷、壬烷,10分别叫做甲。
打火机是碳四,碳1。
碳链短的轻成份,丁。
汽油是碳五至碳八的混合物,庚常见的石化产品,2,辛,癸,3。
液化石油气也是碳4为主,7。
两个碳原子就是乙烷和乙烯,乙。
他们的来源都是石油。
汽油的主要成份是辛烷、碳9,己。
三个就是丙烷和丙烯,戊:
柴油是碳七到碳十一的混合物,要经过高温高压来把原来的长链的化合物打断,汽油的“号”就是辛烷值,称为碳4,还有少量的其它碳氢化合物,更多,从液化石油气到润滑油,变成短链的化合物,比碳链长的重成份价值高,煤油,壬,8。
碳9是指烷烃系列中碳链上有9个碳原子。
如果打火机用的燃气,丁烷,辛烷含量越高,丙,就是碳9以上的了,5,链越短需要的温度,时间更高
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出门在外也不愁裂解粗芳烃是不是危险化学品_百度知道
裂解粗芳烃是不是危险化学品
我有更好的答案
属于可燃物,不是易燃物,不属于危险品。
是危险化学品啊,因为它易燃,易爆。还有可能有毒性
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出门在外也不愁芳烃溶剂(增塑剂)S-1800是危险品吗_百度知道
芳烃溶剂(增塑剂)S-1800是危险品吗
有谁知道芳烃溶剂(增塑剂)S-1800属危险品吗?谢谢
在运输使用过程中要注意防火,防爆是危险品 因为其易燃、易爆
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出门在外也不愁命名芳烃两种情况:一是单环芳烃的命名,通常以作母体,作取代基。二是结构比较复杂的芳烃,通常以烃基为母体,苯环作取代基。例如:1,2-二甲苯;2-甲基-3-苯基戊烷;二苯甲烷等。&  对于多官能团化合物的命名,注意判断官能团的优先次序。排在前面的优先为母体。&  一般为:、COOH、SO3H、COOR、COCl、CONH2、CN、CHO、CO、OH、SH、NH2、炔、烯、醚、X、NO2等。定义芳烃指的是一类从植物胶里取得的具有芳香气味的物质,但目前已知的芳香族化合物中,大多数是没有香味的。它们的分子中都具有闭合环状的共轭体系;Π电子满足4n+2,且高度离域;键长平均化.因此,该类化合物虽然具有高度不饱和的情况,但性质却是比较稳定的,比如容易发生取代,而难加成和氧化。结构苯分子的结构特点:&  1、6个C都是sp2杂化&  2、所有原子共平面&  3、分子中有闭合环状的共轭体系,键长平均化&  4、稳定性高
芳烃的来源
芳烃化学式芳香烃主要来源于煤、焦油和石油。芳香烃不溶于水,溶于有机溶剂。芳香烃一般比水轻;沸点随&&芳香烃分子量的增加而升高。芳香烃易起取代反应,在一定条件下也能起加成反应。如苯跟氯气在铁催化剂条件下生成氯苯和氯化氢,在光照下则发生加成反应生成(C6H6Cl6)。芳香烃主要用于制药、染料等工业。含苯环结构的碳氢化合物的总称,是有机化工的重要原料,包括单环芳烃、多环芳烃及稠环芳烃。单环芳烃只含一个苯环,如、、、二甲苯、异丙苯、十二烷基苯等。多环芳烃是由两个或两个以上苯环(苯环上没有两环共用的碳原子)组成的,它们之间是以单键或通过碳原子相联,如联苯、三苯甲烷等。稠环芳烃是由两个或两个以上的苯环通过稠合(使两个苯环共用一对碳原子)而成的,其中至少一个是苯环,如萘、蒽等。芳烃中最重要的产品是苯、二甲苯,其次是甲苯、乙苯、苯乙烯、异丙苯。苯及其分子量较小的同系物是易燃液体,不溶于水,密度比水小;多环芳烃及稠环芳烃多是晶状固体。芳烃均有毒性,其中以苯对中枢神经及血液的作用最强。稠环芳烃有致癌作用。 芳烃来源于和,煤干馏过程中能生成多种芳烃。19世纪初叶至中叶,从煤干馏所得中陆续分离出苯、甲苯、萘、蒽等芳烃。此后,工业用芳烃主要来自煤炼焦副产焦炉煤气及煤焦油。石油中含多种芳烃,但含量不多,且其组分与含量也因产地而异。20世纪40年代后实现石脑油的催化重整,将石脑油中的非芳烃转化为芳烃。从烃类裂解所得的裂解汽油中也可分离出芳烃。芳烃主要来源已从煤转化为石油。现在,世界总产量中90%以上来自石油。不同来源含芳烃馏分的组成不同。
芳烃生产方法
芳烃转换过程重整汽油中芳烃可用法分出。裂解汽油中的芳烃,也常用萃取法分出,但在萃取前需用催化加氢法除去不稳定的双烯烃、和含硫化合物等(见)。由于裂解汽油中芳烃含量较高,因此也可用萃取精馏分离出芳烃。常用的有N,N-二甲基甲酰胺、N-甲酰吗啉、Ν-甲基吡咯烷酮、环丁砜等。在萃取精馏塔中,非芳烃从塔顶蒸出,芳烃与溶剂留在塔底。此法与萃取法相比,设备简单、操作费用低,但芳烃收率略低。煤炼焦副产的焦炉煤气,经吸收得吸收液,分离出其中馏分,内含C8、C9芳烃,可再精馏分离。煤炼焦副产,经分馏可得轻油、酚油、萘油、洗油、蒽油、沥青等馏分,再用精馏、结晶等方法分离得到苯系、萘系、蒽系芳烃。芳烃中,苯、对二甲苯用途广,需求量大;甲苯、间二甲苯、C9芳烃等用途较少。工业上可通过各种转化过程将甲苯、间二甲苯、C9芳烃等转化为苯、对二甲苯等。转化过程中主要进行烷基化、脱烷基、异构化、歧化以及烷基转移反应(见图)。
芳烃是有机化工重要基础原料,其中单环芳烃更为突出。苯、二甲苯是制造多种、、的原料。甲苯可转化为二甲苯和苯。高级烷基苯是制造表面活性剂的重要原料。多环芳烃中联苯用作化工过程的热载体。稠环芳烃中萘是制造和增塑剂的重要原料。多种含氧、含氯、含氮、含硫的芳烃衍生物用于生产多种精细化工产品。某些芳烃或其混合物如苯、二甲苯、甲苯等可作溶剂,芳烃(如异丙苯等)辛烷值较高,用重整等方法增加轻质馏分油中的芳烃含量,对提高汽油质量有重要意义。70年代世界芳烃的化工年利用量已超过30Mt。
运输注意事项
1、运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。
2、夏季最好早晚运输。运输时所用的或者应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。
3、运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
4、中途停留时应远离火种、热源、高温区。
亲电取代反应主要包含五个方面:卤代:与卤素及铁粉或相应的三卤化铁存在的条件下,可以发生苯环上的H被取代的反应。卤素的反应活性为:F&Cl&Br&I不同的苯的衍生物发生的活性是:烷基苯&苯&苯环上有吸电子基的衍生物。&  烷基苯发生卤代的时候,如果是上述催化剂,可发生苯环上H取代的反应;如在光照条件下,可发生侧链上的H被取代的反应。&  :鉴别。(溴水或溴的四氯化碳溶液)如:鉴别:苯、己烷、苯乙烯。(答案:step1:溴水;step2:溴水、Fe粉)。磺化:与浓硫酸发生的反应,可向苯环引入磺酸基。该反应是个可逆的反应。在酸性水溶液中,磺酸基可脱离,故可用于基团的保护。烷基苯的磺化产物随温度变化:高温时主要得到对位的产物,低温时主要得到旁边的产物。亲电取代反应活性小结:连接给电子基的苯取代物反应速度大于苯,且连接的给电子基越多,活性越大;相反,连接吸电子基的苯取代物反应速度小于苯,且连接的吸电子基越多,活性越小。加成反应与H2:在催化剂Pt、Pd、Ni等存在条件下,可与氢气发生加成反应,最终生成环己烷。与Cl2:在光照条件下,可发生自由基加成反应,最终生成六六六。氧化反应苯本身难于氧化。但是和环相邻碳上有氢原子的烃的同系物,无论R-的碳链长短,则可在高锰酸钾酸性条件下氧化,一般都生成苯甲酸。而没有α-H的苯衍生物则难以氧化。该反应用于合成羧酸,或者鉴别。现象:高锰酸钾溶液的紫红色褪去。 定位效应邻、对位定位基,又称为第一类定位基,包含:所有的给电子基和卤素。它们使新引入的基团进入到它们的邻位和对位。给电子基使苯环活化,而X2则使苯环钝化。间位定位基,又称为第二类定位基,包含:除了卤素以外的所有吸电子基。它们使新引入的基团进入到它们的间位。它们都使苯环钝化。
芳烃的分类
根据结构的不同可分为三类:&  ①单环芳烃,如苯的同系物&  ②稠环芳烃,如萘、蒽、菲等;&  ③多环芳烃,如联苯、三苯甲烷。&  主要来源于石油和煤焦油。芳香烃在有机化学工业里是最基本的原料。现代用的药物、炸药、染料,绝大多数是由芳香烃合成的。燃料、塑料、橡胶及糖精也用芳香烃为。
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