我做血清ELISA用的是96孔板，但因为没有排枪，现在打算只做少量孔，问题好下_百度知道
我做血清ELISA用的是96孔板，但因为没有排枪，现在打算只做少量孔，问题好下
ELISA操作的每个步骤分别为2小时.使用前要回复室温半小时，因只用十个孔左右，再显色，那这样对剩余的孔在以后操作中对结果会有影响吗2、1小时，且酶标板要在密封的状态下等回复室温后再打开，但我仅用几个酶标孔、1小时，如果96孔都放在室温下半小时，在这些过程中反应液也是全放在室温下，不需要放在冰上1
提问者采纳
排枪的事情就不用说了，能反应好吗。那怎么判定结果一般国外进口的试剂盒是可以分条的。把不用的条取下来、酶标仪可能也没有吧？短时间反应液在室温是不会造成影响的，拿出来温度比较低？肉眼看，用多少拿多少，加待检样品建议不用排枪。你就做几个孔，不怕毗邻的孔污染吗。洗板机。如果你放回冰箱
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其他2条回答
由于一致性不太好。至于排枪，在洗板的时候可以用，稀释液放在室温就可以。检测抗体可以放在冰上，放在室温半个小时不会有影响，还是不要用预包被板是非常稳定的，使用之前稀释，拆开使用
可以把用的条取下来，不用的在密封上，包被板一般很稳定的。反应液要放在室温下，否则会对结果产生影响。用完在放回冰箱就是了。我在公司就做ELISA实验
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标题：[原创]求购96孔酶标板加样器？？
bj2009 发表于： 8:41:00
紧急求购关于该产品。能一次性把96孔板加完样品的机器。不知道有这种机器吗？
phoenix525 发表于： 16:51:00
您好!一般情况下加样器有三种规格，单道、八道及十二道，对于96孔板而言，用八道及十二道比较方便。您可以登陆我司网站查看，我司还有很多其他耗材及试剂，如有兴趣可以联系我们，谢谢！合肥志宏生物技术有限公司TEL:/3624488EMAIL：& QQ:6535687联系人：陈静
tianyq 发表于： 11:45:00
有这样的机器，几家自动化处理的都可以
goulijun_nj 发表于： 15:58:00
梅特勒-托利多有这样的东西,手动的,使用非常方便,价格也便宜.其它品牌都是自动的,价格非常贵,都是百万以上的.
myqqmy521210 发表于： 16:22:00
有一次性把96孔板加完样品的机器。简称：96道移液器&梅特勒-托利多公司（METTLER TOLEDO）&; 品牌商标：&Rainin：在10-100万元RMB左右。（如果你需要我们可以为您供货）&你好！其实你需要的一次性把96孔板加完样品的机器可以用8道、12道、16、24的加样枪（移液器）代替。这样比较划算。:Eppendorf,Rainin,Gilson8-10&Eppendorf,Rainin,Gilson labsystem dragonmed()-Rainin-1963美国RAININ移液器拥有世界一流产品、一流的服务、一流的性能，为您的试验提供准确度和重复性的保障.上海臣尔仪器有限公司Email:
; 地址：中国上海市闵行区莘北路40号海达大厦701室联系人：黄奎联系方式：021-转606&&&& &&&
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实验耗材 发表于： 21:21:00
要酶标板的话可以联系我们北京办事处，010-
spincolumn 发表于： 13:11:00
96道移液器，我们可以给你定制。告诉我，你需要的量程
xkl 发表于： 9:39:00
我公司有96孔洗板机 国产的 比进口的好用 不知您需要不？
xkl 发表于： 9:42:00
我公司有国产的 96孔洗板机 很好用 不知您需要不
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标题: MTT及种96孔板体会(必读)(反应时间,加样顺序,上清,边缘)
摘要: [MTT及种96孔板体会(必读)(反应时间,加样顺序,上清,边缘)] 本人做了2周MTT，结果一直不理想，浓度之间误差大，副孔之间差异大，但每次大体趋势相似。原因主要在于细胞接种方法不合理和加DMSO一步。经验总结如下（纯属个人总结）：1、消化细胞前，用PBS冲洗2遍，去除死亡的细胞，减少计数误差。2、不要触摸96孔板底面，以免影响OD值。3、细胞周围的孔PBS填充，避免“周围效应”（水分蒸发造成的浓度改变）。4、加样时，慢吸、慢加，贴壁加，尽量是细胞分布均匀（细胞 关键词:[反应时间 加样顺序 边缘 上清 死亡 接种方法 分布均匀]……
本人做了2周MTT，结果一直不理想，浓度之间误差大，副孔之间差异大，但每次大体趋势相似。原因主要在于细胞接种方法不合理和加DMSO一步。经验总结如下（纯属个人总结）：1、消化细胞前，用PBS冲洗2遍，去除死亡的细胞，减少计数误差。2、不要触摸96孔板底面，以免影响OD值。3、细胞周围的孔PBS填充，避免“周围效应”（水分蒸发造成的浓度改变）。4、加样时，慢吸、慢加，贴壁加，尽量是细胞分布均匀（细胞易向周围分散）。5、如果横向设浓度、纵向设副孔，则加样顺序为从左到右、从上到下，加完一行再加下一行。加的过程中不断摇晃细胞悬液，开始及每加完一行吹打混匀一次。6、加MTT时，要慢，保证能看到液滴滴入孔内，光线亮点没关系。7、反应时间不严格，反应结束后吸上清时，将板倾斜45度，不要吸到底面的甲鐟颗粒，要洗干净（可接触孔低的边缘，可用1000ml的枪会提高速度）。8、最后加入DMSO后，因为颜色会随时间变深（效果较明显），如果操作时间过长，会导致孔与孔之见反应时间差异太大，影响结果。所以这一步操作要迅速，加样顺序同第5条。一次MTT试验种的孔数量不要太多，影响操作速度。200ul移液枪一定要好用。9、上机前，观察孔底颜色是否均匀，若不均匀可轻拍几下。10、初次做药物毒性试验，浓度梯度应宽，浓度点尽量多。观察，药物浓度在一定范围时与活细胞数（OD值）呈线性，过高或者过低会相对呈现平台。问题：为了孔之间减少DMSO反应时间的差异，最好把所有的孔吸干后再加DMSO。但是，这样可能会造成前面的孔底干燥，这样是否影响结果？
回复那楼主具体是怎么接种的，是接了一块板还是多块啊回复那楼主具体是怎么接种的，是接了一块板还是多块啊种一块而且没种满，多了操作不过来。
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