我一个关系很好的同学，得了慢粒白血病，当时还没有格尼可，所以她吃的是进口的伊马替尼片，很贵的，两万多一盒，家里承担不起，我们还发动了好几次捐款。现在控制的还不错，不过家里也是家徒四壁了。她现在就在纠结，要不要换成国产的正大天晴的格尼可，毕竟是便宜很多，而且她在江苏，据说格尼可已经进入医保了。像她这种情况能换吗？
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　　伊马替尼是治疗白血病的经典药物，建议不要随便更换，可以去咨询一下她的专科医生意见　　
　　可以换，格尼可属于国产仿制药，治疗效果和进口伊马替尼片一样，并且价格也不贵！
　　是可以换的，我都已经吃了快要4个月了。
　　可以换的，服用格尼可价格不贵，治疗效果也不错
　　建议你还是问问医生吧！毕竟这个药可不是随便吃的，格尼可是批准生产的吗？
　　这个药纳入医保了吗？
　　不建议自己更换，最好问问你的主治医生，听从医生建议比较好
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请遵守言论规则，不得违反国家法律法规呼吁救命药伊马替尼进入城镇职工医保_重庆市政府公开信箱
重庆市人力社保局公开信箱
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邮件字号：
渝人社信箱[
发布单位：
市人力社保局
来信内容：
呼吁救命药伊马替尼进入城镇职工医保
我是一个病离职的退休工人，今年58岁。十年前，因身体不适到重庆医学院就诊，查出患了慢性粒细胞白血病，经过化疗和一系列的治疗后，一直长期用羟基脲和干扰素进行治疗。但这一两年身体出现各种异常反应，身体急剧消瘦，白细胞居高不下，浑身无力疼痛，成天只能躺在床上。去医院就诊，医生说唯一的办法就是换药即《伊马替尼（格列卫）》。但是该药重庆市还没进医保，靠我的退休工资（每月不到两千元）不吃不喝都买不到一个月的用药，也就是说我没能力吃这种药！
2012年温家宝总理做政府工作报告的时候把慢性粒细胞白血病列入20类大病救助。
慢性粒细胞白血病是一种恶性肿瘤疾病，在没有治疗的情况下，CML病人生存期为半年至四年。但幸运的是慢性粒细胞白血病患者可以采用具有显著疗效的伊马替尼进行治疗。伊马替尼是目前世界上治疗新诊断的CML病人的第一线药物，该药是人类历史上第一个分子靶向治疗药物，它直接针对致病基因从分子水平治疗的药物，它只杀白血病细胞，不会象化疗伤及正常细胞。伊马替尼给每一位慢性粒细胞白血病患者带来了巨大的希望，伊马替尼具有划时代意义，它创造了白血病治疗的里程碑。目前伊马替尼已成为治疗慢粒的一线药、首选药，没有其他药物可以替代和可供选择，也就是唯一的救命药。
之前瑞士产进口前格列卫非常昂贵，每粒200元人民币，一般患者每天要服用4粒，而且终生服用，因病致贫。目前国产伊马替尼已经有两家生产上市，分别是江苏豪森的昕维和正大天晴的格尼可，但其每月3000的售价依旧让我们普通家庭无法承受。
据查人力资源和社会保障部网站，截至目前不完全统计目前伊马替尼在广东、海南、福建、新疆、陕西、山东六省和杭州、青岛两市已进入医保，已将伊马替尼列入了医保报销目录。恳请重庆市劳动保障部门将伊马替尼列入医保目录，让我们多一线生的希望！
救救们我们吧！ -------强烈呼吁把伊马替尼药纳入医保。强烈呼吁让伊马替尼药列入医保，救救这些慢性粒细胞白血病的患者吧。
办理单位：
市人力社保局
办理结果：
你好，来信已获悉。
经研究办理，现回复如下:
根据《重庆市人力资源和社会保障局重庆市财政局重庆市卫生和计划生育委员会关于慢性髓性白血病胃肠间质瘤实行医疗保险特殊疾病门诊单病种结算的通知》（渝人社发〔号），从日开始，参加我市城镇职工医疗保险（以下简称职工医保）或城乡居民合作医疗保险（以下简称居民医保），因患慢性髓性白血病或胃肠间质瘤且获得医疗保险特殊疾病资格的人员，其在门诊治疗发生的医疗费用，经本人或其监护人向参保地医疗保险经办机构申请，可实行门诊单病种结算。慢性髓性白血病、胃肠间质瘤病种每年门诊医疗费用报销限额标准为：6万元。报销范围，参保人员在本人选定的定点医疗机构门诊治疗所发生与疾病相关的医疗保险目录内的检查、治疗费用和药品费用（限额以内，药品不受医疗保险药品目录限制）。
因此您提出的药品从2015年开始可以报销。
发布时间：
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国产伊马替尼（格尼可）治疗慢性粒细胞白血病疗效分析
目的国产伊马替尼(格尼可)与进口伊马替尼(格列卫)治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效对比。方法选取60例慢性粒细胞白血病患者随机分为两组(各30例)，一组为格尼可组，一组为格列卫组。结果格尼可组患者临床治疗总有效率和格列卫组患者相比差异无显著性(&0.05)；两组患者不良反应发生率相比差异无显著性(&0.05)；格尼可组患者4年总生存率和疾病无进展均同格列卫组患者之间具有一定差异性(&0.05)。结论格尼可同格列卫对慢性粒细胞白血病效果相当，但格尼可费用显著低于格列卫，使更多家庭经济条件有限的慢性粒细胞白血病患者得到较好治疗。
作者单位：
江西省上饶市人民医院,江西 上饶,334000
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