安捷伦液相色谱柱峰纯度因子要大于阈值吗

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安捷伦1260高效液相色谱仪峰纯度的可信度有多少啊?我们这几天做实验,遇到一个问题,进样溶出度对照品,同一份样品,进样2针,第一针峰纯度为999.26,第二针就变成162.34,后边的样品溶液有的纯度因子高,符合要求,有的就地,首先我们的峰高为300,没有超过1000;其次,我们用的纯度是固定阈值990.
我们试过改变积分参数,会很大影响纯度因子;也试过用仪器自己计算,它的计算显示纯度阈值一直在变,有400多的,也有500多的,也咨询了安捷伦工程师,说纯度因子只是一个参考值,在阈值范围内,不一定纯,不在阈值范围就是不纯,有干扰,但同一份样品,进样间隔7分钟,本能2针差别这么大,很困惑,希望大家帮帮忙,看都有哪方面原因,多谢啊!
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【求助】峰纯度的计算
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岛津工作站,DAD检测器,峰纯度指数为多少算是峰纯度合格,如峰纯度0.994556,在4.68分钟有不纯物检出,这一块有要求吗?没有不纯物检出就算峰纯呢,还是峰纯度大于多少算峰纯呢?
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以二极管阵列检测器进行纯度分析时,主峰的纯度因子应大于980
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lismart edited on
lismart 以二极管阵列检测器进行纯度分析时,主峰的纯度因子应大于980 您这是安捷伦的仪器。以岛津的DAD应该是未检出不纯物,并且峰纯度指数大于0.99
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wangxu0512
您这是安捷伦的仪器。以岛津的DAD应该是未检出不纯物,并且峰纯度指数大于0.99 是的
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我刚确认了哈:waters :纯度角&纯度阈值;岛津:未检测到不纯物,且纯度指数大于0.99~安捷伦:纯度因子大于固定阈值980
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关于丁香园液相色谱(LC)
主题:【讨论】峰纯度测定,你用了吗
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ID:emoc98311
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发表于: 11:22:43
现在好像只见到一些药品需要峰纯度测定,不知道大家都遇到什么标准有要求的?你知道峰纯度是怎么回事吗?你知道它的作用吗?说说你在实际工作中遇到的例子吧
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见过没用过& & 在DAD检测器上
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峰纯度一般用来判断峰是不纯峰,但是不能肯定是纯的峰。一般要看光谱相似性曲线和纯度因子理想的绝对纯的色谱峰的相似曲线是在1000处的平坦曲线,但是实际一般是两端上翘的曲线相似性曲线在阈值曲线下方,大于阈值,小于1000,纯度因子值因大于阈值
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在光谱选项中,可以人为的定义一个阈值(或者工作站自动计算一个值),一般都是990起,阈值的设置是否合理,对纯度检索的结果有影响,第一次安装A的HPLC的时候,工程师说,不要看这个了但是一般我还是会参考一下,还是有点帮助的,(我们没有行业标准可以参考)
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ID:high1987
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我们是医药研发,峰纯度还是经常用的,用来判断主峰是否包含小的杂质没有分离开,一般要求997以上
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ID:out-man
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根据所用仪器,有的看峰纯度因子,有的看阈值,结果都跟所设定的波长范围有关系,波长范围调窄可人为去除一些干扰使峰纯度合格(不靠谱)。一般做方法开发专属性考察的时候需要关注峰纯度,就是看目标峰是不是表征一个化合物。
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ID:bingwang228
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曾经用过,但是平时用的不多,也没有遇到过要测峰纯度的标准
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原文由 有雨的夜() 发表:峰纯度一般用来判断峰是不纯峰,但是不能肯定是纯的峰。一般要看光谱相似性曲线和纯度因子理想的绝对纯的色谱峰的相似曲线是在1000处的平坦曲线,但是实际一般是两端上翘的曲线相似性曲线在阈值曲线下方,大于阈值,小于1000,纯度因子值因大于阈值 好像没有标准吧,都是厂家自己定的一个值么?
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原文由老多_小多(emoc98311)发表:原文由 有雨的夜() 发表:峰纯度一般用来判断峰是不纯峰,但是不能肯定是纯的峰。一般要看光谱相似性曲线和纯度因子理想的绝对纯的色谱峰的相似曲线是在1000处的平坦曲线,但是实际一般是两端上翘的曲线相似性曲线在阈值曲线下方,大于阈值,小于1000,纯度因子值因大于阈值 好像没有标准吧,都是厂家自己定的一个值么?没有标准,这个纯度问题,因为人为设定影响比较大,所以只能适当参考,我们研发这边测定的东西好多没有标准方法可以参考,所以能起点作用的都看看,安捷伦的工程师建议不要看了}

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