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仪器分析课程期末考试(试卷与答案题解)
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你可能喜欢1.化合物C11H12O3,根据如下NMR数据确定结构,并说明依据.
奥村燐982705
请见图.其化学位移标定在对应的位置上.2.29,&3H,&单峰,&证明是无偶合且在羰基旁边的甲基3.82,&3H,&单峰,&证明是无偶合且与氧成醚的甲基7.55,&7.49为双峰和6.70&和6.64的双峰&是偶合常数相同的偶合,&其化学位移对应相邻的双键H,&且是共轭反式双键.7.30&虽有分裂,&但几乎为单峰,&因此是苯环两边无H的单独质子.6.82,&6.80&和&7.12,7.14&有偶合,&且后者与对位H发生远程偶合.在约为9.4&的宽峰是酚羟基的H.另外就是图示结构的不同邻,间,对位异构体,&最好有C13谱一起来确定
太谢谢了！我看了部分资料，觉得6-8化学位移之间的数据来看，觉得苯环上应该是5个H所以是不是说明苯环是单取代，9.4处代表一个活泼氢，估计是羟基。后面的两个峰我只能看出来各代表三个H.
是不是我分析的不对？
这是考试题，没有其他条件了。
苯环上如果是单取代， 最多只有三组H, 即邻，间和对位的H, 其比例为2:2:1. 而在你的谱图上有五组H, 其比例都是1. 另外， 谱图两侧的两组峰的分裂很大， 按化学位移计算， 如果你用的是300MHz的NMR， 偶合常数大约为16-18Hz,
这是烯烃双键反式H偶合特征。而这两组化学位移又拉的很开， 证明其与羰基有共轭。不知你看什么资料啊。
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你可能喜欢【图文】第三章：1H-NMR-4_百度文库
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第三章：1H-NMR-4
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你可能喜欢质子核磁共振谱（1H-NMR）是研究有机物分子结构的有效方法之一，每一结构中的等性氢原子在1H-NMR谱上都给出了相应的_答案_百度高考
质子核磁共振谱（1H-NMR）是研究有机物分子结构的有效方法之一，每一结构中的等性氢原子在1H-NMR谱上都给出了相应的_答案_百度高考
化学 常见有机化合物的结构...
质子核磁共振谱（1H-NMR）是研究有机物分子结构的有效方法之一，每一结构中的等性氢原子在1H-NMR谱上都给出了相应的峰（信号），峰的强度与结构中的H原子数成正比．那么甲酸乙酯（HCOOCH2CH3）在1H-NMR谱中的信号和强度分别应该是（　　）
A三个信号，强度之比为3：2：1 B两个信号，强度之比为1：1 C两个信号，强度之比为3：1 D三个信号，强度之比为1：1：1
第-1小题正确答案及相关解析}