W-84UV | 光纤准直镜
& & & &本产品为SMA905接头光纤使用，可以方便调焦距，其使用方便，通用，可兼容其他光学设备。使用波长为：200nm-2500nm范围内的石英透镜。
& & & &大镜片聚焦，光束经过透镜后，发散角度不超过2°。可以在UV-VIS或者VIS-NIR应用中调节光束。
本产品介绍：
连接器：SMA905
中间可以固定的螺丝孔：M4
镜片直径：25.4 mm
焦距：100 mm
波长范围：200-2500 nm
工作温度：-20~150 ℃
外壳材料：铝制，发黑。
如果这款准直镜不符合您的需求，请点击&&
本产品为SMA905接头光纤使用，可以方便调焦距，镜片直径大，为25.4mm，其使用方便，通用。可兼容其他光学设备。
本产品的使用波长为：200nm-2500nm范围内的石英透镜。
光束经过透镜后，发散角度不超过2°。可以在UV-VIS或者VIS-NIR应用中调节光束。
可连接SMA905接头，使用方便。
本产品结构图：
Technical Tips
本产品采用单透镜获得的光束发散角 (α) 满足tan(α) = d/f。其中，f透镜焦距，d是狭缝宽度或光纤直径。
调节准直透镜时务必小心，因为透镜聚焦有误将造成采样路径长度的改变。
& & & & & 本产品为SMA905接头光纤使用，可以方便调焦距，其使用方便，通用，可兼容其他光学设备。使用波长为：200nm-2500nm范围内的石英透镜。& & & & & 大镜片聚焦，光束经过透镜后，发散角度不超过2°。可以在UV-VIS或者VIS-NIR应用中调节光束。
本系列产品及型号：镜片直径5mm，&&
镜片直径10mm，&&&
镜片直径25.4mm，&&
如下图应用中，光纤衰减器所接入的光纤端头就是该W-系列光纤准直器，光纤准直器在光谱传输过程中能保证光纤输出损耗少，从而精度，效率更高。更多相关案例：&光纤过真空装置应用&&&&水质光谱在线检测&&&&定制Y型光纤反射/荧光探测&
& & & & & 闻奕光电光纤准直镜用于各种光学测量系统中，常常用于准直光纤输出发散光路变成平行光路，也可以将平行光耦合到多模光纤！& & & & & 闻奕光电生产的光纤准直镜可以用于光纤准直也可以用于耦合聚焦用；准直用途的话，接单模或者多模光纤皆可；如果作为耦合聚焦用，仅限于接多模光纤使用（数值孔径0.22~0.37NA，纤芯直径≧100微米）
& & & &本产品为SMA905接头光纤使用，可以方便调焦距，镜片直径大，为25.4mm，其使用方便，通用。可兼容其他光学设备。& & & &本产品的使用波长为：200nm-2500nm范围内的石英透镜。& & & &光束经过透镜后，发散角度不超过2°。可以在UV-VIS或者VIS-NIR应用中调节光束。& & & &可连接SMA905接头，使用方便。为什么3dmax移动对话框中输入数值移动后不自动归零_百度知道
为什么3dmax移动对话框中输入数值移动后不自动归零
我有更好的答案
你用相对数值就是自动归零了，说明你一直在用绝对数值，一般在场景控制用的是相对坐标值，也就是F12后右侧数值框。
请在数字框右侧，上下三角按键处，点鼠标右键直接归零就好了！
来自：求助得到的回答
为您推荐：
其他类似问题
对话框的相关知识
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。当前位置： >>
第5章UV-VIS
5.1 紫外－可见吸收光谱 5.2 紫外－可见光分光光度计5.3 紫外－可见吸收光谱的应用本章基本要求紫外－可见吸收光谱法（紫外－可见分光光度法）： 基于物质对 200-800nm 光谱区辐射的吸收特性建立 起来的分析测定方法。 特点： 1.灵敏度高；可测定10-6 ~ 10-7g.mL-1的物质 2.准确度高；RE%一般在1~ 5%。 3.仪器价格低，操作简便、快速；4.应用范围广：常用于无机物定量分析、有机物进行鉴定及结构分析（推测有机化合物中的官能团及分子 骨架结构）。5.1 紫外－可见吸收光谱一、 分子吸收光谱的产生由能级间的跃迁引起 能级：电子能级、振动能级、转动能级E分 ? E电 ? E振 ? E转?E ? h ?? ? hc?二、 分子吸收光谱的分类分子内运动涉及三种跃迁能级，所需能量大小顺序：?E电 ? ?E振 ? ?E转?E电 ? 1 ~ 20 ev ? ? ? 0.06 ~ 1.25 ?m ?E振紫外 ? 可见吸收光谱 ? 0.05 ~ 1ev ? ? ? 25 ~ 1.25 ?m 红外吸收光谱?E转 ? 0.005 ~ 0.05ev ? ? ? 250 ~ 25 ?m远红外吸收光谱三、 紫外-可见吸收光谱的产生由于分子吸收中每个电子能级上耦合有许多 的振 - 转能级，所以处于紫外 - 可见光区的电子跃 迁而产生的吸收光谱具有 “带状吸收” 的特点。四、 紫外吸收光谱有机化合物中三种不同性质的价电子各种电子能级高低次序： σ* ＞π* ＞n＞π＞σ。 在紫外可见区，电子跃迁的主要类型有：σ→σ＊，σ→π＊，π→σ＊，(真空紫外) π→π＊，ｎ→σ＊，ｎ→π＊ （紫外可见）各种跃迁所需要的能量顺序为：σ→σ＊＞ｎ→σ＊＞π→π＊＞ｎ→π＊1、σ→σ＊跃迁饱和碳氢化合物中的σ电子在σ*轨道间跃迁。 σ键键能高，远紫外光的能量才有吸收。σ→σ＊跃迁的λ ≤150nm，超出仪器测量范围，一般在推测 可能发生的电子跃迁类型通常不予考虑。2、ｎ→σ＊跃迁ｎ→σ＊的跃迁所需能量较大，λMax为150～250nm。大部分 吸收在真空紫外区域内，一部分在紫外区域内。 ε较低， 一般ε＜300。3、π→π＊跃迁不饱和双键中的π电子吸收能量跃迁到π*反键轨道。π→π＊ 跃迁所需能量较小，吸收峰大部位于紫外区（其中孤立双键的 λ＜200nm)，ε≥104(强吸收)。 不饱和烃、共轭烯烃和芳香烃类可发生此类跃迁。4、ｎ→π＊跃迁含有杂原子的双键化合物(如－C=O、－C=N）中杂原子上 的 n 电子跃迁到π ＊ 轨道。即分子中含有孤对电子的原子和 π 键同时存在时，会发生ｎ→π＊跃迁，所需能量小，吸收波长 λ ＞200nm，ε为10～100(弱吸收)。5、电荷迁移跃迁在光能激发下，配合物中的电荷重新分布，在化合物内 部发生转移，产生吸收光谱。吸收波长从紫外到可见区，ε 一般较小。? 电子跃迁的类型与分子结构及其存在的基团 有密切的联系，可以根据分子结构来推测可能产 生的电子跃迁。? 反之，也可以根据紫外吸收带的波长及电子 跃迁的类型来判断化合物分子中可能存在的吸收 基团。五、1、常用术语生色团凡是能导致化合物在紫外及可见光区产生吸收的基团， 称为生色团（发色团）。主要是具有不饱和键和未成对电子的基团。（P.238表9-1）如果化合物中有几个发色基团互相共轭，将代之出现 新的共轭吸收带，其波长比单个发色团的吸收波长长，吸 收强度也将显著增强。2、助色团助色团是指本身不会产生紫外吸收，但与生 色团相连时，能使后者吸收波长变长、强度增大 的含杂原子（带有孤对电子）的饱和基团。与发色团相连时，助色团的n电子与生色团的 π电子形成n-π共轭，生成多电子大 π键，π→π* 跃 迁所需能量减小，生色团的 λMax 移向长波区并增 加吸收强度。3、红移和蓝移在有机化合物中，因取代基的引入或溶剂 的改变而使最大吸收波长λMax 发生移动，向长 波方向移动称为红移(长移)，向短波方向移动称 为蓝移(短移)。4、增色效应和减色效应由于化合物分子结构中引入取代基或受溶剂 变更的影响，便吸收带的强度即摩尔吸光系数增 大或减小的现象称为增色效应或减色效应。5、强带和弱带4 -1 max≥10 L?mol?cm 的吸收带。 3 -1 max≤10 L?mol?cm 的吸收带。强带：最大摩尔吸光系数ε 弱带：最大摩尔吸光系数ε6、R带、E带、K带、B带R带：由n→π* 跃迁产生的，是醛酮的特征吸收带。 特点：能量最小，一般在 270nm以上；吸收强度弱，一 般ε&100。 E 带：芳香族化合物的特征吸收谱带，是苯环内三个乙烯基 共轭发生的π→π* 跃迁所发生的。Ｋ带：共轭体系中π→π＊跃迁产生的特征吸收带。 特点： ?吸收峰的波长λMax&200nm； ?吸收峰强度大，一般ε＞104。 ?随着共轭体系的增长，Ｋ吸收向长波方向移动。 B带：芳香族化合物π→π＊跃迁而产生的精细结构吸收带，又 称苯带。是芳香族化合物（含杂环芳香族）的主要特征吸收 带。 特点：在 230 ～ 270nm 呈现一宽峰，且具有精细结构， λMax 259nm，ε约为200，在极性溶剂中精细结构不明显或消失。
5.3.无机化合物的UV-VIS电荷转移跃迁：同时具有电子给予体和电子接受体的分子，吸收外来辐射使电子从给体外层轨道向受体轨道跃迁，，所产生的吸收光谱称为荷移光谱。 Mn+―Lbh? h? M(n-1) +―L(b-1) [Fe2+CNS]2+[Fe3+CNS-]2+电子给予体电子接受体许多无机络合物能产生电荷转移光谱。 此类最大特点是莫尔吸收系数大 Fe2+与1,10-邻二氮菲配合物的紫外吸收 光谱属于此。配位场跃迁：d-d和f-f跃迁两种原理：原本简并的5个d或7个f轨道在配位体按一定的几何 方向配位在金属离子周围时，分裂为几组能量不等的d或f轨 道。 在配体的作用下过渡金属离子的d轨道和镧系、锕系的f轨道裂分，吸收辐射后，产生d一d、 f 一f 跃迁；必须在配位体的配位场作用下才能产生摩尔吸收系数ε 很小，对定量分析意义不大，但可用于研究络合物的结构。六、影响紫外－可见吸收光谱的因素1、共轭效应 使共轭体系形成大π 键，各能级间的能量差减小，吸 收波长产生红移。共轭不饱和键越多，红移越明显、强度增加。2、溶剂效应 ① 溶剂极性对吸收光谱精细结构的影响 ?非极性溶剂中：分子间的相互作用力较小，振转光谱清晰可 见； ?极性溶剂中：溶剂化作用，限制了分子的振动和转动，精细 结构完全消失，呈现宽的谱线包封。
分子在不同环境中的谱带形状②溶剂极性对最大吸收峰波长λMax 的影响 改变溶剂的极性会引起吸收带的最大吸收波长λMax 发生 变化。 极性增大时：π→π*跃迁产生的吸收带发生红移， n→π* 跃迁产生的吸收带发生蓝移。 在测定紫外吸收光谱曲线时，应当注明所用溶剂。 位移原因：极性溶剂对 n、π、π* 轨道的溶剂化作用不同。轨道极性：n＞π*＞π受溶剂的溶剂化作用： n最强，易与溶剂形成氢键，轨 道能量下降最多；π*次之，轨道能量下降较多；π轨道能量 只略下降。ΔE1＞ΔE2ΔE1＜ΔE2③溶剂的选择选择溶剂时注意：（1）在溶解度允许的范围内，尽量选择非极性或极性较小的 溶剂。 （2）溶剂应能很好地溶解被测试样，溶剂对溶质应该是惰性 的。即所成溶液应具有良好的化学和光化学稳定性。 （3）溶剂在样品的吸收光谱区应无明显吸收。 P.242 表 9 － 3 列出紫外可见吸收光谱中常用的溶剂，同时 给出了各种溶剂使用的最低波长极限。所选溶剂必须在大于最 低波长极限的范围内使用。5.25.2.1紫外－可见分光光度计基本构造一、光源 功能：提供能量激发被测物质分子，使之产生电子光谱 谱带。 基本要求：⑴在广泛的光谱区内发射足够强度的连续光 谱；⑵有良好的稳定性和足够的使用寿命；⑶辐射能量随波 长没有明显变化。常用的紫外光源：氢灯和氘灯，λ约在180―400nm。二、单色器作用：从连续光源中分离出所需要的足够窄波段的光束。 单色器由入射狭缝、准直镜、色散元件、物镜、出射狭 缝等组成。三、吸收池吸收池用于盛放试样。?紫外吸收池用石英制成，可见光用玻璃制成。 ?光程长从几毫米到10cm或更长，常用光程为1cm 。四、光电管检测器光电倍增管 光二极管阵列功能：检测光信号，并将光信号转变为电信号。5.2.2 仪器类型一、 单光束分光光度计经过单色器的光只一束，通过参比溶液和试样溶液以 后进行光强度测量的也只一束光的分光光度计。 优点：结构简单、价格便宜，主要适于作定量分析。 缺点：测量结果受光源波动性影响较大，给分析结果 带来较大的误差：操作麻烦，不适于作定性分析。二、双光束分光光度计斩 光 器经过单色器单色化的光一分为二，一束通过参 比溶液，另一束通试样溶液，仪器在不同的瞬间接 收和处理参比信号和样品信号，将两信号的比值通 过对数转换为试样溶液的吸光度A。 优点：可直接读数，又可扫描吸收光谱。自动记录分光光度计都是双光束的，这种仪器 消除了光源强度变化带来的误差。三、双波长分光光度计双波长分光光度计是让两束波长不同的单色光 (λ1 和 λ2) 交 替通过同一个吸收池，然后经光电倍增管和电子控制系统，这 样 得 到 的 信 号 是 两 波 长 处 λ1 和 λ2 的 吸 光 度 之 差 ΔA ， 根 据 ΔA=(ελ1-ελ2)c L 进行定量分析。 优点：?不用参比溶液，只用一个待测试液，因而完全扣除了背景(包 括溶液的混浊及比色皿的误差等 ) ，大大提高了测定的准确度， 可用于微成分的测定。?可以进行双组分同时测定而无需解联立方程。四、多通道分光光度计适于进行快速反应动力学研究及多组分混合物的分析。五、光导纤维探头式分光光度计不需要吸收池，直接将探头插入试样溶液 中，不受外界光线的影 响。 常用于环境和过程监测。5.3 紫外－可见吸收光谱的应用一、 定性分析仅靠紫外-可见光谱数据来推断未知化合物的结构有困难。紫外－可见光谱对于判别有机化合物中发色团和助色团的种类、位置及其数目、区别饱和与不饱和化合物、测定分子中共轭程度进而确定未知物的结构骨架等方面有其独到的 优点。 紫外－可见光谱法是配合红外光谱、质谱和核磁共振谱 进行定性鉴定和结构分析的重要手段。可获得的结构信息（1）200-400nm 无吸收峰：饱和化合物，单烯。 （2） 270-350 nm有吸收峰（ε =10-100）：醛酮 n→π * 跃 迁产生的R 带。 （ 3 ） 250-300 nm 有中等强度的吸收峰（ ε =200-2000）， 芳环的特征 吸收（具有精细解构的B带）。（4） 200-250 nm有强吸收峰（ε ?104）：表明含有一个共轭体系（ K）带。共轭二烯： K 带（ ? 230 nm）；???? 不饱和醛酮：K带?230 nm ，R带?310-330 nm；260nm,300 nm,330 nm 有强吸收峰， 3,4,5 个双键的共轭体系。按上述规律一般可初步确定化合物的归属范围。然后采取 比较法和计算法进一步确定可能是何种化合物。 ⑴ 比较法 将相同溶剂时未知试样的紫外吸收光谱图与标准试样的 光谱图进行比较。若两者的图谱相同，说明两者是同一化合 物。为进一步确证，可换一种溶剂进行测定后再作比较。若无标准物，可与该化合物的标准光谱图进行比较，最常见光谱图集有“Sadtler Standard Spectra，Ultraviolet” 等。 （P.247）⑵ λmax计算法可利用一些经验规则计算λmax ，看计算值与实验值是 否接近，再加以确定。常用的经验规则有：①Woodward－ Fieser规则；②Fieser-Kuhn规则；③Scott规则。①Woodward－Fieser经验规则计算共轭二烯、多烯烃及不饱和羰基化合物π―π*跃迁最 大吸收波长的经验规则，如P.248表9-4、9-5所示。 计算时，先从未知物的母体对照表得到一个最大吸收的基 数，然后对连接在母体中π电子体系(即共轭体系)上的各种取代 基以及其他结构因素按上所列的数值加以修正，得到该化合物 的最大吸收波长。例：母体同环二烯 253nm 增加两个共轭双键 30×2 60nm 三个环外双键 5×3 15nm 五个取代烷基 5×5 25nm 酰氧取代基 0×1 0nm ―――――――――――――――――――― 计算值 353nm 实测值 355nm解析示例有一化合物C10H16由红外光谱证明有双键和异丙基存在， 其紫外光谱? max=231 nm（ε =9000），确定其结构。解： 已知 ?max=231 nm ①可能的结构ABCD②计算??max268max：232273268?max=非稠环二烯（a,b）+2 × 烷基取代+环外双键 =217+2×5+5=232（231）② Fieser-Kuhn规则（P.251）计算含有四个以上共轭双键的多烯分子，在己烷中的 λ max和ε max。 λ εmax＝114+5M+n(48.0-1.7n)-19.5R环内-10R环外 4×n ＝ 1.74 × 10 maxL?mol-1?cm-1M：取代烷基数 n：共轭双键数 R环内：有环内双键的环数 R环外：有环外双键的环数③Scott规则计算芳香族羰基化合物衍生物的最大吸收波长的经 验规则(基准值246nm)。计算方法与伍德沃德规则相同。 P.252表9-6、9-7取代苯吸收波长计算09:17:55二、结构分析1、 顺反异构体的判别一般，同一有机化合物的反式异构体的λMax和εMax 值比相 应的顺式异构体为大。 如：1，2－二苯乙烯具有顺式和反式两种异构体：H C C H反式 λ εmax：295.5nm max：29000顺式 λmax：280nmεmax：105002、 互变异构体的测定某些有机化合物在溶液中存在互变异构现象，可根据吸收 波长进行判断。 例如 乙酰乙酸乙酯在溶液中存在酮式与烯醇式的平衡：酮式 λMax =204nm烯醇式 λMax =243nm3、 构象的判别由于单键旋转使分子中原子在空间产生不同排列而形 成不同的构象，可根据吸收波长进行判断。 。三、 定量分析定量分析的依据是Lambert-Beer定律：物质在一定波 长处的吸光度与它的浓度成正比。1. 标准曲线法先配制一系列不同浓度的标准溶液，以不含被测组分 的空白溶液为参比，测定标准溶液的吸光度，在符合Lambert-Beer定律的浓度范围内绘制吸光度一浓度曲线，得到标准曲线的线性回归方程。然后在相同条件下测定未 知试样的吸光度，通过线性回归方程求得未知试样的浓度。2、多组分定量分析――多波长分光光度法利用吸光度具有加和性的特点，在同一试样中可以测 定两种或两种以上的组分。 假设试样中含有X和Y两种吸光组分。而X和Y两组分各 自的吸收光谱的重叠情况有三种：(1)X，Y吸收光谱不重叠图9-13(a）按单组分的测定方法分别在 λ 1 和 λ 2 处测得组分 X 和 Y 的 浓度。(2)X, Y吸收光谱单向重叠图9-13(b)在λ 1处测定组分X，组分Y没有干扰；在λ 2处测定组分Y， 组分 X有干扰。先在 λ 1 处测量溶液的吸光度 Aλ 1 并求得 X 组分 的浓度。然后再在λ 2处测量溶液的吸光度Aλ Y的ελ 2 X和ε λ 2 2 X+Y和纯组分X及 Y，根据吸光度的加和性原则，可列出下式Aλ2X+Y=ελ 2Xbc x+ελ 2Ybcy求得组分Y的浓度 cy(3)X, Y吸收光谱双向重叠图9-13(c)1 X+Y和纯组分X及Y的 X+Y和纯组分首先在λ 1处测定混合物吸光度Aλ ελ 1 X和ε λ 2 λ 1 Y。然后在λ λ 22处测定混合物吸光度Aλ 2的εX和εY。根据吸光度的加和性原则，可列出如下方程组： Aλ Aλ1 2 X+Y= X+Y=ε ελ 1 λ 2Xbc Xbcx x+ε +ελ 1 λ 2Y Ybcy bcy解方程组，可求得cx和 cyA?1 ?2?30 200 300 400?/nmA1 = ?11C1 + ?12C2 + ?13C3 A2 = ?21C1 + ?22C2 + ?23C3 A3 = ?31C1 + ?32C2 + ?33C3解上联立方程可求出待测物浓度C1、C2、C3双波长分光光度法双波长分光光度法 不需要用空白溶液作参 比，而只需把另一波长 λ1处的吸光度A1作为参 比。该法可用于测定浑 浊溶液，又可用于测定 吸收光谱相互重叠的混 合物。对于波长为λ1的单色光有：I0 A?1 ? lg ? ? ?1cL ? As I1对于波长为λ2的单色光有：I0 A? 2 ? lg ? ? ? 2cL ? As I2AS为背景吸收或光散射。I1 ?A ? A? 2 ? A?1 ? lg ? ?? ? 2 ? ? ?1 ?cL I2试样溶液对波长λ1和λ2光束的吸光度的差值ΔA与待测物 质的浓度成正比，与背景吸收或光散射无关。双波长分光光度法进行定量分析的依据。3、导数分光光度法吸光度是波长的函数 A＝ε （λ ）bc将吸光度对波长进行n次求导，得d A d ? (? ) ? bc n n d? d?(n) (n)即吸光度的任一阶导数值都与吸 光物质的浓度成正比。 各阶导数光谱的形状如图。在定量分析中，导数分光光度法最大的优点是可提高检 测的灵敏度。下图是用导数分光光度法测定乙醇中微量苯的 情况。A与B之间的垂直距离正比于苯的浓度。四、 纯度检查? 如果某一化合物在紫外－可见区没有明显吸收峰，而它 的杂质有较强的吸收峰，则可通过绘制试样紫外吸收光谱图的 方法来确定是否含有杂质。 如：乙醇中含有杂质苯，苯的λMax 为259nm，而乙醇在 此波长处无吸收。 ? 如果某化合物在紫外一可见区有较强吸收，有时可用摩 尔吸光系数来检查其纯度。 如：菲的氯仿溶液在299nm处有强吸收（lgε=4.10），用 某种方法精制的菲，测得其lgε值比标准菲低10％，这说明精制 品的菲含量只有90％，其余很可能是蒽等杂质。
五、氢键强度的测定n→π ＊吸收带在极性溶剂中比在非极性溶剂中的波长短。在极性溶剂中分子间形成了氢键，实现 n→π ＊跃迁时，氢键也随之断裂； 吸收的光能 Δ E＝Δ E（n→π ＊跃迁）+E（破坏氢键） 在非极性溶剂中，不会形成分子间氢键，吸收的光能仅为了实 现n→π ＊跃迁，吸收的光能 Δ E＝Δ E（n→π ＊跃迁） （Δ E较小，λ 长）只要测定同一化合物在不同极性溶剂中的n→π ＊跃迁吸收 带，就能计算出其在极性溶剂中氢键的强度。作P.258～259业9-1、9-2、9-11、9-13思考题 9-4、9-5、9-10、9-12
更多搜索：
赞助商链接
All rights reserved Powered by
文档资料库内容来自网络，如有侵犯请联系客服。电子天平归零后，数值一直变，稳定不下来是怎么回事？_百度知道
电子天平归零后，数值一直变，稳定不下来是怎么回事？
我有更好的答案
首先要注意把电子天平的两边玻璃都关好，保证不漏风，如果还是不行就只好考虑重新校正。顺便透露我当年用的时候有师兄教：在不停跳之前的稳定数字可以作为其称量，经事实证明，好像偏差还好，o(∩_∩)o
是不是地面不平啊？
可能是有风
为您推荐：
其他类似问题
电子天平的相关知识
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。}