1.气质联用与液质联用的区别；2.质谱样品要求归纳总结好的.
气质一般是用EI源：电子轰击源（Electron Impact Ion Source）,是灯丝在高真空下发射电子轰击目标物分子,形成带正电的分子离子和分子碎片离子.有水分子会使灯丝氧化寿命迅速降低.液质一般是用ESI（电喷雾）或APCI（大气压化学电离）,ESI是样品先带电再喷雾,带电样品液滴在去溶剂化过程中形成离子（水也被蒸干了）.APCI是样品先喷成雾,然后电晕对其放电,样品被电离后,去溶剂化成离子（水也被蒸干了）.区别太多了,建议找书籍看看.不是一两句话能说完的呀.气质：气相色谱仪与质谱仪的联用技术；液质：液相色谱仪与质谱仪的联用技术；你应该能明白气相和液相的进样要求吧,再把质谱的原理找找看看吧.
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【求助】高手请进来，帮忙看两个esi质谱图
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这个帖子发布于10年零61天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
各位老师好，我做了两个质谱图，但是没有得到分子离子峰，我本人对质谱也不是特别了解，请高手帮忙解析一下，谢谢！
不知道邀请谁？试试他们
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用多大浓度做的
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对打质谱而言不是所有的物质都能得到完整的分子离子峰，1、采用不同得离子检测模式通常会产生（M＋H)或（M-H)等准分子离子！例如对于正离子检测模式会形成稳定的加和离子－(M+18)NH4,(M+23)Na,(M+39)K等；对于负离子检测模式会形成稳定的（M-H)或足够的极性去形成稳定的加和离子－（M+OAC)等！2、如果打质谱时关键要控制好离子源的电压和锥孔的电压，电压过高将导致碎片产生！所以打质谱根据你的结构去分析！那些碎片打掉了！3、就你样品分析蒿甲醚（采用的是负离子模式）的分子量为298.37打掉了OCH3离子，298－33＝265所以265是蒿甲醚的分子离子峰，而青蒿琥珀酯（采用的是负离子模式）的分子量为384.43打掉了碎片OCOCH2CH2COOH离子,384-118=266所以266是青蒿琥珀酯的分子离子峰。希望你有帮助:)!!
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c_zhenbo 你好！非常感谢你的帮助，建议斑竹给您加分！谢谢！以后还有可能向您请教！！！
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互相交流共同进步！！
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c_zhenbo 对打质谱而言不是所有的物质都能得到完整的分子离子峰，1、采用不同得离子检测模式通常会产生（M＋H)或（M-H)等准分子离子！例如对于正离子检测模式会形成稳定的加和离子－(M+18)NH4,(M+23)Na,(M+39)K等；对于负离子检测模式会形成稳定的（M-H)或足够的极性去形成稳定的加和离子－（M+OAC)等！2、如果打质谱时关键要控制好离子源的电压和锥孔的电压，电压过高将导致碎片产生！所以打质谱根据你的结构去分析！那些碎片打掉了！3、就你样品分析蒿甲醚（采用的是负离子模式）的分子量为298.37打掉了OCH3离子，298－33＝265所以265是蒿甲醚的分子离子峰，而青蒿琥珀酯（采用的是负离子模式）的分子量为384.43打掉了碎片OCOCH2CH2COOH离子,384-118=266所以266是青蒿琥珀酯的分子离子峰。希望你有帮助:)!!请教几个问题：什么是分子离子峰？什么是准分子离子峰？另外对于这两个化合物的谱图，我个人还有点看法如下：1、这两个化合物更适合用(+)ESI分析，尤其是蒿甲醚，因为其结构中并没有容易解离的活泼氢。另外这两个化合物的极性都很小，也许EI分析结果会更好些。2、分子量为298.37打掉了OCH3离子，298－33＝265所以265是蒿甲醚的分子离子峰：这句话有明显的错误，比如OCH3的质量为31，而不是33；ESI模式下，这么容易丢失一个甲氧基自由基是很不合理的，其实丢失的应该是甲醇(CH3OH)；分子量为298的话，那么在负离子模式下应该生成准分子离子峰m/z 297 ([M-H]-)，m/z 297容易丢失一分子甲醇生成m/z 265 ([M-H-CH3OH]-).3、同理对于青蒿琥珀酯得分析也是有问题的“分子量为384.43打掉了碎片OCOCH2CH2COOH离子,384-118=266所以266是青蒿琥珀酯的分子离子峰”：碎片OCOCH2CH2COOH的质量为117而不是118；难道青蒿琥珀酯在负离子模式下就不代负电荷了？所以假如能检测到的话，应是m/z 383([M-H]-);至于m/z 266具体是什么，我估计是杂质，当然这需要进一步的信息进行确证。同时请楼主提供所用质谱的型号，谢谢。
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Cooks edited on
同意Cooks兄，蒿甲醚极性那么小，在ESI源中正、负离子条件下质谱响性应该都不太好，楼主给的是一级谱吗？如果是那也有可能是浓度太小了吧，我定量做得比较多，对质朴解析也不太懂，向Cooks兄学习呵呵
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计算分子量时应该要考虑H同位素!1、关于分子离子峰：一个分子通过电离，丢失一个外层价电子形成的带正电荷的离子，称为分子离子。分子离子的质量与化合物的分子量相等。分子离子峰一般位于质荷比最高的位置，但有时最高的质荷比的峰不一定是分子离子峰，这主要决定于分子离子的稳定性。而这和化合物的结构类型有关2、关于准分子离子峰：指分子获得一个质子或失去一个质子，记为[M＋H]+、 [M－H]-所得的质谱峰。准分子离子不含未配对电子，结构较稳定，常由软电离技术产生。3、分子离子峰的判断：1) 分子离子峰必须有合理的碎片离子，如有不合理的碎片就不是分子离子峰；2) 根据化合物的分子离子的稳定性及裂解规律来判断分子离子峰，如醇类分子的分子离子峰很弱，但常在M－18有明显的脱水峰；3) 降低离子源能量到化合物的离解位能附近，避免多余能量使分子离子近一步裂解；4) 采用不同的电离方式，使分子离子峰增强。
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Cooks您好！
现在我还不知道具体的仪器型号，因为委托外面的单位做的。
我不是特别懂质谱，还要向您好好学习，请教。
我想蒿甲醚中265的峰有没有可能是M-2H-OCH3的碎片峰；而青蒿琥酯图谱中266有没有可能M-H-OCOCH2CH2COOH的碎片峰？
按理来讲青蒿琥酯的极性不算小，电喷雾负离子应该能得到M-H，这和浓度有很大的关系吗？
希望能得到您的指点。
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呵呵，我来插一杠子：）c_zhenbo
wrote：计算分子量时应该要考虑H同位素!＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝质谱显示的是质荷比，在质谱中不同同位素的分子应该堪称不同分子，其信号也显示不同，比如甲醇（m/z 32），其在质谱中就应该显示为m/z 32(c为12，o为16）为主峰，强度100％，而m/z 33为次峰(c为13，o为16），强度可能只有1％，所以尽管计算分子量时应该考虑同位素峰，但对于质谱而言，这种同位素可以分辨，所以应该主要考虑丰度最高的元素即可。不同同位素应该看成两种物质，即天然甲醇含99％12C甲醇和1％13C甲醇（不考虑其他元素的同位素效应）。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－linda0817
wrote：我想蒿甲醚中265的峰有没有可能是M-2H-OCH3的碎片峰；而青蒿琥酯图谱中266有没有可能M-H-OCOCH2CH2COOH的碎片峰？＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝按照你的图谱和电离机理（负离子检测模式）分析，蒿甲醚准分子离子峰应该为[M－1]-,即297，而297掉一个甲醇（32）就是265。你分析的对。青蒿琥酯准分子离子应该为[M－1]-,即383，383掉HOCOCH2CH2COOH（118）就是265，而不是266。这就有一个问题，你用的电离源是API还是EI或其他，如果API的化，一般会形成准分子离子（当然分子离子M－也有可能形成，不过几率较小），是准分子离子或分子离子可以通过MS扫描确定。如果是EI的化，青蒿琥酯质谱图中的266就有可能是掉HOCOCH2CH2COOH，若为API，而MS谱图中观察不到m/z 384，那就有可能是杂质或其他机理的子离子，环太多，不好解。这两个分子均可用正离子检测模式测定，灵敏度会比负离子检测高很多哦。
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我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持啊我支持
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请虫友帮忙帮忙分析下我的质谱图
各位虫友好，腺苷甲硫氨酸分子量为399，上图为其质谱图；而腺苷甲硫氨酸硫酸盐的分子量应该为496，而我测定腺苷甲硫氨酸硫酸盐的质谱图（下图）显示453，请问懂得化学和质谱的虫友帮忙分析下可能的原因。
SAM标准品质谱图.PNG
SAM 硫酸盐质谱图.PNG
:hand:谢谢。
你可以帮我判断下，这两个质谱图能否下结论，就是同一种物质腺苷甲硫氨酸？万分感谢
刚刚想送你金币感谢，可是系统提示你的恢复不是应助贴，不能送金币，改送一朵红花。以示感谢。
我做的是正模式。你的分析对我很有帮助。谢谢。
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共有&3&人回复了该问答如何从未知物的一级高分辨质谱图（ESI源）中确定哪个质荷比是准分子离子
在进行未知物的一级高分辨质谱图扫描时，从扫出来的图谱上怎么样确定哪个质荷比（有多个质荷比）是准分子离子
回复于： 12:06:42原文由 markyiqi(v2851394) 发表:在进行未知物的一级高分辨质谱图扫描时，从扫出来的图谱上怎么样确定哪个质荷比（有多个质荷比）是准分子离子通过分子量找未知物质，论坛里好像有过这样的帖子。呵呵
快速回复【花三五分钟，帮别人解决一个问题，快乐自己一天！】
回复于： 10:30:36
未知物比较麻烦吧，我们做农残一般是先查它的分子量，然后以分子量数值为参考中心查找的。
回复于： 10:41:42
ESI源一般用在LCMS上。、GCMS习惯用EI 和CI源。。
回复于： 12:06:42
原文由 markyiqi(v2851394) 发表:在进行未知物的一级高分辨质谱图扫描时，从扫出来的图谱上怎么样确定哪个质荷比（有多个质荷比）是准分子离子通过分子量找未知物质，论坛里好像有过这样的帖子。呵呵
未解决问题}