一个色谱的题目 求理论塔板数
风花雪月Gx
由题目：L=2m,死时间tM=0.5min,tR=4.5min,峰宽W=8mm,纸速度v=20mm/min,峰宽要除去纸走的速度,则有效理论塔板数n=16[（tR—tM）/8/20]2带入数值得：n有效=1600理论塔板数n=16( tR /8/20) 2n=2025 则H=L/nH=2/2025H=0.00098m
为您推荐：
其他类似问题
扫描下载二维码色谱工作站如何设理论塔板数
vlEG02HT56
要设置理论塔板数,必须先了解一下塔板理论.塔板理论是Martin和Synger首先提出的色谱热力学平衡理论.它把色谱柱看作分馏塔,把组分在色谱柱内的分离过程看成在分馏塔中的分馏过程,即组分在塔板间隔内的分配平衡过程.由色谱流出曲线方程可知：当t＝tR时,浓度C有极大值.Cmax就是色谱峰的峰高.因此：①当实验条件一定时（即σ一定）,峰高h与组分的量C0（进样量）成正比,所以正常峰的峰高可用于定量分析.②当进样量一定时,σ越小（柱效越高）,峰高越高,因此提高柱效能提高HPLC分析的灵敏度.由流出曲线方程对V(0~∞)求积分,即得出色谱峰面积A.可见A相当于组分进样量C0,因此是常用的定量参数.把Cmax＝h和Wh/2＝2.355σ代入上式,即得A＝1.064×Wh/2×h,此为正常峰的峰面积计算公式.
为您推荐：
其他类似问题
现在的工作站上都能直接显示理论板数的，无需去计算，只要在工作站上选定理论板数的选项，正确输入色谱柱的长度后报告中自动会显示理论板数的。
扫描下载二维码理论塔板数-学术百科-知网空间
理论塔板数
理论塔板数
theoretical plate number在气相色谱和高效液相色谱中,用理论塔板的概念来描述柱效高低的理论数值。有关塔板的概......点所划线与基线相交点之间的截距，二者均需同一单位表示。理论塔板数表达了色谱峰的扩张程度和色谱峰的陡度，但不能说明色谱柱对组分的选择性。
与"理论塔板数"相关的文献前10条
精馏操作中对精馏塔的理论塔板数的计算是精馏塔设计和计算的基础。其中两组分连续精馏理论塔板数的计算具有典型意义。通常采用逐板计算法和图解法求得。逐板计算法所得结果准确。但手工计算过
正 理论塔板数是衡量精馏塔分离能力的主要指标。因此,理论塔板数的测定具有重要的实际意义。当两元(A、B)试验混合液在精馏塔中全回流达到汽液平衡时,测得馏出液和釜液A(或B)的含量
在微机辅助下,使用Fenske方程和逐板计算法求得在指定分离要求下(X_D≥0.996,X_w=0.01)填料塔的最少理论塔板数与理论塔板数.此方法和计算机程序还可用于其他二元组
正 用t-X-y相图和X-Y相图确定精馏塔的理论塔板数,不但能确定理论塔板上的气液相组成,而且还能确定理论塔板所对应的温度。对五种热状况进料,分别论述用t-x-y相图和x-y相图
图解法计算精馏塔理论塔板数是精馏塔设计中常用的一种理论塔板数的计算方法,该方法简单、直观,但计算精度相对较差,本文采用牛顿插值计算方法结合图解法计算精馏塔的理论塔板数,既保留图解
苯、二氯乙烷价格便宜 ,易于购买与分离。本文对苯—二氯乙烷为新物系测定填料柱理论塔板数的实验条件进行了摸索。通过对比实验表明新旧两种物系对理论塔板数的测定结果是一致的。用苯—二氯
VB(Visual Basic)是高级程序设计语言,其程序流程控制结构中的循环结构适合逐板计算法中类似迭代原理的计算,再加上集成开发环境中丰富的界面设计功能可以提供优良的用户界面
精馏过程是化工原理中重要的部分,传统的精馏塔理论塔板数的求取过程繁琐、费时。本文利用Excel、VB、Mathematica软件强大的运算与图形表达功能,给出了计算机辅助计算的具
在解析法和图解法求算精馏塔理论塔板数的基础上 ,提出了迭代法求算理论塔板数。本方法概念清晰 ,过程简练 ,结果准确 ,避免了解析法计算过程繁杂、手算工作量大和图解法在塔板数较多时
简述了用 I-X-Y 图计算精馏塔理论塔板数的原理和方法,并通过实例分别用 I-X-Y 图和 Y-X 图对理论塔板数进行了计算比较,结果表明用 I-X-Y 图较用 Y-X 图计算
"理论塔板数"的相关词
快捷付款方式
订购知网充值卡
<font color="#0-819-9993
<font color="#0-
<font color="#0-气相色谱（GC）
主题：【求助】Agilent 6820工作站如何计算理论塔板数，分离度，拖尾因子？
浏览 |回复7
<p class="orgred oe jinghua_
<p class="orgred oe tiezi_
<p class="orgred oe huitie_
ID：guoyan0725
行业：石油行业―校长油行业―校长油行..
积分：<span class="gray0 userintegral_升级还需100积分
声望：<span class="gray0 userrenown_升级还需100声望
注册时间：
最后登录时间：<span class="gray0 userlastl_00-00-00
结帖率：<div class="loading jietielv_1611489 jietielvname_guoyan%
关注： |粉丝：
新手级：&新兵
发表于： 23:10:05
Agilent 6820工作站如何计算理论塔板数，分离度，拖尾因子？在工作站中怎么也找不到，还有如果不能计算，工作站能升级吗？还是可以用别的工作站代替？
<p class="orgred oe jinghua_
<p class="orgred oe tiezi_
<p class="orgred oe huitie_
ID：zongguitang
行业：石油行业―校长油行业―校长油行..
积分：<span class="gray0 userintegral_升级还需100积分
声望：<span class="gray0 userrenown_升级还需100声望
注册时间：
最后登录时间：<span class="gray0 userlastl_00-00-00
结帖率：100%
关注： |粉丝：
新手级：&新兵
楼主，我用过6890的工作站，工作站里有一个报告格式选项，在里面寻找合适的报告输出格式。你可以看一下你的工作站里有没有。
<p class="orgred oe jinghua_
<p class="orgred oe tiezi_
<p class="orgred oe huitie_
ID：guohua
行业：石油行业―校长油行业―校长油行..
积分：<span class="gray0 userintegral_升级还需100积分
声望：<span class="gray0 userrenown_升级还需100声望
注册时间：
最后登录时间：<span class="gray0 userlastl_00-00-00
结帖率：100%
关注： |粉丝：
新手级：&新兵
6820工作站的报告是固定的，应该没法计算这些数据。
<p class="orgred oe jinghua_
<p class="orgred oe tiezi_
<p class="orgred oe huitie_
ID：elfstar
行业：石油行业―校长油行业―校长油行..
积分：<span class="gray0 userintegral_升级还需100积分
声望：<span class="gray0 userrenown_升级还需100声望
注册时间：
最后登录时间：<span class="gray0 userlastl_00-00-00
结帖率：100%
关注： |粉丝：
新手级：&新兵
安捷伦1100的有分离度和柱效，在report-performance里面拖尾因子我也没找到，希望知道的说一声
yukepotato
<p class="orgred oe jinghua_
<p class="orgred oe tiezi_
<p class="orgred oe huitie_
ID：yukepotato
行业：石油行业―校长油行业―校长油行..
积分：<span class="gray0 userintegral_升级还需100积分
声望：<span class="gray0 userrenown_升级还需100声望
注册时间：
最后登录时间：<span class="gray0 userlastl_00-00-00
结帖率：100%
关注： |粉丝：
新手级：&新兵
我用的1200的有的啊在报告模板里选择performance+noice
<p class="orgred oe jinghua_
<p class="orgred oe tiezi_
<p class="orgred oe huitie_
ID：vhezhuo
行业：石油行业―校长油行业―校长油行..
积分：<span class="gray0 userintegral_升级还需100积分
声望：<span class="gray0 userrenown_升级还需100声望
注册时间：
最后登录时间：<span class="gray0 userlastl_00-00-00
结帖率：100%
关注： |粉丝：
新手级：&新兵
原文由 elfstar(elfstar) 发表:安捷伦1100的有分离度和柱效，在report-performance里面拖尾因子我也没找到，希望知道的说一声拖尾因子是不是里面的对称性？
<p class="orgred oe jinghua_
<p class="orgred oe tiezi_
<p class="orgred oe huitie_
ID：shixiangqun
行业：石油行业―校长油行业―校长油行..
积分：<span class="gray0 userintegral_升级还需100积分
声望：<span class="gray0 userrenown_升级还需100声望
注册时间：
最后登录时间：<span class="gray0 userlastl_00-00-00
结帖率：100%
关注： |粉丝：
新手级：&新兵
原文由 guoyan0725(guoyan0725) 发表:Agilent 6820工作站如何计算理论塔板数，分离度，拖尾因子？在工作站中怎么也找不到，还有如果不能计算，工作站能升级吗？还是可以用别的工作站代替？GPC 测分子量分布及其原理
我的图书馆
GPC 测分子量分布及其原理
一、 凝胶渗透色谱的概述1. 凝胶渗透色谱的简单回顾凝胶渗透色谱[GPC（Gel Permeation Chromatography）][也称作体积排斥色谱(Size Exclusion Chromatography)]是三十年前才发展起来的一种新型液相色谱，是色谱中较新的分离技术之一。利用多孔性物质按分子体积大小进行分离，在六十年前就已有报道。Mc Bain用人造沸石成功地分离了气体和低分子量的有机化合物，1953年Wheaton和Bauman用离子交换树脂按分子量大小分离了苷、多元醇和其它非离子物质。1959年Porath和Flodin用交联的缩聚葡糖制成凝胶来分离水溶液中不同分子量的样品。而对于有机溶剂体系的凝胶渗透色谱来说，首先需要解决的是制备出适用于有机溶剂的凝胶。二十世纪60年代J.C.Moore在总结了前人经验的基础上，结合大网状结构离子交换树脂制备的经验，将高交联度聚苯乙烯凝胶用作柱填料，同时配以连续式高灵敏度的示差折光仪，制成了快速且自动化的高聚物分子量及分子量分布的测定仪，从而创立了液相色谱中的凝胶渗透色谱技术。2. 凝胶渗透色谱的应用三十多年来，凝胶渗透色谱的理论、实验技术和仪器的性能等方面有了突飞猛进的发展。尤其是随着新型柱填料的诞生、高效填充柱的出现(目前其理论塔板数已超过10000/米)以及计算机的普及，凝胶渗透色谱在工业、农业、医药、卫生、国防、宇航以及日常生活的各个领域得到了广泛的应用。特别是近年来，随着各种高分子材料的问世，人们对高分子科学的不断探索，高聚物的分子量及其分布的测定显得尤为重要，成为科研和生产中不可缺少的测试项目之一。例如：常见的聚苯乙烯塑料制品，其分子量为十几万，如果聚苯乙烯的分子量低至几千，就不能成型；相反，当分子量大到几百万，甚至几千万，它又难以加工，失去了实用意义。科研和生产上通过控制高聚物的分子量及其分布宽度指数D(D=Mw/Mn)、分子量微分分布曲线、分子量积分分布曲线来生产出性能最佳的高聚物产品。另外，除了快速测定分子量及其分布以外，凝胶渗透色谱还广泛用于研究高聚物的支化度，共聚物的组成分布及高聚物中微量添加剂的分析等方面。如果配以在线的绝对分子量检测器（如：LALLS、Multi-Angle LS、Dual-Angle LS等），凝胶渗透色谱可以测定高聚物的绝对分子量。凝胶渗透色谱作为一门新兴的科学，随着各种新型检测器的出现（如UV、FT-IR、LS、Viscometer等），它的应用范围也逐步从生物化学、高分子化学、无机化学等向其它领域渗透，成为化学领域内必不可少的分析手段。二、 凝胶渗透色谱的基本概念1. 凝胶渗透色谱的分离机理&目前关于凝胶渗透色谱的分离机理存在着以下几种基本理论：1.立体排斥理论；2.有限扩散理论；3.流动分离理论。除上述理论外，尚有分子热力学理论和二次排斥理论等。由于应用立体排斥理论解释凝胶渗透色谱中的各种分离现象与事实比较一致，因此立体排斥理论已为人们普遍采用。即：它的分离基础主要依据溶液中分子体积（流体力学体积）的大小来进行分离。凝胶渗透色谱的分离过程是在装有多孔物质为填料的色谱柱中进行的，一个填料的颗料含有许多不同尺寸的小孔（这些小孔具有一定的分布），这些小孔对于溶剂分子来说是很大的，它们可以自由地扩散出入。由于高聚物在溶液中以无规线团的形式存在，且高分子线团也具有一定的尺寸，当填料上的孔洞尺寸与高分子线团的尺寸相当时，高分子线团就向孔洞内部扩散。显然，尺寸大的高聚物分子，由于只能扩散到尺寸大的孔洞中，在色谱柱中保留的时间就短；而尺寸小的高聚物分子，几乎能够扩散到填料的所有的孔洞中，向孔内扩散的较深，在色谱柱中保留的时间就长。因此，不同分子量的高聚物分子就按分子量从大到小的次序随着淋洗液的流出而得到分离。图1是高聚物分子和固定相颗粒间相互作用的示意图。图2是不同尺寸的高聚物分子分离过程的示意图。&&图1.高聚物分子和固定相颗粒间相互作用图2.不同尺寸的高聚物分子分离过程&2. 凝胶渗透色谱谱图的构成实验上，在色谱柱后面配以（通用型/选择型）浓度监测器，便可以记录出高聚物的GPC图，如图3所示。图3 高聚物的GPC图当聚合物样品的色谱图完成以后，经处理的数据，可作多方面的应用。通过观察色谱图可获得很多有用的信息。色谱图中不同的区域与聚合物样品中各成分有关，如果对高分子材料作一次全分析，就可以发现高分子材料的GPC谱图4中：A是高聚物的图谱；B是齐聚物的图谱；C是各种类型添加剂的图谱；D是低分子化合物杂质的图谱。图4 高分子材料全分析GPC谱图中各部分组成的示意图3. 凝胶渗透色谱中几种常用平均分子量的定义由于应用统计方法的不同，即使对同一个试样，也可以有许多不同种类的平均分子量。下面是四种最常用的平均分子量的定义。式中： Ni：分子量为Mi的分子的个数Wi：分子量为Mi的组分的重量α：特性粘度－分子量方程中的常数其中，数均分子量是按分子数目统计平均而得；重均分子量是按分子重量统计平均而得。这两种平均分子量的物理意义比较明确，而粘均分子量和Z均分子量的物理意义却不太明确。一般情况下，多分散样品的平均分子量有以下次序：图5为高聚物四种平均分子量在GPC谱图中的示意图。4. 高聚物多分散性的表征高聚物的分子量分布是指样品中各种分子量组分在总量中所占的各自的分量，它可以用一条分布曲线或一个分布函数来表示。分子量分布曲线有两种形式：1.用重量分数W对分子量作图的曲线叫做微分分布曲线；2.用累积重量分布对分子量作图的曲线叫做积分分布曲线。样品间分子量分布宽度的比较，最直接的方法是将实验所得到的分子量分布曲线作对比。还有一种更一般化且最常用的定量方法就是重均数均比，即：Mw/Mn。目前实验上能够合成的"单分散"样品、一般多分散样品、分子量分布比较宽的样品的Mw/Mn值如表1所示。表1.几种合成高聚物的Mw/Mn值高聚物样品举例Mw/Mn单分散样品聚苯乙烯标样1.02~1.10一般多分散样品聚氯乙烯，聚碳酸酯1.5~3.0分布比较宽的样品聚乙烯，聚丙烯20~30或更高图6是样品的GPC图及样品的分子量分布的微分分布曲线、积分分布曲线的示意图。图6.GPC谱图、微分分布曲线、积分分布曲线示意图5. 高聚物的分子量及其分布的测定用凝胶渗透色谱测定高聚物的分子量及其分布是种相对的测试方法。首先要制取适合被测样品的logM-Ve标定线（工作曲线）。目前人们制定标定线比较常用的方法主要是以下两种：〖1〗.单分散标样制定标定线所谓单分散标准样品是指高聚物的Mw/Mn值在1.05~1.10以内。此方法类似于其它化学分析上的工作曲线法。它的前提是能够获得一系列（不同分子量）被测样品的单分散标样，用这些单分散标样来制得logM-Ve标定线；然后，以此来测定样品。图7所示为单分散标样的校正线绘制过程示意图。图7 单分散标样的校正线〖2〗.普适校正法这种方法是用流体力学体积[η]·M作为通用校正参数，也被称作普适校正法。不同高聚物在同样实验条件下进行凝胶色谱的实验，若淋洗体积Ve相同，则这两个高聚物的流体力学体积相等。即：[η]1·M1=[η]2·M2上式中K1、K2、α1、α2在固定条件下是常数，只要知道两种高聚物在该条件下的参数K1、α1及K2、α2值，就可由第一种高聚物（标准样品）的logM-Ve标定线，应用③式直接求出第二种高聚物（被测样品）的logM-Ve标定线。目前，人们普遍采用市售的单分散聚苯乙烯（PS）标样来作为第一种高聚物，然后查取（或采用其它的实验方法测得）聚苯乙烯标样及被测样品在测定条件下的K值（K1、K2）和α值（α1、α2），经过上述转换便可求出被测样品的分子量。目前由于计算机的引进，上述转换可在测定样品的同时由GPC软件实行自动转换。除上述两种常用的方法外，还有，窄分布的高聚物级分订定的标定线；渐近试差法订定的标定线；无扰均方末端距h02用作通用校正参数；高分子链有扰均方末端距h2用作通用校正参数等。三．凝胶渗透色谱仪的基本结构简单地说，凝胶渗透色谱仪由以下四部分构成：1.输液系统（包括溶液储存器、输液泵。进样器等），2.色谱柱系统（包括柱温控制箱），3。检测器（RI、UV等），4.数据收集及数据处理系统（包括模数转换器、计算机、打印机/绘图仪等）。其流程图如图8所示。图8.凝胶渗透色谱仪的流程图（图中：-：液路，……：电路）总之，大量的数据证明，任何材料的宏观性能都与其微观结构有着密切的联系。高聚物的分子量及其分子量分布是高聚物结构中两个重要的参数。凝胶渗透色谱技术的发展，大大推动了高聚物分子量、分子量分布与其性能间关系的研究，同时，GPC已成为分离分析科学家族中不可缺少的一名成员。
发表评论：
TA的最新馆藏[转]&[转]&[转]&[转]&[转]&[转]&}