唐筛21-三体风险是1:500，是临界点，有姐妹知道要紧吗？__宝宝树
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唐筛21-三体风险是1:500，是临界点，有姐妹知道要紧吗？
今天刚拿的报告，显示是低风险，但是又靠近临界点，所以自己各种担心
顶下自己的帖子，希望知道的帮我看下
宝妈的是低风险啊，担心什么呢
我比你还临界1/281 哎 失眠两晚了 但网上看是大部分是遗传 我和老公都正常 宝宝应该没事 相信宝宝
其实这个只是测个概率，你的1:500意思说好比现在有五百个小孩在你面前，里面只有一个是患病的孩子，让你随机抽一个，你觉得容易抽中那唯一的异常孩子吗？就算高风险也不用太在乎的，这只是一个概率值，不代表高风险就容易得那个病的
我的1：50呢！不想再去医院做这些，发现好多人都是三体高，
南京人吗？你在哪个医院查的？
回复 &人生如梦如烟&
14:40:06发表的
我的1：50呢！不想再去医院做这些，发现好多人都是三体高，
社区医院查的，南京栖霞
回复 &小猫爱吃鱼418&
15:36:26发表的
南京人吗？你在哪个医院查的？
那你还问医生，需要其他检查吗
回复 &唐家宝宝要健康&
14:07:05发表的
我比你还临界1/281 哎 失眠两晚了 但网上看是大部分是遗传 我和老公都正常 宝宝应该没事 相信宝宝
那你还问医生，要做其他检查吗？我在市妇幼查的
回复 &人生如梦如烟&
15:36:49发表的
社区医院查的，南京栖霞
去查查吧，我朋友是医生也是高危，后来为了安心做了羊穿，没事的，去检查检查也好
今天去问了医生 医生说低危 正常的呀 我说那有点接近临危 她说实在不放心就羊水穿刺 就知道医生会说这些
回复 &小猫爱吃鱼418&
15:36:49发表的
那你还问医生，需要其他检查吗
我的结果是1：675！我这个医院都没你这个医院划分的那么详细，直接给我划分到灰区了！如果在其他医院就算是低危！没办法，大夫还总吓唬人！让我去做了无创！要统一把血液送到深圳化验，15天后出结果！后来我听很多宝妈都说，他们医院都是拿提成的！我这个医院连1：1000的都划分在灰区里！特别缺德！没办法，只能花钱买个平安，花了两千块钱抽走一管血?
你要是实在不放心，可以做个无创！就是抽血化验DNA，不要直接做羊水穿刺！那个风险大！一般都是如果无创没问题了，就不用做羊水了！这个无创听说有99%的精确率！
无创就是抽血吗？我今天刚拿的报告，烦死了，已经低风险了，又说最好拿给医生看下。明天还要继续去医院看门诊，头都大了
回复 &小猫小咪-01-19 17:30:33发表的
你要是实在不放心，可以做个无创！就是抽血化验DNA，不要直接做羊水穿刺！那个风险大！一般都是如果无创没问题了，就不用做羊水了！这个无创听说有99%的精确率！
那你还查了啊？你的值是多少？
回复 &唐家宝宝要健康&
17:01:06发表的
今天去问了医生 医生说低危 正常的呀 我说那有点接近临危 她说实在不放心就羊水穿刺 就知道医生会说这些
对！就是抽血化验DNA！但是我不知道你那个医院有木有……我是到另外一家指定医院做的，北京一共只有七家医院可以。不过宝妈你用不着过于担心！我听她们很多过来人都说，还有是1：275的最后检查后都是正常的！
回复 &小猫爱吃鱼418&
17:34:02发表的
无创就是抽血吗？我今天刚拿的报告，烦死了，已经低风险了，又说最好拿给医生看下。明天还要继续去医院看门诊，头都大了
北京哪几家？我也打算去做呢。。。?
回复 &小猫小咪-01-19 17:39:13发表的
对！就是抽血化验DNA！但是我不知道你那个医院有木有……我是到另外一家指定医院做的，北京一共只有七家医院可以。不过宝妈你用不着过于担心！我听她们很多过来人都说，还有是1：275的最后检查后都是正常的！
低风险是正常的啊恭喜低风险
我的1：420，没放心上！医生也没说什么?早期nt正常，医生说nt更准！
我是在航天部医院做的！因为时间上来看就他最多！是周一到周五上午9点到11点。两千现金，他们那里不刷卡。其他六家医院我不记得全名了……但是另外六家的时间安排有局限！且价位也不同！听说还有2500的！黑心的！都是拿提成！
回复 &小贝儿菲&
17:45:01发表的
北京哪几家？我也打算去做呢。。。?
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宝宝树孕育我的21三体风险值1/950算正常吗？
我的21三体风险值1/950算正常吗？
我的21三体风险值1/950算正常吗？我的21三体风险值1/950
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：妇科炎症 流产 产前保健 不孕不育 婴幼儿保健 婴...
&&已帮助用户：95073
问题分析： 你好，你的检查结果提示低风险的，其他的检查结果如果都是低风险的话，不需要做羊水穿刺的意见建议：建议你还是做好以后的孕期检查，注意休息目前提示属于低风险不需要进行穿刺的
职称：医生会员
专长：妇产科、
&&已帮助用户：82573
指导意见：你好，你的检查结果提示低风险的，其他的检查结果如果都是低风险的话，不需要做羊水穿刺的，建议你还是做好以后的孕期检查，注意休息目前提示属于低风险不需要进行穿刺的
问21三体综合征风险值为1:950有问题吗？接近1:1000.有没...
职称：医生会员
专长：心血管
&&已帮助用户：8948
病情分析： 您好，一般来讲，您所提供的值是正常范围 ，不用太过担心。意见建议：还是建议加强孕期的各项检查，希望能帮到您，祝您健康。
问21三体唐氏综合症风险值1:950这个正常吗？是唐宝宝的可...
职称：医生会员
专长：股骨头
&&已帮助用户：16153
病情分析： 您好，看您的唐氏筛查结果是低风险，孩子患病可能不大。请您不要担心意见建议：以上信息供您参考希望对您有所帮助，孩子患病可能不大
问21三体风险1/950正常吗
职称：医师
专长：儿科呼吸系统疾病、神经系统疾病、皮肤过敏疾病
&&已帮助用户：79860
指导意见：你好，这属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高. 治疗唐氏综合症主要以启导为主你现在可以经常的锻炼他说话没有什么好办法
问21三体的正常值是多少？
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
&&已帮助用户：130227
病情分析： 你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的意见建议：建议你积极到正规医院进行进一步检查，明确病因后积极治疗为好的
问21三体综合征风险值为1:950有问题吗？接近1:1000.有没...
职称：医生会员
专长：心血管
&&已帮助用户：8948
病情分析： 您好，一般来讲，您所提供的值是正常范围 ，不用太过担心。意见建议：还是建议加强孕期的各项检查，希望能帮到您，祝您健康。
问21三体风险值多少算高？
职称：医学会员
专长：糖尿病 高血压
&&已帮助用户：65983
病情分析：根据您提供的资料：健康筛查，发现后代患有21三体综合症的概率为1/344-1/380。意见建议：建议怀孕时定时行产检，若怀孕早期即可查出胎儿患有此病，建议人工流产，但根据您的情况，发生率较低，但不可大意。希望我的回答对您有帮助。
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评价成功！我的21-三体。风险值1：20写的风险高是什么意思啊
我的21-三体。风险值1：20写的风险高...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我的21-三体。风险值1：20写的风险高是什么意思啊
共1条医生回复
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专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
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指导意见：唐氏筛查只是一个比例。可以理解为：有20个与你相同年龄，相同检查结果的孕妇，可能会生1个唐氏儿。不代表具体数值，只是一个比例。不能确诊是否为唐氏儿，如果要确诊，需做羊水穿刺，查胎儿染色体。
问开放性神经管畸形低风险什么意思啊没有写风险值
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病情分析： 开放性神经管畸形（ONTD）风险值1/120
高风险≥1/250
低风险＜1/250，低风险就是没多大的问题请不用担心。
问21三体高风险1：20是很高的风险吗
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专长：骨科疾病
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病情分析： 您好！感谢您的咨询。根据您的21三体风险值1：20来看，的确属于高风险。1：20大于正常参考值几率，也就是临界值1：275，结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，建议您应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。特别需要提醒您的是，羊水样本必须去正规的三甲或三甲以上的医院，并在有丰富经验的注册妇产科医生的建议和帮助下提取。以保证孕妇和胎儿的安全。孕期多少可以抽取取决于医生对于您身体情况的诊断。希望我的解答可以帮助到您，祝您好孕！
问21三体综合征风险值1:24是什么意思
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指导意见：唐氏筛查一般在怀孕15-20周进行，正常值是1/700左右，当验血筛查值大于1/270为高风险，其中1~2/100是唐氏儿，如果你 的筛查结果是高风险，建议你做诊断性检查，如绒毛活检、羊水穿刺等，以确认宝宝是否真的患有唐氏综合征。
问21三体综合征风险值1：20是高风险还是低风险
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病情分析： 你好，21三体综合征风险值1：20是高风险的，说明胎儿患有21三体综合征的机率是较大的。意见建议：建议及时做羊水穿刺明确胎儿的染色体核型。
问21三体高风险
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专长：临床一些常见疾病
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为了生下健康的宝宝，建议您去做。
因为生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 　　唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
问21-三体综合征风险值1:20
职称：医师
专长：内科常见疾病
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病情分析： 唐氏筛查只是一个比例。可以理解为：有20个与你相同年龄，相同检查结果的孕妇，可能会生1个唐氏儿。不代表具体数值，只是一个比例。不能确诊是否为唐氏儿，如果要确诊，需做羊水穿刺，查胎儿染色体。意见建议：祝健康
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评价成功！21三体风险值为1/340，18三体风险值为1/50000请问是高风险吗
全部答案（共2个回答）
21-三体指的是 胎儿先天性愚钝 这个是染色体的问题!结果大于等于1/250就是高风险 我的报告结果是1/1686 意思是1686分子1的概率是先天性愚钝。
病情分析：
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你的年龄并不大，临界值在我看来应该没有什么问题，不必进一步...
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病情分析：
你好，21三体风险的正常值一般在1/275左右。你的这种情况大于正常值，应该做羊水穿刺。
指导意见：
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/你好，唐氏筛查的结果是以百分率为单位的，也就是说大于1/270就属于高风险，需要进一步做羊水穿刺确诊胎儿是否患有先天性畸形的病变。你的情况唐筛结果都小于1/2...
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