国药集体广东环球制药有限公司的氟康唑胶囊国药骨头宝多少钱一盒盒

氟康唑胶囊
处方药国家医保药物目录
广东省佛山市顺德区容桂桥西路2号;广东省佛山市顺德区容桂高新技术园科苑横三路2号
生产商:广东环球制药有限公司
批准文号:国药准字H
药品剂型:胶囊剂
包装规格:
储存:30℃以下保存。
适应症本品主要用于以下适应症中病情较重的患者:1.念珠菌病:用于治疗口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病...
禁忌症对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。
不良反应患者对本品一般能很好地耐受,常见的不良反应有恶心、腹痛、腹泻、胃肠胀气、皮疹,偶见谷丙转氨酶升高。禁...
用法用量口服。成人   (1)播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,症状缓...
成分本品主要成分为氟康唑
氟康唑胶囊报价
包装选择:
50mg*6s50mg*12s50mg*6s*1板0.1g*6s50mg*6s*2板50mg *6s0.15g*3s0.15g*6s50MG*9粒50mgx3粒x4板/盒50mg*6粒0.1gx12粒/盒6粒12粒/板/盒50毫克×12粒50毫克×6粒50mg*12粒/盒50mg*12粒0.15g*3粒0.15g*6粒50mg/粒*6粒/盒50mgx6粒/盒50mgx6粒x3板/盒6s*2板0.15g*1粒客服电话:400-客服电话:400-客服电话:400-885-5171客服电话:400-885-5171客服电话:400-885-5171客服电话:400-885-5171客服电话:400-885-5171客服电话:400-客服电话:400-885-5171客服电话:400-885-5171客服电话:400-885-5171客服电话:400-885-5171客服电话:400-885-5171客服电话:400-885-5171客服电话:400-885-5171客服电话:400-885-5171客服电话:400-885-5171客服电话:400-885-5171客服电话:400-885-5171客服电话:400-885-5171
氟康唑胶囊用户经验
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广东环球制药有限公司
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有限公司(HK00570)旗下子公司。广东环球制药有限公司位于广东顺德,成立于1992年,现有员工五百余人,拥有按照欧盟GMP标准设计的固体车间、冻干粉针车间。主导产品有、、七叶神安片、茶碱缓释片、通便灵胶囊、生脉胶囊等。
广东环球制药有限公司主要品牌
公司旗下品牌有“”“德众”“西鸣堂”等。其中“圣通平”为广东省著名品牌,入选国家十一五科技支撑计划,是中国缓控释制剂市场及国内抗高血压市场的领导品牌;“西鸣堂”为全国知名品牌,有七叶神安片、复方丹参片、等几十个产品,“德众”为中国驰名商标。品牌依托各研发中心,不断开发优化药品品种,发展中药现代化,力争成为现代中药的市场主导品牌。
环球制药今后将重点发展以缓控释制剂为代表的现代药物制剂处方药,企业的战略目标是成为中国缓控释制剂技术领导者。
广东环球制药有限公司主要产品
广东环球制药有限公司圣通平
圣通平为国产硝苯地平缓释片的第一品牌。降压达标基础,联合用药首选。
【通用名】:硝苯地平缓释片(Ⅰ)
【适应症】各种类型的高血压及心绞痛。
【规格】10mg/片。
【用法用量】口服。一次10-20mg(1-2片),一日2次。极量,一次40mg(4片),一日0.12g(12片)。
广东环球制药有限公司玉屏风颗粒
通用名称:玉屏风颗粒
汉语拼音:Yupingfeng Keli
【成 份】黄芪、白术(炒)、防风。辅料为糊精、甘露醇、矫味剂、粘合剂。
【性 状】本品为棕色或棕红色的颗粒;味涩而后甘。
玉屏风颗粒
【功能主治】益气,固表,止汗。用于表虚不固,自汗恶风,面色白光白,或体虚易感风邪者。
【规 格】每袋装5克
【用法用量】 开水冲服,一次5克,一日3次。 (三岁以下,每天三次,每次半包;三岁以上(含成人)每天三次,每次一包;饭前温水冲服)
预防感冒,呼吸道反复感染、哮喘、虚汗、过敏性鼻炎、慢性荨麻疹、多发性疖肿、原发性血小板减少性紫癜、周围性面瘫、复发性口腔溃疡、慢性肾炎、胃下垂、习惯性便秘、慢性结肠炎等疾病,在治疗中要注意辩证。&&&&&&&&&&&&
广东环球制药有限公司
来源:广佛都市网
时间: 17:25
  广东环球制药有限公司成立于1992年,是一家集研发、生产、销售于一体的现代化综合性制药企业,是盈天医药集团有限公司的全资子公司。我公司主要生产片剂、胶囊剂、颗粒剂等药物剂型。拥有通过国家GMP标准的中药提取车间、固体制剂车间、固体外包装车间、冻干粉针剂车间。生产车间为全封闭式生产环境,核心区域为百级层流(每立体单位微粒数不超过100个),生产线主体自动化电脑控制,与业内专业领域公司合作保证生产工艺的领先地位。对于设备方面,我公司主要引进意大利、德国、瑞士、日本、美国等国内外先进制药设备与检测仪器,如瑞士S-5进口一步制粒机,德国DRIAM的DRICOATOR-1200进口包衣机,德国BOSCH的GKF-1500进口胶囊填充机等。日前更计划独家引进意大利CS/12-PMM全自动高速袋装生产线,为公司高速发展提供了保障,同时也进一步提升企业产品质量竞争力。
  产品涵盖中成药、化学药、三大领域,主导产品有圣通平(硝苯地平缓释片Ⅰ)、玉屏风颗粒、茶碱缓释片、七叶神安片、生脉胶囊、小柴胡片、益母草片、银黄颗粒、锐旨(烟酸缓释胶囊)等,其中“圣通平”是广东省著名商标,是国内抗高血压的知名品牌,入选国家“十一五”科技支撑计划,为CCBs唯一研究用药,市场占有率居广东省同类产品第一类,位列全国同类产品第三位;“玉屏风颗粒”是全国独家产品,入选了国家基本药物目录,在非典、禽流感、手足口病、甲型流感的预防方面起到不可或缺的作用,2011年此单品种销售收入超亿元,具有较高的市场知名度;锐旨(烟酸缓释胶囊)是全国独家产品;生脉胶囊入选《国家基本药物目录》;西鸣堂小柴胡片为国家医保甲类品种;西鸣堂逍遥颗粒、益母草片、银黄颗粒等产品入选《国家基本药物目录品种》,国家医保甲类品种。
  药品质量的优劣直接关系到老百姓的身体健康,甚至是生命安危,其质量可谓是制药企业不断前进和发展的基石。公司在质量管理的过程中坚持一个中心四个基本点,一个中心是指以国家GMP管理为中心,以员工的质量意识、员工操作能力、生产工艺、检验标准为基础的严格的质量控制和管理。在员工的质量意识方面,我们通过有计划系统的持续多次的全员培训、宣讲进行国家新版GMP相关知识的宣灌,提高员工的质量意识;根据国家GMP要求制定一系列员工考核制度,要求所有操作员必须通过严格的实操训练与考核,提高员工的操作能力及药物知识水平;在生产工艺方面,配置专业的工艺人员,对每一项工艺都进行严格的考证、寻求不断的改进;对于检验标准,药典目录里的玉屏风颗粒、益母草片为我公司所制定的检验标准,此外,为加强对药品质量的控制,我公司对所有的产品都制定了依据国家标准所制定的仅属于我公司的内控标准,即我公司产品的检验标准比国家药典规定的更为苛刻,要求更为严格。
  公司十分重视企业管理,近几年来不断地进行资源的整合、配置。首先,对各个部门的职能进行了规划,明确了各个岗位的职责,使企业员工能在任职岗位上最大的发挥自己的主观能动性;第二,建立起一套适合我公司日常管理的工作流程,使公司运作流程化、精细化、信息化,最大限度地提高工作效率;第三、建立较严格的GMP培训管理体系,从硬件、软件方面严格执行国家GMP要求,让新版GMP要求融入到员工的工作生活中;第四、我们建立了一套适合企业本身发展要求的企业文化。企业文化包括企业精神、使命、战略目标、价值观、质量观、管理理念等,用企业文化统一员工思想;第五,制定一系列的人才引进、培养制度。我们坚持以事设岗原则引进人才,且坚持“适合是好”的人才观,员工入职时要进行岗前培训,包括企业文化、职业道德、职业技能、个人成长规划等,考核后颁发上岗证后上岗。第六,建立层级分明的培训体系:入职培训、岗位培训、操作培训、专项培训、管理培训、继续再教育、各车间新人管理制度、在线商学院、内部讲师奖励制度,提高职工队伍知识技能水平,推行公司员工职业生涯规划,建立晋升机制。此外,还通过资源整合与配置,向员工提供一个自我发挥的平台,使员工发挥更大的能动性,拼搏进取,精益求精,促使企业稳步健康地发展。
(责任编辑:黄银华)& 康立济 氟康唑胶囊
康立济 氟康唑胶囊
商品编号:280112
商品品牌:
通用名称:
生产厂家:广东环球制药有限公司
批准文号:国药准字H
零&&售&&价:
市&&场&&价:
产品单位:盒
库存情况:
商品名称康立济 氟康唑胶囊
通 用 名氟康唑胶囊
主要成分氟康唑。
状氟康唑胶囊为胶囊剂。
适 应 症主要用于以下适应症中病情较重的患者1、念珠菌病用于治疗...
用法用量口服。成人1、播散性念珠菌病首次剂量0.4g,以后一次0...
有 效 期24个月
生产厂家广东环球制药有限公司
温馨提示&&&&&&&部分商品包装更换频繁,如货品与图片不完全一致,请以收到的商品实物为准。
【商品名】康立济 氟康唑胶囊
【通用名】氟康唑胶囊
【英文名】Fluconazole Capsules
【汉语拼音】FuKangZuoJiaoNang
【主要成份】氟康唑。
【性状】本品为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。
【适应症】主要用于以下适应症中病情较重的患者:
1、念珠菌病:用于治疗口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生;
2、隐球菌病:用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病;治疗隐球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物;
3、球孢子菌病;
4、用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者预防念珠菌感染的治疗;
5、本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
【用法用量】口服。
1、播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,持续4周,症状缓解后至少持续2周;
2、食道念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,至少持续3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次;
3、口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少2周;
4、念珠菌外阴阴道炎:单剂量0.15g,一次服;
5、预防念珠菌病:有预防用药指征者 0.2~0.4g,一日1次。肾功能不全者若只需给药1次,不用调节剂量;需多次给药时,第一及第二日应给常规剂量,以后应按肌酐清除率来调节给药剂量,如下所述:肌酐清除率>50ml/分钟,常规剂量;11-50ml/分钟,常规剂量的一半;进行常规透析的病人,每次透析后给药1次;
6、小儿:治疗方案尚未建立。本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,虽然少数出生2周至14岁的小儿患者以每日3~6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应,但小儿仍不宜应用。
【药理作用】口服或静注对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏分枝孢子菌等有效。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
【毒理研究】
致畸作用:大鼠经口服氟康唑20mg/kg,可轻度延迟分娩过程,但不影响其生育能力。大鼠围产期结果可见,雌鼠接受20mg/kg和40mg/kg时,某些动物出现难产和延迟分娩。主要表现为死胎数量轻度增加和存活新生鼠数量减少。大剂量氟康唑对大鼠分娩的影响可能与其可特异性地降低该种属动物的雌激素水平有关。在接受氟康唑治疗的妇女中尚未观察到这种激素水平的变化;
致突变:Ames试验、小鼠淋巴瘤L5178Y细胞系试验、动物骨髓微核试验、人体淋巴细胞染色体试验结果均为阴性;
致癌作用:试验进行了小鼠和大鼠的研究,小鼠和大鼠分别按2.5、5或10毫克/公斤、体重/日剂量(约为人体推荐剂量的2-7倍)口服氟康唑24个月,提示氟康唑无致癌作用。但雄性大鼠接受本品剂量为5mg/kg和10mg/kg,连续给药24个月,可见动物肝细胞腺瘤发生率增高。
【药代动力学】口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品0.1g,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%~85%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。血浆消除半衰期(t1/2)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。
【不良反应】
1、常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等;
2、过敏反应:可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑;
3、肝毒性:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者;
4、可见头晕、头痛;
5、某些患者,尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,可能出现肾功能异常;
6、偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。
【注意事项】
1、由于本品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用;
2、本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,已导致念珠菌属等对氟康唑等咪唑类抗真菌药耐药性的增加,故需掌握指征,避免无指征预防用药;
3、治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能,如肝功能出现持续异常,或肝毒性临床症状时均需立即停用本品;
4、本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时,可使肝毒性的发生率增高,需严密观察,在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查;
5、本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发;
6、接受骨髓移植者,如严重粒细胞减少已先期发生,则应预防性使用本品,直至中性粒细胞计数上升至1&10[sup]9[/sup]/L以上后7天;
7、肾功能损害者,可按前述方案调整用药剂量(见【用法用量】);血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量,因为3小时血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。
【禁忌】对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物试验中,本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况,但孕妇仍应禁用。尚无母乳中含本品浓度的数据,故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。
【儿童用药】本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3~6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应,但小儿仍不宜应用。
【老年用药】肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量(详见(用法用量))。
【药物相互作用】
1、本品与异烟肼或利福平合用时,可影响本品的血药浓度;
2、本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量;
3、高剂量本品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增加,因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用;
4、本品与氢氯噻嗪合用,可使本品的血药浓度升高;
5、本品与茶碱合用时,茶碱血药浓度约可升高13%,可导致毒性反应,故需监测茶碱的血药浓度;
6、本品与华法林等双香豆素类抗凝药合用时,可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用,致凝血酶原时间延长,故应监测凝血酶原时间并谨慎使用;
7、本品与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠的血药浓度升高,故需监测苯妥英钠的血药浓度。
【药物过量】据国外文献报道,曾有1位42岁艾滋病感染患者服用氟康唑8200mg后,出现了幻觉和兴奋性偏执行为,这位患者住院后48小时以内恢复正常。氟康唑过量时,应给予对症治疗(支持疗法,必要时洗胃)。氟康唑大部分由尿排出,强迫利尿可能加速其消除。3小时的血液透析可使氟康唑的血浆浓度降低约50%。
【贮藏】密封,在干燥处保存。
【有效期】24个月
【生产企业】广东环球制药有限公司
以上信息仅作参考,实际以产品说明书或实物为准。
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(商品编号:280112)
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