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环保组织标本固定液
产品分类： 环保组织标本固定液
绿色环保无毒无害，全面替代甲醛。彻底解决了甲醛对病理工作者的伤害。长期接触甲醛的人群如医院病理科、外科工作人员等经常吸入少量甲醛能引起慢性中毒，记忆力衰退，体内白细胞数明显下降。
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绿色环保无毒无害，全面替代甲醛。彻底解决了甲醛对病理工作者的伤害。长期接触甲醛的人群如医院病理科、外科工作人员等经常吸入少量甲醛能引起慢性中毒，记忆力衰退，体内白细胞数明显下降。1、能完整包裹细胞，保持细胞原生态状态，使细胞在体内与体外状态保持一致
2、无醛类，绿色、环保、无毒无害
3、制片背影更清晰、鲜亮，效果更好1、能完整包裹细胞，保持细胞原生态状态，使细胞在体内与体外状态保持一致
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& 1、绿色环保无毒无害，全面替代甲醛。
& 2、彻底解决了甲醛对病理工作者的伤害。长期接触甲醛的人群如医院病理科、外科工作人员等经常吸入少量甲醛能引起慢性中毒，记忆力衰退，体内白细胞数明显下降。
& 【固定原理】
& 固定任何蛋白质，防止组织和细胞的自溶。
& 1、淡黄色液体、气味清香，绿色环保、无毒、无害，彻底解决了甲醛对病理工作者的危害。
& 2、适用于病理组织标本、常规染色、组织化学染色、免疫组化染色等，全面替代甲醛。
& 3、迅速渗入组织而固定原生态，使短期解剖的组织细胞形态不至于有变化。
& 4、固定液有相当的渗透力，可使组织内外完全固定，且无损伤。
& 5、缩短脱水、脱脂时间。固定的同时，发生脱水、脱脂作用，缩短了病理切片制作过程中的脱水、透明时间。
& 6、增加细胞内含物质的折光度，易于鉴别，增加媒染作用和染色作用。
& 7、蛋白间不发生交联反应，免疫组化效果大大优于甲醛。
& 【操作步骤】
& 1、将编号、写上姓名等；
& 2、将离体组织及时浸入组织标本固定液中，一般不超过5分钟，组织标本的体积与液体的比例为1：4，固定时间为2至12小时。
& 【注意事项】
& 1、小块组织标本（小于1.2CM*1.2CM*0.6CM）及各种活检组织标本，固定2至12小时即可，直接进行脱水、浸蜡、切片、染色等。
& 2、大块的组织标本需固定在12小时以上；或将大块的组织标本固定2小时后，取材，再固定2小时即可。
&禁忌内容或注意事项详见说明书
注册证号：粤中械备号
生产企业：中山市康乃欣生物医疗科技有限公司
注册地址：中山市火炬开发区广济西路1号之一2楼整层
全国销售面积广，市场占有率高
目前全国覆盖销售近2000家医院，其中三甲级医院超过500家左右；市场占有率高，销售前景广阔，期待与您合作。
已超过2000家医院使用，从未有过产品质量问题
产品有正规药监局的批文，有标准化、程序化的生产；
& &规范化的质量检测体系，确保产品质量安全可靠；
& &在产品包装上，针对各科室的实际需要进行包装，不用再分装，方便了医生的使用。
全国厂家直供，省去中间环节、代理利润丰厚
是全国范围内最大生产厂家，垂直式销售、0风险、高回报；
& &首批提货1000份，赠送离心式制片机一台；
&& 购1000份液基细胞处理试剂盒送一台离心式制片机，病理科专家指导制片、看片。
售后有保障、让代理商放心经营
授权代理，市场保护，形成长期的战略合作伙伴关系；
后续系列产品推出，将给予战略合作伙伴代理优先权；
有专业人员售后服务，有实体医院临床医生指导。
& 中山市康乃欣生物医疗科技有限公司
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液基TCT 液基 技术支持：标本固定液盛放容器的改进--《护理研究(中旬版)》2005年23期
标本固定液盛放容器的改进
【摘要】：
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R472【正文快照】：
为有效防止标本的丢失,各医院根据自己的实际情况,采取了一系列行之有效的措施。我院专门设计了病理标本登记薄,层层把关,严防标本的丢失和混淆。笔者曾走访省内几家大医院,他们均在防标本丢失问题上形成了一系列规章制度,但是对盛放固定液(10%甲醛)的容器却仍采用较落后的方
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京公网安备75号标本组织固定液的选择和方法
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标本组织固定液的选择和方法
病理组织学常用制备技术&组织的固定（一） 固定的概念&应用各种方法使病理标本尽量保持其离体前状态的过程称为固定（fixation）。病理标本（样本）离体后，由于微环境的变化将发生自溶和（或）***，使其结构破坏。固定的目的和机制是：①使蛋白质凝固，终止或减少分解酶的作用，防止自溶，保存组织、细胞的离体前结构状态，包括保存组织或细胞的抗原性，使抗原不失活，不发生弥散。②保存组织、细胞内的蛋白质、脂肪、糖原、某些维生素及病理性蓄积物，维持病变的特异性特征。③使上述物质转为不溶解状态，防止和尽量减少制片过程中人为的溶解和丢失。④起助染作用。固定方法有：①物理学方法，如低温冷冻，干冰（dry ice，即固态无水碳酸）冰冻真空脱水，石蜡渗入法。②化学方法，采用各种化学溶液作固定液，使组织细胞进入固定状态。这是国内最常用的方法。固定应在标本离体后尽快进行，小标本可在取材后直接放入固定液内，大标本应在手术结束前或结束后迅速放入固定液内。固定液与标本的比例不得少于标本体积得5倍。有特殊要求者应事先选定相应得固定液，如欲查糖原，应选择无水乙醇作固定液等。固定得时间应适当，微小标本（如胃粘膜等）2～4h即可，大标本应置放12～24h，但亦不要过久，以免影响抗原性，造成免疫组化操作中得困难。（二） 常用固定液及其配制固定液分单纯固定液和混合固定液。1甲醛（formaldehyde）是无色气体，易溶于水成为甲醛溶液。易挥发，且有强烈刺激气味，常用得是37％～40％得甲醛溶液，商品名为福尔马林（formalin）。用作固定的浓度习惯为10％福尔马林（即1份甲醛溶液加9份水配制而成），实际含甲醛4％。10％福尔马林渗透力强，固定均匀，对组织收缩少。对脂肪、神经及髓鞘、糖等固定效果好，是最常用的固定剂。经福尔马林固定时间长的组织，易产生黑色的沉淀，称福尔马林色素。2 乙醇无色液体，易溶于水，它除可作为固定剂外，还可作为脱水剂，对组织有硬化作用。固定用一般是80%~95%浓度，乙醇渗透力校弱，它能溶解脂肪，核蛋白被沉淀后，仍能溶于水，因此核的着色不良。3 中性甲醛液（混合固定液）甲醛（浓）120ml，加蒸馏水880ml,磷酸二氢钠（NaH2PO4?H2O）4g，磷酸氢二纳（Na2HPO4）13g。此液固定效果比单纯10％福尔马林要好。4 AF液（混合固定液）95％乙醇90ml，甲醛(浓)10ml。也有配方是95％乙醇85ml，甲醛（浓）10ml，冰醋酸5ml。此液除有固定作用外，兼有脱水作用，因此，固定后可直接入95％乙醇脱水。以上4种固定液中，以中性甲醛为首选，其次为10％福尔马林，乙醇应尽量不用。以下谈一下免疫组化常用固定液选择问题*取材后的组织需立刻投于固定剂中&-固定使组织和细胞的蛋白质凝固，终止内源性或外源性酶反应，防止组织自溶或异溶，以保持原有结构和形态；&-对免疫组化而言更有原位保存抗原的作用，避免抗原失活或弥散。&*常用固定液：固定剂品种很多，但大多属于醛类和醇类。其固定原理不同，各有优缺点。&-醛类（常用甲醛、戊二醛和多聚甲醛）&-醇类（常用乙醇）&-其它 （丙酮）&(1) 醛类&*甲醛(福尔马林)应用最广&-原理：形成分子间的交联，影响蛋白构型而使之固定。&-优点：形态结构保存好，且穿透性强，组织收缩少。&-缺点：&*甲醛放置过久可氧化为甲酸，使溶液pH降低，影响染色；&*醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍；&*分子间交联形成的网格结构可能部分或完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露。可造成假阴性的染色结果。&-注意事项：&*缩短固定时间，降低固定温度(4?C)，为此组织块不宜过厚。&*改用中性缓冲福尔马林，以pH值7.2～7.4 0.01mol/L的磷酸盐缓冲液配制成10％甲醛固定液，减少固定液pH的变化。&*固定后充分水洗以减少分子间交联。&*切片在作免疫组化染色前，先经预处理使抗原再现(抗原修复)。&*戊二醛：&-穿透性强，微细结构保存好，但对抗原有一定影响，常与其他固定剂联合用作免疫电镜固定液。&*多聚甲醛(常用4%)：&-可用于免疫电镜；也可用于免疫荧光染色。&*主要检测组织内一些性能娇弱的抗原特别是细胞表面抗原，例如各类淋巴细胸分化决定簇(CD)、主要组织相容性抗原等。&(2) 醇类&* 最常用的醇类固定剂是乙醇。&-其固定作用：使细胞内蛋白、糖类发生沉淀。&-优点：穿透性强、抗原性保存好。&-缺点：&*脱水性强，易引起组织收缩、变硬，影响切片质量，因而乙醇固定时间不宜过长(2h内)。&*乙醇使蛋白变性的作用轻，固定后可再溶解；染色过程中，温育时间长，抗原可流失而减弱反应强度。&(3) 其它固定剂&*丙酮：&-对抗原性的保存好，但脱水性更强，较少 用于组织标本，但细胞爬片常用丙酮固定。
（1）10%甲醛：对组织渗透性强，固定均匀。对组织膨胀约5%，经酒精脱水时有较大的收缩。能保存脂肪，不能沉淀核蛋白及白蛋白，长期用其固定的组织使组织变为酸性，不利于染色，特别是细胞核的着色。经自来水冲洗6~24小时后，可以使其酸碱中和，并减少结晶。（2）4%多聚甲醛：对组织穿透性好，组织收缩小，对大多数抗原物质保存较好，特别是对脂肪和各种酶的固定效果更好。固定的时间不宜太长，以24小时以内为宜，适用于免疫组织化学染色。
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