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基因检测“算出”孩子未来？
核心提示：鉴于目前国内使用的基因测序仪及相关试剂、软件，均未获得国家对医疗器械的审评审批，属于“违法医用”，日前国家食药监总局和国家卫生计生委联合发出通知，叫停基因测序临床应用。
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　　基因检测市场中，存在混乱的不仅是基因测序，看看下面的宣传介绍：抽一点血，或取一点口腔黏膜细胞，通过检测就可以预测孩子在艺术、智商、情感、运动等方面是否具有优良天赋，甚至酗酒、网络成瘾的潜质都能通过基因检测出来。商家用基因检测许下的美好诺言，一定会让许多父母心动。 　　然而，遗传学家表示，研究发现，有些天赋与某些基因有关，但这一观点还未被更多的研究证实，市面上的所谓天赋基因大多缺乏科学依据，宣称可以预言人的未来，和路边摆摊算命的先生无异。　　早恋、酒瘾、网瘾都能算出来？　　记者通过调查了解到，目前市场上有许多机构称可做基因检测项目，且多会在网上发布消息，吸引客源。例如国内开展较早的基因检测机构“联合基因健康中心”的宣传网页上，在儿童套餐中，除了疾病类的检测，还可以检测出孩子的情商、智商、艺术天分以及运动水平。　　记者在网上又联系了其他多家基因检测公司，各大检测机构的宣传语让基因检测仿佛具有预测未来、无所不能的超能力，不仅可预测疾病，酒量大小，是否有早恋、网瘾倾向等都可以预测。广州普因生物科技有限公司的网页上，列出了40项儿童天赋基因检测项目，甚至包括“酗酒能力”、“二手烟敏感基因”、“成瘾倾向”、“多情倾向”等玄乎其玄的项目，一套儿童天赋基因检测套餐标价9800元。重庆旦途基因科技有限公司称，只需花4980元就可为孩子进行基因解析，给孩子量身制定合理的培养方案。该公司发布的广告上称，能测出40多种例如早恋、多愁善感、冒险等性格基因。　　然而这些机构良莠不齐，技术水平高低不一，存在肆意夸大宣传检测的现象。日前曝光的重庆坤邦基因检测咨询公司就因虚假宣传“成才脑功能基因解析”这一儿童天赋基因检测项目而被加盟商成功控告。　　人的一生基因表达总在变　　所谓天赋基因检测根本未获得科学证实。我们要说天赋基因检测是否靠谱，可从原理上分析技术的科学性，广东药学院生命科学院一位专家告诉记者，在人的一生当中，基因表达不是恒定的。当我们身处不同的成长环境，从年轻到年老，我们体内的基因会不定期地发生表观遗传学的变化。动态的基因如何能检测出一生恒定的天赋基因？显然这样的结论根本没法得出。　　复旦大学生命科学院进化生物学研究中心主任钟扬教授介绍，业内一些专家确实在研究天赋基因。美国有科学家发现，有一些人天生就具有“绝对音感”，通过筛选后发现，一个人是否具有“绝对音感”与某个高度外显的常染色体显性基因有关，尽管之后有很多科学家对此进行研究，但这一观点还未被证实。目前哪些基因与哪些天赋有关这一问题也还在研究中。　　伦敦精神病学研究院的研究人员曾通过测试，得出了7000名7岁儿童的智力得分，同时提取了他们的DNA样本，希望确定得分高和得分低的孩子之间的基因差异。在这场大搜索中，研究人员确定了6种基因的37个变体，但它们在个体间的智力差异仅为1%。纽约大学的心理学家认为，智力是一种大脑的整合功能，至少一半基因组归因于大脑这种或那种方式功能，需要数千基因一起运转，共同作用。如果说天赋是指个体智力在某一方面或某几方面的突出表现，那么可以肯定，它绝不是十几个或几十个基因所能够决定的。　　临床运用主要是疾病筛查　　自2006年科学家绘制出人体所有23对染色体的完整基因序列图后，国内外一些生命技术企业开始进入这一蕴藏巨大潜力的市场。然而记者调查发现，一些检测机构的宣传宣称基因检测几乎无所不能，不仅可预测疾病，酒量大小，是否有早恋、网瘾倾向等都可以预测。　　中山大学孙逸仙纪念医院乳腺肿瘤医学部副主任刘强教授介绍，目前基因检测技术被认可，并应用于临床主要有三个方面，一个是产前诊断，筛查出腹中胎儿的先天性疾病；预测未来罹患某些癌症的概率，比如乳腺癌，好莱坞女明星安吉丽娜·朱莉就是通过基因检测，发现自己携带缺陷基因，而提前进行了预防治疗；评估使用某些药物的疗效和副反应，常见如癌症靶向药物，这些药价格昂贵，为能精准用药，可先检测出对药物敏感的基因。　　南方医科大学基因工程研究所郑文岭教授表示，目前人类对自身基因的认识和应用，比较成熟的还是在控制遗传疾病方面，重点解决的是人类临床疾病层面的问题。天赋是一种极为复杂的现象，涉及多种基因协同作用，还存在基因与环境之间的相互影响。因此，即使有一天能将与天赋相关的几千个、几万个基因都检测出来，也难以预测一个人未来的能力。　　国内缺乏有效监管 　　在采访中，不少专家表示，基因检测技术本身没问题，在欧美地区已不断发展成熟，但由于在国内缺乏有效的监管，没有一个类似药品生产的GMP质量认证系统，使得当基因检测市场鱼龙混杂，现今社会上关注什么，一些基因检测公司就宣称能检测什么，影响了基因检测产业的健康发展。　　刘强教授告诉记者，在美国，基因检测市场相对成熟，每个大型城市都会有有资质的基因检测中心，有专门的基因检测医师培养、训练、考试、执照颁发等机构，特别是对于人员、管理、硬件水平、具体操作项目等都分别有相关的资质认证。　　2007年6月，卫生部印发了《医疗机构临床检验项目目录》，其中明确医疗机构可进行的基因检测项目包括单基因遗传性疾病、大肠癌易感基因的基因检测，家族性乳腺癌基因的基因突变检查，血友病A、B基因突变检查以及一些遗传性疾病的染色体检查等20多项。
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专家表示，对儿童早老症的研究能帮助科学家探讨人类正常衰老的机制，因为两者原理十分相似。同时，产前对胎儿特定基因进行检测，也能预防儿童早老症。热点：&&&&
基因检测：真可行还是多忽悠 国内才刚起步
　　只要花上三四千元,就可以检测孩子有哪些天赋,根据检测结果,家长可以“对症下药”,对孩子进行专门教育和培养,也能预防疾病,你信吗?在10月15―17日深圳国际健康与生物产业博览会上,一些健康机构和生物科技企业纷纷打出了“基因检测”、“功能医学检测”等健康牌吸引众多市民,有的企业还表示可以一次同时完成多种疾病的检测。
　　基因测天赋的宣传听起来确实让人心动。但真的可行吗?专家指出,基因检测并不像商家宣传的那样简单,虽然国外基因检测理论可以获得个人的“生命密码”,但基因的多样性和复杂性决定了要破解这些密码并不是一件容易的事,目前,国内基因检测刚起步,基因检测没有看上去那么美好。
　　质疑基因检测真可行还是多忽悠?
　　近日,深圳国际会展中心举行了深圳国际健康与生物产业博览会,近两年的生物科技新成果纷纷亮相,一些基因检测公司也在展会上大肆宣传和介绍基因检测这一新的概念。深圳某生物科技公司的相关负责人向市民介绍,取少量口腔粘膜细胞、人体组织样本或一滴血,就可以检测出疾病易感基因,也就是采用分子技术检测人体细胞中含某类疾病的易感基因,因此可以评估个体患某种疾病的风险度,从而为疾病的预防提供早期干预的机会,达到延长生命的目的。
　　记者从这些基因检测机构的宣传和介绍中看到,当前的基因检测不仅解开个体的生命密码,能为疾病高风险人群、有某种遗传性疾病的患者、家族慢性病患者、亚健康人群等检测出免疫相关性、血液性、肝脏肾脏、内因诱发肿瘤等惯性疾病,比如白血病、直肠癌、哮喘等,还可检测出糖尿病、心血管等疾病,粗略估计能检测的疾病达八九十种。除了解码生命,预知疾病,基因检测还检测出个人的天赋基因,通过检测了解小孩学习能力,也就是情商和智商、艺术特长能力、运动能力的结果,“根据基因检测结果,发现孩子的天赋,家长可以‘因材施教’,加强对孩子智力和特长的培养。”而且,基因检测的价格也不便宜,做一种疾病或项目的检测价格多在元之间,如果要做多种疾病的检测,价格就会更高。
　　这些说法和理论听起来似乎不可思议,但是仍吸引了不少市民。“如果可以早期发现、早期预防疾病发生的风险,就可避免了许多其他检查,也可尽早进行治疗了,这种检测可以试一下。”市民李先生说。对于一些家长来说,基因检测似乎为他们找到孩子先天优势提供了一条捷径,“与其每周安排他们一天学奥数、钢琴、跆拳道、围棋等各种项目‘胡子眉毛一把抓’,还不如多花点钱,检测天赋基因,尽早发现他在哪一类更有天赋、更擅长,进行专门培养。”不过对于这样传神的宣传,也有不少市民提出了质疑,“天赋怎么能检测出来,又有什么样的标准来确定那一类天赋更擅长呢?”市民刘先生如是说。有人甚至觉得这是在忽悠市民,“如果真能有那么好的预知疾病效果,为何不应用于临床医学呢?这样不就减少晚期癌症的发生了么。”
　　释疑基因检测可排除出生缺陷
　　自从“个人基因检测”被美国《时代》杂志评为2008年最重要发明之一,这个概念也开始进入中国老百姓的视野和生活。其实,在目前国内医学临床上,基因检测就已经应用于产前的健康诊断,也就是应用于检测产前出生缺陷的领域中。北京大学深圳医院产前诊断中心张主任告诉记者,进入产前诊断的基因检测主要是单基因疾病的检测,比如地中海贫血等,而在深圳、广州等医院已经开展的基因检测主要是地中海贫血等单基因疾病。
　　“一般孕妇怀孕8周后,就要进行疾病筛查,其中就包括地中海贫血,如果在筛查时发现有地中海贫血异常,医生就会建议做基因检测,但是这种基因检测必须到具有产前诊断资格的医院去做。”据了解,目前广东只有10家医疗机构具有产前诊断资格,而且地中海贫血的基因检测也非常容易,“医院建立了基因分子式,只要通过血研进行基因分子式的核对、对比即可发现是否患有该种疾病。”
　　张主任表示,像地中海贫血这样的单基因疾病确实可以通过基因检测的手段进行预测,而且通过产前地中海贫血疾病基因检查,也将大大降低新生儿出生缺陷的发病率,“其他单基因疾病的基因检测也慢慢出现,逐步推广到产前诊断和临床医学上。”
　　解读生命密码破解没那么简单
　　基因检测真的就像某些基因检测公司宣传的那样能破解生命密码、检测天赋吗?张主任表示,基因检测是一个很难的问题,虽然有的人能绘出某个人的基因图谱,获得一部具体的“生命密码”,但要真正破译基因这部“天书”,还有很长的路要走。
　　“人类大部分疾病都属于多基因疾病,比如糖尿病、风湿、胃癌、直肠癌等都属于多基因病,与单基因疾病不同的是,多基因疾病并非由单一基因的作用决定,多基因疾病经常发生突变,而且目前医学界对于多基因疾病的致病机理尚未完全清楚,也没有定论,这样很难检测出疾病。”张主任说,而且虽然基因检查最为发达的美国找到了基因芯片,“但是,这个芯片是美国独享的,并未普遍,加上检查的费用也非常贵,因此要像这些公司所宣传的那样轻易检测出疾病根本上是不可能的。”基因检测的目的是为预防疾病提供依据,但是张主任却认为,就算检测出某种疾病易感基因,对于临床的意义并不大。“发现疾病的根本在于治疗,所谓‘病来如山倒’,疾病到来的时候并不是突然的,是慢慢发展而来的,就算你检测出了疾病,这也说明疾病早已存在,更重要的是后面的治疗,帮助患者解决痛苦。”她还指出,对于基因检测能提前检测出的遗传疾病、肿瘤等,除了遗传因素外,疾病的发生还与环境、个人生活习惯等关系也很紧密,而环境因素包括化学性、物理性及生物性因素等等,“因为多基因疾病的原因复杂,很难单纯从基因来得到有效的防治疾病信息,因此也很难应用到临床上。”
　　前景检测标准和资质需获认同
　　张主任介绍,经卫生部门管理的产前诊断进行的基因检测有一个严格的控制范畴和检测标准,而目前一些基因或生物公司宣传的基因检测还没有经过卫生部门认可,也没有经过临床的认证,这样的检测是不合格、不允许的。“正规的基因检测调查除了要有技术上的支持,还需花大量的时间、财力和人力,并要经过临床的认证,不是一蹴而就的。但目前,国内外都有某些急功近利的基因检测公司使用的芯片质量差,又没有严格的测试和统计学依据便乱宣传或开展经济服务,容易误导消费者。”
　　据介绍,目前深圳很多提供基因检测服务的公司并没有在卫生部备案,这些公司提供服务的资质都成问题,而且正规的医疗机构也不会根据这样的结果对待检者进行诊断和治疗。同时,由于一些疾病不仅受许多易感基因的影响,而且这些基因最终能否导致疾病缠身还要取决于待检者所属人种及居住地域等很多因素。正如专家所言,基因检测具有一定的医学诊断价值,但按照目前我国基因科学的发展情况,将基因检测用于民众为时尚早,而现在的基因检测也并不能包检百病。因此,建立在如此多不确定因素上的一个检测结果看上去固然很美很诱人,但依旧让人担忧。向雨航()
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基因检测可以测出孩子的“洪荒之力”?别被忽悠了
来源：第一财经宏观&&&
作者：卢丽涛&&&
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　　编者按：
　　“中国有60%的人把积蓄都花在生命的最后28天上。”这句话曾被网络疯狂传播，因为它道出了很多人的心声，无奈却真实。
　　这句话出自华大基因董事长汪建。作为基因产业的领军人物，汪建想影响的是普通人对生命经济的价值观：“生命消费要往前移，生命需要和科技实现互动。”
　　其实，并非公众不想和基因科技互动，而是因为基因科技的普及度太低，普通人看它犹如雾里看花，更不要提用它来提前指导健康，建立信任的互动关系了。
　　作为精准医疗的入口和基石，从2015年开始，基因测序更多的被媒体、政府和投资机构提起，但它距离公众生活依然有点远。为了缩短这个距离，第一财经近期推出专栏“基因涛略”，科普基因测序技术，勾勒基因测序行业版图，记录精准医疗的发展。
　　基因涛略之一：
　　基因检测可以测出孩子的“洪荒之力”.别被忽悠了
　　在奥运时间，游泳小将傅园慧的“洪荒之力”火遍了朋友圈，一时间大家都在“用尽洪荒之力”。有人说，傅园慧触发了孩子们成为游泳健将的热情。
　　妈妈们也在想，如果一开始就知道孩子是不是有游泳的运动天赋，因材施教岂不是更好。于是，一种叫做“天赋基因检测”的产品开始出现，一下子满足了父母们对孩子命运“未卜先知”的愿望。
　　天赋基因检测，真的是一把开启命运之门的钥匙吗.“基因涛略”的开篇就来科普一下时下流行的直接面向消费者的基因检测，哪些是靠谱的，哪些是忽悠你的。
　　基因+互联网=消费级应用
　　基因对普通人来说，是一种神秘的存在。它是人体最基本的可复制片段，由A、T、C、G四种碱基以多种序列方式排列，是人的性状表达的基本单位，基因突变也和一些疾病风险存在关联。
　　一个人的全部基因组包含约30亿对碱基，相当于100个美国国会图书馆的藏书量。基因测序，就是用高通量测序仪等手段“读”出这些碱基序列，而测序结果被专业人士解读之后生成报告。
　　在医疗领域，基因检测可以用于孕前遗传病基因排查，怀孕后可以做无创产前基因检测，新生儿出生后可以做遗传代谢病、遗传性耳聋等儿童期高发遗传病检测，肿瘤癌症等基因检测可以做到排查风险，指导用药的作用。
　　当然，这些基因检测要进入临床医疗应用需要经过国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家卫计委的批准，真正推广需要一段时间。
　　近两年，市场上出现了一些公司，跳过医疗机构，直接面向消费者，提供“消费级基因检测”。
　　如何定义消费级基因检测.微基因CEO郑强对第一财经记者说，“有人想知道自己是酒仙还是酒渣，咖啡因代谢能力怎么样;运动基因方面，爆发力如何，耐力如何;有人想进行祖源分析，比如自己的血统中南方汉族、北方汉族，少数民族血统占多少;还有一些遗传特征方面，比如节食减肥的效果，深度睡眠，记忆力如何等，总之就是想从科学角度更多了解自己，就来做基因检测，但检测结果并不用来作为疾病风险预测的指南，也不具有临床诊断作用。”
　　这些基因检测不需要经过CFDA的批准，也不需要经过临床试验，只是在为人们提供一种科学了解自己的途径。
　　通常，消费级基因检测公司更注重用户体验，用户足不出户即可完成检测。一般流程是用户在互联网或手机上注册后，就能通过快递拿到一份取样盒，按照说明取唾液样本邮寄给检测公司，在相应工作日后就能在网上看到属于自己的报告。
　　如果说用于临床诊断的基因检测报告像“天书”一样难懂，那么，消费级检测的基因报告更简单易懂，有些还用符合80、90后的网络语言来生成。
　　从价格上来看，消费级基因检测更亲民。比如，微基因提供的200多项检测结果，只需999元，从肥胖和慢性病角度切入的基因猫，入门单人套装的价格是299元。
　　那普通人应该如何看待这份报告呢.郑强说，消费级基因检测提供的更多是一份生命数据，尽管会有一些重大疾病的易感基因预测，但因为结果需要和数据库里的正常水平进行比对，多数公司都是初创，数据库里的样本量不够大，所以，检测结果的准确度需要进一步提升。
　　言外之意，有些消费级基因检测公司夸大了基因检测的效力，一份基因检测结果提示仅仅是肿瘤、癌症等疾病的风险。一个人真正患病是遗传基因和环境共同作用的结果。一句话，消费级基因检测更多是为了科学了解自己或仅仅娱乐而已，并不能当成一份医疗诊断报告。这是很多基因检测公司在提供服务时可能误导消费者的地方。
　　天赋基因检测被评“不靠谱”
　　在基因检测发展的初级阶段，一些公司在销售产品时正是抓住了消费者对基因检测不甚了解但对健康非常看重的心理，鱼龙混杂的现象不可避免。
　　一些公司为了迎合消费者需求，对基因检测进行包装，有些甚至夸大了基因检测的作用。第一财经记者注意到，市场上有机构以因材施教之名引导家长给孩子做“天赋基因”检测，如果不加分辨更容易被“忽悠”。
　　在淘宝搜索“基因检测”，跳出几百项跟基因检测相关的商品，排名靠前的就是一家已上市的基因检测公司提供的少儿天赋多元智能基因分析，价格高达六千多元，另一家公司提供的少儿基因检测价格接近一万元。不过记者在这两家机构宣传页面上暂时没有发现列出检测基因的位点，具体技术细节和天赋基因检测的科学依据。
　　一脉基因CEO郝向稳对第一财经记者说，有些基因确实和运动、记忆等能力相关，但是有这些基因，代表某种功能强，并不说明一定是这方面的天赋。
　　微基因CTO陈钢直接用了“不靠谱”来评价天赋基因检测，他说，运动、音乐等学习能力，基因对这方面能力的影响确切有多少，目前的研究并不能支持基因检测来预测天赋。
　　“在中国，天赋基因卖得挺好，很多家长愿意去测，满足了家长重视孩子教育和前途的愿望，如果一些家长对检测结果无所谓，把他看成娱乐，那也没问题，但如果因为结果对孩子定性，就走偏了。”郝向稳说。
　　似乎“天赋基因”炒得太火，以临床医疗为主要业务的上市公司还主动发声和天赋基因检测撇开关系。比如，迪安诊断公开表示，基因检测的科学性需建立在大规模群体调查以及循证研究数据上。天赋是一种极为复杂的现象，不仅涉及多种基因协同作用，也存在基因与环境之间的相互影响。迪安对基因检测技术在评价儿童天赋领域的应用持谨慎态度。
　　一些业内人士认为，现阶段的基因检测市场有些像互联网刚兴起的时候，整个行业都在寻找“杀手级应用”。有些公司切入减肥市场，有些则推出儿童防拐产品“基因ID”，产品售价在500元以内，或许有些家庭愿意尝试给孩子做一个“基因身份证”。
　　其实，不论临床医疗市场还是消费级市场，距离公众能理解基因检测，乐意主动为基因检测买单，都还有一段距离。郑强表示，消费级基因检测公司一般先卖给聪明一点的用户，高学历人群，生物圈或者技术圈的人比较多，愿意尝试新技术，一年销售几千个，盈利模式还在探索中。
　　目前，资本看好的是基因检测公司未来的市场空间，所以大多数消费级公司靠烧钱不断融资开拓市场。现在的问题是，后天或许很美好，只是会有一些公司倒在明天晚上。
　　胥会云
责任编辑：cnfol001
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专家表示：肥胖、糖尿病、高血压、心脑血管疾病等家族史人群都应做基因检测，预防下一代被遗传。对话专家热线：024-
自从本报刊登《基因检测：你的“身体使用说明书”》对话基因科学开拓先锋—复旦大学首席教授薛京伦的报道后，基因检测一时间成为人们热议的话题。
为什么有些人成天大鱼大肉，就是长不胖，有些人则“喝口凉水都发胖”？
有些人烟不离手却一生未得肺癌，有些人从不吸烟却得了肺癌？
为什么同一疾病的患者，使用相同的药物，疗效却大相径庭？
这些，都可在基因检测报告中找到让你满意的答案。今日，本报特别邀请到复旦大学教授接听读者咨询热线，请有疑问的读者踊跃拨打。
检测最多的是有肿瘤家族史人群
众所周知，疾病是由内因（先天的遗传体质）和外因(后天的生活环境、习惯、饮食结构等因素)共同作用的结果。而基因检测可以精准找出疾病的内因。
比如说，有一个很大的工厂，大家都在这个厂上班，住的房子也是厂家分的，大家都吃同一菜场的菜，喝同一水源的水，大家生活的环境几乎是相同的，而十几年、几十年下来你们可以发现每个人患的病并不相同，拿癌症来举例，有患肝癌、有患肺癌、肠癌、胃癌等。
为什么呢？其实答案很简单，因为他们每个人的家庭遗传疾病不同。比如说父母或祖辈患肝癌或是肺癌去世的，那么他们的子孙患此病的几率比其他人高一些。
再比如，大家都知道抽烟有害健康，但并不是每个人抽烟都会得肺癌，有的抽到八九十岁也没事，而有的老公抽烟，老婆反而患了肺癌（被动吸烟造成的），因为他老婆的肺部生下来就有易感基因，而通过基因检测可以帮助我们解码身体的内因，以便有针对性、方向性地改善外因，内外结合，避免重大疾病的发生。
可干预肥胖、糖尿病、高血压、心脑血管疾病不在下一代发病
肥胖症则更加显而易见，肥胖人群都是家族式的，肥胖基因是绝对遗传基因。如果在幼儿时期获知肥胖基因的存在，加以干预，成年后患肥胖症的几率就会小很多。
而原发性高血压的发病原因可分为遗传因素和环境因素两个方面：遗传因素约占40%，环境因素约占60%。父母均患高血压，其子女的高血压发生率可达46%；父母中一人患高血压，子女高血压发生率为28%；父母血压正常，子女高血压发生率仅为3%。因此，如果有高血压家族史的人群，在年轻时做了基因检测便可及早干预，降低发病几率，甚至终身不发病。
还有如今非常高发的心脑血管类疾病，其病因较为复杂，一般与饮食、吸烟、遗传、脂质代谢失常、糖尿病、肥胖等因素有关，其中遗传因素起到重要作用。有冠心病家族史的人员其冠心病发病率为无冠心病家族史的5倍。若在遗传上存在风险，通过饮食、行为生活方式干预，做到早发现，可以有效延缓或避免心脑血管疾病对身体的伤害。
获知孩子特长 顺势培养人才
有的人逻辑思维占优势，有的人形象思维占优势；有的人博闻强记，但不善于融会贯通；有的人虽然记忆力差，但能记住最重要的信息，并且精于思考。任何一个正常的人，总有这样那样的优势或潜在的优势。
儿童遗传天赋是由自身遗传基因决定的遗传潜能，因此，小孩教育要结合天赋，这样更容易成功。通过基因检测，就可早期发现儿童运动天赋、艺术天赋等，就可以因材施教、顺势培养，帮助孩子成长成才。
华商晨报 掌上沈阳客户端主任记者 孙晶晶
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