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临床实验室质量管理课件讲义，室内质量控制是实验室质量保证体系中的重要组成部分，其目的是为了保证每个患者样本的测定结果的稳定性。测定结果的可靠性包括两方面的含义，一是精密度高，即测定结果的重复性好，实验室每天测定的结果变化很小，
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临床实验室室内质量控制
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3秒自动关闭窗口配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？_百度知道
配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？
纯度足够高（达99；3.标准滴定溶液的配制,经溶解后,定量转移于一定体积容量瓶中,用去离子水稀释至刻度：1．直接法准确称取一定量的基准物质：先大致配成所需浓度的溶液（所配溶液的浓度值应在所需浓度值的±5%范围以内）.组成恒定并与化学式相符.根据溶质的质量和容量瓶的体积,即可计算出该标准溶液的准确浓度.2．标定法用来配制标准滴定溶液的物质大多数是不能满足基准物质条件的,需要采用标定法（又称间接法）.9%.所以：1,然后用基准物质或另一种标准溶液来确定它的准确浓度.作为基准物质必须具备以下条件.这种方法是.9%以上）,杂质含量应低于分析方法允许的误差限。标准溶液指的就是已知确定浓度的溶液；2,不易被空气所氧化；4.有较大的摩尔质量误差不得大于5%.性质稳定,不易吸收空气中的水分和CO2,不分解,在滴定分析时通常要求反应完全程度≥99,需要根据你的具体操作来评估误差是否合理
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如何制定允许总误差
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　　如何制定允许总误差是临床检验考试的部分内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 　　（1）Tonks于1963年从理论上研究此问题，提出根据参考值与参考值范围而设定，其公式是： 　　允许总误差（%）=（1/4）[（参考值上界-参考值下界）/参考值均值]100% 　　（2）目前国际上常推荐根据生物学变异制定不精密度标准。生物学变异或称生理变异（CVB），包括个体内变异（CVI）和个体间变异（CVG），也就是所说的生理波动。生物学变异可用来导出临床实验室检测项目的不精密度、不准确度和总误差的分析质量。体内和个体间变异分量表达为变异系数（分别为CVI和CVG）。用百分数分别表示分析不精密度（I）、偏倚（B）和总误差（TE）。
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