新手求助流式细胞周期分析析

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【求助】求助关于流式细胞的细胞周期检测结果分析
作者 xiajing_acm
各位大侠:
你们好!小弟最近做流式细胞,由于实验室条件有限,在外面上的机,机子是Beckman FC500的流式细胞仪,细胞固定后PI染色,由于那里机子紧张,就把机子自带的CXP分析软件与结果一起拷进来了!结果见附图,分别是低、中、高、阳性、溶剂、空白组的原始数据图,不知道这样的数据结果图发文章时能直接用呢还是需要用其他的软件再分析?如果要的话用什么软件分析最好?具体又怎么分析呢?总感觉这样得到的G0/G1、 S、 M各期的比例主观性太大,不具有说服力!你们说呢?劳驾各位大侠指点下我,迷茫中!万分感谢!
也在做流式,但是还是不是很懂,做流式的老师会到专门的分析软件里进行分析,通过软件判断各个期,并给出各个期的比例,cv等分析结果
还是要谢谢你!但我是在外面做的实验,所以不好有麻烦他们的,想自己分析可是不知道怎么入手啊!
能把你的软件发给我吗?我也想分析分析。
公认的应该是 G2+S期的比例和。称为proliferation index(PI,增殖指数),PI值越高,细胞增殖能力越强
您有CXP的软件吗?求给我传一个呗
想问,楼主你的结果最后是怎么处理的呢
因为细胞周期的数据处理确实有一定的主观性,但大体趋势是不会有大变化的,因此感觉你的图还可以,如果能把前面的凋亡峰去掉就更好看了,
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与700万科研达人随时交流flowjo可以分析细胞周期吗_百度知道
flowjo可以分析细胞周期吗
我有更好的答案
1FlowJo中常用的调整参数轴的方法.1 图形窗口中对纵轴的调整.2布局编辑器(Layout)中对Y轴的调整:3:3:3. 直方图中对纵轴的调整. 调整参数轴的范围. 在布局编辑器(Layout)中对参数轴名称等属性的调整:1. 对数轴和线性轴之间的转换:点击“T”按钮,选择“用线性轴(Use Linear Axis)”或者“用Log轴(Use Log Axis)”. 对数轴和线性轴之间的转换:2:4
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【求助】流式细胞周期的统计分析
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这个帖子发布于4年零244天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
最近用流式做了细胞周期,但不知道怎么用统计学分析所得的结果,希望做过的大侠帮忙,感激万分!
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可能会用到流式技术,特来学习
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最近也在用modfit分析细胞周期,我想问一下,应该如何圈选细胞啊?怎么区分细胞群和非细胞群?楼主的结果我建议是这样分析,假设你做的3次实验,把3次实验数据整理出来,用t检验或者方差分析分别统计G1,G2,S期,看是否有意义。
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【求助】流式检测细胞周期结果分析。
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这个帖子发布于10年零231天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我做完的周期,结果怎么看?我用的是MODFIT分析的。旁边的数据都什么意思?有的看的懂,有的不是很明白,想请教一下”大牛们“,帮我看看。还有一个问题,就是分析的时候,我在圈细胞的时候,帮我看看,我那两团细胞圈的都对嘛?应该怎么圈呀?
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G0/G1期细胞占总的61.2%,峰位于横座标的45.76G2/M期占13.07,峰位于横座标的91.43S期占25.73G2/G1为2.0(即G2期为4倍体细胞,而G1期为2倍体细胞,比值为2)峰的变异系数为4.54%(好)细胞碎片为0.48%,细胞聚集体有0.06%。总的细胞数(仪器检测到的)为17525个,在细胞周期中分析的细胞数为17431个(即排除了碎片及聚集体后)
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这是那两团细胞,不知道圈的对不对。帮我看看。
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圈的挺好的。如果你要是分析凋亡的话,第二附图的圈的下沿还应该在靠下一些。
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关于丁香园求助细胞周期的问题_百度知道
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D请问,但对整个实验结果产生影响的因素是 A 取材时间
B 根尖培养温度
C 解离时间长短
D 载玻片厚度 答案不会影响细胞周期各时期长短或产生误差:为什么选D
我有更好的答案
因为载玻片的厚度越厚,在显微镜下观察的效果就越差。因为光线要通过载物台上的通光孔通过装片才能到人的眼中。所以要求载玻片不能太厚。希望能帮到您,满意请采纳
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