实验室用于无菌盖玻片细胞爬片用的专用激光共聚焦显微镜用微孔小皿哪里有？ 5mm玻底皿哪里有?(激光/荧光共_微博生活网
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实验室用于无菌盖玻片细胞爬片用的专用激光共聚焦显微镜用微孔小皿哪里有？
实验室用于无菌盖玻片细胞爬片用的专用激光共聚焦显微镜用微孔小皿哪里有？
别圆形（φ24mm、φ8mm）、φ20mm、φ14mm
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用做细胞爬片的盖玻片的处理 ……
细胞免疫荧光步骤: 1.细胞爬片;首先是玻片的处理,普通的盖玻片用砂轮划成自己要的大小的小方块,先用...24孔板配套使用的无菌贴壁细胞爬片盖玻片哪里有? ……
有的呀,实验室都是老师统一订购的,用的是上海晶安生物的。 望采纳 谢谢细胞爬片盖玻片哪里有? ……
实验室用的晶安生物6孔板细胞爬片,希望可以帮到您。12孔板配套使用的细胞爬片盖玻片哪里有 ……
有的呀。我们实验室一直用的上海晶安生物的,国产的。质量不错上海有无菌细胞培养皿盖玻片,圆形,直径20mm,厚度0.17mm的细胞爬片吗? ……
有的呀,实验室一直用的晶安生物的,国产的。质量不错24孔细胞爬片圆形防脱盖玻片有无菌的吗? ……
肯定有无菌的呀 自己灭菌太麻烦了 我们实验室用的是晶安生物的细胞爬片都是灭菌好的 可以直接打开使用如何用载玻片让培养的细胞爬片 ……
细胞爬片都是用盖玻片的,一般用24孔板,每孔放一片,(把载玻片预先切好,泡酸过夜,自来水冲洗20遍,...
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共聚焦实验专用培养皿有哪些常用规格？
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玻底10mm、14mm、20mm、30mm。师兄用的晶安生物14mm的。
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共聚焦显微镜与普通光学显微镜的比较
&中的是观察的主要工具。根据光源不同，可分为光学和电子两大类。前者以可见光（紫外线以紫外光）为光源，后者则以电子束为光源。普通光学与激光共聚焦同属于光学。　　
&一、　　普通生物由3部分构成，即：①照明系统，包括光源和聚光器；②光学放大系统，由物镜和目镜组成，是的主体，为了消除球差和色差，目镜和物镜都由复杂的透镜组构成；③机械装置，用于固定材料和观察方便。物象是否清楚不仅决定于放大倍数，还与的分辨力（resolution）有关，分辨力是指（或人的眼睛距目标25cm处）能分辨物体小间隔的能力，分辨力的大小决定于光的波长和镜口率以及介质的折射率，用公式表示为：　　R=0.61&&/N．A．&N．A．＝ｎsin&;/2　　式中：n=介质折射率；&;=镜口角（标本对物镜镜口的张角），N.A.=镜口率（numeric&aperture）。镜口角总是要小于180?，所以sina/2的大值必然小于1。制作光学镜头所用的玻璃折射率为1.65~1.78，所用介质的折射率越接近玻璃的越好。对于干燥物镜来说，介质为空气，镜口率一般为0.05~0.95；油镜头用香柏油为介质，镜口率可接近1.5。普通光线的波长为400~700nm，因此分辨力数值不会小于0.2&m，人眼的分辨力是0.2mm，所以一般设计的大放大倍数通常为1000X。　　
&二、　　激光共聚焦扫描（laser&confocal&scanning&microscope），用激光作扫描光源，逐点、逐行、逐面快速扫描成像，扫描的激光与荧光收集共用一个物镜，物镜扫描激光的聚焦点，也是瞬时成像的物点。由于激光束的波长较短，光束很细，所以共焦激光扫描有较高的分辨力，大约是普通光学的3倍。系统经一次调焦，扫描限制在样品的一个平面内。调焦深度不一样时，就可以获得样品不同深度层次的图像，这些图像信息都储于计算机内，通过计算机分析和模拟，就能显示样品的立体结构。为什么需要共聚焦?&
&1.光学经过了我们伟大的前人们的努力与改良，已经臻于完善的地步。事实上，通常的可以简单、快捷地为我们提供美丽的微观图像。但是，给这个近乎完善的世界带来革命性创新的事件发生了，这就是&激光扫描型共聚焦&的发明。这种新型的特点是：采用仅将焦点所集中的面上的图像情报提取出来的光学系统，通过改变焦点的同时将所获得的信息在图像存储器内复原，从而可以获得具有完全3息情报的鲜明的图像。通过这个方法，可以简单地获得以通常的所无法确认的、关于表面形状的信息。另外，对于通常的光学来说，&提高分辨率&与&加深焦点深度&是相互矛盾的条件，尤其在高倍率时这个矛盾更为突出，但在共聚焦来讲，这个难题迎刃而解。
&2.共聚焦光学系统的优势　　激光共焦原理图　共聚焦光学系统是对样品进行点照明，同时反射光也采用点感受器来受光。样品被放置在焦点位置时，反射光几乎全部可以到达感光器，样品偏离焦点时，反射光无法到达感光器。也就是说，共聚焦光学系统中，只有与焦点重合的图象会被输出，光斑、无用的散乱光都被屏蔽掉了。
&3.为何用激光？共聚焦光学系统中，对样品进行点照明、同时反射光亦采用点感光器受光。因此，点光源就成为必要。激光属于非常的点光源。大多数情况下，共聚焦的光源都采用激光光源。另外，激光所具有的单色性、方向性以及优异的光束形状等特征，也是被广泛采用的重要理由。　
&4.高速扫描基础上的实时观察成为可能　　激光的扫描，其水向采用了声控光学偏向单元（Acoustic&al&Deflector，AO素子）、垂直方向采用了伺服电控光束扫描镜（Servo&Galvano-mirror）。音响光学偏向单元由于不存在机械性震动部分，所以可以进行高速的扫描，在监视画面上实时观察成为可能。这种摄像的高速性，是直接影响聚焦、位置检索速度的非常重要的项目。　　
&5.焦点位置和亮度的关系　　共聚焦光学系统中，样品被正确地放置在焦点位置时亮度为大，在它的前后，其亮度皆会锐减（图4实线）。这种焦点面的敏感的选择性，也正是共聚焦高度方向测定以及焦点深度扩张的原理所在。相对于此，通常的光学则在焦点位置前后不会有明显的亮度变化（图4点线）。　　
&6.高对比度、高分辨率　　通常的光学，由于偏离焦点部分的反射光会发生干扰，它与焦点成像部分发生重叠，从而造成图像对比度的降低。而相对于此，共聚焦光学系统中，焦点以外的散乱光以及物镜内部的散乱光几乎完全被去除掉，因而可以获得对比度非常高的图像。另外，由于光线2次通过物镜使得点像更加先锐化，也提高了的分辨能力。　　
&7.光学局部化功能　　共聚焦光学系统中，与焦点重合点以外的部分的反射光被微孔屏蔽掉了。因此在观察立体样品时，形成如同用焦点面对样品进行切片后形成的图象（图5）。这种效果被称为光学局部化，属于共聚焦光学系统的特长之一。　　
&8.焦点移动记忆机能　　所谓焦点以外的反射光被微孔屏蔽掉，反过来看的话，可以认为共聚焦光学系统所成的像上所有的点均与焦点重合。因此将立体样品沿Z轴（光轴）方向移动的话，将图像累积保存在存储器内，终就会获得样品全体与焦点重合而形成的图像。以这种方法将焦点深度无限加深的机能称做移动记忆机能。
&9.表面形状测定机能　　焦点移动机能上，追加以面的高度记录回路，就可以对样品的表面形状进行非接触式测定。以此机能为基础，对各画素中大辉度值形成的Z轴坐标的记录成为可能，并以此情报为依据可以获得样品表面形状相关的情报。　　
&10.高精度微小尺寸测定机能　　受光单元采用了1维CCD成像传感器，因此可以不受扫描装置扫描倾斜等的影响，从而可以完成高精度的测定。另外，由于同时采用焦点深度可调（加深）的焦点移动记忆机能，从而可以剔除由于焦点偏移而造成的测定误差。　　
&11.三维图像解析　　使用表面形状测定机能，可以轻松地做出样品表面三维图像。不仅如此，还可以进行多种解析如：表面粗糙度测定、面积、体积、表面积、圆形度、半径、大长度、周长、重心、断层图像、FFT变换、线幅测定等等。　　激光共聚焦扫描既可以用于观察形态，也可以用于内生化成分的定量分析、光密度统计以及形态的测量。
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激光共聚焦扫描成像系统
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供应商联系卡
汇佳生物股份（中国）有限公司
产品详细描述
&激光共聚焦扫描成像系统
激光扫描共聚焦显微镜（Lsaer scanning confocal microscope，LSCM）是一种先进的分子生物学和细胞生物学研究仪器。它在荧光显微镜成像的基础上加装激光扫描装置，结合数据化图像处理技术，采集组织和细胞内荧光标记图像，在亚细胞水平观察钙等离子水平的变化，并结合电生理等技术观察细胞生理活动与细胞形态及运动变化的相互关系。由于它的应用范围较广泛，已成为形态学、分子细胞生物学、神经科学和药理学等研究领域中很重要的研究技术。
在传统的场光源反射式荧光显微镜中，当处于焦平面的标本被激发时，通常伴随着次级荧光的干扰，从而使图像清晰度下降。当标本厚度大于2um 时，该现象就变得十分明显，利用场式照明通常掩盖了标本本身的细节。共聚焦显微镜不仅提高轴向的清晰度（Z轴）和侧向分辨率（X和Y方向），而且可以屏蔽次级荧光。下图即为荧光显微镜和激光共聚焦在系统配置和成像效果的显著差别。
共焦显微镜从产生至今获得了巨大的发展，扫描方式从最初的狭缝扫描方式（扫描速度较快，图像分辨率不高），到阶梯式扫描技术（提高了图像分辨率，标本制备要求太高），再到驱动式光束扫描器（扫描速度较快，符合共聚焦原理）。至今又产生了新的类型，如针孔阵列盘式（简称转盘式）激光共聚焦显微镜。
转盘式激光共聚焦显微镜是为了解决快速变化过程的共聚焦检测问题而提出的，是目前活细胞共聚焦最先进的技术，最大的特点是速度快，灵敏度高，光漂白和光毒性水平低，最适合活细胞、快速、6D扫描研究。其核心是增强型微透镜双转盘专利技术，由日本Yokogawa Electric公司发明，包括微透镜转盘与针孔转盘同步旋转，最大程度上保证了透光率并允许高速多点扫描，结合高灵敏度CCD使用时极大地提高了成像速度，同时降低样本的光漂白和光毒性，是世界上公认的活细胞成像的金标准。
&1. CV1000采用了双Nipkow转盘共聚焦扫描器，它可以将活细胞成像实验中的光毒性和光漂白性降到最低。在整个实验期间，该系统的培养平台可以保持实验样本（如柔弱的胚胎、iPS/ES细胞以及其它类型的细胞）的活性和温度的恒定。
&&&&&&CV1000是长时程活细胞成像的理想工具
&&&&&& 增加了微透镜的双Nipkow转盘扫描器。每个Nipkow转盘上有大量针孔，并且上部的转盘上有同样数量的微透镜，这些微透镜将激发光聚焦到相应的针孔。这两个旋转盘机械固定在同一个电动机上，当它们旋转时，可以同时用大约1,000条激光束对视野进行快速扫描。用CSU进行多光束扫描不仅可以提高扫描速度，而且可以使光漂白和光毒性显著降低。因为在保证样本充分激发荧光的前提下，多重激发只需要低功率的激光。全世界有超过1,500个CSU转盘共聚焦系统被用作活细胞成像的标准工具。
&&&&& 应用实例：日本RIKEN研究中心提供数据
&&&&&&从给小鼠胚胎注射mRNA到其发育至胚囊期的60多个小时期间内，实验小组捕捉到了将近25000张彩色断层的共聚焦成像的胚胎照片。之后，胚胎被植入受孕鼠体内，并且受孕鼠成功地生下了一群健康的小鼠，每一只都发育正常且具有完整的生育功能。
&&& &&2. CV1000提供了多种载物装置，适用范围从活细胞高端多位置多色时间序列成像到固定样本高分辨率单次采集，可选择最符合您需求的固定装置。配合培养平台使用孵育器（无论是单孔还是三孔35mm培养皿），使细胞在时间序列成像过程中保持活性。现在新推出了能够搭载微孔板的载物装置。&
&&&&&& 3. 软件易于使用&&即使是初次使用也能快速上手。硬件和软件的优点相结合，使CV1000成为您研究工作的理想工具。
&&&&&&时间序列设置：
&&&& &在时间序列成像实验中，您可以通过改变设置来达到精确的记录特定事件的目的。您可以设置单一的时间间隔，也可以在特定的时间点设置不同的时间间隔。在获取时间序列图像的同时，您可以随时调整时间间隔和采集数量的设置。
&&&&& 修正成像区域：
&&&&& 对移动的目标成像。您可以在时间序列成像过程中对每一个场景修正成像区域。长时程的成像中再也不用担心丢失任何数据！在一个实验中可以设置各种参数：您可以在每一个特定区域改变成像参数。您可以在任意成像区域设置激光能量、曝光时间和CCD的增益，并可以在时间序列成像过程中改变这些设置！
CV1000活细胞动态成像系统是定位于长时间、多时相、6D活细胞成像的一体化共聚焦系统，它整合了显微镜，共聚焦光路系统，以及活细胞工作站等诸多模块于一体，不需暗室操作并且集成了温度、湿度控制等繁琐过程。整套安装简易，操作简单，使用方便，并且厂家携代理商提供完善的售后服务。
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