BSA和GST和ELISA？；一抗PBST或者含PBST的牛奶（浓度为5-10；稀释的浓度依据自己的实验自己摸索的，不同实验中，；Western应用多抗制备；服务名称客户提供Western应用多抗制备1.蛋；我的实验室首先构建原核表达，将我要的蛋白序列装到；采用细菌蛋白跑western，用抗血清1：100；作者：enclve；蛋白抗体都1:10稀释了啊，那要
BSA和GST和ELISA？ 一抗PBST或者含PBST的牛奶（浓度为5-10%） 二抗就用PBST就可以了 稀释的浓度依据自己的实验自己摸索的，不同实验中，不同抗体稀释倍数不同
Western应用多抗制备
Western应用多抗制备
1.蛋白序列
1.根据蛋白序列，设计3条最有可能成功制备抗体的
2.多肽订购（每条多肽15mg，>80%）
3.多肽偶联（KLH用于免疫，BSA用于检测）
4.4只兔子，采集免疫前血清，进行4次免疫 5.动物处死，
5.纯化血清（抗原亲和纯化）
6.抗体Elisa检测
7.选择Elisa效价合格的抗体进行Western 验证（客户提供
的过表达裂解液）
1.每只动物1ml免疫前血清
2.总计1mg抗原亲和纯化的抗体，抗体在Western实验
中能够特异性识别目的蛋白（过表达体系）
3.每条多肽各1mg，多肽-BSA偶联物各0.1mg
4.Elisa数据报告
5.Western数据报告
我的实验室首先构建原核表达，将我要的蛋白序列装到表达载体pGEX-4T1中，我大概算了一下，载体表达蛋白GST ,26kd .我的目的蛋白是11kd .将装有目的蛋白的重组质粒转入BL21 表达菌。挑斑诱导30度，6小时，跑蛋白胶，同时以BL21，pGEX-4T1未诱导与诱导作为对照，在37KD左右可以明显看到蛋白表达。故采用此条件大量诱导，超声提取融合蛋白。上GST珠子，用gsh 洗脱液洗脱（用HPLC过滤）。将洗下的蛋白进行透析纯化，进行定量以及电泳检测。采用1mg/ml与佐剂混匀注射兔子。定期采血清。ELISA检测抗体效价，当效价为1/10000时采血。取血清。
采用细菌蛋白跑western ，用抗血清1：1000可以看到明显的目的条带。由于我的基因是x物种，故想用抗血清来检测x 物种中组织中该基因是否有表达。但是组织蛋白我上了30ug 60ug 均未发现目的条带，为什么？原因出在哪？
作者：enclve 蛋白抗体都1:10 稀释了啊，那要是什么也没有 当然免疫就失败了，或者是你的样品没有目的蛋白
作者：antibody01 就你目前提供的资料来看,你的实验设计失败.表达的目的蛋白分子量(11KD)小于GST分子量(26kd),免疫时产生的抗体绝大部分是针对GST蛋白的而不是针对你的目的蛋白的甚至不会产生针对你的目标蛋白的抗体.这就是为什么在细菌蛋白上有目的条带而在组织蛋白上没有的原因。
作者：houjinglhy 楼主说得很不清楚 原核表达有蛋白（蛋白胶检验的吧），怎么还要提组织蛋白?
到底是原核表达 还是真核表达，怎么提了细菌蛋白，还提组织蛋白？ 1：10都没抗体 基本没戏 高滴度1：10000的血清都能做
作者：galin 你用来提取组织蛋白的缓冲液是什么？有没有加蛋白酶抑制剂？可以用TBS，加少许pmsf。如果你的抗血清没有纯化的话，我觉得可以用1：100试试
作者： 提蛋白用组织裂解液，加了蛋白酶抑制剂1:100,1:100试过了。没有出来。
作者：houjinglhy 按你所说，抗体肯定没问题了。 问题出在你的蛋白抽提过程，或者组织表达蛋白太少，或者压根就没蛋白在你组织里表达。 首先，你别再做什么抗体稀释梯度了 用1：1000就可以了 其次，建议你想办法浓缩下组织提取的蛋白（分泌表达的话可以用TCA浓缩，胞内的话，不清楚怎么浓缩好） 每次做WB用菌体蛋白做阳性对照，避免WB操作带来的影响。
酶联免疫吸附剂测定
enzyme linked immunosorbent assay，ELISA
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。
方法类型和操作步骤
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
（一）双抗体夹心法（抗原有两抗体结合位点）
双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下：
（1）将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。
（2）加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。
（3）加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。
（4）加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。
根据同样原理，将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物，即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。
（二）双位点一步法
在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体（两抗体可以自制），则在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步（图15-5）。这种双位点一步不但简化了操作，缩短了反应时间，如应用高亲和力的单克隆抗体，测定的敏感性和特异性也显著提高。单克隆抗体的应用使测定抗原的ELISA提高到新水平。
在一步法测定中，应注意钩状效应（hookeffect），类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象。当标本中待测抗原浓度相当高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成夹心复合物，所得结果将低于实际含量。钩状效应严重时甚至可出现假阴性结果。
（三）间接法测抗体
间接法是检测抗体最常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。操作步骤如下：
（1）将特异性抗原与固相载体连接，形成固相抗原：洗涤除去未结合的抗原及杂质。
（2）加稀释的受检血清：其中的特异抗体与抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体。其他免疫球蛋白及血清中的杂质由于不能与固相抗原结合，在洗涤过程中被洗去。
（3）加酶标抗抗体：与固相复合物中的抗体结合，从而使该抗体间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量就代表特异性抗体的量。例如欲测人对某种疾病的抗体，可用酶标羊抗人IgG抗体。
（4）加底物显色：颜色深度代表标本中受检抗体的量。
本法只要更换不同的固相抗原，可以用一种酶标抗抗体检测各种与抗原相应的抗体。
（四）竞争法
竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下：
（1）将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。
（2）待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗原能顺利地与固相抗体结合。如受检标本中含有抗原，则与酶标抗原以同样的机会与固相抗体结合，竞争性地占去了酶标抗原与固相载体结合的机会，使酶标抗原与固相载体的结合量减少。参考管中只加酶标抗原，保温后，酶标抗原与固相抗体的结合可达最充分的量。洗涤。 （3）加底物显色：参考管中由于结合的酶标
抗原最多，故颜色最深。参考管颜色深度与待测管颜色深度之差，代表受检标本抗原的量。待测管颜色越淡，表示标本中抗原含量越多。
（五）捕获法测IgM抗体
血清中针对某些抗原的特异性IgM常和特异性IgG同时存在，后者会干扰IgM抗体的测定。因此测定IgM抗本多用捕获法，先将所有血清IgM（包括异性IgM和非特异性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性IgM。操作步骤如下：
（1）将抗人IgM抗体连接在固相载体上，形成固相抗人IgM。洗涤。
（2）加入稀释的血清标本：保温反应后血清中的IgM抗体被固相抗体捕获。洗涤除去其他免疫球蛋白和血清中的杂质成分。
（3）加入特异性抗原试剂：它只与固相上的特异性IgM结合。洗涤。
（4）加入针对特异性的酶标抗体：使之与结合在固相上的抗原反应结合。洗涤。
（5）加底物显色：如有颜色显示，则表示血清标本中的特异性IgM抗体存在，是为阳性反应。
（六）应用亲和素和生物素的ELISA
亲和素是一种糖蛋白，可由蛋清中提取。分子量60kD，每个分子由4个亚基组成，可以和4个生物素分子亲密结合。现在使用更多的是从链霉菌中提取的链霉亲和素（strepavidin）。生物素（biotin）又称维生素H，分子量244.31，存在于蛋黄中。用化学方法制成的衍生物，生物素－羟基琥珀亚胺酯（biotin-hydroxysuccinimide，BNHS）可与蛋白质、糖类和酶等多种类型的大小分子形成生物素化的产物。亲和素与生物素的结合，虽不属免疫反应，但特异性强，亲和力大，两者一经结合就极为稳定。由于1个亲和素分子有4个生物素分子的结合位置，可以连接更多的生物素化的分子，形成一种类似晶格的复合体。因此把亲和素和生物素与ELIS偶联起来，就可大提高ELISA的敏感度。
亲和素－生物素系统在ELISA中的应用有多种形式，可用于间接包被，亦可用于终反应放大。可以在固相上先预包被亲和素，用吸附法包被固相的抗体或抗原与生物素结合，通过亲和素－生物素反应而使生物素化的抗体或抗在相化。这种包被法不仅可增加吸附的抗体或抗原量，而且使其结合点充分暴露。另外，在常规ELISA中的酶标抗体也可用生物素化的抗体替代，然后连接亲和素－酶结合物，以放大反应信号。
ELISA 普遍用作非放射性同位素的成键化验. 在这种方法中, 通常标准配体是固定的, 通过加入溶液相受体或蛋白质来使之成键. 通过加入与受体特异性反应的抗体来定量成键的受体, 而且最初抗体的量以加入第二种能显色的抗体测量. 第二种抗体能识别抗体的末端, 在其末端的碱性磷酸酯或过氧化物酶等与酶发生反应, 从而使溶液显色.
GST亲和层析和GST Pull-down方法
此方法的基本原理是：利用重组技术将探针蛋白与GST（Glutathione S transferase）融合，融合蛋白通过GST与固相化在载体上的GTH（Glutathione）亲和结合。因此，当与融合蛋白有相互作用的蛋白通过层析柱时或与此固相复合物混合时就可被吸附而分离。在病毒受体研究中，融合蛋白通常设计为病毒吸附蛋白（VAP）。这方面成功的例子有 HBV[28]。具体做法如下：将GST-融合探针蛋白 （VAP）和GTH-Sepharose（仅仅为凝胶）制成亲和层析柱，然后待
分析的蛋白质混合液流经亲和层析柱，梯度洗脱，分离、收集各蛋白组分，这称为GST亲和柱层析（GST affinity column chromatography）。 如果一开始待检蛋白就和GST- 融合探针蛋白与GTH-Sepharose一起共同孵育，经离心收集洗脱复合物和洗涤后，再加入过量GTH获得相互作用蛋白的复合物，那么这种方法则称为GST pull down。GST亲和层析及相应的GST Pull-down方法的优点是敏感，对混合物中的所有蛋白均“一视同仁”，也可用于受体功能的鉴定。缺点是GST有可能影响融合蛋白的空间结构，另外，蛋白质浓度对实验也有一定影响。
BSA，Bovine Serum Albumin，牛血清白蛋白，
N,O-双三甲硅基乙酰胺[BSA]
N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide [BSA]
通用名称：BSA
性状： 无色至浅黄色液体，b.p ,74-76oC,fp42oC,d420 0.829,nd20 1.417。本品易燃、腐蚀、有毒、易吸潮，宜低温保存。危险品类别：IMDG-Code:8/II UN2920
外观 无色透明液体
硅烷活性量 ≥98%(Gc)
主含量 92-95%
沸程 74-76oC(35mmHg)
胺含量 ≤ 0.5%
1 在酶切反应缓冲液中加入BSA，通过提高溶液中蛋白质的浓度，对酶起保护作用。防止酶的分解和非特异性吸附，能减轻有些酶的变性，能减轻有些不利环境因素如加热，表面张力及化学因素引起的变性的。
ELISA中也常常用到，比如封闭液，样本稀释液，酶结合物稀释液都可以用BSA。
三亿文库包含各类专业文献、专业论文、中学教育、生活休闲娱乐、文学作品欣赏、应用写作文书、各类资格考试、外语学习资料、幼儿教育、小学教育、51Western,BSA,GST和ELISA等内容。　
　ELISA包被指南_生物学_自然科学_专业资料。ELISA 包被指南 如果做 ELISA 完整...多肽抗原的包被一般 需先使其与无关蛋白质如牛血清白蛋白质(BSA)等偶联,借助... 　ELISA试验方法 8页 2财富值 western blot 34页 免费如要投诉违规内容,请到百度...含 3%BSA 的 TTBS 或 PBS,或者含有 3-5%血清的 PBS 标准品/标本稀释液:含... 　Western,BSA,GST和ELISA_理学_高等教育_教育专区。研究生心得汇总:生物技术最佳技术BSA 和 GST 和 ELISA? 一抗 PBST 或者含 PBST 的牛奶(浓度为 5-10%) 二抗... 　Western,BSA,GST和ELISA 6页 10财富值 吐温20_BSA和8种血清在ELI... 2页 ...(4%柠檬酸钠抗凝) ,然后以 3000r/min 离心 10min,将上清液和红 细胞上层的... 　Leagene ELISA 封闭液(1%BSA)主要由磷酸氢二盐、磷酸二氢盐、BSA、防腐剂等组 成, 主要用于 ELISA 实验中对 96 孔板或其他固相载体进行封闭处理。 本试剂仅... 　Leagene ELISA 封闭液(1%BSA)主要由磷酸氢二盐、磷酸二氢盐、BSA、防腐剂等组 成, 主要用于 ELISA 实验中对 96 孔板或其他固相载体进行封闭处理。 本试剂仅... 　(3%BSA)→待测抗原→洗涤(含 0.1%Tween 的 PBS...→ELISA reader 检测 2)抗原固相测抗原 其原理是...五 蛋白质与蛋白质相互作用的研究技术 1 GST 融合... 　ELISA实验步骤_生物学_自然科学_专业资料。血清中食物...用 1%BSA-PBST 将 HRP 标记的链霉亲和素按 1:...Western blot 一、 SDS-聚丙烯凝胶电泳 二、 转膜 ...和“尖吻蝮蛇舌形虫”相关的论文
尖吻蝮蛇舌形虫
目的分析尖吻蝮蛇舌形虫若虫粗抗原的蛋白组成、免疫特性及在舌形虫病诊断中的诊断效果。方法自感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵4个月的小鼠体内取尖吻蝮蛇舌形虫若虫,匀浆,用盐析法制备抗原。以此粗制抗原包被微量反应板,用间接ELISA方法检测尖吻蝮蛇舌形虫病人、感染小鼠及其它寄生虫病人血清中的特异性IgG抗体。用聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和免疫印迹（Western Blot）技术分析该粗制抗原的有效抗原蛋白组分。结果 ELISA方法检测尖吻蝮蛇舌形虫病人血清5份,正常人血清17份,感染小鼠、血吸虫病、肺吸虫病、肝吸虫病、囊虫病、旋毛虫病病人血清各20份,蛔虫病、钩虫病、鞭虫病病人血清各10份,发现舌形虫病人和感染小鼠血清均为阳性,其它寄生虫病人血清均为阴性。经SDS-PAGE和Western Blot分析,尖吻蝮蛇舌形虫成虫粗抗原可见5条主带和14条次带（Mr16-200kDa）;若虫粗抗原可见9条主带和13条次带（Mr16-150kDa）,其中有16条特异性条带可被感染小鼠血清识别,5条特异性条带可被舌形虫病人血清识别,与肺吸虫病、鞭虫病病人血清在约Mr34kDa附近处出现较微弱的交叉反应带,同其它寄生虫病人血清未出现交叉反应带。结论尖吻蝮蛇舌形虫若虫粗抗原同其它寄生虫病的交叉反应较小,可用于尖吻蝮蛇舌形虫病的血清学检测,而其有效的诊断抗原成分需经纯化后再行进一步的分析。
目的观察感染尖吻蝮蛇舌形虫小鼠体内特异性抗体和循环抗原动态变化。方法从感染尖吻蝮蛇舌形虫的五步蛇体内收集成虫,分离尖吻蝮蛇舌形虫的虫卵感染小鼠,从感染后1w、2w、3～22w收集小鼠血清,分别用ELISA法和dot-ELISA法观察不同时间小鼠体内尖吻蝮蛇舌形虫特异性抗体和循环抗原的动态变化。结果感染尖吻蝮蛇舌形虫的小鼠,其体内特异性抗体从第8w开始上升,12w达到高峰,第16w开始下降并一直维持同一水平。同时,对小鼠产生的特异性抗体进行分型,其最早出现为IgM,16w以后被IgG1所替代。感染尖吻蝮蛇舌形虫的小鼠血清用dot-ELISA法检测其循环抗原出现的时间为第1w,到第3w时循环抗原检出稀释度在1∶8～1∶128之间,到第8w,最高稀释度可达到1∶256,并一直维持,第11w以后逐渐下降。结论1.小鼠感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵后特异性抗体（Ab）在感染第8w开始上升,抗体最高滴度维持时间为第12～15w。2.感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵的小鼠其血清中产生的特异性抗体最早出现为IgM,以后被IgG1所替代。3.小鼠在感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵后的1w就可在其血清中检测到循环抗原（CAg）,预测这段时间检测循环抗原具有早期诊断参考价值。
金月芽期刊网 2017-肺炎支原体抗体IgM/IgG/IgA检测试剂盒(ELISA)( SeroMP(TM)IgM/IgG/IgA ELISA)-肺炎支原体-上海优瑞生物科技有限公司
您现在的位置：
>&肺炎支原体抗体IgM/IgG/IgA检测试剂盒(ELISA)( SeroMP(TM)IgM/IgG/IgA ELISA)
商品名称：
肺炎支原体抗体IgM/IgG/IgA检测试剂盒(ELISA)( SeroMP(TM)IgM/IgG/IgA ELISA)
以色列SAVYON
产品说明：
用途&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&& SeroMP IgG试剂盒是一种半定量的酶联免疫实验方法。它用于检测人血清中的抗肺炎支原体特异性IgG抗体。本实验可以用于近期感染的早期诊断。
&&&&&Savyon&SeroMP& IgG试剂盒是帮助诊断肺炎支原体的感染。同样，这个测试能通过2-4个星期的重复检查血清中的IgG抗体的升高来判断早期的感染。本实验可以用于近期感染的早期诊断。
&&&& 本实验适用于体外诊断。
概述&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&& 肺炎支原体是一种普遍的社区获得性肺炎，通常的表示特征是逐进的头痛发作，发烧，不舒服和最大的特征是干咳。肺炎支原体在所有的年龄群都很普通，然而，最普遍的是在二十岁以下尤其是在四岁以下的儿童。报告中指出这个原因占所有的肺炎的30%以上。肺炎支原体同样与非呼吸道疾病有关，如脑膜炎、脑炎、胰腺炎、感觉神经听力受损和急性脑干综合病症。
&&&& 由于它非常普遍，在所在肺炎的病例中都应该考虑肺炎支原体，但是由于不同的疾病也有相同的病症，所以血清学的诊断测试作为附加的试验是必需的。
&&&& ELISA的技术是灵敏的，特异的并且能分别测量特定的IgG、IgA和IgM抗体。
&&&& 肺炎支原体特异性IgM抗体在疾病发作的开始升高，在1到4个星期达到最高峰，然后在几个月之内衰退到无重要的诊断水平。由于IgM抗体早出现和相对较短的半衰期，因此允许可在急性感染期使用单个的血清样本诊断。年轻的患者与成年的相比往往有较高的IgM水平。IgG水平比IgM水平升高较慢，但维持的异常水平的时间较长，因此分开至少两周检测样本会有显著意义的增高，能够显示出最近的感染或者缺乏IgM的再次感染。IgA抗体常见于在老年患者中有较高水平并且比IgM检测成人近期感染的诊断更加有用。Savyon& Diagnostics Ltd.已经有半定量IgG，IgA和IgM ELISA试剂盒检测人类血清中抗体水平的改变。在SeroMP&试剂盒的抗原包含一个P1 膜蛋白质的肺炎支原体膜制剂，是一个主要的免疫原。
&&&& SeroMP&试剂盒能早期和准确地检测肺炎支原体的特异性IgG，IgA和IgM抗体。
特征及优势
& 半定量测定肺炎支原体抗体(IgG/IgM)
&&& 在意大利\比利时\法国\德国\以色列\荷兰\俄罗斯\澳大利亚
& & &及其他国家均为市场领导者
&&& 采用P1膜蛋白，更高效鉴别健康人群与患病人群
&&& 确立了标准品为相关吸光度值以抗体滴度形式表达(BU/mL)
&&& 单独测定每一种抗体(IgG/IgM)，这对于确立疾病状态和早期
& & &诊断非常重要(特别是在成人患者中)
&&& 真正IgM测定&&专有的试剂消除RF干扰
&&& 高灵敏\高特异性，广泛应用于临床诊断
版权所有 上海优瑞生物科技有限公司& Shanghai Yori Biotechnology Co.,Ltd&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 域名：优瑞.cn 优瑞.中国 优瑞.com 优瑞.公司应用ELISA检测旋毛虫病人血清中特异性IgG、IgM和IgE--《中国人兽共患病杂志》1989年02期
应用ELISA检测旋毛虫病人血清中特异性IgG、IgM和IgE
【摘要】：正 前文在报道用间接免疫过氧化物酶试验(HP)诊断旋毛虫病时曾提到,用HP与ELISA同时对比检测(IgG),二者有着极为近似的结果和相互平行的关系。用ELISA检测旋毛虫病人特异性IgG、IgM和IgE等国外虽有报道,但国内尚研究不多,为获得此方面某些资料,我们应用辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG、IgM和IgE,对39例现症旋毛虫病患
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
者的血清进行检测,结果如下。 材料和方法 一、抗原制备:用云南感染旋毛虫幼虫的生猪肉 喂大白鼠,在感染后30~90天,取血后剖杀剔取肌 肉。将肌肉捣碎后置。。5%盐酸胃蛋白酶消化液中, 置s7℃24小时。用30目筛滤去未消化的肉渣,滤液用 蒸馏水反复沉淀洗数武收集纯净的旋毛虫幼
欢迎：、、)
支持CAJ、PDF文件格式，仅支持PDF格式
【引证文献】
中国期刊全文数据库
张月清,温艳,马全智,李士汉;[J];中国寄生虫学与寄生虫病杂志;1990年03期
温艳,张月清,吴赵永,黄敏君,马全智,李士汉;[J];中国寄生虫病防治杂志;1997年04期
张月清,温艳,吴赵永,许威光,王家祥,阎玉河;[J];中国人兽共患病杂志;1991年06期
【二级引证文献】
中国期刊全文数据库
张绍志;[J];广西畜牧兽医;1995年04期
吴晓蔓;梁德志;;[J];热带医学杂志;2006年01期
张月清,温艳,吴赵永,黄敏君,马全智,闫玉河;[J];实用寄生虫病杂志;2000年03期
张月清!100050,温艳!100050,何妮!100050,房其美,弓巧玲,张险峰;[J];中华流行病学杂志;2001年01期
张岩!100050;[J];中华医院管理杂志;2001年01期
杨毅梅;[J];中国寄生虫病防治杂志;1997年01期
张月清,温艳,吴赵永,许威光,马全智,李士汉;[J];中国人兽共患病杂志;1993年01期
卢汉兴，黄文焕，姚群燕，车光，马武，邓天赐;[J];中国人兽共患病杂志;1996年02期
中国硕士学位论文全文数据库
杨俊兴;[D];河南农业大学;2004年
王妍;[D];天津医科大学;2004年
姜曰晓;[D];东北农业大学;2007年
【相似文献】
中国期刊全文数据库
黄娥殿，韦汝林;[J];右江医学;1996年02期
李子良,杨文坤,邓孝仕,何爱武;[J];西南国防医药;2001年02期
武苏平,于庆全,谢醒民;[J];中国人兽共患病杂志;1988年05期
范薇,刘多;[J];中南大学学报(医学版);1989年01期
崔晶,武峰,王中全,晋雪香,毛福荣;[J];中国卫生检验杂志;1995年05期
王省良;;[J];华南预防医学;1993年03期
吴世林;[J];临床误诊误治;1997年06期
;[J];国际医学寄生虫病杂志;1975年02期
陈书成;[J];临床内科杂志;1990年03期
曾云鸽;;[J];护理学杂志;1989年02期
中国重要会议论文全文数据库
宓庆梅;郝婉莹;仲人前;;[A];中华医学会第七次全国检验医学学术会议资料汇编[C];2008年
朱振华;;[A];第二届全国人畜共患病学术研讨会论文集[C];2008年
吴静;;[A];中国动物学会第八次全国寄生虫学学术讨论会论文摘要汇编[C];2001年
中国硕士学位论文全文数据库
王睿;[D];郑州大学;2008年
秦银霞;[D];郑州大学;2006年
&快捷付款方式
&订购知网充值卡
400-819-9993
《中国学术期刊（光盘版）》电子杂志社有限公司
同方知网数字出版技术股份有限公司
地址：北京清华大学 84-48信箱 大众知识服务
出版物经营许可证 新出发京批字第直0595号
订购热线：400-819-82499
服务热线：010--
在线咨询：
传真：010-
京公网安备75号503 Service Temporarily Unavailable
503 Service Temporarily Unavailable
openresty/1.9.7.4}