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鱼类神经系统、感觉器官及内分泌器官
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鱼类神经系统感觉器官及内分泌器官要点解读.ppt 62页
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罗伦氏壶腹 软骨鱼类的皮肤感觉器，即罗伦瓮，是侧线管的变形构造，分布在头部的背腹面。呈管状或囊状，内有粘液，一端扩大为壶腹，另一端开口于皮外。 机能：同侧线，仅反应稍慢些。罗伦瓮能检测出低限到 0.01uV/cm的电压。具电感受器的鱼类对地震前的反应异常灵敏，现已成为研究动物地震预报机制的重要课题。 间脑腹面，最重要的内分泌腺。 发生上的起源： 间脑腹面第三脑室壁向下伸出指状突起→神经垂体 原口顶壁向上的突起→腺垂体 腺垂体最后与口腔失去联系后，进一步分化为三个部分，即前腺垂体、中腺垂体（或中叶）及后腺垂体（或称过渡带）。 前腺垂体≈高等动物垂体的结节部 中腺垂体≈前叶 后腺垂体≈间叶 下丘脑与脑垂体之间的关系 下丘脑与脑垂体关系密切，下丘脑中存在着一些具有内分泌功能的神经细胞→神经内分泌细胞，分泌神经内分泌激素 这些细胞可将传入的神经信号转变为神经激素信号，并将它贮藏起来，在需要时加以释放。 下丘脑通过释放神经内分泌激素与脑垂体发生联系，控制脑垂体的机能，分释放激素及抑制激素，其化学性质都是多肽。 下丘脑神经分泌细胞可直接支配垂体分泌细胞，亦可通过两者之间血管网来完成。 由于下丘脑和脑垂体在结构和功能上的密切联系，常把它们看作一个功能单位，即下丘脑——垂体单位。 脑垂体的机能 脑垂体分泌的激素种类很多，影响生长、体色、控制性腺、甲状腺和肾上腺的发育等。 中腺垂体：产生生长激素、促性腺激素、促甲状腺激素、促皮质激素、催乳激素等。 前腺垂体：产生黑色素集中激素→使鱼在白色背景下能使黑色素集中。 后腺垂体：产生中叶激素→调节色素，并能刺激新黑色素细胞的形成。 神经垂体：产生的激素不如腺垂体重要，分泌血管加压——抗利尿激素和催产激素。神经垂体常有许多神经纤维束伸入腺垂体部分，机能上可能是控制腺垂体的器官。 1. 甲状腺（thyroid） 硬骨鱼类的甲状腺多为弥散性的，主要分布在腹主动脉及鳃区的间隙组织里，有时也随着入鳃动脉进入鳃，甚至有弥散到眼、肾脏、头肾和脾脏等处。少数鱼类有结实的甲状腺。板鳃鱼类的甲状腺位于基舌骨腹面的凹陷内。 甲状腺分泌甲状腺素。甲状腺素在生长及器官形成方面有明显的作用。甲状腺素在渗透调节上也可能起若干作用的。 2.肾上腺（adrenal） 鱼类没有集中的肾上腺，但具与高等脊椎动物肾上腺细胞相应的细胞群——髓质（肾上组织）和皮质（肾间组织）。 硬骨鱼类的肾间组织分为后肾间组织和前肾间组织。后肾间组织就是斯坦尼斯小体，位于中肾后端背侧（鲫、鲢的小体位于两肾管间的肾组织腹面），有时埋藏在肾组织里。 3.胰岛（Pancreatic islets） 胰岛或称蓝氏岛。板鳃鱼类的胰岛埋藏在结实的胰脏组织内，硬骨鱼类的胰岛组织存在于胆囊、脾脏、幽门盲囊及小肠的周围，与胰脏是分开的。 胰岛产生胰岛素（insulin），具有调节碳水化合物、脂肪和蛋白质的机能，是调节体内糖代谢的重要激素，它能维持正常的血糖含量。 胰岛还分泌一种胰高血糖素，它的作用是促进糖原分解、脂肪分解及尿素生成，主要作用的器官是肝脏。它是体内促进能量动员的一个主要激素，对维持体内能量平衡起着重要作用．它与胰岛素的作用是颉抗的。 1. 试述鱼脑的基本结构及各部分的主要机能、鱼脑构造的生态适应性。 2. 鱼类的脑神经有哪些？各属何种类型？ 3. 鱼类侧线的结构和功能及其机理如何？ 4. 试述鱼类的眼球和内耳的结构及机能。 5. 鱼类有哪些内分泌腺？ 第二节 感觉器官（Sensory organ） 概述
联系机体与内外环境的桥梁，神经系统的“哨兵”
神经纤维善于传导而不适于感觉；感觉器官能接受各种刺激
一种感觉器官只能接受一定的刺激
感觉的灵敏度和准确度受感觉器官发达程度及机体生理机能状况的限制 分类
外感觉：视、听、嗅、味、温、触觉
内感觉：饥、渴、痛觉，欲望、平衡 功能
简单感觉器→温、触、痛觉；侧线→远距离感觉； 味蕾→味觉；嗅囊→嗅觉；内耳→听觉与平衡；眼→视觉 一、皮肤感觉器官（Cutaneous sensory organ） 分类
触觉，感水流、水温和定位等感觉器官 基本构造
感觉细胞＋支持细胞 组成
最简单→感觉芽（ sensory bud，极小的芽状突起）
较复杂→丘状感觉器 [hillock，呈丘状，又称陷器（ pit organ ）]
最高度分化→侧线系统（lateral line system）
软骨鱼类特有→罗伦翁（vampulla of lorenzini）：感水流、水温、水压和电 水流 感觉器顶 感觉神经末梢 中枢神经系统 感觉细胞 轻击鱼体 倾斜产生刺激，传到 传导 传递 感觉机制 第Ⅶ、Ⅸ对 脑神经 第Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ对 脑神经
神经支配 感水流、水压 触觉
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西伯利亚鲟侧线系统及早期发育的研究
侧线系统为水生脊椎动物特有的感觉系统，有感觉水流、水压、水温、微弱电场变化的功能，对鱼类的摄食、避敌、生殖、集群、洞游等行为有着较为重要的作用。它包括机械感受器和电感受器。不同于机械感受器，电感受器在硬骨鱼类中经历了二次进化，部分辐鳍亚纲鱼类（多鳍鱼和鲟鳇鱼等）存在与软骨鱼类相似的壶腹型电感受器，而新鳍亚纲中的雀鳝目、弓鳍鱼目电感受器缺失，仪有机械感受器；在部分现代真骨鱼（骨舌鱼类和个别鲶鱼等）中又出现了新型的壶腹型和结节状电感受器，这类电感受器在形态结构、神经支配、生理功能上与早期的壶腹器官有着明显的差异，电感受器的这个进化历程，尚未能完全理解。　　
西伯利亚鲟（Acipenser baeri Brandt）属软骨硬鳞鱼类，是目前世界上最古老的也是起源最早的脊椎动物类群之一；它的侧线系统不仪含有机械感受器，而且还有与软骨鱼类似的壶腹型电感受器，在电感受器进化中占据着极为重要的地位；另外西伯利亚鲟具有适应性广、生长速度快、抗病能力强等特点，现已成为我国近年鲟鱼养殖的重要种类之一。本义围绕西伯利亚鲟侧线系统及早期发育等内容展开工作，以期为电感受器起源与进化研究积累资料，丰富侧线系统的进化理论；另外为西伯利亚鲟种群资源合理保护及人工育苗提供基础生物学资料。主要包括下列内容：　　
1.西伯利亚鲟侧线系统的结构及侧线外周神经分布的研究　　
应用光镜和扫描电镜对西伯利亚鲟的侧线系统进行了形态学和组织学观察的研究表明：西伯利亚鲟侧线系统有接受机械刺激的神经丘和电接受壶腹器官两种；神经丘包括管道神经丘和陷器；这三类感受器都由三种细胞组成：周围的套细胞，底部的支持细胞以及中央的毛细胞或壶腹感觉细胞；毛细胞或壶腹感觉细胞极易与其他细胞区分，因为它伯染色较深，而且位于感受器中间表面。侧线管道主要包括眶上管、眶下管、听侧线管、颞管、横枕管及躯干侧线管。在头部侧线管中，只有眶下管吻部腹而延仲段管道有与外界相连的小孔，而其他管道均埋入膜骨中；躯干部侧线管为单一管道，呈弧形，与背缘平行，埋于骨板中，通过骨板中的穿孔与外界相通。陷器数量较少，仪在头部背侧有4个陷器分布，前、后各2个陷器组成一条线，分别为中间陷器线和后陷器线。管道神经丘和陷器虽然都拥有极性的毛细胞，但是神经丘的大小及形态结构、纤毛束的长度和密度存在差异。壶腹器官是最小的感受器，主要分布在吻部腹面，在吻前端、眼眶周围、听侧线管背部、横枕管前面及鳃盖处有零星分布，大多数壶腹器官都分布在神经丘两侧；壶腹器官的分布密度、大小和凹陷的深度与周围表皮的厚度和不同部位有关；其结构与软骨鱼类的罗伦氏器相似，由表皮开孔、管道和壶腹三部分组成，不同是西伯利亚鲟壶腹器官管道更短，管内粘液更丰富。西伯利亚鲟营底栖生活，口下位，游动缓慢，主要食物为底栖鱼类，受水流刺激较少，其头部侧线分支较少，躯干部侧线管只有一条，以及吻部腹面存在大量的壶腹器官，都可以说明西伯利亚鲟侧线结构是对生存环境和捕食行为的一种适应。　　
采用解剖及苏丹黑外周神经染色等方法对西伯利亚鲟侧线外周神经分布进行了研究，研究表明西伯利亚鲟侧线感受器受独立的侧线神经支配，包括前侧线神经和后侧线神经；前侧线神经由浅眼支、口部支、听侧线支、前腹侧支等4分支.组成；后侧线神经包括中间支、横枕支以及躯干支；壶腹器官只有一条传入神经纤维支配，而管道神经丘及陷器都是有两条传入神经纤维和一条细的传出神经纤维的支配；支配壶腹器官的神经纤维的数量明显少于壶腹器官的数量。　　
2.西伯利亚鲟胚胎及仔稚鱼发育的研究　　
对全人工繁殖西伯利亚鲟的早期胚胎发育进行了观察和研究，西伯利亚鲟成熟卵呈球形，黑色，不透明，卵径约为2.9受精后胚盘隆起不明显，卵裂为特殊的辐射裂，与多数硬骨鱼类有明显差别，与两栖类卵裂相似，且卵裂方式有明显的硬骨鱼类盘状卵裂的痕迹；在水温15.5～18.0℃下，受精卵历时133h开始孵出，所需总积温为℃·h；根据对西伯利亚鲟胚胎发育外部形态及典型特征的观察与分析，将其胚胎发育过程划分为合子、卵裂、囊胚、原肠胚、神经胚、器官形成和出膜7个阶段，共34个发育时期，并对胚胎发育各期的主要形态特征进行描述。　　
采用形态学和组织学研究技术对西伯利亚鲟仔稚鱼发育进行了较详细的观察，描述了仔稚鱼外部形态特征及食道、胃、视网膜、味蕾、嗅囊和壶腹等主要器官的组织结构特点和细胞学特征；通过外部形态变化和内部器官发育情况相结合来对西伯利亚鲟仔稚鱼发育各阶段进行区分。在水温17.0～18.0℃，pH7.0～7.5的条件下，初孵仔鱼平均全长9.05±0.14mm，出膜后7天内为早期仔鱼阶段，以一个大的卵黄囊作为营养来源，呼吸、摄食、运动相关器官及功能得到快速发育，视觉是主要的感觉器官；8日龄至22日龄为晚期仔鱼阶段，最显著的特点是卵黄囊消失，仔鱼转为底栖生活，开始主动摄食，各鳍及其支鳍软骨发育形成，食道、胃、视网膜、味蕾、嗅囊和壶腹等器官的分化基本完成；23日龄至57日龄为稚鱼阶段，主要从骨板开始生长到骨板形成，各器官的发育完善，身体各部分比例、体形及体色基本上与成鱼一致为止。　　
以光镜和扫描电镜手段研究了西伯利亚鲟侧线系统早期发育，包括侧线基板发育及感觉脊的形成、侧线感受器的发育和侧线管道的形成。1日龄，听囊前后外胚层增厚区域已出现6对侧线基板；除后侧线基板细胞向躯干侧面迁移外，其他侧线基板都形成感觉脊结构；每一侧线基板中都有神经丘原基形成，在听侧线基板感觉脊中央区域已有3个神经丘出现；每个神经丘中央可见2～3束感觉毛细胞的纤毛延伸突出于神经丘表面。7日龄，壶腹器官在吻部腹面两侧出现，感觉上皮开始下陷，含少量感觉细胞和支持细胞；壶腹器官的发育比神经丘晚一周左右时间。9日龄，神经丘在所有感觉脊中央出现；神经丘下的表皮略有凹陷，侧线管道开始形成；吻部腹面两侧出现单个发育完善的壶腹器官，感觉细胞核染色较深。29日龄，神经丘表面胶质覆盖物形成；在吻部腹面两侧可见少数壶腹器官开口的周边表皮细胞不断迁移而形成3～4个开口的聚集体，壶腹器官这种特殊的细胞“变形”运动尚未在国内外相关研究文献报道；壶腹管内可见大量的微绒毛存在，在其他鲟形目鱼类、软骨鱼类中也存在类似的结构。52日龄，神经丘已完全被骨化的管道所包埋，并且在侧线管内有规律地按一定距离分布。57日龄，躯干侧线管道已完全埋于侧骨板中；壶腹器官主要分布在吻部腹面，3～4个聚集在一起，呈“梅花状”，分布紧密，并且该部分皮肤表面凹陷，形成花朵状凹穴；侧线系统发育完善。
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点纹斑竹鲨侧线系统的分布、结构与神经支配.pdf 45页
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硕士学位论文
点纹斑竹鲨侧线系统的分布、结构与神经支配
andInnervation
Morphology,Distribution
英文题目：Lateral—lineSystermChiloscyllium
研究方向：
鱼类神经生物学
指导教师：
宋佳坤教授
二。一。年六月十二日
上海海洋大学学位论文原创性声明
本人郑重声明：我恪守学术道德，崇尚严谨学风。所呈交的学位论文，
是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经明确
注明和引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过
的作品及成果的内容。论文为本人亲自撰写，我对所写的内容负责，并完全
意识到本声明的法律结果由本人承担。
学位论文作者签名：旁次债
日期：∥年／月叫日
上海海洋大学学位论文版权使用授权书
学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校
保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅
或借阅。本人授权上海海洋大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有
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年解密后适用本版权书。
本学位论文属于
学位论文作者签名： 毅前
指导教师签名：
日期：渺年石月纠日
日期：加(0年9
上海海洋大学硕士学位论文
答辩委员会成员名单
是否硕士导师
巾困水产科学研究院东海
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