气相色谱（GC）
主题：【讨论】样品沸点一定要低于汽化室温度吗？
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ID：chepix
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发表于： 16:45:39
请教大家一个问题，气相色谱分析中，样品沸点一定要低于汽化室温度吗？我的样品中有联苯，沸点是250度左右。汽化室温度是230度，进样后也能出峰。有没有一种可能，联苯未完全气化，而使得定量结果不准确？
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ID：byron1111
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气化温度不一定高于沸点。
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ID：mickeylin
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不一定非要高于沸点的。因为气化室进样口压力很大，高压之下会沸点会改变。
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不一定的，只要和标线处理一致，定量结果应该也是准确的
独钓寒江雪
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ID：hzhhqt
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最好高于沸点，有利于气化
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ID：wangjianhua1102
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能达到气化效果就行，不一定要高于沸点
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不一定要高于沸点在低浓度下 沸点也可以气化，现在毛细管柱进样量都是很小的，很低的浓度，一般不会存在气化不完全当然了 温度比沸点不要低的太多了
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在低于沸点的时候也是有一定的蒸汽压的，低浓度的时候 可以认为是完全气化的
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ID：<span class="gray0 username_4456
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一个是进样量比较少，还有就是进样口有压力，所以略低于组分沸点，组分在气相中也是可以出峰的，如果进样口温度和组分沸点相差很大，峰形可能会比较难看。
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ID：byron1111
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气化不是沸腾。& & 气化温度低于沸点的情况很常见。（压力可能不是需要考虑的，压力增大，沸点应该增高才对。）
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ID：xiao-jin
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不一定，但进样器温度高于样品沸点，利于样品分析吧。小木虫 --- 600万学术达人喜爱的学术科研平台
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&&两种气体混合式用多相流还是组分运输模型
两种气体混合式用多相流还是组分运输模型
请教大家一下，如下图inlet1进口为20°C的空气，而inlet2是150°C的水蒸气，壁面wall绝热。两种气体在混合区域内混合，水蒸气可能会发生凝结状况，该采用哪种模型呢？是组分运输模型还是多相流模型？毕竟这两种气体混合时可以称作是分子尺度内的混合，两种气体间并没有明显的交界面，多相流中VOF等模型好像不是很合适。而组分运输模型则好像在入口就定义的气体所占的体积分数了（另，假设inlet2入口是150°C的，则模型选择会有那些不同？）
呵呵，能具体说明下吗。开启组分运输模型时，对于两个进口是不是都设进口的体积份额为1呢？在区域内混合时能求出其中一种气体所占体积份额吗？另外多相流模型又如何又该如何设定呢，
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&&组分输运模型的出口组分设置？
组分输运模型的出口组分设置？
大家好，我现在在用组分输运模型define/models/species/transports&reaction/species transport，出口边界条件用的是pressure-outlet，在这个边界条件里要求输入各组分的质量分数species mass fractions，但是我是希望得到一个由其内部发展得出的数值，而不是人为地限制，后来我给了一个定值后模拟出的结果受到这个数值的影响较大，而且模拟出的结果跟实际的不吻合。所以想请教各位高手们有什么方法能解决这个问题？就是模拟的结果是经内部发展后得出的结，而不是人为限制的！
你好，你的问题与我的基本相同。我以前也发过类似的帖子求助。一起讨论一下。下面是原来帖子的地址：
http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=2906916
一个数值模拟问题，
要进行求解，必须给定足够的边界条件，
不太明白你的问题，
你是要在内部加一个源项么
就这个 outflow 可以试试
我是想模拟一个同时考虑压力和速度的模型，所以选用了velocity-inlet和pressure-outlet作为边界条件，但是pressure-outlet需要指定出口各组分的质量分数，这个数值我希望是其内部发展后得出的而不是人为地给定的，且经过试验后发现用outflow作出口边界条件并不成功，不知有什么好的方法能实现吗？
跟1楼的类似，我就不重复了，呵呵！
进口不是给定组分分数了么？
那出口只不过是估计值吧，
哦，谢谢你哈！
我做的模拟在这点上应该和你是类似的，我使用的是outflow和速度入口，至于压力我用的是这么一种方法：在不考虑组分变化的情况下模拟出压降，然后按照出口的压力得到入口的压力，再通过操作条件面板指定入口处的压力。
希望对你有参考作用。
主要是我的模型里有高压区和低压区以及中间的密封区，是一个压力交换装置，如果不将压力作为边界条件的话做出来的结果恐怕要遭到别人的质疑啊！而且我试过了用速度入口和自由出口的话模拟出来的效果挺差的。其实我现在的主要问题是出口的组分设置的数值会影响到我的结果，不知道用什么方法能不设这个数值而由其内部自由发展！
我详细说一下我的模型吧，我的模型是两股不同浓度和压力下的Nacl溶液进行混合和压力交换，我用的是速度入口和压力出口边界条件，和组分输运模型，不知道这样选对不对呢？还请指点一下哈，呵呵！
试试mixture or euler 模型吧
呵呵，可以考虑用UDF，实时调整这个参数。
就是获取边界相邻网格cell的组分值，然后赋予压力出口边界。
对你你说的UDF我不懂，懒得去学那个。。
谢谢您的宝贵意见，我最近才开始接触UDF，还不是很熟练，可以说得详细一点吗？我看了相关的书籍，里面有F_YI(f,t,i)(面变量组分质量分数，其实我要编辑的也是组分的质量分数，而不是浓度），还有C_YI(c,t)，不过倒没找到您说的F_C0(face, thread)和F_C1(face, thread)。但这些函数我还不知道应该怎么用，所以想请您讲得详细一些，要是您那有类似的例子的话就更好了，呵呵，
想问你一个问题，我用组分淑云模型，某时刻在溶液中注入另外一种溶液，2秒后停止输入，继续运行模型，在出口处测量注入组分战流出量的质量分数和，这个值应该是一直增大的，计算出来的结果却是先增后减，请问什么情况？
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化学组分及单组分熔融温度与煤灰熔融温度的相关性分析
&&介绍了化学组分对煤灰熔融性的影响
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