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了查出B-地中海贫血基因型分析:CD41...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：了查出B-地中海贫血基因型分析:CD41-42(-TTCT)杂合突变请问这个对胎儿影响大吗？:是属于重度、中度、还是轻度感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：美容
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问题分析：这个是提示有地贫，但是没有具体的基因型，所以也不能确定是什么程度的，是要看一下有什么基因突变才可以确定的意见建议：建议是可以到正规医院完善检查，一般中重度就建议终止妊娠了
职称：医师
专长：食物中毒，药物中毒，重金属中毒
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指导意见：地中海贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
问b-地中海贫血基因型分析：检出CD41-42(-TTCT)杂合 突变，我现在怀孕6个月了，我老公也检查了，没问题
职称：医师
专长：妇产科，不孕不育，复发性流产
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病情分析： 你的B-地中海贫血属于基因突变的。如果你老公是正常的，宝宝遗传了你的正常的地中海贫血的基因，问题就不大了。意见建议：如果遗传了拟不好的基因，就是以后和你一样的（你老公正常），液没什么大问题的。
问β珠蛋白基因CD41-42(TTCT)突变杂合子可否生育
职称：医生会员
专长：胃肠疾病、风湿免疫
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问题分析：不严重， 这是αβ混合地贫， 因为αβ低频均为轻度， 所以综合起来还是轻度地贫。 αβ地贫的症状不会累积， 反而可能互相消减。 所以不用担心。 但要注意现在或将来的配偶要在女方孕前彻底检查是否患地贫， 而不仅仅是做“筛查意见建议：如果配偶是单纯轻度α地贫为例， 有25％可能胎儿为中重度地贫。 八分之一可能正常，四分之一αβ轻度混合地贫， 四分之一可能为单纯α（如果配偶是α就是α）轻度地贫， 八分之一可能为单纯β轻度地贫。 如果配偶是β， 则后两项1/4可能单纯β， 1/8可能单纯α。
问β地中海贫血41-42型杂合突变是什么原因
职称：医师
专长：中医科各类疾病
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指导意见：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁疗治疗是重要的治疗方法之一。严重时可以选择脾切除手术，也可以选择造血干细胞移植。要慎起居，适寒温，注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;
问B-地贫基因结果检出CD41-42,,,杂合突变
职称：医生会员
专长：产科综合
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病情分析： 你好，你描述的情况是由于基因突变导致的地中海贫血，该病具有家族遗传性。
意见建议：目前对于本并没有确切的治疗方式，后代可能会遗传地中海贫血，不建议两个患有本病的人结婚。
问我怀孕6个月了，检出CD41-42(-TTCT)杂合突变，血常规血红蛋白只有88，请问我这种情况怎么办？
职称：医师
专长：颈椎病，腰椎疾病，疼痛
&&已帮助用户：5582
病情分析： 你好！根据你上面所描述的情况，你现在这样的情况还是有点异常的了意见建议：建议你最好是做个全面的检查，看看是什么原因引起的了，然后再进行治疗的了，祝你健康
问β珠蛋白基因CD41-42(TTCT)突变杂合子可否生育
职称：医生会员
专长：胃肠疾病、风湿免疫
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问题分析：不严重， 这是αβ混合地贫， 因为αβ低频均为轻度， 所以综合起来还是轻度地贫。 αβ地贫的症状不会累积， 反而可能互相消减。 所以不用担心。 但要注意现在或将来的配偶要在女方孕前彻底检查是否患地贫， 而不仅仅是做“筛查意见建议：如果配偶是单纯轻度α地贫为例， 有25％可能胎儿为中重度地贫。 八分之一可能正常，四分之一αβ轻度混合地贫， 四分之一可能为单纯α（如果配偶是α就是α）轻度地贫， 八分之一可能为单纯β轻度地贫。 如果配偶是β， 则后两项1/4可能单纯β， 1/8可能单纯α。
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炎症感染会伤害到子宫系统，我们应当深入的了解妇科炎症的知识
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评价成功！我怀孕6个月了，刚检出cd41-42(-ttct)杂合突变，我老公....
我怀孕6个月了，刚检出cd41-42(-...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我怀孕6个月了，刚检出cd41-42(-ttct)杂合突变，我老公没，请问这个对小孩有影响不
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擅长：无痛人流、妇科炎症
擅长：输卵管堵塞、多囊卵巢、习惯性流产等不孕症
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问题分析： 您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后的情况意见建议：您好，你的情况一般情况考虑是进行检查怀孕后检查比较合适的，排除孩子发育畸形的情况，可以进行怀孕14-20周进行唐筛检查是可以排除的，
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专长：妇产科宫颈疾病
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病情分析： 您好，cd41-42杂交突变是地中海贫血反向点杂交，这种情况严重贫血时要进行输血治疗，是影响胎儿发育情况的。意见建议：建议您在医院完善检查后，在医生的指导下对症处理，积极预防胎儿的不良发育。
问怀孕11周，女方地贫基因只检出β基因的CD41－42（－TT...
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指导意见：你好根据你的描述建议你双方应该都进行检查 才可以
问没什么特别
职称：护士
专长：高血压，妇产科疾病
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病情分析： 您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕的情况意见建议：您好，你的情况一般情况考虑是进行检查怀孕后检查比较合适的，排除孩子发育畸形的情况，可以进行怀孕14-20周进行唐筛检查是可以排除的，
问我现在怀孕21周查了有CD41-42位点突变基因杂合孑小孩能...
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专长：不孕不育
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指导意见：您孕21周查了有CD41-42位点突变基因，建议您先观察一周吧，也不要有过大的压力。
问我被检查出患有地贫，可以生宝宝吗？我现在已经怀孕5个...
职称：医师
专长：肾结石,早泄,椎间盘突出
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指导意见：首先，要明确这位患者地贫的类型以及程度，如果只是有时头晕的话，估计是轻型或者中间型的地中海贫血。这样的话，从地中海贫血角度来说，是可以要小孩的。
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β珠蛋白基因41/42,βE位点突变杂合子是什么意思?如何治疗?β珠蛋白基因41/42位点突变杂合子是什么意思？如何治疗？
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人一般的基因都有2个拷贝,一分来自母亲,另一份来自父亲.叫做等位基因.有时候2个基因会同时表达,所以体内有一半的蛋白正常,另一半不正常.你现在就是这么个情况,β珠蛋白基因有一个拷贝上有点突变.这是基因的突变,无法根治.如果没有症状,不要治疗.有症状,则对症治疗.
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