欧洲CE测试认证中心(CTEC)是欧盟委员会授权的公告机构,公告号是1871(NB1871).我们可以为机械产品,电器产品,建材等开展CE认证服务工作!欢迎广大企业来我处咨询及办理!
我们是欧盟委员会授权的公告机构公告号1871(NB1871)。
• 我们是保加利亚第一家被欧盟委员会授权做CE机械符合性评估的机构。
• 我们是保加利亚第六家被欧盟委员会授权做CE建材符合性评估的机构。
• 我们是欧盟委员会授权做CE低电压指令符合性评估的机构。
• 我们是欧盟委员会授权做CE噪音指令符合性评估的机构。• 我们是第一家被认可能为能源消费者进行能源效率监控及建筑认证(日第21号法令第六条)• 我们是欧盟委员会授权的可以开展对高危设备进行技术监督的机构
• CTEC拥有多家自己的检测实验室：电器实验室，建材实验室等
亲爱的企业领导人：
我们是欧洲CE测试认证中心,我们是欧盟委员会直接授权的CE公告机构,我们的公告号是1871(NB1871).我们本着全心全意为企业服务的宗旨,在我们的技术支持下使贵公司的产品能顺利进入欧盟市场.
你们是我们机构不可获缺的一份子,我们的成长需要你们的支持与信任,同时您的需求就是我们的奋斗方向!
欧盟CE测试认证中心全体员工
CTEC. All rights reserved. &服务热线: &
关于普特思
深圳市普特思技术服务有限公司（PTSI）由几位行业资深人士于2008年成立广东深圳，专业从事产品检测、ce、技术培训及审厂辅导等服务，是独立的第三方检测ce认证机构。公司拥有全套电磁兼容、安规、环境可靠性、能效、物理机械及化学检测设备；拥有该行业从业多年的专业技术人员,为广大客户提供全面可靠优质的服务。
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CE认证_CE认证公司_CE认证机构_深圳CE认证公司_深圳市普特思检测技术服务有限公司（PTSI） 版权所有&&&&&& 备案号：& &&CE和ROHS是什么关系，CE认证，ROHS测试_周边服务栏目_机电之家网
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CE和ROHS是什么关系，CE认证，ROHS测试 惠晟检测（英文简称“HST”）可以协助贵公司提供专业、快捷、优惠的能效检测服务和备案服务。另提供SONCAP，CCC，EK，CE，FCC，能效，ROHS，GS，E-MARK，UL，CB，PSE，KUCAS，PVOC，VOC,伊拉克COC,约旦清关认证，伊朗清关等认证。专业、快捷、优惠，以客户的满意为经营宗旨的惠晟检测是您的不二选择 “CE认证”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟（CE认证）成员国范围内的自由流通。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE认证”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求(CE认证)。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求(ce认证)。CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟ce）。近年来(CE)，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE认证标志的使用越来越多，CE认证标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求(ce认证)。CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/(CE)或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证(ce认证)。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。EMC指令介绍：EMC指令是CE认证的指令之一，根据欧盟的电磁兼容(EMC)指令83/336/EEC的要求，从日起，所有在欧盟市场销售的电子电气产品必须在其对其他产品的干扰性及对外来影响的抗干扰性方面严格符合欧盟法律要求，EMC新指令/EC将于日开始实施。（CE认证）&CE认证已在欧盟各国强制执行，如预期没有取得CE认证产品将会被要求退市，如出口欧盟各国没有取得CE认证证书产品将无法清关，无法进驻欧洲市场，如此将会给企业带来无可估量的损失。 &
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会员级别：认证类型：企业认证企业证件：已通过企业认证 认证公司：广东惠晟检验科技有限公司
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您是不是在找CE认证是什么？CE测试的标准是？CE适用的产品范围？为什么要申请CE？申请CE的好处？CE标志的尺寸要求？
CE认证是什么？
“CE”标志是一种标志，被视为制造商打开并进入市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE
EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
&CE测试标准是什么？
电池环保指令：2006/66/EC
电池EMC指令：EN61000
电池安规标准：EN62133，EN60950-1
产品范围：
含碱性或非酸性电解液的便携式密封二次电池单体和电池（组）
申请CE认证的必要性
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易。任何国家的产品要进入欧盟、必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险
申请CE认证的好处
1）欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
2）获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
3）能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
4）在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;
5）一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
CE认证标志尺寸要求：
欧盟于1993年7月22日颁布的&CE标志指令 93/68/EEC&(CE Marking
Directive) 对CE标志的图形、尺寸、比例、和印制均有详细的要求。CE标志可由制造商自己印制和使用。但其尺寸、比例、和印制必须符合如下要求：
CE标志的比例图案如下：
1）如果CE标志被缩小或者放大，上图中的比例必须遵守，C和E之间的距离也要遵守比例;
2）C和E高度要一致。而且高度必须大于或等于5&
3）严禁在产品上加贴有可能被第三方误以为是CE标志的其它标志。 只有在CE标志的可见性和清晰度不被降低的前提下，任何其它标志才可以加贴于产品或者数据板上。
MCM在CE认证上的优势
1)在电池检测领域的丰富资源，可以为客户提供最快、最新的CE认证信息。
2) MCM能为客户的电池CE认证提供多种解决方案。
广州邦禾检测技术有限公司（MCM），专业从事电池产品检测认证的机构。UN38.3、CB、GB、CE、ROHS、UL、TUV、BSMI、KC、PSE等广阔的检测认证能力范围。为你全面解答，咨询热线：020-（6071），手机&微信：，QQ：&
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CE认证流程
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是产品进入欧盟市场所必须的安全认证，而CE认证流程是产品进行CE认证的程序过程，CE认证中EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》可以由欧盟公告机构签发，Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》可以由签发,两种证书的CE认证流程是不同的。
CE认证流程此流程适用于所有CE覆盖的所有产品
第一步：确定产品符合的指令和协调标准
超过20个指令覆盖的产品需要加贴。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。
第二步：确定产品应符合的详细要求
您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及指定机构）的档案中有详细的清单。
第四步：测试产品并检验其符合性
制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技术文件
制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
第六步：在您的产品上加贴并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）
CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且永久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。
经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。
CE认证流程此流程适用于第三方实验室认证
1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
CE认证流程
2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行及对技术文件进行审阅。
8. 技术文件审阅包括：
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及。
14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附。
认证周期视产品的复杂程度而定。}