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漳州市政府采购货物和服务项目公开招标文件& & &&&&&&&&&&&& 项目名称：临床技能培训模拟设备及管理考试考核系统&&&&&&&&&& 备案编号：E-SY-GK-41-IDN&&&&&&&&&& 招标编号：[350600]ST[GK]2017002&漳州市商通采购招标有限公司2017年09月&第一章&& 投标邀请漳州市商通采购招标有限公司采用公开招标方式组织临床技能培训模拟设备及管理考试考核系统（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现邀请供应商参加投标。1、备案编号：E-SY-GK-41-IDN。2、招标编号：[350600]ST[GK]2017002。3、招标内容及要求：详见采购标的一览表及招标文件第五章。4、需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于（合同包1）。节能产品，适用于（合同包1）。环境标志产品，适用于（合同包1）。小型、微型企业，适用于（合同包1）。信用记录，适用于（合同包1），按照下列规定执行：（投标人不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，投标人须提供本项目招标公告发布日期之后通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询其上述信用记录的信用信息查询结果网页打印件或截图(事业单位无须提供“信用中国”查询记录）。其他政策：无。。5、投标人的资格要求5.1法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。5.2特定条件：
执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求无
投标人应提供医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证。提供相关证书复印件。
投标人所投产品纳入到医疗器械管理范畴的，须提供该产品的医疗器械注册证和医疗器械产品注册登记表。提供相关证书复印件。
5.3是否接受联合体投标：不接受※根据上述资格要求，投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。6、招标文件的获取6.1招标文件的提供期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准；提供期限与本章第11.1条载明的期限保持一致。6.2获取地点及方式：从漳州市政府采购网上公开信息系统以下载方式获取。7、招标文件售价：0元。8、报名8.1报名期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。8.2报名期限内，供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册会员账号（免费注册）对本项目进行报名。未报名将导致投标被拒绝。8.3列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，其报名将被拒绝。9、投标截止时间：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准；投标人应在投标截止时间前将电子投标文件上传至漳州市政府采购网上公开信息系统，同时将密封的纸质投标文件送达招标文件第一章第10条载明的地点，否则投标将被拒绝。10、开标时间及地点：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。参加开标会的投标人代表务必携带投标人的CA证书。11、公告期限11.1招标公告的公告期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。11.2招标文件随同招标公告一并发布，其公告期限与本章第11.1条载明的期限保持一致。12、采购人：福建省漳州市医院地址：漳州市芗城区胜利西路59号联系人：林康妹联系方法：2082979代理机构：漳州市商通采购招标有限公司地址：漳州市芗城区南昌路华联商厦十七层联系人：小林、小王联系方法：附1：账户信息投标保证金账户开户名称：漳州市商通采购招标有限公司开户银行：供应商在漳州市政府采购网上公开信息系统报名成功后，根据系统提示自行选择要缴交的保证金托管银行。银行账号：漳州市政府采购网上公开信息系统根据供应商选择的保证金托管银行，自动生成供应商所投合同包的缴交银行账号。若投多个合同包将生成多个对应缴交账号。请分别根据所投合同包的保证金要求，进行保证金缴交。特别提示1、请投标人务必认真核对账户信息，将投标保证金汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。2、请投标人在转账或电汇的凭证上务必按照以下格式注明，以便核对：“（招标编号：***、合同包：***）的投标保证金”。&附2：采购标的一览表
金额单位：人民币元
品目号预算
合同包预算
投标保证金
临床技能培训模拟设备及管理考试考核系统
第二章&& 投标人须知前附表&表1特别提示：本表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。序号招标文件（第三章）编列内容16.1是否组织现场考察或召开开标前答疑会：否。29.4投标文件的份数：纸质投标文件应符合：报价部分的正本壹份、副本柒份，技术商务部分的正本壹份、副本柒份，电子文本（使用PDF格式）1 份。39.5-（2）-③允许散装或活页装订的内容或材料：（1）投标文件的补充、修改或撤回；（2）其他内容或材料：无。49.7-（1）是否允许中标人进行分包：不允许59.8-（1）投标有效期：投标截止时间起90个日历日。69.10-（2）密封及其标记的具体形式：纸质投标文件应符合：（1）全部投标文件（包括正本、副本、电子文本）均应密封，其中：投标文件的技术商务部分与报价部分不得合并密封，投标文件的电子文本应单独密封。※未按照上述规定进行密封将导致投标被拒绝。（2）密封的外包装应至少标记“项目名称、招标编号、所投合同包、投标人的全称”等内容，否则造成投标文件误投、遗漏或者提前拆封的，招标人不承担责任。（3）其他：无。711.1本项目确定合同包1中标人数为1家814.1-（1）质疑函原件可采用下列方式向采购人书面提交：现场方式。914.4招标文件的质疑（1）潜在投标人可在质疑时效期间内对招标文件以书面形式提出质疑。（2）质疑时效期间：自招标文件首次下载之日起7个工作日内向招标代理公司（漳州市商通采购招标有限公司）提出。首次下载之日以漳州市政府采购网上公开信息系统记载的为准。※除上述规定外，对招标文件提出的质疑还应符合招标文件第三章第14.1条规定，否则按照招标文件第三章第14.2条第（1）款规定处理。1015.1监督管理部门：漳州市财政局。1117.1财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体（以下简称：“指定媒体”）：(1)福建政府采购网漳州分网（漳州市政府采购网)，网址(2)中国政府采购网福建分网（福建省政府采购网)，网址(3)中国政府采购网，网址※上述指定媒体的有关信息若不一致，应以福建政府采购网漳州分网（漳州市政府采购网）发布的为准。1218其他事项：1、本项目的中标服务费按差额定率累进法计算，以转账或现金付款方式一次性向漳州市商通采购招标有限公司缴清代理服务费。
附：中标服务费收费标准
中标金额（万元） 收费费率标准
100以下 1.5%
100-500 1.1%
2、中标服务费缴交账户
开户名：漳州市商通采购招标有限公司
开户行：兴业银行漳州新浦支行
号：027276
漳州市政府采购中心代理项目不收取代理服务费表2关于电子招标投标活动的专门规定序号编列内容1（1）招标文件中除下述第（2）款所述之外的内容及其规定适用本项目的电子招标投标活动。（2）将下列内容增列为招标文件的组成部分适用本项目的电子招标投标活动，具体如下：①投标文件以电子投标文件为准，纸质投标文件应与电子投标文件保持一致。②若出现系统故障等意外情形，经本项目监督管理部门同意后以纸质投标文件进行评标。此时，投标文件以纸质投标文件为准。③投标人应按照漳州市政府采购网上公开信息系统要求的评审节点编制电子投标文件，否则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。④招标文件要求提供证明材料原件或投标人提供的证明材料注明“复印件无效”的，投标人在电子投标文件中可提供复印件或扫描件，但在纸质投标文件正本中应提供原件，否则证明材料无效。⑤投标人在电子投标文件中可打字录入其全称及投标人代表签字等内容，但务必使用投标人的CA证书加盖其单位公章，否则视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件。⑥投标人为非自然人的，还应在纸质投标文件正本中提供“单位负责人授权书”原件，否则视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件。⑦接受联合体投标且投标人为联合体的，投标人应以“联合体牵头方”完成电子投标的有关操作（包括但不限于：报名、提交投标保证金、编制电子投标文件等）。⑧参加开标会的投标人代表务必携带投标人的CA证书。第三章&&&投标人须知&一、总则1、适用范围1.1适用于招标文件载明项目的政府采购活动（以下简称：“本次采购活动”）。2、定义2.1“采购标的”指招标文件载明的需要采购的货物或服务。2.2“招标人”指采购人（自行招标的）或采购代理机构（代理招标的）。2.3“潜在投标人”指按照招标文件第一章第8条规定进行报名且有意向参加本项目投标的供应商。2.4“投标人”指按照招标文件第一章第8条规定进行报名并参加本项目投标的供应商。2.5“单位负责人”指单位法定代表人或法律、法规规定代表单位行使职权的主要负责人。2.6“投标人代表”指投标人的单位负责人或“单位负责人授权书”中载明的接受授权方。&二、投标人3、合格投标人3.1一般规定（1）投标人除了应遵守政府采购法及实施条例、政府采购招投标管理办法及财政部、福建省财政厅有关政府采购文件的规定外，还应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定。（2）投标人的资格要求：详见招标文件第一章。3.2若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体各方除了应遵守本章第3.1条规定外，还应遵守下列规定：（1）联合体各方应提交联合体协议，联合体协议应符合招标文件规定。（2）联合体各方不得再单独参加或与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。（3）联合体各方应共同与采购人签订政府采购合同，就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4、投标费用4.1除招标文件另有规定外，投标人应自行承担其参加本项目投标所涉及的一切费用。&三、招标5、招标文件5.1招标文件由下述部分组成：（1）投标邀请（2）投标人须知前附表（表1、表2）（3）投标人须知（4）评标（5）招标内容及要求（6）政府采购合同（参考文本）（7）投标文件格式（8）按照招标文件规定作为招标文件组成部分的其他内容（若有）5.2招标文件的澄清或修改（1）招标人可对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改。（2）澄清或修改的内容可能影响投标文件编制的，招标人将在投标截止时间至少15个日历日前，在招标文件载明的指定媒体以更正公告的形式发布澄清或修改的内容。不足15个日历日的，招标人将对投标截止时间及开标时间进行相应顺延，招标人和投标人受原投标截止时间及开标时间制约的所有权利和义务均延长至新的投标截止时间及开标时间。6、现场考察或开标前答疑会6.1是否组织现场考察或召开开标前答疑会：详见招标文件第二章。7、更正公告7.1若招标人发布更正公告，则更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于招标文件的澄清或修改等）作为招标文件组成部分，对投标人具有约束力。7.2更正公告作为招标人通知所有潜在投标人的书面形式。潜在投标人务必随时关注招标文件载明的指定媒体，否则产生不利后果由其自行承担。&四、投标8、投标8.1投标人可对招标文件载明的全部或部分合同包进行投标。8.2投标人应对同一个合同包内的所有内容进行完整投标，否则投标无效。8.3投标人代表只能接受一个投标人的授权参加投标，否则投标无效。8.4单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标，否则投标无效。8.5为本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目除整体设计、规范编制和项目管理、监理、检测等服务之外的采购活动，否则投标无效。8.6列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合政府采购法第二十二条规定条件的供应商，不得参加投标，否则投标无效。8.7投标人有下列情形之一的，视为相互恶意串通投标：（1）不同投标人的投标文件由同一单位或个人编制；（2）不同投标人委托同一单位或个人办理投标事宜；（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员为同一人；（4）不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异；（5）不同投标人的投标文件相互混装；（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出；（7）有关法律、法规和规章规定的其他串通投标情形。9、投标文件9.1投标文件的编制（1）投标人应先仔细阅读招标文件的全部内容后，再进行投标文件的编制。（2）投标文件应按照本章第9.2条规定编制其组成部分。（3）投标文件应满足招标文件提出的实质性要求和条件，并保证其所提交的全部资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则造成不利后果由投标人承担责任。9.2投标文件由下述部分组成：（1）报价部分①开标一览表②投标分项报价表③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）（2）技术商务部分①投标函②投标人的资格及资信证明文件③标的说明一览表④技术和服务要求响应表⑤商务条件响应表⑥投标保证金⑦投标人提交的其他资料（若有）⑧招标文件规定作为投标文件组成部分的其他内容（若有）9.3投标文件的语言（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。（2）投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。9.4投标文件的份数：详见招标文件第二章。9.5投标文件的格式（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用招标文件第七章规定的格式。（2）除招标文件另有规定外，投标文件的正本和全部副本均应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印，其中：①正本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“正本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册。②副本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“副本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册；副本可用正本的完整复印件，并与正本保持一致（若不一致，以正本为准）。③允许散装或活页装订的内容或材料：详见招标文件第二章。（3）除招标文件另有规定外，投标文件应使用人民币作为计量货币。（4）投标文件应由投标人代表签字并加盖投标人的单位公章。若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供“单位负责人授权书”。（5）投标文件应没有涂改或行间插字，除非这些改动是根据招标人的指示进行的，或是为改正投标人造成的应修改的错误而进行的。若有前述改动，应按照下列规定之一对改动处进行处理：①投标人代表签字确认；②加盖投标人的单位公章或校正章。9.6投标报价（1）预算价作为最高限价。投标报价超出最高限价将导致投标无效。（2）除招标文件另有规定外，投标文件不能出现任何选择性的投标报价，即每一个合同包和品目号的采购标的都只能有一个投标报价。任何选择性的投标报价将导致投标无效。9.7分包（1）是否允许中标人进行分包：详见招标文件第二章。（2）若允许中标人进行分包且投标人拟在中标后进行分包，则投标人应在投标文件中载明关于非主体、非关键性工作分包及分包人资质条件的说明，否则视为不进行分包。9.8投标有效期（1）招标文件载明的投标有效期：详见招标文件第二章。（2）投标文件承诺的投标有效期不得少于招标文件载明的投标有效期，否则投标无效。（3）根据本次采购活动的需要，招标人可于投标有效期届满之前书面要求投标人延长投标有效期，投标人应在招标人规定的期限内以书面形式予以答复。对于延长投标有效期的要求，投标人可以拒绝也可以接受，投标人答复不明确或逾期未答复的，均视为拒绝该要求。对于接受延长投标有效期的投标人，既不要求也不允许修改投标文件。9.9投标保证金（1）投标保证金作为投标人按照招标文件要求履行相应投标义务的约束及担保。（2）投标保证金的有效期与投标文件承诺的投标有效期保持一致。（3）提交①投标人应从其银行账户（基本户）按照下列方式：公对公转账方式向招标文件载明的投标保证金账户提交投标保证金，具体金额详见招标文件第一章。②投标保证金应于投标截止时间前到达招标文件载明的投标保证金账户，否则视为投标保证金未提交；是否到达按照下列方式认定：以漳州市政府采购网上公开信息系统记载的为准。③若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体中的牵头方应按照本款第①、②点规定提交投标保证金。※未按照上述规定提交投标保证金将导致投标无效。（4）退还①未中标人的投标保证金将在中标通知书发出之日起5个工作日内退回原账户。②中标人的投标保证金将在政府采购合同签订之日起5个工作日内退回原账户；合同签订之日按照下列方式认定：以漳州市政府采购网上公开信息系统记载的为准。③除招标文件另有规定外，质疑或投诉涉及的投标人，若投标保证金尚未退还，则待质疑或投诉处理完毕后不计利息原额退还。（5）若出现本章第9.8条第（3）款规定情形，对于拒绝延长投标有效期的投标人，投标保证金仍可退还。对于接受延长投标有效期的投标人，相应延长投标保证金有效期，招标文件关于退还和不予退还投标保证金的规定继续适用。（6）有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：①投标人恶意串通投标的；②投标人提供虚假材料的；③投标人采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；④投标截止时间后，投标人在投标有效期内撤销投标文件的；⑤投标人不接受评标委员会按照招标文件规定对投标报价错误之处进行修正的；⑥投标人违反招标文件第三章第8.4、8.5、8.6、8.7条规定之一的；⑦招标文件规定的其他不予退还情形的；⑧中标人有下列情形之一的：a.除不可抗力外，因中标人自身原因未在中标通知书要求的期限内与采购人签订政府采购合同；b.未按照招标文件、投标文件的约定签订政府采购合同或提交履约保证金。※若上述投标保证金不予退还情形给招标人造成损失，则投标人还要承担相应的赔偿责任。9.10投标文件的提交（1）一个投标人只能提交一个投标文件，并按照招标文件第一章规定将其送达。（2）密封及其标记的具体形式：详见招标文件第二章。9.11投标文件的补充、修改或撤回（1）投标截止时间前，投标人可对所提交的投标文件进行补充、修改或撤回，并书面通知招标人。（2）补充、修改的内容应按照本章第9.5条第（4）款规定进行签章，并按照本章第9.10条规定提交，否则将被拒收。※按照上述规定提交的补充、修改内容作为投标文件组成部分。9.12除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：（1）投标文件散装或活页装订的；（2）不具备招标文件中规定的资格要求的；（3）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（4）投标文件不符合有关法律、法规和规章或招标文件中规定的其他实质性要求的。&五、开标10、开标10.1开标在招标文件载明的开标时间及地点进行。10.2投标截止时间后，参加投标的投标人不足三家的，不进行开标。同时，本次采购活动终止，招标人将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购、终止采购等）。10.3开标会由招标人主持；开标会的主持人、唱标人、记录人及工作人员均由招标人派出，现场监督人员由采购人派出；投标人派出的人员应为投标人代表。10.4参加开标会的投标人代表应签到，非投标人不参加开标会。10.5开标会应遵守下列规定：（1）首先由主持人宣读开标会须知，然后在现场监督人员的见证下，由投标人代表对投标文件的密封情况进行检查。密封经确认无误后，由工作人员或投标人代表对密封的投标文件当众拆封。（2）唱标时，唱标人先宣读各投标人关于投标文件补充、修改或撤回的书面通知（若有），再宣读各投标人的投标报价，唱标内容为开标一览表中的内容或唱标人认为需要宣读的内容，记录人对唱标内容作开标记录。（3）唱标结束后，投标人代表应对开标记录进行签字确认。投标人代表的签字确认，视为投标人对开标过程及记录予以认可。投标人代表拒绝签字确认且无合法理由，亦视为投标人对开标过程及记录予以认可。（4）投标人代表对开标过程或记录若有异议，应以书面形式当场向主持人提出，否则，视为投标人对开标过程及记录予以认可。（5）若投标人代表未参加开标会（包括但不限于投标人派出的人员不是投标人代表），则视为投标人对开标过程及记录予以认可。※若出现本条第（3）、（4）、（5）款规定情形，则投标人不得在开标会后以投标文件的提交、投标文件的密封、投标报价及开标过程或记录等有关事由向招标人提出任何异议或要求（包括质疑）。&六、中标与政府采购合同11、中标11.1本项目按照招标文件第二章规定推荐相应的中标候选人。11.2中标公告（1）中标人确定之日起2个工作日内，招标人将在招标文件载明的指定媒体以中标公告的形式发布中标结果。（2）中标公告的公告期限为1个工作日。（3）中标公告同时作为招标人通知除中标人之外的其他投标人没有中标的书面形式。11.3中标通知书（1）中标公告发布的同时，招标人将向中标人发出中标通知书。（2）中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。（3）中标通知书发出后，中标人放弃中标的，应依法承担法律责任。12、政府采购合同12.1签订政府采购合同应遵守政府采购法及实施条例的规定，不得对招标文件和中标人的投标文件作实质性修改。采购人不得提出任何不合理要求作为政府采购合同的签订条件。12.2签订时限：自中标通知书发出之日起30个日历日内。12.3政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用合同法。12.4政府采购合同履行过程中，采购人若需追加与合同标的相同的货物或服务，则追加采购金额不得超过原合同采购金额的10%。12.5中标人在政府采购合同履行过程中应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定（即使前述强制性规定有可能在招标文件中未予列明）。12.6中标人有下列情形之一的，应依法承担违约责任：（1）在履行期限届满前，明确表示或以自己的行为表明不履行合同；（2）迟延履行合同，经催告后在合理期限内仍未履行；（3）有其他违约行为致使不能实现合同目的；（4）将合同转包，或未经采购人同意采取分包方式履行合同。&七、询问、质疑与投诉13、询问13.1潜在投标人或投标人对本次采购活动的有关事项若有疑问，可向招标人提出询问，招标人将按照政府采购法及实施条例的有关规定进行答复。14、质疑14.1质疑应在政府采购法及实施条例规定的时限内提出，并符合下列条件：（1）对招标文件提出质疑的，质疑人应为潜在投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。对采购过程、结果提出质疑的，质疑人应为投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。（2）质疑人应按照招标文件第二章规定方式提交质疑函原件。（3）质疑函应包括下列主要内容：①质疑人的基本信息，至少包括：全称、地址、邮政编码等；②所质疑项目的基本信息，至少包括：招标编号、项目名称等；③所质疑的具体事项（以下简称：“质疑事项”）；④针对质疑事项提出的明确请求，前述明确请求指质疑人提出质疑的目的、希望招标人对其质疑作出的处理结果，如：暂停招标投标活动、修改招标文件、停止或纠正违法违规行为、中标结果无效、废标、重新招标等；⑤针对质疑事项导致质疑人自身权益受到损害的必要证明材料，至少包括：a.质疑人代表的身份证明材料：a1质疑人为法人或其他组织的，提供统一社会信用代码营业执照的副本复印件、单位负责人的身份证复印件；质疑人代表为委托代理人的，还应同时提供单位负责人授权书和委托代理人的身份证复印件。a2若本项目接受自然人投标且质疑人为自然人的，提供本人的身份证复印件。b.其他证明材料，包括但不限于下列材料：b1所质疑的具体事项是与自已有利害关系的证明材料；b2质疑函所述事实存在的证明材料，如：采购文件、采购过程或中标结果违法违规或不符合采购文件要求等证明材料；b3依法应终止采购程序的证明材料；b4应重新采购的证明材料；b5采购文件、采购过程或中标、成交结果损害自已合法权益的证明材料等；b6若质疑的具体事项按照有关法律、法规和规章规定处于保密阶段，则应提供信息或证明材料为合法或公开渠道获得的有效证据（若证据无法有效表明信息或证明材料为合法或公开渠道获得，则前述信息或证明材料视为无效）。⑥质疑人代表及其联系方式的信息，至少包括：姓名、手机、电子信箱、邮寄地址等。14.2对不符合本章第14.1条规定的质疑，招标人将按照下列规定进行处理：（1）不符合其中第（1）、（2）条规定的，书面告知质疑人不予受理及其理由。（2）不符合其中第（3）条规定的，书面告知质疑人修改、补充后在规定时限内重新提交质疑函原件。14.3对符合本章第14.1条规定的质疑，招标人将按照政府采购法及实施条例的有关规定进行答复。14.4招标文件的质疑：详见招标文件第二章。15、投诉15.1若对质疑答复不满意或质疑答复未在答复期限内作出，质疑人可在答复期限届满之日起15个工作日内向招标文件第二章载明的监督管理部门投诉。15.2投诉应有明确的请求和必要的证明材料，投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。&八、政府采购政策16、政府采购政策由财政部根据国家的经济和社会发展政策并会同国家有关部委制定，包括但不限于下列管理办法或措施：16.1进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，其中：（1）我国现行关境指适用海关法的中华人民共和国行政管辖区域，不包括香港、澳门和台湾金马等单独关境地区；保税区、出口加工区、保税港区、珠澳跨境工业区珠海园区、中哈霍尔果斯国际边境合作中心中方配套区、综合保税区等区域，为海关特殊监管区域，仍属于中华人民共和国关境内区域，由海关按照海关法实施监管。（2）凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。（3）对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，认定为进口产品。（4）招标文件列明不允许或未列明允许进口产品参加投标的，均视为拒绝进口产品参加投标。16.2节能产品指列入财政部、国家发改委《节能产品政府采购清单》（以下简称：“节能清单”）的产品。环境标志产品指列入财政部、环保部《环境标志产品政府采购清单》（以下简称：“环保清单”）的产品。其中：（1）节能清单所列产品包括政府强制采购和优先采购的节能产品。未列入节能清单的产品，不属于政府强制采购、优先采购的节能产品范围。节能清单中的产品，其制造商名称或地址在清单执行期内依法变更的，经有关认证机构核准并办理认证证书变更手续后，仍属于节能清单的范围。节能清单中的台式计算机产品的性能参数应与节能清单所列性能参数一致，否则不属于节能清单的范围。（2）环保清单所列产品为政府优先采购产品。未列入环保清单的产品，不属于政府优先采购的环境标志产品范围。环保清单中的产品，其制造商名称或地址在清单执行期内依法变更的，经有关认证机构核准并办理认证证书变更手续后，仍属于环保清单的范围。环保清单中的台式计算机产品的性能参数应与环保清单所列性能参数一致，否则不属于环保清单的范围。（3）对于同时列入节能清单和环保清单的产品，优先于只列入其中一个清单的产品。（4）在财政部会同上述国家部委调整公布最新一期节能或环保清单通知发布之前已经开展但尚未进入评审环节的采购活动，按照招标文件约定的期数执行。在发布之后开展的采购活动，按照最新一期执行。16.3列入国家质检总局、国家认监委《第一批信息安全产品强制性认证目录》（以下简称“信息安全产品目录”）内的信息安全产品，应获得强制性产品认证证书（即中国信息安全认证中心颁发的《中国国家信息安全产品认证证书》）和加施中国强制性认证标志。未列入信息安全产品目录的产品，不属于政府强制采购的信息安全产品范围。16.4符合财政部、工信部文件（财库[号）规定的小型、微型企业可享受扶持政策（如：预留份额、评审中价格扣除等）。符合财政部、司法部文件（财库[2014]68号）规定的监狱企业亦可享受前述扶持政策。其中：（1）中小企业指同时符合下列条件的中型、小型、微型企业：①符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[号）规定的划分标准；②提供本企业制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。小型、微型企业提供中型企业制造的货物，视同中型企业。（2）监狱企业指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业，其中：①监狱企业参加采购活动时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。②监狱企业视同小型、微型企业。16.5信用记录指由财政部确定的有关网站提供的相关主体信用信息。信用记录的查询及使用应符合财政部文件（财库[号）规定。16.6需要落实的政府采购政策：详见招标文件第一章。&九、本项目的有关信息17、本项目的有关信息，包括但不限于招标公告、更正公告（若有）、招标文件、招标文件的澄清或修改（若有）、中标公告、终止公告（若有）、废标公告（若有）等都将在招标文件载明的指定媒体发布。潜在投标人或投标人务必随时关注，否则产生不利后果由其自行承担。17.1指定媒体：详见招标文件第二章。&十、其他事项18、其他事项：详见招标文件第二章。&&第四章 &&评标&一、评标委员会1、招标人负责依法组建评标委员会及评标工作的组织。2、评标委员会2.1评标委员会由采购人代表和评标专家两部分（以下简称“评委”）共7人组成，其中：采购人代表1人由采购人派出，评标专家6人由福建省政府采购评审专家库产生。2.2评标委员会负责具体评标事务，并按照下列原则依法独立履行有关职责：（1）评标应保护国家利益、社会公共利益和各方当事人合法权益，提高采购效益，保证项目质量。（2）评标应遵循公平、公正、科学、严谨和择优原则。（3）评标的依据是招标文件和投标文件。（4）应按照招标文件规定推荐中标候选人或确定中标人。（5）评标应遵守下列评标纪律：①评标情况不得私自外泄，有关信息由招标人统一对外发布。②对招标人或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。③不得收受投标人或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。④全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。⑤评标中应充分发扬民主，推荐中标候选人或确定中标人后要服从评标报告。※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。&二、评标3、本项目实行两阶段评标。3.1两阶段评标应遵守下列规定：采用综合评分法：第一阶段进行技术商务部分的评审，招标人不得将投标人的报价向评标委员会公布；评标委员会按照招标文件规定评出实质性响应招标文件技术商务要求的投标人进入第二阶段评审，同时，评出相应投标人的技术商务部分得分。第二阶段进行报价部分的评审，评标委员会从进入第二阶段的评标人中按照招标文件规定评出实质性响应招标文件报价要求的投标人，同时，评出相应投标人的报价部分的得分及加分（若有），再按照本章第5.2条规定的相应评标标准推荐中标候选人。4、评标程序4.1评标前的准备工作（1）全体评委应认真审阅招标文件，了解评委应履行或遵守的职责、义务和评标纪律。（2）参加评标委员会的采购人代表可对本项目的背景和采购需求进行介绍，介绍材料应以书面形式提交（随采购文件一并存档），介绍内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。4.2投标文件初审（1）资格性检查&&①具体审查：“投标函”、“投标人的资格及资信证明文件”及“投标保证金”等组成部分。②投标人的资格及资信证明文件：a.一般资格证明文件：
a1.投标函_
a2.单位负责人授权书_
a3.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；投标人是企业或个体工商户的，则提供工商部门注册的有效的营业执照复印件；投标人是事业单位的，则提供有效的“事业单位法人证书”复印件；投标人是非企业专业服务机构的，则提供执业许可等证明材料；投标人是自然人的，则提供自然人的身份证明复印件
a4.财务状况报告提供会计师事务所出具的上一年度或上一季度财务审计报告，至少包括“资产负债表、利润表、现金流量表”；或者提供开户许可证和投标截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明；或者提供财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函
a5.依法缴纳税收的相关材料提供投标截止时间前三个月任一个月的依法缴纳税收的凭据；或者提供依法免税的相应证明文件。
a6.依法缴纳社会保障资金的相关材料提供投标截止时间前三个月任一个月的依法缴纳社会保障资金的凭据；或者提供依法不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件。
a7.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的材料由招标人根据采购需求在第一章“资格要求特定条件”中详细列明
a8.参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；_
a9.检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函(有效期内)；_
a10.信用信息查询结果；_
a11.投标保证金；_
b.其他资格证明文件：
执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求无
投标人应提供医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证。提供相关证书复印件。
投标人所投产品纳入到医疗器械管理范畴的，须提供该产品的医疗器械注册证和医疗器械产品注册登记表。提供相关证书复印件。
C.联合体投标审核：详见招标文件第一章5.3。③有下列情形之一的，资格性检查不合格：a.一般情形：序号明细a1未按照招标文件规定提交投标函；a2未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件；a3未按照招标文件规定提交投标保证金。b.本项目规定的其他情形：无。（2）符合性检查①评标委员会依据招标文件的实质性要求，对通过资格性检查的投标文件进行符合性检查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。满足招标文件的实质性要求指投标符合招标文件的要求且没有重大偏差或保留。重大偏差或保留指影响到招标文件规定的合同范围、合同履行及影响关键质量和性能，或限制了采购人的权利，或反对、减少投标人的义务，而纠正这些重大偏差或保留将影响到其他提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。②评标委员会审查判断投标文件的响应性仅基于投标文件本身而不寻求其他的外部证据。评标委员会将否决被确定为未实质性响应招标文件要求的投标，投标人不能通过修正或撤销不符之处而使其投标成为实质性响应的投标。评标委员会对所有投标人都执行相同的程序和标准。③若评标委员会发现投标人存在招标文件第三章第8.7条规定情形之一的，可认定其相互恶意串通投标，并作为投标无效处理。④有下列情形之一的，符合性检查不合格：a.一般情形
符合性检查标题
符合性检查说明
a1违反招标文件中载明“投标无效”条款的规定；_
a2属于招标文件第三章第9.12条规定的投标无效情形；_
a3投标文件对招标文件实质性要求的；投标文件对招标文件实质性要求的响应有重大偏离或保留，影响到招标文件规定的合同范围、合同履行及影响关键质量和性能，或限制了采购人的权利，或反对、减少投标人的义务；
a4属于招标文件规定的符合性检查不合格情形；
a5属于招标文件规定评标委员会应否决其投标的情形；
a6投标文件的技术商务部分中出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料）。
4.3澄清有关问题（1）对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式（由评标委员会评标专家签字）要求投标人作出必要的澄清、说明或纠正。（2）投标人的澄清、说明或纠正应由投标人代表在评标委员会规定的时间内（一般在半个小时左右，具体要求将根据实际情况在澄清通知中约定）以书面形式向评标委员会提交，前述澄清、说明或纠正不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容。若投标人未按前述规定向评标委员会提交书面澄清、说明或补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。（3）关于价格修正①开标一览表内容与投标分项报价表内容不一致的，以开标一览表为准；②大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；③总价金额与按照单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；④单价金额小数点或百分比有明显错位的，以总价为准，并修改单价。※同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。若评标委员会按照上述规定修正，则相应投标人应予接受且修正后的投标报价对其起约束作用。若投标人不接受修正或未按照评标委员会的要求提交修正后的投标报价确认意见，则视为该投标人未实质性响应招标文件要求，其符合性检查不合格且投标保证金将不予退还。（4）关于细微偏差①细微偏差指投标文件实质性响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。②评标委员会将以书面形式要求存在细微偏差的投标人在评标委员会规定的时间内予以补正。若无法补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。&&③不利认定的量化标准为：采用综合评分法：对评标委员会认定的细微偏差将采取扣分处理每偏离一项扣1分。扣分达到3项以上的，则该投标人在计算投标人家数时可予计入，但其不参加中标候选人的排序。（5）关于投标描述（即投标文件中描述的内容）①投标描述前后不一致且不涉及证明材料的：按照本章第4.3条第（1）、（2）款规定执行。②投标描述与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致的：a.评标委员会将要求投标人进行书面澄清，并按照不利于投标人的内容进行评标。b.投标人按要求进行澄清的，采购人以澄清内容为准进行验收；投标人未按要求进行澄清的，采购人以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收。投标人应对证明材料的真实性、有效性承担责任。③若中标人的投标描述存在前后不一致、与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致情形之一但在评标中未能发现，则采购人将以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收，中标人应自行承担由此产生的风险及费用。④投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，但投标文件未提供中文译本或提供的中文译本不符合招标文件第三章第9.3条第（2）款规定，则该资料视为无效。4.4比较与评价（1）按照本章载明的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查均合格的投标文件进行技术和商务的比较与评价。（2）关于相同品牌产品（本条规定不适用于服务类项目）①提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，按照下列规定处理：采用最低评标价法的，以符合性检查合格且投标报价最低的投标人作为有效投标人参加评标。报价相同的，由评标委员会按照技术指标优劣、服务要求响应优劣、资格条件高低、商务条件高低情况依序择优确定。其余投标无效。②非单一产品采购项目中，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，视为提供相同品牌产品。③评标委员会按照本款第①条规定确定有效投标人后，若投标人家数不足3家，按照本章第4.10条规定处理。家数达到3家或以上的，评标继续。（3）漏（缺）项①招标文件中要求列入报价的费用（含配置、功能），漏（缺）项的报价视为已经包括在投标总价中。②对多报项及赠送项的价格，不予核减评标价。4.5推荐中标候选人：详见本章第5.2条规定。4.6编写评标报告（1）评标委员会负责编写评标报告，并提交给招标人。（2）评标报告应包括下列主要内容：①招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；②购买招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单；③评标方法和标准；④开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；⑤评标结果，即评标委员会根据中标候选人排序情况推荐的中标候选人或直接确定的中标人。※持不同意见的评委应在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。4.7评标过程中，评标委员会认为投标人的报价明显低于成本，有可能影响产品质量或不能诚信履约的，应要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，并提交有关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应否决其投标。4.8评标过程中，若评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议，应按照少数服从多数的原则作出结论。4.9评标过程中，评标委员会将对投标人提交的证明材料逐一核对，并按下列规定进行处理：采用综合评分法：（1）属于资格要求条款和属于实质性要求、不满足即为投标无效条款的，对投标描述和证明材料不一致的，认定为该项资格条件或实质性要求（技术指标或商务条件）不符合或不响应。（2）属于得（扣）分条款和其他条款的，对投标描述和证明材料不一致的，按照本章第4.3条第（5）款规定要求投标人进行书面澄清，并按照不利于投标人的内容进行评标。4.10评标过程中，有下列情形之一的，应予废标：（1）资格性检查或符合性检查合格的投标人不足三家的；（2）实质性响应招标文件要求的投标人不足三家的；（3）有关法律、法规和规章规定废标的情形。※若废标，则本次采购活动终止，招标人将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购、终止采购等）。5、评标方法和标准5.1评标方法： 合同包1采用综合评分法。5.2评标标准：&
合同包1采用综合评审法：
（1）在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为中标候选人。
（2）中标候选人排列规则顺序如下：
a.按照评标总得分由高到低顺序排列。
b.评标总得分相同的，按照投标报价由低到高顺序排列。
c.评标总得分且投标报价相同的，按照技术指标优劣（即项的得分高低）顺序排列。
d.其他：无。
（3）每个有效投标人的评标总得分＝＋＋＋（若有），其中：指价格因素得分、指技术因素得分、指商务因素得分，＋＋的满分合计为分，为节能、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠。具体分值设置如下：
①为价格因素得分，满分为45分。
a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分（评标基准价／投标报价）×价格权值×。
b.价格扣除的规则如下：
一、根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[号），中小企业参与投标享受相应优惠，应当同时符合以下条件：
（一）符合中小企业划分标准(根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[号）规定的划分标准)。
（二）提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。
符合以上条件的须在投标文件中同时提供以下证明材料：
1、投标供应商所投产品的生产企业或所提供服务企业的《中小企业声明函》
2、需在投标文件 “中小企业产品明细表”中逐项注明所投产品的生产企业具体名称并备注是否属于小型、微型企业、行业类型
3、投标供应商所投产品的生产企业属于小型、微型企业证明文件：（1）提供由企业所在地的县级以上中小企业主管部门的认定证明；或（2）以证明材料中列明的企业缴纳社会保险的职工总人数或营业收入、资产总额作为判定其是否符合中小企业划分标准依据：
A、涉及营业收入、资产总额划型的企业：应提供投标人和投标产品生产企业经有资质的第三方会计师事务所审计的上一年度财务会计报表，也可由税务或统计部门提供证明（应能体现营业收入、资产总额）；
B、涉及从业人员划型的企业：应提供投标人和投标产品生产企业参与投标时近2个月缴纳社会保险资金证明材料。（证明材料包括以下内容：实行电子缴纳方式的，应提供本企业所在地辖区内税务机关网上申报成功后打印的《社会保险费申报表》、《社会保险费申报明细表》及银行出具的缴款收讫凭证复印件；实行现场缴纳方式的，应提供本企业注册所在地辖区内税务机关或本企业注册所在地辖区内社保机构出具的缴纳社会保险资金证明）。
C、同时涉及从业人员和营业收入、资产总额划型的企业：应同时按以上A、B要求提供证明材料。
以上证明材料，需加盖投标企业的公章。未按上述要求提供材料的，不给与价格扣除。
价格扣除标准：
①对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除；②联合协议中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的，给予联合体2%的价格扣除。联合体各方均为小型、微型企业的，联合体视同为小型、微型企业。组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。
若所提供的属于小型和微型企业产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不享受该政策。
②为技术因素得分，满分为45分。
评标方法描述
技术参数及性能要求
根据投标人所投产品的技术性能的优越性、功能配套的完整性以及对招标文件各项技术要求（招标内容及要求中的各项主要技术性能、功能、配置、产品品质等要求）的逐项响应承诺等方面情况由评委进行评分，全部满足招标文件要求的得42分。标注有“*”号的关键技术要求每负偏离一项扣3分，未带有“*”号标注的技术要求每负偏离一项扣1分，无偏离的不扣分。
投标人应提供其投标货物的产品彩页，并在彩页内注明每种产品的主要技术参数，根据提供彩页情况由评委进行评分。每份彩页能完全清楚表明所投设备的技术参数满足要求的得3分，较能表明所投设备的技术参数的得2分，一般表明的得1分。
③为商务因素得分，满分为10分。
评标方法描述
企业商业信誉情况
投标单位近二年的重合同、守信用，具有良好的财务状况，在社会上有较好信誉。 （须提供相关证明材料复印件，原件备查，未提供则不得分）
项目成功业绩
根据投标人提供的近三年同型产品在中国境内的销售业绩情况，按一份业绩合同得1分计算,满分3分。投标人必须提供该业绩项目的中标公告（提供相关网站中标公告的下载网页并注明网址）、中标通知书复印件、采购合同文本复印件，以及能够证明该业绩项目已经采购人验收合格的相关证明文件复印件（原件备查）。
技术培训方案
投标人承诺的技术安装维保队伍、技术培训及质保期后维修服务的项目及费用，评委根据情况在0-2分之间评分。
在国内设有正规维修站，省内有常驻工程师的得1分，（须提供相关证明材料，否则不得分）。
根据各投标人的售后服务承诺、维护响应计划进行评分，包括具体的售后服务内容、故障响应时间、响应方式时间等方面，由评委在0-2分之间评分。
④为节能、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠。
评标方法描述
节能、减排、环境标志产品加分标准
节能、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度 1、根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发[2007]51号）和财政部、发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》（财库[号）以及《财政部、发展改革委关于调整节能产品政府采购清单的通知》（财库[2011]20号）的规定，空调机、计算机、打印机等九类产品为政府强制采购节能产品，本次采购货物中属政府强制采购节能产品的，投标人所投产品必须是《节能产品政府采购清单》内产品，否则投标无效。若属于《节能产品政府采购清单》内非政府强制采购节能产品的，在同等条件下，优先采购清单中的产品。 2、根据闽财购[2008]31号文件规定，节能、减排、环境标志评审优惠内容及幅度如下： 同一合同包内的节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品报价总金额占本合同包报价总金额 优惠幅度 20%（含20%）以下 价格评标项 价格评标项标准总分值4%的加分 技术评标项 技术评标项标准总分值4%的加分 20%—50%（不含20%含50%） 价格评标项 价格评标项标准总分值6%的加分 技术评标项 技术评标项标准总分值6%的加分 50%（不含50%）以上 价格评标项 价格评标项标准总分值8%的加分 技术评标项 技术评标项标准总分值8%的加分 注：投标人在投标文件中对所投标产品为节能、减排、环境标志产品清单中的产品，在投标报价时必须对此类产品单独分项报价，计算出小计及占合同包总金额的百分比，并提供属于清单内产品的证明资料（提供本项目截标日3天前从发布上述清单目录权威媒体网站上下载的最新一期的政府采购清单的网页公告、目录清单、证书等）且加盖投标人公章，未按规定单独分项报价或未按要求提供属于清单内产品的证明资料的不给予加分优惠。同一合同包内的节能、减排、环境标志产品部分价格扣除只对属于清单内的非强制类产品进行价格扣除，强制类产品已作为投标时强制性要求不再给予加分优惠。若节能、减排、环境标志的产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不予加分优惠。
&三、其他规定6、其他规定6.1评标应全程保密且不得透露给任一投标人或与评标工作无关的人员。6.2评标将进行全程实时录音录像，录音录像资料随采购文件一并存档。6.3若投标人有任何试图干扰具体评标事务，影响评标委员会独立履行职责的行为，其投标无效且不予退还投标保证金。情节严重的，由财政部门列入不良行为记录。6.4其他：无。&&第五章&& 招标内容及要求一、（根据本项目实际情况，填写“采购标的”或“项目概况”）序号设备列表数量技术规格交货地点1电子孕妇腹部触诊模型2套详见技术要求部分漳州市医院2高级儿童动脉注射模型2套3高级分娩与母子急救模拟人1套4高级会阴切开缝合技能训练模型1套5高级婴儿护理模型4套6高级婴儿全身静脉穿刺模型4套7高级婴儿童手臂静脉穿刺训练模型6套8高级综合产妇模拟人1套9高级综合新生儿模拟人1套10评估软件1套11骨盆测量示教模型3套12体格检查儿童2套13透明刮宫演示模型2套14小儿多功能透明鼻饲及洗胃模型2套15新型多功能护理人实习模型（全功能）10套16住院医师规范化培训管理平台1套17助产训练模型4套18综合穿刺模拟人12套19OSCE考试智能化管理平台(12站)（考试软件）1套20急救模拟人(成人）1套二、技术要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）技术部分得分低于23分的视为技术上未实质性响应招标文件要求，按无效标处理。1. 电子孕妇腹部触诊模型1.1本模型进口模型；1.2三维立体模型，专门用于四步触诊法演示和训练，可以进行所有胎方位演示；1.3模型内置胎儿和骨盆，胎儿手脚灵活，身体柔软，可触及前后囟门，可以模拟所有胎位；1.4内置骨盆符合解剖学标准的骨盆结构，为立体真实骨盆，具有耻骨间盘；*1.5模型内置凝胶填充装置，用来模拟羊水，触诊手感真实；1.6模型腹部皮肤通过粘贴环与底座相连，方便安装和拆卸，打开皮肤即可改变胎儿位置；2.高级儿童动脉注射模型2.1根据儿童左前臂的真实尺寸复制而成，骨性标志明显；2.2脉搏球手动模拟桡动脉搏动，确定注射部位；2.3可进行桡动脉穿刺、抽血、输液，穿刺时有明显的落空感，并有回血产生；2.4可更换皮肤和动脉血管。3.高级分娩与母子急救模拟人3.1分娩系统包括母亲和胎儿：3.1.1仿真人大小、关节灵活、腹壁可移动的母体模型；3.1.2关节灵活的胎儿可实现头位或臀位分娩；3.1.3可进行产科触诊检查；3.1.4听诊各种频率的胎心音；*3.1.5通过控制盒方便地演示分娩全程，并可对分娩速度进行调解；3.1.6可替换的、不同扩张程度的宫颈；3.1.7可测量胎头的下降和宫口打开情况；3.1.8可模拟多种胎盘位置；3.1.9可练习产后会阴切开缝合；3.1.10可对母体模型进行气管插管和胸外按压训练；3.1.11母体模型可建立静脉通路，用于给药和营养；3.2新生儿急救护理系统：3.2.1正常新生儿大小，四肢可活动；3.2.2气管插管训练；3.2.3心肺复苏训练；3.2.4经脐静脉给药训练；3.2.5模拟脐动脉搏动。3.3系统组成：3.3.1分娩与成人急救用母体；3.3.2急救与护理用新生儿；3.3.3分娩用胎儿；3.3.4分娩过程及胎儿心音控制器；3.3.5成人CPR电子显示器；3.3.6模拟宫颈口；3.3.7产前宫颈变化与产道关系模块（6个阶段）；3.3.8产后48小时子宫；3.3.9用于产后会阴切开缝合模块；3.3.10模拟胎盘/脐带；3.3.11利奥波德练习提升“软垫”。4.高级会阴切开缝合技能训练模型4.1该模型为女性会阴解剖结构模型，会阴部分由仿真乳胶发泡材料制成，内部肌肉由仿真塑胶灌注而成，整体会阴由塑料外框固定，并可活动拆装；4.2可进行会阴多种切口的切开练习；4.3进行会阴切开后的缝合练习；4.4模型后部有调控会阴切开后切口张力程度的装置。5.高级婴儿护理模型5.1外型逼真，可练习婴儿日常护理所需的各种技能和技巧，可设定6种不同场景以满足对宝宝的不同护理需要；分别为：正常、饥饿、过饱、尿湿、发热、恐惧；5.2婴儿外形可爱，质感逼真，四肢灵活；5.3可触及桡动脉搏动，语音提示脉率；使用体温计可测量肛温，语音播报体温；5.4开机状态下，正常场景时，用手轻触婴儿的头部和背部，婴儿会发出欢快的声音；饥饿状态时，婴儿会自动哭泣，通过奶瓶喂奶，可听到吸允奶嘴的声音，直到喂奶达到一定时间，哭泣才会停止，如果时间不足，拿掉奶瓶婴儿继续哭泣；过饱状态时继续喂奶婴儿会抵触，并发出打嗝的声音；尿湿时婴儿也会哭泣，通过更换尿布可以缓解；发热状态时婴儿哭泣，测量肛温会升高，通过物理降温可降低体温，如果不处理体温会持续升高；恐惧时需要抱起婴儿爱抚才可缓解哭泣；5.5通过婴儿手腕部的调节按钮可选择不同的场景进行护理训练，可进行测肛温、喂奶、爱抚、更换尿布、擦浴等操作，不同的操作可使其进入其他状态；5.6正常状态下，随着时间的推移，婴儿自动进入尿湿或饥饿状态，喂奶一段时间后会进入过饱状态。6. 高级婴儿全身静脉穿刺模型6.1婴儿全身静脉分布；6.2头颈部静脉、左右臂的肘正中、头静脉及手部的静脉穿刺注射；6.3脐带部的静脉注射、抽血、导管插入等穿刺练习；6.4右腿的大隐静脉、小隐静脉的注射、输液（血）的穿刺练习；6.5臀部肌肉注射练习；6.6鼻和张开的口可进行鼻饲管、胃管的插管练习、抽吸练习、同时可进行鼻饲管的固定护理等操作；6.7进针有明显的落空感，正确穿刺有明显的回血产生；6.8静脉血管和皮肤的静脉血管和皮肤的同一穿刺部位可以经受几百次反复穿刺且不渗漏。7． 高级婴儿手臂静脉穿刺训练模型7.1模拟一幼儿左臂；7.2外型逼真，皮肤纹理清晰，材质柔软并有富有弹性；7.3解剖结构精确，具有完整的幼儿手臂静脉系统；7.4可进行静脉穿刺和手臂浅静脉输注训练，穿刺有真实的落空感并可见回血；7.5皮肤、血管均可更换，带有备用的皮肤及血管。8. 高级综合产妇模拟人8.1基本特征: 8.1.1该产妇完全进口，为一智能无线模拟人。身高180cm，外形逼真，具有精确的解剖结构，体表标志明显，形象美观。模拟胎儿全身的柔软及坚硬程度与真实胎儿一样，且具有相应体表标志。拥有高度真实的胎盘和脐带，后者可以脱垂或者绕颈； 8.1.2. 模拟母体具有自主呼吸，可进行机械通气和各种困难气道管理，以及先进的CPR分析，可以检测手的摆放和按压深度、速率和放松、通气量和速率、按压-通气比率、吸气-呼气比例、动脉压、冠状动脉灌注压、脑灌注压、心输出量和肺泡通气量； 8.1.3. 母婴均具有生理驱动功能，母体会根据自身疾病对各种治疗干预措施产生逼真的生理药理反应；在母婴模拟人的综合的生理驱动下，胎儿在分娩过程中自动做出反应，并且基于学员在整个手术过程中的表现给出APGAR评分； 8.1.4. 系统提供动静态子宫颈来逼真演练分娩全程包括宫口扩张、宫颈消失和胎方位。分娩过程中胎儿&&&& 会自动下降/旋转，可进行头位和臀位分娩，可演练多种肩难产处理，可模拟产后出血。 &8.2功能特点 &8.2.1. 产科特点： &8.2.1.1 关节：人体模型具有全身关节，可以模拟多种分娩体位，包括大腿在腿架上摆放、坐姿、四肢&& 着地体位； &8.2.1.2 阴道检查：可以进行阴道检查，评估宫颈、胎儿所处位置和胎位。模拟器包含一组固定形态的&& 宫颈，表现从宫颈关闭到扩张5 cm和宫颈消失0%到100%的各个阶段。在活跃分娩场景下可使用动态宫颈，让学员评估宫颈从5 cm扩张至10 cm和宫颈消失90%到100%消失的过程；*8.2.1.3 可以触知的宫缩：学员可以在上感觉到活跃分娩期间的子宫收缩，指导者可以通过Müse软件控制宫缩速率和持续时间； 8.2.1.4 四部触诊法：使用者可以触诊模拟器的腹部，通过四种手法操作确定胎儿的体位和先露。除了用于分娩的胎儿，还包含一个胎儿，用于四部触诊法操作。这个胎儿有逼真的坚硬头部、柔软的臀部和可以活动的四肢，与现实场景更加接近； *8.2.1.5 屈曲大腿法：可以演示这种在肩难产场景下可以观察到骨盆倾斜的手法操作。操作正确时，屈曲大腿法操作会系统自动记录，且根据病例设置或病人情况设置减轻或解除肩难产的状态； *8.2.1.6 耻骨上压迫：具有逼真的产道和包括耻骨联合在内解剖结构正确的骨盆，肩难产场景下进行耻骨上压迫时可以感觉到，当进行耻骨上压迫时系统自动记录，且根据病例设置或病人情况设置，在模拟产妇宫缩时减轻或解除肩难产的状态；*8.2.1.7 后肩娩出：可以在肩难产场景下逼真地演示娩出胎儿后肩，系统自动记录，且根据病例设置或病人情况设置减轻或解除肩难产的状态； *8.2.1.8 Zavanelli手法操作：在肩难产场景下准备紧急剖宫产术时，可以进行并检测Zavanelli手法操作。该操作将在事件记录上记录并标记时间，指导者可以通过软件控制模拟器在一个场景下是否进行Zavanelli操作； 8.2.1.9 Trendelenburg体位：可以检测并在事件记录上记录Trendelenburg体位，可采取干预措施触发病人状态改变； 8.2.1.10 左侧倾斜：模拟器可以检测到这个体位并在事件记录上标记时间，可采用这个体位缓解妊娠仰卧低血压综合征； *8.2.1.11 前肩和后肩旋转：在肩难产场景下，可以检测到前肩和后肩的旋转并标记时间。学员可以旋转胎儿，感受现实条件下的阻力； *8.2.1.12 胎儿自动下降和旋转：通过Müse软件控制和监测胎儿下降和旋转。指导者可以控制产程发展的快慢； 8.2.1.13 头位和臀位分娩： 分娩模拟器包括一个分娩胎儿，可以进行头位和臀位分娩。分娩胎儿没有连接端口，可以让学员在每次接生时看到现实条件下的先露。分娩胎儿是WHO生长曲线表第5个百分位数的足月婴儿； 8.2.1.14 可以触知的囟门和矢状缝：分娩胎儿具有逼真的、解剖结构正确的头骨，准确模拟临床上的矢状缝和囟门，让学员在阴道检查时确定胎位； 8.2.1.15 胎心音：可以进行胎心音听诊，并可根据胎先露调整定位。指导者可通过Müse软件的4个选项调整胎心音； 8.2.1.16 产钳的应用：学员可以对胎儿头部使用产钳，练习选择适当时机和正确的技术，帮助婴儿娩出产道； 8.2.1.17 真空吸引术助产：胎儿头部是柔软的，真空吸引器的吸盘可以适当封住，展示在现实接生时有适当阻力的情况下进行可靠的真空吸引术助产； *8.2.1.18 胎儿颈部牵引力感知：分娩胎儿有传感器检测医疗操作人员对胎儿头部施加的牵引力大小。力量过大时传感器会有指示，软件的事件日志将进行记录，并在软件内以虚拟图表示； 8.2.1.19 接生时可以听到婴儿啼哭：接生时婴儿会啼哭，生理学模型确定啼哭的出现和强度。还将进行虚拟APGAR评分描述啼哭的出现和强度； *8.2.1.20 APGAR预测： 生理模型可根据场景的并发症预测1分钟和5分钟APGAR评分，以及怎样进行处理； 8.2.1.21 脐带：包括一个仿真脐带，可以放置呈脱垂位或置于颈部，并能钳夹和切断； 8.2.1.22 外阴切开术：学员可以利用标准分娩产道进行外阴切开术操作； 8.2.1.23 硬膜外：有硬膜外端口，可以输液和吸出； 8.2.1.24 产后阴道出血：有一个1.8 L储血罐，用于模拟产后出血，包括Ⅲ级产后出血； 8.2.1.25 产后子宫：包括一个产后子宫，可以完全或部分内翻，让学员练习恢复操作； 8.2.1.26 沼泽性子宫：可以进行体格检查鉴别沼泽性子宫。沼泽性子宫可以逐步自发收缩，或者经过外部按摩、双手挤压或药物使之收缩。在沼泽性子宫产后出血场景下，模拟器检测到子宫按摩后，血流可按照程序自动增加； 8.2.1.27 宫内充气：产后子宫可容纳500 mL宫内充气。 8.2.2. 母体呼吸系统特点： *8.2.2.1 逼真的上呼吸道（口咽、鼻咽、喉）：可以进行直接喉镜检查、口鼻插管、使用专门的导气管装置如ET导管、鼻咽和口咽导气管。模拟器检测到正确的主支气管插管后可产生适当反应。支气管内插管产生单侧胸部活动和呼吸音； 8.2.2.2 气道管理和通气：母体和胎儿生理模型的肺泡和动脉血气浓度能正确反映通气和吸氧的有效性；8.2.2.3 自主呼吸：可以自主呼吸，并表现出胸部运动、呼吸音、呼出气体。呼吸可以听到，呼吸音与呼吸周期同步，宫缩时呼吸增加以匹配呼吸速率； *8.2.2.4 机械通气：呼吸系统支持机械通气，具有逼真的气道阻力和肺顺应性。呼吸系统也能产生负压吸气以触发支持真实的呼吸机进行辅助通气。能适应800 mL机械通气； 8.2.2.5 正压通气：可以检测到正压通气并进行定量； 8.2.2.6 面罩：支持BVM通气，对吸入O2产生自动反应。如果没有进行有效通气，病人自动降低饱和度； 8.2.2.7 呼吸音：右肺和左肺通气会各自产生同步的正常/异常呼吸音。有14个呼吸音定位点（前侧8个，背侧6个）。呼吸音包括：正常呼吸音、湿罗音、呼吸音减弱、气过水声、喘鸣音、胸膜摩擦音、干啰音、喘息音； 8.2.2.8 胸部运动：与通气同步（自发或正压通气）。胸部运动与潮气量成比例； 8.2.2.9 呼气：正常潮式呼吸和病态呼吸，例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病。自发呼吸和机械通气时呼出气体； 8.2.3. 母体循环系统 8.2.3.1 四导联ECG：在分娩模拟器的适当位置可以记录到4导联ECG，并在标准监护仪上显示。胸部有触头，可与5根线缆连接。在触屏式病人监护仪上可以看到ECG波形。正常和异常心律与病人的生理状态（即血压、心输出量）相关； 8.2.3.2& 十二导联ECG：用户可以通过Müse软件和TouchPro病人监护电脑模拟出12导联ECG。12导联ECG TouchPro报告图与标准12导联ECG打印图一样，分4行显示10秒钟的ECG波形； 8.2.3.3 脉搏：分娩模拟器有颈动脉、肱动脉、桡动脉脉搏，双侧都可以触诊，与心动周期同步。如果心脏收缩压下降至低于特定阈值，会自动出现脉搏短绌； 8.2.4. 母体心血管特点 *8.2.4.1 胸外按压：分娩模拟器支持美国心脏协会有关基础生命支持CPR的指南，并能实时反馈。在模拟器上进行正确的胸部按压时，生理学模型产生相应反应，模拟循环、心输出量、中心和外周血压、可触诊脉搏的变化； *8.2.4.2 先进的CPR分析：软件能分析显示按压深度、按压放松、按压-放松比例、按压手的摆放、按压速率、通气量、通气速率、按压-通气比率、吸气-呼气比例、动脉压、冠状动脉灌注压、脑灌注压、心输出量、肺泡通气量； 8.2.4.3 电击治疗：母婴模拟器支持多种手动和自动体外除颤和起搏操作； 8.2.4.4 静脉注射通道：模拟器的双侧手背、前臂和肘前区都可以反复进行静脉置管（液体可以回收），可以通过静脉输入液体和药物； 8.2.4.5 心音：可以模拟与心脏周期同步的正常和异常心音，用标准听诊器能听到。在胸骨左右上缘、胸骨右下缘和心尖区能听诊心音； 8.2.4.6 血压：分娩模拟器支持通过听诊或触诊测量双侧血压。 8.2.5. 母体神经系统 8.2.5.1母婴模拟器可以模拟惊厥、子痫，包括震颤、快速眨眼、下颌运动、鼾声呼吸； 8.2.5.2 瞳孔反应：模拟器可以根据光线变化自动调整瞳孔大小。此外，通过在软件中设置为非反应性、点状或放大，可以手动控制瞳孔大小； 8.2.5.3 眨眼：通过在软件中设置为快速、正常、慢速或半睁，可以控制眨眼速度； 8.2.5.4 发声，现场声音和预先录制：软件中有多种预先录制的语音。此外，模拟器提供了无线话筒，可以通过模拟器的扬声器播放用户自制的语音和反应声音。 8.2.6母体的泌尿系统 8.2.6.1 母婴模拟器可以进行插尿管操作； 8.2.6.2 泌尿生殖系统也可以排出模拟尿液。 8.3、软件系统 8.3.1. 控制产妇的软件是一种以网络为基础的应用软件，在每次演示期间可以直接与模拟人进行交流；内置生理驱动程序，能够在各种临床情况下对治疗干预措施自动产生逼真的反应； *8.3.2. 系统内置10个由资深医学专家编写的模拟临床场景（SCE，或称病例）：正常分娩，器械辅助阴道分娩，母体发烧引起胎心过速，臀位分娩，母体使用麻醉药品引起胎儿中枢神经系统抑制，肩难产，宫缩乏力引起产后大出血，母体心跳呼吸骤停，子痫，脐带脱垂； *8.3.3. 除了系统预置的10个病例，允许教师随心所欲的编写个性化病例，使这些演示符合教材中规定的特殊学习目的； 8.3.4. 作为完整病例的一部分，模拟场景会自动加载，通过运行屏幕可对模拟场景的状态及进展情况进行直接控制； 8.3.5. 在病例运行过程中时，患者的稳定状态特性可提供各种水平的难度，以便适应初学者、中间学者和高级学者的不同要求、患者的稳定状态设置可允许教师对患者的健康稳定状态进行改变，可从最稳定的患者变为最不稳定的患者； 8.3.6. 患者状态显示可对患者的数据提供完整的展示，且可以自定义和管理。同时可对屏幕上显示的颜色和警报进行调整； 8.3.7. 教师完成演示事件并将生理数据记录在临床活动演示史中后，运行屏幕上的近期事件图标会进行更新； *8.3.8. 参数控制允许用户点击一个按钮就可影响生理模型驱动过程； 8.3.9. 病例演示的时间设置使得在模拟事件的过程中能够设置书签，病例演示过程中任何时候都可以返回到书签位置并加载模拟病人当时的状态及生理设置值； 8.3.10.快速链接列表可以完全自定义，该列表能够帮助您直接通过运行屏幕轻松准确地处置复杂的病情、用药及干预措施； *8.3.11. 患者重启按钮可允许学员快速返回至患者原有的基线生理状态，而无需重启SCE； 8.3.12. 包括很多易懂的标签和图标，因此用户可在模拟演示的任何时候轻松访问软件的各个部分。 *8.3.13. 包括四个软件开发许可证，可安装在四台不同的电脑上，用于控制模型及编辑开发病例（SCE）； 8.3.14. 多个用户可使用不同的密码系统，使得单位能够预先定义用户和操作人员的权限，因此只有经过授权的用户才能访问及编辑其内容； 8.3.15. 支持不同速率的液体丢失及给药控制； *8.3.16. 药物监测器会显示患者所使用药物的当前浓度，并可重置所给药物，重置后原有药物的所有影响会立即消除； 8.3.17. 软件药理系统含有为多种静脉和吸入给药药物设置的药代动力学及药效学参数，这些系统模型能够使得凯撒在伤员的临床体征及监护参数方面做出适当的改变，这一功能使得学习者可根据模拟演示，强化安全给药的“5个正确”的措施，即正确的患者、正确的药物、正确的剂量、正确的给药途径和正确的时间； 8.3.18. 软件可以和模拟装置的药理系统交换数据，以保证模拟人对药物的反应具有自动、剂量依赖和实时的特性； 8.3.19. 对药物的反应还和模拟患者的状态、生理特点、体重及分娩或疾病的性质有关，因为给药后模拟患者的结果是根据生理学反应确定，而非教师对模拟患者对药物所做的反应进行解释，因此这种药物识别能力可为教师提供一种客观的方法，以评估药物的临床作用； *8.3.20.& 软件支持病例控制模式、生理驱动模式、生理参数人为控制模式三种模式自由切换，方便教师在使用预设病例进行培训时，随时修改病人生命体征或增加新的病理状态；。 *8.3.21. TouchPro触屏无线监护仪可展示CTG波形。 8.4系统基本组成 8.4.1.无线母体模型 8.4.2.分娩胎儿； 8.4.3.支持四步触诊法的胎儿； 8.4.4.腹部组件（1个用于分娩，1个用于分娩后）； 8.4.5.一组用于阴道检查的固定形态宫颈 ； 8.4.6.指导者使用的无线便携式电脑 ； 8.4.7.Müs7e操作软件 ； 8.4.8.TouchPro CTG无线监护仪； 8.4.9.标准化病人3个； 8.4.10.个模拟临床经验（SCE）； 8.4.10.1正常分娩； 8.4.10.2 器械辅助阴道分娩； 8.4.10.3 母体发烧引起胎心过速； 8.4.10.4臀位分娩； 8.4.10.5母体使用麻醉药品引起胎儿中枢神经系统抑制； 8.4.10.6肩难产； 8.4.10.7宫缩乏力引起产后大出血； 8.4.10.8母体心跳呼吸骤停； 8.4.10.9子痫； 8.4.10.11 脐带脱垂； 8.4.11.配备相应胡软件许可密匙； 8.4.12.具有电子版用户指南。8.5要求提供样品，进行现场演示。9. 高级综合新生儿模拟人9.1.可以满足所有新生儿护理的操作训练，可以用来来培训或考核医疗工作人员在紧急情况下的应变能力，指导老师可改变儿童模型的生理特征从而进一步挑战学生的评估技巧，并记录会话便于日后复习。可用最新发行的数据编辑器（MDE）程序建立情景模式供学生们研讨。MDE的其他用途包括：建立学生列表、会话编辑、记录归档和打印； 9.2系统模拟新生儿外观，具备标准的体表解剖学标志； *9.3.新生儿身体延伸出导线与操作台相连，操作台集合空气压缩机、控制系统、感应系统等于一体； 9.4.软件功能： *9.4.1模拟人内置感应系统，通过WiFi与iPad控制器相连； 9.4.2使用专属定制软件控制，根据病情需要可自行编辑病例或导入官方病例包； 9.4.3病例编辑采用模块组合形式，具备情景预设和实时编辑两种方式； 9.4.4预设情景模式：病程自动转换，可以中断切换或者重复训练； 9.4.5实时编辑模型：根据考核项目及时改变新生儿状态，如：气道、心律、呼吸等； *9.4.6操作技能及药物名可自行添加更新； 9.4.7软件根据操作时间、组别、操作者姓名为分类，自动存储操作记录，可导出储存并打印。 9.5.新生儿特征：&9.5.1呼吸系统 9.5.1.1具备标准气道结构，包含：舌、声门、会厌等； 9.5.1.2具备自主呼吸，胸廓起伏； 9.5.1.3呼吸频率可以改变； 9.5.1.4可以形成单侧或双侧气胸； 9.5.1.5可以改变血氧饱和度及血气； 9.5.1.6 9种呼吸音； 9.5.1.7调节呼吸音听诊音量； *9.5.1.8启动喉痉挛或舌水肿； *9.5.1.9随呼吸胸骨塌陷； 9.5.2循环系统 9.5.2.1 17种心脏节律可以选择； 9.5.2.2 心率可以改变； 9.5.2.3 6种听诊心音； 9.5.2.4 调节心脏听诊音量； 9.5.2.5 具有四个肢体导联接口； 9.5.2.6 使用真实监护仪，可显示以下参数：心率、脉搏、呼吸、血氧饱和度、血压、PaO2、PaCO2、SpO2、等； 9.5.2.7 可以设定心脏运行节律及除颤后节律进行除颤训练； 9.5.2.8 设置心脏起搏； 9.5.2.9 改变收缩压和舒张压（0-300mmHg）； 9.5.2.10设置听诊间隙； 9.5.2.11 血压准确度+/-2mmHg； 9.5.2.12 血压校准功能；*9.5.2.13 与心电图同步的7处脉搏搏动（双侧颈动脉、双侧肱动脉、单侧桡动脉、双侧股动脉）； 9.5.3声音：模拟新生儿啼哭、打嗝等声音； 9.6.操作训练： 9.6.1经口、鼻气管插管、喉罩通气、口咽通气、鼻咽通气； 9.6.2困难气道管理； 9.6.3吸痰； 9.6.4气胸减压操作； 9.6.5左侧胸腔内积液引流； 9.6.6心电监护； 9.6.7心肺音听诊； 9.6.8除颤； 9.6.9起搏； 9.6.10 PICC； 9.6.11 肌肉注射、静脉注射、静脉输液； 9.6.12 胫骨穿刺； 9.6.13 导尿； 9.6.14 直肠测温； 9.6.15 直肠用药； 9.7.系统组成：主要包括新生儿模拟人1套；1套手臂和腿部替换皮肤；12个骨穿模块、4个气胸垫、2个注射部位替换垫、3个储液袋、3组除颤仪适配器、1台平板电脑、1包模拟血粉、1个手提包、1瓶润滑剂、1套说明书等；10. 评估软件10.1实训点评系统可广泛运用于日常的实训练习和教学中。采用了Access数据库，可独立使用不依赖Web服务器和数据库服务器； 10.2、可设置课程，选择将要实训的房间，设置课程名和授课教师； 10.3、登录系统后，实训点评界面显示实训课的课程名、授课教师，房间内的摄像头监控画面，系统连接的监护仪设备的转显画面，以及趋势图，事件标记； 10.4、可将摄像头绑定到房间。云台控制提供调整摄像头角度、转动速度、焦距的功能；调整摄像头参数、摄像头视频参数、音频参数的功能。可同时支持4路高清视频，1路音频； 10.5、实训点评功能可实时显示实训课房间内摄像头的监控画面，支持手动录制视频的功能，同时设备转显也开始录制视频。视频保存在本地机器相应文件夹内，方便回放。视频路径及截屏路径均可自行设置保存路径； *10.6、实训课点评支持添加事件标记、评语标记、录音标记，以及转显的截屏记录，并标记到视频时间轴上作为视频锚点，显示形式为浮动显示相应的事件图标、评语图标、录音图标、截屏图标，同时可在事件记录列表中进行查看。用户也可进行自定义图标的设定； 10.7、实训点评过程中，往回拖动视频时间轴，用于实时播放已录下的视频，或者通过点击视频时间轴上的视频锚点跳转至对应时间节点进行实时回放。实时回放的过程中，实训课继续录像； *10.8、监护仪转显实时显示系统连接的监护仪设备的屏幕画面，提供截屏和全屏操作。监护仪图像识别可使用人工手动标识监护仪截图的不同区域，识别关心的各项参数。数据抓取实时抓取监护仪图像上的实时数据，能自动保存时间点及对应参数的数值，能以Excel文档格式导出所有数据列表，根据采集的模拟人监护仪的常用参数实时数据，实时绘制成趋势图。监控系统支持抓取主流厂家(天堰、CAE、Laerdal等）模拟人监护仪设备，与以色列DentSim数字化牙科实训系统成功兼容； 10.9、实训回放查询视频，根据条件筛选结果，视频、转显截屏和事件同时回放。播放方式为在线播放。提供查询，删除和排序。点击视频锚点可跳转至对应时间节点进行视频播放； 10.10、安装环境
软件环境：OS：Windows 7、Windows 8.1、Windows 10；其他：.Net Framework 4.6。11. 骨盆测量示教模型11.1模型为成人骨盆，真实尺寸大小，解剖结构精确；
11.2可显示骨盆腔的三个平面：a)骨盆入口平面；b)中骨盆平面；c)骨盆出口平面；
11.3包括髋骨、骶骨、骶岬、尾骨、坐骨棘、坐骨结节、骶髂关节、髂耻隆突、耻骨联系及第4、5腰椎等结构组。12.体格检查儿童12.1产品简介:12.1．婴儿仿真人体模型，为新生儿生命体征测量技能提供了大量的练习机会；12.2．本模型拥有柔软的触感，抱在手中犹如真实的婴儿一般；12.2产品特征：*12.2.1.打开电源开关之后新生儿模型能够模拟新生儿真实的生命体征，包括心跳，脉搏，体温以及呼吸；12.2.2.生命体征的参数变化都可以使用控制器自由调节；*12.2.3.能够在左右颞浅动脉，颈动脉，桡动脉触诊动脉搏动；*12.2.4.能够测量到实际的肛温，且肛温可在32-43°之间自由地节；*12.2.5.可使用控制盒的三个控制按钮改变心率和呼吸的声音的速度，心脏的音量和直肠温度范围。12.3训练项目：12.3.1检查呼吸、脉搏、心音和假人的直肠温度；12.3.2心音（带有呼吸音）的听诊；12.3.3呼吸的确认；12.3.4脉搏触诊：颞浅动脉、颈动脉桡动脉；12.3.5体温的测定（直肠）；12.3.6全身的观察。13. 透明刮宫演示模型13.1.本模型具有透明的外壳，结实、美观，可以观察到内部结构，可以清晰地观察到刮宫的全过程； 13.2.外阴部采用特殊材料制成，手感柔软，外形仿真，大阴唇、小阴唇、尿道、阴道结构正确； 13.3.内部具有形态逼真的解剖结构：前倾子宫、输卵管、卵巢、膀胱、输尿管等； 13.4.阴道弹性良好，可以插入窥器； 13.5.可向子宫内放入模拟妊娠6-7周左右的妊娠囊； 13.6.可进行模拟刮宫训练：宫口可以插入扩宫器、刮匙；IUD置入和取出操作； 13.7.可以进行阴道灌洗操作演示； 13.8.尿道可以进行导尿操作。14. 小儿多功能透明鼻饲及洗胃模型14.1本模型模拟小儿上半身尺寸制作； 14.2可进行小儿鼻饲的训练； 14.3可进行洗胃操作的训练； 14.4可透過模擬胃造痿口，進行腸內營養操作； 14.5透明盖，可见操作过程。模型为透明上盖，可见直观的观察操作过程； 14.6透明鼻腔和咽喉部，可见胃管插入过程； 14.7采用特殊拉柄，可模拟会厌吞厌动作； 14.8可进行示教、培训演示模型。15. 新型多功能护理人实习模型（全功能）15.1本模型为女性模型，由塑胶材料、经不锈钢模具浇注工艺制成。具有形象逼真、操作真实、拆装方便、结构标准、经久耐用等特点。
15.2功能特点：
*15.2.1 颈部可根据需要左右旋转大于60度角，四肢关节可以左右弯曲、旋转、外展、内收、上下活动。上肢上抬大于60度，外旋大于60度、内旋大于45度 ；下肢上抬大于60度，外旋大于60度、内旋大于45度；肩关节前屈大于60度，外展大于90度，内旋大于45度，外旋大于45度；肘关节屈曲大于90度；腕关节掌屈大型45度，背伸大于45度，尺屈大于15度，桡屈大于10度；髋关节屈曲大于60度，内收大于20度，外展大于20度，内旋大于20度，外旋大于20度；膝关节屈曲大于90度；踝关节跖屈大于30度，背屈大于10度，内翻大于30度，外翻大于10度。脊柱屈曲60度，伸直20度。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
15.2.2可进行以下操作: 15.2.2.1 眼耳清洗、滴药& \清洗梳理头发（假发）、洗脸； 15.2.2.3 口腔护理、假牙护理； 15.2.2.4 口鼻气管插管；
15.2.2.5气管切开护理；
15.2.2.6 吸痰法； 15.2.2.7 氧气吸入法 ； 15.2.2.8 鼻饲法； 15.2.2.9 洗胃法 ；
15.2.2.10 乳房护理；&
15.2.2.11 手臂静脉穿刺、注射、输液（血)；&
15.2.2.12 三角肌皮下注射；
15.2.2.13 股外侧肌注射；
15.2.2.14 胸腔、肝脏、骨髓、腰椎穿刺；
15.2.2.15 灌肠法； 15.2.2.16 导尿术； 15.2.2.17 臀部肌肉注射； 15.2.2.18 整理护理：擦浴、穿换衣裤； 15.2.2.19 每具模型各配套一套衣裤，宽大且方便穿脱。16. 住院医师规范化培训管理平台16.1项目总体要求： 16.1.1系统必须是稳定和可靠的，能保证医院临床业务不受影响； 16.1.2 系统需建有严格的安全保障机制，对修改、查阅、输出、交流等权责进行划分，授权用户才能够对系统内容进行操作； 16.1.3 系统的模块化程度高，对不同业务流程和管理方式的适应能力要强，软件维护方便。并允许进行灵活配置定义；允许对一些临床教学管理流程进行灵活定义； 16.1.4 系统能提供多维可配置数据展示方式，多样化数据输出； 16.1.5用户界面友好，使操作简单、直观、灵活，易于学习掌握； 16.1.6 满足应用软件的客户化需求，具有完善的应用软件功能扩充、修改、维护能力。 16.2住院医师规范化培训管理系统技术要求 16.2.1 技术架构：住院医师规范化培训管理系统采用多层次面向对象的架构，系统采用B/S结构体系，降低维护的复杂性； 16.2.2 支持环境：数据库系统采用oracle 11G以上版本，并支持今后系统迁移至其他大型主流数据库，如DB2等。所有住院医师规范化培训管理系统产生的数据内容都要求采用实时在线数据库的存储方式，不能采用文件服务器； 16.2.3 采用的技术路线和主要技术必须是目前主流技术，所采用的标准须满足支持目前和将来可能出现的国家或行业标准； 16.2.4 系统有完善的权限管理和安全控制机制。必须能保护用户身份的安全，实现功能权限和数据权限控制以及数据的加密，保证客户端与服务器以及服务器之间的数据传输安全、关键数据的存储安全。系统能够动态地根据时间和空间的变化，改变不同用户的授权；能够提供临时授权机制，可设置多种操作权限，并可将权限分配给不同的角色和用户； 16.2.5有后续长期稳定的开发能力，满足医疗教育发展的需要； *16.2.6 根据用户的需求做相应的客户化修改工作； 16.2.7提供消息配置功能，可以实现住院医师规范化培训管理系统中进行特定操作下的消息提醒功能。 16.3系统功能具体要求 16.3.1住院医师规范化培训管理系统基础功能要求 16.3.1.1用户与权限管理 16.3.1.1.1系统管理员：基础数据维护、系统配置； 16.3.1.1.2 临床教学处：应提供人员管理、考核管理、日常评价、规培编排、统计查询、资料共享、即时消息管理； 16.3.1.1.3科主任：应提供考勤与报到、学员信息、教学任务、考核管理、统计查询、科室管理、即时消息管理； 16.3.1.1.4科室规培秘书：应提供考勤与报到、学员信息、教学任务、考核管理、统计查询、即时消息管理； 16.3.1.1.5 带教老师：应提供学员信息、教学任务、考核管理、统计查询、即时消息管理；
16.3.1.1.6 实习生（含规培生、研究生）：考勤管理、学员信息、学习任务、讲座&课程、统计查询、资料打印、即时消息管理。 16.3.1.2产品参数明细 16.3.1.2.1品名：住院医师规范化培训管理系统。 16.3.1.2.2功能模块：16.3.1.2.2.1轮转：轮转计划编排、轮转计划查看、轮转规则维护； 16.3.1.2.2.2教学大纲管理：教学大纲维护、教学大纲吻合度对比； 16.3.1.2.2.3出、入科管理：出、入科管理、出科考核、出科审核； &16.3.1.2.2.4统计查询分析：考勤、学生成绩统计查询、教师工作量查询、教师评价查询、考核评分查 询、成绩统计分析； &16.3.1.2.2.5教学任务管理：学生提交作业、老师批改作业、综合技能考核评分； &16.3.1.2.2.6基础数据管理：用户维护、学生管理、科室管理、系统字典维护、届次维护、自定义模板； &16.3.1.2.2.7请假审批：学生请假卓层审批； &16.3.1.2.2.8培训交流区：培训综合交流区； &16.3.1.2.2.9讲座编排：发布讲座、课程等信息，方便全院师生查看； &16.3.1.2.2.10移动医学教学：教学任务推送、教学结果查看、消息公告查看、在线评分、教学互动。 &16.3.2.基本功能 &16.3.2.1系统基本功能设置 &16.3.2.1.1系统必须满足住培过程中的人员管理、自动排班、统计分析、资料查询、轮转手册管理等必备功能。 &16.3.2.1.2系统要求包含6个基本功能角色模块，同时可以按照医院特定化需求设定角色功能模块。 安装要求:安装在医院内部局域网上. 用户通过 火狐、IE 浏览，局域网所有用户可同时无限使用。 *16.3.2.2系统个性化配置 16.3.2.2.1可以进行个性化设置本科室； 16.3.2.2.2可以实现自动安排轮转或手动安排轮转； 16.3.2.2.3针对现有学员的培训记录表均可打印成册，以备查询备案。 *16.3.2.3讲座编排 临床教学处发布讲座、课程时间表等信息发送至学生，学生根据时间表参加讲座、参与学习及相关课程。 *16.3.2.4大纲吻合度匹配 临床教学处可以根据医院自身情况制定适合于本院的教学大纲，学生可在轮转期间进行各种操作，并形成相对应的大纲吻合度进行匹配；各管理人员可以查询每个学生的大纲吻合度以便作为考评依据。 16.}