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21三体风险1/653低风险是什么意思？
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孕期21三体风险1/653低风险是什么意思？我爱人孕期产前筛查21三体风险值1:653怎么办&&？还需要去做进一步检查吗？
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21三体风险1/653低风险是什么意思？我爱人孕期产前筛查21三体风险值1:653怎么办&&？还需要去做进一步检查吗？
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，这种情况你的风险是属于临界风险的，这个一般要做进一步检查的，&&&&&&指导意见：&&&&&&建议一般分母越大代表胎儿得唐氏儿的几率越小，你现在要进一步做羊水穿刺或者无创dna检查确诊，
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好；现在看你的唐筛检查结果是临界值的，一般21三体风险低于1比1000才属于低风险的。&&&&&&指导意见：&&&&&&你好；现在看结果胎儿有问题的可能性比较小的，唐筛推断有问题的几率在653之1说明比较小的，不过一般结果是临界值的话还是进一步检查看看比较好，可以做无创DNA或者羊水穿刺的，羊水穿刺准确率更高。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，21三体风险是低风险，就是说基本上正常，可以24周做个四维彩超检查就可以，&&&&&&指导意见：&&&&&&建议你注意休息，保持心情愉快，远离辐射和蔬菜。加强营养，祝幸福快乐。生活幸福&&&&&&以上是对“21三体风险1/653低风险是什么意思？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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如遇紧急情况，请致电400-唐氏筛查21三体风险是1/760属于低风险还是高风险_百度宝宝知道刚做了糖筛检查，21三体风险1/26700，18三体风险1/12000属于高风险还是低风险？？正常吗_百度宝宝知道21三体综合征低风险1:710正常吗
21三体综合征低风险1:710正常吗
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21三体综合征低风险1:710正常吗想得到怎样的帮助：就是想知道1:710 正常吗
医院出诊医生
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
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问题分析：您好，根据你的描述，您这个做个唐氏筛查，是一种检查染色体疾病风险的检查，这个风险临界值为1:350，高于这个则患病几率高。意见建议：针对您的情况是1:710，,这个是属于低风险是正常的情况，不需要做进一步检查的。
追问：21岁
校正：0.74
参考：0.5-2.5
hCGb：31.2
校正：1.96
参考：0.25-2.5
筛查项目：21-三体综合征
筛查结果；低风险
风险值；1:710
筛查项目；18-三体综合征
筛查结果；低风险
风险值；1；90000
备注：风险值在1/270到1/800之间
这个结果正常吗？
回复：只要是低风险都是正常的，不需要做进一步的检查。
职称：医师
专长：内科,尤其擅长上呼吸道感染等疾病
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问题分析：您好。21-三体综合征也称为唐氏综合症、先天性愚型，这是一种常染色体畸形性疾病，可以引起严重的智力障碍。我们在妊娠期间采取唐氏筛查来做初步筛查出高风险的胎儿。意见建议：一般唐氏筛查的临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。您是结果是低危也就是说您和普通人群相比发病率要低一些。您可以放心了。
校正：0.74
参考：0.5-2.5
hCGb：31.2
校正：1.96
参考：0.25-2.5
筛查项目：21-三体综合征
筛查结果；低风险
风险值；1:710
筛查项目；18-三体综合征
筛查结果；低风险
风险值；1；90000
备注：风险值在1/270到1/800之间
回复：您好。唐氏筛查的临界值的意义就是指达到或者超过这个数值发生的唐氏综合症胎儿的几率比较大，说的通俗一点就是说您有七百一十分之一的几率，这样的几率远远低于普通人群。
职称：护士
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&&已帮助用户：13353
问题分析：你的这个结果还是可以的，结果是正常的。表明胎儿患唐氏综合征的风险是低的。意见建议：低风险的这个数据也只是表明胎儿患唐氏综合征的风险较低，但是还是需要做好产前检查的。
职称：药士
专长：前列腺炎,肾小球肾炎,手足口病,狂躁症,神经性头痛...
&&已帮助用户：66845
指导意见：你好，又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高 治疗唐氏综合症主要以启导为主。
问提问：我的唐氏筛查结果中21三体风险值为1：710...性别...
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：24456
病情分析：你这情况属于高危。唐氏产前筛查只是一种根据孕妇年龄及身体条件、孕龄、血液指标综合评判的一个风险的概率，准确率相当低，只有羊水穿刺才能确诊。建议你做羊水穿刺。
我老婆今年33岁也是在筛查时有唐氏高危，机率是1/120，搞得我们俩难过了多少天，我从网上查了不少资料，研究了好长时间。
最后还是做了羊水穿刺，主要是买个放心，结果出来后证实不是唐氏综合症，心才放下
羊水穿刺，也就是在B超的引导下从腹部下一针穿过肚皮和子宫，抽取约20ml羊水。穿刺手术也特别简单，也没痛苦，因为人的腹部没什么神经，所以你感觉不到有多大的疼痛。手术过程也就几分钟的时间。做完后休息观察半个小时到一个小时就可回家了。
因为羊水穿刺只是个简单的操作过程，所以一般的医院都可以实施。风险是有0.5%的流产率或是感染，当然在羊水穿刺前的告知书上说的挺多，这要夫妻双方签字，所以去手术时要夫妻双方到场，而且我们做前把身份证的复印件都给了医院。
最后出结果时间长一点，因为医院要通过羊水中baby脱落的细胞作培养，然后进行染色体分析。不用担心，这样对baby也不好。我们等了3周出的结果。
你的年龄不大，而且夫妻双方家族均无唐氏病患者，所以你大可不用担心，我曾看到一报导，说一家医院一年内共做了120例唐氏高危的羊水穿刺，最后确诊的只有一例，这也说明了产前筛查的准确率是相当低的。
问21三体风险1/710,,18,1/86000是高风险吗
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：58906
病情分析： 您好！您现在的这个检查的结果属于低危，也就是生出唐氏儿的可能性要小些意见建议：唐氏筛查只是个概率事件，最好是做个羊水穿刺来确诊一下，祝安康！
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问21三体综合征1：1000是低风险
职称：医师
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问题分析：1:820你可以算一算是多少,风险系数是相当小的!不用太担心意见建议：21三体综合征是常规筛查项目,他算出来的只是患病机率
问21三体综合征1：1000是低风险
职称：医师
专长：高血压脑病
&&已帮助用户：261
问题分析：1:820你可以算一算是多少,风险系数是相当小的!不用太担心意见建议：21三体综合征是常规筛查项目,他算出来的只是患病机率
问21-三体综合征风险值1:29000,低风险正常吗？
职称：医师
专长：妇科各种疑难杂症
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问题分析：你好，唐氏筛查是通过抽取孕妇血判定胎儿患上这种疾病的几率。只是一种概率。一般检查结果大于1/270属于高风险。小于1/270属于低风险。你的情况应该属于正常的。意见建议：建议，孕期注意休息，适量运动，多吃些新鲜的水果和蔬菜，定期去医院做孕期检查。
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