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颗粒剂的制备
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百科词条： （最后修订于 22:02:34）[共416字]摘要：云芝肝泰颗粒剂说明书药品名称云芝肝泰颗粒剂药品汉语拼音YunzhiGantaiKeli英文名称CompoundKrestinGranules分类消化系统药物&肝脏疾病辅助治疗药物剂型5g。云芝肝泰颗粒剂的药理作用云芝肝泰颗粒剂为云芝肝泰糖制剂，通过提高免疫功能而对病毒感染及肝炎有一定疗效。云芝肝泰颗粒剂的药代动力学注射或口服均可吸收。云芝肝泰颗粒剂的适应证用于慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎。云芝肝泰颗粒剂的禁忌证（尚不明确）注意事项（尚不明确）云芝肝泰颗粒剂的不良反应云芝肝泰颗粒剂在治疗剂量下无致突变作用，不良反应少。偶见皮疹、恶心、呕吐。云芝肝泰颗粒剂的用法用量每天2～3次，每次5g，温开水冲服。药物相互作用可拮抗环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶等所致细胞免疫的强烈抑制。专家点评云芝肝泰颗粒剂为云芝多糖制剂。能提高免疫功能，对病毒感染及肝炎有一定的疗效。可用于慢性迁延性肝炎，慢性活动性肝炎。也可用于［慢性支气管炎］。......&&&
相关文献：标题颗粒剂附录序号附录Ⅰ内容全文　　N.颗粒剂　　颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成干燥颗粒状的制剂。分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等。供口服应用。　　　　颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。　　一、药物与辅料应均匀混合；凡属挥发性或遇热分解的药物，在制备过程中应避免受热损失。　　　　二、配制颗粒剂时可加入适宜的矫味剂、芳香剂、着色剂和防腐剂等。　　　　三、颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽标题颗粒剂(冲剂)附录序号附录Ⅰ内容全文　　C.颗粒剂(冲剂)　　颗粒剂系指药材提取物与适宜的辅料或与药材细粉制成的颗粒状制剂。凡单剂量颗粒压制成块状的称块状冲剂。分为可溶性、混悬性、泡腾性颗粒剂。　　颗粒剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：　　一、配制颗粒剂时可加入适宜的辅料、矫味剂、芳香剂和着色剂等。　　二、除另有规定外，药材应加工成片或段，按具体品种规定的方法提取，滤过，滤液浓缩至规定【摘要】目的建立和完善板蓝根颗粒剂的质量标准。方法以无水乙醇为溶剂，采用醇溶性浸出物测定法（热浸法）测定板蓝根颗粒剂中的浸出物含量。结果实验表明本方法可作为板蓝根颗粒剂醇溶性浸出物的含量检查。结论建议下一版药典增加板蓝根颗粒剂浸出物检查方法。　　【关键词】板蓝根颗粒剂；醇溶性浸出物；无水乙醇板蓝根颗粒剂是一种常用的中成药，《中国药典》、2005版均有收载，在质量标准中仅对板蓝根日中医杂志2005年第8期7（济南）为了观察芪丹颗粒剂对肺间质纤维化患者的临床疗效。研究者选择105例肺间质纤维化患者作为治疗组，给予芪丹颗粒剂，对照组60例，给予强的松0.5mg/kg，两组疗程均为3～6个月，每1～3个月随诊1次。观察两组患者治疗后的症状、体征、肺部高分辨率CT(HRCT)及肺功能变化。结果治疗6个月后，治疗组症状、体征改善率优于对照组，治疗组治疗3个月和提要　采用正交法对消乳痈颗粒剂提取工艺进行研究，经两项指标综合评价，得出最佳提取工艺为加10倍量水；浸泡0.5h；煎煮3次，每次3h。关键词　消乳痈颗粒剂；　正交法；　提取工艺；　延胡索乙素；　薄层扫描　　消乳痈颗粒剂为临床上治疗乳痈的有效方，由元胡、三棱、川楝子等药物组成。具有调理冲任、祛风止痛、活血破瘀之功效。为了进一步提高临床疗效，稳定产品质量，扩大应用范围，我们在传统汤剂的基础上根据处方药品名称维生素Ｃ颗粒剂拼音名WeishengsuCKeli英文名VITAMINCGRANULES来源(分子式)与标准本品含维生素C(C6H8O6)应为标示量的93.0～107.0％性状　　本品为黄色可溶颗粒剂，味甜酸。检查　　应符合颗粒剂项下有关的各项规定。鉴别　　取本品4g，加水10ml溶解后，照下述方法试验。　　(1)取溶液5ml，加硝酸银试液0.5ml，即生成银的黑色沉淀。　　(2)取溶液【摘要】青黄颗粒剂由黄芩、大青叶等几味中药组成，运用正交设计，筛选了黄芩和大青叶的制备工艺，选择合理的制备方法和条件制备了青黄消炎颗粒剂，并运用薄层分析法对青黄颗粒剂的有效成分黄芩进行鉴别分析。【关键词】黄芩大青叶提取鉴别StudyonthepreparationandqualitystandardofQinghuanganti-inflammatorygranulesMENGYan,WANGY-4味汤，又名光明盐-4味汤的基础上，经过工艺技术研究而形成的一种新型制剂。该方原载于《至高要方》亦称“四味等分汤”是蒙医传统组方，蒙医称其为“毛勒日达布苏”-4味汤。为减少用药不便等因素，故改成颗粒剂。本文主要以传统汤剂与现代颗粒剂做对比研究，示改型后的制剂疗效与传统原方疗效之间的差异性，特撰写此文，如有不妥，望读者指正。　　1资料与方法　　1.1材料来源扎木萨-4味汤与该药颗粒剂均由本院制剂如果中医师给你开了几服中药，你从药房中拿到的不是草根树皮，而是一包包加工好的颗粒剂（或称为“免煎中药”），回家自己按照剂量用水一冲，即是一剂汤药，这有多方便！　　目前，我国已经有5家企业生产这种颗粒剂，也有医院使用，但尚不普及。中药颗粒剂的质量标准还不统一，5个厂家都有自己的标准。标准不统一也就不可能进入医保报销目录中。　　全国政协委员周超凡在今年的两会上递交了关于研发中药配方颗粒剂的提案。他的药物名称牛黄酸颗粒剂药物别名英文名称说　　明颗粒剂3g/包功用作用感冒、扁桃体、支气管炎及风湿性关节炎等。用法用量口服，每日三次，一次三包（相当于牛黄酸1.5g），小儿每日三次，1岁以下每次半包（相当于牛黄酸0.25g)，1～5岁每次一包（相当于牛黄酸0.5g)，6～8岁每次一包半（相当于牛黄酸0.75g)，9-12岁每次二包（相当于牛黄酸1g）。注意事项遮光，密闭于干燥处保存。作者：http:全国政协委员周超凡在今年的两会上递交了一个关于中药配方颗粒剂的提案。他说，中药配方颗粒剂的质量标准应该统一，颗粒剂也应该纳入医保药品目录。中药配方颗粒剂是近年来出现的中药饮片配方新剂型。颗粒剂以中药饮片为原料，经现代化工艺“全成分”提取而成。具有传统饮片的性味归经、功效主治，同时还具有“安全、高效、稳定、可控”的特点。它最大的优点在于携带服用方便、便于医院调剂、便于中药生产实现现代化，更重要的是药品名称双羟萘酸噻嘧啶颗粒剂拼音名ShuangqiangnaisuanSaimidingKeliji英文名PYRANTELPAMOATEGRANULES来源(分子式)与标准本品含双羟萘酸噻嘧啶(C11H14N2S.C23H16O6)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为淡黄色粉末或细粒；味甜。检查　　应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录ⅠN）。鉴别　　取本品的细粉适量，照双羟萘酸噻嘧地格达-4味颗粒剂是在传统蒙药地格达4味汤（散）的基础上，经过从新研究和大量的临床观察而确定的最新最佳组方，属内部普通制剂。临床主要清“协日”凉血，清糟归精等功效。主治：血热相搏、肝胆热证、咽喉肿痛、口渴烦躁。经应用该颗粒剂与国药准字号药品消炎利胆片作对照研究，得出如下结果。1材料来源地格达-4味颗粒剂是我院制剂室生产的内部制剂；消炎利胆片是市售国药准字号产品，广州白云山中药厂生产。2临床资料本【摘要】目的研究头孢克洛颗粒剂的体内抗菌作用。方法采用金黄色葡萄球菌和大肠杆菌感染小鼠的体内保护试验。结果头孢克洛颗粒剂对金黄色葡萄球菌感染小鼠的ED50为5.08mg/kg，对大肠杆菌感染小鼠的ED50为25.52mg/kg。结论头孢克洛颗粒剂具有良好的体内抗菌作用。　　【关键词】头孢克洛颗粒剂；头孢氨苄胶囊；体内抗菌作用　　StudyonantimicrobialactivitiesofCe摘要　目的：建立测定复方荔枝草颗粒剂中高车前苷含量的高效液相色谱法。方法：以KF-C18(250mm×4.6mm,10μm)为分析柱，流动相为甲醇-水-pH3.5的1.0mol.L-1磷酸盐缓冲液(40∶55∶5）；柱温为45℃；检测波长为335nm；流速为1.0mL.min-1，采用面积外标法。结果：线性范围3.12×10-3～0.20　μg，平均回收率为96.96%～101.5%，RSD＜0目的：建立测定复方荔枝草颗粒剂中高车前苷含量的高效液相色谱法。方法：以KF-C18(250mm×4.6mm,10μm)为分析柱，流动相为甲醇-水-pH3.5的1.0mol.L-1磷酸盐缓冲液(40∶55∶5）；柱温为45℃；检测波长为335nm；流速为1.0mL.min-1，采用面积外标法。结果：线性范围3.12×10-3～0.20　μg，平均回收率为96.96%～101.5%，RSD＜0.69【摘要】通过正交设计法找出白蚁酶解的最佳工艺及白灵颗粒剂中辅料的最佳比例，并采用半微量法［1］测定总氮量来衡量白灵酶解工艺的优劣。　　【关键词】白灵颗粒剂；制备工艺　　白灵颗粒剂是白蚁防治所应用20余年的、对不同原因所引起的白细胞下降疾病有显著疗效的经验方，由白蚁和灵芝二味药组成。为方便病人服用，笔者将其制成的颗粒剂。简介如下。　　1实验材料　　PHS－2C酸度计（上海雷滋仪器厂）；80－2型电【摘要】目的建立护肝颗粒剂中主要成分的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别该制剂中茵陈、青皮、枸杞子和女贞子。结果各鉴别方法中样品阴性对照液无干扰。结论该定性鉴别方法简便、准确、快速，可作为该颗粒剂的质控方法。　　【关键词】护肝颗粒剂；定性鉴别　　　【Abstract】ObjectiveToestablishaserialofmethodsforidentifyingthemaincompo摘　要：目的　对利咽颗粒剂的质量标准进行研究。方法　用薄层色谱鉴别的方法对颗粒剂主要成分之一金银花进行定性分析，并用双波长紫外分光光度法对其主要成分绿原酸的含量进行测定。用小鼠进行急性毒性实验。结果　供试品溶液中检出了与绿原酸对照品溶液相一致的斑点。含量测定结果表明绿原酸溶液在0.46～46.00μg.mL-1之间有良好的线性关系，r＝0.9992，回收率97.33%，RSD为1.49%。急性毒利咽康颗粒剂由玉竹、葛根、知母、麦冬等中药组成，经临床观察对急、慢性咽炎及扁桃体炎均有一定疗效，具有清热解毒，消炎止痛，理气化痰之功效。现将其抗病毒作用的实验研究报告如下。　　1试验材料　　1．1药品利咽康颗粒剂（无附加剂浓缩液，含生药量2894.7g/L），由中国医科大学提供（990715）；喉疾灵胶囊（981004）由天津美伦医药有限公司生产；三氮唑核苷981109），由海禾丰制药有限公司生摘要　目的：测定罗红霉素颗粒剂、胶囊剂及片剂的生物等效性。方法：采用反相高效液相色谱法，测定9名男性健康志愿受试者口服不同剂型罗红霉素后的血药浓度，并计算药代动力学参数。结果：经3P87药动学计算程序进行数据处理，得到罗红霉素片剂、胶囊剂及颗粒剂各种参数如下：Tmax分别为(2.78±0.26)，(2.22±0.51)及(2.67±0.83)h；Cmax分别为(9.51±1.01)，(9.31±日中国中西医结合皮肤性病学杂志，6（1）：1医学空间（MEDcyber.com）2月6日消息--中国昆明的研究人员近期探讨了复方昆明山海棠颗粒剂对小鼠光变态反应的药效学作用。将Balb/c小鼠随机分为7组，每组10只。其中，有一组为模型对照组，五组为用药组，另设正常动物为空白对照组。以氯丙嗪为光敏剂，经长波紫外线（UVA）照射诱导Balb/c小鼠产生光变态反应模型。灌胃采用0利咽康颗粒剂由玉竹、葛根、知母、麦冬等中药组成，经临床观察对急慢性咽炎及扁桃体炎均有一定疗效，具有清热解毒、消炎止痛、理气化痰之功效。现将其抗急慢性炎症作用的实验研究报告如下。　　1实验材料　　1．1药品利咽康颗粒剂（无附加剂浓缩液，含生药量2894.7g/L），由中国医科大学提供（990715）；喉疾灵胶囊（981004）由天津美伦医药有限公司生产；阿司匹林（990418）由沈阳医学院生产；依摘　要　目的：建立IP-HPLC测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水相(辛烷磺酸钠0.32g,三乙胺2ml,冰醋酸10ml,加水至1000ml)(13:87)为流动相,检测波长为280nm。结果：两成分的线性关系良好;6次测定的平均回收率±RSD,维生素B1为100.58%±0.50%,维生素B6为99.98%±0.74%。结论：药品名称棕榈氯霉素（Ｂ型）颗粒剂拼音名ZonglüLümeisuKeliji英文名CHLORAMPHENICOLPALMITATEGRANULES(POLYMORPHB)来源(分子式)与标准本品为Ｂ晶型棕榈氯霉素制成的颗粒剂。含棕榈氯霉素按氯霉素(C11H12Cl2N2O5)计算，应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为混悬颗粒；气芳香，味甜。检查　　干燥失重　　取本品，在60℃减压干正式名：布洛伪麻颗粒剂　　汉语拼音：BuluoWeimaKeliji　　标准号：WS-271（X-237）-97　　拉丁文或英文：IbuprofenandPseudoephedrineHydrochlorideGranules　　主要活性成分：含布洛芬（C18H18O2）与盐酸伪麻黄碱（C10H15NO·HCl）布洛芬200g盐酸伪麻黄碱30g制成1000包　　性状：淡茧色颗粒剂，味芳香。　　鉴正式名：头孢羟氨苄颗粒剂　　汉语拼音：Toubaoqiang’anbianKeliji　　标准号：WS-070（X-058）-97　　拉丁文或英文：CefadroxilGranules　　主要活性成分：含头孢羟氨苄（C16H17N3O5S）应为量标示量的90.0-110.0%。　　性状：黄色可溶性颗料，气芳香。味甜。　　鉴别：取本品适量，照头孢羟氨苄项下的鉴别（1）项试验，显相同结果。　　检查：正式名：阿昔洛韦颗粒剂　　汉语拼音：AxiluoweiKeliJi　　标准号：WS-128（X-108）94　　拉丁文或英文：GRANULAEACICLOVIRI　　主要活性成分：含阿昔洛韦（C9H11N5O3）　　性状：白色或类白色的可溶颗粒；味微甜。　　鉴别：（1）取本品适量（约相当于阿昔洛韦10mg），加水10ml，振摇使溶解，加氨制硝酸银试液数滴，即生成白色絮状沉淀。（2）取含量测定项下正式名：罗红霉素颗粒剂　　汉语拼音：LuohongmeisuKeliji　　标准号：WS-187（X-147）-98　　拉丁文或英文：RoxithromycinGranules　　主要活性成分：含罗红霉素（C41H76N2O15）应为标示量的90.0～110.0%。　　性状：白色或类白色混悬颗粒；气芳香，味甜。　　鉴别：取细粉与罗红霉素标准品，分别加无水乙醇适量，制成每1ml中含10mg罗红霉素正式名：尼美舒利颗粒剂　　汉语拼音：NimeishuliKeliji　　标准号：WS-365(X-320)-99(2)　　拉丁文或英文：NimesulideGranules　　主要活性成分：本品含尼美舒利(C13H12N2O5S)　　性状：本品为黄色的混悬颗粒；味甜。　　鉴别：（1）取本品细粉适量（约相当于尼美舒利50mg），加0.1mol/L氢氧化钠溶液8ml，振摇，使尼美舒利溶解，加硫酸铜试ingthequalityofthemicro-porphyrizaedgranula.　　【Keywords】HPLC;contentdetermination　　鳖甲山楂颗粒剂由鳖甲和山楂两味药组成，具有疏肝理气、消脂护肝、活血散瘀等功效。临床主要用于脂肪肝和肝纤维化等症的防治。制备过程中，鳖甲采用超微粉碎技术处理。笔者采用高效液相色谱法对鳖甲山楂颗粒中指标成分熊果酸进【摘要】目的研究颗粒剂溶化性和菌检的问题解决办法。方法对冲剂溶化性和菌检问题产生的源头、过程和结果进行分析从而提出克服问题的办法。结果与结论生产作为一个整体过程，每一步的操作都影响产品的结果。　　【关键词】颗粒剂；溶化性；菌检　颗粒剂系指以药材提取物与适宜的辅料或与药材细粉制成颗粒状和块状冲剂，分为可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒，服用时用开水冲服。颗粒剂的质量要求中溶化性和微生物检查是生产中最容易康Wistar大鼠(山东烟台绿叶制药有限公司实验动物中心提供)80只，体重（200&20）g，架式笼养。购回后饲养3d，随机分为正常对照组16只，模型组64只。1.2药品和试剂萎胃康颗粒剂由烟台大学医院制剂室制备；三九胃泰（三九医药股份有限公司，批号Z）；水杨酸钠(国药集团化学试剂有限公司，上海，纯度99.5%～100.3%，批号T)。1.3动物造模正式名：罗红霉素颗粒剂　　汉语拼音：LuohongmeisuKeliji　　标准号：WS-542(X-483)-99　　拉丁文或英文：RoxithromycinGranules　　主要活性成分：本品含罗红霉素（C41H76N2O15）#5应为标示量的90.0～110.0%　　性状：本品为包衣颗粒剂，除去包衣后，显白色或类白色。　　鉴别：（1）取本品（约相当于罗红霉素3mg），加丙酮2ml使溶解，正式名：头孢羟氨苄颗粒剂　　汉语拼音：ToubaoqianganbianKeliji　　标准号：WS-508（X-438）-95　　拉丁文或英文：GRANULAECEFADROXILI　　主要活性成分：含头孢羟氨苄　　性状：可溶性淡黄色颗粒，味甜。　　鉴别：取适量，加水制成每1ml头孢羟氨苄20μg的溶液，滤过，照分光光度法（附录24页）测定，在264nm的波长处有最大吸收。　　检查：干燥失重取正式名：头孢克洛颗粒剂　　汉语拼音：ToubaokeluoKeliji　　标准号：WS-514（X-406）-98　　拉丁文或英文：CefaclorCranules　　主要活性成分：头孢克洛（C15H14ClN3O4）应为标示量的90.0-110.0%。　　性状：浅黄色混悬颗粒。气芳香，味甜。　　鉴别：取本品细粉适量，加水溶解制成每1ml中含头孢克洛2mg的溶液，滤过，滤液作为供试品溶液；另处头正式名：利巴韦林颗粒剂　　汉语拼音：LibaweilinKeliji　　标准号：WS-329(X-288)-97　　拉丁文或英文：RibavirinGranules　　主要活性成分：应为标示量的90.0-110.0%　　性状：1.取本品适量（约相当于利巴韦林10mg），加氢氧化钠试液5ml，加热煮沸，即放出氨气，使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。2.本品在含量测定项下所得色谱图中的保留时间，应与对照提要　采用正交法对消乳痈颗粒剂提取工艺进行研究，经两项指标综合评价，得出最佳提取工艺为加10倍量水；浸泡0.5h；煎煮3次，每次3h。关键词　消乳痈颗粒剂；　正交法；　提取工艺；　延胡索乙素；　薄层扫描　　消乳痈颗粒剂为临床上治疗乳痈的有效方，由元胡、三棱、川楝子等药物组成。具有调理冲任、祛风止痛、活血破瘀之功效。为了进一步提高临床疗效，稳定产品质量，扩大应用范围，我们在传统汤剂的基础上根据处方药物名称小儿速效感冒颗粒剂药物别名英文名称说　　明颗粒剂：每包6克含对乙酰氨基酚125mg，人工牛黄5mg，马来酸氯苯那敏1.5mg，咖啡因7.5mg等。本品为淡黄色颗粒。功用作用1.对乙酰氨基酚具有可靠而迅速的解热作用，通过影响下丘脑体温调节中枢，引起周围血管扩张，皮肤的血流量增加，以及出汗而达到退热的目的。同时能抑制体内前列腺的合成，阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，有利于缓解感冒过程中【摘要】目的探讨柴板浓缩颗粒剂对小儿上呼吸道感染的疗效。方法133例上呼吸道感染患儿随机分为两组。治疗组与对照组分别以柴板浓缩颗粒剂和保婴丹各治疗3天。结果治疗组的主要症状和体征于治疗后均明显减少，而对照组症状、体征在治疗后改善较差，治疗组总有效率为88.7%，对照组为75.0%，结论柴板浓缩颗粒剂具有清热解毒、祛痰止咳、消滞和中的作用，是治疗小儿上呼吸道感染（风热感冒）的有效颗粒剂，值得推广应正式名：琥珀酸亚铁颗粒剂　　汉语拼音：HuposuanyatieKeliji　　标准号：WS-786(X-692)-2000(2)　　拉丁文或英文：FerrousSuccinateGranules　　主要活性成分：本品含琥珀酸亚铁以亚铁（Fe2+）计算，　　性状：本品为浅棕色或淡褐色混悬颗粒，气芳香，味甜。　　鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于琥珀酸亚铁0.5g），加2mol/L盐酸溶液40正式名：阿奇霉素颗粒剂　　汉语拼音：AqimeisuKeliji　　标准号：WS-127（X-111）-97　　拉丁文或英文：AzithromycinGranules　　主要活性成分：阿奇霉素（C68H72N2O12）应为标示量的90.0-110.0%。　　性状：白色或类白色混悬颗粒；味甜。　　鉴别：取本品细粉及阿奇霉素对照品各适量，分别加甲醇溶解制成每1ml中的含阿奇霉素30mg的溶液，照薄层正式名：硫糖铝颗粒剂　　汉语拼音：LiutangluKeliji　　标准号：WS-474（X-405）-95　　拉丁文或英文：GRANULAESUCRALFATI　　主要活性成分：含硫糖铝以铝计算　　性状：颗粒剂；味甜。　　鉴别：取细粉适虽（约相当于硫糖铝0.5g）加水与稀盐酸各10ml，振摇使硫糖铝溶解，滤过，取滤液照以下方法进行鉴别试验。（1）取滤液1ml，加氯化钡试液，如发生沉淀，滤过，滤正式名：碘化油颗粒剂　　汉语拼音：DianhuayouKeliji　　标准号：WS－017（X－015）－96　　拉丁文或英文：GRANULAEOLEIIODINATI　　主要活性成分：含碘（1）量　　性状：淡黄色混悬颗粒；味甜。　　鉴别：取，小火缓缓加热至棕黑色，发生的蒸气可使湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。　　检查：游离碘取2g，加氯仿10ml，振摇，滤过，用氯仿2ml洗涤容器及漏斗，合并滤液与正式名：盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂　　汉语拼音：YansuanKelimeisuZonglusuanzhiKeliji　　标准号：WS-491（X-422）-95　　拉丁文或英文：CARNULAECLINDAMYCINIPALMITATISHYDROCHLORIDI　　主要活性成分：含盐克林霉素棕榈酸酯以克林霉素计　　性状：粉红色颗粒，气芳香、味甜。　　鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品正式名：乙酰麦迪霉素颗粒剂　　汉语拼音：YxianmaidimeisuKeliji　　标准号：WS-093（X-081）-96（2）　　拉丁文或英文：GRANULAEACETYLMIDECAMYCIUM　　主要活性成分：含乙酰麦迪霉素（C45H71NO17）应为标示量的90.0-110.0%。　　性状：淡橙黄色的颗粒，气芳香，味甜。　　鉴别：（1）取细粉适量（约相当于乙酰麦迪霉素10mg），加硫正式名：法莫替丁颗粒剂　　汉语拼音：FamotidingKeliji　　标准号：WS-254(X-224)-99　　拉丁文或英文：FamotidineGranules　　主要活性成分：本品含法莫替丁（C8H15N7O2S3）　　性状：本品为混悬颗粒；味甜。　　鉴别：（1）取本品适量（约相当于法莫替丁20mg），加二甲替甲酰胺0.5ml，用甲醇稀释至10ml，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取法莫替正式名：盐酸环丙沙星颗粒剂　　汉语拼音：YansuanHuanbingShaxingKeliji　　标准号：WS-36（X-76）-93　　拉丁文或英文：GRANULAECIPROFLOXACINIHYDROCHLORODUM　　主要活性成分：盐酸环丙沙星　　性状：类白色或微黄色颗粒；味甜略带苦。　　鉴别：（1）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在27正式名：盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂　　汉语拼音：YansuanKelinmeisuZonglusuanzhiKeliji　　标准号：WS-491(X-422)-95(3　　拉丁文或英文：ClindamycinPalmitateHydrochlorideGranules　　主要活性成分：本品含盐酸克林霉素棕榈酸酯按克林霉素(C18H33ClN2O5S)计算，　　性状：本品为粉红色颗粒，气芳香，味甜正式名：阿奇霉素颗粒剂　　汉语拼音：AqimeisuKeliji　　标准号：WS-348（X-307）-97（2）　　拉丁文或英文：AzithromycinGranules　　主要活性成分：含阿奇霉素（C38H72O12N2）应为标示量的90.0～110.0%。　　性状：白色或类白色颗粒；味甜。　　鉴别：取本品细粉适量（约相当于阿奇霉素0.1g），加乙醇10ml，振摇使阿奇霉素溶解，滤过，作为供正式名：阿奇霉素颗粒剂　　汉语拼音：AqimeisuKeliji　　标准号：WS-390(X-310)-98(2)　　拉丁文或英文：AzithromycinGranules　　主要活性成分：本品含阿奇霉素（C38H72N2O12）　　性状：本品为白色或类白色颗粒，气芳香、味甜。　　鉴别：取本品适量（约相当于阿奇霉素0.1g），研细后加乙醇10ml，搅拌使阿奇霉素溶解，滤过，取滤液作为供试品溶液；
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专长：用药指导,用药咨询,药品安全与风险管理
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问题分析：齿痛消炎颗粒是纯中成药，而人工牛黄甲硝唑是复方制剂，里面含有人工牛黄和甲硝唑。意见建议：两种药物的适应症都有牙龈炎、牙周炎、智齿冠周炎、急性根尖周炎等。人工牛黄甲硝唑可以把牙痛的炎症消除，而齿痛消炎颗粒也能辅助其发挥疏风清热，凉血止痛的作用。应该可以同时服用，起到协同作用。
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎,慢性溃疡性结肠炎
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问题分析：您好，根据您的病情描述，牙齿痛可予消炎灵颗粒、人工牛黄甲硝唑胶囊同时服用，但要注意牙痛的鉴别。意见建议：由于引起牙痛的病因很多，如不典型急性心肌梗死、三叉神经痛等，需要行心电图、心肌酶谱等排除一些急症，饮食清淡，忌辛辣刺激。希望我的回答对您有所帮助！
问请问\'\'\'昨天我老公牙疼\'\'\'去药店买了人工牛黄甲...
职称：医师
专长：高血压、儿科、心脑血管疾病等
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病情分析： 你好，你的情况应该不是因为吃药我缘故，应该是体内炎症的表现，建议你检查血常规吧。抗生素治疗。意见建议：饮食要清淡可口，忌吃辛辣和刺激性食物，多吃蔬菜水果，少吃甜食以及肥甘厚味之品，戒烟酒。注意休息，防寒保暖，防感冒，调节情志，防止情绪波动。
问牙龈出血 为什么我服用了人工牛黄甲...
职称：主治医师
专长：妇产科,
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问题分析：您好，根据您的情况描述，牙龈出血一边拿考虑牙龈炎的可能性较大，牙龈出现炎症的时候由于血管脆性增强，会导致血管破裂从而引起出血的症状。意见建议：用了人工牛黄甲硝唑胶囊仅仅吃两次牙龈就不出血了，说明药物有效，停药后复发，说明没有痊愈，用药时间疗程不足，所以建议您最少服药一周，另外要保持口腔卫生，防止细菌侵入，造成恶性循环。
问牙齿烂个洞！晚上经常牙齿痛！白天很少痛？服用人工牛黄甲硝...
职称：主治医师
专长：乳腺增生,副乳乳腺癌,急、慢性乳腺炎
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问题分析：根据你目前的这些描述来说如果特别明显的牙齿疼痛，而且龋齿 的现象像这种情况我们单纯的口服药物是没有效果的 因为像这种情况说明已经出现了牙髓损伤。意见建议：必须马上要做根管治疗
因为龋齿属于渐进性疾病 这种处理是越早越好，目前来说只能对症处理即使你口服 目前的这些药可以暂时止痛。后面也会出现复发现象。
问你好，一次吃了18颗人工牛黃甲
职称：药师
专长：药物导致的肺部疾病,多重肺部感染,慢性阻塞性肺病,肺部感染,铜绿色假单胞菌肺炎,嗜麦芽黄单胞菌肺炎,厌氧菌肺炎,老年人院内获得性肺炎,老年人支气管扩张,不动杆菌肺炎
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问题分析：你好，人工牛黃甲硝唑胶囊主要用于牙周炎或者牙龈炎等症，日剂量应该是6粒的，你服用的剂量已经超过最大剂量了。意见建议：这个药物的高剂量使用可以导致的最严重的副作用就是引起癫痫发作或者周围神经病变，后期主要以肢体麻木和感觉异常为主。
问你好、我牙肉疼买了一盒人工牛黄甲...
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心脑血管疾病
&&已帮助用户：30647
病情分析： 你好，根据你的描述，你有牙痛，人工牛黄甲硝唑胶囊有一定的副作用，可以少量服用或是减少服用次数为宜。一般药物会有一定的副作用的。意见建议：建议牙痛要及时去看牙医，局部上药修复或是抗炎治疗，疼痛较重可以适当的应用止痛药物治疗为宜，如芬必得胶囊。
问加为好友 刚刚怀孕时服用了8粒人工牛黄甲...
职称：医师
专长：妇产科相关的疾病
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人工牛黄甲硝唑胶囊是孕妇禁用药具有致畸作用的。
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