机构看好连板牛股有哪些？最新市场风向利好哪些板块个股？_牛仔网 > 机构看好连板牛股有哪些？最新市场风向利好哪些板块个股？农历新年以来，区块链、工业互联网、小米产业链等科技题材轮番爆发，不少个股更是走出了久违的连板走势。投资者不禁要问，在如此来之不易的上涨行情中，究竟怎样才能把握最新的市场风向？沧海横流方显英雄本色，近段时间中，有一路资金以精准的选股、丰硕的战果崭露头角。在过去的近两周内，龙虎榜机构席位在科技股中的操作堪称完美，宣亚国际（300612）、用友网络（600588）、普路通（002769）等短线牛股背后均出现他们的身影。机构席位精准出手2月26日至3月6日，在龙虎榜中获机构席位买入1000万元以上的个股多达25只，涵盖了区块链、工业互联网、小米产业链等诸多热点。与游资不同，机构席位在热点题材中只关注少数几只个股，而这几只个股后续带来的收益却往往是最为丰厚的。3月6日，两家机构席位分列宣亚国际买一与买四位置，买入金额分别为2088.48万元与897.46万元，合计占总成交的6.02%。作为区块链概念的领涨品种，宣亚国际当天股价高开高走，最终收获日线两连板。机构席位此时选择高位进场，显示了其对后续走势的强烈看好。宣亚国际3月6日龙虎榜买入席位3月7日，宣亚国际股价再度高开高走，收盘收获连续第三个涨停。盘后龙虎榜显示，又有一家机构席位高居当天买一位置，买入金额1589.57万元。而卖出榜单中却没有机构席位现身，位居卖五的营业部席位则卖出606.21万元。由此可以推断，6日买入的两家机构席位大概率选择锁仓，而此时他们在该股中的账面浮盈均已超过10%。宣亚国际3月7日龙虎榜买入席位3月2日，兆易创新（603986）、用友网络、创业黑马（300688）、普路通盘后龙虎榜中均现机构席位买入，买入金额分别为2.74亿元、1.30亿元、1875.77万元、1401.01万元。次日，上述4只个股股价全部收获涨停，用友网络、普路通更是成为工业互联网、小米产业链板块当时的龙头品种。兆易创新近期走势更多股市详情请关注股市直播（）
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2014年美国FDA批准上市新药回顾及重点药物分析.pdf 10页
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2014年美国FDA批准上市新药回顾及重点药物分析.pdf
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··········
ChineseJournalofNewDrugs)
陈 玲 ，赵天笑 ，邹 栩，黄文龙
(中国药科大学，南京 210009)
[摘要] 从技术创新和审评方式的角度 ，介绍 了2014年FDA批准上市新药的总体情况。对药物研发
市场 的热点治疗领域 (肿瘤、代谢疾病、感染性疾病等)及其罕见病领域的重点药物，从作用机制角度逐一进
行介绍和评述，并就新药研发 的现状与趋势进行分析。
[关键词] 上市新药；2014；新分子实体 ；生物制 品；突破性治疗认定 ；抗肿瘤药物；代谢疾病 ；罕见病
[中图分类号]R95
[文献标志码]C
[文章编号](61—10
Commentson thenew drugsapproved byFDA in2014
CHEN Ling，ZHAO Tian—xiao，ZOU Xu，HUANG Wen—long
(ChinaPharmaceuticalUniversity，Na ng210009，China)
[Abstract] Fromtheangleoftechnologicalinnovationandevaluationmethods，thegeneralsituationofFDA
approvalin2014waspresented．Thekeylaunchesfromthehotfieldofdrugdiscovery(tumor，metabolicdiseases，
infectiousdiseases)andrarediseasewereintroducedandreviewed，andthepresentsituationandtrendofnewdrug
researchanddevelopmentwerealsoelaborated．
[Keywords] newdrugscomingintothemarket；2014；newchemicalentity；biologics；breakthroughtherapy
designation；antitumoragent；metabolicdiseases；raredisease
2014年美 国FDA批准上市 的新药 (不包括新
(2012年 ，39个)。其中，孤儿药和特色药数量明显增
剂型)有42个 ，包括新化合物实体 (NMEs)和生物
多，生物制品无论是绝对数量还是 占有 比重均显著增
制品(BLAs)，二者统称为新活性物质 (NAS)。其 中
加 ，体现出医药产业界研发重心和模式的转变。2014
NME31个 ，BLA 11个 。纵 观 年 FDA
年BLA的数量呈 “井喷”态势，从市场表现力上，2013
批准上市新药情况 (表 1)，年均批准上市新药为
年全球销售额 TOPIO药品中有 7个属于生物制品，由
31．8个 。2014年批准 总量超过近 10年 的峰值
此可见 ，生物制品的开发无疑将是制药企业的未来。
表 1 近 5年 FDA批准新药情况
批准上市药物总数 ／个
抗肿瘤药物／个
抗肿瘤药物占比／％
孤儿药 ／个
生物制品／个
生物制 品占比／％
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后面大盘继续上行需要医药、化工等蓝筹板块的力挺
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&&&&&&&大盘在地产股的率领下再次放量上涨，楔形格局有效被打破。上证指数收至2439.63点，上涨30.07点，成交量再次站上1215.5亿，比昨天和前天的量有所放大，这种滞涨缩量，上涨放量表明大盘处于量价配合良好的状态。深圳综指与上证类似，而创业板指数连续缩量盘整两天，后市有望再次爆发力量。板块方面，前天提示了三个行业：地产、钢铁、新材料，后面两个行业在昨天有突出表现，而今天的亮点无疑是地产股。地产板块今日整体涨幅超过5%，是这轮行情涨幅最大的一天。这与前两天说的地方政府放松限购有关。涨停的几个地产股基本都集中在低价超跌股身上，如泛海建设、银基发展、中华企业、宝安地产、深深房、中粮地产、万通地产、鲁商置业、浙江广厦、嘉凯城、荣安地产、深物业、上实发展都在8元以下，可见低价超跌股在这种反弹行情中多受资金追捧。&&&&&&&&&&&&&&　&&&&大盘能有信心冲关与前两日证监会主席力挺蓝筹股有关。中国证监会投资者保护局日前在回应股市热点问题时表示，倡导投资蓝筹股本质上是倡导理性投资、价值投资理念。证监会主席郭树清也表态称，沪深300等蓝筹股的静态市盈率不足13倍，动态市盈率为11.2倍，显示出罕见的投资价值。这或许是场外资金加速进场的理由。&&&&&&&&&&&&&&　　后市方面，蓝筹板块已经轮番上涨，金融、地产、煤炭、有色、钢铁等权重板块在前期和近期涨幅都较大，判断后面大盘继续上行需要医药、化工等蓝筹板块的力挺，投资者可重点关注这类板块中滞涨的个股。&&&&&&&&&&&&&&　&&&目前的观点是：继续持股等待冲顶，直到大盘出现量升滞涨情况出现。继续关注超跌个股以及滞涨个股的反弹机会。板块方面关注医药、化工等滞涨蓝筹行业。
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中新网2月15日下午四点半电，据日本新闻网报道，日本冈山县冈山市的一个老人福利院，由于集体感染新型流感，已经导致3人死亡。近日遭遇严寒暴雪后，日&本爆发流感疫情，200多万人感染流感。根据报告称，日本的病患中有90％是受到甲型流感病毒H3N2的影响。甲型H3N2流感是一种因甲型流感病毒引起的呼吸系统疾病。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&　　甲型H3N2病毒在1968年到1969年间，造成全球一百万人死亡。瑞典曾在1993年到1994年的冬季流行甲型H3N2流感，该国4000多人因受感染而死亡。&&&&&&&&&&&&&&　　联想到证券市场，2009年由甲型H1N1流感疫情引爆的一轮医药股行情令人记忆犹新。日，世界卫生组织宣布，甲型H1N1流感疫情构&成“具有国际影响的公共卫生紧急事态”，流感疫情开始在全球蔓延。A股市场上，流感概念股的炒作顿时风起云涌，其中，“领跑者”莱茵生物（002166.SZ）连收五个涨停板，股价持续飙升近三个月，累计涨幅将近300％，成为流感概念第一牛股。&&&&&&&&&&&&&&　　市场关于概念的炒作不是第一次，针对流感疫情的蔓延，已有机构作出反应。华安证券发布研报认为，有可能使三类企业受益。&&&&&&&&&&&&&&　　首先是流感诊断试剂，因为毕竟最终确诊的人较少，而需要诊断的人很多，因此从某种意义上生产诊断试剂的上市公司机会更大，相关上市公司有科华生物（10.85,-0.03,-0.28％）（002022.SZ）、达安基因（9.05,-0.08,-0.88％）（002030.SZ）及利德曼（300289.SZ）。&&&&&&&&&&&&&&　　资料显示，科华生物（002022.SZ）主营体外临床免疫诊断试剂、体外临床化学诊断试剂，核酸诊断试剂等研究和销售，其体外临床免疫诊断试剂去年上半&年收入1.86亿元，占主营收入47.93％。达安基因（002030.SZ）则主要研究体外诊断试剂及生物制品、食品药品、医疗设备。另外，2月16日&刚刚上市的新股利德曼（300289.SZ）主要收入来源亦为体外诊断试剂。&&&&&&&&&&&&&&　　其次是预防，主要是流感疫苗和板蓝根颗粒等中药，相关上市公司有华兰生物（25.54,0.30,1.19％）（002007.SZ）、天坛生物（15.38,0.02,0.13％）（600161.SZ）等。其中，华兰生物&（002007.SZ）收到国家收储甲型H1N1流感疫苗部分货款7855万元，对公司2012年度经营业绩产生积极影响。天坛生物&（600161.SZ）则主营制造生物制品、体外诊断试剂，兼有甲流疫苗和诊断试剂业务。&&&&&&&&&&&&&&　　最后是治疗性药物，如上海凯宝（20.000,-0.35,-1.72％）（300039.SZ）的痰热清注射液，康缘药业（12.20,0.00,0.00％）（600557.SH）的热毒宁注射液等中药，以及金刚烷胺、金刚乙胺、达菲等西药。国内上市公司上海医药（12.18,0.01,0.08％）（600849.SH）、莱茵生物（002166.SZ）就与生产达菲有关。&&&&&&&&&&&&&&　　与此同时，华安证券报告中表示，由于流感是由于病毒而不是细菌引起的，并不能使用抗生素类药物，因此如果对抗生素以及超级细菌概念进行炒作并不理性。&&&&&&&&&&&&&&　　而近期，医药板块出现龙抬头的走势。21世纪网统计，2月份以来，生物制药行业指数累计上涨8％，个股方面，鑫富药业002019.SZ）涨幅57％，&独一味002219.SZ）涨幅32％，四环生物（000518.SZ）、亚太药业（002370.SZ）、中恒集团600252.SH）涨幅&27％，近四成个股涨幅在10％以上。
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日前，有消息称，国资委有意将中国生物技术集团（下称中生集团）和上海医药工业研究院（下称上海医工院）划拨给国药集团。有业界人士认为，如将中生集团和上海医工院顺利纳入国药集团，该集团或将跃身成为央属医药最大平台。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&　　央企整合倒计时&&&&&&&&&&&&&&　　“国资委那边正在筹划，推动医药央企整合的力度已经加快，整合方案会在6个月内定下来。”知情人士透露，国资委已经订下医药央企整合的时间表，而这可能是继华润重组华源三九、天方集团划归中国通用之后，医药央企之间并购整合的又一个大动作。&&&&&&&&&&&&&&　　有行业研究人士称中生集团和上海医工院在各自领域均属“领头羊”的地位，二者之前均曾表示过整体上市的意愿。“中生集团是国内最大的疫苗和血制品生产供应商，而上海医药工业研究院则是国资委下属的17家大型科研院所之一，总资产达10亿元。要想吞下这两块资产必须拥有一定的实力，国资委在这方面肯定会有一个比较成熟的考量才会公布决定。”该人士分析，不排除国药集团成为央企医药整合最大的平台的可能性。&&&&&&&&&&&&&&　　据悉，早在2003年国资委成立之初，央企总数为196家，6年后的今天，央企总数已减至138家。按照既定规划，到2010年底减少至80～100家，这意味着今明两年时间内至少要再减少38家，而时间则限定在距离2010年底只有不到20个月内。由此可见，医药央企整合方案亦必须在限定时间内达成，而短时间内从分散向集中聚集必然衍生一个整合所有央企医药资源的巨大平台。&&&&&&&&&&&&&&　　&&&&&&&&&&&&&&　　　　内部整合露端倪？&&&&&&&&&&&&&&　　截至目前，国资委方面仍未公开发布消息证实上述传闻，但业界已经从国药集团正在悄然进行的内部整合之中嗅到了一丝变革的气息。&&&&&&&&&&&&&&　　国药集团正拟整合其旗下零售业务，所有零售业务将划归国大药房。日前，国药集团控股的两家上市公司一致药业和国药股份旗下众多医药零售资产股权宣布在上海产权交易所集中挂牌出售。据挂牌资料显示，国药控股南宁公司100％股权、广东一致药店有限公司100％股权、广西一致药店连锁有限公司100％股权和广西国大药房连锁有限公司100％股权，分别作价3043.17万元、6561.31万元、996.09万元和50万元。公告还明确规定，上述4家企业的资产，受让方只能打包出售，不能分开购买。&&&&&&&&&&&&&&　　据了解，这是国药集团旗下资产第二次集中挂牌出售。2008年底，国药集团将旗下国控柳州公司等11家企业资产挂牌，最后为一致药业所接盘。国药集团新闻发言人朱津表示：“这次仍是内部整合，国药控股国大药房将会接手，国药集团整个零售连锁资源都将纳入国大药房中，集中整合所有的零售资源。”&&&&&&&&&&&&&&　　国药集团虽然不是零售连锁店最多的企业，但是凭借布局全国的分销和物流业务，其零售连锁布局也相应成为惟一一家布局全国的企业。除了拥有国大药房、广东一致连锁药店等主要品牌，国药集团还拥有国仁堂、天一堂、英特、大德生等零售连锁品牌。朱津表示，之前国药集团旗下的零售业务比较分散，品牌众多，而且分属于各子公司，国药集团希望通过整合，逐渐减少品牌规模，统一到国大药房品牌旗下，形成统一的管理和品牌经营。&&&&&&&&&&&&&&　　有业界人士认为，国药集团展开内部整合，将整个零售连锁资源归入国大药房，集团倒空后有利于新的资产进入，亦可能是为中生集团和上海医工院的归并做准备。从产业布局上看，国药集团商业规模一直大于其工业盘子。2008年，国药集团销售额450亿元，而商业分销业务就达到381亿元，其明显较中国通用有着并购更多资源和扩大业内影响力的动力。&&&&&&&&&&&&&&　　但是，业界人士分析认为，在整合过程中，国药集团不仅仅要面临企业自身的梳理问题，更大的阻力可能来自于传闻将划归国药集团的两个企业的主管方——上海国资委对本地企业归属权的博弈，这也将为医药央企整合平添一重变数。&&&&&&&&&&&&&&&&&目前国药集团有国药股份600511，一致药业000028，现代制药600420.天坛生物600161
　　1、&卫生部颁布《关于单采血浆站管理有关事项的通知》。年初卫生部长陈竺提出血液制品的十二五倍增计划之后，1&月20&日卫生部颁布《关于单采血浆站管理有关事项的通知》，鼓励各地设置审批单采血浆站，并适当扩大现有单采血浆站的采浆区域，提高单采血浆采集量。利好上海莱士(002252)、华兰生物(002007)、天坛生物(600161).&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&　　2、&医药工业“十二五”规划已经颁布，利好生物制药和现代中药。我们此前在多份周报中指出，今年年初将是医药行业多个“十二五”规划的出台时期。&&&&&&&&&&&&&&　　目前医疗器械“十二五”规划和医药工业“十二五”规划已经在春节前分别由科技部和工信部出台，其中医药工业“十二五”规划提出了十二五期间的七大目标，我们认为利好于生物制药(包括疫苗)、现代中药、制剂出口类企业。&&&&&&&&&&&&&&　
医药、医疗、医院股票归类&&&&&&&&&&&&&&独家中药类：&&&&&&&1、云南白药（000538）白药系列，&&国家绝密配方，国家一类中药保护品种；&&&&&&&2、片子癀&&（600436）片子癀系列，国家绝密配方，国家一类中药保护品种；&&&&&&&3、沃华医药（002107）心可舒片，&&国家中药保护品种；&&&&&&&4、东阿阿胶（000423）阿胶系列，&&国家首批非物质文化遗产扩展项目名录；&&&&&&&5、精华制药（002349）王氏保赤丸、季德胜蛇药片，国家中药保密品种；&&&&&&&6、中恒集团（600252）血栓通注射液；&&&&&&&7、千金药业（600479）妇科千金片；&&&&&&&8、中新药业（600329）速效救心丸，国家级机密中药品种；&&&&&&&9、广州药业（600332）消渴丸；&&&&&&&10、马应龙&&（600993）麝香痔疮膏；&&&&&&&11、独一味&&（002219）独一味系列；&&&&&&&12、金陵药业（000919）脉络宁注射液；&&&&&&&13、天士力&&（600535）复方丹参滴丸；&&&&&&&14、华润三九（9感冒灵、皮炎平、正天丸、胃泰，华蟾注射液，国家保密配；&&&&&&&15、九芝堂&&（000989）驴胶补血冲剂、乙肝宁冲剂，国家二级中药保护品种。赤丹退黄颗粒，国家保密配方；&&&&&&&16、同仁堂&&（600085）六味地黄丸；&&&&&&&17、太极集团（600129）急支糖浆；&&&&&&&18、桐君阁&&（000590）桂枝合剂、四君子合剂、驱虫消食片，国家中药保护品种；&&&&&&&19、海南海药（000566）枫蓼肠胃康颗粒剂，国家中药保护品种；&&&&&&&20、嘉应制药（002198）双料喉风散；&&&&&&&21、桂林三金（002275）三金片，西瓜霜系列；&&&&&&&22、奇正藏药（002287）奇正消痛贴膏，国家中药保护品种，国家保密品种；&&&&&&&23、西藏药业（600211）诺迪康系列；&&&&&&&24、羚锐制药（600285）通络去痛膏、壮骨麝香止痛膏；&&&&&&&25、美罗药业（600297）伤科接骨片、鱼鳞病片、珠珀安神丹，国家中药保护品种；&&&&&&&26、亚宝药业（600351）丁桂脐贴；&&&&&&&27、康缘药业（600557）热毒宁注射液、痛安注射液；&&&&&&&28、康恩贝&&（600572）可达灵，国家中药保护独家品种。乌灵胶囊，国家中药保护品种；&&&&&&&29、江中制药（600750）复方草珊瑚含片、江中牌健胃消食片；&&&&&&&30、上海辅仁（600781）益心通脉颗粒、齿痛消炎灵颗粒；&&&&&&&31、三精制药（600829）双黄连系列；&&&&&&&32、武汉健民（600976）龙牡壮骨颗粒，首批国家一级中药保护品种；&&&&&&&33、紫鑫药业（002117）补肾安神口服液，四妙丸；&&&&&&&34、北陆药业（300016）九味镇心颗粒；&&&&&&&35、红日药业（300026）血必净注射液，国家保密配方；&&&&&&&36、益佰制药（600594）艾迪注射液，国家保密配方；&&&&&&&37、福瑞股份（300049）复方鳖甲软肝片，全球第一个专业治疗肝纤维化药品；&&&&&&&38、汉森制药（002412）四磨汤；&&&&&&&39、太安堂&&（002433）消炎癣湿膏、心宝丸、麒麟丸；&&&&&&&40、信邦制药（002390）六味安消胶囊、护肝宁片、益心舒胶囊；&&&&&&&41、紫光古汉（000590）古汉养生精；&&&&&&&42、贵州百灵（002424）抗乙肝病毒Y101、银丹心脑通软胶囊、咳速停胶囊；&&&&&&&43、佐力药业（300181）治疗心理障碍和改善情绪的综合治疗、调节产品，乌灵胶囊和乌灵菌粉。&&&&&&&独家疫苗类：&&&&&&&1、天坛生物（600161）麻腮风三联疫苗为国内首创；&&&&&&&2、长春高新（000661）水痘、抗艾疫苗；&&&&&&&3、岳阳兴长（000819）胃病疫苗；&&&&&&&4、重庆啤酒（600132）乙肝疫苗；&&&&&&&5、沃森生物（300142）脑膜炎、肺炎等多种疫苗；&&&&&&&6、力生制药（002393）肺炎、水痘、甲乙肝疫苗；&&&&&&&7、智飞生物（300122）脑膜炎、维卡。&&&&&&&首仿药类：&&&&&&&1、恒瑞医药（600276）奥沙利柏、多西他赛、伊利替康；&&&&&&&2、恩华医药（002262）齐拉西酮，原研厂家辉瑞；&&&&&&&3、白云山&&（000522）福泰（仿达菲）；&&&&&&&4、海南海药（000566）紫杉醇注射液、头孢西丁钠；&&&&&&&5、信立泰&&（002294）泰嘉（硫酸氢氯吡格雷）；&&&&&&&6、上海医药（601607）仿达菲；&&&&&&&7、海正药业（600267）达菲中间体；&&&&&&&8、同仁堂&&（个仿制品种已进入审批生产程序；&&&&&&&9、双鹤药业（09年3月27日正式推出了公司最新仿制药研发成果—“冠爽通用名：匹伐钙”；&&&&&&&10、长春高新（000661）艾塞那肽产品在国内首家通过国家食品药品监督管理局的审批，该药被国际糖尿病专家列为四大潜力药物之首；&&&&&&&11、康芝药业（300086）瑞芝清（尼美苏利颗粒）。&&&&&&&获欧、美许可证类：&&&&&&&1、京新药业（002020）辛伐他汀原料药；&&&&&&&2、恩华医药（002262）继日加巴喷丁原料药获得欧盟GMP认证之后，公司的甲磺酸齐拉西酮原料及注射剂2月5日获得SFDA颁发的新药证书和生产批文；&&&&&&&3、海翔药业（002099）国内唯一生产联苯双酯厂商，也是进入国际BIT产品市场唯一中国公司；&&&&&&&4、现代制药（600422）抗艾药物将通过FDA认证；国内最大的硫辛酸原料药生产企业，产品90%出口到日本和欧洲。国内唯一掌握硫辛酸手性拆分技术企业，可生产低残留硫辛酸的高端产品；&&&&&&&5、西南合成（000788）全部产品均已通过GMP认证，其中有9个产品在美国FDA注册，4个产品通过FDA认证，5个产品获得欧洲COS证书；&&&&&&&6、复星药业（600196）青蒿琥酯片通过WHO的GMP复查，为WHO全球第三家抗疟药物直接供应商，彻底打开公司国际化道路。2008年，青蒿类抗疟药出口继续保持第一；&&&&&&&7、华东医药（000963）主导产品环孢菌素原料通过了欧盟药品质量管理委员会的COS认证，有效期限5年；&&&&&&&8、海正药业（年底拥有的FDA和欧盟COS认证数量分别达18个和15个，还有20多个产品正在申报之中；&&&&&&&9、中新药业（600329）速效救心丸配方被列为国家机密配方，舒脑欣滴丸是第一个治疗脑血管疾病的中药滴丸制剂，第一个进军欧盟的中药产品，藿香正气软胶囊首创中国中成药软胶囊剂型；&&&&&&&10、华海药业（600521）已成为国内抗艾滋病药物HAART治疗方案(鸡尾酒疗法)所需的蛋白酶抑制剂、核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂三大系列中均有产品获得国家批准生产的唯一企业；公司90%以上的原料药销往国外(原料药主要是普利类和沙坦类产品；普利类产品国际市场占有率约为20%-30%、位居世界前列，沙坦类药物有望成为最畅销的抗高血压类药物)；&&&&&&&11、天士力&&（10年1月20日，主打产品复方丹参滴丸FDA（美国食品药品监督管理局）Ⅱ期临床试验已经完成。该Ⅱ期临床试验研究目的为确定复方丹参滴丸对美国慢性稳定性心绞痛患者的疗效与剂量反应。日获美国三期临床试验批准；&&&&&&&12、浙江医药（10年1月6日，收到美国FDA的书面通知，公司下属新昌制药厂生产的原料药本芴醇和蒿甲醚的现场检查报告已获得美国FDA的正式批准，允许进入美国市场销售；&&&&&&&13、长春高新（000661），生长激素水剂、长效生长激素和口服生长激素，成为全球领先的生长激素生产销售公司；生长激素将通过FDA论证；&&&&&&&14、恒瑞医药（600276）瑞格列汀顺利进入美国一期临床试验阶段；&&&&&&&15、海普瑞&&（002399）全球产销规模最大、也是我国唯一同时取得美国FDA认证和欧盟CEP认证的肝素钠原料药生产企业；&&&&&&&16、普洛药业（000739）氧氟沙星产品获得由欧洲药典委员会颁发的COS证书，使康裕制药成为全世界少数几家取得这一产品的COS证书的企业之一，公司研发的&固定化D-海因酶和D-氨甲酰水解酶的研制&项目被列入国家863计划项目：&基因工程酶法合成D-对羟基苯甘氨酸邓钾盐&项目被国家发改委列入国家级生物工程重大产业化项目。&&&&&&&独家基因类：&&&&&&&1、西藏药业（600211）国家一类新药冻干重组人脑利钠肽，又名新活素，是治疗心衰的基因药物，截止目前世界上研究成功的只有中国和美国；&&&&&&&2、通化东宝（600867）重组人胰岛素；&&&&&&&3、益佰制药（600594）可溶性血管内皮细胞生长抑制因子（VEGI）；&&&&&&&4、天目药业（600671）冻干鼠表皮生长因子；&&&&&&&5、海正药业（600267）首个基因药物肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白进入II期临床试验；&&&&&&&6、中新药业（600329）世界上第一支“预充式”重组人干扰素α-2b注射液——安福隆水针，以及世界上第一支重组人干扰素α-2b喷雾剂——捷抚，填补了国内空白；&&&&&&&7、长春高新（000661）生长激素水剂、长效生长激素和口服生长激素，成为全球领先的生长激素生产销售公司；生长激素将通过FDA论证；&&&&&&&8、安科生物（300009）唯一一家同时生产干扰素、生长激素的企业。&&&&&&&医药流通系列：&&&&&&&1、南京医药（600713）全国第4大医药流通企业；&&&&&&&2、第一医药（600833）上海市第2大医药流通企业；&&&&&&&3、国药股份（600511）公司是国家药品监督管理局确定的41家药品全国跨省零售连锁试点企业、8家药品电子商务试点企业之一。控股股东为国药控股（HK1099）；&&&&&&&4、复星药业（600196）参股34.66%的国药控股（HK1099）保持中国药品分销第1地位；&&&&&&&5、中国医药（600056）通用美康在全国医药保健品行业进出口总额排名中资企业第1名，全行业排名第3名；&&&&&&&6、同仁堂&&（600085）拥有近500家“北京同仁堂专卖店”及近千家形象专柜；集团还在全球的13个国家和地区开设了20家分店；&&&&&&&7、一致药业（000028）持国药控股广州公司100％股权，国控广州是国药控股在中国南部的核心企业，拥有800多家医药商业分销网络，覆盖了全国29个省、市、区大中型城市；&&&&&&&8、嘉事堂&&（002462）北京最大医药商业；&&&&&&&9、九州通&&（600998）全国医药商业第三、民营医药商业第一；&&&&&&&10、英特集团（000411）药品及医疗器械批发；&&&&&&&11、浙江震元（000705）药品及医疗器械批发业，也是浙江省大环内脂类药物生产基地，拥有全国独家生产的产品制霉素，是全球最大的罗红霉素生产厂商之一，公司所拥有的震元堂被认定为中华老字号，在浙江地区声誉非常好，已形成医药连锁、纯销模式；&&&&&&&大输液类：&&&&&&&1、双鹤药业（600062）；&&&&&&&2、科伦药业（002422）；&&&&&&&3、华仁药业（300110）；&&&&&&&4、通化东宝（600867）.&&&&&&&维生素类：&&&&&&&1、东北制药（000597）维生素C&五大家族&之一，是国家四大维生素C龙头企业之一；&&&&&&&2、华北制药（600812）国内最大头孢厂商之一并兼顾制造维生素C及其它多种药物；&&&&&&&3、广济药业（000952）公司通过革命性技术变革，攻克了利用大米代替糖蜜生产维生素B2的难题，生产效率大幅提高，成本大幅降低，产量超过2000吨，主导产品核黄素。&&&&&&&生物化学制药类：&&&&&&&1、丰原药业（000153）生物药、中药、化学合成药及其制剂和饲料添加剂；&&&&&&&2、海王生物（000078）生物制品、生化制品、海洋药物、海洋生物制品、中成药等；&&&&&&&3、丽珠集团（000513）生物工程药品、化学合成原料药、抗生素等；&&&&&&&4、四环生物（000518）主导产品重组人白细胞介素-2注射液是国家一类生物制品；&&&&&&&5、华神集团（000790）中西成药生产和销售，高新技术产品开发和经营,&生物工程制品的生产和销售，主导产品三七通舒胶囊、三七三醇皂苷的独家生产和销售。控股子公司成都华神生物技术有限责任公司&氧化低密度脂蛋白定量测定试剂盒（酶联免疫法）&取得四川省食品药品监督管理局颁发的&中华人民共和国医疗器械注册证&，注册证号：川食药监械（准）字9号。另据公司公告称收到控股子公司成都华神生物技术有限责任公司委托上海复旦大学附属中山医院牵头组织的关于&利卡汀（碘131I美妥昔单抗注射液）联合TACE（肝动脉化疗栓塞术）治疗中晚期原发性肝癌多中心IV期临床试验总结报告&，是首个用于原发性肝细胞肝癌治疗的单克隆抗体放射免疫靶向药物；&&&&&&&6、诚志股份（000990）生命科学、生物工程、中药制药、信息科技、精细化工；&&&&&&&7、香雪制药（300147）抗病毒口服液、板蓝根颗粒；&&&&&&&8、福安药业（300194）从事抗生素原料药及制剂的研发、生产和销售，主要产品氨曲南原料药及制剂，替卡西林钠、磺苄西林钠原料药，头孢硫脒、头孢唑肟钠制剂，其中氨曲南原料药及制剂为公司主导产品；&&&&&&&9、翰宇药业（300199）化学合成多肽药物的研发、生产和销售，主要产品肽药物制剂、多肽原料药和客户肽（定制服务）三大系列；&&&&&&&10、星湖科技（600866）生产、销售化学原料药、核苷（酸）类及氨基酸类生化产品，控股子公司安泽康（北京）生物科技有限公司实施冻干人用狂犬疫苗（鸡胚细胞）产业化项目公告显示，安泽康研发的狂犬疫苗已经完成临床前研究、新药申报并通过药品技术审评，于日取得SFDA批准的《药物临床试验批件》。按照药品研发进程，需要进入临床试验阶段。该项目的建设包括主体设备、配套生产装置的购置、安装，以及其他相关公用工程及辅助配套设施的建设。项目首期达产后产能为200万人份/年。&&&&&&&其他类：&&&&&&&1、吉林制药（000545）生产经营原料药、医药中间体、西药制剂为产体，是集化工产品、医药包装、医疗器械、保健用品的综合性制药企业之一；&&&&&&&2、青海明胶（000606）主要生产明胶和胶囊。作为医药包装和食品添加剂的上游行业，近年来，受益于医药和食品消费升级的带动，近两年产能开始得到释放。公司明胶系列产品产能年产已达4000吨/年，居全国第二，在内资企业中排名第一；&&&&&&&3、吉林敖东（000623）制药业为主导产业，集养殖、种植、房地产开发、商业、机械和仓储、饮食服务业、运输等多业经营，主导产品安神补脑液等。&【】吉林敖东(000623)拟投生物人工肝项目，吉林敖东披露，如生物人工肝（ELAD）项目获得中国药监局或美国食品药物管理局批准，则吉林敖东将再投资2500万美元，成为美国生命治疗公司的第一大股东。若ELAD项目未获得中国药监局或美国食品药物管理局批准，则双方就合作事宜另行协商。该项目需获得吉林省商务厅批准，公司将立即启动向吉林省商务厅申报程序。&&&&&&&另外2008年5月，吉林敖东参股通钢集团敦化塔东矿业有限责任公司，并以3.09亿元收购塔东铁矿30%的股权，2009年2月塔东铁矿项目获得国土部采矿许可，该项目将于2011年上半年开工建设，预计2012年开始贡献业绩。塔东铁矿资源基础储量为1.3亿吨，规划服务年限34年，设计年产原矿500万吨。&&&&&&&4、仁和药业（000650）主要从事胶囊剂、颗粒剂、片剂、栓剂、软膏剂、搽剂等OTC&药品的生产经营，以及相关药品、健康相关产品的批发、零售；&&&&&&&5、新华制药（000756）主要从事开发、制造及销售化学原料药、制剂、化工及其它产品，以及商业流通；&&&&&&&6、通化金马（000766）栓剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂（浓缩丸、糊丸）、粉针剂、冻干粉、针剂、小容量注射剂生产，主导产品壮骨伸筋胶囊、治糜灵栓、清热通淋胶囊；&&&&&&&7、健康元（600380）中药、保健品及西药的研究、开发及生产经营，产品涵盖处方药、OTC和保健品三大领域，公司主要产品太太牌口服液、静心牌口服液以及鹰牌系列产品的毛利率都在70%以上，在国内保健品市场占有较大的份额，品牌效应突出,；&&&&&&&8、中汇药业（000809）公司属医药行业中的中药材及中成药加工业。经营范围：药品、保健品、食品、化妆品、医疗器械的投资及开发；&&&&&&&9、益盛药业（002566）主要从事中成药的研发、生产与销售，产品的治疗范围以心脑血管疾病为主，涵盖了呼吸系统、消化系统、内分泌系统、泌尿系统以及肿瘤、儿科疾病等。主要产品包括生脉注射液、振源胶囊、心悦胶囊、清开灵注射液、桂附地黄胶囊等；&&&&&&&10、振东药业（300158）公司主要从事中药制剂、化药制剂的研发、生产和销售，以岩舒注射液为核心产品，致力于中药抗肿瘤系列用药的研发、生产和销售，是山西省长治市首家获批的高新技术企业；&&&&&&&11、大华农（300186）公司主要从事兽药相关产品的研发、生产和销售，是国内少有的集兽用生物制品、兽用药物制剂、饲料添加剂与添加剂预混合饲料为一体的动物保健品企业；&&&&&&&12、人福医药（600079）医药、医疗器械、生殖健康等产品及技术的研发、生产、销售及技术服务；房地产开发及销售；供热设备产品的制造及销售。&&&&&&&阿米福汀(氨磷汀)&是细胞保护剂，具有防辐射功能，美罗（600297）和人福（600079）均有此药批文，根据PDB数据，美罗大药厂占氨磷汀市场65%、人福药业占21%。　阿米福汀（氨磷汀，amifostine，又称WR-2721），原是冷战期间美国Walter-Reed陆军研究所合成的4,000余种放射保护剂中最有效的防护核辐射的药物，也是美国FDA批准上市的第一个泛细胞保护剂，即广谱的选择性细胞保护剂。它能选择性保护正常器官免受化疗、放疗的毒性攻击，而不保护肿瘤组织。因此，能明显改善病人对化疗、放疗的耐受性，提高其生活质量；&&&&&&&13、鑫富药业（002019）从事精细化工与新材料相关业务的生产销售，全生物可降解塑料PBS项目发展迅速，PVB项目也在2010年建成投产，公司主导产品D-泛酸钙(VB5)和D-泛醇；&&&&&&&14、莱茵生物（002166）公司的主要特有品种罗汉果、荔枝皮、苦橙、八角等提取物的原料是广西本地特产，公司在行业里是国内有能力生产最齐全品种植物提取物的企业之一，已经掌握200多种植物提取物的生产技术，其中60多个产品经国外独立检测机构严格检测，可以视市场需求情况迅速灵活调整生产品种，具有领先于行业的市场应变能力；&&&&&&&15、金宇集团（600201）生物药品制造、房地产开发、羊绒纺织、生物技术开发应用，公司拥有全国唯一的兽用疫苗国家工程实验室，公司还完成了全国第一条基因工程疫苗中试线的安装调试。&&&&&&&公司与复旦大学合作开发的猪口蹄疫O型基因工程疫苗的中试车间已经全部建成；与吉林大学合作开发的牛口蹄疫O型、亚洲I型双价基因工程疫苗的研究也取得实质性进展，猪O型口蹄疫基因工程疫苗实现了一次免疫就能达到满意的效果，突破了免疫原性的难题；&&&&&&&16、丰原生化（000930）生物工程的科研开发，公司主导产品柠檬酸、赖氨酸，主要用于食品添加剂、洗涤剂和饲料添加剂，公司是国内较大的燃料乙醇生产企业；&&&&&&&17、亿利能源（600277）从事无机化学品、医药产品科技开发和生产、销售。公司完成中蒙药现代化制药工业园区建设形成25条生产线，国药准字481个品种，490台套生产设备的生产规模，现已形成年产2000吨甘草浸膏，200吨甘草抗氧灵100吨甘草素的生产能力，生产企业全部通过GMP认证。年生产能力为片剂20亿片，蜜丸1900万盒，胶囊20亿粒，软胶囊2亿粒，滴丸60亿粒。公司生产的中成药已占据内蒙市场约50%的份额。&&&&&&&公司还拥有储量丰富的芒硝，天然碱，盐等资源，其中芒硝储量1.8亿吨，碱600万吨，盐500万吨。公司实现年产硫化钠13万吨，元明粉30万吨，日晒硝25万吨，结晶硝80万砘，工业盐8万吨的优良业绩。公司生产的硫化钠国内市场占有率已达到35%，占国内出口量的60%以上。另外还拥有丰富的煤炭储备，总储量达24亿吨。&&&&&&&公司将逐步转向&煤-煤矸石-发电-氯碱-水泥&的能源化工循环经济一体化产业，兼营医药和工程施工。&&&&&&&―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――&&&&&&&医院连锁类：&&&&&&&1、通策医疗（600763）口腔医院连锁；&&&&&&&2、马应龙&&（600993）肛肠医院连锁；&&&&&&&3、爱尔眼科（300015）眼科医院连锁。&&&&&&&医疗器械类：&&&&&&&1、万东医疗（600055）医用X射线机国内第一，华润为控股股东；&&&&&&&2、新华医疗（600587）清洗消毒器填补国内空白，淄矿集团为控股股东；&&&&&&&3、鱼跃医疗（002223）听诊器、血压计、制氧机、轮椅车；&&&&&&&4、乐普医疗（300003）血管内药物洗脱支架系统；&&&&&&&5、阳普医疗（300030）第三代真空采血系统；&&&&&&&6、信立泰&&（002294）高端医疗器械；&&&&&&&7、海南海药（000566）人工耳蜗；&&&&&&&8、九安医疗（002432）电子血压计、血糖仪、低频治疗仪。
国药集团收编天坛生物&中生集团整体赴港上市或提速&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&继收编现代制药进入倒计时后，天坛生物近日发布的一纸公告显示，中国医药集团总公司(下称“国药集团”)已完成收编天坛生物。&&&&&&&&&&&&&&原为央企的中国生物技术集团(下称“中生集团”)在被中国最大的医药集团———&国药集团纳入麾下后，一直盛传将赴港整体上市。由于此番被国药集团正式收编的天坛生物，在未与中生集团一道被划入国药集团之前，曾是中生集团整合旗下六大生物制品研究所的不二平台。&&&&&&&&&&&&&&有市场分析人士就认为，在国药集团欲加快对旗下工业资产梳理和整合的情况下，天坛生物被国药集团正式收编，或将有助于加快中生集团整体赴港上市的进程。&&&&&&&&&&&&&&中生H股渐行渐近&&&&&&&&&&&&&&天坛生物发前述公告称，近日公司已经收到实际控制人中国集团总公司(下称“国药集团”)的通知，国药集团已收到中国证券监督管理委员会《关于核准中国医药集团总公司公告北京天坛生物制品股份有限公司收购报告书并豁免其要约收购义务的批复》(证监许可〔号)。&&&&&&&&&&&&&&依照这一公告，国药集团已正式将国内最大的生物制品和血液制品集团———中生集团唯一的上市平台揽入怀中。&&&&&&&&&&&&&&国药集团旗下医药商业整合平台———国药控股的一位研究员昨日称，国药正式收编天坛生物后，将有助于国药集团整合中生集团旗下六大生物制品研究所的资产，进而实现整体赴港上市。&&&&&&&&&&&&&&国药集团办公室主任周莹则称，国药方面目前还没有此方面对外公布的信息。&&&&&&&&&&&&&&整体上市早有规划&&&&&&&&&&&&&&据南都记者了解，中生集团并入国药集团获批之前，天坛生物已经完成对成都蓉生药业的收购，并将旗下的四个单采血浆站划入了蓉生药业，而后者正是中生集团旗下六大生物制品研究所之一的成都生物制品研究所旗下的核心资产。&&&&&&&&&&&&&&但上述以天坛生物为平台的资产注入计划，后随着国药集团吞并中生集团而暂告一段落。&&&&&&&&&&&&&&不过，对中生集团，国药集团其实对其整体上市也做了安排。&&&&&&&&&&&&&&在中生集团并入后，国药集团为此特别成立了国药中生营销中心，负责六大所疫苗和血液制品的营销，欲将全国原有的销售渠道收拢至国药中生营销中心。&&&&&&&&&&&&&&国药集团董事长宋志平去年10月更是公开向媒体透露，中生集团及其下属北京、上海、成都、兰州、武汉、长春等六大生物制品所已确定整体上市。&&&&&&&&&&&&&&宋志平还表示，“中生系”资产上市后，“相信会比国药控股在资本市场掀起更大影响”。&&&&&&&&&&&&&&公开资料显示，中生集团一直牢牢占据着国内计划内免疫疫苗的绝对市场份额。由于其经营的疫苗和血液制品属于国家特殊监管药品，目前我国计划内免疫疫苗产品80%由其提供。2009年，中生集团年销售利润高达11亿元。&&&&&&&&&&&&&&上海一位医药行业分析师认为，医药工业“十二五”规划已确定会把将生物医药板块列入新兴产业振兴计划，中生集团的整体上市，将有可能创造国内疫苗的“超级航母”，并有望改变国药集团“重商业、轻工业”的格局。&&&&&&&&&&&&&&记者观察&&&&&&&&&&&&&&“十二五”规划前夜&三巨头抢搭医药工业构架&&&&&&&&&&&&&&无独有偶，除了国药集团外，华润收编旗下医药工业资产的节奏也在加速。7月9日，双鹤药业和万东医疗同时宣称，持有公司控股股东北药集团49%股权的股东，由北京国有资产管理中心变更为北京医药控股有限公司。&&&&&&&&&&&&&&有分析就认为，在医药工业“十二五”规划有望在今年三季度浮出水面的情况下，国内医药行业的三巨头内部架构的整合已经提前展开。&&&&&&&&&&&&&&分析人士称，目前国药和华润的上述动作，显示出国内医药工业的整合正在加速。这种整合目前主要方式，一是通过沿着产业链进行整合，二是横向并购。而这正是医药工业“十二五”规划鼓励的内容。&&&&&&&&&&&&&&盘点国药集团、华润医药和上药集团三大巨头旗下的医药工业资产不难发现，工业方面一直是三者共同的软肋。华润虽有华润三九、双鹤药业、东阿阿胶、万东医疗等多个平台，但究竟如何整合，一直未有明确的思路。&&&&&&&&&&&&&&而上药方面，虽已经基本上完成了商业和工业资产的梳理和整合，但相比国药而言，上海医药在工业方面的布局已相对落后。目前国药旗下已经通过中生集团拿下了国内生物医药领域的最优质资产；同时还通过上海医药工业研究院，拿到了原央企序列的医药研发巨头。在此背景下，此前上海医药2010年股东大会已经明确发出信号称，今年上海医药也将对医药工业进行重点布局。(生物谷&Bioon.com)
已经或拟重组注入的相关公司&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&　　中生集团是北京生物制品研究所的控股股东,也是天坛生物的最终控制人,在无偿划拨完成后,天坛生物由中生集团的&孙公司&升辈到&子公司&。至此,公司实际控制人中国生物技术集团公司持有天坛生物18315万股,占公司总股本的56.27%,成为天坛生物第一大股东。&&&&&&&　　上市公司天坛生物多次发布公告称，中国生物技术集团公司已经组建了整体上市工作组，将在近期采用定向增发、收购资产及吸收合并等方式逐步整合集团系统内部业务、优化资源配置，总体方案是将旗下6大生物研究所注入天坛生物，组建微谷生物国家疫苗中心。&&&&&&&1、北京生物制品研究所&&&&&&&　　北京生物制品研究所创立于1919年，是我国最早从事微生物学、免疫学研究和防疫制品生产的单位，原直属于国家卫生部管理，现在所址占地面积56万平方米，建筑面积11万平方米。职工1473人，各类科学技术人员612人，占职工总数的42%。其中高级技术人员88人，中级技术人员170人。该所不仅是开拓重要研究项目及首先开发成功并推广使用重要防疫制品的单位，而且是中国早期研究抗菌素的单位。该所生产各种防疫制品、血液制品和诊断用品，在预防、控制以致消减传染病，提高人民健康水平，延长人民寿命等方面有突出重要贡献。&&&&&&&　　已故汤飞凡教授首先在世界上分离成功沙眼衣原体，获“国际沙眼组织”金质奖；中国首先研制成功的血源性乙型肝炎疫苗获国家科学技术进步一等奖；另有&60多项科研成果先后获得国家、卫生部等部门授予的各种奖励。随着现代生物高新技术的发展，该所在发挥传统生物技术优势的同时，将在基因工程、细胞工程、分子生物学等领域实现重点发展，建成我国现代生物技术产品的重要开发基地。&&&&&&&　　该所与许多国内外研究所、实验室以及世界卫生组织保持密切联系。国际上一些著名学者和世界卫生组织官员多次来所参观、访问，1978年以来已达600人次；该所科技人员、专家200人次被陆续派往国外进修、考察或出席国际性会议。该所陈正仁、章以浩、苏万年等专家先后担任全球扩大免疫规划顾问小组成员。&&&&&&&2、成都生物制品研究所&&&&&&&　　成都生物制品研究所是中国最大的生物制品研究、生产基地之一，占地面积48万多平方米，隶属于国务院国资委管理的国有重要骨干企业——中国生物技术集团公司。1958年建所以来，作为我国西南六省、市、自治区计划免疫协作中心，成都所长期致力于医学微生物学、免疫学、细胞工程学和基因工程学的研究，生产与经营预防制品、血液制品、诊断制品、基因工程产品等生物制品。&&&&&&&　　“蓉生”牌系列产品主要涵盖五大类：一是血液制品类，如人血白蛋白、蓉生静丙、蓉生逸普等；二是菌疫苗和类毒素类，如卡介苗、百白破三联制剂、乙脑活疫苗等；三是免疫调节类，如卡舒宁等；四是诊断用品类，如沙门氏菌属诊断血清、梅毒诊断制剂等；五是基因工程产品，如粒细胞集落刺激因子、基因工程乙肝疫苗等。所有生产车间均已通过国家GMP认证。&&&&&&&　　成都所出品的杰益维（乙脑减毒活疫苗），已经使超过3亿中国儿童免受乙型脑炎的侵袭。这一新型疫苗所表现出来的优秀品质及其成功的临床应用，引起全球疫苗领域的高度关注。1997年，该产品的海外注册工作启动，2002年进入国际市场。2006年实现对印度出口。许多国家表示希望成都所成为其疫苗产品主要供应商。&&&&&&&　　成都所控股的成都蓉生药业有限责任公司，专业从事血液制品的研发与生产经营，开创并保持着中国血液制品行业的众多“第一”，始终处于行业领头羊地位。“蓉生”牌系列血液制品被卫生部誉为“血液制品的典范”，赢得了市场的普遍赞誉。&&&&&&&　　成都所拥有雄厚的技术力量，一大批学术造诣深厚的老专家、学者和年富力强、掌握现代技术的青年科技人员构筑起强大的人才集群。成都所现有800余名员工中，科技人员近130人，中高级技术人员200余人，享受政府津贴的专家达27人。&&&&&&&　　成都蓉生药业有限责任公司&&&&&&&　　成都蓉生药业有限责任公司日成立，是一家集血液制品研发、生产、经营为一体的高科技生物制药企业。是我国最大的血液制品生产企业之一，其控股股东为中国生物技术集团公司成都生物制品研究所公司。注册资本8326.1万元，总资产近6亿元，年销售额近3亿元。公司连年荣膺政府授予的“守合同重信用单位”、“成都市重点优势企业”、“高新区十强企业”等殊荣。目前“蓉生人血白蛋白”的使用量已超过1800万人次，“蓉生静丙”的使用超过400万人次，临床实践充分证明了它们的安全性和有效性。“蓉生”牌血液制品在品质和质控方面均有严格管理措施保证，被卫生部誉为“血液制品的典范”，赢得了医生、患者的普遍赞誉。&&&&&&&　　公司控股股东成都生物制品研究所是全国六大生物制品研究所之一，始建于1953年，是我国从事医学微生物学、免疫学、细胞工程学与基因工程学研究、开发的重要机构，同时也是我国最早开始大规模工业化生产血液制品的企业，是我国最大的血液制品生产基地之一。其生产的&蓉生&牌系列血液制品以规模、质量、安全和品牌等综合优势在中国血液制品市场占据了无可争议的主导地位，赢得了极高的市场美誉度。1996年，&蓉生白蛋白&顺利通过按照WHO推荐标准和美国药典标准进行的各项检测，首次出口北美国家，实现了我国血液制品出口零的突破。&&&&&&&3、武汉生物制品研究所&&&&&&&　　武汉生物制品研究所创建于1950年，原直属于国家卫生部，现隶属中国生物技术集团公司，是国家医学微生物学、免疫学、细胞工程、基因工程的主要研究机构和生产人用生物制品的大型高新技术企业，是国家第一批博士、硕士学位授予点，也是中南地区计划免疫指导中心及全国6个主要生物制品生产基地之一。&&&&&&&　　该所在生物制品生产、科研等方面有着长足的发展，造就了一大批有丰富经验的生物制品专家，其中有WHO专家1人，国家新药评审委员会专家12人，卫生部生物制品标准化委员会委员4人，享受国家及省市政府津贴者23人，先后承担过国家攻关计划、“863”计划、“863”青年科研基金、国家自然科学基金、国家科技支撑计划和火炬计划、星火计划及省市重点攻关计划等多项重大课题，取得各级成果奖及科技进步奖138项，拥有细胞工程、基因工程、生物发酵、单克隆抗体、蛋白质纯化等多项高新技术及产品。P3实验室的建立，进一步提升了武汉生物制品研究所的研究实力。&&&&&&&　　该所在完成国家指令性预防生物制品的研制生产任务外，还致力于高新生物技术药物的研究和开发，尤其在产血液制品、新型治疗制品及诊断试剂4大系列，生产30多种约一百多个规格产品。武汉生物制品研究所的产品质量稳定，质量保证体系贯穿于原材料采购至成品及产品销售的全过程，多项主要产品质量一直保持全国领先水平，十余个产品曾荣获国家和部省级、市级优质产品奖，获得了较好的经济效益和社会效益，为我国防病治病，保障人民身体健康做出了重大贡献。&&&&&&&　　1978年恢复研究生教育以来，武汉生物制品研究所为国务院批准的首批微生物学及免疫学专业博、硕士学位授予单位，也是全国生物制品系统中唯一博士点。九十年代初按国家教委的规定改为：免疫学专业具有博、硕士学位授予权；病原生物学专业具有硕士学位授予权。在培养研究生方面，坚持科技创新与人才培养相结合，不断扩大招生规模，现有在校生40多名。研究生的专业基础课程教育在华中科技大学同济医学院进行，科研课题随导师所在研究所完成。&&&&&&&4、长春生物制品研究所&&&&&&&　　长春生物制品研究所始建于1934年，当时称为“厚生研究所”。1946年被东北抗日民主联军接收，是集科技、开发、生产、营销于一体的国有大型医药生物技术企业，是预防、治疗、诊断用生物制品和高科技产品生产研究的重要基地，也是东北地区微生物学和免疫学的研究中心。1999&年初该所在国务院各部委调整改革的重大变革中与卫生部脱钩，现归中国生物技术集团公司管理。共有七个生产车间，四十三个品种通过国家GMP认证，获得了国家食品药品监督管理局颁发的GMP证书。&&&&&&&　　长春所拥有雄厚的技术力量，大批学术造诣深厚的专家、学者引领并培养出一批积极钻研生物制药技术的高层次、高素质、创新型及复合型人才。其现有高级职称94人，中级职称389余人，初级职称279余人，大专以上学历占62%以上。1992年被国务院学位委员会批准成为硕士学位授予单位，现有“医学免疫学”和“病原生物学”两个专业授权点，至今培养硕士研究生100余名。2001年被人事部批准为“博士后科研工作站”。&&&&&&&　　长春所是国家重点生物制药骨干企业先后承担国家七五、八五、九五、国家高技术研究发展计划（863计划）、火炬计划、新药研究基金计划、十五重大科技攻关计划、科技部创新基金计划、振兴东北老工业基地高技术产业化项目，省（市）级科技发展计划等重大科技攻关项目。荣获国家技术发明奖1项，国家科技进步奖12项，全国科技大会奖17项，国家部委奖励46项等，累计国家级奖励76项，省科技进步奖等省级奖励91项。已申请国家发明专利19项，其中授权5项；外观设计专利2项；国际发明专利4项。&&&&&&&　　长春所拥有雄厚的无形资产，有各类生产批准文号60个，在生物制品行业中具有独特的产品结构多元化优势。国药长春所是中国第一个干扰素中试基地；第一个乙肝基因工程疫苗工业化生产基地；第一个获得重组人白细胞介素-2的生产文号的企业。&&&&&&&　　长春所自行研制并生产的甲肝疫苗是具有独立知识产权的高科技生物产品，获国家科技进步二等奖；生产的乙肝基因疫苗为国家生物制品一类新药。它是国内首家获得乙肝基因工程疫苗正式生产文号的厂家，曾两次获得国家级新产品奖，并获国家科技进步一等奖。&&&&&&&　　长春所主营产品为生物制品、诊断用品、基因工程产品，产品种类包括各种疫苗、菌苗、类毒素、抗毒素、免疫血清、血液制品、细胞因子、单克隆抗体、免疫学诊断试剂等诸多类型。其中主要产品有冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、人用狂犬病纯化疫苗、重组（CHO细胞）乙型肝炎疫苗、流行性出血热疫苗、纯化森林脑炎疫苗、抗狂犬病血清等制品。&&&&&&&　　长春祈健生物制品有限公司&&&&&&&　　长春祈健生物制品有限公司（“祈健生物”）于2006年9月在中国生物技术集团公司的支持下，成功实现股权重组，重组后北京天坛生物制品股份有限公司、长春生物制品研究所、中国科学器材进出口总公司分别持有51%、39%、10%的股份。经过祈健生物各股东和全体员工共同努力，进一步优化了公司的治理结构。公司贯行“一切从沟通开始，一切从认真做起”，内抓质量、外树形象，注重与全国疾控系统的合作。&&&&&&&　　祈健生物生产的冻干水痘减毒活疫苗上市已有十年时间。2008年，公司产品在国内的使用量创历史新高，并已出口至韩国、印度等国家。祈健生物正在进行新厂区的建设，将扩大水痘疫苗生产规模，恢复原有麻疹疫苗的生产。&&&&&&&5、兰州生物制品研究所&&&&&&&　　兰州生物制品研究所始建于1934年，其前身是原国立西北防疫处，是我国历史最悠久的生物制品研究所之一。1953年迁现址（兰州市城关区盐场路888号），原隶属国家卫生部管理。1985年，由事业单位转为企业。1999年，隶属原国家经贸委中央企业工作委员会管理。2002年以后，隶属国务院国有资产管理委员会管理，是中国生物技术集团公司的二级子公司，2009年9月中国医药集团总公司与中国生物技术集团公司联合重组，属中国医药集团总公司二级企业。&&&&&&&　　兰州生物制品研究所主要从事生物制品的生产、研发和经营，是国家生物制品行业的骨干企业，是我省乃至西北地区唯一一家大型的生物高技术企业；是国家医用微生物学、免疫学、分子生物学的重要研究机构；国家科技部“863”计划产业化基地；国家认定企业技术中心和甘肃省企业技术中心；国家人事部设立的博士后工作站，具有国务院学位委员会批准的硕士研究生学位授予权；国家民政部“明天计划”医疗康复药品定点供应单位。国家食品药品监督管理局中国药品生物制品检定所实训基地。全国国有企业创建“四好”领导班子先进集体。2009年4月，被中华全国总工会授予“全国五一劳动奖状”。&&&&&&&　　兰州生物制品研究所占地43万平方米，总资产13.73亿多元，2008年实现销售收入7.97亿元，实现利润3.12亿元。资产规模、销售收入和实现利税均列我省生物医药行业第一名。现有职工1400人，其中各类技术人员650多人，占全所职工总数的46%；中专以上学历者约800多人，占全所总人数的57%，实现利润列全国医药行业工业企业第17位。&&&&&&&　　兰州生物制品研究所建立了完善的质量保证体系，全部车间均通过了SFDA组织的GMP认证，年生产各类疫苗（血液制品）近1亿剂量，产品销往除台湾以外的所有省、市、自治区，为全国各族人民身体健康提供了坚实的保障。&&&&&&&　　兰州生物制品研究所拥有6个专业研究室、两个国家级菌种保藏中心、一个生物安全实验室。拥有一支梯队合理，素质优良，乐于奉献，具有事业心的中青年科技队伍和在国内同行业中具有一定影响力的学科带头人，专职从事生物技术研发的科技人员达120多人，其中研究员11名。经过70多年的努力,&科研开发工作已具备了良好的基础，形成了特色鲜明的科研课题和研究方向。兰州生物制品研究所与多家国内、国际著名的研究机构具有良好的合作关系。&&&&&&&　　兰州生物制品研究所累计获得省部级以上科技奖励近100项。近十年来，获得国家Ⅰ类新药4个品种，Ⅱ类新药8个品种，&Ⅲ类新药2个品种，&Ⅳ类新药及仿制药13个品种。&获得国&家科技进步一等奖1项，二等奖4项，杜邦科技创新奖2项，省部级科技进步8项。这些科研成果的产业化，不仅产生了良好的经济效益，同时有力地提升了我省和兰州市的生物技术产业水平。&&&&&&&　　兰州生物制品研究所独立研制的A型肉毒毒素，&获国家科技进步二等奖，是我国独家获准生产销售的生物制品，并获韩国KFDA颁布的注册证书，是我国第一个独立出口的生物制品，目前已在近20多个国家注册，在国际市场上具有良好的声誉。b型流感嗜血杆菌结合疫苗、口服轮状病毒活疫苗等均为国内独家生产，A群C群脑膜炎球菌多糖双价疫苗产量占全国市场80%以上，已成功销往非洲。麻疹减毒活疫苗产量占全国市场的70%以上，为国家卫生部提出的消灭麻疹目标的实现起着举足轻重的作用。拥有自主知识产权的新产品销售收入占全部销售收入的80%以上。&&&&&&&6、上海生物制品研究所&&&&&&&　　上海生物制品研究所创建于1949年，是一所集生物制品研究开发与生产、经营为一体的国有大型高新技术企业。是国家生物化学和分子生物学、病原生物学专业硕士学位授予单位、国家首批授予进出口经营权企业，是我国生物制品科研与生产的重要基地之一。&&&&&&&　　上海生物制品研究所现有职工1300余人，各类专业技术人员1000余人，其中300多人拥有高、中级技术职称，研究生导师7人，享受国家特殊津贴专家15人，国家生物制品标委会成员4名，国家新药审评专家4名、WHO生物标准化咨询团专家1名。所内设有分子生物和单克隆技术、基因工程蛋白质组学、细菌多糖、分子病毒、血浆蛋白及其制剂、生物技术信息与流行病、诊断试剂和微生态、生物技术综合研究、实验动物等九个研究室，致力于新产品的研究开发。曾先后完成国家“七五”计划、“八五”计划、“863”攻关项目等几十项国家级科研任务。获得科研成果100余项，其中30余项获国家科委、卫生部或上海市科技进步奖。八十年代末与预科院病毒所共同研发的α1b型干扰素，是我国第一个实现产业化的治疗用基因工程产品，国家一类新药，获国家科技进步一等奖。继后开发的γ型干扰素，荣获国家科技进步二等奖。&&&&&&&　　上海生物制品研究所拥有国家批准生产文号200多个，产品种类包括血液制品、预防制品、基因工程产品以及各类诊断试剂。拥有设备先进的大规模血液制剂生产线以及符合欧洲GMP标准的疫苗生产大楼，所有生产车间全部通过国家GMP认证，2005年产值超10亿元。1996年和2000年先后从日本引进水痘疫苗和流感疫苗等高新技术产品，生产规模不断扩大，质量达到国际先进水平，并荣获“上海市高新技术成果转化项目百佳”称号。水痘、流感、麻腮二联、人血白蛋白等制品分别获得了国家和上海市“重点新产品”、上海医药行业“名优产品”等称号。并建立了以华东地区为中心，覆盖全国的销售网络，为广大用户提供完善的技术支持和售后服务，“上生”品牌在国内享有很高声誉。&&&&&&&7、中国微谷生物医药有限公司&&&&&&&　　中国微谷生物医药有限公司设在北京，是由中国生物技术集团公司、北京天坛生物制品股份有限公司、北京生物制品研究所和中国疾病预防控制中心（CDC）病毒病预防控制所共同出资设立的集科研、生产为一体的新型科研型企业。&&&&&&&　　北京微谷生物医药有限公司承接着国家级重点项目——新型疫苗国家工程研究中心（简称“国家疫苗中心”）的组建工作。国家疫苗中心是国家发改委为贯彻落实党中央、国务院关于建设“创新型国家”的重大战略决策而批准设立的、全国唯一的国家级新型疫苗研发和产业化基地及服务平台，建设地点位于北京经济技术开发区，项目规划建筑面积为2.3万平方米，总投资2.1亿元。工程于日奠基，计划于2010年12月全面竣工。&&&&&&&　　作为国家级的技术研发和工程技术转化平台，国家疫苗中心的各项设施建设均以符合中国、欧盟及美国GMP、GLP及生物安全等标准为指导原则，集中了多项国际先进技术和工艺，可承担国家及地方重大项目的工程化研发及技术支持。国家疫苗中心将建设符合欧盟GMP标准的5条中试生产单元（内含3个生物安全二级BSL-2级区域），包括病毒活苗及灭活苗生产单元、细菌疫苗生产单元、基因工程生产单元及昆虫细胞生产单元；4个专业实验室（内含2个生物安全二级BSL-2级实验室），包括病毒实验室、细菌实验室、基因工程实验室及QC实验室；两条分装单元（活苗及灭活苗）、包装区、实验动物房等配套设施。&&&&&&&　　北京微谷生物医药有限公司的主要目标是应用现代生物技术改进传统疫苗和解决新型疫苗的研究开发及产业化中的重大技术难题，重点从事新型疫苗、重组蛋白、多肽药物、核酸药物、诊断试剂等生物医药的研究开发与中试生产及生物技术咨询服务等，为我国新型疫苗的研究开发提供完整的工程化和产业化技术平台，提供成熟的先进生产工艺与技术。科研发展方向是应用现代生物技术改进传统疫苗，攻克新型疫苗研发及产业化中的技术难题，为新型疫苗的研究开发提供完整的工程化和产业化技术平台，提供成熟和先进的生产工艺与技术。工作重点包括新型疫苗、重组蛋白、多肽药物、核酸药物、诊断试剂等生物医药的研发、中试生产，同时提供相关的生物技术咨询服务。&&&&&&&　　国家疫苗中心已列入国家高技术产业发展项目计划及国家资金补助计划，并加入了中国生物技术创新服务联盟(ABO)，同时承担着科技部“863”课题计划、重大传染病专项、支撑课题计划、国际科技合作项目、北京市重大专项等10&余项。此外，“国家疫苗中心”还与国内外多家单位开展了广泛的交流与合作，达成合作项目10余项。&&&&&&&编辑本段&&&&&&&重组进展&&&&&&&&&&&&&&　　日，中国生物下发了《关于成都所与天坛生物股份发行与股权收购有关事项的批复》（中生资管字[2008]32号），同意成都所与天坛生物就股份发行与股权收购有关事项所达成的协议。&&&&&&&　　日，中国生物召开总经理办公会并形成决议：同意成都所与天坛生物签署的《股权收购协议》，向天坛生物转让其持有的成都蓉生90%的股权；同意北京所与天坛生物签署的《资产收购协议》，向天坛生物转让标的土地；同意天坛生物、成都所、北京所在相关资产评估结果经国务院国资委备案确认及本次交易行为经国务院国资委批准后签署相关补充协议。&&&&&&&　　2008&年12&月23&日，国务院国资委出具“国资产权[号”《关于北京天坛生物制品股份有限公司重大资产重组有关问题的批复》批准本次交易。&&&&&&&　　日，中国证券监督管理委员会核发了《关于核准北京天坛生物制品股份有限公司重大资产重组及向成都生物制品研究所等发行股份购买资产的批复》（证监许可[号），核准天坛生物本次重大资产重组及向成都所发行股股份、向北京所发行5365383股股份购买相关资产。&&&&&&&　　同日，中国证监会核发了《关于核准豁免中国生物技术集团公司要约收购北京天坛生物制品股份有限公司股份义务的批复》（证监许可[号），核准豁免中国生物及一致行动人武汉所因通过上海证券交易所的证券交易而增持天坛生物72400股股份、核准豁免中国生物及一致行动人北京所、成都所因以资产认购天坛生物发行股份而增持股股份，导致合计控制天坛生物股股份，约占天坛生物总股本58．59%而应履行的要约收购义务。&&&&&&&　　日，本次交易资产之成都蓉生90%的股权已过户至天坛生物名下，并办理完毕工商变更登记，成都蓉生已获得成都市工商行政管理局换发的《企业法人营业执照》；同时，成都蓉生董事会进行了改选，五名董事中三名董事由天坛生物派出人员担任，天坛生物已取得对成都蓉生的实际控制权。日，本次交易资产之北京所标的土地已过户至天坛生物名下，公司于日取得土地使用证。&&&&&&&　　日，天职国际会计师事务所有限公司对天坛生物本次发行股份购买资产进行验资，并出具了天职京核字[号《验资报告》。&&&&&&&　　日，天坛生物本次交易之《关于重大资产购买及发行股份购买资产暨关联交易之标的资产过户完成的公告》已刊载在《中国证券报》、《上海证券报》和上海证券交易所网站。日，天坛生物已就本次重大资产过户完成情况向中国证券监督管理委员会及北京证监局报告。&&&&&&&　　日，天坛生物已完成向成都所非公开发行股及向北京所发行5365383股人民币普通股在中国登记结算有限责任公司上海分公司股份登记的相关手续。&&&&&&&　　成立北京微谷生物医药有限公司，由中国生物技术集团公司、北京天坛生物制品股份有限公司、北京生物制品研究所和中国疾病预防控制中心（CDC）病毒病预防控制所共同出资设立。&&&&&&&　　组建新型疫苗国家工程研究中心（简称“国家疫苗中心”）。国家疫苗中心是国家发改委为贯彻落实党中央、国务院关于建设“创新型国家”的重大战略决策而批准设立的、全国唯一的国家级新型疫苗研发和产业化基地及服务平台，建设地点位于北京经济技术开发区，项目规划建筑面积为2.3万平方米，总投资2.1亿元。工程于日奠基，计划于2010年12月全面竣工。&&&&&&&　　日，天坛生物发布公告，董事会审议通过了《关于转让公司血制业务相关资产及各单采血浆公司股权的议案》，同意公司按评估价格将持有的聊城、忻州、浑源、山阴四个单采血浆公司各80%股权和公司原血制车间液体灌装线转让至成都蓉生药业有限责任公司，合计评估价值为万元。&成都蓉生药业有限责任公司系天坛生物去年下半年合并的控股子公司，持股比例90%。以前天坛生物疫苗类产品占据销售收入中的绝大部分，血液制品在公司中的比例较小。整合成都蓉生后，天坛生物血液制品规模行业前三，血液制品已经是公司重要的利润来源和主要的利润增长点。&&&&&&&编辑本段&&&&&&&投资亮点&&&&&&&&&&&&&&　　(1)唯一整合平台：中国生物技术集团无偿受让公司56.27%股权，中生集团是国务院国资委管理重要骨干企业，是集科研开发、生产、经营为一体全国最大生物技术企业集团，是我国生物制品特别是疫苗产品主要供应者。集团公司将在政策和市场环境允许情况下，根据战略部署，利用公司提供资本运作平台，采用定向增发、收购资产及吸收合并等方式逐步整合集团系统内部业务、优化资源配置。&&&&&&&　　(2)主营龙头优势：目前公司是国内最大的疫苗生产厂家之一，也是最具竞争力的生物制药厂家之一，主导产品包括重组酵母乙型肝炎疫苗、脊髓灰质炎疫苗、麻风二联疫苗、麻腮风三联疫苗、Vero细胞乙型脑炎灭活疫苗、人血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、各种诊断试剂等。主营产品占有国内50%以上的市场份额。公司于1997年首家获国家批准正式生产吸附无细胞百白破联合疫苗。公司生产的麻腮风三联疫苗为国内首创，在制造工艺、产品质量和接种后反应性及免疫原性方面也均达到世界先进水平，是国内首家获得许可的生产经营单位。&&&&&&&　　(3)麻腮风系列疫苗：公司承担国家计划免疫97%任务。麻腮风三联疫苗是国家计划免疫投入资金最大疫苗，容量高达10亿元，当前供应短缺。“麻风二联疫苗”当前弥补其市场供应大缺口，2011年我国将对0-6岁儿童强化免疫“麻风二联”，其市场需求仍有大增长。“麻风二联疫苗”和“麻风腮三联疫苗”是天坛生物未来年度确定的最大的利润增长点。&&&&&&&　　(4)定向增发：2010年9月，公司已经取得成都蓉生90%的股权和北京所拥有的68512.52平米工业用地的所有权，过户事宜已经全部办理完毕，已依法办理完毕变更登记手续。14.34元/股向成都所非公开发行2185万股及向北京所发行537万股已完成(36个月限售)，用于收购成都所持有的成都蓉生51%股权(全部股权评估值7.32亿，增值率154.78%)，收购北京所拥有的标的土地(评估值7693.96万元，增值率1634.01%)。以不低于12.9元/股向不超过十名特定投资者发行万股，募资规模不超过15亿元，2.4亿元收购成都蓉生39%股权(完成)；2亿元对成都蓉生增资；总投资11.31亿元建设大兴新产业基地项目。重组完成后，公司08年中期归属于母公司所有者的净利润由5709.74万元增至9706.29万元，增幅为70%。不考虑非公开发行和募集资金项目实施，公司08年、09年基本每股收益分别为0.31元和0.34元。成都所承诺对成都蓉生在重组完成后3年内的实际净利润数数额与盈利预测数数额的差额部分全额补偿。&&&&&&&　　(5)血液制品：公司将聊城、忻州、浑源、山阴四个单采血浆公司各80%股权和公司原血制车间液体灌装线(合计评估值4929万元)转让成都蓉生。增发注入的成都蓉生是专业从事血液制品研发、生产和经营的高科技生物制药企业，拥有按照欧洲标准在成都高新区兴建的血液制品生产线，年投浆能力将达到1000吨，拥有亚洲最大、生产工艺最先进的血液制品车间，其“蓉生”牌血液制品被卫生部誉为“血液制品的典范”。成都蓉生作为国内领先的血液制品企业，购并成都蓉生将从根本上加强公司在血液制品方面的实力，成为目前国内最大的血液制品企业。预计未来3-5年内，血制品市场仍将处于供不应求的状态。&&&&&&&　　(6)重大项目：公司利用募资建设新产业基地建设项目，总投资11.31亿元，其中特种生物制品储备产品生产线新建项目国家同意注入工程建设资金5150万元。建成投产后，新产业基地将成为一个具有国内一流先进水平，满足新版GMP认证要求，并与国际接轨的现代化的疫苗生产基地。项目达产后每年可增加销售收入为63429万元，利润总额为22149万元，税后利润为18379万元。&&&&&&&　　(7)亦庄建设疫苗产业基地：09年9月，公司总投资26.68亿元在亦庄建设疫苗产业基地，建设项目分三个部分进行，第一部分重点建设需要在2012年进行GMP认证的产品车间，主要为菌苗和麻腮风系列产品车间等，建设计划为3年时间，资金来源主要以证券融资为主解决；第二部分建设项目为现厂区需要搬迁的但不包括在第一部分的产品车间，争取在5年左右时间完成；第三部分建设项目为新产品投产所需要的车间，投资进度视研究进度情况确定；第二部分和第三部分建设项目的资金来源以自有资金、银行借款、证券融资、政府补贴等多种方式结合解决。截止09年末，已投入8963万元，该项目按计划进行。&&&&&&&　　(8)甲流疫苗：09年9月11日，公司取得国家食品药品监督管理局批准的甲型H1N1流感病毒裂解疫苗新药证书及药品注册批件。药品通用名称：甲型H1N1流感病毒裂解疫苗；规格：15μg/0.5ml/瓶；可用于3岁以上人群的预防接种。预计至09年末，公司有生产600万剂该疫苗的生产能力。公司累计获得1150万剂（每剂规格为15微克/0.5毫升）甲型H1N1流感病毒裂解疫苗生产计划。&&&&&&&　　(9)增持概念：控股股东中国生物技术集团公司下属的全资企业武汉生物制品研究所于08年10月8日增持公司股份7.24万股。截至09年9月1日，中国生物及一致行动人本次增持公司股份不超过总股本2%的计划已实施完毕。本次增持计划完成后，中国生物及一致行动人合计持有公司总股本的56.282%。&&&&&&&　　(10)税收优惠：公司及控股公司、重大资产重组标的公司被认定为高新技术企业，公司、祈健生物和成都蓉生可以申请自获得高新技术企业认定后三年内(即08年至2010年)，按15%的税率缴纳企业所得税。&&&&&&&　　(11)新医改：09年1月国务院常务会议通过《年深化医药卫生体制改革实施方案》，3年内重点抓好五项改革：加快推进基本医疗保障制度建设；3年内使基本医疗保险等参保率提高到90%以上；初步建立国家基本药物制度，将基本药物全部纳入医保药品报销目录；健全基层医疗卫生服务体系，重点加强县/乡/村的医疗服务中心建设；促进基本公共卫生服务逐步均等化等。初步测算，3年内各级政府预计投入8500亿元。4月6日中共中央国务院发布相关意见，要求把基本医疗卫生制度作为公共产品向全民提供，到2020年实现医保全覆盖。国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室09年6月18日宣布：15岁以下人群补种乙肝疫苗项目。计划用三年时间，在全国范围内对1994年至2001年出生的未免疫人群实施乙肝疫苗接种，进一步降低该人群乙肝病毒感染率和乙肝表面抗原携带率。09年全国需接种2330万人，占应接种人群的31%。
香港两所学校爆发集体流感61名学生染病&&&&&&&&&&&&&&http://www.sina.com.cn&&日09:35&&中国新闻网&&&&&&&　　中新网2月19日电&据香港星岛日报报道，香港大埔明雅中英文幼儿园及慈云山天主教小学爆发集体流感，共六十一名学生染病，其中两名学童曾入院，确诊感染乙型流感。另有一名男婴及男童感染严重乙型流感后，并发脑炎。&&&&&&&&&&&&&&　　香港卫生防护中心公布，香港大埔明雅中英文幼儿园共二十一名学生，涉九男十二女，年龄介乎三至四岁，自一月三十一日起出现发烧、咳嗽、喉咙痛及流鼻水等呼吸道感染征状。当中一名三岁女童曾入住私家医院，其鼻咽分泌样本对乙型流感呈阳性反应，现已出院。&&&&&&&&&&&&&&　　香港慈云山天主教小学亦有四十名学生感染流感，包括二十男二十女，年龄介乎六至十一岁，自本月十日起出现发烧、咳嗽及喉咙痛征状。其中三十名学童曾求诊，一名六岁女童需入住伊利沙伯医院，其鼻咽拭子样本对乙型流感呈阳性反应，已出院。所有受影响学童情况稳定。中心已派员视察上述两所学校，并建议校方职员采取预防呼吸道感染措施。&&&&&&&&&&&&&&　　此外，最新有两宗感染严重乙型流感再并发脑炎个案。一名八个月大男婴本月十五日出现发烧征状，翌日脸部抽搐，入住私家医院，昨日转往伊利沙伯医院儿童深切治疗部留院。男婴临胁诊断为脑膜脑炎，现时情况稳定，其鼻咽拭子样本对乙型流感呈阳性反应。男婴与祖父母同住，他的祖母曾出现上呼吸道感染征状，但无发烧。&&&&&&&&&&&&&&　　另一名十四岁男童，本月一日出现发烧征状，三日后又见抽筋，入住屯门医院接受治疗，至十一日出院。病人的临胁诊断为病毒性脑炎，其鼻咽分泌样本对乙型流感呈阳性反应。他和父母同住，两人没病征。&&&&&&&&&&&&&&　　香港铜锣湾保良局婴儿组则爆发急性肠胃炎，涉及二十二名幼童，年龄介乎三至二十个月大，他们自本月二日起出现发烧和腹泻等肠胃炎征状，当中十七人曾求医，有一人需入院。
年流感大流行变强的可能性&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&点评：流感爆发具有6大气候特征，其中，太阳黑子谷年中流感强度较弱，峰年流感强度较强。本周期流感爆发在2009年谷年发生，强度较弱，不排除在年太阳黑子峰年变强的可能性。&&&&&&&&&&&&&&&2009年流感大流行预测得到证实&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&世界流感大流行周期和亚周期及相关条件表&&&&&&&世界流感大流行周期和亚周期及相关条件表&&&&&&&（杨冬红，杨学祥）&&&&&&&&&&&&&&&时&&&期&&&&&&&&&&&&&&1925-&&&&&&&1946年&&&&&&&&&&&&&&1977-&&&&&&&1999年&&&&&&&2000&&&&&&&-2030&&&&&&&拉马德雷PDO&&&&&&&冷位相&&&&&&&暖位相&&&&&&&冷位相&&&&&&&暖位相&&&&&&&冷位相&&&&&&&流感大流行周期&&&&&&&&&爆发期&&&&&&&间歇期&&&&&&&爆发期&&&&&&&间歇期&&&&&&&爆发期&&&&&&&亚周期及相关条件&&&&&&&第一亚周期&&&&&&&(&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&2009&&&&&&&2012?&&&&&&&第二亚周期&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&2019？&&&&&&&2023？&&&&&&&第三亚周期&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&(&&&&&&&&&&&&&&&2030？&&&&&&&2034?&&&&&&&太阳黑子&&&&&&&1889谷年&&&&&&&1901谷年&&&&&&&1917峰年&&&&&&&&&&&&&&&1957峰年&&&&&&&1968峰年&&&&&&&1976谷年&&&&&&&&&&&&&&&2008?&&&&&&&2012?&&&&&&&2019?&&&&&&&东北冷夏年o和低温冷害年*&&&&&&&1888o&&&&&&&1902o&&&&&&&1918o&&&&&&&&&&&&&&&1957o*&&&&&&&1969o*&&&&&&&1976o*&&&&&&&&&&&&&&&2008?&&&&&&&2012?&&&&&&&2019?&&&&&&&点评：流感爆发具有6大气候特征，其中，太阳黑子谷年中流感强度较弱，峰年流感强度较强。本周期流感爆发在2009年谷年发生，强度较弱，不排除在年太阳黑子峰年变强的可能性。&&&&&&&《自然》：甲型H1N1流感大流行一周年记&&&&&&&甲流还没有结束，但它已经为我们提供了未来对付流行病的经验&&&&&&&&&&&&&&&2009年四月，出现于墨西哥和美国的新型甲型H1N1流感盛行，引起一片恐慌，因为全世界的人们对这种新型病毒几乎没有免疫力。接下来的短短几周之内，甲流病毒就迅速地蔓延到了全世界，使得世界卫生组织（WHO）于日紧急宣布，全球进入40多年来首次流感大流行。《自然》杂志总结了H1N1病毒大流行所带来的经验教训，以帮助科学家和卫生机构更好地处理未来的流感大流行。&&&&&&&&&&&&&&&1.&到目前为止，甲型流感带来的后果有多严重？&&&&&&&&&&&&&&&2009年大流行的甲流并没有如1918年的流感那般引起大量人员死亡。来自哈佛大学公共卫生学院的流行病学家Marc&Lipsitch指出，相比于以往大流行的流感，感染甲流的人数较少，即使是感染上了甲流，人们生病和死亡的几率都要小很多。但是现阶段，甲流仍在流行，要估计甲流所引起的死亡人数还为时尚早。上个月，美国国立卫生研究院的研究员Cécile&Viboud和她的同事在《公共科学图书馆—潮流：流感》（PLoS&Currents&Influenza）上发文指出，第一波甲流大流行所带来的后果可能比人们普遍预想的要更为严重。Viboud和她的研究团队通过官方的医学记录这种最保守的方法估计了甲流在美国所引起的死亡人数，大概在人之间，这比美国每年因季节性流感和乙型流感死亡人数的一半还要少。同时这种估计方法也揭示出2009年的流感相比于季节性流感，致死者中年轻人居多。但是，这种方法极有可能低估了甲流的致死率，因为许多患有心脏病和糖尿病的甲流致死病例，最终并没有被记录。另外根据一项不太保守的估计方法，将甲流流行期间的总死亡人数与往年同期的总死亡人数相比，发现甲流流行期间的死亡人数多出了44100人，这已经超过了典型流感季节的死亡人数。&&&&&&&&&&&&&&&2.&为什么老年人在很大程度上都能幸免于难？&&&&&&&&&&&&&&&季节性流感的主要感染人群是老年人和小孩，但是2009年的甲流主要感染年龄较大的孩子和年轻人。2010年1月出版的《BMC传染病杂志》（BMC&Infectious&Diseases）报道的一项研究表明，2009年的甲流患者中，有四分之三的人年龄在30岁以下，并且在10到19岁之间达到高峰。一项检测甲流病毒抗体反应的血清研究解释说，老年人可能因为以前接触过与甲流病毒相似的病毒株，所以他们体内针对H1N1病毒的抗体反应比年轻人要强。&&&&&&&&&&&&&&&3.&甲流病毒还会带来更多的感染波吗？&&&&&&&&&&&&&&&这种可能性还是有的。在过去的流感大流行中，感染和疾病一般会一波接一波地持续数年，而越到后面，后果往往就更严重。美国传染病动态研究及政策(RAPIDD)计划的流感专家Lone&Simonsen警告说，我们正处在2至5年的流感大流行期间，必须继续保持警觉。从长远来看，H1N1病毒似乎已经是主要的季节性流感病毒，目前，几乎所有发现的新流感病例都被检测出带有H1N1流感病毒，当然也有一些季节性乙型流感病毒参杂其中。随着越来越多的人获得针对甲型H1N1流感病毒的免疫力，其毒性也将随之降至季节性流感的水平。甲型H1N1流感病毒要想引起新的感染波，也只有当它的病毒基因发生变异后才有可能。今年冬天，很少看到流感在北半球蔓延。目前在美洲、非洲西部和东部的热带地区以及亚洲东南部的一些地区有流感大流行的暴发，尤其是泰国和新加坡，但都在较低的水平。随着南半球冬季的来临，一个新的流感流行浪潮是否会出现，答案将很快揭晓。&&&&&&&&&&&&&&&4.&我们从2009年的流感大流行中学到了哪些经验教训？&&&&&&&&&&&&&&&H1N1病毒让我们明显地看到，以目前的技术，制造流感疫苗的时间还是太长——从鉴定新病毒到可以大量生产疫苗大约要6个月。去年十月份，大量的疫苗免疫注射才得以实现，而此时甲流病毒已经在澳大利亚和其他南半球国家完成了第一波肆虐，同时，北半球的绝大多数国家也已经经历了甲流病毒秋季浪潮数周的侵扰。&&&&&&&&&&&&&&&我们还需要更好的监控。虽然研究人员能够从确诊个案和代理数字——如住院和报告的流感样疾病人数，来得到流感大流行的进展和趋势，但是卫生机构和科学家们对于抗流感病毒抗体水平的血清血液监测这一检测流感病毒的黄金标准普遍实施得较为缓慢。在流感流行初期，绝大多数的实验室都忙于诊断标本，以便于及时满足迫切的公共健康需求，这样往往就缺乏事先的规划，使得后续的努力无法展开。&&&&&&&&&&&&&&&良好的血液监测数据对于作出明智的决策是至关重要的。一个大流行疾病严重性的主要衡量标准是致死率，或者感染的致死几率有多大。要回答这个问题，就需要对被感染的人数进行确切的估计。但是直到去年9月份，也就是甲流大流行已经5个月的时候，流行病学家才开始得到这样的数据。&&&&&&&&&&&&&&&疾病大流行期间的临床研究，如最好的药物制度的研究也比较滞后。在英国和澳大利亚等一些国家，医学研究理事会提出对研究人员的研究进展记录速度的建议，但是相比于流行病学家和病毒学家，临床研究人员因为要对流行病最前沿进展保持关注，所以对该建议普遍反应迟缓。来自澳大利亚墨尔本的世界卫生组织流感参考与研究合作中心主任Anne&Kelso指出，道德因素有时也使得一些研究无法展开，在有些情况下，疾病大流行已接近尾声，而相应的研究才刚刚开始。（科学网&谢文兵/编译）
太阳黑子和流感爆发的关系&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&22:04:52|&&分类：&环球报道&|字号&订阅&&&&&&&流感爆发正当时：关注太阳黑子极值2009年和2012年&&&&&&&&杨学祥　刊发时间：&15:42:18　光明网-光明观察&[字体：大&中&小]&　　作者：杨学祥&&&&&&&　　新华网华盛顿4月5日电&美国航天局报告说，太阳近期“平静”得很，太阳黑子活动很可能已经达到近一个世纪以来的最低谷。美国航天局监测显示，在今年头3个月的90天里，有78天没有观测到任何太阳黑子活动，无黑子天数比例为87%。而在2008&&&&&&&&年全年的366天中，无黑子天数是266天，占全年总天数的73%。要想找到太阳更“平静”的年份，得追溯到近一个世纪之前的1913年，那一年的无黑子天数为311天。美国航天局太阳活动预报专家戴维?哈撒韦说，“这是近一个世纪以来，我们见到的最安静的太阳”。美国航天局戈达德航天中心太阳物理学家迪安?佩内尔也认为，人类正在经历一个“非常深的太阳极小期”[1]。&&&&&&&&&&&&&&　　据国外媒体报道，最近太阳异常安静，太阳黑子的数量几乎比近一个世纪以来的黑子数量都更少，而且磁场更加微弱。安静的太阳对地球有好处：全球定位系统变得更加精确；卫星在轨道里停留的时间更长；就连人为造成的全球变暖的影响也有所缓解，不过下降幅度最多只有十分之三。&&&&&&&&&&&&&&　　这与太阳活动正常周期中经常出现的很多奇异现象相比，属于正常现象。科学家不清楚为什么会发生这种现象，但是美国阿拉巴马州汉斯维尔美国宇航局马歇尔航天飞行中心的首席太阳物理学家大卫?哈萨维说：“对人类来说这或许是件好事情。”地球大气层也在不断收缩。之所以会出现这种现象，是因为太阳向地球发射的可导致大气膨胀的短波辐射量减少，导致地球大气层收缩。德克萨斯大学达拉谟分校的研究人员发现，目前地球大气层的上边界的高度是太空时代有史以来最低的时候。大约比正常情况下低125英里。&&&&&&&&&&&&&&　　数个世纪以来，人们一直在计算太阳黑子的数量。太阳黑子是太阳表面形成的强磁场里温度比较低，比较黑暗的区域。据美国宇航局说，最近几个月太阳黑子的数量是自1913年以来最低的时候。科学家经过研究，发现19世纪初太阳也出现过类似的平静期。太阳的平静期一般会持续5年。这次太阳的活动低谷期从2007年开始，可能还要持续很长一段时间。去年秋天，科学家被太阳黑子的活跃性暂时回升所蒙蔽，专家认为这次宁静期已经结束。但是他们都错了。&&&&&&&&&&&&&&　　在上次太阳活跃的时候，从1998年1月到2004年2月，几乎每天都能看到太阳黑子，而且有时候会出现数百个。今年直到现在，仅有14天出现过太阳黑子。现在的太阳黑子数量，比去年科学家认为太阳活动能力已经跌到最低谷的时候更少。美国科罗拉多州美国海洋暨大气总署空间天气预报中心(SWPC)主管托马斯?波格丹表示，现在太阳活动随时都会增加。其他科学家认为这可能是1913年的太阳活动情况或者200年前出现的道尔顿最小值(Dalton&Minimum)的一次重复。17世纪太阳最不活跃[2]。&&&&&&&&&&&&&&　　中新网4月22日电&一些天文学家表示，太阳目前出现不同寻常的沉寂，令人难以解释。科学家说，太阳活动的周期一般为11年，在最活跃的高峰期会释放出巨大的耀斑和尺寸如行星大小的超炽热气团。高峰期过后会出现一个相对平静的阶段。&&&&&&&&&&&&&&　　据英国广}