当前位置：
&【求助】氧化石墨的XRD分析
【求助】氧化石墨的XRD分析
作者 yhj123456
如图，我用hummers法制备的氧化石墨的XRD图，在9度左右出现氧化石墨的峰，但是在12度左右怎么又出现一个峰呢，这是什么峰，怎么会出现这种情况？请大侠帮忙解答下
你不放样品试试，我们这的仪器在12-13°有个干扰峰，强度大约100左右，可能是主峰太强，干扰峰就很弱了
引用回帖:Originally posted by dazhi7758 at
你不放样品试试，我们这的仪器在12-13°有个干扰峰，强度大约100左右，可能是主峰太强，干扰峰就很弱了 这个可能性不大，因为我测了很多样，这个峰是时有时无，不是每个样都有这个峰
我和成了 峰高 7000&&和 的峰， 主要控制温度反应时间 就可以
你的一看就是没反应完全，石墨很多，因为在25°的那个可能就是石墨的、
引用回帖:Originally posted by 飞天超人 at
我和成了 峰高 7000&&和 的峰， 主要控制温度反应时间 就可以 请问下，你是如何控制温度和反应时间的呀？12度左右的峰是没反应完全的氧化石墨么？
引用回帖:Originally posted by yhj123456 at
请问下，你是如何控制温度和反应时间的呀？12度左右的峰是没反应完全的氧化石墨么？ 12°的不知道是不是&&25°左右那个应该是的。至于你的12°的是不是石墨不纯有别的东西啊？
你按照文献方法适当提高温度和反应时间可以改变峰高
引用回帖:Originally posted by yhj123456 at
如图，我用hummers法制备的氧化石墨的XRD图，在9度左右出现氧化石墨的峰，但是在12度左右怎么又出现一个峰呢，这是什么峰，怎么会出现这种情况？请大侠帮忙解答下
[img]http://pic.muchong.com// ... 楼主，你好。你的没有完全氧化的石墨峰在26.5度左右，很多文献上也是这样。而我做出来的在20度左右，想请教楼主一下，这是怎么回事。谢谢，
24小时热帖
下载小木虫APP
与700万科研达人随时交流当前位置：
&还原氧化石墨烯的XRD
还原氧化石墨烯的XRD
作者 北极星lyj
我的氧化石墨烯在10度左右有一个峰，然后我用一种方法对其进行还原，还原GO的XRD图很奇怪，在整个角度内都没有峰出现，为什么这样？有谁知道么？
恭喜你，你做对了。不是十度，是十一度。后面没有峰就对了。
引用回帖:: Originally posted by 北极星lyj at
啊？怎么这样？我的GO是在11度，还原后不是应该在20多度有峰吗？
... 最好的状态是20多度没有峰，那是石墨堆积的0.334nm的峰，如果还原时石墨烯有堆积，那就有这个峰，一般是强度较小的包峰。如果非常好，没有重堆积，那就没有这个峰
这个与你还原方法以及还原之前材料所处的状态有关，一般液相还原得到的石墨烯XRD 峰比较弱或者没有峰。如果是抽滤成膜后再还原得到的XRD峰会比较尖锐一些。
引用回帖:: Originally posted by hp at
这个与你还原方法以及还原之前材料所处的状态有关，一般液相还原得到的石墨烯XRD 峰比较弱或者没有峰。如果是抽滤成膜后再还原得到的XRD峰会比较尖锐一些。 那是不是说如果还原完之后还有11度的峰说明还原不彻底&&还有就是我也存在20多度的峰&&但是45、65.80还有峰&&是不是杂志太多了呀?&&求回复，
引用回帖:: Originally posted by sun at
那是不是说如果还原完之后还有11度的峰说明还原不彻底&&还有就是我也存在20多度的峰&&但是45、65.80还有峰&&是不是杂志太多了呀?&&求回复... 11°有峰代表还原不彻底，20多度的峰是正常，45度和65度左右的峰好像是和石墨本身有关，这个你可以对比石墨可以看出来。
引用回帖:: Originally posted by nanotech02 at
最好的状态是20多度没有峰，那是石墨堆积的0.334nm的峰，如果还原时石墨烯有堆积，那就有这个峰，一般是强度较小的包峰。如果非常好，没有重堆积，那就没有这个峰... 还原的好20多度就没有峰吗？我看文献上面都有啊
24小时热帖
下载小木虫APP
与700万科研达人随时交流当前位置：
&自己做的氧化石墨烯的xrd，求助大神指导如何分析，是否成功
自己做的氧化石墨烯的xrd，求助大神指导如何分析，是否成功
作者 liuyang0801
为什么在26°左右会有一个明显的峰，感觉是石墨。不是石墨烯
}6`}GWDVQCJ20AWW20%{%EN.png
你这个完全没有插层成功，因此实验失败。26度的峰还那么强，且无10度左右的峰。。。
引用回帖:: Originally posted by liuyang0801 at
这是石墨的峰吧
... 对啊。
层间距太小。氧化程度不高
好像没有石墨烯的存在，
这个更加清楚些！！！！
24小时热帖
下载小木虫APP
与700万科研达人随时交流扫二维码下载作业帮
3亿+用户的选择
下载作业帮安装包
扫二维码下载作业帮
3亿+用户的选择
我做的氧化石墨,用XRD分析,发现10度左右有一个肩峰,是怎么回事呢?而有的样品就没有,一样的操作,20度左右也有一个很矮较宽的小峰,还有,请问,氧化石墨在氨水中的溶解度如何?我上次超声也不怎么管,还不如在水中溶解的好.最近想负载铜,文献很多用到GO溶于氨溶液,不知人家怎么弄的.而且,氨,好呛的.
作业帮用户
扫二维码下载作业帮
3亿+用户的选择
你是GO 10°有峰不是很正常的吗?范围20°左右的峰不正常,没看到图也不知道是什么情况,你怎么测的XRD?粉末?还是在基底上的薄膜?没试过在氨水里溶解GO,倒是见过在水里溶好 然后加入氨水之后水热合成的 查看原帖>>
为您推荐：
其他类似问题
扫描下载二维码当前位置：
&关于氧化石墨烯（GO）的XRD图
关于氧化石墨烯（GO）的XRD图
作者 北极星lyj
这是我做的XRD，黑色的是氧化石墨烯，这是否能说明它的氧化？大概在20多一点的宽锋又是什么峰啊？
红色的是用一种还原方法对氧化石墨烯处理后的XRD，是否能说明GO还原了？究竟怎么分析啊，本人刚接触，希望大家帮帮我
基线不平，换个好看的XRD图吧
引用回帖:: Originally posted by 吓吓虫 at
基线不平，换个好看的XRD图吧 这个可以吗
恕我直言，你这个氧化石墨氧化程度太低，20多度的是未氧化的石墨的峰
引用回帖:: Originally posted by tianzhisun at
恕我直言，你这个氧化石墨氧化程度太低，20多度的是未氧化的石墨的峰 哦哦，那在制备的时候如何避免这种现象呢？或者说如何除去未氧化的石墨呢？
你扫一下基底剥离的峰，貌似在22度左右
20多一点的宽锋说明你的石墨原料未完全剥离为氧化石墨烯
确实是被还原了,因为10附近的峰没了.但是你的到的不是石墨烯,因为没有完全剥离
基线虽然不平,但是基本可以这么判断
引用回帖:: Originally posted by 北极星lyj at
哦哦，那在制备的时候如何避免这种现象呢？或者说如何除去未氧化的石墨呢？... 离心,未氧化的石墨密度大,且不易溶于水
24小时热帖
下载小木虫APP
与700万科研达人随时交流}