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PED振动峰归属问题求助
我用的是freq=intmodes的语句，只不过得出来的各个键长，键角变化实在太多了，有的键长变化同时是由苯环上C-C伸缩振和苯环上C-H的面内弯曲振动引起的，那这个应该归属于那个振动中啊，同时作用的怎么具体量化归属，或者有没有什么其他软件或者操作可以使PED归属更加明晰的呢，谢谢了
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请问你了解PED和TED的区别么？！... 我不了解啊，求教
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我个人觉得不要用傻瓜软件进行指认，因为不准确。我通过一边看算出的PED文件，一边对照振动动态图进行分析，这样准确点。
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我个人觉得不要用傻瓜软件进行指认，因为不准确。我通过一边看算出的PED文件，一边对照振动动态图进行分析，这样准确点。 就是问下所谓算出的PED文件，你是拿什么算的呢？是用intmodes的关键词得到的那堆嘛？
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吡啶系列化合物振动光谱和表面增强拉曼光谱的理论研究
【摘要】：
振动光谱是研究分子结构的重要方法之一,谱带位置、强度及形状等都与之密切相关。研究分子的振动光谱即了解分子在各种物理、化学过程前后结构与性能变化,特别是分子内、分子间力的变化。表面增强拉曼光谱(SERS)作为一种高灵敏检测技术,其应用越来越广。本文利用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP、BP86、Pw91方法和势能分布(PED)计算结果相结合及阿姆斯特丹密度泛函(ADF)对吡啶系列化合物分子的结构、振动光谱进行了研究。
1、利用DFT理论B3LYP方法研究了4,4‘联吡啶(BPy)、4,4‘偶氮联吡啶(AZPY)、乙烯基联吡啶(t-BPE)分子的几何构型、振动光谱,对其实验振动光谱给出全面而准确地解析与指认。
2、利用DFT理论B3LYP、BP86和BPw91方法研究了BPy-Ag、AZPY-Ag、t-BPE-Ag配合物的几何构型和振动光谱,根据PED的计算结果对相应分子的振动光谱和SERS光谱给出了解析与归属。讨论Bpy、AZPY、t-BPE在不同激发线下的SERS,而且对其SERS机理作了一些解释。
3、利用ADF理论BP86 XC势,研究了t-BPE-Ag配合物几何构型和振动光谱,模拟不同激发线的拉曼光谱,探讨SERS机理。
【学位授予单位】：吉林大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2009【分类号】：O626.32
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400-819-9993乙酰苯胺分子的拉曼、红外光谱和简正振动分析--《光谱学与光谱分析》2012年10期
乙酰苯胺分子的拉曼、红外光谱和简正振动分析
【摘要】：分别在3 500～50和3 500～600cm-1范围内实验测量了乙酰苯胺(ACN)分子的拉曼和红外光谱。运用密度泛函理论(DFT)采用B3LYP混合泛函和6-311G(d,p)基函数组,计算了该分子的平衡构型和振动频率。结果表明:理论计算的分子最优化构型参数与以往文献报道的实验数据吻合,优于以往由6-31G(d)基函数组计算得到的参数;理论计算的振动频率值和本实验的观测值吻合得较好。运用简正振动分析方法得到了ACN分子各振动频率的势能分布(PED),对ACN分子的振动频率归属做出了全面、准确指认。
【作者单位】：
【基金】：
【分类号】：O657.33
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