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用GraphPad Prism求药物的IC50，一般IC50有没有范围值呀？已有1人参与
用GraphPad Prism求药物的IC50，算出来的结果在16.4和13.2
实验时浓度按照mmol/L进行的
在计算过程中X轴取了log值
这样子我算出来的IC50单位是多少？
算出来的结果符不符合标准？
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&请教下药理学文献里面
IC50&100μM是什么意思
请教下药理学文献里面
IC50&100μM是什么意思
作者 wodsh
请教下药理学文献里面&&IC50&100μM是什么意思，是表示该化合物没有相应的抑制活性吗？&&谢谢
IC50是指被抑制一半时抑制剂的浓度，这里的反应可以是酶催化反应，抗原抗体反应等。 你可以去查一下定义，
引用回帖:: Originally posted by 飞翔的研究员 at
IC50是指被抑制一半时抑制剂的浓度，这里的反应可以是酶催化反应，抗原抗体反应等。 你可以去查一下定义， IC50的定义我倒是知道，主要疑惑的是文献中经常出现 关于药理结果“ IC50&100μM”这种描述，这种描述是不是代表相应的化合物对测试靶点一定不具备活性，这一点我有点疑问
做肿瘤细胞抑制实验设置6-8个给药浓度，100uM一般是最高浓度。在这几个浓度范围内做抑制率曲线，计算IC50。如果在100uM时还达不到半数抑制，就用上面那种方式表示。好像美国NCI建议IC50大于50微末可认为无效
引用回帖:: Originally posted by YUAN2273 at
做肿瘤细胞抑制实验设置6-8个给药浓度，100uM一般是最高浓度。在这几个浓度范围内做抑制率曲线，计算IC50。如果在100uM时还达不到半数抑制，就用上面那种方式表示。好像美国NCI建议IC50大于50微末可认为无效
... 或者我的疑问可以说成& &2倍稀释等方式测活性的时候 为什么要设置最高浓度为100μM，比如，如果测出来IC50为200μM，那是不是就说明了这个化合物肯定没有继续研究活性的价值了，
半数抑菌浓度
引用回帖:: Originally posted by wodsh at
IC50的定义我倒是知道，主要疑惑的是文献中经常出现 关于药理结果“ IC50&100μM”这种描述，这种描述是不是代表相应的化合物对测试靶点一定不具备活性，这一点我有点疑问... 就是说这个需求浓度过高。等于没有活性。我们实验室的数据貌似大于一的都不考虑
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与700万科研达人随时交流vc abts ic50值是多少_百度知道
vc abts ic50值是多少
我有更好的答案
我做的时候没注意，我做得并不深入。但是这个现象可以理解，样品量是一定的，也就是说对DPPH自由基的清除能力是一定的，DPPH浓度低的时候，DPPH含量的，IC50应该偏小，DPPH浓度高的时候，含量多，IC50应该偏大IC50是清除率达一半时样品的浓度，那你的线性方程有了，把Y代成0.5，求X即可
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: &&&&DOI: 10.3866/PKU.WHXB
基于结构的新型CDK7抑制剂的设计、合成及其抗肿瘤活性
, 孙茂堂, 董晓武, 任欣, 杨欣, 杜立林, 胡永洲
浙江大学药学院, 浙江大学-巴黎高师药物化学联合实验室, 杭州 310058
Structure-Based Drug Design, Synthesis and Antitumor Activities of Novel CDK7 Inhibitors
, SUN Mao-Tang, DONG Xiao-Wu, REN Xin, YANG Xin, DU Li-Lin, HU Yong-Zhou
Zhejiang University-Ecole Normale Supericure Joint Laboratory of Medicinal Chemistry, College of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang University, Hangzhou 310058, P. R. China
(764 KB) &
摘要： 根据细胞周期依赖性激酶7(CDK7)的蛋白结构, 利用Discovery Studio 2.1程序包中的LigandFit模块建立了CDK7抑制剂的分子对接模型, 采用受试者工作特征曲线(ROC)方法选择LigScore2为最佳打分函数(ROC曲线下的面积为0.95), 并验证了该模型的准确性. 利用该模型对设计的化合物与CDK7蛋白进行对接分析, 得到了2个打分最高的化合物16、17, 进而通过13步的合成路线, 以中等至高的收率得到目标化合物, 并测定其体外抗肿瘤活性. 结果表明, 所合成的化合物对急性前髓细胞性白血病细胞(HL60)、鼻咽癌细胞(KB)、肝肿瘤细胞(SMMC-7721)、结肠腺癌细胞(HCT-116)、肺癌细胞(A549)细胞株均有抑制作用(IC50值为0.84-19.70 &mol&L-1), 其中化合物16对HL60细胞株的IC50值最低, 为0.84 &mol&L-1.
Abstract: A novel and reliable docking model based on the protein structure of cyclin dependent kinase 7 (CDK7) for CDK7 inhibitors was developed using LigandFit module within Discovery Studio 2.1 package. Receiver operating characteristic curves (ROC) were applied as a method of validation to evaluate the accuracy of the established model. LigScore2 was selected as the best score function. The area under curve (AUC) of the ROC curve was 0.95. Compounds designed by our group were docked with CDK7 to study the binding mode between the target molecules and the receptor protein CDK7. Two compounds, namely 16 and 17, with favorable scores from the docking studies were selected for synthesis and required a thirteen-step route but they were obtained in moderate to good yields. The two synthesized compounds were then evaluated for their in vitro cytotoxic activities against five human cancer cell lines including human acute promyelocytic leukemia cells (HL60), human nasopharynx carcinoma cells (KB), human hepatoma cells (SMMC-7721), human colon adenocarcinoma cells (HCT-116), and human lung cancer cells (A549). Both tested compounds showed potent cytotoxic activities with IC50 values ranging from 0.84 to 19.70 &mol&L-1 . Compound 16 showed the most potent antitumor activity against HL60 human cancer cell lines with IC50 value of 0.84 &mol&L-1.
Key words:
中图分类号:&
&E-mail: lt601@zju.edu.cn
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LIU Tao, SUN Mao-Tang, DONG Xiao-Wu, REN Xin, YANG Xin, DU Li-Lin, HU Yong-Zhou. Structure-Based Drug Design, Synthesis and Antitumor Activities of Novel CDK7 Inhibitors. Acta Phys. -Chim. Sin., ): , 10.3866/PKU.WHXB.
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【求助】******~~IC50的计算
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这个帖子发布于6年零333天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
朋友们，敬请指教！！用MTT法检测了我的生物碱作用时间24h，48h，72h 后对十三种肿瘤细胞的抑制情况，现在想根据所得的抑制率求IC50，（附件里是我的数据结果）我的问题是：1、看了很多资料，计算IC50 有很多方法，文献中很多都是用的EXCEL求得浓度-抑制率或者对数回归方程，再得到IC50.疑问：什么情况下选择浓度-抑制率 ？什么情况下选择对数回归方程？还有 我的数据，这两条线性回归方程的R都比较小，没达到0.9，这样子可以吗？是不是要取舍掉某些点呢？2、在论坛里边还看到有些用公式来计算IC50，寇氏改良法啊，Bliss法，用这个可以吗？二者的差别是什么？3、有人还说可以用EXCEL中的FORACAST函数来计算，我试过了，和回归方程算出来的结果也不同？4、据说还有一些IC50小软件，但也没见文献中有人用过哦~~怕这些软件的结果可信度不高~~好晕啊，我快被IC50折腾疯了，到底我的数据情况应该用什么方法求算，求朋友们帮忙解答一下啊~~~感激感激！！
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我知道的两种方法，希望能对你有所帮助1.公式计算法：就是你所说的寇式改良法，本站上有计算公式。我就是用这个方法计算的2。曲线法 以浓度为横坐标，以相应的抑制率为纵坐标，画出曲线，然后根据图来看出半浓度抑制率
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谢谢你的回复我后来查到了一篇文献《小议在MTT法测细胞增殖抑制率中IC_50_的计算方法》里边介绍得很详细，我就是用SPSS软件来计算的。
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找到那篇文献了，谢谢楼主提供这么详细的内容
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