熟肉制品抽检结果分析报告
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来源：青岛市食品安全委会员办公室
　　索引解读：——熟肉制品抽检合格率78.75%& 菌落超标占多数　　——菌落总数超标& 保存条件不达标是关键因素　　——大型商超合格率最高为95%& 集贸市场合格率最低为45%& 　　——预包装熟肉制品全合格& 问题都出在散装肉食上　　——猪大肠猪肺等5批次产品添加剂超标　　——亚硝酸盐全都符合要求& 日落黄、胭脂红均未检出　　&　　一、总体情况　　根据市民最关注的十大食品专项抽检活动民意调查，熟肉制品位列受关注程度排第8位。按照计划，本次共抽检熟肉制品80批次，含预包装熟肉制品25批次，散装熟肉制品55批次。其中合格63批次，不合格17批次，合格率78.75%。依据《GB 熟肉制品卫生标准》，《GB/T
中式香肠》，检验项目设定了菌落总数、大肠菌群、亚硝酸盐、日落黄、胭脂红、苯甲酸、山梨酸共7项。不合格原因主要是菌落总数、山梨酸、苯甲酸超标，其他各项指标均符合国家标准。（详见熟肉制品检验合格率统计表）　　预包装熟肉制品抽检25批次，经检测全部合格。涉及波尼亚、双汇、喜旺、家佳康、萬香斋、华清、雨润、宝迪、荷美尔、龙大、金锣、得利斯等12个品牌商标，品种包含火腿和香肠，采样地点有商场超市、批发市场、肉食店。　　散装熟肉制品共抽检55批次，合格38批次，不合格17批次，合格率为69%。其中16个批次菌落总数超标，3个批次山梨酸，2个批次检出苯甲酸。产品包含香肠、扒鸡、烤鸡腿、烤鸭、猪头肉、猪大肠、苦肠、猪肝、口条、猪蹄、脂渣20余品种。生产来源有肉食加工厂、肉食店、个体经营者。　　&熟肉制品检验合格率统计表分类抽检数量不合格项目合格数量合格率菌落总数山梨酸苯甲酸预包装熟肉制品25　　　25100.00%散装熟肉制品5516323869.09%合& 计8016326378.75%检验项目：菌落总数、大肠菌群、亚硝酸盐、日落黄、胭脂红、苯甲酸、山梨酸注：部分产品有的出现多项不合格项目。　　&　　二、食品安全性分析　　总的来看，预包装熟肉制品全部合格，而散装熟肉制品合格率不高，主要表现为微生物超标比较严重，特别是酱卤肉类尤为突出。本次抽检中菌落总数超标最为严重，有16批次产品超标，食品菌落总数超标容易引发肠道疾病，可能引起呕吐、腹泻等症状，危害人体健康安全，说明部分产品的卫生状况达不到基本的卫生要求。散装熟肉制品在运输、销售过程中最容易受到污染，特别是夏季气温高，经营场所达不到保存条件，往往是造成细菌超标主要原因。其次是2个批次检出苯甲酸，按照国家标准该类产品中不得检出。苯甲酸是一类防腐剂，可以允许在酱油、料酒等调味料中限量使用，长期食用过多的苯甲酸，可能导致人体肠胃功能、血液酸碱度失调，会对人体的肝脏和肾脏产生影响，对人体健康不利。3批次出现山梨酸超标，国家标准限量≤0.075g/kg，其中一批猪大肠实测值为1.045 g/kg，超标达12倍多，山梨酸虽是高效无毒防腐防霉剂，但超量使用也会对人体造成危害。　　熟制肉食品除上述指标外，其余检测项目全部符合要求，表明熟肉制品整体质量安全指数较高。　　一是亚硝酸盐未出现超标现象。亚硝酸盐具有防腐性，可与肉品中的肌红素结合而更稳定，所以常被作为保色剂，还可以防止肉毒梭状芽孢杆菌的产生，提高肉制品的安全性。但是，人体吸收过量亚硝酸盐，会导致血红蛋白变性，让它们失去输送氧气的能力，引发急性中毒。按照《GB 》国家标准，熟肉制品中亚硝酸盐限量为≤30mg/kg，同时依据国家食品药品监管局和卫生部日联合发布公告，禁止餐饮服务单位采购贮存使用亚硝酸盐，本次抽检全部样品均符合要求，均值约为5mg/kg，有18批次产品未检出亚硝酸盐。　　二是本次抽检没有发现不按规定使用日落黄、胭脂红等人工色素。日落黄、胭脂红是我国目前允许添加的少数几种人工合成色素之一，其他还有苋菜红、柠檬黄和靛蓝等，它们都有增加外观颜色好看的作用，依据《GB食品添加剂使用标准》规定，它们都是有使用范围的，如日落黄可用于某些饮料等，但用量受到严格限制，日落黄和胭脂红在熟肉制品中是禁止使用的，以前曾出现过将该类添加剂用于肉食加工的案例，因此本次抽检对上述添加剂专门进行了检测，根据检测结果显示，所有抽样熟肉制品中均未发现使用日落黄、胭脂红的情况。　　三是大型商场超市合格率较高。本次抽检55批散装熟肉食品中，大型商超采样20批次，合格19批，合格率95%；批发市场采样10批次，合格5批次，合格率50%；集贸市场采样20批次，合格9批，合格率45%；专营食品店（脂渣和猪蹄）采样5批次，全部合格。由此看出，大型商场超市和专营食品店经营的散装熟肉制品合格率较高，表明这些经营场所生产流通和保存条件较好。　　三、消费建议　　一是尽量选择正规的商场、超市购买熟肉制品。正规商场对产品有进货把关，经销的产品质量和售后服务比较有保证。同时，散装熟肉制品对流通和保存条件要求较高，夏季天气热更容易造成细菌滋生,影响食品质量安全，正规商场一般具有较好的冷藏条件，不要贪图便宜在小贩处购买不明来历的散装肉制品，这些产品容易受到污染，质量无保证。　　二是不要选购颜色鲜艳的熟肉制品。在选购熟肉制品时，要靠感官鉴别优劣，好的熟肉制品，外观为完好的自然块，洁净、新鲜润泽，呈肉制品应具有的自然色泽，无异味，有些特别鲜红和漂亮的颜色很可能是人为加入色素。　　三是要注意产品的储藏要求。熟肉制品储存时有特定的温度要求，温度高了，产品就容易变质。一般说来，熟食要保存在冰箱里，但也不能够长时间存放，并且熟食制品在购买后在室温下存放不得超过4小时。　　&&& 附：抽检产品信息统计表青岛市食品安全委会员办公室&&&&&&& 2013年8月 熟肉制品抽检合格信息统计表序号产品类别产品名称规格型号生产日期/批号采样地点采样地址生产单位名称检验结论1预包装无淀粉木熏火腿380g/根青岛家乐福商业有限公司青岛市市南区香港中路21号山东省德州市双汇集团山东德州双汇食品有限公司项目合格2预包装骨汤香火腿245gX2/袋青岛家乐福商业有限公司青岛市市南区香港中路21号南京雨润食品有限公司项目合格3预包装波尼亚熏烤香火腿260克/袋青岛家乐福商业有限公司青岛市市南区香港中路21号青岛波尼亚食品有限公司项目合格4预包装玫瑰肉枣130克/袋F青岛家乐福商业有限公司青岛市市南区香港中路21号烟台喜旺食品有限公司项目合格5预包装家佳康牛肉火腿切片135克/3包W青岛家乐福商业有限公司青岛市市南区香港中路21号武汉中粮肉食品有限公司项目合格6预包装老式大红肠400g/根市南区刘瑛肉食店青岛市市南区逍遥二路20号生活家市场熟食区B3青岛青联万香斋食品厂项目合格7预包装精肉火腿375g/根市南区郑家肉食店青岛市市南区逍遥二路20号生活家市场熟食区B2青岛华清食品有限公司项目合格8预包装波尼亚老式大红肠375克/根市南区国亮肉食店逍遥二路店青岛市市南区逍遥二路20号生活家市场熟食区A6.7.8青岛波尼亚食品有限公司项目合格9预包装宝迪熏烤香肠240gX2/袋/R青岛润泰事业有限公司青岛市市南区宁夏路162号安徽宝迪肉类食品有限公司项目合格10预包装荷美尔经典精选火腿片140克/袋青岛润泰事业有限公司青岛市市南区宁夏路162号北京荷美尔食品有限公司项目合格11预包装烤里脊160g/根青岛润泰事业有限公司青岛市市南区宁夏路162号山东龙大肉食品股份有限公司项目合格12预包装荷美尔经典台式香肠250克/袋青岛润泰事业有限公司青岛市市南区宁夏路162号北京荷美尔食品有限公司项目合格13预包装金锣肘花火腿200g/根LY青岛润泰事业有限公司青岛市市南区宁夏路162号临沂新程金锣肉制品集团有限公司项目合格14预包装金锣特品肉花肠90g/根LY青岛润泰事业有限公司青岛市市南区宁夏路162号临沂新程金锣肉制品集团有限公司项目合格15预包装龙凤香鲜肠250g/根A青岛润泰事业有限公司青岛市市南区宁夏路162号山东得利斯食品股份有限公司项目合格16预包装龙大培根火腿280g/根AFS青岛润泰事业有限公司青岛市市南区宁夏路162号山东龙大肉食品股份有限公司项目合格17预包装香辣味肘花火腿220g/根A青岛润泰事业有限公司青岛市市南区宁夏路162号山东得利斯食品股份有限公司项目合格18预包装龙大烤肠（香辣）160g/袋AEYL青岛润泰事业有限公司青岛市市南区宁夏路162号山东龙大肉食品股份有限公司项目合格19预包装喜旺精肉肠280克/根F青岛百龙堂商贸有限公司抚顺路蔬菜副食品批发市场D25号烟台市喜旺食品有限公司项目合格20预包装双汇牛肉风味香肠140g/根青岛百龙堂商贸有限公司抚顺路蔬菜副食品批发市场D25号双汇集团漯河双汇万中禽业加工有限公司项目合格21预包装喜旺香辣冷切肠160克/袋F青岛百龙堂商贸有限公司抚顺路蔬菜副食品批发市场D25号烟台市喜旺食品有限公司项目合格22预包装双汇王中王70克/根青岛百龙堂商贸有限公司抚顺路蔬菜副食品批发市场D25号双汇集团山东德州双汇食品有限公司项目合格23预包装得利斯里昂火腿370g/根A市北区利百家肉食批发部抚顺路蔬菜副食品批发市场D22号山东得利斯食品股份有限公司项目合格24预包装青岛风味火腿肠280g/根A市北区利百家肉食批发部抚顺路蔬菜副食品批发市场D22号山东得利斯食品股份有限公司项目合格25预包装喜旺熟干香肠160克/袋市北区利百家肉食批发部抚顺路蔬菜副食品批发市场D22号烟台市喜旺食品有限公司项目合格26散装肉食品果木烤肠散装青岛家乐福商业有限公司青岛市市南区香港中路21号青岛巴子食品有限公司项目合格27散装肉食品扒鸡散装青岛家乐福商业有限公司青岛市市南区香港中路21号青岛骨里香实业有限公司项目合格28散装肉食品酱牛肉散装青岛家乐福商业有限公司青岛市市南区香港中路21号烟台市喜旺食品有限公司项目合格29散装肉食品猪头肉散装青岛家乐福商业有限公司青岛市市南区香港中路21号青岛波尼亚食品有限公司项目合格30散装肉食品自制红肠散装青岛家乐福商业有限公司青岛市市南区香港中路21号牡丹江市家和食品有限公司项目合格31散装肉食品猪大肠 散装市南区孙大昌肉食店市南区逍遥二路20号生活家超市市南区孙大昌肉食店项目合格32散装肉食品烤鸭散装市南区孙大昌肉食店市南区逍遥二路20号生活家超市市南区孙大昌肉食店项目合格33散装肉食品烤鸡腿散装市南区蔡记特色烤鸭店市南区逍遥二路20号生活家超市市南区蔡记特色烤鸭店项目合格34散装肉食品风干肠散装　市南区刘瑛肉食店市南区逍遥二路20号生活家超市市南区刘瑛肉食店项目合格35散装肉食品猪头肉散装青岛润泰事业有限公司市南区宁夏路162号青岛城阳三星食品厂项目合格36散装肉食品青岛大红肠散装青岛润泰事业有限公司市南区宁夏路162号青岛波尼亚食品有限公司项目合格37散装肉食品香蒜肠散装青岛润泰事业有限公司市南区宁夏路162号得利斯集团有限公司项目合格38散装肉食品烤鸭腩散装青岛润泰事业有限公司市南区宁夏路162号得利斯集团有限公司项目合格39散装肉食品鸡腿散装市南区金东川熟食店田家花园店市南区新田路7号市南区金东川熟食店田家花园店项目合格40散装肉食品大红肠散装市南区黄三良食品店田家花园店市南区新田路7号青岛骨里香实业有限公司项目合格41散装肉食品鸡腿散装谭记扒鸡店榉林园农贸市场青岛青联万香斋食品厂项目合格42散装肉食品大蒜肠散装青岛波尼亚食品榉林山早市店榉林园农贸市场青岛波尼亚食品有限公司项目合格43散装肉食品猪头肉散装青岛波尼亚食品榉林山早市店榉林园农贸市场青岛波尼亚食品有限公司项目合格44散装肉食品维也纳肠散装利群集团青岛利群商厦有限公司市北区台东三路77号烟台市喜旺食品有限公司项目合格45散装肉食品猪肝散装利群集团青岛利群商厦有限公司市北区台东三路77号烟台市喜旺食品有限公司项目合格46散装肉食品猪肺散装利群集团青岛利群商厦有限公司市北区台东三路77号烟台市喜旺食品有限公司项目合格47散装肉食品啤肠散装利群集团青岛利群商厦有限公司市北区台东三路77号烟台市喜旺食品有限公司项目合格48散装肉食品烧肉散装利群集团青岛利群商厦有限公司市北区台东三路77号烟台市喜旺食品有限公司项目合格49散装肉食品蒜味烤肠散装利群集团青岛利群商厦有限公司市北区台东三路77号烟台市喜旺食品有限公司项目合格50散装肉食品肉枣肠散装利群集团青岛利群商厦有限公司市北区台东三路77号青岛波尼亚食品有限公司项目合格51散装肉食品猪头肉散装利群集团青岛利群商厦有限公司市北区台东三路77号青岛波尼亚食品有限公司项目合格52散装肉食品烧烤肠散装利群集团青岛利群商厦有限公司市北区台东三路77号青岛波尼亚食品有限公司项目合格53散装肉食品猪耳朵散装利群集团青岛利群商厦有限公司市北区台东三路77号青岛波尼亚食品有限公司项目合格54散装肉食品脂渣散装青岛市李沧区李村鹏程脂渣店李沧区九水东路138号青岛市李沧区李村鹏程脂渣店项目合格55散装肉食品花脂渣散装青岛市李沧区李村鹏程脂渣店李沧区九水东路138号青岛市李沧区李村鹏程脂渣店项目合格56散装肉食品脂渣散装青岛市李沧区中恒源郑庄脂渣店李沧区九水东路182-6号青岛市李沧区中恒源郑庄脂渣店项目合格57散装肉食品烤肠散装个体城阳区民生商贸城南区一层A段029号即墨市马山巨洋肉类食品厂项目合格58散装肉食品猪头肉散装城阳区王希连食品店城阳区明阳路116号新宜家超市城阳区王希连食品店项目合格59散装肉食品蒜味肠散装城阳区瑞福王肉食店 城阳区新宜家生鲜超级市场青岛波尼亚食品有限公司项目合格60散装肉食品猪肝散装城阳区瑞福王肉食店 城阳区新宜家生鲜超级市场青岛波尼亚食品有限公司项目合格61散装肉食品猪头肉散装城阳区瑞福王肉食店 城阳区新宜家生鲜超级市场青岛波尼亚食品有限公司项目合格62散装肉食品猪口条散装青岛流亭富盛大酒店有限公司城阳区流亭街道民航路北青岛流亭富盛大酒店有限公司项目合格63散装肉食品猪蹄散装青岛流亭富盛大酒店有限公司城阳区流亭街道民航路北青岛流亭富盛大酒店有限公司项目合格　相关链接：【图文】pvt 实验分析(1)_百度文库
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pvt 实验分析(1)
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你可能喜欢DNF：誓血之盟套装改版提升率分析，加强后的它是否仍然很弱？
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继上次对杀意套的改版分析之后，我发现还是有不少玩家比较在意85级史诗防具的强度，因为最近的升级活动比较多，一些史诗图鉴碎片多的玩家，也许正考虑为新玩的小号点一套85级防具。既然85级防具并没有淡出我们的视线，那么对它们进行分析仍然是一件必要的事情，本文就为各位分析一下誓血套的改版属性。
[誓血套改版属性分析 装备搭配前提]
为了便于计算，同时也为了能更加客观地对誓血套的伤害提升能力作出点评，这里也将右边装备设为：三神器、+10恍惚套、荒古武器。或许会有部分玩家认为：誓血套的套装效果能增加暴击伤害，在与恍惚套搭配时会存在暴击伤害冲突，以至于无法发挥誓血套所有的伤害提升效果。
话虽如此，但恍惚套是现在最强的首饰套装，在计算任何防具的提升率时，现在也是默认将首饰设为恍惚套。如果一套防具存在黄字或者暴击伤害的冲突，也只能说是防具自身的一个缺点了。不过各位也不必担心此问题，我在完成誓血套在暴击伤害冲突时的提升率计算后，也会顺带算一下它在无暴击伤害冲突时的提升率。
[誓血上衣 属性分析]
誓血上衣的属性未发生改动，如果将防具上衣的标准力量加成数值记为46点，那么誓血上衣有着高出标准的220点力量加成。并且随着角色HP的减少，上衣会继续增加对力智、攻速施放的加成数值，HP减少的最大有效数值为20%（即减少至80%），力智的最大增加量为200点。所以誓血上衣总共能带来高出防具上衣标准的440点力量加成，将角色的基础力量设为3000点，在单刷时的提升率为13.54%（440/3250）。同时上衣对速度的提升较大，对装备过渡期的玩家而言，也算是一件不错的散搭装备。
[誓血下装 改版属性分析]
誓血下装原本只是一件用来加暴击率的装备，在改版之后可增加138点三攻；同时随着MP的减少，最高可增加15%暴击率。下装的属性加成比较单一，算是在原本只加暴击率的基础上，增添了一条提升程度较低的伤害加成效果。假设角色所有装备的基础物攻加成数值之和为2200点，誓血下装的提升率为6.27%（138/2200）。以单件的角度来看，除了用来补一点暴击率，还是没有太大的使用意义。
[誓血头肩 改版属性分析]
誓血头肩改版后可增加116点三攻，如果将85级重甲头肩的标准力量数值记为36点，那么誓血头肩有着高出头肩标准数值的84点力量加成；攻击时可增加4%额外黄字伤害。誓血头肩原本增加的是黄字伤害，经过这样的改动之后，算是减少了誓血套在属性加成上的冲突。整合誓血头肩改版后的所有伤害加成效果：
物理、魔法、独立攻击力+116点：还是以物理百分比职业为例，将所有基础物攻加成数值之和设为2200点；提升率为5.27%（116/2200）。高出头肩标准的力量数值+84点：将角色的基础力量数值设为3000点；提升率为2.58%（84/3250）。额外黄字伤害+4%：黄字伤害加成数值取恍惚套的20%，其他额外黄字伤害数值暂为0；提升率为3.33%（1.24/1.2）。那么可以得出，誓血头肩改版后的提升率为：
1.8*1.0333=1.1158
誓血头肩改版后为11.58%，当然这只适用于单刷的情况，总的来说勉强算是一件强散装备。不过它会使技能MP消耗量+15%，会增加我们在刷图时对MP的消耗。
[誓血腰带 改版属性分析]
誓血腰带改版后可增加5%物理、魔法、独立攻击力；进图后会根据自身的HP最大值来增加三攻，最高可使三攻+100点，对一个90级的角色来说，这条属性在进图之后可以直接加满，所以就按三攻+100点来计算了。整合誓血腰带改版后的所有属性：
物理、魔法、独立攻击力+5%：其他百分比三攻加成数值取+10清泉流响的15%；提升率为4.35%（1.2/1.15）。物理、魔法、独立攻击力+100点：仍然将角色的基础物攻数值之和设为2200点，提升率为4.55%（100/2200）。所以不难得出，誓血腰带改版后的提升率为：
誓血腰带改版后的提升率为9.1%，总的来说不算太差，但还是难以达到强散的水准。不过话说回来，在不考虑防具B套的单件腰带部位装备时，可以称得上强散的腰带装备并不多；所以誓血腰带也可以作为装备过渡期角色的强散腰带使用。
[誓血鞋 属性分析]
誓血鞋的属性也没改，可增加14点所有属性强化，进图之后可增加100点三攻；同时对攻速、移速、施放速度分别有着5%、9%、7%的加成。这里也不整合誓血鞋的伤害加成属性了，将角色的基础属强数值设为220点，不计怪物属抗、不考虑属性白字装备，此时14点属强的提升率为3.18%（14/440）。而100点物攻在基础物攻数值之和为2200点时，提升率为4.55%（100/2200）。最后可以简单地得出，誓血鞋的伤害提升率为7.87%（1.5）。总的说来并不算强散，但也可以作为散件装备来搭配使用。
[誓血套装 改版属性分析]
誓血套装在角色HP低于100%时，可增加30%物理、魔法、独立攻击力，同时可增加20%暴击伤害。由于有誓血上衣扣除HP的效果存在，所以在穿戴誓血套时，角色的HP数值一定是低于100%的，所以誓血套的改版套装效果在触发方面已经不存在任何难度了。接下来还是从将单件和套装看作一个整体，全面地分析一下誓血套改版之后的总提升：
高出同等级防具标准的力智加成数值+524点（上衣440点，头肩84点）：同样将角色的基础力量数值设为3000点；单刷提升率为16.12%（524/3250）。固定物理、魔法、独立攻击力+454点：仍然将物理百分比角色的基础物攻总和数值设为2200点；提升率为20.64%（454/2200）。
百分比物理、魔法、独立攻击力+35%（腰带+5%、套装+30%）：其他装备的百分比加成数值仍为15%；提升率为30.43%（1.5/1.15）。额外黄字伤害+4%：直接沿用单件分析时的计算结果，提升率为3.33%。所有属性强化+14点：还是直接沿用单件的计算结果，并且基础属强、考虑怪物属抗等前提条件不变；提升率为3.18%。
暴击伤害+20%：由于恍惚套的套装效果也增加20%暴击伤害，所以在将恍惚套作为基础装备来分析誓血套的提升率时，此条效果的提升率为0；但当其他装备无暴击伤害加成、并且额外暴击伤害加成数值也为0时，此条效果的提升率可以记为20%。在经过一番相对复杂的计算之后，可以得出改版誓血套在搭配恍惚套时的提升率为：
1.4*1.3*1.0318=1.948
誓血套改版后在搭配恍惚套时的提升率为94.8%，在相同的装备搭配前提下，与天御套的差距大约为23%。部分玩家或许会发现这个差距数值很巧合，换句话说，如果誓血套的暴击伤害没有被冲突掉，那么它和天御套的伤害提升水准就大致是差不多的。
所以改版后的85级史诗防具套装，在各自的伤害提升效果都得到完全发挥时，确确实实基本处于同一水准，但在搭配恍惚套时，其中一些有着黄字伤害或者暴击伤害加成效果的防具，就会相对弱一些。接下来我们还是通过修炼场中改版誓血套和天御套的伤害对比，来直观地感受一下誓血套现在的伤害提升水准。
[誓血套改版 打桩伤害测试]
测试所使用的誓血套和天御套，在打造方面基本是差不多的，但由于蓝拳是轻甲精通职业，所以天御套还是在防具精通属性上占了一些优势。为了让测试结果更加客观、同时更能适用于一些非轻甲精通职业，这里在测试誓血套的伤害时，通过顶级力量灵药（力量+175点）来将防具精通的差距补平（测试天御套时，则不使用顶级力量灵药）。角色没有英雄王，耳环带的是黑暗祭礼，此时基础装备中的百分比三攻加成数值会增加，与此同时，誓血套百分比三攻的提升率会有略微下降。所以经过测试得出的差距，应该会比理论分析所得出的23%大一点。
将蓝拳的一觉主动技能作为测试技能，在穿戴誓血套时，技能伤害数值为点；在穿戴天御套时，技能伤害数值为点。那么可以很容易地得出，改版誓血套和天御套之间的差距为：
誓血套改版后在搭配恍惚套时，与天御套之间的差距为26%，确实比之前所说的23%要高一些，但高出的原因之前也已经说过了，这里就不在啰嗦了。总的来说改版之后的誓血套在伤害加成方面还是比较不错的，如果你本身还处在装备过渡期（首饰也不是恍惚套），可以自行对黄字伤害、暴击伤害进行组合搭配，则完全可以把暴击伤害的加成分配给誓血套，从而让誓血套的伤害提升效果得到最大的发挥。
但不管怎么说，誓血套归根结底也只是一套过渡防具装备，无论现在的你出于什么样的原因在使用它，都没有必要对它进行太好的打造。誓血套改版后的提升率分析就到此结束，感谢您的阅读。
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（每1题后的“1”、“2”、“3”代表题目不同的难易程度，其中“3”较难，“2”适中，“1”较简单）
一、单项选择题
（&&D&&）1、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（& && &）& &1
A、＜0.1％&&B、＞0.1％& &C、＜1％& & D、＞1％
（&&B&&）2、在国家、行业标准的代号与编号GB/T 1中GB/T是指（& && &）& &1
A、强制性国家标准&&B、推荐性国家标准&&C、推荐性化工部标准&&D、强制性化工部标准
（&&C&&）3、国家标准规定的实验室用水分为（& && &）级。& & 1
A、4& & B、5& &&&C、3& &&&D、2
（& &D ）4、分析工作中实际能够测量到的数字称为（& && &）& & 1
A、精密数字& & B、准确数字& &&&C、可靠数字& &&&D、有效数字
（&&C&&）5、1.34×10－3％有效数字是（& && &）位。& &&&1
A、6& & B、5& &&&C、3& &&&D、8
（&&B&&）6、pH=5.26中的有效数字是（& && &）位。& &1
A、0& & B、2& &&&C、3& &&&D、4
（&&D&&）7、标准是对（& && &）事物和概念所做的统一规定。& &1
A、单一& & B、复杂性& &&&C、综合性& &&&D、重复性
（&&A&&）8、我国的标准分为（& && &）级。& && && && & 1
A、4& & B、5& &&&C、3& &&&D、2
（&&B&&）9、实验室安全规定，严格任何（& & ）入口或接触伤口，不能用（& & ）代替餐具。& & 1
A、食品，烧杯& & B、药品，玻璃仪器& & C、药品，烧杯& & D、食品，玻璃仪器
（&&D&&）10、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（& & ）中进行。& & 1
A、大容器& & B、玻璃器皿&&C、耐腐蚀容器& & D、通风厨
（&&C&&）11、用过的极易挥发的有机溶剂，应(& && &)& && &1
A、倒入密封的下水道& & B、用水稀释后保存&&C、倒入回收瓶中& & D、放在通风厨保存
（&&D&&）12、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（& && &）& &&&1
A、金属钠& & B、五氧化二磷&&C、过氧化物& & D、三氧化二铝
（ B& &）13、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（& & ）冲洗，再用水冲洗。& &1
A、0.3mol/LHAc溶液& & B、2％NaHCO3溶液&&C、0.3mol/LHCl溶液&&D、2％NaOH溶液
（&&D&&）14、普通分析用水pH应在(& &&&)& && & 2
A、5～6& & B、5～6.5&&C、5～7.0& & D、5～7.5
（&&C&&）15、分析用水的电导率应小于（& & ）。& & 2
A、 6.0&S/cm& & B、5.5&S/cm& &&&C、5.0&S/cm& && &&&D、4.5&S/cm
（&&D&&）16、一级水的吸光率应小于（& & ）。& & 2
A、0.02& && & B、0.01& && &C、0.002& && & D、0.001
（&&B&&）17、比较两组测定结果的精密度(&&)& && && && &2
甲组：0.19％，0.19％，0.20％， 0.21％， 0.21％
乙组：0.18％，0.20％，0.20％， 0.21％， 0.22％
A、甲、乙两组相同& && &&&B、甲组比乙组高& && &C、乙组比甲组高& && && & D、无法判别
（&&C&&）18、试液取样量为1～10mL的分析方法称为(& && &)& && &1
A、微量分析& & B、常量分析& && &C、半微量分析& & D、超微量分析
( C )19、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了 (& && &&&)& & 1
A、增大气体的通路& &B、延长吸收时间& && &C、加快吸收速度& && &D、减小吸收面积
（&&C&&）20、下列论述中错误的是(& && &)& &1
A、方法误差属于系统误差& & B、系统误差包括操作误差&&
C、系统误差呈现正态分布& & D、系统误差具有单向性
（ D ）21、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差(& && &)& && & 1
A、进行对照试验& & B、进行空白试验&&C、进行仪器校准& & D、进行分析结果校正
（ A ）22、欲测定水泥熟料中的SO3含量，由4人分别测定。试样称取2.164g，四份报告如下，哪一份是合理的：（& && &） 1
A、2.163％& & B、2.1634％&&C、2.16％半微量分析& & D、2.2％
（ C ）23、下列数据中，有效数字位数为4位的是（& && &） 1&&
A、[H+] =0.002mol/L& &B、pH＝10.34&&C、w=14.56%& &D、w=0.031%
（ B ）24、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（& &） A、对照试验& & B、空白试验&&C、平行试验& & D、预试验
（ C ）25、用同一浓度的NaO&&H标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是(& & )& && &2
A、c(H2SO4)=c(HAc)& && &B、c(H2SO4)=2c(HAc)& &C、2c(H2SO4)= c(HAc)& &&&D、4c(H2SO4)= c(HAc)
A、0.1g& & B、0.05g& &C、 0.2g& &&&D、0.5g&&
（ C ）26、物质的量单位是(& &&&)& &&&1
A、g& & B、kg&&C、mol& & D、mol /L
（ C ）27、分析纯化学试剂标签颜色为：(& &&&)& &1
A、绿色&&B、棕色&&C、红色& &D、蓝色
（ C ）28、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：(& &&&)&&1
A、20℃& & B、10℃& & C、30℃& & D、0℃
（ B ）29、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是：（& && & ）&&1
A、KOH& & B、KCN& & C、KMnO4& &&&D、浓H2SO4
( C )30、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为 （& &&&）& &1
A、15mL& && & B、15.0mL& && & C、15.00mL& && &&&D、15.000mL
( B )31、某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL•L-1，它的有效数字是(& && &)& &1
A、5位& && && && &B、4位& && & C、3位& && && && &&&D、2位
（A ）32、测定某试样，五次结果的平均值为32.30%，S=0.13%，置信度为95%时（t=2.78）,置信区间报告如下，其中合理的是哪个(& & )& & 1& &
A、32.30±0.16& &B、32.30±0.162& &C、32.30±0.1616& &D、32.30±0.21
（ A ）33、直接法配制标准溶液必须使用(& && &)& & 1
A、基准试剂& && && &&&B、化学纯试剂& && & C、分析纯试剂& && && &D、优级纯试剂
( A )34、现需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，下列量器中最合适的量器是(& &&&)& &1
A、容量瓶；&&B、量筒；&&C、刻度烧杯；&&D、酸式滴定管 。
（ C ）16、国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于(& &&&)& &1
A、0.5%& && &&&B、1%& && && &C、5%& && && &&&D、10%
( D )35、在CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O反应中CH3OH的基本单元是(& &&&)& &1
A、CH3OH& && && && &&&B、1/2 CH3OH& && &C、1/3 CH3OH& && && &&&D、1/6 CH3OH
（&&B&&）36、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具？(& & )&&1
A、量筒、天平& && & B、台秤、密度计& && &C、烧杯、砝码& && &&&D、温度计、量杯
（ C ）37、计量器具的检定标识为黄色说明(& &&&)& &1
A、合格，可使用& && & B、不合格应停用& &C、检测功能合格，其他功能失效& &&&D、没有特殊意义
（ A ）38、 计量器具的检定标识为绿色说明(& && &)& &1
A、合格，可使用& && & B、不合格应停用&&C、检测功能合格，其他功能失效& && &D、没有特殊意义
（ B ）39、递减法称取试样时，适合于称取(& && &)&&1
A、剧毒的物质& && &&&B、易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反应的物质
C、平行多组分不易吸湿的样品& && && & D、易挥发的物质
（ D ）40、优级纯试剂的标签颜色是(& && &)& & 1
A、红色& && && && &&&B、蓝色& && && && &&&C、玫瑰红色& && && & D、深绿色
（&&D&&）41、属于常用的灭火方法是(& &&&)& & 1
A、隔离法& && && &B、冷却法& && && & C、窒息法& && &&&D、以上都是
（&&B&&）42、滴定管在记录读数时，小数点后应保留（& && &）位。&&1
A、1& && && &&&B、2& && && &&&C、3& && && && &D、4
（&&C&&）43、在测定过程中出现下列情况，不属于操作错误的是(& && &)& &1
A、称量某物时未冷却至室温就进行称量& &B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶
C、称量用砝码没有校正& && && && && &&&D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管
（&&C&&）44、下列叙述错误的是(& && & )& &1
A、误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的
B、对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测定的
C、在正态分布条件下，σ值越小，峰形越矮胖
D、平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度
( C&&)45、下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有(& & )& && &1
A、精密度高则没有随机误差;& && && && &B、精密度高则准确度一定高;
C、精密度高表明方法的重现性好;& && &&&D、存在系统误差则精密度一定不高.
(&&B&&)46、系统误差的性质是 (& &&&)& &1
A、 随机产生;& &B、具有单向性;& & C、 呈正态分布;& & D、 难以测定;&&
(&&B&&)47、使用分析天平时,加减砝码和取放物体必须休止天平,这是为了(& && &)& &1
A 、 防止天平盘的摆动;& && &B 、 减少玛瑙刀口的磨损;
C 、 增加天平的稳定性;& && &D、&&加块称量速度;
( B )48、若电器仪器着火不宜选用(& && &)灭火。& &1
A、1211灭火器& &&&B、泡沫灭火器& &&&C、二氧化碳灭器& &&&D、干粉灭火器
( D )49、使用安瓿球称样时，先要将球泡部在( )中微热。& & 1
A、热水& && &&&B、烘箱& && && &C、油浴& && &&&D、火焰
( D )50、 根据相似相溶原理，丙醇易溶于(& && & )中。& &1
A、四氯化碳& && & B、丙酮& && && &C、苯& && & D、水
（&&C ）51、国家标准规定化学试剂的密度是指在（& && &）时单位体积物质的质量。& &1
A、28℃& && &B、25℃& && &C、20℃& && & D、23℃
（ D ）52、《中华人民共和国计量法》于（& & ）起施行。& &&&1
A、日& & B、日& &&&C、日& & D、日
（&&C&&）53、测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为(& & )& &1
A、重复性& & B、再现性& &&&C、准确性& &&&D、精密性
54、ISO9000系列标准是关于（ A& &）和（ B ）以及（ D ）方面的标准。& && & 1
A、质量管理；& &B、质量保证；& & C、产品质量；& & D、质量保证审核。
（&&A&&）55、我国法定计量单位是由（& && &）两部分计量单位组成的。& & 1
A、国际单位制和国家选定的其他计量单位；B、国际单位制和习惯使用的其他计量单位；
B、国际单位制和国家单位制；& && && && &D、国际单位制和国际上使用的其他计量单位；
（ B ）56、实验室所使用的玻璃量器，都要经过（& &&&）的检定。& & 1
A、国家计量部门；& &B、国家计量基准器具；& &C、地方计量部门；& &D、社会公用计量标准器具。
57、国际标准代号（ C ）；国家标准代号（ A ）；推荐性国家标准代号（ B ）；企业标准代号（&&D&&）& &1
A、GB& &&&B、GB/T& && &C、ISO& && &D、Q/XX
（&&D ）58、当置信度为0.95时，测得Al2O3的μ置信区间为（35.21±0.10）%，其意义是(& &&&)& & 1
A、 在所测定的数据中有95%在此区间内；& && &B、 若再进行测定，将有95%的数据落入此区间内；
C、 总体平均值μ落入此区间的概率为0.95；& &D、 在此区间内包含μ值的概率为0.95；
（&&D ）59、实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的(& && &)& &1
A、 K2CrO7和浓 H2SO4& && &B、 K2CrO4和浓 HCl& &&&C、 K2Cr2O7和浓 HCl& && & D、 K2CrO4和浓 H2SO4
（ C ）60、对某试样进行三次平行测定，得 CaO 平均含量为 30.6% ，而真实含量为 30.3% ，则 30.6% - 30.3%=0.3% 为(& &&&)& &1
A、 相对误差& && &B、 相对偏差& && &C、 绝对误差& && & D、 绝对偏差
（&&C ）61、由计算器算得 的结果为 12.004471，按有效数字运算规则应将结果修约为(& &&&)& &1
A、 12& && && &B、 12.0& && &&&C、 12.00& && && &D、 12.004
（B）62、用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为(& && &)& && &1
A、一级水；& &B、二级水；& &C、三级水；& &D、四级水。
( B )63、可用于直接配制标准溶液的是(& &&&)& && && &1
A、&&KMnO4(A.R)；B、&&K2Cr2O7(A.R.)； C、&&Na2S2O3&#O(A.R)；&&D、&&NaOH(A.R)。
（ B ）64、下列溶液中需要避光保存的是(& &&&)& && &&&1
A、&&氢氧化钾；&&B、 碘化钾；&&C、 氯化钾；&&D、硫酸钾。
( B )65、欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，应取浓盐酸(12mol/L HCl)多少毫升? (& &&&)& && & 1
A、&&0.84mL；&&B、&&8.4mL；& & C、&&1.2mL；& &D、&&12mL；
（ C ）66、电导是溶液导电能力的量度，它与溶液中的（& &&&）有关。& &&&1
A、 pH值；& &B、溶液浓度；& &C、导电离子总数；&&D、溶质的溶解度
（ C ）67、电解时，任一物质在电极上析出的量与通过电解池的（& &&&）成正比。& &&&1
A、电流；& &B、电压；& &C、电量；& & D、电动势
（ A ）68、测定废气中的二氧化硫时所用的玻璃器皿，洗涤时不能用的洗涤剂是(& && &)& &&&1
A、 铬酸洗液；& & B、氢氧化钠溶液；& & C、酒精；& & D、盐酸洗液.
(　A　)69、制备好的试样应贮存于(　& & 　)中，并贴上标签。& & 1
A、 广口瓶& &&&B、 烧杯& &&&C、 称量瓶& & D、 干燥器
(　B　)70、 配制酚酞指示剂选用的溶剂是(& && &)& && &1
A、 水-甲醇& & B、 水-乙醇& &&&C、 水& &&&D、 水-丙酮
(　D　)71、下面不宜加热的仪器是(& && & )& &&&1
A、 试管& &&&B、 坩埚& & C、 蒸发皿& &&&D、 移液管
(　C　)72、有关电器设备防护知识不正确的是(& && & )& && &1
A、 电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理& & B、 电器设备电线不宜通过潮湿的地方
C、 能升华的物质都可以放入烘箱内烘干& & D、 电器仪器应按说明书规定进行操作
(　A　)73、检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用(& && &)& && &1
A、 火焰& & B、 肥皂水 C、& & 十二烷基硫酸钠水溶液& & D、 部分管道浸入水中的方法
（ C&&）74、使用分析天平较快停止摆动的部件是(& && & )& && & 1
A、吊耳& &&&（B）指针& &&&（C）阻尼器& & （D）平衡螺丝
（&&B&&）75、有关称量瓶的使用错误的是 (& && &)& &&&1
A、不可作反应器& &（B）不用时要盖紧盖子& & （C）盖子要配套使用& & （D）用后要洗净
（&&D&&）76、200mlNa2SO4溶液正好与250ml 2mol L-1Ba(NO3)3溶液反应，则Na2SO4溶液的物质的量浓度为(& & )& & 1
A、2mol L-1& &（B）1.25mol L-1& & （C）1mol L-1& &&&（D）2.5mol L-1& &
（ C ）77、在25℃时，标准溶液与待测溶液的PH值变化一个单位，电池电动势的变化为(& && &)& & 1
A、0.058V& &&&（B）58V& && &（C）0.059V& &&&（D）59V
（&&B&&）78、痕量组分的分析应使用（& &&&）水& && & 1
A、一级& & B、二级& &&&C、三级& && &D、四级
（&&C&&）79、表示一组测量数据中，最大值与最小值之差的叫做(& && &)& &&&1
A、绝对误差& & B、绝对偏差& && &C、极差& && & D、平均偏差
（ B ）81、关于偏差，下列说法错误的是(& && & )& &&&1
A、平均偏差都是正值& && && &B、相对偏差都是正值& && &C、标准偏差有与测定值相同的单位& &&&D、平均偏差有与测定值相同的单位
(&&C&&)82、对于相似元素Li+、Na+、K+的分离常用(& && &&&)法。& &&&1
A、萃取分离法& & B、色谱分离法& & C、离子交换分离法& & D、沉淀分离法
（ A&&）83、指出下列滴定分析操作中，规范的操作是(& && &&&)& && &1
A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次；&&B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出
C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次；
D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切。
（&&C ）84、不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，下列（& & ）分别代表优级纯试剂和化学纯试剂&&1
A、GB& &GR& &&&B、GB& &CP& && &C、GR& &CP& && &D、CP& &CA
（ C ）85、置信区间的大小受（& && &&&）的影响。& && &&&1
A、测定次数& &&&B、平均值& && & C、置信度& && &D、真值
( D )86、弱酸型离子交换树脂对(& && &)亲和力最强。& && &1
A、Na+& && && &B、Fe3+& && &&&C、Ce4+& && &&&D、H+
( C )87、纸层析法的固定相是(& && &&&)& &&&1
A、层析纸上游离的水& && && && && && &&&B、层析纸上纤维素
C、层析纸上纤维素键合的水& && && && &&&D、层析纸上吸附的吸附剂
（ B ）88、各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在（& &&&）米以上，避免阳光暴晒。&&
A、2& && &&&B、10& && && &&&C、20& && && && & D、30
（&&B&&）89、作为化工原料的电石或乙炔着火时，严禁用（& & ）扑救灭火。& &&&1
A、CO2灭火器& && &B、四氯化碳灭火器& &&&C、干粉灭火器& && &D、干砂
（ D）90、《产品质量法》在（& &&&）适用。& && && &1
Ａ、香港特别行政区&&B、澳门特别行政区& &C、全中国范围内，包括港、澳、台& & D、中国大陆
(　D　)91、 使用时需倒转灭火器并摇动的是(& &&&)& && &1
A、1211灭火器& && && & B、干粉灭火器& && && &C、二氧化碳灭火器& && && &D、泡沫灭火器
(　C　)92、 下面有关废渣的处理错误的是(& && &)& &&&1
A、毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下& &&&B、汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞
C、有机物废渣可倒掉& && && && && && && &D、AgCl废渣可送国家回收银部门
（ A ）93、有效数字是指实际上能测量得到的数字，只保留末一位（& &）数字，其余数字均为准确数字。& & 1
A、可疑& & B、准确& &&&C、不可读& & D、可读&&　
（ B ）94、滴定度 是与用每mL标准溶液相当的（& &&&）表示的浓度。& & 1
A、被测物的体积& & B、被测物的克数& & C、标准液的克数& &D、溶质的克数&&　
（ A ）95、没有磨口部件的玻璃仪器是(& &&&)& & 1
A、碱式滴定管& &&&B、碘瓶& &&&C、酸式滴定管& && &D、称量瓶& & 　
（ A ）96、欲配制0.2mol/L 的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液，应选用（& & ）量取浓酸。& &1
A、量筒& &&&B、容量瓶& && &C、酸式滴定管& && & D、移液管& &　
（ A ）97、将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（& & ）&&1
A、横放在瓶口上& & B、盖紧& && && &C、取下& &&&D、任意放置& &　
（ A ）98、当电子天平显示（& &&&）时，可进行称量。& && & 1
A、0.0000& && &&&B、CAL& && &&&C、TARE& && && & D、OL　　　　　　　　
（ B ）99、（& &&&）只能量取一种体积。& & 1
A、吸量管& && &B、移液管& && &C、量筒& && &D、量杯&&　
（ B ）100、实验室用水电导率的测定要注意避免空气中的（& & ）溶于水，使水的电导率（& &）& &
A、氧气，减小& & B、二氧化碳，增大& & C、氧气，增大& &&&D、二氧化碳，减小
（A ）101、某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性，如硝酸、硫酸、（& &&&）等遇到有机物将发生氧化作用而放热，甚至起火燃烧。& &&&1
A、次氯酸& &B、氯酸& &C、高氯酸& &D、氢氟酸
（A ）102、检验报告是检验机构计量测试的(& &&&)& &1
A、最终结果& &B、数据汇总&&C、分析结果的记录&&D、向外报出的报告
(&&A )103、实验室中干燥剂二氯化钴变色硅胶失效后，呈现(& && &)& &1
A、红色& && && &&&B、蓝色& && && &&&C、黄色& && && &&&D、黑色
(&&B )104、当滴定管若有油污时可用（& && &）洗涤后，依次用自来水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用。& & 1
A、去污粉& &&&B、铬酸洗液& & C、 强碱溶液& & D、 都不对
(&&C )105、蒸馏或回流易燃低沸点液体时操作错误的是(& &&&)& & 1
A、在烧瓶内加数粒沸面防止液体暴沸& & B、加热速度宜慢不宜快
C、用明火直接加热烧瓶& && & D、烧瓶内液体不宜超过1/2体积
（&&B&&）106、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析，得到两组分析分析数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该选用（& && &）& && &1
A、Q检验法&&B、t检验法&&C、F检验法& & D、Q和t联合检验法
（&&D&&）107、已知TNaOH/H2SO4=0.004904g/mL，则氢氧化钠的量浓度为（& & ）mol/L。& &&&2
A、0.0001000& & B、0.005000& & C、0.5000& & D、 0.1000
（&&C&&）108、如果要求分析结果达到0.1％的准确度，使用灵敏度为0.1mg的天平称取时，至少要取(&&)& &&&2
(&&D&&)109、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差？(& && &)& &2
A&&试样未经充分混匀& && && && & B&&滴定管的读数读错
C&&滴定时有液滴溅出& && && && & D&&砝码未经校正
（ B ）110、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是 (& & )&&2
A、仪器校正& && &&&B、空白试验& && && &C、对照分析& && &
(&&C&&)111、一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在(& &&&)& & 2
A、操作失误& && && &&&B、记录有差错& && &&&C、使用试剂不纯& && && &D、随机误差大
（ B&&）112、某产品杂质含量标准规定不应大于0.033，分析4次得到如下结果：0.034、0.033、0.036、0.035，则该产品为(& &&&)& & 2
A、合格产品& && && &&&B、不合格产品& &&&C、无法判断
（ C&&）113、NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%，下列测定结果哪个不符合标准要求？(& &&&)& &2
A、99.05%& &B、99.01%& & C、98.94%& &&&D、98.95%
（&&C&&）114、从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是(& && &)& &2
A、国家标准& && & B、分析方法标准& && &C、食品卫生标准& && & D、产品标准
（&&A&&）115、GB/T《化工产品中砷含量测定的通用方法》是一种(& && &)& &2
A、方法标准& && &&&B、卫生标准& && & C、安全标准& && && &D、产品标准
(&&B&&)116、 下列有关置信区间的定义中,正确的是(& &&&) .&&2
A、以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率;
B、在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的,包括真值在内的可靠范围;
C、总体平均值与测定结果的平均值相等的几率;
D、在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围.
( D&&)117、34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，则此溶液中SO42-离子的总浓度是(& &&&) 。2
A、0.02mol/L& &&&B、0.03mol/L& & C、0.2mol/L& &&&D、0.3mol/L
43、英国国家标准（C ）&&日本国家标准（ B ）美国国家标准（A ）& & 2
A、ANSI& & B、JIS& &&&C、BS& && &D、NF&&
（ C ）118、实验室内为了减少汞液面的蒸发,可在汞液面上覆盖液体，效果最好的是(& &&&)&&2
A、5%NaS&#溶液& &&&B、水& &&&C、甘油
（&&D ）119、衡量样本平均值的离散程度时，应采用(&&)& & 2
A、 标准偏差& && &&&B、 相对标准偏差& && & C、 极差& && & D、 平均值的标准偏差
(　B C D　)120、 配制0.1mol L-1 NaOH标准溶液,下列配制错误的是(& && & )& &（M=40g/mol）& &2
A、 将NaOH配制成饱和溶液，贮于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含CO2的水中摇匀，贮于无色试剂瓶中。
B、 将4.02克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于磨口瓶中。
C、 将4克 NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中。
D、 将2克NaOH溶于500ml水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中。
(　D　)121、有关汞的处理错误的是 (& &&&)& &2
A、 汞盐废液先调节PH值至8-10加入过量Na2S后再加入FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再作回收处理。
B、 洒落在地上的汞可用硫磺粉盖上，干后清扫。
C、 实验台上的汞可采用适当措施收集在有水的烧杯。
D、 散落过汞的地面可喷洒20%FeCl2水溶液，干后清扫。
（ B&&）122、铬酸洗液经使用后氧化能力降低至不能使用，可将其加热除去水份后再加（& & ），待反应完全后，滤去沉淀物即可使用。& && &2
A、硫酸亚铁& & B、高锰酸钾粉末& &&&C、碘& && &D、盐酸
(　D　)123、 下列操作正确的是(& & )& &2
A、制备氢气时，装置旁同时做有明火加热的实验。
B、将强氧化剂放在一起研磨。
C、用四氯化碳灭火器扑灭金属钠钾着火。
D、黄磷保存在盛水的玻璃容器里。
(　B　)124、 下列易燃易爆物存放不正确的是 (& &&&)& &2
A、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂；& & B、金属钠保存在水里；
C、存放药品时，应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存；
D、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸。
（ C ）125、以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是(& &&&)& &3
A、无水Na2CO3&&270～300℃& &B、ZnO&&800℃& & C、CaCO3& &800℃& & D、邻苯二甲酸氢钾&&105～110℃
(&&C&&)126、将20mL某NaCl溶液通过氢型离子交换树脂，经定量交换后，流出液用0.1mol/L NaOH溶液滴定时耗去40mL。该NaCl溶液的浓度(单位：mol/L)为：(& && &)& &3
A、&&0.05；& & B、&&0.1；& & C、&&0.2；& &&&D、&&0.3&&。
（&&B&&）127、将置于普通干燥器中保存的Na2B4O7&#O作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将(& &&&)& &3
A、偏高& &&&B、偏低& && &C、无影响& & D、不能确定
（ A ）1、用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸，宜选用（& && &）作指示剂。& &1
A、溴钾酚绿—甲基红& &B、酚酞& &C、百里酚蓝& & D、二甲酚橙& &　
&&( C )2、配制好的HCl需贮存于(& && &)中。& &1
A、棕色橡皮塞试剂瓶& & B、 塑料瓶& &&&C、白色磨口塞试剂瓶& &&&D、 白色橡皮塞试剂瓶
（ B&&）3、用c（HCl）=0.1 mol•L-1 HCl溶液滴定c（NH3）=0.1 mol•L-1氨水溶液，化学计量点时溶液的pH值为(& &&&)& & 1
A、等于7.0；& &&&B、小于7.0；& & C、等于8.0；& & D、大于7.0。
（&&A ）4、欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是 (& &&&)& & 1
A、 HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc& && && & B 、HAc～NH4Ac
C、NH3•H2O (Kb=1.8×10-5)～NH4Cl& &&&D、KH2PO4-Na2HPO4
(&&C&&)5、欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是(& &&&)& &1
A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc& && && &B 、HAc～NH4Ac
C、NH3•H2O (Kb=1.8×10-5)～NH4Cl& &D、KH2PO4-Na2HPO4
( B&&)6、 在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是(& &&&) .& &1
A、 强酸强碱可以直接配制标准溶液;& && &B、使滴定突跃尽量大;& & C、加快滴定反应速率;& && &D、使滴定曲线较完美.
（&&C&&）7、用NaAc&#O晶体，2.0mol/LHAc来配制PH为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是(& &&&)& &
A、将49克NaAc&#O放入少量水中溶解，再加入50ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升
（B）将98克NaAc&#O放入少量水中溶解，再加入50ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升
（C）将25克NaAc&#O放入少量水中溶解，再加入100ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升
（D）将49克NaAc&#O放入少量水中溶解，再加入100ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升
( C )8、(1+5)H2SO4这种体积比浓度表示方法的含义是(& &&&)& &1
A、水和浓H2SO4的体积比为1：6& && && && &B、水和浓H2SO4的体积比为1：5
C、浓H2SO4和水的体积比为1：5& && && && &D、浓H2SO4和水的体积比为1：6
（ C ）9、以NaOH滴定H3PO4(ka1=7.5×10-3, ka2=6.2×10-8, ka3=5.0×10-13)至生成Na2HPO4时，溶液的pH值应当是(& && &)&&2
A、7.7& & B、8.7& &&&C、9.8& & D、10.7
（ A&&）10、用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/L Na2CO3至酚酞终点，这里Na2CO3的基本单元数是(& &&&)&&2
A、 NaHCO3& & B、2 Na2CO3& & C、1/3 Na2CO3& & D、1/2 Na2CO3
( A )11、下列弱酸或弱碱（设浓度为0.1mol/L）能用酸碱滴定法直接准确滴定的是(& &) C.Ka≥10-8
A、氨水(Kb=1.8×10-5)& &B、苯酚(Kb=1.1×10-10)& & C、NH4+& &&&D、H3BO3(Ka=5.8×10-10)
(&&C&&)12、 用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3，用0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH的突跃范围是(& &&&)& &2
A、9.7-4.3& && && &B、8.7-4.3& && &&&C、8.7-5.3& && && &D、10.7-3.3
(&&C&&) 13、 某酸碱指示剂的KHn=1.0×105，则从理论上推算其变色范围是(& && &)& & 2
A、4-5& && && &B、5-6& && && && &C、4-6& && && &D、5-7
(&&D&&)14、 用NaAc&#O晶体，2.0M HAc来配制PH为5.0的HAC-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是（Ka=1.8×10-5）(& && &)& &2
A、将49克NaAc&#O放入少量水中溶解，再加入50ml ２.0mol/LHAc溶液，用水稀释１升
B、将98克NaAc&#O放少量水中溶解，再加入50ml 2.0mol/lHAc溶液，用水稀释至1升
C、将25克NaAc&#O放少量水中溶解，再加入100ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升
D、将49克NaAc&#O放少量水中溶解，再加入100ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升
（ A ）15、 NaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂，终点时生成 （& &&&）（H3PO4：Ka1=6.9×10-3&&Ka2=6.2×10-8 Ka3=4.8×10-13 ） 2
A、 NaH2PO4& && &B、 Na2HPO4& &&&C、 Na3PO4& && &&&D、 NaH2PO4 + Na2HPO4
（ A&&）16、用NaOH溶液滴定下列（& && &）多元酸时，会出现两个pH突跃。&&Ka1/Ka2 &105& &2
A、H2SO3& &&&(Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.3×10-8)& & B、H2CO3& & （Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11）
C、H2SO4& && &(Ka1≥1、Ka2=1.2×10-2)& && && &D、H2C2O4& &&&(Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5)
（&&A&&）17、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是：(& && &)&&2
A、酚酞& &&&B、甲基橙& & C、甲基红& & D、甲基红-次甲基蓝
（&&C&&）18、已知邻苯二甲酸氢钾（用KHP表示）的摩尔质量为204.2 g/mol，用它来标定0.1mol/L的NaOH溶液，宜称取KHP质量为(& && &)& &&&2
A、0.25g左右；& &B、1g左右；&&C、0.6g左右；& & D、0.1g左右。
（&&B&&）19、HAc-NaAc缓冲溶液pH值的计算公式为(& &&&)&&2
A、& && &&&B、& && &&&C、& && && && &D、
(&&B&&)20、双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL，那么溶液中存在 (& &&&)&&2
A、NaOH + Na2CO3& && &&&B、Na2CO3 + NaHCO3& && & C、NaHCO3& && & D、Na2CO3
(&&A&&)21、双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为18.00mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液14.98mL，那么溶液中存在(& &&&)&&2
A、NaOH + Na2CO3& && &&&B、Na2CO3 + NaHCO3& && &C、NaHCO3& && &&&D、Na2CO3
（&&B&&）22、下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是(& &&&) 2
A、NaHCO3 和Na2CO3& &&&B、NaCl和 NaOH& & C、NH3和NH4Cl& && & D、HAc和NaAc
( B )23、在HCl滴定强碱时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于(& &&&) 2
A.甲基橙水溶液好;& && && &&&B.甲基橙终点CO2影响小;
C. 甲基橙变色范围较狭窄& && &D.甲基橙是双色指示剂.
（&&D ）24、用物质的量浓度相同的 NaOH 和 KMnO4 两溶液分别滴定相同质量的KHC2O4&#O4&#O。滴定消耗的两种溶液的体积（ V ）关系是(&&)& && &&&2
A、 VNaOH= VKMnO4& && && && && && & B、 3VNaOH=4V KMnO4&&
C、 4×5VNaOH =3V KMnO4& && && && && &D、 4VNaOH=5×3V KMnO4
( A ) 25、既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为 (&&)& && &2
A、&&H2C2O4&#O； B、&&Na2C2O4； C、&&HCl；D&&H2SO4 。
( B )26、下列阴离子的水溶液，若浓度(单位：mol/L)相同，则何者碱性最强? (&&)& &&&2
A、&&CN-(KHCN=6.2×10-10)；&&B、&&S2-(KHS-=7.1×10-15，KH2S=1.3×10-7)；
C、&&F-(KHF=3.5×10-4)；& && &D 、 CH3COO-(KHAc=1.8×10-5)；
（ A ）27、 以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的NaOH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂，则测定结果(&&)& & 3
A、 偏高& && & B、 偏低& && && &C、 不变& && && && &D、 无法确定
(&&D )28、用0.1000mol/L NaOH标准溶液滴定同浓度的H2C2O4（ 、 ）时，有几个滴定突跃？应选用何种指示剂？& && &3
A、二个突跃，甲基橙（ ）&&B、二个突跃，甲基红（ ）& &C、一个突跃，溴百里酚蓝（ ）&&D、一个突跃，酚酞（ ）
( B )29、NaOH 溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2 ,现以酚酞为指示剂,用标准HCl溶液标定,标定结果比标签浓度. (& & )& & 3
A 、 高;&&B、& &低;& & C 、 不变、& &D、 无法确定
（ D ）1、EDTA与金属离子多是以（& & ）的关系配合。& &&&1
A、1:5& &&&B、1:4& & C、1:2& && &D、1:1& &　
(&&C&&) 2、 在配位滴定中，直接滴定法的条件包括(& & )& & 1
A、lgCK‘mY≤8& && &B、溶液中无干扰离子& && &C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂& && &D、反应在酸性溶液中进行
( D ) 3、测定水中钙硬时，Mg2+的干扰用的是(& &&&)消除的。& &1
A、控制酸度法& & B、配位掩蔽法& &&&C、氧化还原掩蔽法& & D、沉淀掩蔽法
（ C ）4、 配位滴定中加入缓冲溶液的原因是(& & )& & 1
A、 EDTA配位能力与酸度有关& && && && && & B、 金属指示剂有其使用的酸度范围
C、 EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+& &D、 K’MY会随酸度改变而改变
（ A&&）5、用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M，若要求相对误差小于0.1%，则要求 (& &&&)&&1
A、CM•K’MY≥106& && & B、CM•K’MY≤106& && &&&C、K’MY≥106& && && && &D、K’MY•αY(H)≥106
（&&A&&）6、 EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关，它随着溶液pH值增大而(& && &)&&1
A、增大& & B、减小& & C、不变& & D、先增大后减小
（&&B&&）7、产生金属指示剂的僵化现象是因为 (& &&&)& &1
A、 指示剂不稳定& &&&B 、MIn溶解度小& && &C、KˊMIn & KˊMY& && &D、KˊMIn & KˊMY
（ D&&）8、产生金属指示剂的封闭现象是因为(& &&&)&&1
A、指示剂不稳定& && &B、MIn溶解度小& && &C、KˊMIn & KˊMY& && &&&D、KˊMIn & KˊMY
（&&C&&）9、络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种 (& &&&)& &1
A、掩蔽剂& & B、显色剂& & C、配位剂& && & D、弱酸弱碱
（&&C ）10、在直接配位滴定法中，终点时,一般情况下溶液显示的颜色为(& &&&)& &1
&&A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色；& & B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色；
&&C、游离指示剂的颜色；& &D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色。
（&&C&&）11、配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M和N的条件是(&&)& & 1
&&A、lgKNY - lgKMY ≥2 和lg c MY和lg c NY ≥ 6
&&B、lgK NY - lgK MY ≥ 5和lg c MY和lg c NY ≥ 3
&&C、lgKMY - lgKNY ≥ 5 和 lg c MY和lg c NY ≥ 6
&&D、lgKMY - lgKNY ≥ 8 和lg c MY和lg c NY ≥ 4
(&&D&&)12、使MY稳定性增加的副反应有& && &&&1
A、 酸效应;& &B、 共存离子效应;& & C、 水解效应;& & D、 混合配位效应.& && &
(　B　)13、 国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是(&&)& && &1
&&A、 MgO&&B、 ZnO& &C、 Zn片& &&&D、 Cu片
（ D）14、水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的，10为1L水中含有(&&)& && &1
A、1gCaO&&B、0.1gCaO&&C、0.01gCaO&&D、0.001gCaO
（& &C、D&&）15、 EDTA法测定水的总硬度是在pH=(& & )的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH＝(& & )的缓冲溶液中进行。& && &2
A、7& && & B、8& && & C、10& && &D、12& &
（&&D&&）16、 用EDTA测定SO42-时，应采用的方法是：& & 2
A、直接滴定& &&&B、间接滴定& &&&C、返滴定& &&&D、连续滴定
（&&D&&）17、已知MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液，宜称取ZnO为& && & 2
A、4g& &&&（B）1g& & （C）0.4g& &&&（D）0.04g
（ D ）18、配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是& && &2
A、pH=6.3~11.6& & B、pH=6.0& & C、pH&6.0& & D、pH&6.0
(&&A&&) 19、 与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为& && && &2
A、金属离子颜色& &&&B、酸效应& && && &&&C、羟基化效应& && & D、指示剂的变色
(&&B&&)20、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是& &&&2
A、Mg2+的含量& && &B、Ca2+、Mg2+含量& &&&C、Al3+、Fe3+的含量& &D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量
（&&B&&）21、EDTA滴定金属离子M，MY 的绝对稳定常数为KMY，当金属离子M的浓度为0.01 mol•L-1时，下列lgαY（H）对应的PH值是滴
定金属离子M的最高允许酸度的是& && && &&&2
A、lgαY（H）≥lgKMY - 8& &B、lgαY（H）= lgKMY - 8&&C、lgαY（H） ≥ lgKMY - 6& &D、lgαY（H）≤lgKMY - 3
(&&B&&)22、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、Al3+ 的含量时,为了消除Ca2+、Mg2+ 的干扰,最简便的方法是.& && && && &&&2
A、 沉淀分离法; B、 控制酸度法;&&C、&&配位掩蔽法;&&D 、 溶剂萃取法.
氧化还原滴定
（ C ）1、（& &）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。& &&&1
A、升华碘& &B、KIO3& & C、K2Cr2O7& & D、KBrO3& & 　
（ C ）2、在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是& && & 1
A、碘的颜色& && && &B、I－的颜色& && &&&C、游离碘与淀粉生成物的颜色& &&&D、I－与淀粉生成物的颜色& & 　
（ B ）3、配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（&&）中。& && & 1
A、水& &B、KI溶液& &C、HCl溶液& & D、KOH溶液& &　
（ C ）4、用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是（&&）起催化作用。& && &1
A、氢离子& & B、MnO4－& &&&C、Mn2+& &&&D、CO2& &　
(　B　)5、 在滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为& && & 1
A、化学计量点& && & B、滴定终点& && && &C、滴定& && && && & D、滴定误差
（&&D ）6、在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液，滴定应& && &&&1
A、在室温下进行& &&&B、将溶液煮沸后即进行& &&&C、将溶液煮沸，冷至85℃进行& &&&D、将溶液加热到75℃~85℃时进行
E、将溶液加热至60℃时进行
（&&A&&）7、 KMnO4滴定 所需的介质是& && &&&1
A、硫酸& &&&B、盐酸& && &C、磷酸& && &D、硝酸
（&&A&&）8、 淀粉是一种 (& && && &)指示剂。& && &1
A、自身& &&&B、氧化还原型& & C、专属& & D、金属& &
（&&A&&）9、 标定I2标准溶液的基准物是：& && && & 1
A、As203& &&&B、K2Cr2O7& & C、Na2CO3& & D、H2C2O4
(&&B&&)10、用K2Cr2O7法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？& &&&1
A、甲基红－溴甲酚绿& && && & B、二苯胺磺酸钠& && & C、铬黑T& && &&&D、自身指示剂
(&&D&&)11、用KMnO4法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？& & 1
A 、红－溴甲酚绿& && &&&B、二苯胺磺酸钠& && & C、铬黑T& && && && &D、自身指示剂
（&&A&&）12、对高锰酸钾滴定法，下列说法错误的是& && && && && && && & 1
A、可在盐酸介质中进行滴定& &B、直接法可测定还原性物质& &C、标准滴定溶液用标定法制备& &&&D、在硫酸介质中进行滴定
(&&B&&)13、 在间接碘法测定中,下列操作正确的是.& &&&1
A、边滴定边快速摇动;& &B、加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定;&&C、在70-80℃恒温条件下滴定;& &D、 滴定一开始就加入淀粉指示剂.
( B )14、间接碘量法测定水中Cu2+含量，介质的pH值应控制在& && & 1
A、&&强酸性； B、&&弱酸性； C、&&弱碱性； D、&&强碱性。
( A )15、在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化是& && && & 1
A、蓝色恰好消失& &B、出现蓝色& &C、出现浅黄色& & D、黄色恰好消失
（ B ）16、间接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示剂的适宜时间是& &&&1
A、滴定开始时； B、滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时；&&C、滴定至I3-离子的红棕色褪尽，溶液呈无色时；D、在标准溶液滴定了近50%时；
E、在标准溶液滴定了50%后。
(　A　)17、 以0.01mol/L,K2Cr2O7溶液滴定25.00ml Fe3+溶液耗去。,K2Cr2O725.00ml，每ml Fe3+溶液含Fe（M{.D}）e=55.85g/mol）的毫克数& && & 2
A、3.351& && && && &B、0.3351& && && &&&C、0.5585& && && &&&D、1.676
( C&&)18、当增加反应酸度时，氧化剂的电极电位会增大的是& && & 2
A、Fe3+；& && && &B、I2；& && && &&&C、K2Cr2O7；& && && &&&D、Cu2+。
(&&B&&)19、下列测定中，需要加热的有& && && &2
A、KMnO4溶液滴定H2O2&&B、 KMnO4溶液滴定H2C2O4&&C、银量法测定水中氯&&D、碘量法测定CuSO4
（&&D&&）20、碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量的KI，下列叙述其作用错误的是& && &&&2
A、还原Cu2+为Cu+& && &B、防止I2挥发& &C、与Cu+形成CuI沉淀& & D、把CuSO4还原成单质Cu
(&&D&&)21、 间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度大高,将会.& && & 2
A、反应不定量;& && &B、I2 易挥发;& && &C、终点不明显;& && & D、I- 被氧化,Na2S2O3 被分解.
（ B ）22、用碘量法测定维生素C(Vc)的含量，Vc的基本单元是& && && &&&2
A、 Vc& &&&B、 Vc& && & C、Vc& & D、 Vc
（ C ）23、在1mol/L的H2SO4溶液中， ； ；以Ce4+滴定Fe2+时，最适宜的指示剂为& && && & 2
A、二苯胺磺酸钠（ ）&&B、邻苯胺基苯甲酸（ ）&&C、邻二氮菲-亚铁（ ）& &D、硝基邻二氮菲-亚铁( )
（&&D&&）24.高碘酸氧化法可测定：& && &2
A、伯醇& & B、仲醇& &C、叔醇& &D、α-多羟基醇
（ B ）25、KMnO4法测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC2O4，再经过滤、洗涤后溶于H2SO4中，最后用KMnO4滴定H2C2O4，Ca的基本单元为& && &&&3
A、Ca& && && & B、& && && &&&C、& && & D、
(&&C&&)26、在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧化，应选择的氧化剂是哪个？（ ）& && & 3
A、KIO3( )& && &&&B、H2O2( )& &C、HgCl2( )& & D、SO32-( )
( D )27、以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%，则试样称取量应为：& &&&3
A、&&0.1g左右；&&B、&&0.2g左右；&&C、&&1g左右；&&D、&&0.35g左右 。
(　B　)1、 有关影响沉淀完全的因素叙述错误的& &&&1
A、利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全；& & B、异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全
C、配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全；& & D、温度升高，会增加沉淀的溶解损失
（ C ）2、在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 时，沉淀首先吸附& && & 1
A、Fe3+& && &B、Cl-& && &C、Ba2+& && & D、NO3-
（ B&&）3、莫尔法采用AgNO3标准溶液测定Cl-时，其滴定条件是& && && &1
A、pH=2.0~4.0& & B、pH=6.5~10.5& & C、pH=4.0~6.5& & D、pH=10.0~12.0
（&&B&&）4、 用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是：& & 1
A、K2Cr207& &&&B、K2CrO4& & C、KNO3& && & D、KCl03
（&&B&&）5、 用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是（分子量）：& &&&1
A、0.1710& &&&B、0.4116& &&&C、0.5220& &&&D、0.6201
（&&A&&）6、采用佛尔哈德法测定水中Ag+含量时，终点颜色为？& && &1
A、红色；& & B、纯蓝色；& & C、 黄绿色；& & D、蓝紫色
（ A&&）7、以铁铵钒为指示剂 ，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子时,应在下列何种条件下进行& & 1
A、酸性& && && && && &B、弱酸性& && && &C、碱性& && && && && & D、弱碱性
（ A&&）8、称量分析中以Fe2O3为称量式测定FeO，换算因数正确的是& &&&1
A、& && &B、& && &C、& &&&D、
(&&A&&)9、以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用& && &1
A、同离子效应；& & B、酸效应；& & C、 配位效应；& & D、异离子效应
（ C ）10、下列叙述中，哪一种情况适于沉淀BaSO4?& && && & 1
A、在较浓的溶液中进行沉淀；& & B、在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀；& & C、进行陈化；& & D、趁热过滤、洗涤、不必陈化。
（&&D&&）11、下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件？& &&&1
A、沉淀反应易在较浓溶液中进行&&B、应在不断搅拌下迅速加沉淀剂
C、沉淀反应宜在热溶液中进行& &D、沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化；
（&&B&&）12、下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件？& &&&1
A、沉淀作用在较浓溶液中进行；B、在不断搅拌下加入沉淀剂；
C、沉淀在冷溶液中进行；& && &D、沉淀后立即过滤
13、佛尔哈德法的指示剂是（ C ），滴定剂是（ A ）。& &1
A、硫氰酸钾& && &B、甲基橙& &&&C、铁铵矾& &&&D、铬酸钾
(　D　)14. 有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净的选项是& && & 1
A、 沉淀时温度应稍高& &B、 沉淀时在较浓的溶液中进行
C、 沉淀时加入适量电解质& && && && && &D、 沉淀完全后进行一定时间的陈化
(&&D&&)15、基准物质NaCl在使用前预处理方法为(& &)，再放于干燥器中冷却至室温。& &&&1
A、在140~150℃烘干至恒重 B、在270~300℃灼烧至恒重&&C、在105~110℃烘干至恒重&&D、在500~600℃灼烧至恒重
( C )16、需要烘干的沉淀用(& &)过滤。& && & 1
A、定性滤纸& & B、定量滤纸&&C、玻璃砂芯漏斗&&D、分液漏斗
( B )17、 用佛尔哈德法测定Cl-离子时，如果不加硝基苯（或邻苯二甲酸二丁酯），会使分析结果& && &1
A、偏高&&B、偏低&&C、无影响&&D、可能偏高也可能偏低
（ B ）18、用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时，溶液酸度过大，会使标定结果& && & 2
A、偏高& && &B、偏低& && &C、不影响& && & D、难以确定其影响
（&&C&&）19、过滤BaSO4沉淀应选用& &&&2
A、快速滤纸；& &B、中速滤纸；& &C、慢速滤纸；&&D、4# 玻璃砂芯坩埚。
（&&A ）20、过滤大颗粒晶体沉淀应选用& && & 2
A、快速滤纸& &B、中速滤纸；& &C、慢速滤纸；&&D、4# 玻璃砂芯坩埚。
(&&A&&)21、下列测定过程中，哪些必须用力振荡锥形瓶？& & 2
A、莫尔法测定水中氯& && && && && &B、间接碘量法测定Cu2+浓度
C、酸碱滴定法测定工业硫酸浓度& &&&D、配位滴定法测定硬度
（&&B&&）22、下列说法正确的是& && && && && && & 2
A、摩尔法能测定Cl -、I -、Ag+
B、福尔哈德法能测定的离子有Cl -、Br –、I -、SCN - 、Ag+
C、福尔哈德法只能测定的离子有Cl -、Br –、I -、SCN -& &
D、沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力应略大于对待测离子的吸附能力
（&&D ）23、如果吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，这就形成& &&&2
A、 后沉淀；& &B、 机械吸留；& & C、 包藏；& &&&D、 混晶
（ B ）17、AgNO3与NaCl反应，在等量点时Ag+的浓度为（& & ）已知KSP（AgCl）=1.8×10-10& &&&2
A、2.0×10-5& && &B、1.34×10-5&&C、2.0×10-6& &&&D、1.34×10-6
工业分析及其他
(&&D )1、水泥厂对水泥生料，石灰石等样品中二氧化硅的测定，分解试样，一般是采用（& & ）分解试样。& &1
A、硫酸溶解&&B、盐酸溶解& && &C、混合酸王水溶解& & D、 碳酸钠作熔剂，半熔融解& &
( C&&)2、分样器的作用是& && &&&1
A、破碎样品& && & B、分解样品& && & C、缩分样品& && & D、掺合样品
(&&B )3、用燃烧法测定半水煤气中的& && &&&1
A、甲烷和一氧化碳& &&&B、氢气和甲烷& & C、甲烷和不饱烃& &&&D、氢和不饱烃
( C&&)4、(& &&&)改变，物质的折光率也随之改变。& && &1
A、样品用量& && & B、时间& && && &&&C、温度& && && &&&D、压力
（ A&&）5、工业废水样品采集后，保存时间愈短，则分析结果& &&&1
A、愈可靠& &B、愈不可靠&&C、无影响& &D、影响很小
（&&C&&）6、使用奥氏气体分析仪时，（& &&&）水准瓶，可排出量气管中气体。& & 1
A、先提高后降低　　B、先降低后提高　　 C、提高　 　D、降低
( C&&)7、从随机不均匀物料采样时，可在& && && &1
A、分层采样，并尽可能在不同特性值的各层中采出能代表该层物料的样品。
B、物料流动线上采样，采样的频率应高于物料特性值的变化须率，切忌两者同步。
C、随机采样，也可非随机采样。
D、任意部位进行，注意不带进杂质，避免引起物料的变化。
（ A ）8、熔点的测定中，应选用的设备是& && & 1
A、提勒管&&B、茹可夫瓶&&C、比色管&&D、滴定管
（ C ）9、 测定挥发性有机液体的沸程时，100ml液体样品的馏出体积应在（& & ）以上，否则实验无效。& & 1
A、80ml& &&&B、90ml& &&&C、98ml& &&&D、60ml
( B )10、用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的& &&&1
A、沉淀法& &B、气化法& & C、电解法& & D、萃取法
( A )11、既溶解于水又溶解于乙醚的是& &&&1
A、乙醇& & B、丙三醇& & C、苯酚& & D、苯
（ B ）12、用钠熔法分解有机物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分钟，加入AgNO3溶液，有淡黄色沉淀出现，则说明该有机物含（&&）元素。& &&&1
A、S& &&&B、X(卤素)& &&&C、N& &&&D、C
（ B ）13、有机物的溴值是指& &&&1
A、有机物的含溴量& &&&B、100g有机物需加成的溴的质量(g)
C、100g有机物需加成的溴的物质的量& && & D、与100g溴加成时消耗的有机物的质量(g)
（ B）14、有机物经钠熔后的溶液用稀HAc酸化，加入稀Pb(Ac)2溶液，有黑色沉淀，说明该化合物中含（ ）元素。& &&&1
A、N&&B、S& & C、I& &D、Cl
（&&C ）15、测定液体的折光率时，在目镜中应调节观察到下列（& &&&）图形式时才能读数。& & 1
（&&A&&）16、用密度瓶法测密度时，20℃纯水质量为50.2506g，试样质量为48.3600g，已知20℃时纯水的密度为0.9982g?cm-3，该试样密度为（& &&&）g / cm。& & 1
A、0.9606&&B、1.0372&&C、0.9641&&D、1.0410
（&&A ）17、碘酸钠氧化法测定糖含量时，测定对象& && &1
A、醛糖&&B、酮糖& & C、醛糖和酮糖& & D、蔗糖
（&&B&&）18、用毛细管测定物质的熔点时，熔点管内装入试样的高度应为& && &1
A、1~2mm& &B、2~3mm&&C、4mm& &D、0.5~1mm
（ A ）19、下列树脂属于强碱性阴离子交换树脂的是& && & 1
A、RN(CH3)3OH& &&&B、RNH3OH& && & C、RNH2(CH3)OH& &&&D、RNH(CH3)2OH
（ B ）20、艾氏卡法测定全硫的方法中，艾氏卡试剂的组成为& && &&&1
A、1份MgO+2份Na2CO3& && &&&B、2份MgO+1份Na2CO3
C、1份MgO+2份Ca(OH)2& && & D、2份MgO+1份Ca(OH)2
（&&A&&）21、下列燃烧方法中，不必加入燃烧所需的氧气的是& &&&1
A、爆炸法& & B、缓慢燃烧法& & C、氧化铜燃烧法 D、爆炸法或缓慢燃烧法
（&&C ）22、下列粘度计能用于测定绝对粘度的是& && &&&1
A、恩氏粘度计& & B、毛细管粘度计& & C、旋转粘度计& & D、赛氏粘度计
（&&D&&）23、重氮化法测定磺胺类药物要使用过量的盐酸，下列叙述错误的是& && &1
A、可以抑制副反应的发生& && && && &&&B、增加重氮盐的稳定性
C、加速重氮化反应& && && && && && &&&D、便于KI-淀粉试纸指示终点
（&&C&&）24、下列叙述错误的是& && &&&1
A、折光率作为纯度的标志比沸点更可靠& &B、阿贝折光仪是据临界折射现象设计的
C、阿贝折光仪的测定范围在1.3~1.8& &&&D、折光分析法可直接测定糖溶液的浓度
（&&C&&）25、液体平均样品是指& && && &1
A、一组部位样品& && && && && &B、容器内采得的全液位样品
C、采得的一组部位样品按一定比例混合而成的样品 D、均匀液体中随机采得的样品
（ A ）26、对某一商品煤进行采样时，以下三者所代表的煤样关系正确的是& && &&&1
A、子样＜总样＜采样单元& && &&&B、采样单元&子样＜总样
C、子样＜采样单元＜总样& && &&&D、总样＜采样单元＜子样
（ B&&）27、以下测定项目不属于煤样的工业组成的是& && & 。& & 1
A、水分　　& &B、总硫　　&&C、固定碳　　 D、挥发分
（ B&&）28、不属于钢铁中五元素的是& &&&。& && &1
A、硫&&　 B、铁& &&&C、锰& && &D、磷& &&&E、硅　　 F、碳
(&&A&&)29、韦氏法常用于测定油脂的碘值,韦氏液的只要成分是& &&&1
A、氯化碘& & B、 碘化钾& &&&C、氯化钾& &&&D、碘单质
（ C ）30、测定物质的凝固点常用& && & 1
A、称量瓶& & B、燃烧瓶& && &C、茹何夫瓶& & D、凯达尔烧瓶
( D )31、 在分析实验中，可以用(& &)来进行物质的定性鉴定。& &&&1
A、分离系数& && &B、分配系数& && && &C、溶解度& && && &&&D、比移值
(&&A&&)32、液体的沸程是指挥发性有机液体样品，在标准规定的条件下(& &&&)蒸馏。& &1
A、101.325kpa&&B、102.25kpa&&C、100.325kpa&&D、103.325kpa
(& &C&&)33、氧瓶燃烧法所用的燃烧瓶是& && &&&1
A、透明玻璃瓶& &B、硬质塑料瓶& & C、硬质玻璃锥形磨口瓶&&D、装碘量瓶&&
(& &B&&)34、采集水样时，当水样中含有大量油类或其它有机物时以(& &)为宜，当测定微量金属离子时，采用(& &&&)较好，测定二氧化硅时必须用(& & )取样有效& && & 1
A.玻璃瓶，B.塑料瓶，C.铂器皿.
（ C ）35、有机化合物的旋光性是由于（&&）产生的。& && &1
A、有机化合物的分子中有不饱和键；& &B、有机化合物的分子中引入了能形成氢键的官能团；
C、有机化合物的分子中含有不对称结构；D、有机化合物的分子含有卤素。
（ B ）36、有机溶剂的闪点，正确的是一项是& && & 1
A 、 沸点低的闪点高 ；& && && && & B、&&大气压力升高时，闪点升高 。
C 、 易蒸发物质含量高，闪点也高；&&D、温度升高，闪点也随之升高。
(　B　)37、 自袋、桶内采取细粒状物料样品时，应使用& && &1
A、钢锹& && && && & B、取样钻& && && &&&C、取样阀& && && &&&D、舌形铁铲
（ A ）38、在测定废水中化学需氧量，为了免去Cl-的干扰，必须在回流时加入& &&&1
A、 硫酸汞；& &B、氯化汞；& &C、硫酸锌；& &D、硫酸铜 。
(　B　)39. 称量易挥发液体样品用(　　)。& && && &1
A、 称量瓶 B、 安瓿球&&C、 锥形瓶&&D、 滴瓶
(　A　)40. 用气化法测定某固体样中含水量可选& && & 1
A、 低型称量瓶&&B、高型称量瓶&&C、表面皿& &D、 烧杯
(　C　)41. 氯气常用(　　)作吸收剂。& && && & 1
A、 碘标准溶液&&B、 盐酸标准溶液& &&&C、 碘化钾溶液&&D、 乙酸锌溶液
(　C　)42. 半水煤气中不被吸收不能燃烧的部分视为& && && & 1
A、 氯气&&B、 硫化氢气体&&C、 氮气& && && && &D、 惰性气体
（&&A& &）43、在采样点上采集的一定量的物料，称为& && && && & 1
A、 子样&&B、 子样数目&&C、 原始平均试样&&D、 分析化验单位
（&&A&&）44、欲采集固体非均匀物料，已知该物料中最大颗粒直径为20mm，若取K=0.06，则最低采集量应为& &1
A、24kg& &B、1.2kg& &C、1.44kg& &D、0.072kg
A ）45、克达尔法测定有机物总氮通常需要消化 （& &）吸收和滴定。& & 1
A、碱化蒸馏& && && &&&B、有机物转变为无机物& &&&C、有机氮转变为无机氨& && &D、加硫酸铜催化。
（ C ）46、一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为& && &1
A、 玻璃& && &&&Ｂ、 石英& && & Ｃ、 卤化物晶体& && & Ｄ 、有机玻璃
（ A ）47、碘值是指& && && &1
A、100g样品相当于加碘的克数& &B、1g样品相当于加碘的克数
C、100g样品相当于加碘的毫克数 D、1g样品相当于加碘的毫克数
（ D ）48、羟值是指（& && &&&1
A、100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数& &&&B、1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数
C、100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数& &D、1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数
（ B ）49、肟化法测定羰基化合物为了使反应完全通常试剂过量和& && &&&1
A、加入乙醇& && && && && & B、加入吡啶
C、回流加热30分钟& && && &D、严格控制pH=4
（ D&&）50、毛细管法测熔点时，毛细管中样品的最上层面应靠在测量温度计的水银球& &&&1
A、无一定要求& &B、上部& &&&C、下部& &&&D、中部
（ C&&）51、测定沸程安装蒸馏装置时，使测量温度计水银球上端与蒸馏瓶和支管接合部的（& &）保持水平。& &1
A、无一定要求& & B、上沿& &C、下沿& & D、中部
（ B&&）52、 对同一盐酸溶液进行标定，甲的相对平均偏差为0.1%、乙为0.4%、丙为0.8%。（& &）对其实验结果的评论是错误的。& &&&1
A、甲的精密度最高& && & B、甲的准确度最高
C、丙的精密度最低& && & D、不能判断
（ A&&）53、氧瓶燃烧法测定卤素含量时，常用（& & ）标准滴定溶液测定卤离子的含量。& && &1
A、硝酸汞& &&&B、二苯卡巴腙& & C、氢氧化钠& & D、盐酸
（ C&&）54、盐酸和硝酸以（& && &）的比例混合而成的混酸称为“王水”。& && & 1
A、1：1& & B、1：3& & C、3：1& & D、3：2& & E、2：1
（ A&&）55、碘酸钾—碘化钾氧化法测定羧酸时，每一个羧基能产生（&&）个碘分子& &&&1
A、0.5& && & B、1& && & C、2& && & D、3
（ D&&）50、有机物在CO2气流下通过氧化剂及金属铜燃烧管分解，其中氮元素转化成（& &）气体。& &1
A、二氧化氮& &B、一氧化氮& &C、一氧化二氮& &D、氮气
（ A ）56、易挥发有机物的密度测定，不宜采用& && & 1
A、密度瓶法&&B、韦氏天平法&&C、密度计法
（ A ）57、ICl加成法测定油脂碘值时，使样品反应完全的试剂量为& && & 1
&&A、样品量的2~2.5倍 B、样品量的1~1.5倍 C、样品量的2~3倍
（ B ）58、乙酸酐-乙酸钠法测羟基物时，用NaOH中和乙酸时不慎过量，造成结果& && &1& && &
A、偏大& &B、偏大& &&&C、&&不变
（ D ）59、费林试剂直接滴定法测定还原糖含量时，使终点灵敏所加的指示剂为& && &1
A、中性红& &B、 溴酚蓝& &C、 酚酞&&D、亚甲基蓝
（ C ）60、官能团检验时，希夫试验要求的条件为& && && & 1
A、强碱性& && &B、弱碱性& & C、弱酸性& & D、中性
（ C ）61、斐林试验要求的温度为& && && && &1
A、室温& &&&B、直接加热& & C、沸水浴& &D、冰水浴
（ C ）62、 测定煤中挥发分时，用下列哪种条件。（& &&&）& && &1
A、在稀薄的空气中受热& &&&B、氧气流中燃烧& & C、隔绝空气受热
（ B ）63、 用化学吸收法测定工业气体中CO2含量时，要选择哪种吸收剂。& & 1
A、NaOH溶液& &&&B、KOH溶液& &&&C、Ba(OH)2溶液）
（ B ）64、 在油品闪点的测定中，测轻质油的闪点时应采用哪种方法？& &&&1
A 开口杯法& &&&B 闭口杯法& &&&C 两种方法均可
（ C）65、国家标准的有效期一般为（& &）年。& &&&1
A、2年& &&&B、3年& &&&C、5年& &&&D、10年
（ B ）66、用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾未消失即打开瓶塞，将使测定结果&&2
A、偏高& && &B、偏低&&
C、偏高或偏低& & D、棕色物质与测定对象无关，不影响测定结果
（ C ）67、测定某右旋物质，用蒸馏水校正零点为-0.55°，该物质溶液在旋光仪上读数为6.24°，则其旋光度为& &2
A、–6.79°& &B、–5.69°& &C、6.79°& &D、5.69°
（ B ）68、在40mL CO、CH4、N2的混合气体中，加入过量的空气，经燃烧后，测得体积缩减了42mL，生成CO2 36mL，气体中CH4的体积分数为& && & 2
A、10%& &&&B、40%& &&&C、50%& &&&D、90%
（ B ）69、气体吸收法测定CO2、O2、CO含量时，吸收顺序为& & 2
A、CO、CO2、O2& && && &&&B、CO2、O2、CO
C、CO2、CO、O2& && && &&&D、CO、O2、CO2
（ B& &）70、氧瓶燃烧法测定有机硫含量，在pH=4时，以钍啉为指示剂，用高氯酸钡标准溶液滴定，终点颜色难以辨认，可加入________做屏蔽剂，使终点由淡黄绿色变为玫瑰红色。& &2
A、六次甲基四胺&&B、次甲基兰&&C、亚硫酸钠&&D、乙酸铅
（&&C&&）71、重氮化法可以测定：& && &&&2
A、脂肪伯胺& &B、脂肪仲胺&&C、芳伯胺&&D、芳仲胺
(&&C&&)72、使用碳酸钠和碳酸钾的混合熔剂熔融试样宜在______坩锅进行。& &&&2
A、银；& &B、瓷；& &C、铂；&&D、金
（&&B&&）73、用有机溶剂萃取分离某待分离组分，设试样水溶液体积为 ，含待分离组分 （g），已知待分离组分在有机相和水相中的分配比为 ，如分别用体积为 的有机萃取剂连续萃取两次后，则，剩余在水相中的待分离组分质量 （g）表达式正确的是& && && && && && && && && && &2
A、& && &B、
C、& && &D、
（&&D&&）74、下列试样既能用密度瓶法又能用韦氏天平法测定其密度的是& && && &&&2
A、丙酮& && && &B、汽油& && && && &C、乙醚& && && && &D、甘油
（&&C&&）75、欲测定高聚物的不饱和度，可以选用的方法是& && && & 2
A、催化加氢法& &B、ICl加成法& && & C、过氧酸加成法& & D、乌伯恩法
（&&D&&）76、下列说法错误的是& && &&&2
A、聚醚多元醇可用邻苯二甲酸酐酰化法测定其羟值& && &B、硝酸铈铵法可在可见光区测定微量羟基化合物
C、乙酰化法可以测定伯、仲胺的含量& && && && && && &D、乙酰化法可以测定水溶液中的醇类
（&&B&&）77、下列说法错误的是& && && && &2
A、元素定量多用于结构分析& &&&B、氧化性物质}