右旋糖酐_右旋糖酐CAS号,右旋糖酐说明/性质/作用/用途–摩贝百科
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右旋糖酐（瑞典语,英语,德语:Dextran）是一种复合且支链的葡聚糖（由许多葡萄糖分子构成的多糖），构成它的链长度不同（从3到2000千道尔顿不等）。在药用方面，它被作为抗血栓药（抗血小板）以降低血液黏性，并且在贫血症方面用于扩增血容量。 右旋糖酐中的直链部分由经α-1,6糖苷键相连在一起的葡萄糖分子组成，而支链由α-1,3糖苷键引出（若希望查阅葡萄糖中碳原子数量的信息，请见葡萄糖）。一些特定的乳酸菌可以将蔗糖合成为右旋糖酐，其中最为人所知的是肠系膜明串珠菌与变形链球菌这两种乳酸菌。牙菌斑中也富含右旋糖酐。右旋糖酐还可由短乳杆菌（Lactobacillus brevis，一种乳酸菌）在生成太阳菌菇或酸乳酒等发酵饮料晶体时产生，据称这些饮料能促进身体健康。 右旋糖酐是由路易·巴斯德以一种微生物产品的形式首先发现的。
中文名称：
中文别名：
葡聚糖分子量;
破壁松花粉;
英文名称：
Hexopyranosyl-(1->6)hexopyranosyl-(1->6)hexose
英文别名：
Dextran T-40;
Dextran T2000;
精确质量：
外观与性状：
白色晶体或粉末
-85.05&C at 760 mm Hg
Stable. Keep dry. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件：
信号词：警告
危害声明：
警示性声明：
海关编码：
危险类别码：R20/21/22
安全说明：S24/25
危险品标志：Xn; Xi
1.原料处理 利用右旋糖酐划分液,回收相对分子质量的作原料。 脱色、混合 在容器中加水约300ml,加热煮沸后,加右旋糖酐100g,搅拌至全部溶解,补加水配制成100g/L。按右旋糖酐质量配比加30g/L(3%)活性炭,搅拌,煮沸15-30 min,用3号垂熔漏斗过滤,得澄明滤液,放冷至室温。取滤液至适当容器中,在搅拌下加入650g/L(65%)三氯化铁溶液200ml,搅拌均匀,得混合液。 右旋糖[蒸馏水,活性炭]→[煮沸]滤液[FeCl3]→混合液 催化 在100mm×100mm玻璃离子交换柱内,装701苯乙烯型弱碱性阴离子交换树脂,用100 g/L (10%)NaOH做再生剂,是树脂转成阴离子OH-型,流出液pH7-8,无氯化物,比电阻在50kΩ/cm以上,供催化反应用。 将再生好的树脂柱内的水位放至树脂界面处,倒入混合液,进行动态催化反应,流出速度控制在15ml/min为宜。当深红色右旋糖酐铁流出时,立即取样检查pH值、氯化物和比电阻,其pH应在8以上,氯化物应为阴性,比电阻在2kΩ/cm以上,合格后收集。当混合液下降到树脂界面时,开始用水洗脱,进水速度控制在和流出速度相同,一般可收集到2-3L流出液。 混合液[701树脂柱]→流出液(右旋糖酐铁) 浓缩 取上述流出液进行减压浓缩,温度45-65℃之间,至1L时停止蒸馏,取样测定含铁量并酌情调节含铁量,使成2.5%。 流出液[40-65℃,减压]→浓缩液 制剂 将配好的溶液,经3号或4号垂熔玻璃漏斗过滤,按灭菌制剂操作,分装,封口,112℃,30min灭菌,即得右旋糖酐铁注射液成品。 浓缩液[112℃,30min]→右旋糖酐铁注射液成品。微生物发酵法 菌种选育 菌种肠膜状明串珠菌(Leyconostoc meseteroides)。培养基的配制:按质量/体积的配比,将蔗糖10%,蛋白胨0.25%,磷酸氢二钠0.08%,加水至100%,煮沸溶解,滤纸过滤,取滤液3ml分装于试管中,用纱布棉花塞紧,置网格中,117.72kPa(1.2kgf/c...
抗贫血产品。主用于缺铁性贫血、血容量补充原料、血浆代用品，用于出血性休克、创伤性休克及烧伤性休克等。
FRUCTOSE, (D)
D-(+)-纤维二糖
&-D-Glcp-(1-&6)-&-D-Glcp-(1-&4)-D-Glcp
D-LEUCROSE
D-(+)-纤维二糖
&&1.1 产品标识符
&&&&: 葡聚糖
&&&&产品名称
&&1.2 鉴别的其他方法
&&&&无数据资料
&&1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
&&&&仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
模块&2. 危险性概述
&&2.1 GHS分类
&&&&根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
&&2.3 其它危害物 - 无
模块&3. 成分/组成信息
&&3.1 物 质
&&&&: (C6H10O5)n
&&&&分子式
模块&4. 急救措施
&&4.1 必要的急救措施描述
&&&&如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
&&&&皮肤接触
&&&&用肥皂和大量的水冲洗。
&&&&眼睛接触
&&&&用水冲洗眼睛作为预防措施。
&&&&切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
&&4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
&&&&据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
&&4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
&&&&无数据资料
模块&5. 消防措施
&&5.1 灭火介质
&&&&灭火方法及灭火剂
&&&&用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
&&5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
&&&&碳氧化物
&&5.3 给消防员的建议
&&&&如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
&&5.4 进一步信息
&&&&无数据资料
模块&6. 泄露应急处理
&&6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
&&&&防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
&&6.2 环境保护措施
&&&&不要让产物进入下水道。
&&6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
&&&&扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
&&6.4 参考其他部分
&&&&丢弃处理请参阅第13节。
模块&7. 操作处置与储存
&&7.1 安全操作的注意事项
&&&&在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
&&7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
&&&&贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
&&&&吸湿的 充气保存
&&7.3 特定用途
&&&&无数据资料
模块&8. 接触控制和个体防护
&&8.1 容许浓度
&&&&最高容许浓度
&&&&没有已知的国家规定的暴露极限。
&&8.2 暴露控制
&&&&适当的技术控制
&&&&常规的工业卫生操作。
&&&&个体防护设备
&&&&眼/面保护
&&&&请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
&&&&皮肤保护
&&&&戴手套取 手套在使用前必须受检查。
&&&&请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
&&&&使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
&&&&所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
&&&&沉浸保护
&&&&联合国运输名称: 丁腈橡胶
&&&&最小的层厚度 0.11 mm
&&&&溶剂渗透时间: > 480 min
&&&&测试过的物质Dermatril(R) ( Z677272, 规格 M)
&&&&飞溅保护
&&&&联合国运输名称: 丁腈橡胶
&&&&最小的层厚度 0.11 mm
&&&&溶剂渗透时间: > 30 min
&&&&测试过的物质Dermatril(R) ( Z677272, 规格 M)
&&&&测试方法 EN374
&&&&如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
&&&&374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
&&&&这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
&&&&这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
&&&&身体保护
&&&&根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
&&&&防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
&&&&呼吸系统防护
&&&&不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
&&&&呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
模块&9. 理化特性
&&9.1 基本的理化特性的信息
&&&&a) 外观与性状
&&&&形状: 结晶
&&&&颜色: 白色
&&&&b) 气味
&&&&无数据资料
&&&&c) 气味阈值
&&&&无数据资料
&&&&d) pH值
&&&&无数据资料
&&&&e) 熔点/凝固点
&&&&无数据资料
&&&&f) 起始沸点和沸程
&&&&无数据资料
&&&&g) 闪点
&&&&无数据资料
&&&&h) 蒸发速率
&&&&无数据资料
&&&&i) 易燃性(固体,气体)
&&&&无数据资料
&&&&j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
&&&&k) 蒸汽压
&&&&无数据资料
&&&&l) 蒸汽密度
&&&&无数据资料
&&&&m) 相对密度
&&&&无数据资料
&&&&n) 水溶性
&&&&无数据资料
&&&&o) n-辛醇/水分配系数
&&&&无数据资料
&&&&p) 自燃温度
&&&&无数据资料
&&&&q) 分解温度
&&&&无数据资料
&&&&r) 粘度
&&&&无数据资料
模块&10. 稳定性和反应活性
&&10.1 反应性
&&&&无数据资料
&&10.2 稳定性
&&&&无数据资料
&&10.3 危险反应的可能性
&&&&无数据资料
&&10.4 应避免的条件
&&&&无数据资料
&&10.5 不兼容的材料
&&&&强氧化剂
&&10.6 危险的分解产物
&&&&其它分解产物 - 无数据资料
模块&11. 毒理学资料
&&11.1 毒理学影响的信息
&&&&急性毒性
&&&&无数据资料
&&&&皮肤刺激或腐蚀
&&&&无数据资料
&&&&眼睛刺激或腐蚀
&&&&无数据资料
&&&&呼吸道或皮肤过敏
&&&&无数据资料
&&&&生殖细胞突变性
&&&&无数据资料
&&&&致癌性
&&&&致癌性 - 大鼠 - 腹膜内的
&&&&肿瘤发生：符合RTECS标准的成瘤性。 皮肤及附属物：其他：肿瘤。 肿瘤发生作用：子宫肿瘤。
&&&&致癌性 - 老鼠 - 皮下的
&&&&肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肝脏：肿瘤 内分泌的：肿瘤
&&&&此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
&&&&生殖毒性
&&&&无数据资料
&&&&特异性靶器官系统毒性（一次接触）
&&&&无数据资料
&&&&特异性靶器官系统毒性（反复接触）
&&&&无数据资料
&&&&吸入危险
&&&&无数据资料
&&&&潜在的健康影响
&&&&吸入&&&&&&&&吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。&&&&
&&&&摄入&&&&&&&&如服入是有害的。&&&&
&&&&皮肤&&&&&&&&如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。&&&&
&&&&眼睛&&&&&&&&可能引起眼睛刺激。&&&&
&&&&接触后的征兆和症状
&&&&据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
&&&&附加说明
&&&&化学物质毒性作用登记: 无数据资料
模块&12. 生态学资料
&&12.1 生态毒性
&&&&无数据资料
&&12.2 持久存留性和降解性
&&&&无数据资料
&&12.3 潜在的生物蓄积性
&&&&无数据资料
&&12.4 土壤中的迁移性
&&&&无数据资料
&&12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
&&&&无数据资料
&&12.6 其它不利的影响
&&&&无数据资料
模块&13. 废弃处置
&&13.1 废物处理方法
&&&&将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
&&&&受污染的容器和包装
&&&&作为未用过的产品弃置。
模块&14. 运输信息
&&14.1 联合国危险货物编号
&&&&欧洲陆运危规: -&&&&&&&&国际海运危规: -&&&&&&&&国际空运危规: -&&&&
&&14.2 联合国（UN）规定的名称
&&&&欧洲陆运危规: 非危险货物
&&&&国际海运危规: 非危险货物
&&&&国际空运危规: 非危险货物
&&14.3 运输危险类别
&&&&欧洲陆运危规: -&&&&&&&&国际海运危规: -&&&&&&&&国际空运危规: -&&&&
&&14.4 包裹组
&&&&欧洲陆运危规: -&&&&&&&&国际海运危规: -&&&&&&&&国际空运危规: -&&&&
&&14.5 环境危险
&&&&欧洲陆运危规: 否&&&&&&&&国际海运危规 海运污染物: 否&&&&&&&&国际空运危规: 否&&&&
&&14.6 对使用者的特别提醒
&&&&无数据资料
模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A
中国海关编码：
. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素：
品名, 成分含量, 用途
. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
13C NMR : Predict
13C NMR : Predict
13C NMR : in D2O
13C NMR : in D2O
ppm&nbsp&nbsp&nbspInt.&nbsp&nbspAssign.&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp98.76&nbsp&nbsp&nbsp687&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp1&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp74.52&nbsp&nbsp&nbsp666&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp2&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp72.51&nbsp&nbsp&nbsp704&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp3&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp71.21&nbsp&nbsp&nbsp712&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp4&nbsp*&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp70.75&nbsp&nbsp1000&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp5&nbsp*&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp66.69&nbsp&nbsp&nbsp402&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp6&nbsp
1H NMR : Predict
1H NMR : Predict
红外图谱(IR)
IR : KBr disc
IR : KBr disc
更多右旋糖酐图谱参考资料
CHEMICAL IDENTIFICATIONRTECS NUMBER :HH9247500CHEMICAL NAME :Dextran 70CAS REGISTRY NUMBER :LAST UPDATED :199701HEALTH HAZARD DATAACUTE TOXICITY DATATYPE OF TEST :TDLo - Lowest published toxic doseROUTE OF EXPOSURE :IntravenousSPECIES OBSERVED :Human - womanDOSE/DURATION :6 mg/kgTOXIC EFFECTS :Cardiac - other changes
Vascular - other changes
Skin and Appendages - dermatitis, other (after systemic exposure)REFERENCE :BMJOAE British Medical Journal.
(British Medical Assoc., BMA House,
Tavistock Sq., London WC1H 9JR, UK)
1857- Volume(issue)/page/year:
2,TYPE OF TEST :LD50 - Lethal dose, 50 percent killROUTE OF EXPOSURE :OralSPECIES OBSERVED :Rodent - ratDOSE/DURATION :&3 gm/kgTOXIC EFFECTS :Details of toxic effects not reported other than lethal dose valueREFERENCE :OYYAA2 Oyo Yakuri.
Pharmacometrics.
(Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180,
Sendai 980-91, Japan) V.1-
Volume(issue)/page/year: 6,TYPE OF TEST :LD50 - Lethal dose, 50 percent killROUTE OF EXPOSURE :SubcutaneousSPECIES OBSERVED :Rodent - ratDOSE/DURATION :10700 mg/kgTOXIC EFFECTS :Details of toxic effects not reported other than lethal dose valueREFERENCE :OYYAA2 Oyo Yakuri.
Pharmacometrics.
(Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180,
Sendai 980-91, Japan) V.1-
Volume(issue)/page/year: 6,TYPE OF TEST :LD50 - Lethal dose, 50 percent killROUTE OF EXPOSURE :IntravenousSPECIES OBSERVED :Rodent - ratDOSE/DURATION :6900 mg/kgTOXIC EFFECTS :Details of toxic effects not reported other than lethal dose valueREFERENCE :OYYAA2 Oyo Yakuri.
Pharmacometrics.
(Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180,
Sendai 980-91, Japan) V.1-
Volume(issue)/page/year: 6,TYPE OF TEST :LD50 - Lethal dose, 50 percent killROUTE OF EXPOSURE :OralSPECIES OBSERVED :Rodent - mouseDOSE/DURATION :&12 gm/kgTOXIC EFFECTS :Details of toxic effects not reported other than lethal dose valueREFERENCE :OYYAA2 Oyo Yakuri.
Pharmacometrics.
(Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180,
Sendai 980-91, Japan) V.1-
Volume(issue)/page/year: 6,TYPE OF TEST :LD50 - Lethal dose, 50 percent killROUTE OF EXPOSURE :SubcutaneousSPECIES OBSERVED :Rodent - mouseDOSE/DURATION :13900 mg/kgTOXIC EFFECTS :Details of toxic effects not reported other than lethal dose valueREFERENCE :OYYAA2 Oyo Yakuri.
Pharmacometrics.
(Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180,
Sendai 980-91, Japan) V.1-
Volume(issue)/page/year: 6,TYPE OF TEST :LD50 - Lethal dose, 50 percent killROUTE OF EXPOSURE :IntravenousSPECIES OBSERVED :Rodent - mouseDOSE/DURATION :12100 mg/kgTOXIC EFFECTS :Details of toxic effects not reported other than lethal dose valueREFERENCE :OYYAA2 Oyo Yakuri.
Pharmacometrics.
(Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180,
Sendai 980-91, Japan) V.1-
Volume(issue)/page/year: 6,TYPE OF TEST :LD50 - Lethal dose, 50 percent killROUTE OF EXPOSURE :IntravenousSPECIES OBSERVED :Rodent - rabbitDOSE/DURATION :17400 mg/kgTOXIC EFFECTS :Behavioral - somnolence (general depressed activity)
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold
Behavioral - ataxiaREFERENCE :OYYAA2 Oyo Yakuri.
Pharmacometrics.
(Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180,
Sendai 980-91, Japan) V.1-
Volume(issue)/page/year: 6,
** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **TYPE OF TEST :TDLo - Lowest published toxic doseROUTE OF EXPOSURE :IntravenousSPECIES OBSERVED :Rodent - rabbitDOSE/DURATION :900 mL/kg/30D-CTOXIC EFFECTS :Liver - changes in liver weight
Endocrine - changes in adrenal weight
Blood - normocytic anemiaREFERENCE :OYYAA2 Oyo Yakuri.
Pharmacometrics.
(Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180,
Sendai 980-91, Japan) V.1-
Volume(issue)/page/year: 6,TYPE OF TEST :TDLo - Lowest published toxic doseROUTE OF EXPOSURE :IntravenousSPECIES OBSERVED :Rodent - rabbitDOSE/DURATION :4680 mL/kg/13W-ITOXIC EFFECTS :Liver - changes in liver weight
Blood - normocytic anemia
Related to Chronic Data - deathREFERENCE :OYYAA2 Oyo Yakuri.
Pharmacometrics.
(Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180,
Sendai 980-91, Japan) V.1-
Volume(issue)/page/year: 6,TYPE OF TEST :TDLo - Lowest published toxic doseROUTE OF EXPOSURE :IntravenousSPECIES OBSERVED :Rodent - rabbitDOSE/DURATION :3120 mL/kg/26W-ITOXIC EFFECTS :Liver - changes in liver weight
Blood - normocytic anemia
Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol)REFERENCE :YACHDS Yakuri to Chiryo.
Pharmacology and Therapeutics.
(Raifu Saiensu
Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan)
Volume(issue)/page/year: 3,369,1975TYPE OF TEST :TDLo - Lowest published toxic doseROUTE OF EXPOSURE :IntravenousSPECIES OBSERVED :Rodent - rabbitDOSE/DURATION :3120 mL/kg/13W-ITOXIC EFFECTS :Liver - changes in liver weight
Blood - normocytic anemia
Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol)REFERENCE :YACHDS Yakuri to Chiryo.
Pharmacology and Therapeutics.
(Raifu Saiensu
Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan)
Volume(issue)/page/year: 3,369,1975
** REPRODUCTIVE DATA **TYPE OF TEST :TDLo - Lowest published toxic doseROUTE OF EXPOSURE :IntravenousDOSE :675 gm/kgSEX/DURATION :female 8-16 day(s) after conceptionTOXIC EFFECTS :Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - extra-embryonic structures
(e.g., placenta, umbilical cord)
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death,
e.g., stunted fetus)
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal systemREFERENCE :OYYAA2 Oyo Yakuri.
Pharmacometrics.
(Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180,
Sendai 980-91, Japan) V.1-
Volume(issue)/page/year: 6,TYPE OF TEST :TDLo - Lowest published toxic doseROUTE OF EXPOSURE :IntravenousDOSE :3640 gm/kgSEX/DURATION :male 91 day(s) pre-matingTOXIC EFFECTS :Reproductive - Paternal Effects - prostate, seminal vesicle, Cowper's gland,
accessory glandsREFERENCE :YACHDS Yakuri to Chiryo.
Pharmacology and Therapeutics.
(Raifu Saiensu
Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan)
Volume(issue)/page/year: 3,369,1975
*** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA ***
NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA :
NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974)
NOHS Hazard Code - 83342
No. of Facilities: 86 (estimated)
No. of Industries: 3
No. of Occupations: 4
No. of Employees: 369 (estimated)
NOES - National Occupational Exposure Survey (1983)
NOES Hazard Code - 83342
No. of Facilities: 432 (estimated)
No. of Industries: 3
No. of Occupations: 6
No. of Employees: 7612 (estimated)
No. of Female Employees: 4671 (estimated)
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| 增值电信业务经营许可证：&药物也穿 「夜行衣」：哪些药物需要避光？
药物也穿 「夜行衣」：哪些药物需要避光？
日12时10分来源：
基层医院西药房里，给人最深的是一些用黑色外包装袋包裹的注射液，如盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液、替硝唑氯化钠注射液、甘露醇注射液、林格氏液、右旋糖酐 40 葡萄糖注射液等等。
这些注射液的硬壳外包装箱内，10 瓶一组、5 瓶一组，被一层薄薄的黑色塑料袋外罩所罩住（如同下图穿上了「夜行衣」的兔子）；而其他的普通注射液，则少了这一层黑色薄膜或用了普通的白色薄膜。
为什么药物需要避光？避光药物稳定性差，遇光易发生氧化、分解、变色等反应，尤其是一些化疗药物，溶解后可发生裂环、重排、水解、聚合、氧化、异构化等复杂的反应，光照条件下可催化上述反应的进程。
于是，在精细化管理的今天，一次性避光输液器的应用越来越广泛，且在儿科、ICU、肿瘤科及心血管科最为常用。
哪些药物需要严格避光？
特级避光药物须严格避光保存，使用避光输液器、限时使用 12 小时，变色禁用；静滴时，输液器要用铝箔或不透光材料包裹使其避光。
一级避光药物须严格避光保存，输注时避光，变色禁用；二、三级避光药物应避光保存、现配现用，变色禁用。
避光药物的使用原则：避光保存、现配现用、限时使用、避光保存。
在这些避光保存的注射液药品说明书上，我们看到「贮藏」明确注明，要求此药需要遮光保存，但并未注明，输注时要注意遮光。
下图为左氧氟沙星与呋塞米的说明书截图，贮藏一项都提到避光。
［说明书截图］
（图片来自 用药助手 App）
避光输注与避光贮存的区别在哪里？曾经看到两个病人在等待做放射检查时，分别在输注左氧氟沙星和莫西沙星氯化钠，大家都知道这两种药物属于喹诺酮类药物，需要避光保存。
可患者在输液过程中，我们并没有看到其使用病房里常见的那种棕色避光输液器，心下有个疑惑，这些需要避光贮存的药物，难道输液时，就不需要避光吗？
对于遮光处理，在中国药典中有明确的定义，即用棕色容器或黑纸包裹容器。而对于避光，则无明确定义。
说明书上说的避光主要是指避光贮存，不是指避光输注。
那么，「避光贮存」的药物需要「避光输注」吗？
打开用药助手首页查看「令人纠结的药物避光问题」，你将了解以下问题：
哪些药物在静脉输液时需要避光？
左氧氟沙星等即使不避光，在室内输注并不会变色，怎么解释？
说明书中「避免在太阳光直射下使用」与「避光输注」，有什么区别？
未安装「用药助手」App 的用户扫码或点击下方阅读原文即可轻松体验。拒绝访问 | www.ggdoc.com | 百度云加速
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右旋糖酐铁质量标准
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作者：硝普钠
今天看到两个病人在等待做放射检查时，分别在输注左氧氟沙星和莫西沙星氯化钠，大家都知道这两种药物属于喹诺酮类药物，需要避光保存，可患者在输液过程中，我们并没有看到其使用病房里常见的那种棕色避光输液器，心下有个疑惑，这些需要避光贮存的药物，难道输液时，就不需要避光吗？带着问题
看看药物是如何避光的基层医院西药房里，给人最深的是一些用黑色外包装袋包裹的注射液，如盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液、替硝唑氯化钠注射液、甘露醇注射液、林格氏液、右旋糖酐 40 葡萄糖注射液等等。这些注射液的硬壳外包装箱内，10 瓶一组、5 瓶一组，被一层薄薄的黑色塑料袋外罩所罩住；而其他的普通注射液，则少了这一层黑色薄膜或用了普通的白色薄膜。在这些避光保存的注射液药品说明书上，我们看到「贮藏」明确注明，要求此药需要遮光保存，但并未注明，输注时要注意遮光。避光药物稳定性差，遇光易发生氧化、分解、变色等反应，尤其是一些化疗药物，溶解后可发生裂环、重排、水解、聚合、氧化、异构化等复杂的反应，光照条件下可催化上述反应的进程。于是，在精细化管理的今天，一次性避光输液器的应用越来越广泛，且在儿科、ICU、肿瘤科及心血管科最为常用。哪些药物需要严格避光？特级避光药物：硝普钠。严格避光保存，使用避光输液器、限时使用 12 小时，变色禁用；静滴时，输液器要用铝箔或不透光材料包裹使其避光。一级避光药物：左氧氟沙星、含铂类、水溶性维生素类、两性霉素 B、阿霉素等。严格避光保存，输注时避光，变色禁用；二级避光药物：尼莫地平、肾上腺素类、环磷酰胺等。三级避光药物：脂溶性维生素类、呋塞米、利血平、硝酸甘油、中/长链脂肪乳等。二、三级避光药物应避光保存、现配现用，变色禁用。避光药物的使用原则：避光保存、现配现用、限时使用、避光保存。避光药物使用时，口服药物要保持原包装，坚持使用原则，注射液外用遮光袋配以一次性带过滤器的避光输液器，黑色塑料薄膜将输液器缠裹。这是对避光药物理论上的使用要求，但在临床上，除了会出现左氧氟沙星不按照规定使用避光输液器的情况出现外，还有左氧氟沙星注射液储存时要求避光保存，而左氧氟沙星氯化钠注射液，放置过程中并没有避光的情况存在，这是为什么呢？难道一直以来左氧氟沙星都储存不当？还是跟厂家的执行标准有关？理论与实际
为何会存在这样的差距带着这个问题，特地请教了台州医院的主任药师辛老师，他的观点是，避光——本身有个「度」问题：散射光，还是直射光；室内还是室外；冷光（日光灯光）还是热光（白炽灯光），情况不同，转归和表现也不同。由此做对照药理实验：左氧氟沙星针在太阳光下注射变色，同样的药在室内未观察到变色。由此得出结论：有避光储存、使用的药物，总体上，不要在直射光下注射，从配制到注射完毕，短时间内（1 ~ 2 小时内）还可以（不变色）。不在直射阳光下用，室内散发光问题不大。能有条件避光，当然最好，但这个避光并没有严格要求到用黑布包裹的程度，除非特级避光药物——硝普钠。在医院内，一次性避光输液器的使用，还牵涉到一个医保不报销的现实问题，避光输液器价值虽然没有高到令人咋舌的地步，但由于它每天都要更换新的，十几元、二十几元的护理耗材，积攒下来，也是住院患者一项不菲的开支。一味追求「过高」的避光要求，往往在临床实践中缺乏可操作性，任何事只是相对而言。如此看来，在室内每每看到有患者输注有避光需求的药物，并未严格按照避光要求使用避光措施，也就可以接受的。但这并不意味着 临床护士可以放松对药物避光的要求。平时操作中，一定要严格按照药品说明书来执行，追求规范操作， 而不要心存侥幸。
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