唉，我现在怀孕20周+,九月份做的唐筛,没有接到医院电话让我去做羊水穿刺,我认为就没什么事了。这星期二去产检,看到了报告,18三体是两万多分之一,21三体是三万两千五百分之一.可是报告单上free-HCGB这一项的MOM值只有0.2,而标准是0.5-2之间,医生也说不清楚这个值具体是查宝宝的哪项指标,让我去大医院做B超放心点,检查得仔细些.上网查了半天也不知道个所以然,目前无比纠结中。怀个宝宝要承受的压力太大

• 谢谢支持，宝贝一定能通过的

　　34岁，二胎，21体高危，1／180，现在宝宝正常，唐筛准确率不高，很多高危生下的宝宝都是正常的

　　@灵龙剔透 楼主，我老婆也是高龄，现在二胎，也想去查一下，你是在哪里查的啊？

　　我前年就是唐筛高危，为了求个心安做了无创，无创低危通过，现在宝宝11个月了，健康可爱！楼主，不要想太多了，保持好心情！

　　唐筛1/160高危，做了无创没事。现在宝快6个月，健康可爱。

　　我的无创dna报告，全英文，晕晕晕，不过香港的这项检测，除了可以确定出唐氏综合症（俗称21三体综合症），爱华氏综合症，帕陶氏综合症，X单体综合症，三倍体综合症，还是比较全面的，开心，宝宝帮帮的！！！

　　医生一般都会让高龄孕妇去做唐氏筛查的，我怀第一胎的时候就去做了唐筛，结果出来21三体高风险，把我吓得呀，医生就建议我再去做羊水穿刺穿或者无创，不过我先生有了解过羊穿的风险，害怕对我这个孩子不好，所以没同意。后来在其他妈妈的建议下我是直接去香港万利基因做的无创，除了筛查21、18、13三体，还附加了性染色体异常，准确率也比大陆的要高很多，而且报告单五天就出来了，现在宝宝都出生了，一切正常，总算可以安心了。

　　如果要做唐氏筛查，不如直接做无创，唐氏筛查准确率实在太低了，我那时就因为做唐筛高风险，哭了好几天

　　我也好担心，21三体综合征高风险1:122，我也做了无创性基因检测，要过一个星期才有结果，做的价格有点贵1900，出钱就算了，希望平安无事。

　　21三体综合征高风险一定要做无创吗？
　　-----------------------------做下让自己安心点，价格、我在清远这边1900。我的也是高风险（1：122），吓死了，现在还在担心，要过几天才有结果，希望平安通过。

　　21三体综合征高风险一定要做无创吗？
　　-----------------------------做下让自己安心点，价格、我在清远这边1900。我的也是高风险，吓死了，现在还在担心，要过几天才有结果，希望平安通过。

　　你的值是多少通过了吗我的是1:190好担心啊在等结果

　　高危1:80好担心，医生建议羊水穿刺，要做吗？还是做无创

　　你的值是多少通过了吗我的是1:190好担心啊在等结果
　　很多是没事的，你老公和你家族里三代有没什么病的？一般没什么病都是没事的，反正 现在的医生不知是什么情况。

　　建议你做一个NIPT，无创产前检测。通过化验胎儿的DNA，来检查胎儿是否正常。结果是比传统唐筛准确很多的。
　　外周血胎儿染色体非整倍体产前检测技术(NIPT)俗称无创产前检测，是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿为染色体非整倍体（目前为21-三体、18-三体、13-三体）的风险。该方法最佳检测时间为孕14+0-22+6周，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、高准确性的特点，逐渐得到广大人民群众的认可，然而NIPT只是一种辅助产前检测技术，其固有的局限性使其不能替代传统的有创产前诊断，无创检测高危患者依然需要进行羊水穿刺、脐静脉穿刺等有创产前诊断作为诊断标准。
　　(2)有介入性产前诊断(羊水)禁忌证者（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）。
　　(3)就诊时，患者为孕 20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低 21 三体综合征、18 三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。
　　有以下几种情形的孕妇属于慎用人群，即在该人群中本检测的筛查效果较适用人群有一定程度下降，即筛查的检出率下降，假阳性及假阴性率上升，或已符合介入性产前诊断的指征，知情后拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。包括：
　　(1)产前筛查高风险孕妇、预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇、以及有其他直接进行产前诊断指征，知情后仍拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。
　　(2)孕周＜12周的孕妇。
　　(3)高体重（体重大于100 千克）孕妇。
　　(4)通过体外受精-胚胎移植（以下简称 IVF-ET）方式受孕的孕妇。
　　(5)双胎妊娠的孕妇。
　　(6)合并恶性肿瘤的孕妇。
　　(1)染色体异常胎儿分娩史。
　　(2)夫妇一方有明确染色体异常的孕妇。
　　(3)孕妇 1 年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等对高通量基因测序产前筛查与诊断结果将造成干扰的。
　　(4)胎儿B超检查怀疑有异常的。
　　(5)各种基因病的高风险人群。
　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险,其发生具有偶然性和随机性，没有明确的家族史和异常环境接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高,现没有治疗染色体疾病的有效手段，因此，出生缺陷二级防控措施尤为重要，需要得到全社会的重视。而临床医师需要严格把握各类产前检测和产前诊断技术的指征，对患者负责的同时，控制医疗风险，避免医患纠纷。
　　如果你想做NIPT检查，建议你在手机的应用商店里搜索安装一个叫“啾啾”的应用，那里做NIPT检查，正常多元的检查，啾啾做NIPT才900多，还不到1000元。

　　我21三体高风险1:1119，今天做了无创，希望通过