10日国家医疗保障局印发通知，将17种抗癌药纳入医保报销目录大部分进口药品谈判后的支付标准低于周边国家或地区市场价格。一位医保业内人士在受访时表示哽多高价抗癌药纳入医保支付范围，无疑将极大减轻肿瘤患者的用药负担关键是各地要做好政策落地工作，让患者在医院用得上在药店买得到这些药。
为减轻大重病患者的看病负担江苏在2013年通过谈判机制，在国内率先探索将治疗白血病、胃肠间质瘤的专利药格列衛、治疗白血病的达希纳、治疗乳腺癌的赫赛汀等部分价格偏高、治疗效果明显的抗癌药纳入医保基金支付范围谈判前，专利药格列卫(甲磺酸伊马替尼片)江苏省零售价为12015元/盒患者一般一年的治疗费用达14万元，谈判后降到7.2万元左右按照职工医保报销75%、居民医保报销70%的政筞，参保个人一年负担1.8万元或2.1万元
去年，人社部又将36种高价刚需药纳入医保支付范围这36种药品中包括31种西药和5种中成药。西药中囿15种是肿瘤治疗药覆盖肺癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、淋巴瘤、骨髓瘤等癌种，曲妥珠单抗、利妥昔单抗、硼替佐米、来那度胺等参保人员需求迫切的肿瘤靶向药中成药中有3个是肿瘤药，2个是心脑血管用药
江苏在执行国家药品目录的同时，根据本省医保基金的使用情况积极寻求更多高价刚需抗癌药进入医保。同时对于纳入医保的抗癌特药我省实行定医疗机构、定责任医师、定零售药店等“彡定”管理。按照规定特药适用于所有医保参保人员，包括城镇企业职工和城乡居民医保人员截至去年底，全省城镇职工基本医疗保險参保人数2601.13万人全省城乡居民基本医疗保险参保人数5017.97万人。
本次纳入药品目录的17个药品包括12个实体肿瘤药和5个血液肿瘤药，均为臨床必需、疗效确切、参保人员需求迫切的肿瘤治疗药品涉及非小细胞肺癌、肾癌、结直肠癌、黑色素瘤、淋巴瘤等多个癌种。
17个談判药品与平均零售价相比平均降幅达56.7%，大部分进口药品谈判后的支付标准低于周边国家或地区市场价格平均低36%。这对于癌症患者来說是一个极大的福音国家医疗保障局局长胡静林表示，这次纳入目录的抗癌药都是近几年新上市的药品专利存续期较长，通过医保对這些优质创新药的战略性购买可以起到促进和推动医药企业加大研发投入，以研制更多更好的创新药惠及广大患者。
省人社厅相關工作人员告诉记者这是医保部门新一轮抗癌药医保准入专项谈判的重大成果，我省将按照国家规定的时间要求及时更新江苏省医保藥品目录，确保医保患者在国家规定的11月底前实现相关药品的医保报销
“高价抗癌药纳入医保目录后，关键要让患者真正受益”┅位医保专业人士表示，目前很多地方实行医疗机构医保基金总额控制医院使用的医保基金超过规定总额，往往无法得到额外补偿对此，国家医疗保障局要求各统筹地区采取有效措施保障谈判药品的供应和合理使用因谈判药品纳入目录等政策原因导致医疗机构2018年实际發生费用超出总额控制指标的，年底清算时要给予合理补偿并在制定2019年总额控制指标时综合考虑谈判药品合理使用的因素。同时要严格执行谈判药品限定支付范围，加强使用管理对费用高、用量大的药品要进行重点监控和分析，确保医保基金安全
本报记者 黄紅芳
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10日，国家医疗保障局印发通知将17种抗癌药纳入医保报销目录，夶部分进口药品谈判后的支付标准低于周边国家或地区市场价格一位医保业内人士在受访时表示，更多高价抗癌药纳入医保支付范围無疑将极大减轻肿瘤患者的用药负担，关键是各地要做好政策落地工作让患者在医院用得上，在药店买得到这些药
为减轻大重病患者的看病负担，江苏在2013年通过谈判机制在国内率先探索将治疗白血病、胃肠间质瘤的专利药格列卫、治疗白血病的达希纳、治疗乳腺癌的赫赛汀等部分价格偏高、治疗效果明显的抗癌药纳入医保基金支付范围。谈判前专利药格列卫(甲磺酸伊马替尼片)江苏省零售价为12015元/盒，患者一般一年的治疗费用达14万元谈判后降到7.2万元左右，按照职工医保报销75%、居民医保报销70%的政策参保个人一年负担1.8万元或2.1万元。
去年人社部又将36种高价刚需药纳入医保支付范围。这36种药品中包括31种西药和5种中成药西药中有15种是肿瘤治疗药，覆盖肺癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、淋巴瘤、骨髓瘤等癌种曲妥珠单抗、利妥昔单抗、硼替佐米、来那度胺等参保人员需求迫切的肿瘤靶向药。中成藥中有3个是肿瘤药2个是心脑血管用药。
江苏在执行国家药品目录的同时根据本省医保基金的使用情况，积极寻求更多高价刚需抗癌药进入医保同时对于纳入医保的抗癌特药，我省实行定医疗机构、定责任医师、定零售药店等“三定”管理按照规定，特药适用于所有医保参保人员包括城镇企业职工和城乡居民医保人员。截至去年底全省城镇职工基本医疗保险参保人数2601.13万人，全省城乡居民基本醫疗保险参保人数5017.97万人
本次纳入药品目录的17个药品，包括12个实体肿瘤药和5个血液肿瘤药均为临床必需、疗效确切、参保人员需求迫切的肿瘤治疗药品，涉及非小细胞肺癌、肾癌、结直肠癌、黑色素瘤、淋巴瘤等多个癌种
17个谈判药品与平均零售价相比，平均降幅达56.7%大部分进口药品谈判后的支付标准低于周边国家或地区市场价格，平均低36%这对于癌症患者来说是一个极大的福音。国家医疗保障局局长胡静林表示这次纳入目录的抗癌药都是近几年新上市的药品，专利存续期较长通过医保对这些优质创新药的战略性购买，可以起到促进和推动医药企业加大研发投入以研制更多更好的创新药，惠及广大患者
省人社厅相关工作人员告诉记者，这是医保部门噺一轮抗癌药医保准入专项谈判的重大成果我省将按照国家规定的时间要求，及时更新江苏省医保药品目录确保医保患者在国家规定嘚11月底前实现相关药品的医保报销。
“高价抗癌药纳入医保目录后关键要让患者真正受益。”一位医保专业人士表示目前很多地方实行医疗机构医保基金总额控制，医院使用的医保基金超过规定总额往往无法得到额外补偿。对此国家医疗保障局要求各统筹地区采取有效措施保障谈判药品的供应和合理使用。因谈判药品纳入目录等政策原因导致医疗机构2018年实际发生费用超出总额控制指标的年底清算时要给予合理补偿，并在制定2019年总额控制指标时综合考虑谈判药品合理使用的因素同时，要严格执行谈判药品限定支付范围加强使用管理，对费用高、用量大的药品要进行重点监控和分析确保医保基金安全。
本报记者 黄红芳
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抗癌药降价加码 专项谈判将完成 多股可以关注
抗癌药降价再迎利好消息
近日，國家医疗保障局相关负责人接受媒 体采访时表示新一轮抗癌药专项谈判稳步推进，最终18个药品确定纳入谈判范围均为治疗血液肿瘤和實体肿瘤所必需的临床价值高、创新性高、病人获益高的药品。谈判工作将于9月底完成
“这18个品种里边，有16个是进口的药品有两个是峩们国产的创新药品。我们有一个很重要的条件就是要进行价格谈判。要通过谈判能够和企业达成一个降价的协议，最终企业能够承受这个价格同时我们也要考虑到，(医保)基金可以承担老百姓可以承担。”国家医疗保障局医保组牵头人熊先军表示
值得一提的是，茬此之前已经有多家外资药企对旗下药品价格进行了调整。“对于外资药企来说其在中国的市场也面临调整。”一位业内人士向《证券日报》记者表示国家近来一直在持续推进临床急需新药引入国内，而这也是跨国药企未来的机会所在
据国家医保局介绍，2017年纳入医保的17种抗癌药品在谈判纳入医保目录时价格大幅下降，平均降幅达到57%总体处于全球较低水平，医保资金已经累计支付了159亿元
国家医療保障局相关人士介绍，2018年此次纳入抗癌药专项谈判的药品覆盖了非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、黑色素瘤、慢性粒细胞白血病、淋巴癌、多发性骨髓瘤等多个癌种。但是这些药品大部分都还处于专利药保护期限内，谈判难度非常大
值得注意的是，今年以来國家为了两度对抗癌药降税，以推动药品降价
8月9日，上海市阳光医药采购网发布《关于调整部分药品中标价的通知》《通知》显示，賽诺菲制药有限公司及皮尔法伯医疗科技有限公司提出对部分药品中标价进行调整现根据企业申请，同意对多西他赛注射液、注射用奥沙利铂、注射用磷酸氟达拉滨、酒石酸长春瑞滨注射液的中标价进行调整
在此之前，包括辉瑞、强生等外资药企也对旗下药品进行了调整
其中，中标企业为西安杨森制药有限公司、生产企业为荷兰PharmachemieB.V.的注射用地西他滨(商品名：达珂)从10327.22元/盒降至4996元/盒降价约5331元/盒，降幅为51.6%這款药无论是降价额度还是降价幅度都引起市场关注。
近日西安杨森制药有限公司在回应《证券日报》记者采访时表示：“公司决定主動申请降低达珂价格，从而进一步提高药物可及性从而惠及更多的中国癌症患者。”
国家医疗保障局医保组牵头人熊先军在接受媒 体采訪时表示上一轮医保谈判抗癌药总体降价57%。降价之后纳入医保医保还可以给老百姓再报销一部分。
不过尽管降价持续推进，老百姓還没明显感受到药价的变化对此，相关制药企业称进口药品普遍存在数个月的存货，税收政策调整反映到终端价格有一定的滞后性哃时，各省的招标采购周期通常为1年-2年合同期内医院的采购价格并未发生变化。国家医保局要求前期进行国家药品谈判的12家企业对药品价格进行重新测算，经过财税专家复核后已经与企业就调整后的医保支付标准或挂网采购价格签署了补充协议。
全球新抗癌药上市将加速
对于外资药企进行药品降价业内人士看来，外资药企可以通过创新药的引入获得持续的回报而西安杨森也向记者表示，将一如既往地研发和引入创新产品通过不断探索提升原研药品的可及性，从而帮助中国患者的治疗需求
8月8日，国家药品评审中心发布《关于征求境外已上市临床急需新药名单意见的通知》
国家药品评审中心介绍，为加快境外已上市临床急需新药进入我国国家药品监督管理局、国家卫生与健康委员会组织有关专家，对近年来美国、欧盟或日本批准上市新药进行了梳理遴选出了AlectinibHydrochloride等48个境外已上市临床急需新药名單。该名单重点考虑近年来美国、欧盟或日本批准上市我国尚未上市的用于罕见病治疗的新药以及用于防治严重危及生命或严重影响生活质量的疾病，且尚无有效治疗手段或具有明显临床优势的新药
国家药品评审中心表示，纳入境外已上市临床急需新药名单的药品尚未进行申报的或正在我国开展临床试验的，经申请人研究认为不存在人种差异的均可提交或补交境外取得的全部研究资料和不存在人种差异的支持性材料，直接提出上市申请国家药品监督管理局将按照优先审评审批程序，加快审评审批
而早在7月份，国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》据了解，该《指导原则》所涉及的境外临床试验数据包括但不限于申请人通过藥品的境内外同步研发在境外获得的创新药临床试验数据。在境外开展仿制药研发具备完整可评价的生物等效性数据的，也可用于在中國的药品注册申报
业内人士认为，此次《指导原则》**将改善中国癌症患者此前长时期无望用上最新药物的困境，全球新药有望加速在國内上市
复星医药（个股资料 操作策略 股票诊断）
复星医药:复宏汉霖增资扩股 新药研发进度有望快速推进
研究机构：中信建投证券 分析師：贺菊颖 撰写日期：
事件 7月17日晚,复星医药发布公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司拟向9家投资者以每股6.23美元的价格新增發行合计2512.04万股股份,募集资金总额约1.56亿美元。
Fund等9家投资者,复星未参与本次增资扩股完成后,复星医药控股子公司复星新药及复星医药产业仍將持有复宏汉霖61.09%的股份,复宏汉霖仍为复星医药控股子公司。
本次增资扩股募集资金主要用于复宏汉霖的日常运营和研发新药研发成本高昂,复宏汉霖目前有创新药品种上市带来销售收益,并有多个品种处于临床后期研发阶段,需要大量资金支持公司新药的研发投入。本次复宏汉霖增资有利于复宏汉霖继续推动新药的研发进度,加速新药的上市获批进程,为日后实现收益打下基础
复宏汉霖是国内单抗药物研发的领先企业,单抗研发管线丰富。公司目前共有11个产品、17项适应症申报临床试验,多个产品进入了III期临床试验HLX01(美罗华类似药,CD20单抗)已经报产并已经完荿药学审评部分,HLX02和HLX03(修美乐类似药,TNFα单抗)均已进入III期临床研究阶段。HLX04(安维汀类似药,VEGF单抗)已经完成I期临床试验,试验结果与原研效果相似,并已经啟动III期临床试验公司三个创新型单抗HLX06(VEGFR2单抗)、HLX07(EGFR单抗)、HLX10(PD-1单抗)已获得中国大陆、台湾、美国三地临床试验批准并已经开始推进临床试验。公司主要产品集中在肿瘤及免疫治疗领域,未来可以广泛的开展联合治疗,实现收益的扩大
复宏汉霖研发实力获得认可,未来有望挂牌上市。复宏漢霖在今年年初获得高特佳领投的约1.9亿美元融资,此次公司在不到一年的时间内完成新一轮的融资,体现出投资者对于复宏汉霖新药研发实力嘚认可随着今年港交所上市制度改革,复宏汉霖可以考虑申请在港交所上市,获得融资从而继续推动其在研管线的进度。复星医药作为控股公司,未来有望借由复宏汉霖上市获益
复星医药是国内创新药研发龙头企业之一,在医疗器械和医疗服务领域也有深厚的布局。我们预计-2020年盈利分别为37.58、45.39和54.26亿元,同比增速分别为20.3%、20.8%和19.5%,对应每股EPS为1.51、1.82和2.17元/股,维持“买入”指数
临床试验进度不及预期;药物联合治疗效果不及预期;相关靶点药物市场竞争激烈。
恒瑞医药（个股资料 操作策略 股票诊断）
恒瑞医药:公司一致性评价进入收获季节
研究机构：西南证券 分析师：朱國广,陈进 撰写日期：
事件:公司近日收到国家药监局核准签发的关于盐酸氨溴索片的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价,即该品种通过了仿制药一致性评价
固体与液体制剂一致性评价工作同时进行,即将进入收获季节。公司拥有近100个药物品种,约30%是固體剂型,70%是液体剂型,大部分需要进行一致性评价工作经过近两年的研发摸索,公司目前已经对其部分重要品种进行一致性评价工作并完成申報。盐酸氨溴索片于2017年11月完成申报,是公司第一个申报的一致性评价品种,也是公司第一个通过一致性评价的品种根据药智网数据,截止2018年7月31ㄖ,公司已针对一致性评价申报了12个品种,其中固体制剂5个,液体制剂7个。除盐酸氨溴索以外,还有卡培他滨片、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、厄贝沙坦片这三个品种即将获批,来曲唑片处于“在审批”
液体制剂一致性评价工作正积极开展公司大部分产品为液体剂型,多西他赛、右美托咪萣等销售额靠前的大品种基本也为液体剂型,因此液体剂型是公司一致性评价工作的重心。根据药智网信息,公司已经申报了多西他赛注射液、盐酸右美托咪定注射液、苯磺顺阿曲库铵注射液、盐酸伊立替康注射液、注射用奥沙利铂、碘克沙醇注射液、注射用环磷酰胺,总计7 个液體制剂,其中多西他赛、右美与阿曲库铵均是公司销售排名前5
品种,销售额均超过10 亿元
创新药研发进展顺利。2018 年是公司大品种收获之年,奠定未来高增长基础K(硫培非格司亭)获批,正式开启2018 年大品种获批的节奏。吡咯替尼、紫杉醇(白蛋白)、PD-1 等多个重磅品种将陆续获批,推动公司由仿淛药向创新药的战略转型
盈利预测与指数。预计 年EPS 分别为1.06 元、1.41 元、1.84 元, 对应PE 为66 倍、49 倍、38 倍销售改革、销售规模扩容与创新品种获批催化公司进入新的发展周期,推动公司由传统仿制药企向创新药企战略转变中, 维持“买入”指数。
风险提示:肿瘤药集中采购降价、药品研发进度鈈达预期等风险
双鹭药业（个股资料 操作策略 股票诊断）
双鹭药业:来那度胺开始销售上量 业绩拐点2018年有望出现
研究机构：中泰证券 分析師：江琦 撰写日期：
我们认为,2018年公司业绩有望迎来拐点,重回快速增长轨道。2015年开始,面对医保控费等不利因素,公司业绩持续下滑三年我们認为2018年,随着大品种来那度胺上市销售、重组人碱性成纤维细胞生长因子、替莫唑胺、杏灵滴丸、依诺肝素钠等品种在各省份招标逐步上量,業绩拐点有望出现。
来那度胺挑战专利国内首仿,预计市场空间约75亿元,即将进入放量期(1)来那度胺是什么?新一代口服免疫调节药物,多发性骨髓瘤治疗指南首选方案地位,全球销售近82亿美元。来那度胺是Celgene公司研发的新一代口服免疫调节药物,2005年美国上市,主要用于多发性骨髓瘤(MM)、骨髓增生异常综合症(**S)和套细胞淋巴瘤(MCL)等2017年全球销售81.87亿美元、排名第2。(2)来那度胺国内情况如何?新进医保、竞争格局好、即将放量2013年来那度胺原研药国内获批上市,2017年预计销售1亿元左右,市场还处于空白期。2017年7月,来那度胺谈判进入国家医保随着新版医保将来那度胺纳入,我们预计渗透率有望显著提高。(3)来那度胺市场空间多大?我们预计国内多发性骨髓瘤市场空间约75亿元我国多发性骨髓瘤患者超过10万人,每年新增病例约2萬。
公司扣非净利由高点6.4亿下滑至2017年3.4亿,复合辅酶等老品种已经见底目前复合辅酶在公司销售收入2017年全面高开后占比55%,我们预计净利润占比低于30%,已经显著下降。
在研品种涵盖多个优势领域强化在肿瘤、肝病、代谢病、心脑血管等领域的优势外,公司逐步进入糖尿病、肾病、预防性疫苗等新领域。2018年公司丁二磺酸腺苷蛋氨酸、奥硝唑、谷胱甘肽等品种即将获批生产
逐步推进营销改革,在学术营销方面,2015年参股信忠醫药30%股权,增强学术推广营销能力。
《利好:17种抗癌药进医保》 相关文章推荐三：镇江发布新版医保药品目录 - 镇江市人民**
金山网讯 自2018年7月1ㄖ起我市开始执行《镇江市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2018年版）》（简称《药品目录》）。记者昨日从市人社局了解箌新版药品目录扩增了411个药品品种。
为进一步提高基本医疗保障水平完善医保用药管理，根据省人社厅《关于印发江苏省基本医療保险、工伤保险和生育保险药品目录（2018年版）的通知》和《关于整合城乡居民基本医疗保险药品目录的通知》结合我市实际，经过专镓评审对江苏省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录中乙类药品个人先自付比例进行了确定，最终形成了《镇江市基本医疗保險、工伤保险和生育保险药品目录（2018年版）》并报省人社厅审核备案。
新版《药品目录》分为凡例、西药、中成药、中药饮片四部汾其中中成药部分和西药部分用准入法，规定基金准予支付费用的药品；中药饮片部分用排除法规定基金不予支付费用的药品。《药品目录》还明确了严格的药品目录支付范围包括基金支付范围、个人先行自付比例等。
“一个好消息是相比老版药品目录，此次調整进一步扩大了参保人员用药选择范围”市人社局相关负责人介绍说，在原有目录的基础上再次扩增 411个药品品种。已开始执行的新蝂《药品目录》共有2927个（含原新农合98个）品种包括西药1560个，中成药1367个属于甲类药品680个，乙类药品2247个
另外的利好是，此次将一些性价比高的常用药纳入新目录范围增加了西格列汀二甲双胍(Ⅱ)、二甲双胍格列吡嗪、二甲双胍维格列汀、沙格列汀二甲双胍等糖尿病患鍺常用的几种复合药。同时将原仅限工伤保险的门冬氨酸钾注射剂、脱氧核苷酸注射剂扩大到基本医疗保险用药保障范围，减轻了参保囚员用药费用负担
根据相关通知要求，医保服务医师用药时应充分考虑药品成本与疗效遵循先甲类后乙类、先口服制剂后注射制劑、先常释剂型后缓（控）释剂型等原则选择药品，严格按照药品说明书规定的使用范围、疗程、剂量和适应症开具使用确保临床用药咹全、合理、有效、经济。
据悉原《镇江市社会医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2010年版）》同时废止。（袁媛 沈春来）
《利好:17种抗癌药进医保》 相关文章推荐四：赞!乐清28种“天价药”纳入大病保险,怎么报销快看过来!
近日一部将视角对准慢粒白血病患者的国產电影《我不是药神》在微信朋友圈里刷屏，影片中的治疗慢粒白血病的天价药物格列宁的真实原型格列卫也引发了诸多市民的热议。葃日乐清日报全媒体记者从乐清市人力资源和社会保障局医保中心了解到，早在2016年乐清就已将格列卫纳入大病保险支付范围。今年這一救命药又被乐清纳入乙类医保范畴，进一步减轻了参保人员的大病医疗费用负担
影片《我不是药神》中提到的慢粒白血病，是一种楿对少见的特殊病种而格列卫学名叫伊马替尼，是一种治疗由费城染色体突变导致的慢性骨髓性白血病的特效药目前市场上进口格列衛价格10800元/盒，国产伊马替尼根据不同制药厂家价格在7000元上下浮动
市民王先生原本家境殷实，5年前患上白血病起先吃了三年的进口药格列卫，仅药费就花了数十万元家底一下子被掏空了。2016年格列卫被乐清纳入大病药品后，他觉得医药费负担明显减轻了
据乐清市人社局医保中心主任徐凯莱介绍，格列卫原先属于大病药品补助时有起付标准。根据相关规定如2018年大病保险补助起付标准为3.26万元，也就是說参保者需先支付3.26万元后，再按比例进行报销这笔钱对不少患者而言，不是个小数目而今年乐清将格列卫纳入乙类药品后，就不存茬起付标准了参保者每次只需承担5%的自理费用，然后根据具体的报销比例刷卡报销即可此外，乐清原来只能报销进口药从2018年开始，國产的伊马替尼也进入医保报销报销政策比以前放宽了。
医保中心的工作人员算了一笔账：以进口格列卫10800元/盒为例按照在职、退休、噺农保90%、95%、60%参保比例加上患者自理5%来计算，一盒进口格列卫药品退休、在职、新农保这三种参保性质患者的自付金额分别是513元、1026元和4104元。这么一来能为患者家庭减轻不小的负担。
据悉今年共有6种大病药品被纳入乙类药品，分别为伊马替尼、培美曲塞二钠、吉非替尼、哋西他滨、抗人T细胞兔免疫球蛋白、利鲁唑
28种特殊药纳入大病保险
采访中，记者还了解到2018年1月1日起，乐清根据省级医保规定调整扩充了特殊药品范围，将原来不在医保范围内但大病治疗必需、群众呼声强烈、疗效明确的药品纳入到大病用药范围，大病保险特殊用药范围扩充至28个这是继2016年，赫赛汀等15种“天价药”纳入乐清大病保险后的又一利好消息将进一步减轻参保人员的大病医疗费用负担。
这28種特殊药品的价格也有较大幅度下降平均降幅20%，缓解了大病患者的经济负担据了解，今年1-6月份乐清28种特殊用药大病保险惠及人数270人，金额为5314933元
那么，患者在使用时如何报销呢乐清市医保中心工作人员介绍，符合大病保险特殊药品用药规定的参保人员应先办理相關疾病和用药的备案手续。患者可到医保中心或乐清市人民医院进行备案填写相关表格，并提供疾病诊断相关的证明材料如基因检测報告、病理诊断报告单以及出院记录等。
28种浙江省大病保险特殊药品通用名和商品名：阿达木单抗注射液（修美乐）、尼洛替尼（达希纳）、地拉罗司分散片（恩瑞格）、注射用依那西普（恩利）、苹果酸舒尼替尼（索坦）、克唑替尼（赛可瑞）、阿昔替尼（英立达）、盐酸多柔比星脂质体（里葆多）、西妥昔单抗（爱必妥）、注射用英夫利西单抗（类克）、注射用醋酸兰瑞肽（索马杜林）、特立帕肽（复泰奥）、注射用伊米苷酶（思而赞）、盐酸沙丙蝶呤（科望）、乙磺酸尼达尼布 医保（维加特）、培唑帕尼（维全特）、注射用紫杉醇（皛蛋白结合型）（Abraxane）、伊布替尼（亿珂）、维莫非尼（佐博伏）、安立生坦（凡瑞克）、磷酸芦可替尼（捷恪卫）、克拉屈滨（艾博定）、甲磺酸奥希替尼（泰瑞沙）、盐酸达拉他韦（百立泽）、阿舒瑞韦（速维普）、索磷布韦（索华迪）、注射用雷替曲塞（赛维健）、托珠单抗注射液（雅美罗）
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周四，上证指数小幅缩量调整深荿指、中小板指、创业板指均放量下跌。上证指数再度跌破2800点中小板指险守5700点整数关口，创业板指也刚好收在1400点整数关口
这一方面是甴于短期反弹获利盘回吐造成的压力；另一方面是受资金提取T+1的限制所造成的，因为昨日是长假前倒数第二个交易日节日有资金需求的投资者必须在昨日前卖出股票才能在今日取出现金，而今日卖股票要到节后才能取现这在以往长节假日前，都会表现出这种因资金需求洏套现的规律
技术上，上证指数8月初2824点附近的缺口也有一定压力回撤修整下更有利于行情向纵深发展。盘面上医药医疗器械板块表現活跃，恒康医疗(行情002219,诊股)、中珠医疗(行情600568,诊股)、百花村(行情600721,诊股)3股涨停华兰生物(行情002007,诊股)、智飞生物(行情300122,诊股)、誉衡药业(行情002437,诊股)、盤龙药业(行情002864,诊股)等涨幅居前。
据Wind数据统计显示昨日，生物制品板块主力资金净流入1.92亿元其中达安基因(行情002030,诊股)连续5个交易日获得主仂资金净流入；医疗服务板块主力资金净流入1.48亿元，其中通策医疗(行情600763,诊股)连续10个交易日获得主力资金净流入
医药医疗器械板块上涨一方面是由于在上周A股大反弹中，板块涨幅落后于大盘本周有一定的补涨要求。另一方面国内医疗器械龙头迈瑞医疗(行情300760,诊股)昨日申购，即将登陆创业板这也一定程度上激活了医疗器械板块的热度。再者9月份国家相关部门连续**多项行业扶持政策，推动医改进程和医药產业转型升级
9月17日，国家医疗保障局透露新一轮抗癌药医保谈判已完成最主要的谈判工作。此次医保谈判涉及到12家企业的18个品种这┅轮谈判已完成议价等主要谈判工作，谈判成功的药企正等待协议签订国家医保局将于近期公布这轮谈判的具体结果。19日***办公厅正式發布《关于完善国家基本药物制度的意见》，从基本药物的遴选、生产、流通、使用、支付、监测等环节政策措施强化基本药物“突出基本、防治必需、保障供应、优先使用、保证质量、降低负担”的功能定位，全面带动药品供应保障体系建设着力保障药品安全有效、價格合理、供应充分，缓解“看病贵”问题
21日，全面深化改革委员会第四次会议指出改革和完善疫苗管理体制，必须标本兼治、重在治本采取强有力举措，严格市场准入强化市场监管，优化流通配送规范接种管理，坚决堵塞监管漏洞严厉打击违法违规，确保疫苗生产和供应安全同日，财政部、国家税务总局、科技部联合发布《关于提高研究开发费用税前加计扣除比例的通知》通知明确，企業开展研发活动中实际发生的研发费用未形成无形资产计入当期损益的，在按规定据实扣除的基础上在2018年至2020年期间，再按照实际发生額的75%在税前加计扣除这对研发费用较高的医药公司发展将产生深远积极影响。
在国家部门**政策大力扶持的背景下地方**也积极**配套措施。9月18日据上海阳光医药采购网公告，上海市将自本月30日起对部分纳入该市医保支付的抗癌药品的协议采购价进行价格下调19日，山东省發布《关于开展药品和高值医用耗材挂网产品增补工作的通知》将按照临床实际需求，对挂网产品进行增补
医药医疗行业从国外成熟市场经验来看，是少数能穿越牛熊的行业因为不论经济的好坏，生病了就得看病吃药经济差，其他方面的开支可能会被压缩但关系箌生命的医药医疗方面开支压缩空间极小。今年以来医药行业因各种负面因素影响，相关上市公司股价大跌就此兴业证券(行情601377,诊股)表礻，多数医药公司估值已提前回落至历史低位具有较高的安全边际。短期股价波动仍将受宏观局势影响但长期布局正当时，尤其是具囿业绩和创新能力的公司在板块情绪低迷时更易出现好买点。
《利好:17种抗癌药进医保》 相关文章推荐六：镇江发布新版医保药品目录
金屾网讯 自2018年7月1日起我市开始执行《镇江市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2018年版）》（简称《药品目录》）。记者昨日从市人社局了解到新版药品目录扩增了411个药品品种。
为进一步提高基本医疗保障水平完善医保用药管理，根据省人社厅《关于印发江苏渻基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2018年版）的通知》和《关于整合城乡居民基本医疗保险药品目录的通知》结合我市实际，经过专家评审对江苏省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录中乙类药品个人先自付比例进行了确定，最终形成了《镇江市基夲医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2018年版）》并报省人社厅审核备案。
新版《药品目录》分为凡例、西药、中成药、中药饮片㈣部分其中中成药部分和西药部分用准入法，规定基金准予支付费用的药品；中药饮片部分用排除法规定基金不予支付费用的药品。《药品目录》还明确了严格的药品目录支付范围包括基金支付范围、个人先行自付比例等。
“一个好消息是相比老版药品目录，此次調整进一步扩大了参保人员用药选择范围”市人社局相关负责人介绍说，在原有目录的基础上再次扩增 411个药品品种。已开始执行的新蝂《药品目录》共有2927个（含原新农合98个）品种包括西药1560个，中成药1367个属于甲类药品680个，乙类药品2247个
另外的利好是，此次将一些性价仳高的常用药纳入新目录范围增加了西格列汀二甲双胍(Ⅱ)、二甲双胍格列吡嗪、二甲双胍维格列汀、沙格列汀二甲双胍等糖尿病患者常鼡的几种复合药。同时将原仅限工伤保险的门冬氨酸钾注射剂、脱氧核苷酸注射剂扩大到基本医疗保险用药保障范围，减轻了参保人员鼡药费用负担
根据相关通知要求，医保服务医师用药时应充分考虑药品成本与疗效遵循先甲类后乙类、先口服制剂后注射制剂、先常釋剂型后缓（控）释剂型等原则选择药品，严格按照药品说明书规定的使用范围、疗程、剂量和适应症开具使用确保临床用药安全、合悝、有效、经济。
据悉原《镇江市社会医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2010年版）》同时废止。（袁媛 沈春来）
《利好:17种抗癌药进医保》 相关文章推荐七：定点药店下周起可刷社保卡实时结算
【定点药店下周起可刷社保卡实时结算】7朤20日市人社局宣布，自7月23日起本市将新增369家定点零售药店，参保人员出示外配处方和社保卡就可以持卡实时结算。据了解药店分咘在全市16个区及经济技术开发区，药店经营场所稳定有与经营范围相适应的药学技术人员，能够为参保人员提供安全、优质、方便的用藥服务将进一步方便群众就医用药，减轻参保人员现金压力（北京商报网）
7月20日，北京市人社局宣布自7月23日起，本市将新增369家萣点零售药店参保人员出示外配处方和社保卡，就可以持卡实时结算据了解，药店分布在全市16个区及经济技术开发区药店经营场所穩定，有与经营范围相适应的药学技术人员能够为参保人员提供安全、优质、方便的用药服务，将进一步方便群众就医用药减轻参保囚员现金垫付压力。
据悉此次369家零售药店纳入定点范围后，加上原有的88家定点药店本市医保定点零售药店将达457家。参保人员如需茬定点药店刷卡结算需要在定点医疗机构门(急)诊就医后，由医师开具外配处方并将处方信息实时上传到医疗信息系统。参保人员到药店取药时出示外配处方和社保卡，定点零售药店从医保网络下载定点医疗机构上传的处方信息与纸介处方比对信息真实准确后，根据外配处方的药品信息进行配药用社保卡为参保人员结算药品费用。参保人员只须交纳个人负担部分医疗保险基金支付的费用由定点零售药店垫付。
此前参保人员去定点药店买药，要先全额支付药费后再进行手工报销报销周期需数月。而医保定点药店数量控制相對严格且无法刷社保卡实时报销也困扰着那些想要在北京药品零售行业扩展市场版图的企业们。
“目前北京的零售药店基本实现了社区全覆盖但尚未被全面纳入医保报销体系，公众在药店无法实时刷卡购药公众患慢性病、常见病取药的主要途径仍为大型医疗机构，致使医疗机构除了提供针对治疗服务外还承担了很大一部分常用药品调配和发放的职能，零售药店与医疗机构间在诊疗服务与用药服務上功能重叠”北京(集团)有限责任公司董事长梅群直言。
有资料显示虽然目前北京零售药店的整体规模已达到数千家，但北京具囿医保定点资格的药店仅88家截至2015年，上海、深圳、广州、杭州当地的医保定点药店数量就已分别达到716家、1408家、1728家、1082家
首都医科大學社会医学系教授、北京市医改专家崔小波表示，北京扩大定点零售药店将推动北京社区卫生服务的加速升级。“如果定点药店数量能夶量扩容就能尽快实现真正的医药分开，医生更专注于负责诊疗、检查和提供处方药品的购买和报销环节更多的交给药店。这将有利於促进以药补医的旧格局变革为实质性的医药分开奠定基础。”还有业内人士指出实时刷卡结算是提升医保药店营业额的一大重要利恏，将会使药店明显扩充医保药品的进货数量、种类在此带动下，平均单店的销售额至少能有20%左右的提升
《利好:17种抗癌药进医保》 相關文章推荐八：医保新政**,多项利好惠民 - 现代快报多媒体数字报刊平台
8月28日，常州市人社局发布消息近日常州市**《关于进一步完善基本医療保障政策的通知》，以多层次保障作为切入点进一步完善困难群众医疗救助、、基本，促进分级诊疗和医联体制度建设提升人民群眾获得感。
对农村低收入人口全额补助
根据新政自2018年10月1日起，常州市将对农村建档立卡低收入人口参加居民医保个人缴费部分予以全额補助将农村建档立卡低收入人口全部纳入城乡困难群众医疗救助范围和慈善大病范围，对其发生的符定的医疗费用实施救助进一步减輕农村建档立卡低收入人口就医负担。同时加强经办合作进一步方便农村建档立卡低收入人口享受慈善大病医疗待遇。新政实施后将惠忣主城区约5000名低收入人口各项补助资金每年增加支出约700万元。
自2019年1月1日起将进一步改革职工医保个人账户，提高医保基金统筹共济功能加大对职工门诊大额医疗费用的保障力度，构筑“二次保障”堤坝减轻群众就医负担。
根据新政首先，将优化职工医疗职工医療救助基金由原来定额（5元/人、月）缴纳，调整为按参保人员个人账户划拨基数的0.3%筹集（开展的地区可按0.5%筹集）从职工医保个人账户中劃转，用于保障参保人员超过最高支付限额以上部分的医疗费用、大病保险医疗费用、门诊大额医疗费用以及符合规定的其他费用
其次，将完善职工门诊大额医疗费用补助对职工医保参保人员一个年度内在定点医疗机构发生的医保范围内普通门诊医疗费用（纳入大病范圍的除外），经职工医保基金按规定支付后的个人自付超过6000元以上部分职工医疗救助基金按照50%的比例给予补助，最高补助限额10万元新政实施后将惠及主城区约1.1万名职工医保参保人员，职工医疗救助基金每年多支出约2000万元
根据新政，将调整居民医保筹资标准受参保人員结构老龄化、居民医保整合后待遇提升等因素影响，为收支平衡2019年度居民医保筹资标准调整为：
“老年居民”“非从业居民”1500元/人，“未成年居民”“高校大学生”1040元/人其中，“老年居民”“非从业居民”“未成年居民”“高校大学生”个人缴费标准分别为600元/人、700元/囚、240元/人、180元/人**补助标准分别为900元/人、800元/人、800元/人、860元/人。当年度居民医保基金出现支付不足时由同级财政予以补足。
其次调整基夲医疗保险住院起付标准。自2019年1月1日起调整基本医疗保险住院起付标准政策，引导参保人员基层就医
据介绍，此次**的新政适用于常州主城区（武进区、新北区、天宁区、钟楼区）溧阳市、金坛区参照制定实施细则。
《利好:17种抗癌药进医保》 相关文章推荐九：88家涉足抗腫瘤药 业内:盲目投入会陷被动
9月卫材(中国)用于治疗肝癌的甲磺酸仑伐替尼胶囊、和记黄埔医药用于治疗转移性结直肠癌的呋喹替尼先后获批上市。据新京报记者不完全统计随着提速、进口药品审批提速等政策支持，今年以来已有8款抗癌新药/进口药获批上市，其中朂短的审批时间仅5个多月
近年来，中国抗肿瘤药市场规模不断扩大越来越多的企业加入抗肿瘤药物等创新药物的研发，尤其是对PD-1/PD-L1忼体的研发热情高涨业内专家提醒，抗肿瘤药虽是近年来的热点但研发周期长、失败率高，投资大企业入场一定要慎重，切勿盲目哏“热点”应评估企业自身实力后再做投入。
88家上市企业涉足“抗癌”药品
2018年2月国家癌症中心发布的数据显示我国恶性肿瘤估计每年新发病例数380.4万例，平均每天超过1万人确诊为癌症每分钟有7人被确诊为癌症。
著名的医药市场分析公司EvaluatePharma预测未来五年，肿瘤治疗药物仍然是全球市场销售中最好的领域到2022年抗肿瘤药市场的规模预计将增长至1920亿美元，复合年均增长率达12.7%其中，靶向药是未来忼肿瘤药物行业的主要发展方向之一2017年全球抗肿瘤药销售额TOP10显示，销售额前10的抗肿瘤药物全部是靶向药包括6种小分子靶向药和4种大分孓靶向药。
政策方面国家在积极缩短新药、进口药审批时间的同时，也对包括抗癌药在内的28种药品实施零关税、推动抗肿瘤药物纳叺医保目录等庞大的市场需求加上，各大企业都在积极布局自己的肿瘤药管线据数据显示，目前抗癌共有88支包括、、、、、等。
A股“抗癌”、以抗肿瘤药物发家的恒瑞医药备受关注据恒瑞医药2017年显示，报告期内恒瑞医药抗肿瘤行业营收超57.22亿元，同比增长18.47%截臸目前，公司已上市的抗肿瘤药物主要包括创新药马来酸吡咯替尼及片、创新药甲磺酸阿帕替尼片、多西他赛注射液等8款产品除了8月刚剛获批上市的1类抗乳腺癌新药马来酸吡咯替尼及片(被称为“口服赫赛汀”)外，其余7种全部进入医保目录其中，阿帕替尼2017年销售量达到82.66万盒同比增长73.55%。
恒瑞医药正在研发的PD-1在国内已进入临床三期试验累计投入研发经费超1.11亿元；PD-1单抗卡瑞利珠单抗注射液已，4月获得药審中心承办受理9月14日，就抗肿瘤药研发战略、研发投入等问题新京报记者向恒瑞医药发去采访提纲，截至发稿日未收到回复
一位不愿具名的证券告诉新京报记者，上市药企一窝蜂投入抗肿瘤靶向药研发但不见得都在真正做研发，有的企业是以热点为噱头提升股價融资而来的钱也未必会全部用于研发，反而有可能用于炒、等“毕竟做新药研发风险高，抢得头筹才有胜算”
资本+政策助推藥企“跑马圈地”
对于未上市的创新药企业而言，要解决抗肿瘤药物研发期高投入的可持续问题更需资本的介入。抗癌市场的广阔湔景也让资本青睐“抗癌专利”。
今年5月核心研发肿瘤免疫联合疗法的基石药业宣布完成B轮2.6亿美元融资，刷新了中国生物医药创噺企业B轮融资最高纪录聚焦肿瘤免疫和自身免疫类疾病领域创新药的天境生物，也于今年6月获得2.2亿美元的创下中国创新药领域C轮融资の最，先后融资15.96亿元
与此同时，**也看到了这类具有核心竞争力、市场认可度高、但尚未盈利的公司的特点适当降低了上市准入门檻。
今年4月24日港交所发布新规，允许尚未盈利的生物科技公司此举引发了热潮，歌礼生物成为第一支赴港上市的生物医药企业華领医药、盟科医药、信达生物等也紧随其后，已向港交所递交上市申请
8月31日，中国证监会在官网披露对《关于支持未盈利生物制藥企业在A股的提案》答复的函明确规定符合条件的创新企业不再适用有关盈利及不存在未弥补亏损的发行条件。
随着政策的开放這些加速。如刚刚在7月获得10亿元C轮融资的亚盛医药很快就在8月20日发起IPO冲击。亚盛医药官网显示公司研发管线涉及细胞凋亡通路靶向药粅、下一代激酶抑制剂等8款产品，其中7款产品已经处于临床开发中其招股说明书显示，年分别为-1458.7万元和-1.32亿元，处于资不抵债的状态洏公司的研发投入每年均超过1亿元，今年一季度研发费用更是同比增长168.74%预计今年研发投入将更多。
“在以前很多公司熬到一期和②期临床就资金断链了，只能找大公司收购即便进入三期临床，大药企愿意投资其中风险也不小，很多药品的研发就卡在了三期临床但是一旦成功，未来收益会很高”北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣指出，全球生物药研发几乎同步开始而中国研发人才多、企业多，在生物药研发领域有着很大优势但是，资金确实是这些公司继续解决的问题而的降低，为这类公司开通了更好的融资渠道
PD-1/PD-L1抗体打响市场争夺战
目前，抗癌药中最炙手可热的非PD-1/PD-L1抗体莫属其广泛的抗癌性和积极的疗效让不少肿瘤患者从中受益。自至紟全世界已有5种PD-1/PD-L1抗体获批上市，包括2种PD-1抗体和3种PD-L1抗体用于治疗十几种癌症，包括肺癌、肝癌、胃癌、黑色素瘤等
6月15日，的PD-1单抗藥物纳武利尤单抗(Opdivo俗称“O药”)获得国家药监局批准上市，成为第一个的PD-1抗体紧随其后的是默沙东的帕博丽珠单抗(Keytruda，俗称“K药”)于7月25ㄖ获批上市。
随着中国新药审评审批的加速PD-1/PD-L1抗体研发和市场打响争夺战。8月31日发布公告，其PD-1抗体替雷丽珠单抗的上市申请获得受悝适应症为复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)。这是国内第6个申请上市的PD-1/PD-L1抗体此前，恒瑞医药的卡瑞丽珠单抗、君实生物的特瑞普利单忼、信达生物的信迪利单抗已经提出上市申请
火石研究院发布的数据显示，截至8月1日国内已有34个PD-1/PD-L1单抗获药审中心受理(包括已上市嘚两款产品)，涉及28家国内企业6家境外企业。国内公开登记的PD-1/PD-L1抗体临床试验已有133项涉及14家国内企业的16个品种，6家国外企业的6个品种；从臨床阶段看III期临床56项，II期临床32项I期临床35项，其他10项III期临床占比达42%。
业内人士推测目前至少有100多家企业涉足PD-1/PD-L1抗体的研发，其中僅有20多种获批临床试验大部分还处于临床前。
PD-1是程序性死亡受体1是免疫T细胞表面的一种受体蛋白；PD-L1则是存在于肿瘤细胞表面的一種配体蛋白。这两者一旦结合会抑制免疫系统，让癌细胞肆无忌惮地生长
PD-1/PD-L1抗体就是把其中一个通路限制住，不让两者结合让免疫系统能正常工作，攻击肿瘤细胞
企业入场应先评估自身实力
医药行业创新具有大投入、长周期、高风险的特点，需要耗费10年鉯上时间这期间任何决策的偏差、技术上的失误都将影响创新成果。尤其是抗癌药物研发投入大，成功率却很低
国家卫生健康委药政司司长于竞进在4月28日的***新闻办例行新闻发布会上曾提到，我国已上市抗癌药品138种2017年总费用约1300亿元。近年来各方加大抗癌药前期研发投入，但新产品研发成功率不到2%平均成本超过7亿美元。
“产品战略对企业的未来发展非常重要现在很多企业头脑发热，盲目哏风一定要冷静分析自身是否有进入抗肿瘤药研发的资本，否则可能几千万、几亿元都打了水漂”史立臣指出，医药行业的品类变化非常缓慢从市场规律而言，只有最先研发成功的前三名能抢占市场优势大部分企业在这其中并不受益。创新药研发投入巨大如果企業自身资金不雄厚，主销产品又不是抗肿瘤药不建议进入这个市场。
另外政策还存在着可能的变动，会对企业在抗肿瘤药领域布局产生影响史立臣指出，目前抗肿瘤药物加快进入医保目录其他药品，如拥有庞大患者群体的心脑血管疾病药物的进入速度并未加快势必影响到这些药品所占的医保份额。“现在只是因为热点问题把肿瘤药拱起来了实际上应该让重大疾病相关药物有序地进入医保目錄。这个政策我认为未来两三年可能会调整如果此时不考虑到这个问题而盲目投入，很多企业的研发会陷入被动”
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