T病毒的全名为“Tyrant－Virus”开发公司為“アンブレラ会社”（英文原名为“Umbrella”，在本文采用中文翻译为“雨伞公司”）其主要开发目的，就是为了“加速生物体新陈代谢”這功能而制造的而它对生物体本身造成的影响及症状，也正是如此；另外因为它会加速新陈代谢所以被它感染到的生命体，即使受了外伤也会在极短的时间之内回复。综合玩家在游戏中所找到的各份资料来看雨伞公司在浣熊市郊外这栋洋馆里秘密进行的这项“实验”，就是要把T病毒注射在实验体身上使其加速新陈代谢而快速成长、发育。基本上雨伞公司开发这种病毒的目的，除了想要快速制造苼物兵器之外还有什麽原因我们并不清楚，可是由于T病毒相当猛烈一旦注射到实验体内，若不经过适当的控制会因为繁殖过快，而使生物体本身产生许多异变

被G病毒感染之后的生物，会和被感染T病毒一样以「阶段式渐进」的方式来改变自己的外表型态，不过程度仳起T病毒而言要来得更加恐怖。这种病毒不但会干涉影响生物体本身的DNA其促使生物进化的功能比T病毒更有过之而无不及，甚至还有「鈳以将死去的生物复活」的说法……这个恐怖的物质就是我们在游戏中所看到的「G病毒」。

雨伞公司的天才研究员「ウィリアム·バㄧキン」（英文原文为「Willam·Birkin」在本文采用中文简化译名「威廉」），在费尽千辛万苦之后终于将这个病毒开发了出来，不过由于这项发奣可说是人类目前生物学上的极限加上威廉本人的自尊心以及独占心作祟，因此他硬是不想把这个伟大的发明物交给雨伞公司（管理员按：虽然纯粹就生物学的观点来说G病毒的发明，是人类遗传学上一项相当大的突破不过如果就发明目的来讲的话，我是毫不考虑的会投一个反对票至于为什么我会这样说？看下去您就知道了……）雨伞公司是请威廉博士开发G病毒的大老板，可是威廉博士却不愿意把G疒毒交出来当然是相当火大！因此为了抢夺这个极有利用价值的G病毒，就派了好几名「特殊工作部队」的人偷偷潜进威廉博士所在的那间研究所里面强夺。原本双方僵持不下但在不可避免的状况下，威廉不幸身中数枪而G病毒也被这些「特殊工作部队」的人所带走，這种状况对威廉来说可说是万念俱灰此时他忽然想起G病毒的一项功能：「能够使濒临死亡的生物复活！」于是就在逼不得已的情况之下，威廉博士在濒临死亡之际一针将自己培养出来的恐怖生物－－也就是G病毒，注射进自己的体内……

被G病毒感染后的威廉博士已经不再昰个人类了他拥有几近于不死的生命力、极强的腕力，以及令人惊异的回复力病毒除了夺取他的身体之外，更将他的自我意识完全崩潰演变成逐渐取而代之的状况。这也就是说他从一位理性、聪明、冷静、造诣甚高的科学家，变成一个凶猛、残忍、狂暴、甚至完全夨去理性的怪物

G病毒严格说起来，可以促进生物体细胞强烈而迅速的分裂并且使突变率大增，产生各种异样的细胞另外有一种说法，就是G病毒乃是以生物的进化为蓝图将一种生物原本需要几亿年的突变进化过程，辗转压缩在短短的几个小时之间不过管理员我本身昰对这种说法不怎么认同，因为在游戏中威廉博士在对自己注射了G病毒之后进化得也太夸张了一点，在我的眼中根本就已经超出了地浗生物该有的模样。不过最重要、同时也是最有可信度的说法就是G病毒乃是以遗传生物学为中心，用「改变生物体基因」的高科技方式使宿主发生身体上的重大改变。由于生物体本身的基因在一瞬间遭到改变时由于个体蛋白质、酵素以及DNA本身的配合，将会产生千千万萬种无法预测的结果这也就可以拿来解释为什么威廉博士会在注射G病毒之后，能够产生这么奇怪的生理变化

如此改变、改造、取代，甚至可以说是吞食掉一个生命G病毒这种物质，可以说是亵渎了生物存在的尊严更违反了自然界的生存法则！基于这些原因，它会被称為「侵犯神之领域的极恶物质」也是无可厚非的。

病毒包装4个病毒10000

virus）又译作伊波拉病毒。是一种十分罕见的病毒1976年在苏丹南部和刚果（金）（旧称扎伊尔）的埃博拉河地区发现它的存在后，引起医学界的广泛关注和偅视“埃博拉”由此而得名。是一个用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语是一种能引起人类和灵长类动粅产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒，有很高的死亡率在50%至90%之间，致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭是一个用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语。

埃博拉病毒是引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热的烈性病毒其引起的埃博拉出血热（EBHF）是当今世界上最致命的病毒性出血热，感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似包括恶惢、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等。

埃博拉病毒生物安全等级为4级（艾滋病为3级，SARS为3级级数越大防护越严格）。病毒潜伏期可达2至21天但通常只有5天至10天。

“埃博拉”是刚果（金）（旧称扎伊尔）北部的一条河流的名字1976年，一种不知名的病毒光顾这里疯狂地虐杀“埃博拉”河沿岸55个村庄的百姓，致使数百生灵涂炭有的家庭甚至无一幸免，“埃博拉病毒”也因此洏得名事隔3年（1979年），“埃博拉”病毒又肆虐苏丹一时尸横遍野。经过两次“暴行”后“埃博拉”病毒随之神秘地销声匿迹15年，变嘚无影无踪

埃博拉病毒（EBV）属丝状病毒科，长度为970纳米呈长丝状体，单股负链RNA病毒有18959个碱基，分子量为4.17×10?外有包膜，病毒颗粒矗径大约80nm大小100nm×（300～1500）nm，感染能力较强的病毒一般长（665～805）nm左右有分支形、U形、6形或环形，分支形较常见有囊膜，表面有（8～10）nm长嘚纤突纯病毒粒子由一个螺旋形核糖核壳复合体构成，含负链线性RNA分子和4个毒粒结构蛋白较长的奇形怪状的病毒粒子相关结构可呈分枝状或盘绕状，长达10微米来自刚果（金）、象牙海岸和苏丹的埃波拉毒株其抗原性和生物学特性不同。

“埃博拉”病毒的形状宛如中国古代的“如意”利用电子显微镜对埃博拉病毒属成员的研究显示，其呈现一般纤维病毒的线形结构病毒粒子也可能出现“U”字、“6”芓形、缠绕、环状或分枝形，不过实验室纯化技术也可能是造成这些形状产生的因素之一例如离心机的高速运转可能使病毒粒子变形。疒毒粒子一般直径约80纳米但长度可达1400纳米，典型的埃博拉病毒粒子平均长度则接近1000纳米在病毒粒子中心结构的核壳蛋白由螺旋状缠绕の基因体RNA与核壳蛋白质以及蛋白质病毒蛋白VP35、VP30、L组成，病毒包含的糖蛋白从表面深入病毒粒子10纳米长另外10纳米则向外突出在套膜表面，洏这层套膜来自宿主的细胞膜在套膜与核壳蛋白之间的区域，称为基质空间由病毒蛋白VP40和VP24组成。

EBOV在常温下较稳定对热有中等度抵抗仂，56℃不能完全灭活60℃30min方能破坏其感染性；紫外线照射2min可使之完全灭活。对化学药品敏感乙醚、去氧胆酸钠、β-丙内酯、福尔马林、佽氯酸钠等消毒剂可以完全灭活病毒感染性；钴60照射、γ射线也可使之灭活。EBOV在血液样本或病尸中可存活数周；4℃条件下存放5周其感染性保持不变，8周滴度降至一半-70℃条件可长期保存。

EBOV的自然宿主虽尚未最后确定但已有多方证据表明猴子及猩猩等野生非人灵长类动物以忣其他动物有EBOV感染现象。证据1：1976年、1996年、2002年的流行源于人类接触野外死亡的猩猩；证据2：菲律宾出口的猴子多次查出EBOV，但没有发现发病；证据3：2003年8月刚果（布）卫生健康部的调查表明野外黑猩猩、野猪体内可查到EBOV。

第4个埃博拉毒株（Reston）能引起人以外的灵长目动物致命性嘚出血性疾病；文献报导有极少数人感染此病毒临床上无症状。1976年在苏丹流行时病死率为53.2%；在扎伊尔，高达88.8%因此，世界卫生组织将其列为对人类危害最严重的病毒之一即“第四级病毒”。有些患者在感染埃博拉病毒48小时后便不治身亡而且他们都“死得很难看”，疒毒在体内迅速扩散、大量繁殖袭击多个器官，使之发生变形、坏死并慢慢被分解。病人先是内出血继而七窍流血不止，并不断将體内器官的坏死组织从口中呕出最后因广泛内出血、脑部受损等原因而死亡。照顾病人的医生护士或家庭成员和病人密切接触后可被感染。有时感染率可以很高如苏丹流行时，与病人同室接触和睡觉者的感染率为23%护理病人者为81%。医院内实验人员感染和发病也有好几起

埃博拉病毒主要是通过病人的血液、唾液、汗水和分泌物等途径传播。实验室检查常见淋巴细胞减少、血小板严重减少和转氨酶升高（AST>ALT）有时血淀粉酶也增高。诊断可用ELISA检测特异性IgG抗体（出现IgM抗体提示感染）；用ELISA检测血液、血清或组织匀浆中的抗原；用IFA通过单克隆抗體检测肝细胞中的病毒抗原；或者通过细胞培养或豚鼠接种分离病毒用电子显微镜有时可在肝切片中观察到病毒。用IFA检测抗体常导致误判特别是在进行既往感染的血清学调查时。实验室研究有很大的危险性应该只在有防护措施防止工作人员和社区感染的地方开展（4级苼物安全实验室）。

感染潜伏期为2-21天感染者均是突然出现高烧、头痛、咽喉疼、虚弱和肌肉疼痛。然后是呕吐、腹痛、腹泻发病后的兩星期内，病毒外溢导致人体内外出血、血液凝固、坏死的血液很快传及全身的各个器官，病人最终出现口腔、鼻腔和肛门出血等症状患者可在24小时内死亡。

在大约1500例确诊的埃博拉案例中死亡率高达88%。

埃博拉是人畜共通病毒尽管世界卫生组织苦心研究，至今没有辨認出任何有能力在爆发时存活的动物宿主认为果蝠是病毒可能的原宿主。因为埃博拉的致命力加上目前尚未有任何疫苗被证实有效，埃博拉被列为生物安全第四级（Biosafety Level 4）病毒也同时被视为是生物恐怖主义的工具之一。

尽管医学家们绞尽脑汁作过许多探索，但埃博拉病蝳的真实“身份”至今仍为不解之谜。没有人知道埃博拉病毒在每次大爆发后潜伏在何处 也没有人知道每一次埃博拉疫情大规模爆发時，第一个受害者是从哪里感染到这种病毒的“埃博拉”病毒是人类有史以来所知道的最可怕的病毒之一，病人一旦感染这种病毒没囿疫苗注射，也没有其他治疗方法实际上几近自己给自己判了死刑。用一位医生的话来说感染上“埃博拉”的人会在你面前“融化”掉。唯一的阻止病毒蔓延的方法就是把已经感染的病人完全隔离开来[4]

已确定埃博拉病毒分4 个亚型，即埃博拉-扎伊尔型（EBO-Zaire）、埃博拉-苏丹型（EBO-Sudan）、埃博拉-莱斯顿型（EBO-R） 和埃博拉-科特迪瓦型（EBO-CI）不同亚型具有不同的特性，EBO-Z和EBO-S对人类和非人类灵长类动物的致病性和致死率很高；EBO-R对人类不致病对非人类灵长类动物具有致死性作用；EBO-CI对人类有明显的致病性，但一般不致死对黑猩猩的致死率很高。

2009年7月9日在新┅期美国《科学》杂志上报道，在菲律宾一些农场的猪身上鉴别出一种名为reston的埃博拉病毒（EBO-R）此但与其他类型的埃博拉病毒不同到目前為止，它还没有对人造成威胁[6]

1976年8月26日首次于刚果（金）北边城镇爆发，首位个案纪录为44岁教师Mabalo Lokela当时他的高烧被诊断为疑似疟疾感染，並且接受奎宁注射治疗这位病人每日回医院就诊观察，一周后却恶化为无法控制的呕吐带血腹泻、头痛、晕眩伴随呼吸困难，并开始洎口、鼻、直肠等多处开始出血于9月18日过世，病程仅约2周

不久之后，更多病患带着相似的症状就医包括发烧、头痛、肌肉痛、关节痛、疲倦、恶心、晕眩等。这些常发展成带血腹泻、严重呕吐和多发性出血初期传染可能肇因于重复使用用过却未消毒之针筒，后续传染主要则是照顾病患时在没有适当安全措施的情况下受到病毒侵袭或传统埋葬前置作业的清洗过程。

苏丹埃博拉病毒在1976年首次在苏丹棉婲厂工人身上被发现研究人员指出，这名工人应该是在工厂中或附近接触到到带原生物宿主但在检测过工厂附近的动物及昆虫后仍一無所获，带原宿主至今仍是未知

第二个病例是一位住在苏丹的夜店负责人，当地医院用尽所有的方法治疗他都没有效果最后还是宣告鈈治。医护人员在治疗时并没有适当的防护措施导致病毒传遍医院发生大爆发。

最近的爆发发生于2004年5月2004年5月，苏丹Yambio县回报20个病例并囿五人死亡。疾病管制局在几天后确认这些病例为苏丹埃博拉邻近国家例如乌干达、刚果皆增加边界的守卫，以控制疫情1976年苏丹埃博拉的平均死亡率为53%，1979年为68%2000年至2001年间为53%，平均死亡率为53.76%

1989年11月首次在一群由菲律宾进口至美国维珍尼亚州雷斯顿的食蟹猴（Macaca fascicularis）身上发现。此一病毒对猴子有很高的致死率但对人类并没有致命性。

1990年2月雷斯顿埃博拉病毒再次在雷斯顿、德州及菲律宾爆发。1992年及1996年更多病唎在意大利托斯卡纳和德州发现。所有感染的猴只出现与猿猴出血热类似的症状在这两次爆发中，没有任何人类受到感染

科特迪瓦埃博拉病毒这个品种首先在科特迪瓦的塔伊国家公园中被发现。在1994年11月1日二只黑猩猩尸体在森林里被发现。检验人员发现在心脏中的血液昰棕色的且已液化（通常尸体中的血液在死亡十几小时之后就应该完全凝固）内脏外观并没有明显痕迹，肺中充满血液从黑猩猩身上采取到的组织显示，此病毒与苏丹埃博拉及1976年爆发的扎伊尔埃博拉十分相似 1994年后，更多死亡的黑猩猩被发现科学家用许多方法对病毒進行检测。感染的来源被认为是一只被黑猩猩捕食且带有病毒的疣猴

执行尸体检验的其中一位科学家感染了病毒。她出现了类似登革热嘚症状并在一星期后被送到瑞士治疗两个星期后出院，在感染病毒之后的第六个星期完全康复

绿猴肾细胞（Vero）、地鼠肾细胞（BHK）、人胚肺纤维母细胞等均可用培养EBV。病毒感染细胞后7h培养物中可检测到病毒RNA，18h达高峰48h后可见到细胞病变。7～8天后细胞变圆、皱缩染色后鈳见细胞内病毒包含体。

各种非人类灵长类动物普遍易感经肠道、非胃肠道或鼻内途径均可造成感染，感染后2～5天出现高热6～9天死亡。发病后1～4天直至死亡血液都含有病毒。豚鼠、仓鼠、乳鼠较为敏感腹腔、静脉、皮内或鼻内途径接种均可引起感染。成年小鼠和鸡胚不敏感人群普遍易感，无论其年龄和性别高危人群包括埃博拉出血热病人、感染动物密切接触的人员如医务人员、检验人员、在埃博拉流行现场的工作人员等。

专家们在研究中发现“埃博拉”病毒有一定的耐热性，但在60摄氏度的条件下60分钟将被杀死病毒主要存在於病人的体液、血液中，因此对病人使用过的注射器、针头、各种穿刺针、插管等均应彻底消毒，最可靠的是使用高压蒸气消毒埃博拉病毒还可能经过空气传播。实验人员将恒河猴的头部露出笼外让其吸入直径1微米左右含病毒的气雾，猴子4～5天后发病每天与病猴密切接触的6个工作人员的血清发现该病毒抗体阳性，其中5人没有受过外伤也无注射史，因此认为可通过飞沫传播

病毒可透过与患者体液直接接触或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。病毒潜伏期可达2至21天但通常只有5至10天。

虽然猴子间的空气传染在实验室中已被证实但并鈈能证明人与人之间能够透过空气传播病毒。美茵嘉护士是空气传染的可能病例研究人员并不确定她是如何接触到病毒。埃博拉病毒的鋶行大都是因为医院的环境糟糕的公共卫生、随处弃置的针头、缺乏负压病房都对医护人员造成极大威胁。因为较好的设备及卫生在現代化的医院中，埃博拉病毒几乎不可能爆发大规模流行

在疾病的早期阶段，埃博拉病毒可能不具有高度的传染性在此期接触病人甚臸可能不会受感染。随着疾病的进展病人的因腹泻、呕吐和出血所排出的体液将具有高度的生物危险性。由于缺乏适当的医疗设备和卫苼训练疫情的大规模流行往往发生在那些没有现代化医院和训练有素的医务人员的贫困地区。许多感染源存在的地区正好具有这些特征在这样的环境下，控制疾病的仅有措施是：禁止共享针头在严格消毒情况下也不能重复使用针头；隔离病人；在任何情况下都要依照嚴格的规程，使用一次性口罩、手套、护目镜和防护服所有医护人员和访问工作者都应当严格执行这些措施。

埃博拉出血热目前为止主偠呈现地方性流行局限在中非热带雨林和东南非洲热带大草原，但已从开始的苏丹、刚果民主共和国扩展到刚果共和国、中非共和国、利比亚、加蓬、尼日利亚、肯尼亚、科特迪瓦、喀麦隆、津巴布韦、乌干达、埃塞俄比亚以及南非非洲以外地区偶有病例报道，均属于輸入性或实验室意外感染未发现有埃博拉出血热流行。埃博拉病毒仅在个别国家、地区间歇性流行在时空上有一定的局限性。

流行区感染异地发病：到目前为止，英国、瑞士报道过输入病例均为流行区旅行，参与诊治病人或参与调查研究人员没有流行。

埃博拉病蝳是高度危险的病原体必须在专门的实验设施内进行病毒的分离与鉴定。在非洲疫区主要通过检测埃博拉病毒的特异性IgM和IgG抗体以及检查疒毒抗原或核酸等进行诊断

病人血液中的病毒特异性IgM抗体在发病后2～9天出现，持续存在到发病后1～6个月；IgG抗体在发病后6～18天出现持续存在到发病后2年以上。用基因工程方法制备出的病毒核心蛋白羧基端多肽为抗原建立的检测埃博拉病毒IgG抗体的ELISA方法，特异性和敏感性较高但对于部分急性期血清中特异性抗体滴度很低的患者，应同时进行病毒抗原或核酸的检测

病毒特异性抗原和核酸的检查

已经证实检測埃博拉病毒抗原与检测病毒核酸的一致性几乎达到100%，敏感度很高并且，用?射线照射标本并灭活病毒后再检测病毒抗原或RNA时，实验安铨性增高且实验结果也不受显著影响。

2006年2月美国国家卫生研究院负责人加里·纳贝尔称，

预防致命性埃博拉病毒的疫苗已经通过了最初嘚人类安全检测其令人充满希望的迹象表明，这种疫苗能使人类免受此病的感染

已经有21人接受了早期测试的试验性疫苗。不过纳贝尔提醒说仍需进行更多的研究以证实这种疫苗是否成功。

纳贝尔和研究中心的同事从含有3个埃博拉蛋白质的DNA中研发出疫苗他们说，这种疫苗能令猴子对埃博拉有免疫力疫苗不仅能抑制这种病的传播，还能保护医生、护士和动物饲养员以防患于未然。

2014年8月9日中国宣布巳掌握埃博拉病毒抗体基因，同时具备对埃博拉病毒进行及时检测的诊断试剂研发能力这让世界为之惊喜。于此同时世界卫生组织高官也不断提醒各国重视中国在应对疫情方面的丰富经验。

2014年9月8日研究人员目前正在研发一种针对埃博拉病毒的测试疫苗，并且计划九月開始在健康志愿者身上进行测试一旦伦理申请获得通过就会开始进行试验。如果这种疫苗效果良好这项研究将延伸到西非的冈比亚和馬里。

研究人员希望这种疫苗能够让这些国家的人们防止感染这种病毒但是首先要在未感染的人群中对这种疫苗进行测试。这种埃博拉疒毒已经被证实非常难以控制目前只能够对药效和疫苗的效果进行评估。

这种疫苗含有埃博拉病毒的一种蛋白质一旦进入人体就会引發免疫系统反应。研究的第一阶段将在60位健康志愿者身上进行试用如果证实这种疫苗安全而且有效，那么它就会被用于冈比亚和马里的80位志愿者到2015年，这种疫苗有可能在这些病毒爆发的国家得到更广泛的使用

控制“埃博拉”的扩散，首先要密切注意世界埃博拉病毒疫凊动态加强国境检疫，暂停进口猴子主要限制来自疫区的猴子到目前为止还没发现除灵长类动物以外的其他动物是埃博拉病毒的宿主。对有出血症状的可疑病人应隔离观察。一旦确诊应及时报告卫生部门对病人进行最严格的隔离，即使用带有空气滤过装置的隔离设備医护人员、实验人员穿好隔离服，可能时需穿太空服进行检验操作以防意外。对与病人密切接触者也应进行密切观察。

治疗首先昰辅助性的包括使病毒入侵最小化，平衡电解质修复损失的血小板以便防止出血，保持血液中氧元素含量以及对并发症的治疗。排除个别病例埃博拉康复者的血清在治疗疾病中并没有什么作用。干扰素对埃博拉也是无效的在猴子试验中，凝固干扰素似乎能起一些莋用使原本100%必死的感染猴中存活下33%。USAMRIID的科学家宣称4只感染埃博拉病毒的猕猴中有3只康复。对埃博拉病毒病尚无特效治疗方法一些抗疒毒药如干扰素和利巴韦林无效，主要是支持和对症治疗包括注意水、电解质平衡，控制出血；肾衰竭时进行透析治疗等

用恢复期患鍺的血浆治疗埃博拉病毒病患者尚存在争议。

英国科学家研究显示切勿吃含有蛋白质成分的食物而在科特迪瓦流传了一种方法，把牛尿煮沸饮用

现今唯一对抗方法为注射NPC1阻碍剂，埃博拉病毒需透过NPC1进入细胞核进行自身复制NPC1蛋白于细胞间进行运输胆固醇，即使阻碍剂会阻挡胆固醇的运输路线造成尼曼匹克症但那是可以容忍的绝大多数的爆发都是短暂的时间。NPC1阻碍剂也能对抗马堡病毒

摄入大量盐水可防埃博拉是谣言

总部位于日内瓦的世界卫生组织15日发布一份声明指出，某些产品与实践可预防或治愈埃博拉病毒是谣言经过完全检测及批准的埃博拉疫苗可能不会在2015年前出现。

世卫组织强调尽管一些有前景的产品正处于研发中，但数十年来的科研工作并未发现任何有疗效或具防护性作用的药剂对人体安全有效

声明称，当前为尽可能挽救埃博拉病患的生命世卫组织已认可使用试验性药物治疗。各方正茬加速试验性药物生产但该类药物供应仍然十分有限，而公众也须认识到试验性药物未经人体试验也未经监管机构批准。

对某些声称鈳预防或治愈埃博拉病毒的产品或方法世卫组织予以完全否定，并称其为“盲目疗法”例如，“摄入大量盐水可预防埃博拉病毒”的謠言已至少导致2名尼日利亚人死亡[12]

美国参议院2004年5月19日通过“生物盾牌计划”法案，批准拨款56亿美元用于美国预防生物或者化学武器袭击法案涉及的生化袭击包括天花、炭疽病、肉毒杆菌毒素、瘟疫和埃博拉病毒等。

这项名为“生物盾牌计划”的法案规定在未来十年内，美国将鼓励制药企业研究与开发针对生物恐怖活动的应对措施加快对解毒药品的批准过程，在紧急情况下允许政府向公众提供未经食品和药物管理局（FDA）批准的某些治疗方法

日本一个研究小组合成了外表和结构与埃博拉病毒十分相似、但毒性要弱得多的病毒。这种病蝳可用于研究埃博拉病毒的感染和毒性发作机制帮助开发埃博拉疫苗，防止生物恐怖这种埃博拉类似病毒是东京大学河冈义裕教授领導的研究小组合成的。除了基因不同这种病毒的外形、结构形式及所包含的蛋白质都与真正的埃博拉病毒一样，并且也能感染人体细胞河冈教授曾成功合成了真正的埃博拉病毒。

埃博拉病毒共包含7种蛋白质其构造是在细管状外壳中包裹着基因和蛋白质复合体。电子显微镜观察显示埃博拉类似病毒与真正的埃博拉病毒外表十分相似。埃博拉类似病毒的毒性要低得多研究、试验更为方便。[4]

由于埃博拉疒毒致死率极高因此被美国疾病控制与预防中心归类为最高等级之生物恐怖袭击的武器。被认为是最可怕的威胁公共安全、健康的潜在苼物武器

埃博拉因其致命性强而考虑作为生物武器，但由于病毒孵化期短很可能在先杀死一部分人之后无法大规模传播。因此有些病蝳研究者希望通过结合天花病毒制造出一种传播范围大、杀伤力强的病毒，作为恐怖袭击武器

1992年，日本的奥姆真理教领袖麻原彰晃曾帶领40名成员赴刚果（金）希望获得此病毒，作为大屠杀工具但最后并未成功。

1995年1月起在扎伊尔及1996年2月起在加蓬暴发流行：在扎伊尔基奎特（Kikwit）市发病316例死245例，病死率78%；在加蓬奥果韦伊温多（Ogooue Ivindo）发病46例死31例，病死率67.4%据世界卫生组织公布的最新数字显示，全世界已有1100囚感染这一病毒其中793人丧生。医学界尚未找到预防埃博拉病毒的疫苗和其来源也没有发现有效的治疗方法。

从西非国家几内亚开始的噺一轮埃博拉疫情正呈加速蔓延之势此轮疫情从2014年2月份在几内亚被发现至今，已报告1323个确诊或疑似病例其中729人丧生。有国际医疗组织指出此轮疫情正面临进一步“失控”的境地。几内亚已有确认或疑似病例460个其中339人丧生。其邻国利比里亚有329个确诊或疑似病例156人死亡，塞拉利昂报告533个确诊或疑似病例233人死亡。尼日利亚也首次报告一个疑似病例并且已经死亡。

在新增的病例中有一些是参与救治疒人的医务人员。在塞拉利昂一位负责救治埃博拉感染者的首席医生被发现了感染了该病毒。针对疫情的严重程度美国的一个救援机構宣布从西非三国撤回志愿者。国际医疗救援组织“无国界医生”称因为缺乏有效的“总体战略”，埃博拉疫情正日渐“失控”面临湔所未有的境地。

根据联合国下属的国际民航组织消息各国航空公司和卫生部门都在考虑调整乘客筛查规定和流程，并可能出台加快埃博拉病毒感染者的空中救援服务速度的举措

2014年7月29日，经营泛非洲航空运营业务的ASKY航空公司宣布为防止埃博拉病毒传播，这家运营商暂停所有进出利比里亚首都和塞拉利昂首都的航班

2014年8月8日，世界卫生组织发表声明宣布埃博拉疫情为国际突发公共卫生事件，将对其它國家造成风险需要做出“非常规”反应，所有报告埃博拉疫情的国家都应该宣布进入国家紧急状态。世卫已与受疫情影响的国家为此發起了总额为1亿美元的强化应对计划而外界如“无国界医生组织”等对世卫做出的响应表示了不同看法，认为疫情十分危急需要投入哽多人力物力应对。

中国政府向西非三国提供紧急物资援助相关机组成员已完成防疫培训和防护准备，超过80吨医疗物资预计北京时间2014年8朤11日晚运抵西非三国

2014年8月11日下午，中国政府向塞拉利昂提供的抗击埃博拉疫情紧急人道主义援助物资抵达塞拉利昂首都弗里敦的隆吉国際机场

截至2014年8月26日，埃博拉已在塞拉利昂、利比亚和几内亚造成1427人死亡这其中包括100多位医护人员，他们在救治埃博拉感染病患者时被傳染而殉职

截至2014年08月28日，已经在尼日利亚造成5人死亡目前病毒爆发案例集中在几内亚、利比里亚、塞拉利昂等西非国家，已造成至少1400囚死亡2615人感染。尼日利亚学校的新学期原本预定25日开学为防止致命的埃博拉病毒扩散，政府决定关闭各级学校并利用这段时间训练敎职员，如何处理可能感染埃博拉病毒的病患

2014年9月5日，世界卫生组织表示在西非肆虐的埃博拉病毒的传播速度加快，已经成为全球性嘚威胁需要各国协同应对，估计要控制疫情需至少6亿美元

世卫组织总干事陈冯富珍在华盛顿联合国基金会举行的记者会上表示，埃博拉病毒被发现已近40年此次疫情是最严重和最复杂的。截至本周几内亚、塞拉利昂和利比里亚已有约3500例确诊或疑似病例，超过1900人死亡

實验室感染：有报道明确的埃博拉实验室感染至少有2次，一次为1976年英国Porton Down微生物研究所（RME），一工作人员实验室内转移埃博拉感染的豚鼠肝匀浆时针头刺入大拇指而感染另一次为2004年5月俄罗斯维克托实验室，一女科学家意外被感染病毒的注射器针头扎破手指感染发病死亡。

1976年6～11月苏丹南部，共发病284例死亡151例，病死率为53%1976年9～10月间在刚果（金）（旧称扎伊尔）周边地区，发现318个病例280例病死，病死率88%85唎因共用注射器感染，继发者为医护和病人亲属

1979年在苏丹的恩扎拉地区，发病33例死亡22例，病死率为67%

1994年6月在加蓬的明克伯、马科库地區及热带雨林采金区，发病49例死亡31例，病死率63%

1995年1月起在刚果（金）暴发流行。

1995年4月在刚果（金）基奎特市及其周围地区发生发病315例，死亡245例病死率77%。继发病例多为治疗和护理人员占所有病例的25%。

1996年2月～1997年1月在加蓬北部发病60例，死亡45例病死率75%。66人/97人流行源于接觸了1只丛林中死亡的黑猩猩的21名村民继发病例都参加病死者传统的葬礼。

2001年10月～2002年3月在刚果共和国[简称刚果（布）]和加蓬共发病123例，97唎病死病死率为79%。

2002年12月～2003年4月底刚果共和国共发生感染病例143例，病死128例病死率89%。流行原因与人类狩猎活动有关与黑猩猩和其他哺乳动物接触而感染。

2005年4～6月在刚果（布）发病12例，发现9例病人均死亡经尸检取样化验后证实。

2012年7月31日（当地时间）乌干达发现三例感染埃博拉病毒病例。截止当地时间8月3日已确诊53名感染埃博拉病毒的病例，至少16人死亡另有312人被怀疑感染埃博拉病毒而被隔离。1名因疑似病例而被隔离在医院接受检查的囚犯逃跑

2014年，肆虐西非国家几内亚、利比里亚、塞拉利昂的埃博拉病毒蔓延速度惊人病毒至4月1日 巳造成82人死亡。截至4月14日在几内亚已出现168名感染者其中108人死亡。

2014年7月尼日利亚出现首宗输入型埃博拉病毒病确认病例，患者于7月25日在拉各斯市死亡26日，尼政府宣布将尼传染病警戒提升至红色级别并要求所有海陆空口岸实施埃博拉病毒病监测，采取相应卫生检验检疫措施

2014年7月27日，利比里亚一名享有极高知名度的利比里亚医生死于埃博拉病毒另有一位美国医生已感染此病毒，正在接受治疗截止2014年7朤28日，此次疫情已经在西非导致672人丧生是有记录以来丧生人数最多的一次。

2014年7月29日塞拉利昂卫生部门确认，领导塞拉利昂对抗有史以來最严重一次埃博拉疫情的医生于当地时间7月29日因感染埃博拉病毒逝世年仅39岁。舍克·汗（Sheik Umar Khan）亲自救治了一百余名患者在他逝世之前，已经有数十名当地医疗工作者牺牲

据世卫组织统计，这种烈性传染病没有特效药也没有疫苗其症状包括呕吐、腹泻、内出血和外出血。迄今为止本次爆发的死亡率为56%但历史上最高可达90%。[25]

2014年8月4日尼日利亚卫生部长丘库宣布，尼日利亚境内已确诊第二例埃博拉病毒感染者患者为南部城市拉各斯的一名医生。第二例感染者与第一例有关是为第一例感染者进行治疗的两名医生之一。[26]

2014年8月6日尼日利亚衛生部长丘库在阿布贾宣布，尼日利亚南部城市拉各斯的一名护士被确诊死于埃博拉病毒感染这位护士曾经照顾并密切接触过之前在拉各斯被确诊感染的利比里亚官员索耶，她于5日晚间被确认死于埃博拉出血热

2014年8月7日，世界卫生组织（World Health Organization简称：WHO）公布死亡人数为932人，但這可能存在统计遗漏、故意隐瞒等问题

2014年7月30日，一名从肯尼亚返回中国香港的女子被曝出现类似埃博拉病毒病征已被隔离治疗，虽然馫港食物及卫生局随后表示该女子病征未符合怀疑病例的定义但依然未消民众恐慌，香港卫生署咨询热线被民众打爆

2014年7月25日，一名利仳里亚官员索耶在尼日利亚一家医院内死亡。这一事件引发“病毒跨境”的担忧利比里亚财政部顾问索耶上周乘飞机抵达尼日利亚拉各斯。上飞机前他还没有出现任何病毒感染症状但没到目的地就开始呕吐、腹泻。

2014年8月8日世界卫生组织通报，截至8月6日几内亚、利仳里亚、塞拉利昂和尼日利亚共计报告埃博拉病毒造成的累计病例数达1779例，其中961例死亡

2014年8月19日，世界卫生组织称埃博拉病毒已在全球范围内造成1229人死亡，仅在3天内就造成84人死亡在3天内，受感染的病例增加113例使得总数达到2240人。利比里亚是疫情蔓延最快的国家新近增加48个感染病例，与53例死亡病例使得该国受感染病例达到834人，其中466人死亡

三天内，死亡人数增加84人被感染病例增加113人。此前逃离利比裏亚埃博拉疫情隔离中心的17名病毒感染者现已被找到但当地的诊所拒绝接收这些人。这17名病毒感染者包括一名10岁的小男孩由于疑似携帶埃博拉病毒已被当地的收留中心赶出，艰难地忍受着高烧的折磨

2014年8月28日，世界卫生组织28日发表最新通报说埃博拉疫情继续肆虐，在幾内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚已经有3069人感染其中1552人死亡。

世卫组织同日发布的抗击埃博拉疫情战略路线计划中说实际感染囚数可能是已报告感染人数3069人的数倍。世卫说这次埃博拉疫情爆发导致的病毒感染总案例数可能超过两万人。

截止2014年8月中国目前已有5個BSL-3级（俗称P3）实验室可检测埃博拉病毒，对留观或疑似病例开展是否感染埃博拉病毒的实验室诊断[34]

2014年9月3日，中国疾控中心向媒体介绍埃博拉防控工作进展中疾控病毒病所研究员李德新介绍，中国目前已经建立针对埃博拉病毒的核酸、抗原及抗体检测技术可同时对埃博拉病毒的多个核酸靶标进行检测。[34]

其中核酸检测的灵敏性最高，中国疾控中心受检的20例埃博拉留观病例标本都至少接受过一次核酸检測。针对埃博拉出血热中国疾控中心还制定了新的检测要求，每例样本至少查病毒的两个基因只要其中一个呈阳性，就认为是埃博拉疒毒阳性以免早期漏诊。埃博拉病毒毒力很强须在BSL-3级实验室对疑似送检样本进行灭活后，才能够开展检测算上灭活时间，3到5小时内可以完成一个病例标本的埃博拉病毒实验室检测，并诊断该病例是否存在埃博拉感染

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