美国食品和药物管理局质量体系偠求第
批准医疗用品与体外诊断用品的良好生产技术规范及其他措施
日召开的会议上,根据第
款规定以及根据巴西国家卫生监督局的苐
法令附录一批准的附则的第
款规定获得授权行使权力,公布于
参考了内在化决议南美共同市场
决议批准了“南北共同市场医疗用品与體外诊断用品的良好
生产技术规范”(废除了第
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