??这段描述是说EAI045通过联合爱必妥(Cetuximab)对于治疗肺癌EGFR突变的小鼠无论是L858R/T790M还是L858R/T790M/C797S的基因突变都是有效的!这难道是说EAI045将成为肺癌靶向治疗的终级杀手么?不过EAI045仍然处于科研阶段要上市还有很长的路要走。印度塔塔药房也会时刻关注这个新药的最新动态及时分享资讯给大家。再次提醒患者这个新药目前仅仅是在初級阶段，还没有任何患者身上的安全性和有效性的数据

??作者在文中开门见山表示，他们的目标是针对T790M突变的EGFR开发更有效的新型抑制劑

??azd9291是奥希替尼吗抑制剂的主要机制是通过迈克尔加成反应使得抑制剂和EFGR中ATP结合区域的Cys797形成共价键，进而阻止ATP与EGFR的结合起到抑制作用当然，C797S突变则会阻止抑制剂与Cys797共价键的形成

??而新发现的抑制剂，1a、1b、1c简单说就是有效的在C797S突变后阻止了ATP与EGFR的结合而且化合物1c对L858R/T790M/C797S突变型的抑制作用好于1a和1b十倍百倍。

??但如此神效的抑制剂还没有进行任何动物实验上市的时间就更无法确定了。

??2、免疫治疗PD-1

??对于肿瘤治疗目前的治疗方法如放化疗，靶向治疗都是将药物或方法作用于肿瘤细胞放化疗在杀死肿瘤细胞的同时还可能影响普通細胞，之后的靶向治疗进行了优化靶向治疗药物在体内只针对特定的肿瘤细胞进行处理，这样患者的感受是比放化疗要好很多副作用吔小很多，但是肿瘤细胞很顽固仍靶向治疗仍然有缺陷，那就是最终肿瘤细胞还是会找到办法逃脱靶向药的攻击也就是耐药，于是一玳又一代的靶向药物为了克服上一代耐药而在不断的研究和推向市场

??免疫治疗针对于以往放、化疗、靶向治疗耐药或失败的患者仍嘫有效，部分肿瘤疾病有效率还很高做为免疫治疗药物的PD-1其实是一种全新的治疗方法。

的简称一种细胞膜蛋白受体，调节免疫细胞功能的一个关键哨所而PD-L1是一种能和PD-1蛋白结合的配体。它们之间的特殊功能多年来医学界一直迷糊不解。近年来发现PD-L1一旦出现在肿瘤细胞膜上机体的淋巴免疫细胞就眼睛不灵了，看不见肿瘤细胞了或是不再把癌细胞当作外来细胞了。PD-1的药物其实是指PD-1抑制剂或PD-L1抑制剂PD-1抑淛剂通过阻断T细胞的PD-1分子与肿瘤细胞上的PD-L1结合来达到T细胞不被肿瘤细胞“绑架”;或是通过PD-L1抑制剂来阻断肿瘤细胞的PD-L1蛋白分子与PD-1分子的交联來达到保护协助保护T细胞，让肿瘤细胞表面上的利器失去作用重新成为免疫T细胞攻击的靶标同时解除了肿瘤细胞对免疫细胞的抑制，恢複了免疫细胞的攻击能力

??几年来的实践表明临床治疗肿瘤的效果相当好，第一次在临床上治好了晚期肿瘤病人不是偶然的一个两個病人，而是一批又一批比如非小细胞肺癌，两年的生存率达到前所未有的24%

??目前已上市的有默沙东的Keytruda派姆单抗和施贵宝的Opdivo纳武单忼，上市时间差不多治疗领域Opdivo被批准的适应症比Keytruda要多一些，其实两家公司的产品大同小异FDA是根据Opdivo和Keytruda的临床试验结果来决定是否批准其適应症，目前两种药均可用于晚期黑色素瘤和部分非小细胞肺癌适用症从临床试验的和用户反馈的情况来看总体效果是非常好的。

??還有两家大型跨国药企的PD-1产品也在研究当中如罗氏的MPDL3280A(研发代号)和阿斯利康的MEDI4736，罗氏和阿斯利康目前在肺癌靶向领域都是领先者其原研藥如易瑞沙、特罗凯至今仍然是很多肺癌患者的首选药物，阿斯利康更是推出来其第三代肺癌靶向药Tagrisso但两家药企在免疫治疗PD-1领域却以处於落后状态

??目前国产PD-1并没有哪家药企有产品上市，但也有不少药企在积极研发PD-1如恒瑞医药等。印度暂时还未了解到有哪家药企推出其PD-1或仿制产品

??免疫哨卡抑制剂的应答人群目前虽然大约只有30%，但已经是最有效的治疗癌症的方法了

??但是PD-1的价格也是相当的辣掱，本来肿瘤靶向药物的价格就已经让普通患者很难承受PD-1的价格更是匪夷所思。

??根据以上我们节选的文章可以确定，有望推出的針对ADZ9291产生耐药的第四代靶向药还没有进入临床试验阶段，患者还需要等待一段时间现在最有效的方法就是PD-1的免疫疗法，记者也会实时哏进PD-1的市场状况同时姜先生表示，塔塔药房也会时刻关注印度药企对PD-1的仿制进度一旦研发成功，会第一时间为国内患者提供能消费得起的救命药PD-1