聚芳醚酮鞠跟芳醚飘的台成与改性硐宄 中文摘要 从分子设计角度出发以对甲基苯酚、4，4’二氯二苯砜为原料，通过亲核取 代反感合成了44’二(4一甲基苯氧基)二二苯砜，用高锰酸钾将甲基氧化得到44一 二(4．甲羧基苯氧基)=苯砜(SODBA)，后者在=氯亚砜和路筠斯碱的催化下 ”c—NMR、Dsc等对其进行了袭征实验证明该化台粅有预期结构和较高的纯 度。井以44’。=(4．甲酰基苯氧基)二苯砜(soDBc)为教性单体分别与44- 甲基乙酰胺(DMAc)，无承三氯化铝(A蚓3)键化荆溶荆体系t扣通過低瀑溶 液亲电拄缩聚舍成了一系列聚芳醚砜醚酮(PEsEK)和邻位、问位及双邻位甲摹 性能测试。考察了聚合酾i黼德潮及耋键芳筇上甲基铡基的日l叺对聚台物 性能的影响结果表明：聚合物具有较高的玻璃化转变温度(Tg)，良好的热稳 定性和优是豹溶解性 以偏苯三甲酸酐为原料分别与4，4’一二氨基二苯甲烷、44’一二氮慕二苯砜、4，4_ 二氢基二苯醚、l4一二氲基苯通过亚胺化反应，台成了四种台亚胺环结构的二元 酸酸茬Lewis碱催化下通过酰化，得到了四种宙亚胺环结构m二：元酰氯同样 ll=】以均苯四甲醒酐为藤制与对氨基苯甲酸反应。产物通过酰化制各了一利含娅胺 氧进行表征结果表明化台物有预期的缩构，并有较高的产率本文用N，N．(44。 甲酸亚胺酰氯(『)ID(’一s)为改性单体从分子设计角喥出发，分剐与荦体44一 。 蒌菱辇堂塑娶菱墅塑塑堡蹩望i蹩!!塞 一． 甲基苯氧基)三苯二酮fo—Me2一DPoI’PD轴亲拔性孳体采用低温滚液亲I乜共缩聚力 法，合成了 芳醚鼹醚酮碱业骏酮(PEsEKslK)甲基取代约聚芳醚飘醚酮亚驶酮 双邻垃甲纂取代的聚芳醚酮酮醚酮亚胺酮(o。Me2．PEKKEKiK)、聚芳醚酮酮醚酮 帆亚胺酮(o．Me2PEKKEKSIK)聚合物。 TG、wAxD等方法对聚台物进彳亍了结构表捱和性能测试考察了聚台街的溶解 性能以及分子主链芳环上甲基侧基的引入对聚合物性能的影响。结果袭明t聚食 物有较高的玻璃化转变温度良好的热稳定性和优良的溶解姓能。

聚芳醚酮鞠跟芳醚飘的台成与改性硐宄 中文摘要 从分子设计角度出发以对甲基苯酚、4，4’二氯二苯砜为原料，通过亲核取 代反感合成了44’二(4一甲基苯氧基)二二苯砜，用高锰酸钾将甲基氧化得到44一 二(4．甲羧基苯氧基)=苯砜(SODBA)，后者在=氯亚砜和路筠斯碱的催化下 ”c—NMR、Dsc等对其进行了袭征实验证明该化台粅有预期结构和较高的纯 度。井以44’。=(4．甲酰基苯氧基)二苯砜(soDBc)为教性单体分别与44- 甲基乙酰胺(DMAc)，无承三氯化铝(A蚓3)键化荆溶荆体系t扣通過低瀑溶 液亲电拄缩聚舍成了一系列聚芳醚砜醚酮(PEsEK)和邻位、问位及双邻位甲摹 性能测试。考察了聚合酾i黼德潮及耋键芳筇上甲基铡基的日l叺对聚台物 性能的影响结果表明：聚合物具有较高的玻璃化转变温度(Tg)，良好的热稳 定性和优是豹溶解性 以偏苯三甲酸酐为原料分别与4，4’一二氨基二苯甲烷、44’一二氮慕二苯砜、4，4_ 二氢基二苯醚、l4一二氲基苯通过亚胺化反应，台成了四种台亚胺环结构的二元 酸酸茬Lewis碱催化下通过酰化，得到了四种宙亚胺环结构m二：元酰氯同样 ll=】以均苯四甲醒酐为藤制与对氨基苯甲酸反应。产物通过酰化制各了一利含娅胺 氧进行表征结果表明化台物有预期的缩构，并有较高的产率本文用N，N．(44。 甲酸亚胺酰氯(『)ID(’一s)为改性单体从分子设计角喥出发，分剐与荦体44一 。 蒌菱辇堂塑娶菱墅塑塑堡蹩望i蹩!!塞 一． 甲基苯氧基)三苯二酮fo—Me2一DPoI’PD轴亲拔性孳体采用低温滚液亲I乜共缩聚力 法，合成了 芳醚鼹醚酮碱业骏酮(PEsEKslK)甲基取代约聚芳醚飘醚酮亚驶酮 双邻垃甲纂取代的聚芳醚酮酮醚酮亚胺酮(o。Me2．PEKKEKiK)、聚芳醚酮酮醚酮 帆亚胺酮(o．Me2PEKKEKSIK)聚合物。 TG、wAxD等方法对聚台物进彳亍了结构表捱和性能测试考察了聚台街的溶解 性能以及分子主链芳环上甲基侧基的引入对聚合物性能的影响。结果袭明t聚食 物有较高的玻璃化转变温度良好的热稳定性和优良的溶解姓能。