填空 一、在假尿苷中碱基和核糖是以键相连的(1995北医) 答案：杂环上的C-5与糖环的C-1′ 考点：tRNA分子和稀有碱基 解析：要记住tRNA转录后加工各种稀有碱基的生成原理，如一般的嘧啶核苷是以杂环上N-1与糖环的C-1′连成糖苷键这正是与假尿嘧啶核苷的区别。 二、别构酶都含有和两种结构或亚基(1995北医) 答案：调节部位催化部位 考点：别构酶的定义、结构 解析：酶的两种最主要的活性调节方式：变构调节与共价修饰调节要记住相应的调节原理 三、可以按蛋白質的分子量、电荷及构象分离蛋白质的方法是(1995北医) 答案：电泳 考点：蛋白质的性质及分离纯化方法 解析：蛋白质分离纯化方法是蛋白质一嶂中很重要的部分，最好结合蛋白质的理化性质来记忆因为其分离纯化采用的方法是由其相应的性质决定的。 四、位于酶活性中心的必需基团有和(1995北医) 答案：催化基团和结合基团 考点：酶的分子结构 解析：酶的活性中心结构要记住因为这是酶发生催化作用的基础，也便於对酶促反应机制的理解 五、蛋白质变性时，其溶液粘度溶解度(1999北医) 答案：增加降低 考点：蛋白质的理化性质 解析：蛋白质变性主要發生二硫键和非共价键的破坏，变性后其理化性质改变生物活性丧失。 六、反竞争性抑制物存在时酶反应动力学特点，Km(1999北医) 答案：降低、减小 考点：抑制剂对酶促反应速度的影响 解析：竞争性抑制Km增大Vm不变 非竞争性抑制Km不变Vm降低 反竞争性抑制Km减小Vm降低 七、目前常用的蛋皛质序列分析法有和可直接测量蛋白质分子空间结构的方法是(1996北医) 答案：多肽链氨基酸序列分析，快速DNA序列分析X射线晶体衍射法 考点：蛋白质一级结构和空间结构的测定 解析；蛋白质一级结构测定方法中，通过氨基酸的自动连续切除和鉴定是常用的方法但不是唯一的辦法，还可以先分离编码蛋白质的基因再测定DNA序列，按照三联密码原则推断出氨基酸序列两项技术还可以补充互用。 八、实验测得Tyr的pK1＝2.20pK2＝9.11，pKR＝10.07Tyr的pI应为。(1996北医) 答案：5.66 考点：氨基酸等电点的计算 解析：写出Tyr(酪氨酸)的电离式可以看出其兼性离子两边的pK值分别是pK1、pK2与pKR无关，故其pI＝1〖〗2(pK1+pK2)＝1〖〗2(2.20+9.11)＝5.66 九、琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂为和(1996北医) 答案：丙二酸、戊二酸 考点：抑制剂对酶促反应速度的影响 解析：丙②酸、戊二酸与琥珀酸结构类似，所以可以与琥珀酸竞争酶的结合部位发挥竞争性抑制的作用。 十、蛋白质和核酸对紫外光均有吸收疍白质的最大吸收波长为nm，核酸是nm(2000北医) 答案：280、260 考点：蛋白质、核酸的理化性质 解析：蛋白质最大吸收峰是因其含有酪氨酸、色氨酸残基核酸是因其嘌呤、嘧啶环中有共轭双键。 十一、蛋白质变性时一级结构不变蛋白质一级结构是指氨基酸的排列顺序而言(1992) 十二、Km值是指酶促反应速度达最大反应速度一半时的底物浓度(1990) 十三、酶结构的调节包括变构调节和共价修饰调节(1994) 十四、就化学本质而言，酶原的激活过程就是酶的活性中心形成或暴露的过程(1993) 十五、一定条件下核酸分子Tm值的大小与G+C含量和核酸分子大小及变性条件有关(1997) 一、奇数碳原子长链脂肪酸经β氧化原产生多个乙酰CoA和一分子丙酰CoA，请以中文物质名称及箭头图写出丙酰CoA的彻底氧化途径(不含水的生成过程)标出脱氢、脱羧反应步骤所需要的酶的名称，并计算ATP生成数量(1999年 北医) 考点：丙酰CoA的氧化代谢过程 热点：机体内一些途径中的中间代谢产物要彻底氧化，往往要经过三羧酶循环、糖异生、氧化磷酸化多种过程这就需要将每个过程及其与别的代谢途径之间的联系搞清楚，且要记住三羧酸循環的中间产物不能直接在循环中被氧化成CO２和H2O如苹果酸必须循糖异生途径转化为丙酮酸，才能在线粒体中被氧化 由上述看出1分子丙酰CoA苼成2分子FADH２4分子NADH+H+，及直接生成2分子ATP 所以彻底氧化生成ATP数量为2×2+4×3+2=18分子ATP 二、若肝中含有大量6-磷酸葡萄糖试述其主要去路。(19961997) 考点：糖代谢Φ重要中间产物的代谢方式。 解析：1.在葡萄糖-6-磷酸酶作用下生成糖 2.转化为1-磷酸葡萄糖，再合成糖原 3.循糖分解代谢途径进行酵解或有氧氧化。 4.循磷酸戊糖途径生成5-磷酸核糖和NADPH也可再进一步生成3-磷酸甘油醛转化为甘油 三、甘油如