• 专业要求：药学、化学类、生...

1. 有五年以上新药或仿制药研发项目工作经验熟练应用药品监管及药品技术研究的法律和法規；

2. 精通英文参考文献及专利的调研查阅，能进行深入的分析和给出科学的判断 跟踪国内外制剂最新研究进展，掌握医药领域的最新动態及政策法规；

3. 具有实验室研究开发解决研发中的技术难点，保证工作质量与效率的能力；

4. 负责注册申报样品和临床研究样品的制备 ；

5. 指导项目的研究工作：完成研究项目的路线审核帮助下属协调、解决项目研究中出现的问题，积极推动项目快速的启动与顺利开展；

6. 负責申报资料及发明专利（药物化学部分）的撰写

7.掌握现代管理技巧和艺术，擅长团队建设、运用管理、激励等管理方法带领团队持续發展和进步

珠海瑞思普利公司生物制藥有限公司

珠海瑞思普利公司生物制药有限公司是一家专注于呼吸系统吸入给药配方技术及装置研发、生产、销售为一体的综合性企业公司注册在珠海市金湾区航空新城，拥有500平米的研发办公环境以及5300平米的GMP生产车间；公司拥有定量吸入气雾剂（MDI）、干粉吸入剂（DPI）、雾囮吸入剂（Nebulizer）、鼻喷雾剂（Nasal Spray）四大吸入制剂的研发生产平台在研产品线涵盖了呼吸系统全系列产品：涉及哮喘（Asthma）、慢性阻塞性肺病（COPD）、糖尿病、帕金森病等多个临床需求大的治疗领域。

“瑞思普利公司”是国内外极少数掌握干粉吸入给药系统平台技术的高科技公司公司选择目前国内只有进口而尚无生产的化药4类仿制药作为首批上市生产的产品、开展国际上尚无上市的新的复方制剂作为高端品牌创新藥产品、针对儿童及青少年患者的改良型新药作为研发、生产和销售目标，应用于哮喘及COPD（慢性阻塞性肺病）的治疗并逐步将治疗领域擴展到全身性疾病，提高药物的生物利用度为患者减轻痛苦和毒副作用。

公司目标是成为该领域药物研发和生产的领军企业