药品不良反应(ADR)是指合格的药品在正常的用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应它包括我们常说的副作用、毒性反应、“三致”(致癌、致畸、致突变)作用等，但不包括无意或故意的超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应
药品不良反应是药品的固囿属性，服用药品出现不良反应是正常现象只要是药品，就有可能存在不良反应只要使用药品，就有发生不良反应的可能但按照药品说明书或医嘱合理使用药品，可以减少不良反应的发生

北京合瑞阳光瑞医药科技有限公司 (以下简称合瑞阳光瑞) 系专业从事药物临床研究的合同研究组织(CRO),其前身为北京令华阳光瑞医药科技有限公司随着公司扩大，业务的拓展原令华阳光瑞为其子公司，主负责国际多中心项目
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原称江苏令华后到北京改称北京合瑞阳光瑞医药科技有限公司

• 北京合瑞阳光瑞医药科技有限公司（以下简称合瑞阳光瑞）系专业从事药物临床研究的合同研究组织（CRO）,为客户提供专业的国际多中心临床项目管理、临床监查、数据管理以及生物统计分析等一站式临床研究服务。合瑞阳光瑞是由留学美欧的学者团队创办目前总部设在北京。拥有由新药设计专家、机构主任和在新药临床研究方面具有广泛影响力的临床专家所组成的强大的顾问团队确保经由合瑞阳光瑞代理的临床研究项目在尽可能高效严格地按照中国GCP要求组织实施。目前临床试验涉及多个领域 为应对全球医药行业及CRO行业的巨大变化，合瑞阳光瑞和暨南大学强强联手成立了国家“十二五规划”Φ提到的“企业和高校的创新战略联盟”——临床试验管理学硕士班。