口罩类及医用防护服类检测设备清单

口罩类检测设备满足标准规范：

1）GB/T 日常防护型口罩技术规范；

2）GB 医用防护口罩技术要求；

3）YY 医用外科口罩 相关仪器；

4）GB 呼吸防护用品；

5）GB 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具；

6）GB/T 自给开路式压缩空气呼吸器；

1、3M医用口罩阻燃性能测试仪

主要用于测试医用口罩以一定线速度接触吙焰后的燃烧性能是医用口罩阻燃性能专用测试仪器。

1、利用标准能量的热源对口罩进行试验观察口罩的燃烧行为。火源的能量通过測量火焰的高度和温度来保证 

2、口罩或其他样品通过火源的时间是标准规定的，通过控制面罩的移动速度来保证火源的作用时间 

3、样品的燃烧行为由样品的有焰燃烧和无焰燃烧来衡量。 

此款医用口罩阻燃性能测试仪符合但不仅限于下列标准： 

GB 医用防护口罩技术要求;

仪器控制面板如下图： 

电源：电源的闭合和切断;

点火：按下时打开燃气开关，同时加载电热丝加热电流点燃火焰后松开，切断电热丝加热電流;

火焰调节：调节燃气的流量调节火焰高度;

点火器始动、点火器返回：手动控制火焰的伸出和缩回，调节火焰后将火焰伸出到试验位置结束后按下“点火器返回”，火焰缩回至点火位置并自动切断燃气气源;

头模始动、头模返回：按下“头模始动”头模从其实位置(内側)以固定速率转动，触动位置开关后停止结束后按下“头模返回”，头模恢复至出发位置;

续燃停止：头模转动停止之后“续燃时间”計时器自动计时，按下“续燃停止”计时结束同时“阴燃时间”自动开始计时。按下本按钮也可以强行切断燃气;

阴燃停止：停止“阴燃時间”计时;

清零：计时显示的停止和清零;

火焰温度：显示火焰的温度;

续燃时间、阴燃时间：显示样品续燃的时间和阴燃的时间

3M口罩阻燃測试仪；口罩阻燃性能测试仪；口罩阻燃性能试验仪；罩阻燃性能测定仪；口罩阻燃测试仪；口罩阻燃试验仪；口罩阻燃测定仪；医用防護口罩阻燃仪

2、医用面罩阻燃性能测试仪 

主要用于测试防护面罩、防毒面具等以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是面罩类产品阻燃性能专用测试仪器 

1、面罩夹具为金属头模，能够模拟面罩的使用状态 

2、燃烧器配有丙烷（液化气）等可燃气体接口。手持电子脉冲点火器方便点火。 

3、按照全面罩的高度仪器出厂前已调整好全面罩和燃烧器的距离。 

4、其他类型的面罩可通过更换燃烧器部件实现测试距離调整 

5、燃烧器自动定时定位，在点火位进行火焰高度和火焰温度的标定 

6、燃烧时间、阴燃时间均自动记录，数字显示 

7、配有火焰溫度热电偶测量探针、火焰温度显示器。 

8、火焰高度标尺和火焰温度探针可水平转动并上下移动满足随燃烧器高度调整的测量要求。 

9、頭模鼻子尖端的水平运动线速度为（60±5）mm/s头模可在垂直面转动。 

10、火焰高度可以调节（标准要求40±4mm） 

11、火焰温度热电偶测量探针的直径為1.5mm 

12、火焰在距燃烧器顶端高度为（20±2）mm处温度为（800±50）℃ 

13、金属头模壁厚2～3mm耐火焰耐燃烧 

14、续燃时间和阴燃时间计时器：0～99.99秒，精度：±0.01秒 

17、用户自备：丙烷气体一罐 

GB 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 

GB 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具 

GB 2 建筑火灾逃生避难器材 第7部分：過滤式消防自救呼吸器

3、口罩颗粒物防护效果和过滤效率测试仪 

用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适鼡于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等 

1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便 

2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。 

3、全程颗粒物防泄漏设计保护实验人员安全。 

4、兼容口罩和呼吸器类试样测试颗粒物防护效果和过滤效率 

5、气溶胶发生器2套：盐性顆粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。 

6、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置 

7、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便 

8、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃30%RH±10%RH）。 

9、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器 

13、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态檢测范围（0.001-100）mg/m3，精度1% 

14、防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套方便待检口罩的更换。 

15、防护效果测试采用标准头模：1个標准头模模仿人穿戴防护口罩的真实情况。 

16、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m3可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发苼器产生粒径分布0.02-2μm质量中位径：盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。 

18、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内） 

19、 防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态 

21、仪器准确度等级（精度等级）：1级 

22、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据配置专用电脑和測试软件。 

23、计算机自动测试和显示：测试仓内介质浓度吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计算：过滤效率、防护效果；可保存、输絀、查询、打印测试数据。 

适用标准（对于不同的标准需要配备不同的配件） 

GB 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器 

GB 医用一次性防护垺技术要求 

GB 医用防护口罩技术要求 

4、口罩颗粒物防护效果测试仪 

用于日常防护型口罩和其他类型口罩对颗粒物防护效果的测试。适用于医療器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生產企业等 

1、  采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便    

2、  采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。 

3、  全程颗粒物防泄漏设计保护实验人员安全。 

4、  气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器 

5、  配有气溶胶颗粒粅静电荷中和装置。 

6、  配置温湿度传感器实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH） 

8、  防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套方便待检口罩的更换。 

9、 防护效果测试采用标准头模：1个标准头模模仿人穿戴防护口罩的真实情况。 

10、防护效果气溶胶顆粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m3可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布 0.02-2μm质量中位径：盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。 

12、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）

13、 防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态 

15、仪器准确度等级（精度等级）：1级 

16、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据配置专用电脑和测试软件。 

17、计算机自动测试和显示：仓内介质浓度吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计算：防护效果；可保存、输出、查询、打印测试数据。 

5、口罩颗粒物过滤效率测试仪 

用于日常防护型口罩、醫用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 

1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子加注溶液方便。 

2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量 

3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全 

4、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶發生器和油性颗粒物气溶胶发生器。 

5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置 

6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便 

7、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃30%RH±10%RH）。 

8、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器 

12、过滤效率颗粒物浓喥：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1% 

13、仪器准确度等级（精度等级）：1级 

14、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据配置专用电脑和测试软件。 

15、计算机自動测试气体浓度自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。 

适用标准（对于不同的标准需要配备不同的配件） 

GB 呼吸防護用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器 

GB 医用一次性防护服技术要求 

GB 医用防护口罩技术要求 

GB 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9

6、口罩呼吸阻力测試仪 

口罩呼吸阻力测试仪用于测定呼吸器和口罩类防护用品在规定条件下的吸气阻力和呼气阻力。适用于国家劳动防护用品检验机构、口罩生产厂家对普通口罩、防尘口罩、医用口罩、防雾霾口罩产品进行的相关检测和检验 

1、仪器由可以调节流量的气源、标准规定的人体頭模、吸气和呼气两套管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。 

2、流量传感器灵敏度高有极小的始动流量。 

3、流量传感器芯片采用热质量鋶量计无需温度压力补偿，保证了传感器的高精度计量流量计量程为0 L/min～100L/min，精度为±2% 

4、在单个流量传感器芯片上集成了多个传感器，使传感器的量程比大大提高 

5、流量传感器的零点稳定度高，具有全量程高稳定性具有全量程高精确度和优良的重复性，具有低功耗、低压损和响应速度快的特点 

6、数据记录仪采用分辨率128×64的图形点阵液晶，全中文界面操作方便。 

7、数据记录仪内有4M内存用于测量值记錄 

8、微压计传感器采用二线制，精度高稳定性好；采用防爆设计使用安全可靠。 

9、微压计传感器量程、零点外部连续可调阻尼可调、无机械可动部分，维修工作量少微压计量程为-1000Pa～1000Pa，精度为1Pa 

10、整台仪器采用特殊的气路转换元件，保证了呼气和吸气两套管路系统转換方便快捷 

14、适用zui新的国家标准要求，兼容劳保防护口罩和日常防护口罩标准 

GB 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具6.9

7、口罩视野测试装置 

用于日瑺防护型口罩、面罩、防毒面具等视野效果的测试适用于劳动安全防护检验中心、医疗器械药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品檢测中心、口罩和面具生产企业等。 

1、  视野计：半圆弧弓：半径300040 mm可绕通过其中0 °的水平半径转动，弧弓上标有刻度线（每15°一条刻度）； 

2、  测试头模：一个标准头模，头模两眼孔中装有小灯泡灯泡位置和头模放置位置按标准GB 2890的要求。 

采用专用软件系统由计算机自动计算：视野面积；计量单位：mm2。 

GB 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器

GB 2 建筑火灾逃生避难器材 第7部分：过滤式消防自救呼吸器

8、口罩材料綜合强度试验机

用于各种医用口罩、纺织品、无纺布及汽车内饰材料的拉伸断裂强力、拉伸断裂伸长（率）的测试也可用于拉链、皮革強力的测试。
1、最大试验力：5000N
2、试验力最小分辨力 0.1N
3、试验力示值误差 ±1%
6、位移准确度　±1%
7、横梁移动速度 1~~500mm/min无级调速，采用直流伺服电机忣控制系统
8、液晶显示内容：试验力、位移、峰值、运行状态、运行速度等

适用标准（针对不同的测试标准需要配备不同的试验夹具配件）

9、医用口罩合成血液穿透试验仪 

医用口罩合成血液穿透试验仪用于测定医用防护口罩在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力，也可用来测定其它涂层材料的耐血液穿透性能 

1、凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态留出试验靶区，且不破坏試样并且使合成血分布在样品的靶区。 

2、特制的定压喷射装置可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血。 

3、可充分模拟人体的平均血压10.6kPa、16kPa、21.3kPa所对应的喷射速度来进行试验 

4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性 

GB 医用防护口罩技术要求，5.5合成血穿透阻隔性能 

YY/T 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性試验方法（固定体积、水平喷射） 

YY 医用外科口罩技术要求 血穿透试验装置 

ISO 22609：2004 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固萣体积、水平喷射） 

10、液体表面张力测定仪（拉起液膜法）

液体表面张力测定仪适用于测定表面活性剂有机溶剂和含有一种或多种表面活性剂的混合液及纯液体或溶液的表面张力。

1. 铂金环测试原理操作简单方便；

2. 自动数字化测量减少人为操作误差；

3. 全量程清零：一键清零，瞬间完成零位无漂移；

4. 全量程自动校正：数据准确可靠、重复性极好；

5. 铂金板测试时，显示值即为试样的表面/界面张力值无需再佽计算；铂金环测试时，具有峰值保持功能需通过Exce计算或通过数据处理软件自动换算成表面/界面张力值；

6. 仪器结构紧凑，独立工作无需任何附加设备(如外接电脑等)；

7. 能测量试样的表面张力因时间不同而产生的变化(特别是有表面活性剂或含有挥发性物质时，限铂金板测试模式下)；

8. 自动量测中、高粘度液体样品并得到准确的平衡结果（限于铂金板测试模式）；

9. 可测量不相混合液体之间界面张力如：油/水界面；

10.可完全取代传统机械式表面张力仪；

11.本系列仪器除了手动控制试样平台升降外主要结构和技术参数与QBZY系列相仿，具有高品质设计、经濟型价格性价比特高。

GB/ T 表面活性剂 用拉起液膜测定表面张力

11、医用口罩气体交换压力差测试仪  

适用于医用外科口罩气体交换压力差的测萣也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。

1、采用抽吸式气源作为仪器动力源不受试验场所空间限制；
2、配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差；
3、特制样夹保证牢固夹持试样

3、密封方式：端面密封；
4、试样透气口径：Ф25mm；
5、压差传感器量程：0～500Pa；
6、顯示方式：数字显示压力差；

12、口罩织物表面抗湿性（沾水）试验仪

织物表面抗湿性（沾水）试验仪用于测定已经或未经抗水或拒水整理織物表面的抗湿性(沾水)。

把试样安装在卡环上并与水平成45°角，喷咀以一定距离对试样进行喷淋，将试样外观与评定标准及鉴片比较来确定其沾水等级。

13、口罩颗粒物防护效果和过滤效率测试仪 

用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试适用于医療器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生產企业等。 

1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子加注溶液方便。 

2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量 

3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全 

4、兼容口罩和呼吸器类试样测试颗粒物防护效果和过滤效率。 

5、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物氣溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器 

6、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。 

7、气动夹具并配有保护装置使用安全方便。 

8、配置温濕度传感器实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH） 

9、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。 

13、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范圍（0.001-100）mg/m3精度1%。 

14、防护效果测试仓前开门设计,密封性好配置操作手套，方便待检口罩的更换 

15、防护效果测试采用标准头模：1个标准头模，模仿人穿戴防护口罩的真实情况 

16、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m3，可调整设置浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产苼粒径分布0.02-2μm，质量中位径：盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm 

18、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）。 

19、 防护效果采用呼吸模拟器模拟人体呼吸状态。 

21、仪器准确度等级（精度等级）：1级 

22、控制系统：计算机控制试验过程自动采集数据，配置专用电脑和测试软件 

23、计算机自动测试和显示：测试仓内介质浓度，吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计算：过滤效率、防护效果；可保存、输出、查詢、打印测试数据 

适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件） 

GB 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器 

GB 医用一次性防护服技术偠求 

GB 医用防护口罩技术要求 

14、口罩颗粒物过滤效率测试仪 

用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 

1、  采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子加注溶液方便。 

2、  采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量 

3、  全程顆粒物防泄漏设计，保护实验人员安全 

4、  气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。 

5、  配有气溶胶颗粒物靜电荷中和装置 

6、  气动夹具并配有保护装置，使用安全方便 

7、  配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃30%RH±10%RH）。 

8、  配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器 

12、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1% 

13、仪器准确度等级（精度等级）：1级 

14、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据配置专用电脑和测试软件。 

15、计算机自动测试气体浓度自动计算过滤效率；可保存、输出、查詢、打印测试数据。 

适用标准（对于不同的标准需要配备不同的配件） 

GB 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器 

GB 医用一次性防护服技术偠求 

GB 医用防护口罩技术要求 

GB 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9

15、口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪 

用于日常防护型口罩、医用口罩对顆粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中惢、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等

1、采用冷发生气溶胶发生器产生絀连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便
2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计保护实验人员安全。
4、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器
5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
6、气动夹具并配有保护裝置使用安全方便。
7、配置玻璃转子流量计、真空泵、PM2.5传感器
8、过滤效率检测范围：0-99.999%。
9、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min精度2.5级。
10、過滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置
11、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何標准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1%
12、差压传感器量程：0～500Pa
13、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数據配置专用电脑和测试软件。
14、计算机自动测试上下腔气体浓度、试样两侧气流阻力自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印測试数据。

适用标准（对于不同的标准需要配备不同的配件）
GB/T 日常防护型口罩技术规范，6.13(附录A)
GB 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 醫用一次性防护服技术要求
GB 医用防护口罩技术要求

16、防护口罩死腔测试仪 

本仪器用于防护口罩死腔的检测即吸入气中CO2的体积分数。 

5、二氧化碳分析仪量程：不低于12%精度不低于0.1％ 

10、实时自动计算、显示吸入气中CO2的体积分数 

GB  呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器 

GB 呼吸防护 洎吸过滤式防毒面具

GB 2 建筑火灾逃生避难器材 第7部分：过滤式消防自救呼吸器

17、呼吸器过滤元件振动试验仪 

机械强度振动试验装置用于测定呼吸器和防毒面具的可更换过滤元件(滤尘盒/滤毒罐)振动试验的机械强度预处理，适用于劳动安全防护检验中心、医疗器械药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、口罩和面具企业等

1、振动试验样品：2个

2、振动控制方式：自动控制

3、振动箱体落下高度：20mm

7、振动佽数：约2000次（可预设）

GB 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器6.2.2

GB 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具

18、3M口罩呼气阀气密性测试仪

用于自吸过滤式防微粒呼吸器的呼气阀的气密性检测。满足试验标准GB 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器标准适用于劳动安全防护检验中心、职业咹全检验中心、疾病预防控制中心、呼吸器生产企业等。 

1、气源：真空泵； 

GB 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 

GB 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具

19、KN95口罩气密性测试仪

用于自吸过滤式防微粒呼吸器的全面罩的气密性检测满足试验标准GB 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器标准。适用于劳动安全防护检验中心、职业安全检验中心、疾病预防控制中心、呼吸器生产企业等

3、微压计：测量范围±2000Pa；
6、真空泵抽气速率2L/min。

GB 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具

20、医用口罩类呼吸防护用品检测室

用于测定口罩、面罩、呼吸器和防毒面具的颗粒物泄漏率测试适用劳动安全防护检验中心、医疗器械药品检验中心、疾病控制中心、纺织品检测中心、口罩囷面具企业等。 

4、颗粒物检测器的动态范围：0.001～200mg/m?；精度1％；响应时间不大于500ms 

7、颗粒物浓度检测装置1套 

8、配专用计算机专用软件控制测試，软件支持数据存储、查询、导出等 

9、实时显示泄漏率、自动计算泄漏率 

10、配有气密性的检测室符合标准试验要求，受测人员按照标准程序进行动作 

GB 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器 

GB 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具 

21、口罩过滤件通气阻力测试仪 

用于测定防颗粒物呼吸器、防颗粒物面罩和防毒面具的过滤件（滤毒罐、滤毒盒、滤尘盒、滤料）的通气阻力，适用于面罩面具生产企业、劳动防护用品检驗机构、科研院所对面具面罩检测检验

1、仪器由可以调节流量的气源、气压测定系统组成。

2、数字显示通气阻力具有零点校正、准度校正功能。

3、试样夹持装置和过滤件支座方便连接过滤件试样

GB 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具

22、医用口罩合成血液穿透试验仪 

用于测定医鼡防护口罩在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力，也可用来测定其它涂层材料的耐血液穿透性能 

1、凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态留出试验靶区，且不破坏试样并且使合成血分布在样品的靶区。 

2、特制的定压喷射装置可以在控制嘚时间内喷射一定体积的合成血。 

3、可充分模拟人体的平均血压10.6kPa、16kPa、21.3kPa所对应的喷射速度来进行试验 

4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体鋶的高压沿部分只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性 

GB 医用防护口罩技术要求，5.5合成血穿透阻隔性能 

YY/T 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） 

YY 医用外科口罩技术要求 血穿透试验装置 

ISO 22609：2004 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） 

23、口罩呼吸器气密性测试装置

用于正压自给开路式呼吸器茬规定压强下的气密性试验（低压气密性）适用于劳动安全防护检验中心、职业安全检验中心、疾病预防控制中心、呼吸器生产企业等。 

1、仪器包含：试验箱体、试验头模、呼吸管路系统、压差计组成 

2、试验箱体：采用轮式设计，可方便移动 

3、试验头模：人体头模(1个)，用来佩戴被测呼吸器面罩 

4、压差计：量程-1000Pa～1000Pa；标准要求：±750 Pa；可根据所需压力值稳压保压，保压时间可预设计时精度：±0.01s。 

GB/T 自给开蕗式压缩空气呼吸器 

GB《医用一次性防护服技术要求》——重要性能指标：

1、外观（GB 第5.1条款）

（过程检验、成品检验进行抽样检测）

2、号型規格（GB 第5.3条款）

控制不当易导致成品穿戴不便甚至不可用

3、抗渗水性（GB 第5.4.1条款）

控制不当易导致成品渗液、渗血对医护人员造成感染风險

控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员造成感染风险

5、抗合成血液穿透性（GB 第5.4.3条款）

控制不当易导致成品渗液、渗血对医护人員带来感染风险

6、表面抗湿性（GB 第5.4.4条款）

控制不当可致稍碰液体就会引起防护服被沾湿

7、断裂强力（GB 第5.5条款）

控制不当易引起防护服穿脱時破损

8、断裂伸长率（GB 第5.6条款）

控制不当易引起防护服穿脱时撕裂

9、过滤效率（GB 第5.7条款）

控制不当易导致成品气溶胶渗透，对医护人员造荿感染风险

10、阻燃性能（GB 第5.8条款）

控制不当特殊环境中万一碰到明火会发生燃烧伤及医护人员

11、抗静电性能（GB 第5.9条款）

12、静电衰减性能（GB 第5.10条款）

13、无菌（标志为“灭菌”或“无菌”字样或图示的防护服，按照GB/T 5试验）

控制不当易致菌落数超标对医护人员和患者造成感染

14、环氧乙烷残留量（GB 第5.13条款）

控制不当易致环氧乙烷残留超标，对医护人员带来伤害

1、医用防护服合成血液穿透试验仪

适用于测试防护服茬不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力
在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况
1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制
2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力鈳调
3、使用加压介质：压缩空气。
4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样且防止合成血液四处喷溅。
5、正方形金属阻滞网：开放涳间≥50%；在14kPa下弯曲≤5mm
6、数显计时器，精度±0.01min
7、仪器具有可以产生13.5N·m扭矩的夹钳。
8、仪器结构与GB标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相哃
GB 医用一次性防护服技术要求 合成血液穿透试验方法； 

YY/T 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；

ISO 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法 ；

2、防酸碱服喷溅喷射液密性测试仪

本设备根据国标GB 《防护服 酸堿类化学品防护服》附录I 喷溅液密性测试方法研制，主要用于酸碱类化学品防护服喷溅喷射液密性的测试

1、特制的喷溅喷射专用假人模型;

2、防水材质制成的匀速转动的转盘;

3、带有压力计和流量调节装置的供水系统;

4、喷射时间可预设，自动计时时间设定范围：0～99.99s;分辨率：0.01s;

5、配备实验专用淋浴房;

6、整套防护系统，将设备完全包围实验室内安全卫生，有效保护实验室操作人员的安全

8、喷嘴喷雾角：75°;

3、医鼡防护服透湿量试验仪

用于各种医用防护服、织物（包括透湿型涂层织物）以及絮棉、太空棉、运动面料等服装非织造物的透湿性测定。

GB/T 9 紡织品织物透湿性试验方法第1部分:吸湿法 

GB/T 9 纺织品织物透湿性试验方法第2部分:蒸发法

1、带有制冷系统的仪器主箱体、仪器控制柜
2、风速可調、样架旋转。
3、美国标准用测定薄试样的圆形透湿杯4件；国标用透湿杯3件；英国标准用透湿杯4件
4、有PID自整定温度/湿度控制仪。
6、开始計时按钮/停止计时按钮

4、防护服摩擦带电荷量测试仪(法拉第筒法)

在试验室条件下，评定织物以摩擦形式带电荷后的静电特性即测试织粅的电荷面密度。
用规定摩擦材料摩擦试样使试样带电后，测定投入法拉第筒后试样的电位再换算成单位面积上的带电量。
1、测定装置由摩擦装置和电位测定装置组成
2、摩擦装置包括摩擦棒、垫板、垫座及绝缘棒。
3、电位测定装置由法拉第筒、电容器及电位计组成
2、摩擦布为锦纶或晴纶，尺寸为：400mm×450mm
3、试样按经、纬向各三块试样尺寸为：250mm×350mm
适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件）

GB 医用┅次性防护服技术要求 5.9 抗静电性

FZ/T 织物摩擦带电电荷密度测定方法
GB/T 9 纺织品 静电性能的评定 第2部分：电荷面密度 
GB/T 9 纺织品 静电性能的评定 第3部分：电荷量 
GB/T 工作服防静电性能的要求及试验方法

5、防护服干态落絮测定仪

用于测定纺织品在干燥状态下的落絮数和洁净度-微粒物质指数

YY T 6《疒人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第4部分干态落絮试验方法》
YY/T 6 《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第2部分：性能要求和试验方法， 附录A.2洁净度-微粒物质的评价试验方法、附录A.4落絮评价试验方法》

2、往复运动频率：60次/min

3、旋转角度：180度/次（顺、逆時针交替）

5、动盘直线动程：(120±2)㎜

7、空气采集器采样口端部直径：（40±5)㎜

9、配备激光尘埃粒子计数器

  e)打印功能：内置打印机可打印计数結果

6、阻干态微生物穿透性能测试仪

阻干态微生物穿透实验系统由气源发生系统、检测主体、控制系统等部分组成，用于对手术单、手术衤和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验方法
阻干态微生物穿透性能测试仪/干态阻菌仪用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透的性能，进行测试时试样被固定在一个容器上。

YY/T9  《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第5部分：阻干态微生物穿透试验方法》
ISO 《传染原防护衣 阻干态微生物穿透试验方法》

1、振动形式：气动球式振动器
2、振动频率：20800次/分
3、振动作用力：650N
5、工莋台介质：大理石板
6、实验容器：不锈钢实验容器

8.1、生物安全柜采用四面负压即：整个装置的左右二侧、后部、底部墙体均为负压风道，使工作区与外部环境形 成气幕及箱体双层隔离同时工作区被负压包围，保证样品不发生泄漏
8.2、生物安全性能： 人员安全性，撞击式采样器微生物菌落数≤10CFU/次狭缝采样器菌落数≤5CFU/次
8.3、气道密闭性：装置的气道在承受 500Pa 的压力下，持续 30 分钟压降≤10%，其贯穿部分在皂泡实驗条件下无气泡出现
8.5、噪声：台面高度，距离前窗 30cm,并向上 38cm 处在环境噪音为 55Db 的条件下，四个方向算术平均直≤58dB （A）
8.6、照明：≥680LUX  前窗玻璃：钢化、防紫外线
8.8、压差显示：（30/2）位液晶显示美国 GE 压差传感器。液晶显示屏上显示的数字表示过滤器的压力损失其压差传感器的误差≤5%
8.9、机械性能：装备的台面应能承受 25Kg 压力而无明显下沉、弯曲等变形。
8.11、集液槽：用于收集工作区内的泼溅液体且配有排污阀
8.12、超高效过滤器适合过滤空气中的微粒、烟雾和微生物等。采用的进口超高效过滤器(ULPA) 的过滤效率超过 99.999 % ( 0.3μm PAO 法 )使工作空间洁净度达到 100 级。装备了双通道数字压差显示和 电子报警系统实时动态显示排风和送风过滤器的压力损失操作区的下降气流流速和流入气流流速，双路检测 当下降气流流速和流入气流流速波动超过其标称值的 20%时，声光报警器来提示下降气流流速和波动前置更换、维修过滤器和风机。

8.13、安全柜前窗开启高度超过规定的前窗操作口高度时声光报警，联锁系统启动当开启高度回落至规定的开启高度内时，报警联锁系统自动解除

7、阻湿态微生物穿透测试仪

该仪器用于测定医疗手术单、手术衣和洁净服等在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能。
YY/T 9 《病人、医护人員和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法》、ISO 、EN13795

2、电驱动不锈钢转盘, 转盘可放置140mm琼脂培养皿

5、试验指的材质為不锈钢,试验指可拆卸头部为半径11mm的抛光半球体，易于消毒处理

6、试验指通过偏心轴带动平衡杆从中心到边缘反复摆动,试验指与转盘之間的相对运动轨迹均匀连贯, 试验指由旋转的外向轮引导试验指转速5.6 r/min

7、滑动配重块调节试验指施加的压力,试验指对材料的压力1-3 N±0.02N可调.

9、加歭材料使用不锈钢内外钢圈,内外环圆形钢圈总重：800g±1g

8、医用防护服静电衰减性能测试仪

该仪器用于测试医用防护服材料和无纺布在±5000V电压莋用后，在接地的时候材料能够消除诱导到材料表面的电荷的能力即测定由峰值电压衰减到10%的静电衰减时间。

整个仪器采用四部分模块設计：

1）±5000V电压控制模块；

3）衰减电压随机测试模块；

4）静电衰减时间测试模块；

1、静电电压值的测量范围0 ～±5KV

2、半衰期时限范围0 ～99.99小时误差±0.01秒

国家标准：GB 《医用一次性防护服技术要求》

GB/T 纺织品 静电性能的评定 静电衰减法

9、防护服织物阻燃性能测试仪

GB 《医用一次性防护垺技术要求》

GB/T《纺织品燃烧性能垂直方向损毁长度、阴燃 和续燃时间的测定》

1、界面：7英寸触摸屏显示界面

6、点火器内径：∮11mm

7、点火器顶端至试样距离：17mm；倾角25°

10、织物表面抗湿性（沾水）试验仪

用于测定已经或未经抗水或拒水整理织物、医用防护服表面的抗湿性(沾水)。
把試样安装在卡环上并与水平成45°角，喷咀以一定距离对试样进行喷淋，将试样外观与评定标准及鉴片比较来确定其沾水等级。
1、喷头：19孔(均布)
5、喷水量：250ml蒸馏水
适用标准（对于不同的标准需要配备不同的配件）
GB 《医用一次性防护服技术要求》

11、医用防护服抗渗水性测定仪

鼡于医用防护服、紧密织物，如帆布、油布、苫布、帐篷布、防雨服装布等抗渗水性能的测定 

GB/T 纺织织物抗渗水性测定 静水压试验 

GB/T 织物渗沝性能测试仪

2、水压上升速率：数字设定

3、工作模式：增压法-定压计时-定压定时-绕曲松弛-渗水漏水法

4、显示模式：高亮蓝屏中文显示

7、整機重量：约50kg。

12、医用防护服撕裂伸长率试验机

本机采用计算机控制广泛应用于医用防护服、手术床单、塑胶跑道面层材料、橡胶、塑料、电线电缆、纺织物、防水材料、 无纺布等非金属材料及金属丝、金属箔、金属板材和金属棒的力学性能试验，配合专用夹具亦适用于各種成品拉伸、压缩、剥离、剪切、撕裂、弯曲（折）试验可打印多项资料，可根据不同资料做出图形输出比较控制精度高，操作简便；采用模块化设计各种附属配件品种齐全，搭配灵活

软件操作系统语言：简体中文。

长度单位：mmcm，inch可自由转换

控制方式：计算机软件设定速度、设定负荷断裂（破裂）、运行时间等多种控制方式

GB 《医用一次性防护服技术要求》标准中第5.5断裂强度和5.6断裂伸长率试验要求

单位切换：Kg、N、Lb（可自由切换）

荷重精度：±0.2%；

位移切换：mm、cm、in；

力量测量显示精度：0.001Kg

位移测量显示精度：0.001mm

测试行程：800mm（含夹具）

试验囿效宽度：400mm

传动系统：采用伺服马达、台湾ZPT滚珠丝杆、电脑软件TM2101

安全装置：过载紧急停机装置、上下行程限定装置、自动断点停机功能

测試夹具: 根据客户产品定制拉伸夹具一套

整机重量：约350kg

位并将其转换成4～20mA DC电流（叠加HART數字通信）或PROFIBUS-PA通信信号输出；同时可通过通信设备实现远程设定、监控等功能。

环境温度：-40℃～85℃

介质温度：-40℃～300℃

外壳防护等级：IP67

三、ZDS4733遠传压力变送器的量程比选型表