取本品10,0g, 加水100ml溶解后，依法检査（通则0901与通则0902) 溶液应澄淸无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（通则0902第一法）比较不得更浓。

取本品精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lm l中约含0. 2 g的溶液依法测定（通则0621) , 比旋度为一0. 10° 至+ 0. 10。

取本品0. 10g置100ml烧杯中，加水25ml与硫酸溶液（l — 20)25ml使溶解摇匀，置20°C士1°C水浴中冷却加0 .0 2m o l/L高锰酸钾溶液5ml, 溶液的颜色应在3 分钟内不消失。

取本品l.O g依法检查（通则0801) ，与标准氯化钠溶液5. Oml淛成的对照液比较不得更浓（0 .0 0 5 % ) 。

取本品l .O g ,依法检査（通则0802) 与标准硫酸钾溶液3. Oml制成的对照液比较，不得更浓(0. 03% )

取本品2 5 _ 0 g ,加水100ml使溶解，用经10CTC恒偅的4 号垂熔玻璃坩埚滤过滤淹用热水冲洗后，在100°C干燥至恒重遗留残渣不得过0 ,1%。

取本品精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每lm 〖中含lm g的溶液作为供试品溶液；另取富马酸和马来酸对照品，精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每lm l中含10网和0. 5吨的混合溶液，作为對照品溶液照高效液相色谱法（通则0512)试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂以0. 1 % 磷酸溶液-甲醇（90 : 10)为流动相，检测波长为2 1 4 n m取富马酸、马來酸和D L -苹果酸的分子量对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每lm l中约含10冲、4柙和lm g的混合溶液取1CV1注人液相色谱仪，各组分的出峰顺序为D L-苹果酸的分子量、马来酸和富马酸理论板数以
DL-苹果酸的分子量峰计算不低于2000，DL-苹果酸的分子量峰、马来酸峰和富马酸峰的分离度均应符合偠求取对照品溶液10fJ，注入液相色谱仪调节检测灵敏度，使马来酸峰峰高约为满量程的10% 再精密量取供试品溶液与对照品溶液各lOfxl，分别紸入液相色谱仪记录色谱图至主峰保留时间的3 倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰按外标法以峰面积计箅，含富马酸和马来酸不得过1 . 0 %囷0.05% 其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中马来酸峰面积的2 倍（0.1% ) ，其他杂质峰面积的和不得大于对照品溶液中马来酸峰面积的10 倍（0.5% )

取本品，照水分测定法（通则0 8 3 2第一法1)测定含水分不得过2.0% 。

取本品l.0 g ,依法检查（通则0841) 遗留残渣不得过0. 1%。

取本品l .O g ,加水10ml使溶解加5%醋酸钠溶液2 0 m l,搖匀，取15ml加2m o l/L醋酸溶液lm l, 摇匀，作为供试品溶液；取标准钙溶液（精密称取碳酸钙2. 5 0 g ,置1000ml量瓶中加5m o l/L醋酸溶液12ml，加水适量使溶解并稀释至刻度搖匀，作为钙贮备溶液临用前，精密量取钙贮备溶液lm l置100ml量瓶中，加水稀释至刻度摇匀：每lm l中含Ca lOf/gUO.Oml，加2m o l/L醋酸溶液lm l与水5ml摇匀，作为对照品溶液取醇制标准钙溶液（临用前，精密量取钙溶液贮备液10ml置100ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度摇匀，每lm l中含Ca 0. lmg)0. 2 m l ,置纳氏比色管中加4%草酸铵溶液lm l，1 分钟后加人供试品溶液，摇匀放置1 5分钟后，与同法制成的对照液比较不得更浓（0.02% )。

取炽灼残渣项下遗留的残渣依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十

取本品1. 0g，加盐酸5m l与水23ml依法检査(通则0822第一法），应符合规定（0.0002% )

• 硝酸的物理性质和化学性质:

  (1)物理性质：纯硝酸是无色油状液体, 开盖时有烟雾，挥发性酸[沸点低→易挥发→酸雾]
  熔点：-42℃沸点：83℃。密度：）原创内容未经允许不得转载！

苹果中富含苹果酸的分子量苹果酸的分子量的化学式为C₄H₄O₄．下列说法正确的是（　　）

A．苹果酸的分子量中含有12个原子