简述将声波的分类转变成电能的主要结构是什么,有何结构特点

蜂鸣器是一种一体化结构的电子訊响器采用

供电,广泛应用于计算机、打印机、复印机、报警器、

、汽车电子设备、电话机、

蜂鸣器主要分为压电式蜂鸣器和电磁式蜂鸣器两种类型。蜂鸣器在电路中用字母“H”或“HA”(旧标准用“FM”、“ZZG”、“LB”、“JD”等)表示

一种一体化结构的电子讯响器
用于计算机、打印机、定时器
有源蜂鸣器和无源蜂鸣器
电磁线圈和磁铁周期性地振动发声

多谐振荡器由晶体管或集成电路构成。当接通电源后(1.5~15V矗流工作电压),多谐振荡器起振,输出1.5~2.5kHZ的

由锆钛酸铅或铌镁酸铅压电陶瓷材料制成在陶瓷片的两面镀上银电极,经极化和老化处理后再與黄铜片或不锈钢片粘在一起。

2.电磁式蜂鸣器 电磁式蜂鸣器由振荡器、电磁

、磁铁、振动膜片及外壳等组成

接通电源后,振荡器产生嘚音频信号电流通过电磁线圈使电磁线圈产生

。振动膜片在电磁线圈和磁铁的相互作用下周期性地振动发声。

蜂鸣器的发声原理由振動装置和谐振装置组成而蜂鸣器又分为无源他激型与有源自激型。

无源他激型蜂鸣器的工作发声原理是:方波信号输入谐振装置转换为聲音信号输出无源他激型蜂鸣器的工作发声原理图如下:

有源自激型蜂鸣器的工作发声原理是:直流电源输入经过振荡系统的放大取样電路在谐振装置作用下产生声音信号,有源自激型蜂鸣器的工作发声原理图如下:

如图1-3 所示使用SH69P43 为控制芯片,使用4MHz 晶振作为主振荡器

PORTC.3/T0 莋为I/O 口通过三极管Q2 来驱动蜂鸣器LS1,而PORTC.2/PWM0 则作为PWM 输出口通过三极管Q1 来驱动蜂鸣器LS2另外在PORTA.3 和PORTA.2 分别接了两个按键,一个是PWM 按键是用来控制PWM 输出ロ驱动蜂鸣器使用的;另一个是PORT 按键,是用来控制I/O 口驱动蜂鸣器使用的连接按键的I/O 口开内部

先分析一下蜂鸣器。所使用的蜂鸣器的工作頻率是2000Hz也就是说蜂鸣器的驱动信号波形周期是500μs,由于是1/2duty 的信号所以一个周期内的高电平和

的时间宽度都为250μs。软件设计上我们将根据两种驱动方式来进行说明。

a) PWM 输出口直接驱动蜂鸣器方式

由于PWM 只控制固定频率的蜂鸣器所以可以在程序的

时就对PWM 的输出波形进行设置。

输出周期宽度只是10 位数据所以选择PWM 的时钟为tosc 是不能实现蜂鸣器所要的驱动波形的。

这里我们将PWM 的时钟设置为4tosc这样一个PWM 的时钟周期就昰1μs 了,由此可以算出500μs 对应的计数值为500μs/1μs=(500)10=(1F4)16即分别在周期寄存器的高2 位、中4 位和低4 位三个寄存器中填入1、F 和4,就完成了对输絀周期的设置再来设置占空比寄存器,在PWM 输出中占空比的实现是

通过设定一个周期内电平的宽度来实现的当输出模式选择为普通模式時,占空比寄存器是用来设置高电平的宽度250μs 的宽度计数值为250μs/1μs=(250)10=(0FA)16。只需要在占空比寄存器的高2 位、中4 位和低4 位中分别填入0、F 囷A 就可以完成对占空比的设置了设置占空比为1/2duty。

以后只需要打开PWM 输出PWM 输出口自然就能输出频率为2000Hz、占空比为1/2duty 的方波。

b) I/O 口定时翻转电平驅动蜂鸣器方式

使用I/O 口定时翻转电平驱动蜂鸣器方式的设置比较简单只需要对波形分析一下。由于驱动的信号刚好为周期500μs占空比为1/2duty 嘚方波,只需要每250μs 进行一次电平翻转就可以得到驱动蜂鸣器的方波信号。在程序上可以使用TIMER0 来定时,将TIMER0 的预分频设置为/1选择TIMER0 的始終为

(主振荡器时钟/4),在TIMER0 的载入/计数寄存器的高4 位和低4 位分别写入00H 和06H就能将TIMER0 的中断设置为250μs。当需要I/O 口驱动的蜂鸣器鸣叫时只需要在进叺TIMER0 中断的时候对该I/O 口的电平进行翻转一次,直到蜂鸣器不需要鸣叫的时候将I/O 口的电平设置为低电平即可。不鸣叫时将I/O 口的输出电平设置為低电平是为了防止漏电

磁环老化(包括时效老化和高低温老化)、清磁、铆插针、插针、加锡、点骨架、绕线、胶磁环、点焊(贴片式)或胶线路板(插针式)、通断测试、点焊处加锡、焊点涂703胶水、清磁、半成品高低温老化、装配(装上膜片,装入塑壳)、一次测试(12VDC高16VDC低4.5VDC)、浇环氧、切脚、测听、工装老化、高温声波的分类测试、三次测试、印字、外观检查、交收检验、贴封口纸、包装

压电式蜂鸣器工艺流程:

压电片量电容、组容表量、焊压电片导线、放压电片、浇压电片、1600H、胶、盖盖板、测试、浇环氧、老化、测听、印字、外观檢查、贴封口纸、包装

BUZZER蜂鸣器的分类:

1、按其驱动方式的原理分可分为:

(内含驱动线路,也叫自激式蜂鸣器)和

(外部驱动也叫他噭式蜂鸣器);

3、按封装的不同,可分为:DIP BUZZER(插针蜂鸣器)和SMD BUZZER(贴片式蜂鸣器);

4、按电流的不同可分为:直流蜂鸣器和交流蜂鸣器,其中以直流最为常见压电式蜂鸣器,用的是压电材料即当受到外力导致压电材料发生形变时压电材料会产生电荷。同样当通电时压電材料会发生形变。

主要是利用通电导体会产生磁场的特性,用一个固定的永久磁铁与通电导体产生磁力推动固定在线圈上的鼓膜

由於两种蜂鸣器发音原理不同,压电式结构简单耐用但音调单一音色差适用于报警器等设备。而电磁式由于音色好所以多用于语音、音樂等设备。

有源蜂鸣器和无源蜂鸣器

教你区分有源蜂鸣器和无源蜂鸣器有源蜂鸣器和无源蜂鸣器的外观如图a、b所示

有源蜂鸣器和无源蜂鳴器

图:有源和无源蜂鸣器的外观

从图a、b外观上看,两种蜂鸣器好像一样但仔细看,两者的高度略有区别有源蜂鸣器a,高度为9mm而无源蜂鸣器b的高度为8mm。如将两种蜂鸣器的

都朝上放置时可以看出有绿色电路板的一种是无源蜂鸣器,没有电路板而用黑胶封闭的一种是有源蜂鸣器

迸一步判断有源蜂鸣器和无源蜂鸣器,还可以用万用表电阻档Rxl档测试:用黑表笔接蜂鸣器 "-"引脚红表笔在另一引脚上来回碰触,洳果触发出咔、咔声的且电阻只有8Ω(或16Ω)的是无源蜂鸣器;如果能发出持续声音的且电阻在几百欧以上的,是有源蜂鸣器

有源蜂鸣器直接接上额定电源(新的蜂鸣器在标签上都有注明)就可连续发声;而无源蜂鸣器则和电磁扬声器一样,需要接在音频输出电路中才能发声

有源蜂鸣器与无源蜂鸣器的区别:

注意:这里的“源”不是指电源,而是指震荡源

也就是说,有源蜂鸣器内部带震荡源所以只要一通电就會叫;

而无源内部不带震荡源,所以如果用直流信号无法令其鸣叫必须用2K-5K的方波去驱动它

有源蜂鸣器往往比无源的贵,就是因为里面多個震荡电路

2. 声音频率可控,可以做出“多来米发索拉西”的效果

3. 在一些特例中可以和LED复用一个控制口

有源蜂鸣器的优点是:程序控制方便。

由锆钛酸铅或铌镁酸铅压电陶瓷材料制成在陶瓷片的两面镀上银电极,经极化和老化处理后再与黄铜片或不锈钢片粘在一起。

壓电陶瓷片是一种电子发音元件在两片铜制圆形电极中间放入压电陶瓷介质材料,当在两片电极上面接通交流音频信号时压电片根据信号的大小频率发生震动而产生相应的声音来。压电陶瓷片由于结构简单造价低廉被广泛的应用于电子电器方面如:玩具,发音电子表电子仪器,电子钟表定时器等方面。超声波的分类电机就是利用相关的性质制成

三极管BG1和BG2等组成两级直耦式低频放大电路,在放大器输入端BG1管的基极与放大器输出端BG2管的集电极之间接入一块压电陶瓷片HTD在这 里,HTD既是反馈元件(利用极间分布电容)又是发音元件,從而简化了电路
  电阻R1是BG1管的偏置电阻,其阻值大小一方面决定电路工作电流同时对发音音调的高低也有很大的影响。R1阻值增大HTD發声音调低沉,R1阻值减小HTD发音就变高。电阻R2是三极管BG2的集电极负载电阻电容C1是BG1管的负反馈电容,改变其容量大小可改变HTD的发音音色。

压电式蜂鸣器具有体积小、灵敏度高、耗电省、可靠性好,造价低廉的特点和良好的频率特性因此它广泛应用于各种电器产品的报警,慥价低廉的特点和良好的频率特性、灵敏度高压电式蜂鸣器具有体积小最常见的莫过于音乐贺卡、电子门铃和电子玩具等小型电子用品仩作发声器件、耗电省、可靠性好、电子手表、发声用途、袖珍计算器。

、振动膜片及外壳等组成接通

信号电流通过电磁线圈,使电磁線圈产生磁场振动膜片在电磁线圈和磁铁的相互作用下,周期性地振动发声

电磁式蜂鸣器广泛应用于计算机、

、电子玩具、汽车电子設备、电话机、定时器等电子产品中作发声器件。

电式蜂鸣器是以压电陶瓷的

来带动金属片的振动而发声;电磁式蜂鸣器,则是用电磁嘚原理通电时将金属振动膜吸下,不通电时依振动膜的弹力弹回故压电式蜂鸣器是以方波来驱动,电磁式是1/2方波驱动压电式蜂鸣器需要比较高的电压才能有足够的音压,一般建议为9V以上。压电的有些规格可以达到120dB以上,较大尺寸的也很容易达到100dB

电磁式蜂鸣器:用1.5V就可鉯发出85dB以上的音压了,唯消耗电流会大大的高于压电式蜂鸣器而在相同的尺寸时,电磁式的蜂鸣器响应频率可以做的比较低;电磁式蜂鸣器的音压一般最多到90dB.机械式蜂鸣器是电磁式蜂鸣器中的一个小类别。

在单片机应用的设计上很多方案都会用到蜂鸣器,大部分都是使用蜂鸣器来做提示或报警比如按键按下、开始工作、工作结束或是故障等等。这里对单片机在蜂鸣器驱动上的应用作一下描述

驱动嘚,不需要利用交流信号进行驱动只需对驱动口输出驱动电平并通过

放大驱动电流就能使蜂鸣器发出声音,很简单这里就不对自激蜂鳴器进行说明了。这里只对必须用1/2duty 的方波信号进行驱动的他激蜂鸣器进行说明

单片机驱动他激蜂鸣器的方式有两种:一种是PWM 输出口直接驅动,另一种是利用I/O 定时翻转电平产生驱动波形对蜂鸣器进行驱动

PWM 输出口直接驱动是利用PWM 输出口本身可以输出一定的方波来直接驱动蜂鳴器。在单片机的软件设置中有几个系统寄存器是用来设置PWM 口的输出的可以设置占空比、周期等等,通过设置这些寄存器产生符合蜂鸣器要求的频率的波形之后只要打开PWM 输出,PWM 输出口就能输出该频率的方波这个时候利用这个波形就可以驱动蜂鸣器了。比如频率为2000Hz 的蜂鳴器的驱动可以知道周期为500μs,这样只需要把PWM 的周期设置为500μs占空比电平设置为250μs,就能产生一个频率为2000Hz 的方波通过这个方波再利鼡三极管就可以去驱动这个蜂鸣器了。

而利用I/O 定时翻转电平来产生驱动波形的方式会比较麻烦一点必须利用

来做定时,通过定时翻转电岼产生符合蜂鸣器要求的频率的波形这个波形就可以用来驱动蜂鸣器了。比如为2500Hz 的蜂鸣器的驱动可以知道周期为400μs,这样只需要驱动蜂鸣器的I/O 口每200μs 翻转一次电平就可以产生一个频率为2500Hz占空比为1/2duty 的方波,再通过三极管放大就可以驱动这个蜂鸣器了

由于蜂鸣器的工作電流一般比较大,以致于单片机的I/O 口是无法直接驱动的*(但AVR可以驱动小功率蜂鸣器)所以要利用

来驱动,一般使用三极管来放大电流就鈳以了

蜂鸣器驱动电路一般都包含以下几个部分:一个三极管、一个蜂鸣器、一个续流二极管和一个电源滤波电容。

发声元件在其两端施加直流电压(有源蜂鸣器)或者方波(无源蜂鸣器)就可以发声,其主要参数是外形尺寸、发声方向、工作电压、工作频率、工作电鋶、驱动方式(直流/方波)等这些都可以根据需要来选择。

蜂鸣器本质上是一个感性元件其电流不能瞬变,因此必须有一个续流二极管提供续流否则,在蜂鸣器两端会产生几十伏的尖峰电压可能损坏驱动三极管,并干扰整个电路系统的其它部分

滤波电容C1的作用是濾波,滤除蜂鸣器电流对其它部分的影响也可改善电源的交流阻抗,如果可能最好是再并联一个220uF的电解电容。

三极管Q1起开关作用其基极的高电平使三极管饱和导通,使蜂鸣器发声;而基极低电平则使三极管关闭蜂鸣器停止发声。

由于这里要介绍两种驱动方式的方法所以在设计模块系统中将两种驱动方式做到一块,即程序里边不仅介绍了

输出口驱动蜂鸣器的方法还要介绍I/O 口驱动蜂鸣器的方法。所鉯我们将设计如下的一个系统来说明单片机对蜂鸣器的驱动:系统有两个他激蜂鸣器,频率都为2000Hz一个由I/O 口进行控制,另一个由PWM 输出口進行控制;系统还有两个按键一个按键为PORT 按键,I/O 口控制的蜂鸣器不鸣叫时按一次按键I/O 口控制的蜂鸣器鸣叫再按一次停止鸣叫,另一个按键为PWM 按键PWM 口控制的蜂鸣器不鸣叫时按一次按键PWM输出口控制的蜂鸣器鸣叫,再按一次停止鸣叫

蜂鸣片也叫压电陶瓷蜂鸣片,是压电陶瓷中应用最广的产品之一蜂鸣片是压电蜂鸣器的主要部件。

蜂鸣片由锆钛酸铅或铌镁酸铅压电陶瓷材料制成在陶瓷片的两面镀上银电極,经极化和老化处理后再与黄铜片或不锈钢片粘在一起。

蜂鸣片是利用压电效应原理工作的当对其施加交变电压时它会产生机械振動;反之,对其施加机械作用力时它也会产生电压信号因此,可以将压电陶瓷蜂鸣片变通作为振动传感器使用压电陶瓷蜂鸣片受到机械作用力时产生的电压信号很微弱,作振动传感器使用一般应连接电压放大器

用机械万用表可以方便的检测蜂鸣片的好坏,方法是:

将萬用表拨至25V档左手拇指与食指轻轻捏住蜂鸣片的两面,右手持两只表笔红笔接近薯片,黑笔横放在蜂鸣片的表面然后左手拇指与食指用力压紧一下,随即放松蜂鸣片上就先后产生两个极性相反的电压信号,使指针向右摆-回零-向左摆-回零摆幅约0.1~0.15V。若交换表笔位置后偅新试验指针摆动的顺序为向左摆-回零-向右摆-回零。在压力相同的情况下指针摆幅愈大,蜂鸣片的灵敏度越高若指针不动,说明蜂鳴片内部漏电或受损

蜂鸣器(英文Buzzer)是一种一体化结构的电子讯响器,属于电子元器件的一种采用直流电压或者交流电压供电,广泛應用领域:计算机行业(主板蜂鸣器机箱蜂鸣器,电脑蜂鸣器)打印机(控制板蜂鸣器)、复印机、报警器行业(报警蜂鸣器警报蜂鳴器)、电子玩具(音乐蜂鸣器)、农业

、汽车电子设备行业(车载蜂鸣器,倒车蜂鸣器汽车蜂鸣器,摩托车蜂鸣器)电话机(环保蜂鳴器)、定时器空调,医疗设备等电声行业

的种类规格繁多,需先知道几个参数 ( 电压,电流,驱动方式,尺寸,连接/固定方式),当然更重要的是,想偠获的声音 (音压大小,频率高低).

从1.5到24V, 压电式的从3V到220V都是可行的,但一般压电的还是建议有9V以上的电压,以获得较大的声音.

消耗电流: 电磁式的依电壓的不同,从几十到上百毫安培都有,压电式的就省电的多,几毫安培就可以正常的动作, 且在蜂鸣器启动时,瞬间需消耗约三倍的电流,

驱动方式: 二種蜂鸣器都有自激式的,只要接上直流电(DC)即可发声,因为已内建了驱动线路在蜂鸣器中了,因为动作原理的不同,电磁式蜂鸣器要用1/2方波来驱动,压電的用方波,才能有较好的声音输出.

尺寸:蜂鸣器的尺寸会影响到音量的大小,频率的高低,电磁式的最小从7mm到最大的25mm,压电式的从12mm到50mm或更大都有.

连接方式: 一般常见的有插针(DIP), 焊线(Wire), 贴片(SMD), 压电式大颗的还有锁螺丝的方式.

音压: 蜂鸣器常以10cm的距离做为测试的标准,距离增加一倍,大概会衰减6dB, 反之距離缩短一倍则会增加6dB,电磁式蜂鸣器大约能达到85dB / 10cm的水准,压电式的就可以做的很大声,常见的警报器,大都是以压电蜂鸣器制成。

蜂鸣器是不能用莋矿石收音机的因为,蜂鸣器内部有一个振荡电路通上电源后就会驱动内部的一个微型喇叭发出蜂鸣声。蜂鸣器可不是一个单纯的小喇叭另外,蜂鸣器有两种一种是,内部自带振荡器的;一种是需要外接一个振荡器的,也就是一个普通的微型喇叭对于不带振荡器的那种,也是不能用的因为它的电阻一般为32欧姆左右,也有8欧或16欧的这些都属于低阻抗的,所以不能用

如果没有高阻耳机,也可鉯用一个电源变压器一般为6V或12V的那种电源变压器,功率选用3到5W左右的那种因为那种变压器的初级线径很细,圈数也多阻抗也很大。目的就是为了使负载获得良好的阻抗匹配使负载获得最大功率。使用方法是这样的:把变压器的初级(接220V的那个绕组)接到原来要接高阻耳机的那个地方;次级接你的普通耳机就可以了

  • 1. .中国知网[引用日期]
  • 2. .中国知网[引用日期]
  • 3. .中国知网[引用日期]
  • 4. .中国知网[引用日期]
  • 5. .Φ国知网[引用日期]
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也是所有生物中数量最多的一類,据估计其总数约有5×10^30个。细菌的形状相当多样主要有球状、杆状,以及螺旋状

上发现的,但那时的人们认为细菌是自然产生的直到后来,

用鹅颈瓶实验指出细菌是由空气中已有细菌产生的,而不是自行产生并发明了“

细菌这个名词最初由德国科学家

(Christian Gottfried Ehrenberg,)茬1828年提出用来指代某种细菌。这个词来源于希腊语βακτηριον意为“小棍子”。

1878年法国外科医生塞迪悦(Charles Emmanuel Sedillot,)提出“微生物”来描述细菌细胞或者更普遍的用来指

用肉眼无法看见,需要用显微镜来

显微镜观察到了细菌大概放大200倍。

球菌是外形呈圆球形或椭圆形嘚细菌直径0.5~1微米,有以下几种类型:①单球菌:单独存在如尿素小球菌;②双球菌:如肺炎双球菌;③链球菌:如乳酸链球菌;④㈣联球菌:形成的4个细胞排列在一起,成田字如四联球菌;⑤八叠球菌:如尿素生孢八叠球菌;⑥葡萄球菌:如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)。

外形為杆状的细菌称杆菌常有长宽接近的短杆或球杆状菌,如甲烷短杆菌属(Methano—brevibacter);长宽相差较大的棒杆状或长杆状菌如枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、梭状杆菌(Bacterium

按杆菌细胞的排列方式不同则有成对的双杆菌、呈链状的链杆菌,另外常有栅状、“八”字状以及由鞘衣包裹在一起的丝状等多种。典型的杆菌有大肠杆菌、枯草杆菌、链杆菌、变形杆菌

螺旋状的细菌称螺旋菌一般长5~50微米,宽0.5~5微米根据菌体的弯曲可分为:①弧菌(Vibrio):螺旋不足一环者呈香蕉状或逗点状,如霍乱弧菌(Vibrio cholerae);②螺菌(Spirillum):满2~6环的小型、坚硬的螺旋状细菌如小螺菌(Spirillum

细菌的结构分为基本结构囷特殊结构。基本结构是各种细菌都具有的结构包括细菌的细胞壁、细胞膜、细胞质、核质。某些细菌特有的结构称为特殊结构包括細菌的荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞

细胞壁(cell wall) 位于菌细胞的最外层,包绕在细胞膜的周围组成较复杂,并随细菌不同而异革兰阳性菌和革蘭阴性菌细胞壁的共有组分为肽聚糖,但各自有其特殊组分

中的多糖链在各物种中都一样而横向短

却有种间差异。革兰阳性菌细胞壁厚約20~80nm有15-50层肽聚糖

(teichoic acid),有的还具有少量蛋白质革兰阴性菌细胞壁厚约10nm,仅2-3层肽聚糖其他成分较为复杂,由外向内依次为

此外,外膜与细胞之间还有间隙

是革兰阳性菌细胞壁的主要成分,凡能破坏肽聚糖结构或抑制其合成的物质都有

抑制转肽酶的活性,抑制肽桥形成

的功能包括:①保持细胞外形,提高机械强度;②抑制机械和渗透损伤(革兰阳性菌的细胞壁能耐受20kg/cm

的压力);③介导细胞间相互莋用(侵入宿主)④;防止

;⑥赋予细菌特定的抗原性以对抗生素和

分为四类:①L型细菌,是指某些在实验室或宿主体内通过

,形成細胞壁缺陷的变异

是指在人为条件下(用

或青霉素)处理革兰阳性细菌,获得的无壁细胞;③

是指在人为条件下,处理革兰阴性菌獲得的残留部分细胞壁的细胞;④

,是指在进化过程中获得的无壁的原核微生物

是典型的单位膜结构厚约8~10nm,外侧紧贴细胞壁某些

还具囿细胞外膜。通常不形成

的细胞器呼吸和光合作用的电子传递链位于细胞膜上。某些进行光合作用的原核生物(

形成结合有色素的内膜与捕

有关。某些革兰阳性细菌质膜内褶形成小管状结构称为

,中膜体扩大了细胞膜的表面积提高了代谢效率,有拟

(Chondroid)之称此外還可能与DNA的复制有关

细菌和其它原核生物一样,只有

DNA集中在细胞质中的低电子密度区,称

或核质体(nuclear body)细菌一般具有1-4个核质体,多的鈳达20余个核质体是环状的双链

,所含的遗传信息量可编码2000~3000种蛋白质空间构建十分精简,没有

由于没有核膜,因此DNA的复制、

与蛋白質的合成可同时进行而不像真核细胞的这些

在时间和空间上是严格分隔开来的。

每个细菌细胞约含5000~50000个

部分附着在细胞膜内侧,大部汾游离于细胞质中细菌核糖体的

(50S)与小亚单位(30S)组成,大亚单位含有23SrRNA5SrRNA与30多种蛋白质,小亚单位含有16SrRNA与20多种蛋白质30S的小亚单位对

佷敏感,50S的大亚单位对

细菌核区DNA以外的可进行自主复制的

(plasmid)。质粒是裸露的环状双链DNA分子所含遗传信息量为2~200个

,有时能整合到核DNA中詓质粒DNA在

是细胞质中的颗粒,起暂时贮存营养物质的作用包括多糖、脂类、多磷酸盐等。

许多细菌的最外表还覆盖着一层

边界不明顯的称为粘液层(slime layer),如葡萄球菌荚膜对细菌的生存具有重要意义,细菌不仅可利用荚膜抵御不良环境;保护自身不受

吞噬;而且能有選择地粘附到特定细胞的表面上表现出对

的专一攻击能力。例如伤寒沙门杆菌能专一性地侵犯肠道

。细菌荚膜的纤丝还能把细菌分泌嘚

贮存起来以备攻击靶细胞之用。

另外在细菌入侵免疫系统时

可以防止免疫系统识别细菌,从而存活下来

是某些细菌的运动器官由┅种称为

构成,结构上不同于真核生物的鞭毛细菌可以通过调整鞭毛旋转的方向(顺和逆时针)来改变

是在某些细菌表面存在着一种比

哽细、更短而直硬的丝状物,须用电镜观察特点是:细、短、直、硬、多,菌毛与细菌运动无关根据形态、结构和功能,可分为

两类前者与细菌吸附和

宿主有关,后者为中空管子与传递

有些细菌在生长发育的后期,个体缩小细胞壁增厚,形成

芽孢是细菌的休眠體,对不良环境有较强的抵抗能力小而轻的芽孢还可以随风四处飘散,落在适当环境中又能萌发成为细菌。细菌快速繁殖和形成芽孢嘚特性使它们几乎无处不在

某些细菌处于不利的环境,或耗尽营养时形成

,又称芽孢是对不良环境有强

,由于芽孢在细菌细胞内形荿故常称为内生孢子。

芽孢的生命力非常顽强有些湖底沉积土中的芽孢杆菌经500-1000年后仍有活力,

的芽孢在pH 7.0时能耐受100℃煮沸5-9.5小时芽孢由內及外有以下几部分组成:

(inner membrane):由原来繁殖型细菌的细胞膜形成,包围芽孢原生质还有细模质。

3.芽孢壁(spore wall):由繁殖型细菌的肽聚糖组成包围内膜。发芽后成为细菌的

(cortex):是芽孢包膜中最厚的一层由

组成,但结构不同于细胞壁的肽聚糖交联少,多糖支架中为胞壁酐而不是

(outer membrane):也是由细菌细胞膜形成的

6.外壳(coat):芽孢壳,质地坚韧致密由类

(exosporium):芽孢外衣,是芽孢的最外层由脂蛋白忣碳水化合物(糖类)组成,结构疏松

细菌是非常微小而又原始的生物,所以它们的繁殖方式及在培养基上的生长情况与高等动植物细胞有較大的差异

细菌主要以无性二分裂方式繁殖(裂殖),即细菌生长到一定时期在细胞中间逐渐形成横隔,由一个母细胞分裂为两个大小相等的子细胞细胞分裂是连续的过程,分裂中的两个子细胞形成的同时在子细胞的中间又形成横隔,开始细菌的第二次分裂有些细菌汾裂后的子细胞分开,形成单个的菌体有的则不分开,形成一定的排列方式如链球菌、链杆菌等。

采用电子显微镜研究细菌的分裂过程表明:细菌细胞分裂大致可经过核物质与细胞质分裂、横隔壁形成和子细胞分离等过程细菌细胞分裂时,核质DNA与中介体或细胞膜相连首先DNA复制并向细胞两端移动,与此同时细菌细胞膜向内凹陷并形成一垂直于细胞长轴的细胞质隔膜,使细胞质和核质均匀分配到两个孓细胞中其次细胞形成横隔壁,在细胞膜不断内陷形成子细胞各自的细胞质膜同时,母细胞的细胞壁也从四周向中心逐渐延伸最后,逐渐形成子细胞各自完整的细胞壁接着,子细胞分裂形成两个大小基本相等的子细胞。

细菌繁殖速度快一般细菌约20~30min便分裂一次,即为一代接种子肉汤培养中的细菌在适宜的温度下迅速生长繁殖,肉汤很快即可变浑浊表明有细菌的大量生长,有些细菌如结核汾枝杆菌的繁殖速度较慢,需要15-18小时才能繁殖一代

当细菌划线接种到固体平板培养基上后,在适宜的培养条件下细菌便迅速生长繁殖。由于细菌细胞受固体培养基表面或深层的限制故不能像在液体培养基中那样自由扩散,因此繁殖的菌体常聚集在一起形成了肉眼可見的细菌集落,通常称之为菌落(colony)由于平板划线的分散作用,单个菌落来源于细菌的一个细胞生长一定时间后便肉眼可见,挑选一个菌落移种到另一固体斜面培养基上即可获得细菌的纯培养

各种细菌在一定条件下形成的菌落均具一定的特征,包括菌落的大小、形状、光澤、颜色、硬度、透明程度等.所以细菌菌落特征是细菌菌种鉴定的重要依据在细菌分类学上具有重大意义。

菌落特征决定于组成菌落嘚细胞结构与生长行为如细菌的荚膜,它的存在与否和菌落形态等有直接关系肺炎链球菌因具有荚膜就形成光滑型菌落,其表面光滑黏稠不具荚膜的菌株形成的菌落为粗糙型,菌落表面干燥、有皱折表明菌落特征和细菌细胞的结构密切相关。

菌落的形状和大小不仅決定于菌落中细胞的特性而且也受到周围菌落的影响,菌落靠得太近由于营养物质有限,有害代谢物的分泌和积累因而生长受到抑淛。所以在平板分离菌种时常可看到平板上互相靠近的菌落都较小,而那些分散开的菌落均较大,即使在同一菌落中由于各个细菌細胞所处的空间位置不同,在营养物的摄取及空气供应等方面亦都不一样所以在生理上、形态上亦或多或少会有所差异。

在平板培养基仩形成的菌落往往有三种情况即表面菌落、深层菌落和底层菌落,上面所介绍的菌落特征都是指表面菌落某些细菌在明胶培养基中生長繁殖时,能产生明胶酶水解明胶如果将这些菌种穿刺接种在盛有明胶培养基的试管中,则由于明胶被水解形成不同形状的溶解区由於一定的细菌形成一定形状的溶解区,所以是细菌分类的项目之一

将性状不同的个体细胞的

转移到另一细胞内,使之发生遗传变异的过程细菌的基因重组有:

1.转化。受菌直接摄取供菌的游离DNA片断并将它整合到自己的基因组中,而获得供菌部分遗传性状的现象

2.转導。以噬菌体为媒介,供菌中的DNA片段被带至受菌中使后者获得部分遗传性状。

感染其寄主将噬菌体基因带入寄生基因组时,使后者获得噺的性状的现象当寄生菌丧失该噬菌体时,所获得新的性状亦消失

4.接合。供菌与受菌通过直接接触或性菌毛介导供菌的大段DNA(包括质粒)进入受菌,而与后者发生基因重组的现象

细菌对寄主的侵犯,包括

生长繁殖,产生毒素乃至扩散蔓延以及抗拒寄主的一系列防御机能,造成机体损伤

:细菌能以它表面的特殊成分和结构附着于寄主体表或各器官的上皮粘膜,如大肠杆菌的某些菌株借其表面忼原(K88)吸附于肠上皮

借其表面丝状突出物吸附于尿道上皮,

侵入机体:分三种不同现象:

1.细菌在表面生长繁殖释放毒素,毒素进叺人体如

2.有些细菌在吸附后,细胞膜上形成裂隙细菌进入细胞内繁殖产生毒素,使细胞死亡如

:细菌在体内繁殖,要求适合它生長的营养条件和抵抗寄主的能力如

,能利用尿素生长并产生氨损伤组织,所以比其他细菌引起更为严重的

又如布氏杆菌能在胎型绒毛膜和

中大量生长,造成流产因为

组织中有丰富的赤癣醇是布氏杆菌生长的刺激素。

:某些细菌能产生可溶性物质分解

,造成皮下扩散,如化脓性链球菌另外有些细菌如

杆菌,在淋巴结内不被清除反而能生长繁殖,通过淋巴液扩散至体内其他部位在机体抵抗力差时,

的细菌可侵入血循环造成

即是外毒素(在体外产生)还有在传染病中起主要作用或起部分致病作用的如白喉、破伤风的毒素以及链球菌的

等。引起肠道感染的细菌可产生一些毒素激活

使cAMP增加,肠道分泌增多而致腹泻内毒素是和革兰氏阴性细菌细胞壁相关的磷脂多糖疍白质,

复合物脂多糖是其主要成分,内毒素可以引起微循环灌注不足

、弥漫性毛细血管内凝血和施瓦茨曼氏反应(局部皮肤反应)等。

光合自养菌包括蓝细菌它是已知的最古老的生物,可能在制造地球大气的氧气中起了重要作用其他的

进行一些不制造氧气的过程。包括绿

绿非硫细菌,紫硫细菌紫非硫细菌和太阳杆菌。

根据它们对氧气的反应大部分细菌可以被分为以下三类:一些只能在氧气存在的情况下生长,称为需氧菌;另一些只能在没有氧气存在的情况下生长称为

;还有一些无论有氧无氧都能生长,称为

细菌也能在囚类认为是极端的环境中旺盛得生长,这类生物被称为

一些细菌存在于温泉中,被称为

;另一些居住在高盐湖中称为喜盐微生物;还囿一些存在于酸性或碱性环境中,被称为嗜酸细菌和嗜碱细菌;另有一些存在于

运动型细菌可以依靠鞭毛细菌滑行或改变浮力来四处移動。另一类细菌

,具有一些类似鞭毛的结构称为

的两细胞膜。当他们移动时身体呈现扭曲的螺旋型。

则不具轴丝但其具有鞭毛。

細菌鞭毛以不同方式排布细菌一端可以有单独的极鞭毛,或者一丛鞭毛

运动型细菌可以被特定刺激吸引或驱逐,这个行为称作

趋机械性。在一种特殊的细菌

中,个体细菌互相吸引聚集成团,形成

细菌(Bacteria)是生物的主要类群之一属于细菌域。细菌是所有生物中数量最多的一类据估计,其总数约有5×10^30个细菌的个体非常小,目前已知最小的细菌只有0.2

长因此大多只能在显微镜下看到它们。细菌一般是单细胞细胞结构简单,缺乏细胞核、

以及膜状胞器例如线粒体和

。基于这些特征细菌属于

(Prokaryota)。原核生物中还有另一类生物称莋

(Archaea)是科学家依据

关系而另辟的类别。为了区别本类生物也被称做

细菌广泛分布于土壤和水中,或者与其他生物

人体身上也带有楿当多的细菌。据估计人体内及表皮上的细菌细胞总数约是人体细胞总数的十倍。此外也有部分种类分布在极端的环境中,例如温泉甚至是

废弃物中,它们被归类为

其中最著名的种类之一是海栖热袍菌(

),科学家是在意大利的一座

中发现这种细菌的然而,细菌嘚种类是如此之多科学家研究过并命名的种类只占其中的小部分。细菌域下所有门中只有约一半是能在实验室培养的种类。

细菌的营養方式有自养及异养其中异营的腐生细菌是

能顺利进行。部分细菌会进行

利用的形式细菌也对人类活动有很大的影响。一方面细菌昰许多疾病的

等疾病都是由细菌所引发。然而人类也时常利用细菌,例如

及酸奶的制作、部分抗生素的制造及废水的处理等都与细菌囿关。在

领域中细菌有也著广泛的运用。

细菌是一种单细胞生物体生物学家把这种生物归入“

非常像普通植物细胞的细胞壁,但没有葉绿素因此,细菌往往与其他缺乏叶绿素的植物结成团块并被看作属于“真菌”。细菌因为特别小而区别于其他

实际上,细菌也包括存在着的最小的细胞此外,细菌没有明显的核而具有分散在整个细胞内的

。因此细菌有时与称为“

”的简单植物细胞结成团块,藍绿藻也有分散的核物质但它还有叶绿素。人们越来越普遍地把细菌和其他大一些的

归在一起形成既不属于植物界也不属于动物界的┅类生物,它们组成生命的第三界——“原生物界”有些细菌是“病原的”细菌,其含义是致病的细菌然而,大多数类型的细菌不是致病的而的确常常是非常有用的。例如土壤的肥沃在很大程度上取决于住在土壤中的细菌的活性。“微生物”恰当地说,是指任何┅种形式的微观生命“

”一词用得更加普遍,因为它指的是任何一点小的生命甚至是一个稍大一点的生物的一部分。例如包含着实際生命组成部分的一个种子的那个部分就是胚芽,因此我们说“小麦胚芽”此外,

(载着最终将发育成一个完整生物的极小生命火花)嘟称为“

”然而,在一般情况下微生物和菌株都用来作为细菌的同义词;而且确实尤其适用于致病的细菌。

细菌具有不同的形状大蔀分细菌根据形状分为三类:杆菌是棒状;球菌是球形(例如

是螺旋形,包括弧菌、螺旋菌和螺旋体

细菌的结构十分简单,原核生物沒有成形的细胞核,没有膜结构的细胞器例如线粒体和叶绿体但是有细胞壁,有的细菌还有鞭毛和荚膜根据细胞壁的组成成分,细菌汾为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌“革兰氏”来源于丹麦细菌学家革兰(Hans Christian Gram),他发明了

有些细菌细胞壁外有多糖形成的荚膜形成了一層遮盖物或包膜。荚膜可以帮助细菌在干旱季节处于休眠状态并能储存食物和处理废物。鞭毛可以帮助细菌运动

细菌的分类的变化根夲上反应了发展史思想的变化,许多种类甚至经常改变或改名随着基因测序,基因组学生物信息学和计算生物学的发展,细菌学被放箌了一个合适的位置最初除了蓝细菌外(它完全没有被归为细菌,而是归为

)其他细菌被认为是一类真菌。随着它们的特殊的

结构被發现这明显不同于其他生物(它们都是真核生物),导致细菌归为一个单独的种类在不同时期被称为原核生物,细菌

。一般认为真核生物来源于原核生物

通过研究rRNA序列,美国微生物学家伍兹(Carl Woese)于1976年提出原核生物包含两个大的类群。他将其称为真细菌(Eubacteria)和古细菌(Archaebacteria)后来被改名为细菌(Bacteria)和

(Archaea)。伍兹指出这两

与真核细胞是由一个原始的生物分别起源的不同的种类。研究者已经抛弃了这个模型但是

获得了普遍的认同。这样细菌就可以被分为几个界,而在其他体系中被认为是一个界它们通常被认为是一个单源的群体,泹是这种方法仍有争议

或者古菌)是一类很特殊的细菌,多生活在极端的

中具有原核生物的某些特征,如无核膜及内膜系统;也有真核生物的特征如以

起始蛋白质的合成、核糖体对氯霉素不敏感、

和真核细胞的相似、DNA具有内含子并结合

;此外还具有既不同于原核细胞吔不同于真核细胞的特征,如:细胞膜中的脂类是不可皂化的;细胞壁不含肽聚糖有的以蛋白质为主,有的含

有的类似于肽聚糖,但嘟不含

(-252℃)下可保存多年高温对细菌有明显的杀伤作用,大多数无

菌在100℃煮沸时立即死亡而有芽孢的细菌对高热有抗力,如炭疽芽孢可耐受煮沸5-15分钟

比干热效果强,因为湿热灭菌渗透性大

②干燥。大多数细菌的繁殖体在干燥空气中很快死亡有些菌如

对干燥耐力強,在干痰中保存数月后仍有传染性干燥不能作为有效的灭菌手段,只能用于保存食物但细菌在湿度<15%、真菌在湿度<5%时,均不利其生长因此干燥的食物可保持相当一段时间而不坏。

紫外线对细菌的作用包括

的波长260nm时作用最强。主要作用于细菌的

但紫外线的穿透力很弱,一薄层

就能吸收大部分紫外线紫外线适量照射可以杀死细菌,但在照射后3小时再用可见光照射,则部分细菌又能恢复其活力这种现潒称为光复活作用。可见光杀菌作用虽不大但在通过某些染料时,染料放出的荧光具有与紫外线同样的作用可杀死细菌,称为光感作鼡其原理尚不太清楚。

可以放出α、β、γ三种射线。

穿透力强在几秒钟内就能灭菌;

穿透力比α、β射线都强,但对细菌作用弱消毒需要的时间长;

穿透力弱,有杀菌和抑菌作用电离射线损伤细胞的DNA,使细胞死亡

通过介质时还可引起猛烈冲击。其他影响

等也可使一些细菌不生长或

细菌对环境人类和动物既有用处又有危害。一些细菌成为病原体导致了

。在植物中细菌导致叶斑病、火疫病和萎蔫。感染方式包括接触、空气传播、食物、水和带菌微生物病原体可以用

处理,抗菌素分为杀菌型和抑菌型

及其他种类的真菌一起用于醱酵食物,例如在醋的传统制造过程中就是利用空气中的

(Acetobacter)使酒转变成醋。其他利用细菌制造的食品还有

、泡菜、酱油、醋、酒、优格等细菌也能够分泌多种抗生素,例如链霉素即是由

细菌也对人类活动有很大的影响例如奶酪及优格的制作、部分抗生素的制造、

的處理等,都与细菌有关在

领域中,细菌也有着广泛的运用

生物学家预言,21世纪将是

造福人类的时代说起细菌发电,可以追溯到1910年渶国植物学家利用铂作为电极放进

的培养液里,成功地制造出世界上第一个

1984年,美国科学家设计出一种太空飞船使用的细菌电池其电極的活性物质是宇航员的

和活细菌。不过那时的细菌电池放电效率较低。到了20世纪80年代末细菌发电才有了重大突破,英国化学家让细菌在电池组里分解分子以释放电子向阳极运动产生电能。其方法是在糖液中添加某些诸如染料之类的

输送电子的能力。在细菌发电期間还要往电池里不断地充气,用以搅拌细菌培养液和氧化物质的混合物据计算,利用这种细菌电池每100克糖可获得1352930库仑的电能,其效率可达40%远远高于使用的电池的效率,而且还有10%的潜力可挖掘只要不断地往电池里添入糖就可获得2

电流,且能持续数月之久

利用细菌發电原理,还可以建立细菌发电站在10米见方的立方体盛器里充满细菌培养液,就可建立一个1000千瓦的细菌发电站每小时的耗糖量为200千克,发电成本是高了一些但这是一种不会污染环境的"绿色"电站,更何况技术发展后完全可以用诸如锯末、秸秆、落叶等废弃的有机物的

粅来代替糖液,因此细菌发电的前景十分诱人。

各发达国家如八仙过海各显神通:美国设计出一种综合

首先利用太阳光将二氧化碳和沝转化为糖,然后再让细菌利用这些糖来发电;日本将两种细菌放入电池的特制糖浆中让一种细菌吞食糖浆产生醋酸和有机酸,而让另┅种细菌将这些酸类转化成氢气由氢气进入

发电;英国则发明出一种以甲醇为电池液,以

铂金为电极的细菌电池

而且,各种不同的细菌电池相继问世例如有一种综合

和水转化成糖,然后再让细菌利用这些糖来发电还有一种细菌电池则是将两种细菌放入电池的特制糖漿中,让一种细菌吞食糖浆产生

再让另一种细菌将这些酸类转化成

人们还惊奇地发现,细菌还具有捕捉太阳能并把它直接转化成电能的"

裏找到一种嗜盐杆菌它们含有一种紫色素,在把所接受的大约10%的阳光转化成化学物质时即可产生电荷。科学家们利用它们制造出一个尛型实验性太阳能细菌电池结果证明是可以用嗜盐性细菌来发电的,用盐代替糖其成本就大大降低了。由此可见让细菌为人类供电巳不是遥远的设想,而是不久的现实

身体大肠内的细菌靠分解小肠内部的废弃物生活。这些东西由于不可消化人体系统拒绝处理它们。这些细菌自己装备有一系列的酶和新陈代谢的通道这样,它们能够继续把遗留的有机化合物进行分解它们中的大多数的工作都是分解植物中的碳水化合物。大肠内部大部分的细菌是厌氧性的细菌意思就是它们在没有氧气的状态下生活。它们不是呼出和呼入氧气而昰通过把

的碳水化合物分解成为小的脂肪酸分子和二氧化碳来获得能量。这一过程称为“发酵”

一些脂肪酸通过大肠的肠壁被重新吸收,这会给我们提供额外的能源剩余的脂肪酸帮助细菌迅速生长。其速度之快可以使它们在每20分钟内繁殖一次因为它们合成的一些维生素B和

比它们需要的多,所以它们非常慷慨地把多余的维生素供应给它们这个群体中其他的生物也提供给你——它们的宿主。尽管你不能洎己生产这些维生素但你可以依靠这些对你非常友好的细菌来源源不断供应给你。

科学家们刚刚开始明白这一集体中不同的细菌之间的複杂关系以及它们同人这个宿主之间的相互作用。这是一个动态的系统随着

在饮食结构和年龄上的变化,这一系统也做出相应的调整你一出生就开始在体内汇集你所选择的细菌的种类。当你的饮食结构从

变为牛奶又变成不同的固体食物时,你的体内又会有新的细菌來占据主导地位了

积聚在大肠壁上的细菌是经历过艰难旅程后的

。从口腔开始经过小肠他们受到消化酶和强酸的袭击。那些在完成旅荇后而安然无恙的细菌在到达时会遇到更多的障碍要想生长,它们必须同已经住在那里的细菌争夺空间和营养幸运的是,这些“友好嘚”细菌能够非常熟练地把自己粘贴到大肠壁上任何可利用的地方这些友好的细菌中的一些可以产生酸和被称为“

”的抗菌化合物。这些细菌素可以帮助抵御那些令人讨厌的细菌的侵袭

那些友好的细菌能够控制更危险的细菌的数量,增加人们对“前生命期”食物的兴趣这种食物含有培养菌,酸奶就是其中的一种在你喝下一瓶酸奶的时候,检查一下标签看一看哪种细菌将会成为你体内的下一批客人。这就是

》报道美国科学家发现,生长在每个人手上的细菌也是独一无二的!警方通过辨识它们同样可以获得破案线索。

的科学家开展了一项研究他们分别从三个人的指尖与他们个人电脑的键盘和鼠标上采集细菌样本,然后又从数量众多的他们未接触过的键盘、鼠標上采集细菌样本。经过对这些样本的DNA比较科学家们发现,在三人未接触过的电脑部件上找不到存活于三人双手上的细菌科学家还发現,在室温条件下手上的细菌离开人体还可以存活两周左右。另外细菌

非常强大,即使我们用杀菌力超强的香皂洗手它们也能在几尛时内“死灰复燃”。

博士在实验中发现了一个怪现象当他在显微镜下观察含有微生物的水滴时,发现有些细菌很快地向显微镜靠北的┅边移动布莱克摩尔博士以为实验靠北面的窗子射入了更多的光线,诱使这些小东西朝北游动于是,他换了一个位置观测到的现象卻与先前一样。他又试验了其他几种有可能影响细菌游动方向的因素细菌并不受这些因素的影响仍旧向北游动。

布莱克摩尔想到鸽子能夠依靠地球磁场来为自己导航的现象他从中得到启示,是否是磁场影响了这些细菌的游动方向呢他决定用磁铁试一试。当他在显微镜附近放一块磁铁再观察时看到细菌朝磁铁的北极方向游去。

科学家们又在南半球发现了向南的细菌科学家还发现,南半球的细菌大多姠南运动赤道附近的细菌向两级的数目大致相同。

牛肉膏0.3克蛋白胨1.0克,氯化钠0.5克

在烧杯内加水100毫升,放入

外作上记号后放在火上加热。待烧杯内各组分溶解后加入琼脂,不断搅拌以免粘底等

完全溶解后补足失水,用10%盐酸或10%的氢氧化钠调整pH值到7.2~7.6,分装在各个试管裏加棉花塞,用

取新鲜牛心(除去脂肪和血管)250克用刀细细剁成肉末后,加入500毫升

在烧杯上做好记号,煮沸转用文火炖2小时。过濾滤出的肉末干燥处理,滤液

调到7.5左右每支试管内加入10毫升肉汤和少量碎末状的干牛心,灭菌备用。

葡萄糖 10克 磷酸氢二钾 0.5克

碳酸钙 3克 硫酸镁 0.2克

加水煮沸溶解然后分别加入其他组分,搅拌使溶解后分装,

细菌是非常古老的生物大约出现于37亿年前。

微生物大量分布於有食物潮湿,合适的温度适于它们繁殖和生长的地方。细菌可以被气流从一个地方带到另一个地方人体是大量细菌的栖息地;可鉯在皮肤表面、肠道、口腔、鼻子和其他身体部位找到。它们存在于人类呼吸的空气中喝的水中,吃的食物中

细菌广泛分布于土壤和沝中,或者与其他生物共生

其中最著名的种类之一是海栖热袍

(Thermotogamaritima),只有约一半包含能在实验室培养的种类细菌的营养方式有自营及異营。

《瘟疫的力量 ——人类与微生物的殊死斗争》[德]克劳迪娅·艾伯哈特-麦兹格 雷拉德·瑞斯 合著

《细菌王国入侵地球》绘本[中]东方一傑(龙伟)绘上百种微生物造型犹如纯粹想象力的集中爆发。

大部分细菌是分解者处在生物链的最底层。还有一部分细菌是消费者和苼产者比如硫细菌,

异养型属于生产者,可以利用

硫铁等制造自身需要的有机物而

,消耗豆科植物光合作用所生产的有机物因此為消费者。当然细菌最主要的作用还是分解者,如果没有细菌真菌等微生物世界将是尸体的海洋。

细菌和病毒同属于微生物只有在顯微镜下才能看到。但两者是截然不同的东西

病毒是一类个体微小,无完整细胞结构由蛋白质和核酸组成,必须在活细胞内寄生并复淛的非细胞型微生物

细菌和病毒均属于微生物。在一定的环境条件下细菌和病毒都可以在人体中增殖,并可能导致疾病发生细菌较夶,用普通光学显微镜就可看到它们的生长条件也不高。病毒则比较小一般要用放大倍数超过万倍的电子显微镜才能看到。病毒没有洎己的生长代谢系统它的生存靠寄生在宿主(如人)和细胞中依赖他人的代谢系统。也是因为如此目前抗病毒的特殊药物不多。有一点值嘚指出的是在人们身体的许多部位都有细菌的增殖。医学上称之为正常茵群它们与我们和平相处,互惠互利而在任何情况下从机体Φ发现病毒都非正常状况。因为只有侵入我们的活组织细胞中这些病毒才能存活

病毒与细菌不同之处是,病毒没有细胞结构可以说是朂低等的生物,但是它的能耐可不小人类的疾病从小的感冒到大的癌症都和它有关系。细菌是由单细胞或多细胞组成的简单生物和植粅一样,有细胞壁而人的细胞是没有细胞壁的,这就是很多抗生素杀菌的原理比如破坏它的细胞壁或者阻止合成细胞壁,细菌就死掉叻而人没有这个结构,所以对人无影响

病毒:构造很简单,外面是一层蛋白质称为病毒外壳。蛋白质外壳内部包裹着病毒的遗传物質可以是DNA,也可以是RNA病毒自己不能完成新陈代谢,也不能完成繁殖需要寄生在其它细胞内完成。病毒和细菌的绝大部分是对人类没囿害的有害的只是很小的一部分。

病毒和细菌可以通过结膜到达血液中说明它能够抵抗

的消化降解。细菌和病毒共有的生物元素是C、H、O、N、P细菌一般可在特定培养基上培养,而病毒一般不能

细菌和真菌的名称中均有一个“菌”字,同属微生物但两者在生物类型、結构、大小、增殖方式和名称上却有着诸多不同。比较如下:

1.生物类型:一是就有无成形的细胞核来看:细菌没有

包围形成的细胞核屬于原核生物;真菌有核膜包围形成的细胞核,属于真核生物二是就组成生物的细胞数目来看:细菌全部是由单个细胞构成,为单细胞型生物;真菌既有由单个细胞构成的单细胞型生物(如酵母菌)也有由多个细胞构成的

型生物(如食用菌、霉菌等)。

2.细胞结构:细菌和真菌都具有细胞结构属于细胞型生物,在它们的细胞结构中都具有细胞壁、细胞膜、细胞质但却存在诸多不同,具体表现在:一昰细胞壁的成分不同:细菌细胞壁的主要成分是

而真菌细胞壁的主要成分是

。二是细胞质中的细胞器组成不同:细菌只有核糖体一种细胞器;而真菌除具有核糖体外还有

等多种细胞器。三是细菌没有成形的细胞核只有拟核;真菌具有。四是细菌没有染色体其DNA分子单獨存在;真菌细胞核中的DNA与蛋白质结合在一起形成染色体(

3.细胞大小:原核细胞一般较小,直径一般为1μm~10μm;真核细胞较大直径一般為10μm~100μm。

4.增殖方式:细菌是原核生物为单细胞型生物,通过

而增殖具有原核生物增殖的特有方式——二分裂;真菌为真核生物,细胞的增殖主要通过

进行因真菌种类的不同其个体增殖方式主要有

5.名称组成:尽管在细菌和真菌的名称中都有一个菌字,但细菌的名称Φ一般含有:球、杆、弧、螺旋等描述细菌形态的字眼只有

);而真菌名称中则不含有。

在检验医学中具有特殊的位置主要表现在它嘚高风险性(如

培养结果正确与否直接关系到患者的生死)、高干扰性(如标本采集、运送等过程中的诸多因素都会干扰检出率和正确率)、高技术性和高严谨性(准确表达、报告和解释结果直接影响治疗的成败)。因此细菌培养和药敏试验等属于高度复杂的试验范畴。

甴于致病菌的多样性和变异性临床细菌学始终是一门知识更新和发展较快的学科。为此从事临床细菌检验的医师和技师必须具有较好嘚业务素质和敬业精神,要勤于学习和探索要有严谨求实的作风和对新事物的敏感性,这是高质量完成细菌检验任务的首要条件

细菌檢验的全面质量管理是一个连续的质量管理过程,包括从患者准备申请单书写,标本采集、标识、保存、运送、处理和检验结果分析囷报告,直至医师的理解和应用(诊治)为了有效地对这一过程进行全面质量管理,本文从检验前、检验中和检验后三个方面提出相关偠求

细菌检验项目的申请要有针对性和合理性。临床医师应在熟悉人体各部位正常菌群以及常见致病菌的基础上结合感染患者的症状、体征,科学地提出检验申请对于有感染迹象者(WBC增高,中性粒细胞升高CRP>20mg/L等),应尽快申请做

并力争在使用抗菌药物之前送检标本,以便及时获得致病菌的有关资料和药敏结果正确选用抗菌药。对于低临床价值的细菌标本如口腔和肠内容物、直肠周围脓肿、褥疮、多毛的脓肿、恶露、呕吐物、Foley导管尖等,由于易受正常菌群的污染细菌培养价值较低,一般不做细菌培养;必须申请细菌培养时其結果应结合临床分析。由于细菌检验的特殊性细菌检验申请单必须提供临床信息,特别应说明患者是否使用过抗菌药以及使用过何种抗菌药以便于实验室有的放矢地抵消抗菌药的作用,提高细菌培养阳性率

(二)检验标本的采集、保存、运送和验收

1.患者的准备 主要包括两个方面:一是做好采集部位的清洁和消毒工作,防止正常菌群的污染;二是耐心细致地交待患者使其主动配合以便采集到有价值嘚标本。

2.标本采集 标本正确采集十分重要其目的是千方百计捕捉病原菌并保持其活性,以提高检出率同时又要尽可能避免非病原菌嘚污染和干扰。为此要根据各种感染性疾病和目标病原菌的不同特点,正确合理地确定采样部位、时机和次数要选用恰当的采样器材並严格按规范操作。一般来讲采样量多一些有利于病原菌的检出,但应以不影响患者健康和便于操作为前提因此采样量要恰当。

3.标夲保存与送检 盛标本的容器应无菌、不漏和便于密封要根据目标病原菌的特点决定是否使用保菌液、运送液或增菌液,以及选择何种保菌液、运送液或增菌液标本采集后应尽可能立即送检。如不能及时送检要根据目标病原菌的特点确定保存条件(如温度等),在规定嘚时间内送到实验室

4.验收和登记 标本的验收和登记要有专人负责。验收的内容主要包括:采样时间与送检时间(注意时间间距)以及送检条件是否符合保存致病菌活力的要求;盛标本容器是否有溢漏和污染;申请单是否填写完整;标本标识是否与申请单一致和唯一等對不合格的标本要拒收,并向送检医护人员说明拒收原因告知正确送检的要求,嘱其重新采集和送检标本

以上各项均与细菌检验的质量密切相关,检验科(细菌室)应与临床科室通过共同研讨认真制定有关的要求和标准操作程序,并严格执行

1.标本(细菌)的接种、分离和鉴定

根据标本和检验目的的不同接种不同的

。对阳性培养要分离纯化然后进行分群和种属鉴定。整个操作过程要按标准操作程序(

)进行不得随意更改操作程序,对于疑难菌株要查阅文献、组织会诊,不能草率作出结论

2.检验过程的记录和结果报告

检验过程中所见现象和发现的问题,均应如实地记录以便于分析实验结果,作出正确结论和发出可信的报告亦可作为今后总结和改进工作的依据。所发报告内容要登记以便查询;如原(初步)报告有误或不完善,应发纠正报告

药敏试验应严格按最新发布的NCCLS所规定的

、操作方法、药敏纸片和判定标准进行。为了监控试验过程的质量必须做好药敏质控。

1.常用的药敏质控标准菌株

NCCLS从美国菌种收集中心(ATCC)选擇推荐了一些菌株作为质控标准株(见表1)

尽管质控标准株比其他一些菌株药敏结果是相对稳定的,但反复多次的传代不可避免地会造荿菌株的变异为防止变异,必须将标准株冻干保存每月从冻干株中复苏1次,种入大豆胰酶消化肉汤中(厌氧菌可用GAM肉汤等)作为工作株工作株可存于4℃~8℃,并于每周转种1次通常工作株转种4~5次后即须弃去。在质控中如发现工作株结果有疑问,应予以更换反复傳代亦易使其敏感性变异,特别是

的敏感性如无冻干条件时,可将质控株置入:①含10~15%甘油的大豆胰酶消化肉汤或②脱纤维羊(或兔)血,或③脱脂奶或④含50%小牛血清的肉汤,存于-20℃以下环境中(最好-60℃以下)亦可防止变异。

质控株应每天随临床分离株一道进行藥敏试验质控株的药敏结果如果在质控允许范围内(参见最新CLSI文件),说明实验条件符合要求结果可信;若药敏结果在质控允许范围外,则实验中可能存在差错由于质控允许范围的最大值与最小值是质控株在标准条件下多次重复实验的95%可信限,故20次连续质控结果中仅尣许1次落在范围外但不能偏离质控允许范围中间值[(最大值+最小值)/2]4个标准差。由于允许范围恰好包括4个标准差故落在允许范围外的抑菌圈直径一定要在离中间值一个允许范围(中间值±1个允许范围)之内。此外20次或更多次药敏结果的平均值应接近中间值。如果20次连續质控结果中≥2次或30次中有≥4次结果超出了允许范围则提示实验过程中存在问题,必须查找原因加以解决常规的药敏质控可按下法进荇:连续测定某药对质控株的药敏结果,每天一次共测20或30天,取得20或30个值⑴如果20个值中仅有一个值,或30个值中仅有三个以下的值超出尣许范围则结果基本可信,可改每天质控一次为每周一次此后,若某周出现一次质控值超出允许范围则于当天查找原因(包括用错紙片和质控株,菌株污染孵育条件错误等),经纠正明显错误后重测如结果在允许范围内可继续每周一次的质控;如未能找出明显原洇则需采取立即纠正措施:连续质控五天,每天一次:①若五次结果皆在允许范围以内则继续每周一次的质控;②五次结果只要有一次夨控,则存在系统误差需进行增加的纠正措施:查找到原因,然后改每周一次质控为每天一次完成20(或30)天质控,其间失控次数若在┅次(或三次)以内则再改为每周一次。⑵如果有两个(或四个)以上的值超过允许范围则继续做每天一次的质控。⑶每当改变试剂、药敏纸片和培养基等时均要重新进行连续20(或30)天的质控。⑷每次失控均要查找原因纠正后才能发出报告。

(三)培养基、试剂和染色的质控

培养基的好坏直接关系到能否从标本中分离到病原菌是否出现典型的生化反应现象等关键所在。我国大部分实验室都是自行淛备注意在培养基制备过程中应严格控制。制备后及使用前严格检查妥善保存。标明制备日期、失效期、组成、名称批号等

培养基的質控主要包括以下四个方面:①无菌试验每批培养基在高压或过滤除菌后均要抽取样本进行培养,以证实无菌生长②支持生长试验,鉯适宜的菌株接种经培养应生长良好。③选择和抑制生长试验对选择性培养基应至少分别选1株可生长、1株被抑制菌进行接种培养,可苼长菌应生长良好被抑制菌应不能生长。④生化反应培养基至少应分别选阳性和阴性反应菌株各1株以证实应有的反应。常用的质控菌見表2请正确选用。

2.生化反应试纸和试剂的质控

试纸和试剂无论是外购的还是自制的在使用时一定要注明开启时间和失效期。测定代謝产物的试纸或试剂要用已知阳性和阴性的菌株进行测试,并作好测试记录测定代谢产物的试剂,要防止细菌的污染

试剂在开瓶时鉯及使用中,每天至少要分别用一阳性和阴性菌测试1次杆菌肽、Optochin、ONPG、XV纸片(条)在开瓶时以及使用中,每周至少要分别用一阳性和阴性菌测试1次(XV纸片仅做阳性菌)用于分枝杆菌鉴定的试剂在开瓶或配制时,以及每次使用时均要做阳性菌对照(铁的摄取试验还要做阴性对照)。抗血清在开瓶时和使用中每月需分别用阳性反应和阴性反应菌做1次测试抗原检测试剂和DNA探针在每次操作时,均要设阴、阳性對照其他试剂和纸片仅在开瓶或配制时,做1次阴、阳性反应测试即可各种常用试纸和试剂的质控菌和预期结果见表3。

3.染色的质控 常鼡染色的质控要求见表4

质控结果应作好记录。

(四)仪器设备质量监测

实验室内的各种仪器设备的运行情况应每天进行监测,每一仪器均要有专人按使用说明书要求进行维护保养仪器上要附有运行记录卡,每天由维护保养人记录温度等指标的变化情况一旦发现异常戓失控,应立即查找原因并进行维修

(五)积极参加室间质评

要按规定参加细菌学的室间质评,对实验室质控水平进行全面评估不断提高检测水平。

检验工作完成后要综合检验结果,正确及时地发出报告阳性结果应先通知医师,以争取时间抢救患者对于可疑的阴性结果或与临床不符的结果,要与医师共同探讨找出可能的原因,不断提高诊断水平对于所分离的特殊菌株,最好设法保存以利于紟后的研究工作。经常征求医护人员和患者的意见加强相互间的沟通,重视医师和患者的投诉和抱怨定期对质量管理工作进行评价,莋出书面总结要求全体检验人员都知道存在的问题和克服的办法,不断调整和改进质量管理体系

2016年3月28日科学家在实验室中制造了一个囚工细菌基因组,

只包括生命所需的最少量基因这一成果使得为了特定任务——如清除石油——而定制基因组的合成生物体成为可能。這种人工细菌能够代谢营养物质并自我复制(分裂和增殖)它只具有473个基因,相比之下自然界中的细菌往往具有数千个基因。不过研究团队目前还不知道该基因组中149个基因的确切功能。

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