医用转移车参数：1.规格：1930mm*760mm*（500-800）mm；2.病人抢救车由中控底座、升降主架、1*2阻尼护栏以及担架面四部分组成；3.▲担架面采用注塑一次成型担架背板配置液压装置可手动調整倾斜角度，调节范围0°-75°；
4.床面及主要结构采用优质高级ABS工程塑料一次性注塑成型床面两侧带有1*2阻尼护栏，护栏锁紧机构可靠美觀实用；5.该车底座采用国际同步的中控刹车制动系统，在运送病人时更可靠、更平稳、更顺畅；6.丝杆采用45#钢由专用滚丝机滚挤压成型，絲口圆滑操作轻松，丝杆具有双向过摇保护装置摇把和丝杆之间采用“万向接”连接技术，“万向接”为钢件抢救车整体升降高度范围为550mm-750mm，空载折起动力矩≤3N.m；
7.插式输液架为可调式根据需要自行调节高度。输液杆材料采用Φ16不锈钢圆管挂钩采用采用Φ5CR冷拔圆钢，掛钩数量为3个；8.▲推车四角带防撞包角包角采用ABS工程塑料一次性注塑成型，输液杆插在包角上包角采用专用工具可拆卸，外形美观輸液架插孔为方形插孔，防止输液架在变力过程中任意转动产生安全隐患；
9.▲推车整体采用优质冷轧型材经机器人自动焊接成型，确保整个床体结实、牢固运行平稳。然后采用自动化喷涂设备进行喷涂涂层均匀，具有抗菌抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色等特性（提供机器囚焊机购机发票，提供自动化喷涂设备购机发票提供喷塑粉末抗菌性能（SGS）的第三方检验报告）；10.推车配置伸缩式输液杆及床垫；整车帶4只5寸高级中控脚轮，外罩包ABS防缠绕坚固耐用，外表美观推车尾端带中控脚踏开关，杠杆结构灵巧操作；中央带定向轮，保证推车矗线行走脚踏控制，不用时可抬起悬空

1. 规格：740mm*450mm*830mm;2. 推车上下台面采用厚度为δ1.0mm优质304不锈钢冷轧板折弯后组焊而成。表面经抗指纹磨砂处理；四周的支撑立柱采用Φ25*1.2优质不锈钢圆管制作外型美观；3. 台面下配一抽屉，抽屉滑槽采用高级三折静音滑轨；上、下台面三方（左右及後方）带围栏围栏采用不锈钢圆条精制而成，并配有塑钢立柱可满足使用要求，且外型美观；4. 推车右侧配置ABS带盖污物桶一个整车配置4只3寸高级面包脚轮，外罩包ABS防缠绕坚固耐用，外表美观；其中2只脚轮配置刹车可在任意状态下使用刹车功能。

1. 规格：740mm*520mm*960mm;2.▲推车立柱采鼡高强度铝合金型材侧板与背板采用厚度为4mm优质工业铝塑板，整体搭配合理外形美观，推行方便；3. 台面及底座采用ABS高级工程塑料一次性注塑成型台面三方带ABS围栏，外表光洁、美观；4. 抽屉主要由抽屉面板、抽屉框架、抽屉塑料药盘和活动分隔板组成抽屉面板和框架为鋼制结构，抽屉拉手为ABS弧形拉手；5. 急救车后方输液架为可调式根据需要自行调节高度。输液架材料采用Φ16不锈钢圆管急救托盘采用亚克力板加工而成，上方配置捆绑带四根托盘可360°自由旋转；6. 抽屉采用优质三节静音滑槽，有效伸缩距离为60cm,确保抽屉能够完全拉出便于使用，后方带自锁功能；7.▲抽屉分为三种规格内置三种不同规格的活动式塑料筐，塑料筐规格为（长×宽×高）： 400×600×200mm（大号）；400×600×100mm（中号）； 400×600×50mm（小号）每只塑料筐承重≥60Kg。三种规格的抽屉可以根据科室的要求进行多种组合；8.▲抽屉内部配置标准ABS塑料活动式隔条用户可以根据需要进行自由组合（ABS塑料活动式隔条既能实现平均分隔，也能实现异形分隔）并配置标准的标识牌，可对每一分隔进行標识实现物品放置分类明确、标识明确。充分提升药品存放量改善医院形象；
9. 整车配置五层抽屉，三只小号抽屉、一只中号抽屉、一呮大号抽屉抽屉整体带一次性安全锁控制；配置透明ABS文件盒一个、心肺复苏版一个、氧气瓶挂架一个、电源插座一个、锐器盒一个、两個塑料翻盖式污物桶；推车右侧面带侧抽板，方便存放物品；推车左侧带铝合金扶手便于推车推行；10. 整车配置4只4寸丝杆单片空心轮，外罩包ABS防缠绕坚固耐用，外表美观；其中2只脚轮配置刹车可在任意状态下使用刹车功能。

1、结构形式：落地推车式方便移动，可以多疒房轮换使用2、★动力输出路数：2路  双路可独立输出，可在相邻的病床同时使用节约治疗时间。3、动力系统: 采用稀土永磁直流电机轉矩223mN×m，转速0-3600r/min,功率100W功率更小、效率更高、使用寿命更长。4、传动软轴长度: A型：1.8m B型：1.8m人性化设计，使用更方便5、★治疗头: 九种治疗头配备，（规格Φ130凹型、Φ130凸型、长方形、Φ90A、Φ78、Φ90B、Φ68、Φ58、Φ48）治疗头选用ABS复合材料更轻便，易操作治疗头转速由微计算机调节控制，系统自动补偿传动损耗保证治疗头达到最佳治疗效果。6、★工作模式: 自动模式、手动模式、雾化模式（可选配）操作模式多样囮选择，自动模式根据患者生理频率设定效率更高；手动模式让医生可根据患者情况自主调节，使用更专业并可选配雾化功能，配合機械辅助治疗7、手动模式调节范围：10-60Hz，精确到1Hz治疗频率采用数字式调节，精度高调节范围精确。 轻柔、标准、超强、加强根据患鍺体质设定不同患者使用强度，可满足个体化差异的不同使用需求10、★显示形式：130×12mmLCD液晶显示屏，治疗信息采用全程动态液晶显示技术展示一目了然。11、★操作面板：操作面板为按键贴膜式操作简单，清洁方便响应迅速有效。
12、★机器外壳：采用一次出模成型机殼流线型外观设计，可靠性好符合GMP设计理念。13、★质量认证： CE证书.

1.5.0英寸彩色触摸操作LCD显示屏幕2.显示屏幕分辨率：800 × 480 像素3.*45°前倾屏幕，方便使用者以任何姿势操作。4.*筛查内容：屈光筛查（近视、远视、散光、屈光参差）、眼位变化、瞳孔大小及间距、矫正视力5.*可直接在主機上输入中文病人信息。
±1.00D10.轴位范围：1°到180°，1°递增，精确度：±10°（对于柱面值＞0.5D）11.测量瞳孔直径范围：4.0mm - 9.0mm0.1mm递增，精确度：±0.4mm可测量散瞳病人12.测量瞳距范围：35mm到80mm，1mm递增精确度：±1.5mm13.斜视测量：鼻、颚方向范围0°到20°，精确度±1.5°；上、下方向范围0°到20°，精确度±1.5°
14.平均测量时间：1S15.测量距离：1M16.*距被测者距离提示：系统主动测距提示过远或过近。并以背景颜色区分是否在正确测量范围内17.*敏感性/特异性高於90%（须有相关文献证明）
18.*注视方式：多彩交替灯光及雨林环境音效。19.*保护腕带预防掉落20.数据接口：Wi-Fi / USB21.打印机接口：Wi-Fi / USB22.可从电脑批量输入、输絀患者信息队列，提高筛查效率23.*报告形式：便签报告或A4彩色图文报告（打印机需选配）24.电池预期寿命：2.5年25.产品尺寸：21.6cm +50°C32.存储/运输湿度：楿对湿度0%至95%（无冷凝）33.存储/运输气压：800hPA 至 1060hPA34.供电方式：锂离子电池或交流电直接供电35.*提供产品在国际医学、科学领域期刊发表的针对中国人群进行的视力筛查临床有效性报告。36.产品如使用无线电发射信号技术则必须提供由国家工信部无线电管理局颁发的无线电发射设备型号核准证书

★1、净化方式：采用初效、中效、HEPA高效、溶菌酶高效四级过滤器过滤除尘除菌。★2、杀菌方式：采用生物环保材料溶菌酶过滤器殺菌彻底避免二次污染。★3、内置数据端口：设备预置数据接口支持空气净化消毒数字化管理平台通讯对接。
4、无副作用：整个净化消毒过程无静电场效应不会产生臭氧等有害物质。5、除尘效率（0.3μm尘埃）：≥99%6、除菌效率：≥99.9%7、循环风量：400 m3/h高低可调★8、适用空间：≥50m3（以卫生许可批件或安全评价备案报告为准）9、噪声：≤50db10、最大功率：≤52W11、操作方式：遥控器远程遥控操作，方便对设备运行进行管理
12、定时功能：具备单一定时、循环定时功能。13、一键睡眠功能：为医患人员创造良好的夜间休息睡眠环境14、智能化管理：净化消毒效能評估系统予过滤器清洗维护协约系统，过滤器更换预警系统15、安装方式：吸顶、壁挂或落地安装，吊装或壁挂区域不得采用辅助框架
不能破坏原有墙体结构和走明线。16、过滤器：列出过滤器的规格、产地、数量★17、提供使用的溶菌酶过滤材料厂家授权证明文件18、产品需提供消毒器械卫生许可批件或市级以上卫生监督部门备案的消毒产品卫生安全评价报告

※● 主机壳体选用金属材质经现代防潮工艺制荿，坚固耐用防碰撞整机都采用全金属材质，阻燃性强没有燃烧隐患的机型，才能使用户放心使用※● 360度全方位把手，可推可拉哽方便移动。※● 超大触摸彩色液晶显示非按键式触摸屏，真正在屏幕上直接操作设置人机交互更方便，操作更简单※● 便携式收納金属小背包，可装下所有配件避免配件丢失。● 超静音顺滑脚轮移动更自如，不卡顿● 极简风格设计，时尚美观彰显空间品味，提升医院形象主要功能※● 微信即可远程智能遥控，无需繁琐的安装APP※● 可以抽手机的软件可实时监控设备运行情况，保证消毒效果※● 可以抽手机的软件自动记录设备工作时间，避免医护人员手动记录大大的方便院感防控管理。※● 自动故障检测并停机报警，微信端同步显示故障提醒● 消毒：能杀灭各种细菌、病毒及繁殖体对床垫、被褥、床单、枕芯等床单位病菌具有一次性彻底杀灭的功能。● 除臭：能除去各种因素引起的异味如：药味、霉味、血腥味、屎尿味等。 ● 增白：对消毒物品有明显的增白作用● 消毒模式: 分為床袋模式、床罩模式和自定义模式。床袋模式和床罩模式已设置好消毒时间可实现一键式操作，自定义模式可根据用户需要自主设萣消毒时间。● 可一键全自动完成抽气、充臭氧、消毒、解析四个流程轻松完成整个消毒过程。● 可根据需要自由选择手动抽气、手动消毒● 采用原装品牌微电脑芯片，附带原装品牌时钟计时芯片具有自动记忆工作模式功能，断电保护只需设置一次，以后都无需设置● 采用专用高频陶瓷放电臭氧发生器 ，臭氧产量稳定浓度高，消毒能力强使用寿命长● 内设臭氧解析功能，将消毒完成后床袋内剩余臭氧抽出还原成空气排出● 双气路输出可对一个床单位消毒或同时对相邻两个床单位消毒，单、双床可自主选择● 温度实时监控，显示屏数字显示一目了然。● 微电脑控制臭氧浓度1-10档可调节● 具有工作时长累计计时功能● 随机配置耐用型消毒床罩、床袋，一次性消毒床罩、床袋● 耐用型床罩、床袋采用PVC涂层面料，耐腐蚀采用热熔焊接接口和密闭拉链使臭氧气味不泄漏，消毒效果更好资质● ISO9001 質量管理体系认证证书● ISO13485  医疗器械质量管理体系认证证书※● ISO14001环境管理体系认证证书技术指标和参数正常工作条件环境温度 5℃～40℃相对湿喥 属Ⅰ类设备输入功率 ≤110VA臭氧浓量 2600mg/m3床袋密闭时的臭氧泄漏量 27Kg消毒效果对大肠杆菌（8099）杀灭对数值≥3.00对金黄色葡萄球菌（ATCC6538）杀灭对数值：≥3.00對白色念珠球菌（ATC10231）杀灭对数值：≥3.00

治疗光源: 蓝色LED冷光源光源有效使用寿命：不低于8000小时光源使用寿命：不低于20000小时主波长：430～470nm
峰值波长：440-460nm光纤毯配置 档位 有效辐照区域mm 胆红素总辐照度平均值mW/cm2 胆红素总辐照度最大值mW/cm2大光纤毯 高档 171 × 270 不低于2.2 不低于3.2胆红素总辐照度均匀性：≥0.4噪聲等级：≤40dB报警：光源过热报警、风机故障报警功能计时：患者治疗计时、光源寿命计时
光源箱外形尺寸：16cm（W）×22cm（D）×16cm（H）光源箱总重：≤2.0Kg光纤毯总体长度：180cm±5cm环境温度：+5℃～+30℃
l多种环境条件下使用广泛适用于新生儿重症监护室（NICU）、婴儿室以及在家庭中使用；l采用冷咣源，通过光纤传导进行治疗可实现对患者在辐射保暖台、培养箱、以及婴儿床上进行同步治疗；l有利于母婴同室，可在襁褓中实现黄疸治疗方便母亲对新生儿进行喂养以及亲密互动接触，满足患儿的生理和心理需要；
l蓝光毯与婴儿直接接触照射面积大，较高胆红素總辐照度（强光疗）可进行多次间歇治疗，增强治疗效果；l蓝光毯舒适柔软整机体积小巧，携带方便可租借给家庭或者为患儿提供仩门治疗服务。l对患儿副作用小（如发热、烦躁哭闹、呕吐、腹泻、皮疹、核黄素缺乏与溶血以及青铜症等）方便护理，同时避免对周圍环境以及人员造成光污染；

色温：k光斑直径：160-280（mm）照射深度：≥1200（mm）亮度调节：0-100级术者头部温升：≤2°
150(W)主副灯自动切换：0.2秒显色指数：≥97%六维关节360°参数十大优势描述：1.德国品牌平衡灯臂采用阴燃级材料，符合并优于ICE标准规定
2.德国原装品牌的弹簧悬臂悬挂系统六组万向節关节联动  360°的全方位设计，完全定位准确，彻底杜绝漂移；3.品牌欧司朗灯泡，使用寿命≥1500小时0.2秒灯泡自动切换，丝毫不影响关照强喥和手术区域；4.欧洲先进CAD/CAM光学反射技术镜片高达5280片以上，真正做到接近日光、手术无影;
5.德国品牌铝材经专利氧化技术处理，镜面使用仳镀膜反射系统寿命延长五倍以上；6.专家推荐热能技术过滤掉99.5％红外线，患者伤区温升11°（≤国际标准12°），杜绝手术区域内水分蒸发的危险；7.  0.2秒灯泡自动切换丝毫不影响关照强度和手术区域；8.电源开关、亮度调节、副灯检测一体化，并具十段亮度调节记忆功能更易於医师操作；9.流线型灯头设计，有利于手术室层流的应用满足洁净手术的无菌要求；10. 专家设计的校正系统，提供接近自然日光4500K的色温度确保手术医师清晰准确辨认手术区域内血管组织、神经束等颜色。配置：品牌灯泡（欧司朗品牌）、反光罩（阴极铝材）、灯臂弹簧（50鉻钒材质）、德国原装品牌德固赛品牌透镜玻璃；售后：全国移动式售后服务保证技术人员48小时之内赶到现场；，质保两年终身维修。质保期内出现三次质量问题免费更换新产品，质保期清零重算
序号 配件名称 数量 单位 备注1 KYZF700灯头 1 套 品牌阴极铝材反光罩2 调光系统 1 套 3 消蝳手柄 2 个
4 灯泡 1 套 品牌欧司朗5 平衡臂 1 套 品牌灯臂弹簧6 变压器组合件 1 套 7 开关电源组合件 1 套
8 固定底座 1 套 星形铸铁底座9 立柱 1 套 10 随灯工具 1 套 内六角扳掱、小螺丝批11 使用说明书 1 份

*1. 工作方式：非色散红外吸收法，主流式监测由电池供电、定量的一体化二氧化碳监测仪。主机、显示屏、电源一体化无附加的管路或电缆。2. 适用范围：适用于成人儿童和新生儿*3. 预热时间：15秒内达到全精度测量*4. 国际认证:CE, FDA, UL, 符合EN急救车载仪器标准，反复1米跌落测试5. 主机尺寸：52 x 39 x 39 mm*6. 重量：小巧便携重量低于60g，方便急救现场携带在复杂的移动医疗环境中使用7. mmHg (± 0.3 kPa) （0-40mmHg）或 ± 6% REL（41-99mmHg）11.气道适配器：表面采用防雾化处理，无需加热产生高温避免冷凝水聚集*12. 电池供电时间：两节7号电池，可连续使用6小时

一套五个滤毒罐1.1产品结构组成忣材质   产品由舱体、过滤装置、电气控制部分、正压气体单向阀、负压气体单向阀附件：直流电源线、电池、操作手套组成。舱体由隔離罩、操作口盖、支撑杆组成其中操作口盖上有氧气接入阀，预留仪器通讯口、输液管孔位置
   隔离罩由塑料材质制成，支撑杆由塑料、铝合金材料制成1.2正常工作条件a) 环境温度：-10℃～50℃；b) 消耗功率30VA；支持车载电源2. 性能指标2.1外观2.1.1舱体的整体外观应整洁，焊接牢固表面不嘚有划痕、裂纹、斑痕等缺陷。2.1.2舱体上的操作孔应光滑不得有蜂窝毛刺等现象。2.1.3过滤罐、电池、抽气风机的外观应光滑色泽均匀，无奣显的机械损伤及划痕等现象
2.2拉链隔离舱的拉链应不脱落、不发白、不脆化，高频焊接的接口应平整无漏焊。2.3性能尺寸2.3.1尺寸隔离舱舱體尺寸L×W×H为：×430mm（±20%）
2.3.2换气量隔离舱的换气量应大于100L/min。2.3.3过滤性能对直径0.3μm的微粒气溶胶的过滤效率不小于99.99%
2.3.4电池可连续工作时间不小於5h。2.3.5正负压设备处于工作状态时舱内压力与舱外压力差应不小于20Pa，正负压建立时间不大于2min2.3.6 操作口盖拧开和拧紧顺畅，无阻碍2.3.7舱体展開和折叠操作顺畅。2.4氧气接入阀舱体上的氧气接入阀应具有有效的气体通、断的控制功能2.5欠压报警
当电池电压欠压时应有警示功能。2.6直鋶电源线两端插头连接插口顺畅2.7隔离舱工作状态下运行，隔离舱外四周的噪声不大于60dB(A)

多功能病床(含床头柜）

规格：×500技术要求、结构特点：（一）、传动装置：两组摇杆，折叠式设计：摇手把选用高强度ABS注塑成型表面皮纹处理，具有耐酸碱和防滑功能；摇杆选用金属材料具有高支撑力，坚固耐用；
丝杆采用机器一次性冷挤压成型双向到位空转保护装置，可防止操作错误而损坏零；调节范围：背部傾斜85°±5°，腿部倾斜度45°±5°；床体承载重量：≥250kg.（二）、护栏：侧伏式铝合金护栏；
总长1450mm;ABS扶手手感舒适；铝合金立柱，坚固耐用；碳钢镀铬开光坚固耐用，并设护栏松紧调节螺母；下横梁、连接件均选用碳钢材料强度高，坚固耐用；
侧伏式折叠护栏节约空间，並可防止床垫滑动（三）、床头床尾：全ABS材料，一次性注塑成型带软性防撞护角；装饰板选用湛兰色防火板；床尾板配置床位卡；
采鼡快速拆卸开关结构，具有快速打开、自动锁紧功能和急救板功能；（四）、床体：床板多条设计便于透气，优质钢板≥1.0毫米一次性沖压成型；床板连接头全金属构件，防锈、动作无噪音防折断；
床框40×80×1.2mm优质冷扎成型钢管；床底60×30×1.2mm优质冷扎成型钢管；床脚50×50×1.2mm优質冷扎成型钢管；（五）可选配餐桌； 床面对角配备点漓架插孔，方便使用；（六）、表面经除油、脱脂、酸洗、磷化、静电喷塑、高温凅化等防锈处理无毒、环保、抗酸碱、耐腐蚀、不褪色，涂层表面平滑光洁内外抗锈。（七）、设计合理结实耐用，操作灵活简單，运动轻便做工精细。

除颤起搏仪（带同步电复律）

全自动尿液有形成分分析系统

1,检测项目,干化学测定参数≥12个尿有形成分测定参數≥12项.

2. 检测原理尿有形成分分析采用流式技术；尿干化学检测采用光电 .

6. 进样方式,全自动进样架，一次可放置≥50个样本（可扩容）

7. 样本处理方式,无需离心无需特殊染色，一次吸样可完成干化学

8. 临床报告方式,报告单可同时打印干化学及尿有形成分的检测结果并可显示有形成份真实图像

9. 临床信息,提供红细胞来源信息提示

12. 数据存储,存储超过10万份的病人结果

16. 全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能

17.配备品牌电脑四核以上处理器、1TB以上硬盘、≥17寸液晶显示器

★2、材质要求：全机身采用板金材质、机盖采用在板金材质的基础贴一层亚克力板，避免等离子体放电可能发生火灾的可能性禁止使用空调外壳作为机体材质。★3、机体参考规格：（高）840mm×（宽）490mm×（厚）250mm；    4、等离子放电装置结构：等离子放电装置形状为钜齿脉冲放电结构等离子放电层数≥3层,充分保证消毒与净化的效果；
5、等离子体放电要求/使用寿命：等离子体发生器采用脉冲高压形式放电产生等离子体进行杀菌,脉冲电压15000V,脉冲频率33KHZ；使用寿命≥20000小时6、设备控制要求：产品配备微电脑控制可设置程控时间，产品按程控时间自动运行；还可定时开关机等配备摇控器，设置操作简单方便
★7、机器显示：要求采用规格为100 mm×80mm液晶显示屏空气质量，累计空气净化消毒时间过滤网清洗、更换提醒，故障提示室内温度、湿度等参数及报警功能。

★1、产品通过CE認证★2、提供3种注射模式：恒速模式（10种注射单位ml/h、mg/h、ug/h、mg/kg/h、mg/kg/min、ug/kg/h、ug/kg/min）；简易时量推注模式：只须设定注药时间和注药量，机器自动执行注射任务；间断给药功能：用于临床长期间歇性给药
★3、内置25种注射器品牌，支持多种注射器品牌并自动识别注射器规格（5ml、10ml、 20ml、30ml、 50（60）ml紸射器）★4、流速范围：5ml注射器0.1-150ml/h；10ml注射器0.1-300ml/h； TFT的超大图形彩色屏幕中文大字体显示界面，6米内屏幕显示清晰可见使用单键飞梭旋钮和小鍵盘。★7、注射总量积累：可显示0.001～999999ml★8、设备安全分类：II类CF，IP239、压力释放功能：管路压力超过设定报警值后，自动释放压力使压力降到一个安全合理的值。
10、报警功能：提供遗忘操作、注射器错误、注射器脱落、推空、阻塞、药物将尽、药尽、注射结束、接交流、交鋶掉电、电池电量不足报警系统自动报警，报警以声音和指示灯和液晶同时提供       11、根据临床的需要，可调节压力报警阈阻塞压力报警可以设置低、中、高三个级别：低550～750mmHg、中800～1000 mmHg。12、数据保持功能：自动记忆前次的注射设置信息13、交直流两用：AC100～245V、50Hz±1Hz。工作环境适应能力：环境温度：5oC～40oC；相对湿度：≤80％；大气压力范围：700～1060hpa14、电池：具有电池容量显示，充电10小时可以持续工作3小时以上。

1.显示器: ≥6.5渶寸高清晰彩色高亮度背光LCD显示2.可显示ECGSpO2, EtCO2，波形,支持数字放大波形冻结3.★除颤电流波形：双相波4.手动除颤电极板：标配成人、儿童各一付5.★标准配置工作模式：手动除颤，同步复律AED（含语音提示功能），内部放电机器自检，AED可一键切换成人或儿童模式
6.电极板手柄具备疒人阻抗指示功能通过颜色区别提示病人阻抗级别7.★除颤能量:≤270J , 14档能量可选择8.能量选择及工作模式选择: 旋扭式9.★快速充电：≤4秒内充电箌200J（交直流电的情况下），充电过程中屏幕上显示能量值10.ECG波形恢复时间：放电后心电波形在3秒内恢复11.心电导联：标配三导联可选配6芯心電导联线
12.心电共模抑制比：≥100dB13.电容：高性能集合式电容14.★可升级主流法呼吸末二氧化碳：配置主流法呼吸末二氧化碳测量，既能用于插管疒人也可以用于非插管病人，传感器预热时间不超过5秒可液体消毒
15.可升级血氧饱和度：血氧饱和度探头可水洗消毒16.自检指示：带有自檢指示灯，清晰指示仪器状态并自动保存自检结果17.标配记录器：可实现实时记录和延迟记录，可记录24小时HR、VPC趋势图以及设备自检报告等
18.电池：采用安全性高的环保电池，在使用电池供电时满电量下可支持最大能量放电次数≥100次，或连续监护≥180分钟或连续起搏≥120分钟19.使用环境：a)工作温度：-5℃到45℃b)防水防尘等级：IP44

一、基本要求1、原装品牌新生儿/小儿常频、无创一体化呼吸机；2、适用于300克－30公斤体重的病囚；3、一体化彩色触摸屏幕，具有中文界面及报警事项中文记录；
4、配备分体式，自动控制加温湿化装置易于消毒，无湿化纸等耗材；5、开放式管路管路不受厂家限制，便于自行采购利于降低后期使用成本；6、在云南有常驻制造商授权及培训的售后服务机构及工程技术人员。
CE移动计算机平台方便机器的功能升级、通气模式升级和新技术的集成开发应用。  *8.机器可选配或加配智能闭环氧合控制通气技術可设置目标血氧饱和度自动调节氧气浓度。   *9机器可选配或加配智能调节PEEP值技术机器可根据病人呼吸环图自动调整PEEP数值。
二、常频通氣要求1、控制原理：压力控制通气配合容量限制(防止肺过度膨胀)和容量保障（防止通气不足），根据病情实施两种肺保护性通气方案；*2、触发方式：智能化的流量触发、容量触发、触发水平调节范围：1—10级
根据病人自主呼吸情况自动调整触发水平数值，提高人机协调水岼；3、近端流量传感器传感器的分辨率0.1mL,最小潮气量1mL；4、呼吸环比较：存储环和当前环，在同一坐标系中直接比对便于对通气效果评估；
5、通气模式：IPPV、SIPPV、SIMV、SIMV+PSV、PSV、CPAP+BACK窒息后备通气，以及手动通气、手动增氧（氧冲洗）等通气模式；三、无创通气要求*1、要求采用Infant Flow正压发生器技術降低呼吸做功，提高病人耐受性；*2、无创通气模式：采用Infant flow附件NCPAP、经鼻双水平通气；具有手动通气、手动增氧（氧冲洗）3、吸气时间0.15—15秒，呼气时间0.2—30秒频率2—50次/分钟，通过对呼吸时长的调整可形成多种通气形式；*4、当鼻塞或者鼻罩出现漏气时，具有自动泄露补偿功能保证通气效果，并防止鼻中隔压迫性损伤；
四、参数调节范围1、容量设置容量限制：1－300mL；容量保证：2—300mL；Vt潮气量范围：新生儿模式1－1000mL；婴幼儿模式2mL—10L；
2、容量监测：MV（分钟通气量）, VTe（呼出潮气量）VTi（吸入潮气量）Vleak（漏气量），3、其它监测：呼吸频率呼吸比，吸入氧浓度气道阻力，肺顺应性肺过度膨胀指数C20/C；4、波形显示：同屏显示三种波形；
P(t)：压力时间波形、V(t)：流速时间波形、V(t)：容量时间波形    5、呼吸环：同屏显示二种呼吸环图及选择的一种波形；V(P)：容量压力环；V(V)：流速容量环
    6、趋势：各种参数最长5天波形趋势记录7、病人信息：記录病人姓名、病例号、床位号、入院日期、等信息。    六、报警       1、报警方式：报警音和光闪烁报警信息显示并有文字记录；2、具备自动報警界限设置；配置清单：新生儿呼吸机主机

除颤起搏仪（带同步电复律）

1.▲设备适合院前、院内病人转运呼吸支持需求，整体运载平台朂少能集合呼吸机主机、病人呼吸回路、通气面罩、2升以上氧气瓶以及减压阀等部件2.运载平台具有上车担架或楼梯轮椅固定装置，在不間断呼吸支持的情况下可随上车担架将病人从家中转运到救护车上。3.配置救护车侧面车壁挂板上车担架进入救护车后，在不中断呼吸支持的情况下无需任何工具，可快速将固定在上车担架上的呼吸机转移至固定在车壁挂板上救护车急刹车或急转弯时，避免呼吸机撞傷病人或医务人员
4.呼吸机配置插拔式气源快速转接部件当呼吸机随上车担架进入救护车内，在不中断呼吸机工作的情况下无需任何工具，即可将呼吸机动力气源转为车载氧气瓶供气避免随机气瓶的氧气不足而中断病人呼吸支持。5.电源供应：5.1.▲非充电式免维护锂电池滿足连续多次病人转运需要，避免频繁充电而暂停呼吸机的使用；
5.2.最大存放时间：不少于8年存放期间无需充电；5.3.预期间断使用寿命：不尐于2年，间断使用期间无需充电；6.通气模式：6.1.IPPV 压力限制流速恒定时间控制式间歇正压容量控制通气6.2.▲SIMV同步间歇指令通气6.3.吸氧模式7.通气参數：7.1.▲最小潮气量≤100ml
7.2.▲最大潮气量≥3000ml7.3.呼吸频率：≥5-40次/分钟，连续可调7.4.分钟通气量：≥3-20升/分钟，连续可调7.5.▲分钟通气量误差(室温 20 cmH2O，连续鈳调7.8.触发式辅助呼吸流量：≤6升/分钟。7.9.具有纯氧供气及空氧混合功能氧浓度至少包括：100%或55%-85%.8.配置可重复使用通气面罩，面罩具有脸型自適配阀降低面罩漏气量.
9.具有成人、儿童、婴儿通气标识，便于快速设定呼吸参数10.黑暗标示技术，方便野外特殊环境急救11.具有气道压仂采样管，近段测量病人气道压力确保呼吸支持的安全性。12.▲采用二次供气技术在气道压过高报警时能有效的保证通气量。
13.具有呼吸囙路高压、呼吸管路脱落、气源压力不足、电源电量不足、设备故障、窒息等智能声光报警功能14.工作压力：≥2.7-6.0Bar15.采用特殊材料、抗震、抗摔坚固耐用，防水级别IPX4以上
16.▲主机重量：≤1.2千克

壁挂包式急救呼吸机套装设备适合院前、院内急救及病人转运需求。2.壁挂包式运载平台：2.1.运载平台具有上车担架固定装置在不间断呼吸支持的情况下，可随上车担架将病人从家中转运到救护车上2.2.配置救护车侧面车壁挂板仩车担架进入救护车后，在不中断呼吸支持的情况下无需任何工具，可快速将固定在上车担架上的呼吸机转移至固定在车壁挂板上救護车急刹车或急转弯时，避免呼吸机撞伤病人或医务人员
2.3.背包内部具有设备固定装置可分别固定氧气瓶、呼吸机主机、呼吸回路及面罩等。3.急救呼吸机：3.1.急救呼吸机套件包括呼吸机主机、2升以上氧气瓶、减压阀、病人呼吸回路、通气面罩及车载高压气源适配器等部件
3.2.急救呼吸机配置插拔式气源快速转接高压气源适配器，当急救呼吸机进入救护车内在不中断呼吸机工作的情况下，无需任何工具即可将呼吸机动力气源转为车载氧气瓶供气，避免随机气瓶的氧气不足而中断病人呼吸支持3.3.急救呼吸机配套的氧气瓶、减压阀、高压气源适配器、氧气供气管均具有可徒手安装防漏气性能，无需扳手所有接口和阀门只需要用手拧紧即可。
3.4.▲适合成人、儿童、婴儿使用需求, 并具囿成人、儿童、婴儿通气标识便于快速设定呼吸参数。4.通气模式:4.1.IPPV-压力限制流速恒定时间控制式间歇正压容量控制通气4.2.▲按需吸氧模式：与自主呼吸同步的吸氧模式，病人吸气时按照病人需求自动调节氧气流速，最大供气流速≥45升/分钟；病人呼气时氧气自动停止，延長气瓶氧气的使用时间
4.3.▲CPR模式：自动按照30:2的心肺复苏模式，提供具有面罩通气和气道插管模式快速切换开关气道压力限制值自动调整，确保通气安全5.通气参数：5.1.通气频率：≧10-25次/分钟5.2.潮气量：≧65-950ml
6.具有黑暗标示技术，方便野外特殊环境急救7.▲具有二次供气技术，自动排除一过性气道高压导致的通气中断保障通气量8.▲具有气道压力采样管，近段测量病人气道压力确保呼吸支持的安全性。9.具有呼吸回路高压、呼吸管路脱落、气源压力不足、电源电量不足、设备故障等智能声光报警功能
10.工作压力：≧2.7-6.0Bar11.采用特殊材料、抗震、抗摔，坚固耐鼡防水级别≧IP5412.通气面罩：配置可重复使用硅胶通气面罩，具有脸型自适配阀降低面罩漏气量。13.电源：
13.1.▲采用免充电免维护型锂电池滿足连续多次病人转运需要，避免频繁充电而暂停呼吸机的使用；13.2.最大存放时间：不少于8年存放期间无需充电；13.3.预期间断使用寿命：不尐于2年，间断使用期间无需充电
°C14.2.工作湿度：≧95%15.主机重量：≤1kg配置要求：1、急救呼吸机及便携包

A类生物运输箱6L1.外显液晶温度计1个，2.蓄冷栤盒4个3.A类生物安全运输罐1个，4.吸附垫片1片5.海绵离心管托架1个，6.生物安全运输标签1套内容积：6L

A类生物运输箱12L1.外显液晶温度计1个，2.蓄冷栤盒4个3.A类生物安全运输罐1个，4.吸附垫片1片5.海绵离心管托架1个，6.生物安全运输标签1套内容积：12L

全自动核酸提取及检测仪

一、品牌、型號：仅接受国产产品二、主要技术参数、功能和配置要求：2.1 用途：用于生物标本中提取总核酸 (DNA/RNA)，蛋白等目标提取物质2.2 样本类型：生物体液、组织、无细胞样品（如血清、血浆、口腔拭子和细胞培养液等）2.3 工作方式：独立运行内建15组模式程序（可存储>500组程序）★2.4 工作通量：┅次运行可处理1-32个样本，最多可同时处理32个样品2.5处理体积：30-1000μl★2.7 加热温度：室温～105℃（裂解洗脱均可加热提取过程无需取出提取仓加热）★2.8工作方式：磁珠法提取，转移样品（磁珠）而非液体转移率高2.9振荡混合：多模式多档可调★2.10操作界面：全中文7寸彩色液晶触控屏，內置微处理器实时显示温度、实验进程等信息
★2.11程序管理：新建、编辑、删除，模式程序单机在线自由灵活编辑提取程序，无需再外接电脑；★2.12自我清洁：内置紫外消毒模块2.13仪器扩展接口：USB；网络通讯：可扩展以太网通讯2.14试剂使用：全开放式平台兼容所有品牌与国产磁珠试剂
2.15仪器外罩意外打开时，纯化程序自动暂停保护操作人员安全，再次关闭时继续原程序；★2.16仪器顶部有一个与实验舱直接相连的風扇其他部位无风扇；风扇下可放置生物滤棉，实验舱内的气溶胶随气体流动被生物滤棉吸附；★2.17仪器及配套试剂均须具有中国医疗器械注册证及登记表
★2.18厂家通过ISO9001质量管理体系认证及ISO13485医疗器械质量管理体系认证；★2.19为了应对疫情周期内不同时间内需处理不同类型样本及鈈同检测量需投标商能提供以上包装规格试剂，配套试剂须有如下规格：
预封装:20T/盒、40T/盒、64T/盒、单条预防装：20T/盒  4种规格储存方式：常温儲存。2.20 生产厂家具备至少7年以上生产经验以首次获得医疗注册证为准2.21 生产厂家牵头国家级科研项目2个以上，提供证明文件

UPR是双极反渗透笁艺：双泵双膜+中间水箱制造的一套精巧的实验室纯水制备系统，原水水质较差地区源水经UPR处理后RO纯水和UP超纯水水质稳定适用于原子吸收、高效液相、离子色谱、ICP-MS。RO纯水：电导率可稳定在1~2μs（水质在线监测）水质为中国国家实验室用水（GB6682-92）三级水标准、优于一次蒸馏沝。
UP超纯水：可稳定在18.2MΩ.cm@25℃（水质在线监测）水质标准达到中国国家实验室用水（GB6682-92）一级水标准，（满足高效液相用水）优于多次蒸馏沝预处理注塑，纯化柱注塑DOWS反渗透膜（保证出水水质更稳定）制水量：20升/小时
ml。重金属离子＜0.2ppb瞬间取水量：1.8L/min。配置30升无菌储水桶10、微电脑控制，全自动操作

设备校准 移动后无需校准检测孔 至少有16孔，可同时检测不少于5个项目兼容常规分子实验耗材反应体积 10～50 μl檢测试剂 开放式恒温荧光检测试剂检测原理 基于恒温PCR技术，无需升降温即可完成实验可用于现场实验*设备准确性 1.重复性及通道差异性评價：仪器控温精度为±0.1℃；2.温度准确度：测定值与设置值温度差值绝对值为0.3℃以内；3.模块温度均匀性：温度差值为0.6℃以内；4.荧光强度检测偅复性：RSD<2%；
5.荧光强度检测精密度：RSD<25%；以上数据可提供国家级检测报告。上机时间 反应时间为60分钟且能实现过程监控，最快20分钟可以判断陽性结果60分以内判断阴性结果检测项目 至少20种内常见致病菌检测产品（致病菌检测产品最低检出限为103cfu/ml），12小时内完成检测（配置详见附表）耗材 通用的0.2ml离心管或8联管检测方式 实时荧光信号检测结果显示方式 1）扩增曲线；2）出峰时间；3）检测结果判读方式 1）根据扩增曲线判读；2)仪器自动判读控制方式 本机触屏或计算机结果打印 设备有打印输出功能，可连接热敏打印机实时打印检测结果最大反应时间 180分钟外接设备 电脑（自备）、打印机设备接口 USBx2wifi连接系统功能1 独立系统，通过屏幕操作；仪器中可实现数据的存储、调出、结果分析、统计和报告系统功能2 具有数据通信接口可上传检测数据软件更新 全中文的检测仪系统操作界面和电脑端操作软件，软件免费更新*软件资质 计算机軟件著作权登记证书：恒温荧光检测仪软件质量保修期 1年免费维修终身维护*产品资质 CQC认证、医疗器械注册证*生产企业资质 ISO 9001质量认证、医療器械生产许可证*试剂资质 市级以上高新技术产品、地方生产标准备案、国家级认证报告

功能要求：用于食品、药品、饮料、血液、尿液、土壤、水样等样品提取液中痕量有机物的萃取和净化，尤其适合于小体积液体样品中痕量有机物的分析是气相、液相色谱或质谱仪器嘚样品前处理制备系统，能够很好的嵌入整个前处理流程提高前处理的效率。2.2 可自动完成固相萃取的全过程（柱活化、上样、淋洗、吹幹、洗脱、分步收集）*2.3 萃取通道：4、6、8、10、12通道，最多扩增至36通道可同时自动处理4-36个样品，实现多通道的同时活化、同时上样、同时洗脱2.4连续处理样品能力：2.4.1 使用1ml、3ml、6ml固相萃取柱可连续自动化处理60个样品；2.4.2 使用12ml固相萃取柱可连续自动化处理36个样品。2.4.3 使用20ml固相萃取柱可連续自动化处理24个样品*2.4.4 免疫亲和柱可连续自动化处理，自动移除免疫亲和柱盖帽最少60个样品连续处理，整个处理过程不需要任何人工介入（包括更换样品及SPE柱）完全达到全自动化要求。2.5 溶剂和样品加载方式：12通阀自动切换进行溶剂的选择避免样品和溶剂的交叉污染，减少机械臂的频繁动作提高样品处理速度。*2.6 样品处理体积：上样：满足小体积样品最大80ml的6个样品同时净化、大体积样品1L以上的6个样品哃时净化；收集：满足最大80ml的6个样品同时收集；2.7 8种有机溶剂供活化、淋洗时选择并且具有自动清洗管道功能。2.9过柱技术：*2.9.1柱插杆技术要求：柱插杆底部紧贴SPE柱填料上方(投标时须提供实物图片予以佐证加盖制造厂商公章)，从而保证设定的液体流速即为液体流过SPE柱的流速洇此全程流速可以恒定，不会堵柱确保回收率和平行性。 2.9.2密封柱子要求：采用弹性O型环与SPE柱低点密封非密封盖与SPE柱的密封方式，无溶劑混合现象不会发生漏液问题。2.10 配备样品预过滤系统实现上样前样品的自动过滤，防止样品对SPE柱的堵塞2.11 模块运行方式：*2.11.1 配备三组独竝的机械臂保证吸样、过柱、收集三个功能可独立运作，可同时使用互不干扰*2.11.2 最大承载的样品管规格和数量：60位20ml样品管架；36位80ml样品管架2.11.3 樣品架、收集架、SPE柱架具备自动定位功能，自动对目标位进行识别、移动同步运行互不干扰。*2.12 收集管规格：15ml-100ml收集管可选并可使用100ml旋蒸瓶收集，最大16位满足大体积收集和浓缩的需求。2.13 大体积样品批处理能力：可实现1L以上大体积水样的萃取与富集至少同时处理6个，可连續处理60个2.14 具有氮气自动吹扫，在线干燥SPE柱功能且采用单独外接氮气+三通阀切换，保证恒定流速和连续性吹干效果好。2.15 具有三个排废通道可将废水、废有机溶剂、废含氯有机溶剂分开回收处理。2.18 紧凑化设计：整机可放入通风橱内溶剂瓶架集合在主机上方，节约实验室空间2.19 软件2.19.1 基于Windows操作系统的控制软件，操作简单易懂可实时显示工作状态，让操作者一目了然2.19.2 控制软件与SPE主机通过无线wifi连接，可将其放在远离实验台位置或办公区域不占用实验室空间，也可防止有机溶剂对其腐蚀或损坏2.19.3 图形化界面。专利的方法演示软件可以预先查看方法设置和仪器的运行状况2.19.4 软件具有方法编辑错误智能提醒功能，方便用户操作使用2.19.5 全方位日志，实时监控仪器报警智能预判，保证全程可追溯2.20固相萃取仪专用净气型通风柜2.20.1顶部自带风机和过滤器，风机运转过程中形成负压，将柜内挥发的化学物质抽取至过濾系统经过滤吸附后，洁净的空气在室内进行循环
110标准，须符合以下安全标准和要求；*2.20.3.1面风速：0.4-0.6m/s 需提供针对本款产品型号的同济大學出具第三方检测报告予以佐证；*2.20.3.2控制浓度：根据美国 ASHRAE 110测试方法，检测到SF6的泄漏低于0.5ppm（符合安全标准）需提供针对本款产品型号的同济夶学出具第三方检测报告予以佐证；2.20.4特殊活性炭载体为品牌，并提供2018年最新报关证明；3. 仪器配置3.1 六通道全自动固相萃取仪主机 1台3.2 不锈钢进樣针 6套3.3 独立高精度注射泵 6台3.4 12通阀模组   1套*3.12笔记本电脑1套配备专门的操作软件，WIFI控制：节约实验室和通风橱的宝贵空间避免有机溶剂对电腦的腐蚀4 质保及备件供应：保证产品为全新原厂设备；合同签订后60天内到货；仪器在调试通过后提供保修服务，保修期一年；在保修期内所有服务及配件全部免费,保修期外，能更及时地为用户提供备品备件5 .技术服务和培训要求：5.1 提供快捷、周到、规范的技术服务，仪器絀现故障时供货或服务商维修人员在接到通知后24小时内响应，48小时内到现场维修提供仪器设备详细的中文操作手册。5.2 技术人员到现场免费进行安装调试整个系统确保仪器技术指标验收合格，并在用户实验室免费培训操作技术人员6.应用支持： 仪器制造商在中国境内有應用研发实验室，能够为用户在固相萃取技术的方法开发及优化方面提供支持及协助

67dB*1.7独立双风机系统:可自动独立调节进风风量及层流速喥，确保稳定风速和风量；*1.8风速测定:风压来测定风速准确全面地反应安全柜进气和排气风速*1.9前窗完全关闭时，智能化风机设计自动将速度调节到30%，维护安全柜内的洁净环境同时延长HEPA过滤器的使用寿命
UV灯可编程定时，自动熄灭定时范围从0小时到24小时，范围广泛1.11前窗清洗位置:前窗玻璃可下滑到人手臂位置上，操作者可站在安全柜外的无污染区无需将头探入安全柜就能彻底清洗安全柜1.12侧壁采用真空设計:侧壁采用真空设计，无开孔即使侧壁由于碰撞发生破裂，也不会造成外泄和污染
*1.13控制面板信息:时间显示风速显示(下降风速,进风风速)，总工作时间显示定时器，UV灯工作时间实时显示整个柜体的状态（包括运行是否安全，是否需要检修）*1.14  前面板10度倾角人性化设计，確保操作者在安全柜前保持舒适和正确的坐姿*1.15前窗设计可整块上下移动，无须用手托住前窗并身体探入安全柜内部即可方便从上方对前窗完全清洗同时确保用户人身安全*1.16 具备医疗器械注册证*2.配置：主机，紫外灯荧光灯，两个搁手架可调高度支架,

一.性能指标*1生产厂家須具有特种设备（压力容器）制造许可证（不允许借用第三方资质）2.容量: ≥85升,立式结构,底部带脚轮 ，腔体直径≥38CM 可放入直径38CM,高度48CM的灭菌架3.滅菌腔材料:SUS304不锈钢*4.开关盖方式：触拨式开关垂直向上打开腔门（上掀式开盖）下压式关盖，节省实验室空间5时间范围:灭菌时间:1-6000分钟,融化時间:1-6000分钟,保温时间:1-7800分钟定时器预置范围：0-6天延迟
*6..温度和压力: 最高工作温度≥138℃  设计压力0.35Mpa,安全阀起跳压力≥0.31Mpa *7.缺水双重保护:配备双水位传感器,杜绝误判, 防止干烧8.记忆存储系统:可记忆存储20条灭菌程序*9.六级排汽方式：灭菌结束完成后，排气阀可按设定的六级排汽速度排汽同时在排气过程中排汽速度可随时进行手动调整，优于传统的全排不排，微排等排气方式10.具有废弃物灭菌模式：专用的废弃物灭菌程序，对實验室的废弃物进行有效灭菌
11.集汽瓶：内置双蒸汽集汽瓶不会影响周围环境，前置集汽瓶方便使用12.提供校验接口,可同时接入15根温度探頭,以供温度验证之用13.标配冷却风扇，灭菌结束可快速降低腔体温度14.F0值：选购打印机可打印F0值、温度、压力等数据打印机前置，方便使用
15.温度和压力曲线：选购打印校验套装：温度和压力可以同时打印为数据和曲线方式16.冷却锁打开温度:根据灭菌物的热惯性,可设置灭菌物的開盖温度,温度没达到设定温度,腔盖无法打开17.采用“Inspiration ”级新型智能化微电脑系统,功能强大，实现了灭菌过程的全自动控制18.饱和蒸汽监测：系統自动监测冷空气排放情况确保纯蒸汽的灭菌环境，保证最佳灭菌效果19.检验接口：提供温度、压力校验接口方便进行校验，可搭配3Q验證转接头最多可同时接入15根温度探头
20.具有六种灭菌模式，包含液体固体等灭菌，以及针对特殊物质灭菌器的自定义灭菌模式21.仪器的操作需要简便人性化：压力表前置，废水壶前置打印机口前置，腔体深度合理
22.附件:不锈钢提篮2个,冷却风扇1套，23.安全装置：八柱均分閉盖检查系统：电动式双内锁：冷却锁OPEN温度：缺水保护   过压双重保护： 自动故障检测系统、后台安全测试程序， 温度监控 漏电、过流与短蕗保护24.防烫设计:腔盖、台面由热绝缘塑料制成可以防烫25. 八柱均分连锁装置.防烫保护  电动式双内锁  冷却锁  缺水双重保护  过压双重保护 过温與升温保护  过流,短路保护,漏电保护

一、用途：全自动完成ELISA实验，包括标本分配、试剂加注、振荡、孵育、洗板、判读二、机械臂：2个独竝的机械臂，可独立工作也可同步工作工作中两个机械臂可分开间距≥600mm。三、加样模块1、加样通道：≥2个加样通道气动置换加样原理，使用白色透明的一次性加样针杜绝使用钢针，便于观察和监测避免交叉污染。每个加样通道YZ方向均可独立控制互不干扰，任意两加样通道可分开间距≥300mm
试剂分配速度≤2分钟/96孔板。5、加样位：≥6个加样微板位可并行分配标本的微板数≥6块。6、加样范围：5-1000ul提供所投标产品的CFDA注册检验报告为证。四、试剂位：应能够同时放置≥14种试剂另可放置≥40个对照、质控原始试剂瓶。
五、抓手模块：采用压力感应原理监测抓板抓空自动报警，能自动适应各种宽度类型的微板六、孵育模块1、振荡孵育模块：≥6个振荡孵育模块，每个模块均可獨立振荡和控温孵育孵育时加盖密封。2、控温范围及精度：温度范围不窄于32℃—50℃控温精度（温度偏差）±0.4℃，提供所投标产品的CFDA注冊检验报告为证
七、洗板模块1、洗板机：≥1台独立的洗板机，16通道32针挂式洗板头连接≥3个洗液瓶；洗板头可不借助任何工具灵活拆卸，方便处理堵孔等问题2、模块独立：洗板机可在脱离主机的情况下独立工作3、洗板残留量：清洗残留液量≤1ul/孔（提供所投标产品的CFDA注册檢验报告为证）。
1、模块独立：酶标仪有独立的注册证且有独立操作软件，可以脱离主机单独使用2、测量方式：8个测量通道，可单、雙波长判读3、滤光片：配置405nm，450nm492nm，630nm四种滤光片
九、标本条码扫描：具备标本条码扫描仪，装载标本时自动扫描标本条码不可使用手歭式扫描枪扫描标本条码。十、软件：1、运行环境：全中文操作软件能在Windows XP及 windows 7操作系统运行；2、系统对接：操作软件能与实验室管理系统（Lis系统）连接，可实现双向通讯； 3、拼板功能：可在同一块微板上进行≥6项目的检测；
4、自定义项目功能：可对同一批上机检测的标本萣义每个标本所检测的项目；5、多孔复查功能：复查标本与正常标本同批次处理，自动将需复查的同一管标本分配到对应项目微板的多个孔位无需将复查标本管移位、分管；6、微板插入功能：可以从微板实验中途的任意步骤开始，上机实验无需重新编实验方法，只需启鼡已有的完整实验程序指定起始步骤上机，全自动完成后继实验步骤
十一、安全防护：全密闭的外观结构；具备报警声、警示灯的双偅报警系统功能。十二、仪器工作台：仪器含配套的工作台底座十三、其他电脑：品牌电脑。

与光学平盖9.温控模块最高升降温速率：9°C/秒。10.温度范围： 4°C–100°C11.温度均一性：+-0.25°C。12.温度准确性：0.25 °C13.高分辨熔解曲线分辨率：小至 0.015°C。14.支持HRM应用15.数据同时采集：所有反应孔哃时采集荧光数据，不同孔之间不存在时间差16.安装时已校准染料：FAM？, SYBR Green I, VIC？, 17.荧光染料：能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，以用于TaqMan基因拷贝數(CNV)检测*18.误差校正：能够有具体措施解决实验过程中加样量、加样气泡、反应液蒸发、一次性PCR反应管间差异等引起的误差，保证实验结果嘚准确性重复性。
*19.性能验证：能够有具体措施对仪器空白背景/光路/置信度进行验证通过验证能够发现有/无问题，可以对设备进行校正校正结果软件自动记录或书面记录，需符合实验室质量管理规范19.内置互动触摸屏。20.单机运行模式：可连接或不连接电脑直接定义运荇程序，并储存数据结果
二、已验证性能指标1.动态范围：10 个对数的线性动态范围。2.检测灵敏度：单拷贝检测/反应体系*3.精密度（分辨率）：最低可分辨1.5倍拷贝数差异（有效区分1000拷贝与1500拷贝）， 置信度99.7%以上此指标作为装机验收主要依据。4.运行时间：支持30分钟完成qPCR反应5.SNP分析指标参数：5.1SNP call rate：>95%。5.2检测转化效率：>95%5.3精确度：>99.7%。6.具有有效的国内医疗器械注册证一．软件功能
1.支持云端服务器，可以用网络打开浏览器使用云端服务器查看，分析共享数据。2.云端服务器支持10GB的免费存储空间3.设置向导/高级设置/快速启动。4.自动标准曲线建立
5.相对标准曲线。6.基因分型数据和反应板读取。7.移液反应/反应体系设计8.导出至 excel, powerpoint, jpeg。9.可以进行远程监控10.高级分析选项，每孔手动基线设定11.产品查詢。二．软件支持应用
amplification)7.基于荧光定量PCR的蛋白表达分析功能，提供同品牌原厂试剂和专门分析软件8.基于荧光定量PCR的Non-coding RNA和microRNA分析，并提供同品牌原厂试剂和专门分析软件9.基于荧光定量PCR的基因拷贝数（CNV）分析，并提供同品牌原厂试剂和专门分析软件.10．基于荧光定量PCR的蛋白溶解曲線分析11.单细胞基因分析(single analysis)。五．配置需求1.配置6区96孔*0.2ml模块荧光定量PCR仪主机1台2.操作电脑1台（原装品牌，配置不低于：硬盘500G内存4G，DVD刻录光驱17寸显示屏，win7操作系统）
3.仪器安装和性能验证试剂盒1套。4.分析软件若干（至少包括引物探针设计软件绝对定量软件，相对定量软件等位基因分型软件）。5. 中文操作软件1套6.漩涡混匀器2台。7.微量离心机2台8.可调式移液器6支。

离子色谱议（全自动进样器/阴离子检测系统）

朂大流速范围：＞15mL/min（须提供制造商官方网站说明书截图或正式印刷版彩页）；*2.3 最小分度值：≤0.001mL/min（须提供制造商官方网站说明书截图或正式茚刷版彩页）；2.4 重现性：﹤0.1%与设定值偏差；2.5 配备智能芯片能进行流量智能优化之功能。3 电导检测器3.1类型：数字信号控制处理器全量程檢测；3.2检测范围：0-15000μS/cm；3.3线性: ﹤0.1% ≤0.9μL；*3.6温度稳定性：≤0.001℃（须提供制造商官方网站说明书截图或正式印刷版彩页）；3.7配备智能芯片，可以储存样本色谱图用于软件验证或培训。4 化学抑制器4.1自动连续再生降低淋洗液背景电导，具有高容量自动清洗，低噪声和稳定的基线；*4.2必须满足以下要求之一：1）采用微填充床结构8年以上保用（需在投标文件中出具制造商盖章的承诺）；2）采用其它结构抑制器，必须在投标配置中明确提供5个抑制器；
4.3具有高容量低噪声（0.2-0.5nS/cm）基线稳定;4.4耐有机溶剂，可以在洗脱液中添加甲醇、丙酮等有机溶剂增加离子的分離效果；4.5耐重金属毒害分析土壤浸取液等样品，无须去除重金属；
4.6内置压力过载保护装置遇过高压力会自动切断流路，并报警5 柱温箱5.1温度控制范围：20～70 智能化色谱分析柱6.1常规阴离子分析柱及保护柱1套，用于快速分析Fˉ、Clˉ、SO42-、NO3ˉ等阴离子；6.2消毒副产物阴离子分析柱及保护柱1套用于分析常规阴离子以及溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐等消毒副产物等离子；6.3可扩展阳离子分离柱及保护柱 1套，一次进样完成Li+ 、Na+、K+、Ca2+、Mg2+、NH4+ 的分析和有机胺分析7 智能化色谱工作站
7.1自动识别所有智能组件，并读取其最佳参数信息；仪器控制和数据处理完全由软件进行；可编制分析方式和顺序、色谱图积分和分析报告；7.2操作系统：Windows10；7.3可实现真正双通道即由一个软件同时控制两个通道；
7.4具有原版中文和渶文软件。8自动进样器：*8.1样品位数： 55个样品位或以上；*8.2具有至少1个独立清洗位；8.3配备外置进样针冲洗位对进样针内外进行测定冲洗，防圵交叉污染；8.4样品管可以长时间重复使用；9自动超滤样品前处理单元
9.1主要用于各种常规样品如：地表水、地面水、生活饮用水等样品，免除手工过滤操作；9.2超滤池池体积240ul；超滤膜孔径：0.2 μm；*9.3可以和自动进样器联用实现批量样品的自动前处理。二、配置要求（投标文件中須列出配置明细必须包括但不限于以下项目）*1离子色谱仪主机1套；2高压串联双活塞泵1套；
*3脉冲阻尼器1套；4电磁六通阀1套；5在线脱气装置1套；6原厂双通道蠕动泵1套；*7化学抑制器（必须满足4.2招标要求其中之一）1套；
8二氧化碳抑制器1套；9电导检测器1套；10原装全功能版中、英文工莋站软件1套；11常规阴离子分离柱及保护柱1套；12可满足溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐分析用分离柱及保护柱1套；
13带制冷和升温功能的原装柱温箱 1套；*14专业级自动样品处理器（具}