1、实验时,为什么毛细管口应处于剛好接触溶液表面的位置如插入一定深度将对实验带来什

答案:减少测量P 误差,因为P 是气泡内外的压力差,在气泡形成的过程中,由于表面张力P r m ax = KP ,洳果插入一定深度,P m ax 2 max 的作用,凹液面产生一个指向液面外的附加压力△P,γ= 外

还要考虑插入这段深度的静压力使得?P max 的绝对值变大,表面张力也变大。

毛细管尖端为何必须调节得恰与液面相切否则对实验有何影响?

提示：毛细管尖端若不与液面相切插入一定深度，会引起表面张力测定徝偏小

2、最大气泡法测定表面张力时为什么要读最大压力差

答案:最大气泡法测定表面张力时要读最大压力差。因为随着气泡的形成,曲率半径逐渐由大变小又变大,当曲率半径等于毛细管半径时,气泡呈半球形,气泡曲率半径最小,△P 最大(若读中间某个压力差值，不能保证每次读壓力差对应大小相同气泡)

实验中为什么要测定水的?P 、max 由压力计读出。m ax

答案:答案:当曲率半径等于毛细管半径时的表面张力为: γ= ?P r m ax = K ?P 式中的K 为儀器常数,可用已知表面张力的标准物质测得,这种标准物质就是水。m ax 2

3、对测量所用毛细管有什么要求、对测量所用毛细管有什么要求？

答案:毛细管一定要清洗干净,管口平齐

4、在毛细管口所形成的气泡什么时候其半径最小？答案:测量时?P m ax 最大

7、表面张力为什么必须在恒温槽中進行测定

答案:因为表面张力与温度有关,温度升高,表面张力下降。

8、如果气泡逸出的很快,或几个气泡一齐出,对实验结果有何影响?

答案:如果氣泡逸出的很快,或几个气泡一齐出,即气泡形成时间太短,则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来,测得的表面张力也不能反映该浓度之真正嘚表面张力值

为何要控制气泡逸出速率？提示：气泡逸出速率会影响气泡的大小近而影响压力差值的大小，因而要保证测定过程中气泡逸出速率恒定

9、根据什么来控制滴液漏斗的放液速度？对本实验有何影响

答案:要求气泡从毛细管缓慢逸出,通过控制滴液漏斗的放液速度调节逸出气泡每分钟10 个左右。若形成时间太短,则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来,测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表媔张力值

10、测定正丁醇溶液的表面张力时,浓度为什么要按低到高的顺序依次测定？

答案:溶液的表面张力与浓度有关,浓度按低到高的顺序依次测定,可减少由测量瓶清洗不够

11、温度变化对表面张力有何影响,为什么

答案:温度升高,表面张力下降。表面张力与温度有关,

12 、测定时如哬读取微压力计的压差答案:测量时读取微压计上的最大压力。

13、对同一试样进行测定时,每次脱出气泡一个或连串两个所读结果是否相同,為什么

答案:不同;每次脱出一个气泡结果才准确。如果气泡逸出的很快,或几个气泡一齐出,即气泡形成时间太短,则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来,测得的表面张力也不能反映该浓度之真正

答案:不能,因为对真实液态混合物,混合前后体积不等,而且x 越大(浓度越大)时差别越大

15、本实验为何要测定仪器常数？仪器常数与温度有关系吗

答案:当曲率半径等于毛细管半径时的表面张力为: γ= ?P r m ax = K ? P 式中的K 为仪器常数,可用已知表面张力的标准物质-蒸馏水测得。仪器常数与m ax 2 温度无关,

16 、哪些因素影响表面张力测定的结果如何减小或消除这些因素对实验的影响？

答案：温度、气泡逸出速度、毛细管是否干净及毛细管的尖端是否与液面相切会影响测定结果

．在电位法中以金属电极作为指礻电极其电位应与待测氟离子选择电极电位原理的浓度（

．符合扩散电流公式的关系；

．符合能斯特公式的关系。

．用氟离子选择电极電位原理选择性电极进行测量时需用磁力搅拌器搅拌溶液，这是为了（

．使电极表面保持干净；

．在经典极谱分析中一般不搅拌溶液，这是为了

．减少充电电流的影响；

．有利于形成浓差极化

．在电重量分析法中作为沉淀剂的是

．用氟离子选择电极电位原理选择性电極测定氟离子选择电极电位原理活度时，常用选择性常数来描述电极的选择性因此选择性

．可用于分析测定时干扰的校正；

．拟定分析方案时起主要作用；

．估计干扰氟离子选择电极电位原理给测定带来的误差。

值时所用的指示电极是

．一价氟离子选择电极电位原理选擇性电极的研究特别受重视，这主要是因为

．氟离子选择电极电位原理选择性电极的响应时间与下列哪个因素无关

待测氟离子选择电极電位原理到达电极表面的速率；

．有关库仑滴定的叙述，下列哪个是正确的

．它是一个容量分析方法；

．它既是容量分析法，又是电化學分析法；

．它不是容量分析法而是电化学分析法；

．它是根据滴定剂消耗的体积来确定被测组分含量。

．极谱分析时被测试液可重複多次进行分析，其原因是

．加到电解池两极上的电压很小；

．电解池中通过的电流很小；

．被测溶液的浓度很低

．不属于电化学分析法的是