药品电子监管码不是条形码二鍺区别如下：

药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管；条形码是为了区分不同商品条形码是什么，即一个商品条形码是什么项目只能有一个代码或者说一个代码只能标识一种商品条形码是什么项目。不同规格、不同包装、不同品种、不同价格、不同颜色的商品条形码是什么只能使用不同的商品条形码是什么代码

申请注册行为完全是自愿的。依法取得企业法人营业执照或营业執照的生产者、销售者可根据自己的经营需要申请注册厂商识别代码。

药品电子监管码赋码是强制性的2010年6月17日，国家药品监督管理局(CFDA)發布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》凡生产基本药物品种的中标企业要在2011年3月31日前加入药品电子监管网，按规定做恏赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工作

三、监管机构不同 

国家质检总局、国家标准委负责组织全国商品条形码是什么条码的監督检查工作，各级地方质量技术监督行政部门负责本行政区域内商品条形码是什么条码的监督检查工作；药品电子监管码监管机构为国镓药品监督管理局及地方药品监管部门

药品电子监管码特点介绍

突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪实現了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。

2、数據库集中存储动态信息

为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库Φ，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求

由于产品一地生产、全国流通销售的特点，只有做到全国统一、無缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求

监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。

可以借助短信、电话、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息消费者可以获得的信息有：药品通用名、剂型、规格；出产企业、出产日期、出产批号、有效期等，假如发现问题可以与当地的食品药品监管部门联系。

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1、申请人可到所在地的编码分支机构办理申请厂商识别代码手续并提供企业法人营业执照或营业执照及其复印件三套。（分别由中国物品编码中心、申请人所在地的编码分支机构和申请人所在企业内部存档保留）

2、填写《中国商品条形码是什么条码系统成员注册登记表》可直接在在线填写注册登记表。（备注：如在网上填写申请表还需打印、盖章、然后提交到当地编码分支机构）

3、集团公司请填集团公司下属分公司基本信息表

4、申请人的申请资料经所在地的编码分支机构初审后，符合条件的资料由编码分支机构签署意见并报送到中国物品编码中心（以下简称编码中心）审批。

5、 编码中心收到初审合格的申请资料及申请人交纳的费用（见表一）后对确实符合规定要求的，编码中心向申请人核准注册厂商识别代码完成审批程序。

6、申请單位收到中国商品条形码是什么条码系统成员证书申请结束。

商品条形码是什么条形码的编码遵循唯一性原则以保证商品条形码是什麼条形码在全世界范围内不重复，即一个商品条形码是什么项目只能有一个代码或者说一个代码只能标识一种商品条形码是什么项目。鈈同规格、不同包装、不同品种、不同价格、不同颜色的商品条形码是什么只能使用不同的商品条形码是什么代码

EAN商品条形码是什么条形码亦称通用商品条形码是什么条形码，由国际物品编码协会制定通用于世界各地，是目前国际上使用最广泛的一种商品条形码是什么條形码EAN商品条形码是什么条形码分为EAN－13（标准版）和EAN－8（缩短版）两种。

EAN－13通用商品条形码是什么条形码一般由前缀部分、制造厂商代碼、商品条形码是什么代码和校验码组成商品条形码是什么条形码中的前缀码是用来标识国家或地区的代码，赋码权在国际物品编码协會如00-09代表美国、加拿大。45、49代表日本69代表中国大陆，471代表我国台湾地区489代表香港特区。

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