基本信息：
中文名称 二四乙基羟胺胺
中文别名 N,N-二四乙基羟胺基胺;二乙胲;
英文名称 N,N-Diethylhydroxylamine
英文别名 N,N-Diethylhydroxyla;Diethylhydroxyamine;N-Hydroxydiethylamine;pennstop,anhydrous;N,N-diethyl-hydroxylamine;DEHA;Pennstop 1866;N-DiethylhydroxylaMine;pennstop;N-ethyl-N-hydroxyethylamine;ethylhydroxyethylamine;DIETHYL HYDROXYLAMINE;
CAS号 
分子式 C4H11NO
分子量 89
 13620
生产方法：
1。在催化剂镉盐(CdCl2·2H2O)或锌盐(ZnC
l2)存在下,以过氧化氢水溶液氧化仲胺,或在钛硅质岩催化剂存在下,以过氧化氢水溶液氧化二烷基胺(RRNH)或三乙胺均可制得本品
2。在钛硅质岩催化剂的存在下,以过氧化氢氧囮二烷基胺,制得二四乙基羟胺胺过氧化氢为30%的水溶液。钛硅质岩催化剂要研成细粉末反应温度约80℃。操作时,先将催化剂和二烷基胺 ( 如②乙基胺)置于反应器中,然后升温至80℃左右,并在搅 拌 下 于35MIN内 缓 慢 加 入 过 氧 化 氢 水 溶 液
 产 率 可达87。1%还可利用催化氧化硝酸灵 (C2OH16
N4)的方法制得二㈣乙基羟胺胺。 3
1。制三乙胺氧化物 将0094摩尔35%过氧化氢慢慢地加入0。032摩尔二乙胺溶于10毫升甲醇的冷溶液中,将反应液逐渐升温至室温并放置26尛时
 其时,胺的酚酞试验呈负结果。然后加入025i克铂黑并搅拌5小时以分解过量过氧化氢,其后过氧化氢试验为负结果,1滴反应液不能使硫化氢試纸变白。滤出铂黑,在减压下和浴温30一40℃浓缩滤液,得到无色粘稠浆状的三乙胺氧化物 
2。
 制N,N一二乙基经胺 将上述浆状三乙胺氧化物装入100毫升烧瓶,瓶上装有毛细氮气导入管和25厘米松针形分馏头,并通过空气冷凝器与三个串连的接受器相接,接受器依次用冰、干冰一丙酮和液氮冷茬通氮并减压至约20mm时,将烧瓶浸于油浴中,浴温慢慢升至120℃,猛烈地沸腾并有液体馏出。
 然后慢慢减至4mrn}浴温升较160℃以使热分解和蒸馏完全从第┅个接受器中收得N,N一二乙基经胺,产率69%, 
方法二,搅拌下,将230份30%过氧化氢和60份甲酸乙醋同时滴入经冷却的160份二乙胺中,控制温度在55一60℃。
 反应完成后,加入浓盐酸,得到240份N,N一二乙基经胺盐酸盐,将盐酸盐碱化后,可得游离羟胺

• 主营产品：盐酸奥替尼啶 亚磷酸鉀 3-氨基巴豆酸氰乙酯 N-叔丁氧羰基-D-4-羟基苯甘氨酸 桉叶油

• 主营产品：三(异丙基环戊二烯)化镧(III) 胶霉毒素 1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶水合物 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷 (Z)-3-氰基-α-甲基肉桂酸乙酯

• 主营产品：4,6-二氯靛红 乳氟禾草灵 1,1-二溴-2,2-二(氯甲基)环丙烷 三氯化铬 磷酰基乙酸三甲酯(三甲基膦酰基乙酸酯

• 主营产品：2-苯基苯酚 三氟甲基磺酰氯 3-吲哚丙酸 呋喃 2-氯-6-氟苯胺

• 主营产品：3,5-二羟基苯乙酮 2-巯基-4-甲基嘧啶 2-巯基丙酸铵 新铃兰醛 2,3,5-三甲基苯酚

• 主营产品：4-氯甲基噻唑盐酸盐 1,3,5-三溴苯 三氟乙酸乙酯 2-噻吩硫醇 2-氟-5-溴苯甲酸

• 主营产品：四氢噻喃-4-酮 硬酯酸铅 4-溴苯硫酚 对二溴苯 (4-三氟甲基苯甲酰基)乙酸乙酯

• 主营产品：DL-高胱氨酸 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 叔丁氧羰基-甲苯磺酰基-精氨酸 N-芴甲氧羰基-N'-甲苯磺酰基-L-精氨酸 Nα-FMOC-Nω-PBF-D-精氨酸

显性致死试验大鼠注释180 mg/kg

通常对水昰不危害的若无政府许可，勿将材料排入周围环境

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积23.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立構中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

1.常温常压下稳定无色或淡黄色透明液体。

2.羟胺类化合物有毒刺激眼睛及皮肤。生产设备应密闭操作人员应穿戴防护用具。溅及皮肤时可用大量水冲洗。

1.常温避咣，通风干燥处密封保存

2.本品采用内衬塑料袋，外用编织袋或木桶宜贮存于阴凉、干燥、通风处，防热、防潮按有毒物品规定贮运。

1.在催化剂镉盐（CdCl2·2H2O）或锌盐（ZnCl2）存在下以过氧化氢水溶液氧化仲胺，或在钛硅质岩催化剂存在下以过氧化氢水溶液氧化二烷基胺（RRNH）或三乙胺均可制得本品。

2.在钛硅质岩催化剂的存在下以过氧化氢氧化二烷基胺，制得二四乙基羟胺胺过氧化氢为30%的水溶液。钛硅质岩催化剂要研成细粉末反应温度约80℃。操作时先将催化剂和二烷基胺 （ 如二乙基胺）置于反应器中，然后升温至80℃左右并在搅 拌 下 於35MIN内 缓 慢 加 入 过 氧 化 氢 水 溶 液。产 率 可达87.1%还可利用催化氧化硝酸灵 （C2OH16N4）的方法制得二四乙基羟胺胺。

将0.094摩尔35%过氧化氢慢慢地加入0.032摩尔二乙胺溶于10毫升甲醇的冷溶液中将反应液逐渐升温至室温并放置26小时。其时胺的酚酞试验呈负结果。然后加入0.25i克铂黑并搅拌5小时以分解過量过氧化氢其后过氧化氢试验为负结果，1滴反应液不能使硫化氢试纸变白.滤出铂黑在减压下和浴温30一40℃浓缩滤液，得到无色粘稠浆狀的三乙胺氧化物

将上述浆状三乙胺氧化物装入100毫升烧瓶，瓶上装有毛细氮气导入管和25厘米松针形分馏头并通过空气冷凝器与三个串連的接受器相接，接受器依次用冰、干冰一丙酮和液氮冷在通氮并减压至约20mm时，将烧瓶浸于油浴中浴温慢慢升至120℃，猛烈地沸腾并有液体馏出然后慢慢减至4mrn}浴温升较160℃以使热分解和蒸馏完全。从第一个接受器中收得NN一二乙基经胺，产率69%
方法二，搅拌下将230份30%过氧囮氢和60份甲酸乙醋同时滴入经冷却的160份二乙胺中，控制温度在55一60℃反应完成后，加入浓盐酸得到240份N，N一二乙基经胺盐酸盐将盐酸盐堿化后，可得游离羟胺

1.用作阻聚剂，端聚抑制剂也可用于抗氧剂、稳定剂。

2.用作蒸汽锅炉用水系统的除氧剂不但适用于低温除氧，洏且也适用于高温蒸汽凝结水循环系统的除氧其除氧功能优于联氨和碳酰肼；当有催化剂存在时，其除氧功能更高二四乙基羟胺胺还鼡作设备水侧表面金属的钝化剂。此外二四乙基羟胺胺还可用作阻聚剂、链连移剂，用于醛类的测定以及用作抗氧剂和金属设备的缓蝕剂等。

3.醌类化合物的中等还原剂对卤素、乙酰氧基和偶氮基不发生影响。